中科院分子生物學(xué)試題庫題庫

（生物科技行業(yè)）中科院分子生物學(xué)試題庫題庫一、選擇題(單選或多選)1．證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感精品文檔放心下載染大腸桿菌。這兩個實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是：()(a)從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA，作為疾病的致病劑謝謝閱讀(b)DNA突變導(dǎo)致毒性喪失(c)生物體吸收的外源DNA(而并非蛋白質(zhì))改變了其遺傳潛能感謝閱讀(d)DNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子謝謝閱讀(e)真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代感謝閱讀2．1953年Watson和Crick提出：()謝謝閱讀(a)多核苷酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋(b)DNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本—子代雙螺旋雜合鏈精品文檔放心下載(c)三個連續(xù)的核苷酸代表一個遺傳密碼(d)遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNA(e)分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個缺失突變謝謝閱讀3．雙鏈DNA中的堿基對有：()(a)A-U(b)G-T(c)C-G(d)T-A(e)C-A感謝閱讀4．DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。謝謝閱讀以下哪些是對DNA的解鏈溫度的正確描述：()(a)哺乳動物DNA約為45℃，因此發(fā)燒時體溫高于42℃是十分危險的謝謝閱讀(b)依賴于A—T含量，因?yàn)锳-T含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少精品文檔放心下載(c)是雙鏈DNA中兩條單鏈分開過程中溫度變化范圍的中間值感謝閱讀(d)可通過堿基在260mm的特征吸收峰的改變來確定精品文檔放心下載(e)就是單鏈發(fā)生斷裂(磷酸二酯鍵斷裂)時的溫度5．DNA的變性：()(a)包括雙螺旋的解鏈(b)可以由低溫產(chǎn)生(c)是可逆的(d)是磷酸二酯鍵的斷裂(e)包括氫鍵的斷裂6．在類似RNA這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級結(jié)構(gòu)”中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成：（）精品文檔放心下載(a)基于各個片段間的互補(bǔ)，形成反向平行雙螺旋(b)依賴于A-U含量，因?yàn)樾纬傻臍滏I越少則發(fā)生堿基配對所需的能量也越少感謝閱讀(c)僅僅當(dāng)兩配對區(qū)段中所有的堿基均互補(bǔ)時才會發(fā)生(d)同樣包括有像G-U這樣的不規(guī)則堿基配對(e)允許存在幾個只有提供過量的自由能才能形成堿基對的堿基精品文檔放心下載7．DNA分子中的超螺旋：()(a)僅發(fā)生于環(huán)狀DNA中。如果雙螺旋在圍繞其自身的軸纏繞后(即增加纏繞數(shù))才閉合，則感謝閱讀雙螺旋在扭轉(zhuǎn)力的作用下，處于靜止(b)在線性和環(huán)狀DNA中均有發(fā)生。纏繞數(shù)的增加可被堿基配對的改變和氫鍵的增加所抑制感謝閱讀(c)可在一個閉合的DNA分子中形成一個左手雙螺旋。負(fù)超螺旋是DNA修飾的前提，為酶接精品文檔放心下載觸DNA提供了條件(d)是真核生物DNA有絲分裂過程中固縮的原因(e)是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈的旋轉(zhuǎn)數(shù)和雙螺旋軸的回轉(zhuǎn)數(shù)的總和謝謝閱讀8．DNA在10nm纖絲中壓縮多少倍(長度)?()謝謝閱讀(a)6倍(b)1O倍(c)40倍(d)240倍(e)1000倍(f)100000倍感謝閱讀9．DNA在30nm纖絲中壓縮多少倍?()(a)6倍(b)10倍(c)40倍(d)240倍(e)1000倍(f)100000倍謝謝閱讀10．DNA在染色體的常染色質(zhì)區(qū)壓縮多少倍?()(a)6倍(b)10倍(c)40倍(d)240倍(e)1000倍(f)100000倍謝謝閱讀11．DNA在中期染色體中壓縮多少倍?()(a)6倍(b)10倍(c)40倍(d)240倍(e)1000倍(f)1000O0倍感謝閱讀12．組蛋白的凈電荷是：()(a)正(b)中性(c)負(fù)13．核小體的電性是：()(a)正(b)中性(C)負(fù)14．當(dāng)新的核小體在體外形成時，會出現(xiàn)以下哪些過程?()謝謝閱讀(a)核心組蛋白與DNA結(jié)合時，一次只結(jié)合一個(b)一個H32-H42核形成，并與DNA結(jié)合，隨后按順序加上兩個H2A—H2B二聚體謝謝閱讀(c)核心八聚體完全形成后，再與DNA結(jié)合15．當(dāng)一個基因具有活性時：()(a)啟動子一般是不帶有核小體的(b)整個基因一般是不帶有核小體的(C)基因被核小體遮蓋，但染色質(zhì)結(jié)構(gòu)已發(fā)生改變以致于整個基因?qū)怂崦附到飧用舾芯肺臋n放心下載16.原核細(xì)胞信使RNA含有幾個其功能所必需的特征區(qū)段，它們是：()精品文檔放心下載(a)啟動子，SD序列，起始密碼子，終止密碼子，莖環(huán)結(jié)構(gòu)謝謝閱讀(b)啟動子，轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，前導(dǎo)序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF，謝謝閱讀尾部序列，莖環(huán)結(jié)構(gòu)(c)轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，尾部序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF，莖環(huán)結(jié)構(gòu)精品文檔放心下載(d)轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，前導(dǎo)序列，由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF，尾部序列感謝閱讀17.tRNA參與的反應(yīng)有：()

(a)轉(zhuǎn)錄(b)反轉(zhuǎn)錄(C)翻譯精品文檔放心下載(d)前體mRNA的剪接(e)復(fù)制18.氨酰tRNA的作用由()決定

(a)其氨基酸(b)其反密碼子謝謝閱讀(c)其固定的堿基區(qū)(d)氨基酸與反密碼子的距離，越近越好

(e)氨酰tRNA合成酶的活性精品文檔放心下載19.Ⅰ型內(nèi)含子能利用多種形式的鳥嘌呤，如：()

(a)GMP(b)GDP(c)GTP(d)dGDP(e)ddGMP(2’，3’-雙脫氧GMP)感謝閱讀20.Ⅰ型內(nèi)含子折疊成的復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)：()

(a)有長9bp的核苷酸配對感謝閱讀(b)對突變有很大的耐受性(c)形成可結(jié)合外來G和金屬離子的“口袋”(d)使內(nèi)含子的所有末端都在一起(e)在剪接過程中發(fā)生構(gòu)象重組(f)利用Pl和P9螺旋產(chǎn)生催化中心21.RNaseP:()(a)其外切核酸酶活性催化產(chǎn)生tRNA成熟的5’末端感謝閱讀(b)含有RNA和蛋白組分(c)體內(nèi)切割需要兩個組分(d)體外切割需要兩個組分(e)采用復(fù)雜的二級與三級結(jié)構(gòu)形成催化位點(diǎn)22．錘頭型核酶：()(a)是一種具有催化活性的小RNA(b)需要僅含有17個保守核苷酸的二級結(jié)構(gòu)(c)不需要Mg2+協(xié)助(d)可用兩個獨(dú)立的RNA創(chuàng)建錘頭型核酶23.Ⅰ型剪接需要()(a)單價陽離子(b)二價陽離子(c)四價陽離子(d)UlsnRNP(e)一個腺苷酸分支點(diǎn)(f)一個鳥膘呤核苷酸作為輔助因子24.在Ⅰ型剪接的過程中，()(a)游離的G被共價加到內(nèi)含子的5’端(b)GTP被水解(c)內(nèi)含子形成套馬索結(jié)構(gòu)(d)在第一步，G的結(jié)合位點(diǎn)被外來的G占據(jù)，而在第二步時，被3’剪接位點(diǎn)的G所取代精品文檔放心下載(e)被切除的內(nèi)含子繼續(xù)發(fā)生反應(yīng)，包括兩個環(huán)化反應(yīng)25.DNA的復(fù)制：()(a)包括一個雙螺旋中兩條子鏈的合成(b)遵循新的子鏈與其親本鏈相配對的原則(c)依賴于物種特異的遺傳密碼(d)是堿基錯配最主要的來源(e)是一個描述基因表達(dá)的過程26.一個復(fù)制子是：()(a)細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DNA片段謝謝閱讀(b)復(fù)制的DNA片段和在此過程中所需的酶和蛋白精品文檔放心下載(c)任何自發(fā)復(fù)制的DNA序列(它與復(fù)制起始點(diǎn)相連)精品文檔放心下載(d)任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物(如：單環(huán))(e)復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制叉之間的DNA片段27.真核生物復(fù)制子有下列特征，它們：()(a)比原核生物復(fù)制子短得多，因?yàn)橛心┒诵蛄械拇嬖?b)比原核生物復(fù)制子長得多，因?yàn)橛休^大的基因組(c)通常是雙向復(fù)制且能融合(d)全部立即啟動，以確保染色體在S期完成復(fù)制(e)不是全部立即啟動，在任何給定的時間只有大約15％是有活性的感謝閱讀28.下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)復(fù)制起始位點(diǎn)都共有的是：()謝謝閱讀(a)起始位點(diǎn)是包括多個短重復(fù)序列的獨(dú)特DNA片段精品文檔放心下載(b)起始位點(diǎn)是形成穩(wěn)定二級結(jié)構(gòu)的回文序列(c)多聚體DNA結(jié)合蛋白專一性識別這些短的重復(fù)序列感謝閱讀(d)起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是A-T豐富的，能使DNA螺旋解開精品文檔放心下載(e)起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是G—C豐富的，能穩(wěn)定起始復(fù)合物精品文檔放心下載29.下列關(guān)于DNA復(fù)制的說法是正確的有：()(a)按全保留機(jī)制進(jìn)行(b)接3’→5’方向進(jìn)行(c)需要4種dNMP的參與(d)需要DNA連接酶的作用(e)涉及RNA引物的形成(f)需要DNA聚合酶Ⅰ30.滾環(huán)復(fù)制：()(a)是細(xì)菌DNA的主要復(fù)制方式(b)可以使復(fù)制子大量擴(kuò)增(c)產(chǎn)生的復(fù)制子總是雙鏈環(huán)狀拷貝(d)是噬菌體DNA在細(xì)菌中最通常的—種復(fù)制方式

(e)復(fù)制子中編碼切口蛋白的基因的表達(dá)是自動調(diào)節(jié)的謝謝閱讀31.標(biāo)出下列所有正確的答案:()(a)轉(zhuǎn)錄是以半保留的方式獲得兩條相同的DNA鏈的過程

(b)DNA依賴的DNA聚合酶是負(fù)責(zé)DNA復(fù)制的多亞基酶

(c)細(xì)菌轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多基因的精品文檔放心下載(d)σ因子指導(dǎo)真核生物的hnRNA到mRNA的轉(zhuǎn)錄后修飾

(e)促旋酶(拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ)決定靠切開模板鏈而進(jìn)行的復(fù)制的起始和終止謝謝閱讀32.哺乳動物線粒體和植物葉綠體基因組是靠D環(huán)復(fù)制的。下面哪一種敘述準(zhǔn)確地描述了這

個過程?()感謝閱讀(a)兩條鏈都是從oriD開始復(fù)制的，這是一個獨(dú)特的二級結(jié)構(gòu),由DNA聚合酶復(fù)合體識別

(b)兩條鏈的復(fù)制都是從兩個獨(dú)立的起點(diǎn)同時起始的(c)兩條鏈的復(fù)制都是從兩個獨(dú)立的起點(diǎn)先后起始的(d)復(fù)制的起始是由一條或兩條(鏈)替代環(huán)促使的謝謝閱讀(e)ter基因座延遲一條鏈的復(fù)制完成直到兩個復(fù)制過程同步精品文檔放心下載33.DNA多聚體的形成要求有模板和一個自由3’—OH端的存在。這個末端的形成是靠：感謝閱讀()(a)在起點(diǎn)或?qū)槠纹鹗嘉稽c(diǎn)(3’—GTC)上的一個RNA引發(fā)體的合成謝謝閱讀(b)隨著鏈替換切開雙鏈DNA的一條鏈(c)自由的脫氧核糖核苷酸和模板一起隨機(jī)按Watson-Crick原則進(jìn)行配對感謝閱讀(d)靠在3’末端形成環(huán)(自我引發(fā))(e)一種末端核苷酸結(jié)合蛋白結(jié)合到模板的3’末端34.對于一個特定的起點(diǎn)，引發(fā)體的組成包括：()(a)在起始位點(diǎn)與DnaG引發(fā)酶相互作用的一個寡聚酶感謝閱讀(b)一個防止DNA降解的單鏈結(jié)合蛋白(c)DnaB解旋酶和附加的DnaC，DnaT，PriA等蛋白感謝閱讀(d)DnaB，單鏈結(jié)合蛋白，DnaC，DnaT，PriA蛋白和DnaG引發(fā)酶感謝閱讀(e)DnaB解旋酶，DnaG引發(fā)酶和DNA聚合酶Ⅲ謝謝閱讀35.在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去RNA引發(fā)體并加入脫氧核糖核苷酸?()精品文檔放心下載(a)DNA聚合酶Ⅲ(b)DNA聚合酶Ⅱ(c)DNA聚合酶Ⅰ(d)外切核酸酶MFl(e)DNA連接酶36．λ阻遏蛋白是一種DNA結(jié)合蛋白，它屬于以下哪一組?()謝謝閱讀(a)螺旋—環(huán)-螺旋蛋白(b)螺旋-轉(zhuǎn)角—螺旋蛋白(c)鋅指蛋白(d)亮氨酸拉鏈蛋白(e)DNA脫甲基化酶37．λ原噬菌體的晚期基因的表達(dá)依靠：()(a)聚合酶，σ因子，σRE，從啟動子PRE起始轉(zhuǎn)錄精品文檔放心下載(b)抗終止：N因于允許從啟動子PR開始轉(zhuǎn)錄的繼續(xù)感謝閱讀(c)抑制：Cro蛋白抑制從啟動子PR開始的轉(zhuǎn)錄感謝閱讀(d)抗終止：Q因子允許從啟動子PR開始轉(zhuǎn)錄的繼續(xù)謝謝閱讀(e)以上全不對38．裂解細(xì)菌的噬菌體具有以下類型：()

(a)只有ssRNA(b)只有dSRNA(c)只有ssDNA

(d)只有dsDNA(e)以上全有感謝閱讀39．原噬菌體(整合到宿主基因組的噬菌體基因組)是自私DNA。這是因?yàn)椋?)

(a)它總是與溶源菌的基因組一起增殖謝謝閱讀(b)它獨(dú)立于溶源菌的基因組復(fù)制(c)它對病毒顆粒的進(jìn)一步感染具有免疫力

(d)(a)和(c)對(e)(b)和(c)對感謝閱讀40．一個病毒有一個由單鏈負(fù)鏈RNA組成的基因組。以下哪一個過程正確描述了病毒

RNA的產(chǎn)生?()謝謝閱讀(a)病毒單鏈負(fù)鏈RNA直接作為mRNA(b)先合成雙鏈RNA，而后以新合成的正鏈作為mRNA

(c)先合成單鏈正鏈DNA，而后再轉(zhuǎn)錄成mRNA

(d)單鏈負(fù)鏈RNA病毒的基因組只編碼病毒tRNAs

(e)以上全不對謝謝閱讀41．溫和噬菌體從溶源到裂解的轉(zhuǎn)換可用以下哪個過程來描述：()

(a)自體調(diào)節(jié)的cⅠ基因的表達(dá)被Cro蛋白所抑制

(b)cro基因的表達(dá)被λ阻遏蛋白所抑制感謝閱讀(c)原噬菌體的復(fù)制被轉(zhuǎn)移因子(TF)介導(dǎo)的DNA聚合酶活性所誘導(dǎo)精品文檔放心下載(d)轉(zhuǎn)移σ因子介導(dǎo)的從PR啟動子開始轉(zhuǎn)錄的誘導(dǎo)感謝閱讀(e)以上全不對42．標(biāo)出以下所有正確表述：()(a)轉(zhuǎn)錄是以半保留方式獲得序列相同的兩條DNA鏈的過程謝謝閱讀(b)依賴DNA的DNA聚合酶是多亞基酶，它負(fù)責(zé)DNA的轉(zhuǎn)錄謝謝閱讀(c)細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多基因的(d)σ因子指導(dǎo)真核生物hnRNA的轉(zhuǎn)錄后加工，最后形成mRNA謝謝閱讀(e)促旋酶在模板鏈產(chǎn)生缺口，決定轉(zhuǎn)錄的起始和終止43．下面哪些真正是乳糖操縱子的誘導(dǎo)物?()(a)乳糖(b)蜜二糖(c)O—硝基苯酚—β—半乳糖苷(ONPG)(d)異丙基—β—半乳糖苷(e)異乳糖44．σ因子的結(jié)合依靠()(a)對啟動子共有序列的長度和間隔的識別(b)與核心酶的相互作用(c)彌補(bǔ)啟動子與共有序列部分偏差的反式作用因子的存在精品文檔放心下載(d)轉(zhuǎn)錄單位的長度(e)翻譯起始密碼子的距離45．下面哪一項(xiàng)是對三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述：()

(a)σ因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動子形成的復(fù)合物

(b)全酶、TFⅠ和解鏈DNA雙鏈形成的復(fù)合物

(c)全酶、模板DNA和新生RNA形成的復(fù)合物

(d)三個全酶在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)(tsp)形成的復(fù)合物

(e)σ因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物謝謝閱讀46.σ因子和DNA之間相互作用的最佳描述是：()謝謝閱讀(a)游離和與DNA結(jié)合的σ因子的數(shù)量是一樣的，而且σ因子合成得越多，轉(zhuǎn)錄起始的機(jī)謝謝閱讀會越大(b)σ因子通常與DNA結(jié)合，且沿著DNA搜尋，直到在啟動子碰到核心酶。它與DNA的結(jié)合精品文檔放心下載不需依靠核心酶(c)σ因子通常與DNA結(jié)合，且沿著RNA搜尋，直到碰到啟動子，在有核心酶存在的時候與謝謝閱讀之結(jié)合(d)σ因子是DNA依賴的RNA聚合酶的固有組分，它識別啟動子共有序列且與全酶結(jié)合

(e)σ因子加入三元復(fù)合物而啟動RNA合成47．DNA依賴的RNA聚合酶的通讀可以靠()精品文檔放心下載(a)ρ因子蛋白與核心酶的結(jié)合(b)抗終止蛋白與一個內(nèi)在的ρ因子終止位點(diǎn)結(jié)合，因而封閉了終止信號感謝閱讀(c)抗終止蛋白以它的作用位點(diǎn)與核心酶結(jié)合，因而改變其構(gòu)象，使終止信號不能被核心酶精品文檔放心下載識別(d)NusA蛋白與核心酶的結(jié)合(e)聚合酶跨越抗終止子蛋白——終止子復(fù)合物48．σ因子專一性表現(xiàn)在：()(a)σ因子修飾酶(SME)催化σ因子變構(gòu)，使其成為可識別應(yīng)激啟動子的σ因子感謝閱讀(b)不同基因編碼識別不同啟動子的σ因子(c)不同細(xì)菌產(chǎn)生可以互換的σ因子(d)σ因子參與起始依靠特定的核心酶(e)σ因子是一種非專一性蛋白，作為所有RNA聚合酶的輔助因子起作用感謝閱讀49．色氨酸操縱子的調(diào)控作用是受兩個相互獨(dú)立的系統(tǒng)控制的，其中一個需要前導(dǎo)肽的翻感謝閱讀譯，下面哪一個調(diào)控這個系統(tǒng)?()(a)色氨酸(b)色氨?！猼RNATrp(c)色氨?！猼RNA(d)cAMP(e)以上都不是50．IS元件：()(a)全是相同的(b)具有轉(zhuǎn)座酶基因(c)是旁側(cè)重復(fù)序列(d)引起宿主DNA整合復(fù)制(e)每代每個元件轉(zhuǎn)座103次51．組成轉(zhuǎn)座子的旁側(cè)IS元件可以：()(a)同向(b)反向(c)兩個都有功能(d)兩個都沒有功能52．復(fù)制轉(zhuǎn)座：()(a)復(fù)制轉(zhuǎn)座子，即在老位點(diǎn)上留有一個拷貝

(b)移動元件轉(zhuǎn)到一個新的位點(diǎn)，在原位點(diǎn)上不留元件

(c)要求有轉(zhuǎn)座酶(d)要求解離酶精品文檔放心下載(e)涉及保守的復(fù)制，在這個過程中轉(zhuǎn)座子序列不發(fā)生改變

53．非復(fù)制轉(zhuǎn)座：()精品文檔放心下載(a)復(fù)制轉(zhuǎn)座子，即在原位點(diǎn)上留有一個拷貝

(b)移動元件到一個新的位點(diǎn)，在原位點(diǎn)上不留元件

(c)要求有轉(zhuǎn)座酶(d)要求解離酶精品文檔放心下載(e)涉及保守的復(fù)制，在這個過程中轉(zhuǎn)座子序列不發(fā)生改變

54．一個轉(zhuǎn)座子的準(zhǔn)確切離：()(a)切除轉(zhuǎn)座子和兩個靶序列精品文檔放心下載(b)恢復(fù)靶DNA到它插入前的序列

(c)比不準(zhǔn)確切離更經(jīng)常發(fā)生感謝閱讀55．下面哪個(些)是在非復(fù)制轉(zhuǎn)座中轉(zhuǎn)座酶所起的作用?()

(a)切除轉(zhuǎn)座子謝謝閱讀(b)在靶位點(diǎn)產(chǎn)生一個交錯切口(c)將轉(zhuǎn)座子移到新位點(diǎn)(d)將轉(zhuǎn)座子連到靶位點(diǎn)的交錯切口上56．關(guān)于在Tn10轉(zhuǎn)座子上dam甲基化效應(yīng)的陳述哪些是對的?()謝謝閱讀(a)在IS10R反向重復(fù)序列上，一個位點(diǎn)的甲基化可以阻斷轉(zhuǎn)座酶的結(jié)合感謝閱讀(b)PIN中的一個位點(diǎn)被甲基化可以刺激轉(zhuǎn)座酶的轉(zhuǎn)錄精品文檔放心下載(c)Tn10轉(zhuǎn)座在dam—突變中增加1000倍感謝閱讀(d)復(fù)制后甲基化位點(diǎn)立即半甲基化，允許轉(zhuǎn)座酶表達(dá)和作用感謝閱讀57．玉米控制因子：()(a)在結(jié)構(gòu)和功能上與細(xì)菌轉(zhuǎn)座子是相似的(b)可能引起染色體結(jié)構(gòu)的許多變化(c)可能引起單個玉米顆粒的表型發(fā)生許多變化(d)在植物發(fā)育期間的不同時間都有活性58．DS元件：()(a)是自主轉(zhuǎn)座元件(b)是染色體斷裂的位點(diǎn)(c)與Ac元件相似(d)內(nèi)部有缺失(e)沒有末端倒位重復(fù)(f)靠一種非復(fù)制機(jī)制轉(zhuǎn)座59.下面哪些是在反轉(zhuǎn)錄病毒中發(fā)現(xiàn)的基因?()(a)gag(b)pol(C)env(d)onc60．反轉(zhuǎn)錄病毒LTR：()(a)在病毒基因組的RNA中發(fā)現(xiàn)(b)整合到宿主染色體上產(chǎn)生(c)包含一個強(qiáng)啟動子61．宿主染色體在反轉(zhuǎn)錄病毒整合位點(diǎn)上會發(fā)生什么?()謝謝閱讀(a)4～6個核苷酸被切除(b)4～6個核苷酸在整合的一邊被復(fù)制而在另一邊被切除謝謝閱讀(c)4～6個核苷酸在整合的每一邊都被復(fù)制(d)兩個核苷酸從右邊被切除(e)兩個核甘酸從左邊被切除62．下面哪些是LTR的組分?()(a)U3(b)U4(C)R(d)U563．反轉(zhuǎn)錄病毒的整合酶：()(a)是一種位點(diǎn)特異性內(nèi)切核酸酶(b)在LTR上起外切核酸酶的作用(c)在靶DNA上產(chǎn)生交互切口64．δ元件：()(a)是具有活性的啟動子(b)當(dāng)Ty轉(zhuǎn)座時可留在基因組DNA后面65．Copia元件:()(a)在Drosophila基因組中約有2000O個拷貝感謝閱讀(b)串聯(lián)排列(c)兩側(cè)為定向重復(fù)(d)不被轉(zhuǎn)錄(e)與反轉(zhuǎn)錄病毒的env基因有同源性66．L1元件：()(a)是病毒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子超家族的成員（b）每個哺乳動物基因組中有20000到50000個拷貝謝謝閱讀(C)大約長300bp(d)包括一個可讀框，產(chǎn)物與反轉(zhuǎn)錄酶有同源性(e)被轉(zhuǎn)錄(f)有LTRs67．Alu因子：()(a)是病毒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子超家族的成員(b)每個哺乳動物基因組中有20000到500000個拷貝里被發(fā)現(xiàn)謝謝閱讀(C)大約長30Obp(d)包括一個與反轉(zhuǎn)錄酶基因有同源的可讀框(e)被轉(zhuǎn)錄(0有LTR68.下面哪些關(guān)于Alu序列的描述是正確的?()感謝閱讀(a)所有Alu序列都是相同的(b)Alu序列來源于有翻譯功能的7SLRNA(C)Alu序列是靠RNA聚合酶Ⅱ轉(zhuǎn)錄的(d)Alu序列永遠(yuǎn)不會存在于結(jié)構(gòu)基因中(e)這些序列有一個區(qū)段與病毒的DNA復(fù)制起點(diǎn)同源謝謝閱讀69．基因組是：()(a)一個生物體內(nèi)所有基因的分子總量(b)一個二倍體細(xì)胞中的染色體數(shù)(c)遺傳單位(d)生物體的—個特定細(xì)胞內(nèi)所有基因的分子的總量

70．多態(tài)性(可通過表型或DNA分析檢測到)是指：()

(a)在一個單克隆的純化菌落培養(yǎng)物中存在不同的等位基因

(b)一個物種種群中存在至少兩個不同的等位基因

(c)一個物種種群中存在至少三個不同的等位基因

(d)一個基因影響了—種表型的兩個或更多非相關(guān)方面的情況

(e)—個細(xì)胞含有的兩套以上的單倍體基因組感謝閱讀71．真核基因經(jīng)常被斷開：()(a)反映了真核生物的mRNA是多順反子(b)因?yàn)榫幋a序列“外顯子”被非編碼序列“內(nèi)含子”所分隔

(c)因?yàn)檎婧松锏腄NA為線性而且被分開在各個染色體上，所以同一個基因的不同部分可

能分布于不同的染色體上精品文檔放心下載(d)表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯

(e)表明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉趍RNA加工的過程中采用不同的外

顯子重組方式精品文檔放心下載72.下面敘述哪些是正確的?()(a)C值與生物體的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān)(b)C值與生物體的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān)(c)每個門的最小C值與生物體形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的精品文檔放心下載73．選出下列所有正確的敘述。()(a)外顯子以相同順序存在于基因組和cDNA中(b)內(nèi)含子經(jīng)常可以被翻譯(c)人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因(d)人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因(e)人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的一種方式剪接每個基因的mRNA精品文檔放心下載74．下列關(guān)于酵母和哺乳動物的陳述哪些是正確的?()精品文檔放心下載(a)大多數(shù)酵母基因沒有內(nèi)含子，而大多數(shù)哺乳動物基因有許多內(nèi)含子感謝閱讀(b)酵母基因組的大部分基因比哺乳動物基因組的大部分基因小感謝閱讀(c)大多數(shù)酵母蛋白比哺乳動物相應(yīng)的蛋白小(d)盡管酵母基因比哺乳動物基因小，但大多數(shù)酵母蛋白與哺乳動物相應(yīng)的蛋白大小大致相感謝閱讀同75．下列哪些基因組特性隨生物的復(fù)雜程度增加而上升?()精品文檔放心下載(a)基因組大小(b)基因數(shù)量(c)基因組中基因的密度(d)單個基因的平均大小76．以下關(guān)于假基因的陳述哪些是正確的?()(a)它們含有終止子(b)它們不被轉(zhuǎn)錄(c)它們不被翻譯(d)它們可能因上述任一種原因而失活(e)它們會由于缺失或其他機(jī)理最終從基因組中消失(f)它們能進(jìn)化為具有不同功能的新基因77．假基因是由于不均等交換后，其中一個拷貝失活導(dǎo)致的。選出下面關(guān)于此過程的正確

敘述。()感謝閱讀(a)失活點(diǎn)可通過比較沉默位點(diǎn)變化的數(shù)量和置換位點(diǎn)變化的數(shù)量來確定

(b)如果假基因是在基因復(fù)制后立即失活，則它在置換位點(diǎn)比沉默位點(diǎn)有更多的變化

(c)如果假基因是在基因復(fù)制后經(jīng)過相當(dāng)長一段時間才失活，則它在置換位點(diǎn)與沉默位點(diǎn)有

相同數(shù)量的變化謝謝閱讀78．下列哪些基因以典型的串聯(lián)形式存在于真核生物基因組?()

(a)球蛋白基因(b)組蛋白基因(c)rRNA基因(d)肌動蛋白基因謝謝閱讀79.根據(jù)外顯子改組(exonshuffling)假說：()(a)蛋白的功能性結(jié)構(gòu)域由單個外顯子編碼精品文檔放心下載(b)當(dāng)DNA重組使內(nèi)含子以一種新的方式結(jié)合在一起時，新基因就產(chǎn)生了

(c)當(dāng)DNA重組使外顯子以一種新的方式結(jié)合在一起時，新基因就產(chǎn)生了

(d)因?yàn)橐恍┬碌墓δ?蛋白質(zhì))能通過外顯子的不同組合裝配產(chǎn)生，而不是從頭產(chǎn)生新功

能，所以進(jìn)化速度得以加快精品文檔放心下載80．簡單序列DNA()(a)與Cotl／2曲線的中間成分復(fù)性(b)由散布于基因組中各個短的重復(fù)序列組成(c)約占哺乳類基因組的10％(d)根據(jù)其核苷酸組成有特異的浮力密度(e)在細(xì)胞周期的所有時期都表達(dá)81.原位雜交：()(a)是一種標(biāo)記DNA與整個染色體雜交并且發(fā)生雜交的區(qū)域可通過顯微觀察的技術(shù)精品文檔放心下載(b)表明衛(wèi)星DNA散布于染色體的常染色質(zhì)區(qū)(c)揭示衛(wèi)星DNA位于染色體著絲粒處82．非均等交換：()(a)發(fā)生在同一染色體內(nèi)(b)產(chǎn)生非交互重組染色體(c)改變了基因組織形式，未改變基因的總數(shù)(d)在染色體不正常配對時發(fā)生(e)降低一個基因簇的基因數(shù)，同時增加另一個基因簇的基因數(shù)謝謝閱讀83．微衛(wèi)星重復(fù)序列：()(a)每一簇含的重復(fù)序列的數(shù)目比衛(wèi)星重復(fù)的少(b)有一個10～15個核苷酸的核心重復(fù)序列(c)在群體的個體間重復(fù)簇的大小經(jīng)常發(fā)生變化(d)在DNA重組時，是不具有活性的84．細(xì)胞器DNA能夠編碼下列哪幾種基因產(chǎn)物?()謝謝閱讀(a)mRNA(b)大亞基rRNA(c)小亞基rRNA(d)tRNA(e)4.5SrRNA(f)5SrRNA85．典型的葉綠體基因組有多大?()(a)1.5kb(b)15kb(c)150kb(d)1500kb謝謝閱讀86．細(xì)胞器基因組：()(a)是環(huán)狀的(b)分為多個染色體(c)含有大量的短的重復(fù)DNA序列19．葉綠體基因組含:()(a)兩個大的反向重復(fù)(b)兩個大的單一序列DNA(c)兩個短的單一序列DNA87．酵母線粒體基因組：()(a)編碼的基因數(shù)目與人線粒體基因組編碼的基因數(shù)目大致相同感謝閱讀(b)大小與人線粒體基因組大小大致相同(c)含有許多內(nèi)含子，其中有些能編碼蛋白質(zhì)(d)含有AT豐富區(qū)(e)有幾個功能未明的區(qū)域88．在人類線粒體基因組中：()(a)幾乎所有的DNA都用于編碼基因產(chǎn)物(b)幾乎所有編碼蛋白質(zhì)的基因都從不同的方向進(jìn)行轉(zhuǎn)錄感謝閱讀(c)產(chǎn)生惟一一個大的轉(zhuǎn)錄物，然后剪接加工，釋放出各種RNA分子謝謝閱讀(d)大多數(shù)編碼蛋白的基因被tRNA基因分隔開89．酵母的小菌落突變：()(a)已失去全部線粒體的功能(b)總是致死的(c)由編碼線粒體蛋白的細(xì)胞核基因突變引起

(e)由線粒體基因組丟失或重排引起

90．DNaseI的超敏位點(diǎn)：()感謝閱讀(a)對消化的敏感程度比一般染色質(zhì)強(qiáng)約100倍以上

(b)是一些不帶有核小體的DNA區(qū)域(C)是一些不帶有蛋白的DNA區(qū)域(d)通常僅在基因正在表達(dá)時出現(xiàn)謝謝閱讀(e)能在啟動子、DNA復(fù)制起點(diǎn)、著絲粒區(qū)發(fā)現(xiàn)

(f)能通過DNA復(fù)制得以保持謝謝閱讀91．交配型轉(zhuǎn)換反應(yīng)：()(a)涉及將DNA盒從一個沉默基因座(HML或HMR)轉(zhuǎn)移到MAT基因座

(b)通常導(dǎo)致交配型的改變(C)不發(fā)生在單倍體細(xì)胞中感謝閱讀92．沉默基因座：()(a)因?yàn)槌聊訁^(qū)域的存在與MAT基因座不同

(b)在SIR基因產(chǎn)物的作用下，保持轉(zhuǎn)錄失活

(c)存在幾個DNaseI超敏位點(diǎn)(d)與DNA復(fù)制起點(diǎn)結(jié)合在一起(e)在交配型轉(zhuǎn)換過程中作為受體(f)因?yàn)槿旧|(zhì)結(jié)構(gòu)保持轉(zhuǎn)錄失活精品文檔放心下載93．HO基因是交配型轉(zhuǎn)換所必需的，它：()

(a)編碼一個位點(diǎn)特異的DNA內(nèi)切核酸酶

(b)它的啟動子中含有許多不同的功能元件

(c)任何時候在任何酵母細(xì)胞中都表達(dá)

(d)編碼可以切割沉默基因座，而對MAT沒作用的蛋白

94．錐蟲：()謝謝閱讀(a)是在昆蟲與哺乳動物宿主間交替生活的單細(xì)胞寄生蟲

(b)由多種表面糖蛋白(VSG)分子組成的包被包裹

(c)可同時表達(dá)多種VSG基因謝謝閱讀(d)在哺乳動物體內(nèi)時，丟失它們的VSG包被

(e)通過每1～2周改變VSG，從而逃避的宿主的免疫反應(yīng)

(f)可以產(chǎn)生10種不同的VSG分子感謝閱讀95．哪些有關(guān)VSG基因的敘述是正確的?()

(a)VSG基因產(chǎn)物可發(fā)生免疫交叉反應(yīng)

(b)錐蟲基因組中含有多個VSG基因

(c)VSG基因成簇存在于一條染色體上精品文檔放心下載(d)它們可以位于端粒的附近或染色體的內(nèi)部(e)所有位于端粒附近的VSG基因是可被轉(zhuǎn)錄的，而所有位于染色體內(nèi)部的VSG基因則是轉(zhuǎn)感謝閱讀錄失活的96．下列關(guān)于VSG基因轉(zhuǎn)錄活性的敘述是正確的有：()感謝閱讀(a)只有在表達(dá)位點(diǎn)的VSG基因被轉(zhuǎn)錄(b)ELC(expressionlinkedcopy)總是位于端粒附近精品文檔放心下載(c)將內(nèi)部的VSG基因拷貝復(fù)制到表達(dá)位點(diǎn)可以改變表達(dá)位點(diǎn)的VSG基因謝謝閱讀(d)不需經(jīng)過基因復(fù)制，端粒附近的VSG基因就可以被激活精品文檔放心下載(e)少數(shù)情況下，通過不同的VSG基因拷貝在表達(dá)位點(diǎn)組裝可以產(chǎn)生一個新的VSG基因感謝閱讀(f)以上都正確97．位于ELC的VSG基因有一個不尋常的結(jié)構(gòu)，包括：()精品文檔放心下載(a)不含限制性內(nèi)切酶切割位點(diǎn)的5’無義區(qū)(b)由一個簡單序列重復(fù)多次組成的3’無義區(qū)(c)以上都正確(d)以上都不正確98．哪些有關(guān)免疫球蛋白基因重排的敘述是正確的?()謝謝閱讀(a)所有物種中V基因的數(shù)目是一樣的(b)J是恒定區(qū)的一部分(c)各部分連接時，將產(chǎn)生缺失或重排(d)當(dāng)一個等位基因中發(fā)生有意義的重排時，另一個等位基因也發(fā)生重排精品文檔放心下載99．以下關(guān)于抗體類型轉(zhuǎn)變的敘述哪些是正確的?()(a)每種重鏈具有不同的功能(b)類型轉(zhuǎn)變的次序按染色體上重鏈排列順序進(jìn)行(c)一旦一種類型轉(zhuǎn)換發(fā)生，其他的轉(zhuǎn)換將不再進(jìn)行(d)也可通過可變剪接改變重鏈100．鋅指蛋白與鋅的結(jié)合()(a)是共價的(b)必須有DNA的存在(c)通過保守的胱氨酸和組氨酸殘基間協(xié)調(diào)進(jìn)行

(d)位于蛋白質(zhì)的α—螺旋區(qū)域101．鋅指蛋白與DNA的結(jié)合()精品文檔放心下載(a)位于DNA大溝(b)通過“鋅指”的C端進(jìn)行(C)利用蛋白的α—螺旋區(qū)域(d)每個“指”通過形成兩個序列特異的DNA接觸位點(diǎn)

(e)通過“指”中保守的氨基酸同DNA結(jié)合

102．甾醇類受體轉(zhuǎn)錄因子()(a)結(jié)合的激素都是相同的謝謝閱讀(b)與DNA的結(jié)合不具序列特異性(c)與鋅結(jié)合的保守序列不同于鋅指蛋白(d)通過第二“指”C端的氨基酸形成二聚體

(e)參與轉(zhuǎn)錄激活，與DNA和激素結(jié)合分別由不同的結(jié)構(gòu)域完成

103．糖皮質(zhì)激素類的甾醇受體()精品文檔放心下載(a)是同源二聚體(b)所結(jié)合的DNA回文序列都不相同(C)結(jié)合的回文序列相同，但組成回文序列兩段DNA間的序列不同精品文檔放心下載(d)RXR受體通過形成異源二聚體后與同向重復(fù)序列結(jié)合謝謝閱讀(e)這類受體存在于細(xì)胞核中104．同源異型域蛋白()(a)形成具有三個α—螺旋的結(jié)構(gòu)(b)主要通過α—螺旋3和N端的臂與DNA接觸精品文檔放心下載(c)與原核生物螺旋—轉(zhuǎn)角—螺旋蛋白(如λ阻遏物)的結(jié)構(gòu)很相似謝謝閱讀(d)通常存在于細(xì)胞核中(e)在果蠅早期發(fā)育調(diào)控中起重要作用105．HLH蛋白()(a)在序列組成上與原核生物螺旋—轉(zhuǎn)角—螺旋蛋白具有相關(guān)性感謝閱讀(b)通過環(huán)區(qū)與DNA結(jié)合(c)形成兩個α—螺旋與DNA的大溝結(jié)合(d)形成兩性螺旋，其中疏水殘基位于螺旋的一側(cè)(e)以上都不是106．bHLH蛋白()(a)在環(huán)中含有保守的堿性氨基酸(b)不能形成同源二聚體(c)非誘導(dǎo)表達(dá)(d)通過它們堿性區(qū)與HLH相互作用(e)只有與HLH形成異源二聚體后才與DNA結(jié)合精品文檔放心下載(f)以上都不是107．以下關(guān)于亮氨酸拉鏈蛋白的敘述哪一項(xiàng)是正確的?()

(a)它們通過保守的亮氨酸殘基與DNA結(jié)合謝謝閱讀(b)它們與HLH蛋白相似之處是：它們都具有相鄰的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和二聚化的結(jié)構(gòu)域

(C)Jun蛋白可以形成同源二聚體而Fos蛋白不可以感謝閱讀(d)Fos／Jun復(fù)合物與Jun／Jun復(fù)合物結(jié)合的DNA序列不同

(e)Fos／Jun與DNA的結(jié)合比Jun／Jun牢固精品文檔放心下載108．選出所有正確的選項(xiàng)：()(a)基因必須經(jīng)過完全的甲基化才能表達(dá)(b)具有活性的DNA是非甲基化的(c)隨著發(fā)育階段的改變，DNA的甲基化也要發(fā)生變化

(d)在DNA復(fù)制過程中，通過識別半甲基化的酶，甲基化得以保存

109．下列哪些轉(zhuǎn)錄因子含有TBP?()精品文檔放心下載(a)TFⅡB(b)TFⅢA(c)SLl(d)TFⅡD(e)TFⅢB(f)UBFl謝謝閱讀110．下列哪些轉(zhuǎn)錄因子是裝配因子?()(a)SPl(b)TFⅢB(c)TFⅡH(d)以上都不是感謝閱讀111．以下關(guān)于TBP的陳述哪些是正確的?()(a)TBP誘導(dǎo)DNA發(fā)生彎曲(b)TBP結(jié)合于DNA雙螺旋的大溝(C)TBP通過與不同的蛋白結(jié)合來識別不同的啟動子謝謝閱讀(d)TBP與聚合酶Ⅰ、聚合酶Ⅱ和聚合酶Ⅲ的共同亞基作用感謝閱讀112．TATA框存在于()(a)聚合酶Ⅱ識別的所有啟動子中(b)聚合酶Ⅱ識別的大部分啟動子中(c)聚合酶Ⅱ識別的極少數(shù)啟動子中(d)聚合酶Ⅲ識別的所有啟動子中(e)聚合酶Ⅲ識別的大部分啟動子中(f)聚合酶Ⅲ識別的極少數(shù)啟動子中113．RNA聚合酶Ⅱ的C端結(jié)構(gòu)域(CTD)的磷酸化與()相關(guān)謝謝閱讀(a)與起始前復(fù)合體的結(jié)合(b)TFⅡH的激酶活性(c)TFⅡD中特異TAF蛋白的存在(d)從起始聚合酶到延伸聚合酶的轉(zhuǎn)換(e)起始因子TFⅡA，TFⅡB及TFⅡD的釋放精品文檔放心下載114.下列哪個(些)情況能解釋為什么一些基因在它們的轉(zhuǎn)錄因子存在時并不總是處于活性感謝閱讀狀態(tài)?()(a)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的鄰近序列(b)有其他蛋白的結(jié)合(c)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)狀態(tài)(d)缺少共激活蛋白(e)以上都是115．剪接小體是()(a)由多種snRNP組成的結(jié)構(gòu)(b)大小為40S～60S(c)一種在拼接中起作用的結(jié)構(gòu)(d)以上都不正確(e)RNA加工的一種形式116．在O-連接寡聚糖中，直接同多肽相連的糖基是()感謝閱讀(a)甘露糖(b)N-乙酰葡糖胺(c)C—半乳糖或N—乙酰半乳糖胺(d)半乳糖或N—乙酰葡萄糖胺(e)葡萄糖117．正常情況下，同乙?；鞍踪|(zhì)氨基末端的甘氨酸相連的脂肪酸是()謝謝閱讀(a)軟脂酸(b)油酸(c)十四酸鹽(肉豆蔲酸鹽)

(d)乙酰基(e)以上都對謝謝閱讀118．在阿黑皮素原中被識別和切割的氨基酸殘基是()

(a)賴氨酸和精氨酸精品文檔放心下載(b)谷氨酰胺和甘氨酸(C)賴氨酸和天冬酰胺(d)a和b，其中a是丙氨酸，天冬氨酸或甘氨酸，b是丙氨酸或脯氨酸精品文檔放心下載(e)天冬酰胺和賴氨酸119．哪些有關(guān)剪接位點(diǎn)的敘述是正確的?()(a)剪接位點(diǎn)含有長的保守序列(b)5’與3’剪接位點(diǎn)是互補(bǔ)的(c)幾乎所有的剪接位點(diǎn)都遵從GT—AG規(guī)律(d)剪接位點(diǎn)被保留在成熟的mRNA中(e)內(nèi)含子3’與5’剪接位點(diǎn)間的距離可以很大(f)一個內(nèi)含子的5’剪接位點(diǎn)只能與同一個內(nèi)含子的3’剪接位點(diǎn)作用，雜合內(nèi)含子不能感謝閱讀被剪接120．分支位點(diǎn)核苷酸()(a)總是A(b)的位置在內(nèi)含子內(nèi)是隨機(jī)的(c)位于一個非嚴(yán)格保守的序列內(nèi)(d)通過與3’剪接位點(diǎn)作用起始剪接的第一步(e)在剪接的第一步完成后與內(nèi)含子中另外三個核苷酸共價連接精品文檔放心下載121．轉(zhuǎn)酯反應(yīng)：()(a)不需要ATP(b)拆開一個化學(xué)鍵后又形成另一個化學(xué)鍵(c)涉及對糖磷骨架OH基團(tuán)的親核攻擊(d)以上都正確122．選出所有有關(guān)snRNA的正確敘述：()(a)snRNA只位于細(xì)胞核中(b)大多數(shù)snRNA是高豐度的(c)snRNA在進(jìn)化的過程中是高度保守的(d)某些snRNA可以與內(nèi)含子中的保守序列進(jìn)行堿基配對感謝閱讀(e)以上都正確123．參與前體mRNA剪接的snRNP()

(a)與一組Sm蛋白結(jié)合精品文檔放心下載(b)含有獨(dú)特的蛋白(即不存在任何其他snRNP的蛋白)

(c)其RNA和蛋白組分都是其作用不可缺少的

(d)主要通過蛋白組分與前體mRNA結(jié)合

(e)以上都正確精品文檔放心下載124．剪接小體的組裝()(a)按有序的途徑一步步完成(b)涉及snRNP與水溶性蛋白(即不是任何snRNP組分的蛋白)

(c)不需要ATP謝謝閱讀(d)伴隨著多次snRNP的重組合

(e)以上都正確125．SR蛋白()精品文檔放心下載(a)家族中的成員都具有一個或多個精氨酸和絲氨酸豐富區(qū)

(b)分別與特異的RNA序列結(jié)合謝謝閱讀(c)形成一個蛋白質(zhì)橋連接U2AF和UlsnRNP感謝閱讀(d)可以與3’外顯子的剪接增強(qiáng)序列結(jié)合，促進(jìn)3’弱剪接位點(diǎn)的作用精品文檔放心下載(e)可幫助識別外顯子(f)以上都正確126．Ⅱ型剪接與前體mRNA剪接的相似之處是()精品文檔放心下載(a)兩種內(nèi)含子具有相似的剪接位點(diǎn)(b)它們都通過同樣的機(jī)制進(jìn)行剪接，其中涉及套索中間體感謝閱讀(c)都由RNA催化進(jìn)行(d)都需要U1snRNP(e)都可以在沒有蛋白的情況下進(jìn)行(f)兩種內(nèi)含子都形成精細(xì)的二級結(jié)構(gòu)127．可變剪接()(a)與“組成型”剪接的機(jī)制完全不同(b)可以從單個基因產(chǎn)生多種同功蛋白，即添加或缺失少數(shù)氨基酸的變異蛋白

(c)涉及不同的5’和3’剪接位點(diǎn)感謝閱讀(d)被用于在不同組織和不同的發(fā)育階段產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)

(e)可以跨越外顯子，也可涉及可變外顯子或保留內(nèi)含子

128．多數(shù)情況下，剪接發(fā)生在同一個RNA分子內(nèi)部。但反式剪接()

(a)已被證實(shí)存在于天然和合成的內(nèi)含子中(b)涉及前體mRNA與獨(dú)立的SLRNA間的剪接謝謝閱讀(c)與順式剪接的機(jī)制完全不同(d)有時是錐蟲與線蟲的剪接方式(e)將同一個5’外顯子(SLRNA)剪接到所有mRNA上

(f)只需要Ul與U5snRNP129．tRNA中的內(nèi)含子()(a)通過兩步轉(zhuǎn)酯反應(yīng)被切除(b)具有與反密碼子互補(bǔ)的序列謝謝閱讀(c)都形成相似的二級結(jié)構(gòu)(d)由蛋白酶(核酸內(nèi)切酶和連接酶)切除

(e)在5'和3'剪接位點(diǎn)的序列是保守的130.在前體mRNA上加多聚腺苷酸尾巴()

(a)涉及兩步轉(zhuǎn)酯機(jī)制謝謝閱讀(b)需要保守的AAUAAA序列(c)在AAUAAA序列被轉(zhuǎn)錄后馬上開始(d)通過一個多組分復(fù)合物的逐步組裝進(jìn)行

(e)由依賴于摸板的RNA聚合酶催化131.真核細(xì)胞mRNA前體的長度由()(a)轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)形成的莖環(huán)結(jié)構(gòu)決定感謝閱讀(b)其3’末端的聚腺苷酸化位點(diǎn)所決定，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在此位點(diǎn)被切割并加上Poly(A)

(c)在終止位點(diǎn)與RNA聚合酶Ⅱ結(jié)合的終止蛋白決定精品文檔放心下載(d)將所有初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物加工成最終長度的前體mRNA的核酸外切酶決定

(e)加帽、聚腺苷酸化及內(nèi)含子的剪接所決定謝謝閱讀132.下列關(guān)于mRNA降解的正確敘述是()(a)原核mRNA的降解由核酸內(nèi)切酶從核糖體翻譯的后面5’端開始感謝閱讀(b)原核mRNA的降解通常由核酸外切酶從3’→5’進(jìn)行謝謝閱讀(c)真核mRNA的降解依賴于末端序列中多個特異性失活元件謝謝閱讀(d)真核mRNA的降解依賴于poly(A)核糖核酸酶的作用精品文檔放心下載(e)所有的mRNA在5’末端的降解通常涉及核糖核酸內(nèi)切酶活性精品文檔放心下載133．可變剪接能增加轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，這些轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物間的區(qū)別在于()謝謝閱讀(a)mRNA的5’非轉(zhuǎn)錄區(qū)(b)mRNA的編碼區(qū)(c)mRNA的3’非轉(zhuǎn)錄區(qū)(d)上述全是(e)上述全不是134．在哺乳動物細(xì)胞中，RNA編輯()(a)可以在轉(zhuǎn)錄后水平改變一個基因的編碼能力(b)能在小腸細(xì)胞中的apo—BmRNA的中部插入一個終止密碼子，在肝細(xì)胞中卻不能感謝閱讀(c)通常使每個mRNA都發(fā)生很大的變化(d)通過脫氨基可以改變特定的核苷酸135．在錐蟲的線粒體中，RNA編輯()(a)被廣泛用于改變許多mRNA的編碼能力(b)只在每個mRNA上改變單個核苷酸(c)只加上G和缺失G(d)由向?qū)NA指導(dǎo)進(jìn)行，其中向?qū)NA與編輯前mRNA上被編輯區(qū)域相鄰的堿基互補(bǔ)謝謝閱讀(e)所用的向?qū)NA上有一小段區(qū)域與被編輯的mRNA互補(bǔ)謝謝閱讀(f)進(jìn)行的方向與轉(zhuǎn)錄方向相同136．氨酰tRNA分子同核糖體結(jié)合需要下列哪些蛋白因子參與?()感謝閱讀(a)EF-G(b)EF-Tu(c)EF-Ts(d)eIF-2(e)EF—1精品文檔放心下載137．在真核生物細(xì)胞中，翻譯的哪一個階段需要GTP?()感謝閱讀(a)mRNA的5’末端區(qū)的二級結(jié)構(gòu)解旋(b)起始tRNA同核糖體的結(jié)合(c)在延伸的過程中，tRNA同核糖體的結(jié)合(d)核糖體的解體(e)5’帽子結(jié)構(gòu)的識別138．下列關(guān)于原核生物轉(zhuǎn)錄的敘述中哪一項(xiàng)(哪些)是正確的?()感謝閱讀(a)核糖體的小亞基能直接同mRNA作用(b)IF—2與含GDP的復(fù)合物中的起始tRNA結(jié)合精品文檔放心下載(c)細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成不需要ATP(d)細(xì)菌所有蛋白質(zhì)的第一個氨基酸是修飾過的甲硫氨酸感謝閱讀(e)多肽鏈的第一個肽鍵的合成不需要EF-G139．下面關(guān)于真核生物翻譯的敘述哪一個(哪些)是正確的?()謝謝閱讀(a)起始因子eIF只有同GTP形成復(fù)合物才起作用精品文檔放心下載(b)終止密碼子與細(xì)菌的不同(c)白喉毒素使EF—lADP—核糖?；?d)真核生物蛋白質(zhì)的第一個氨基酸是修飾過的甲硫氨酸，在蛋白質(zhì)合成完成之后，它馬上感謝閱讀被切除(e)真核生物的核糖體含有兩個tRNA分子的結(jié)合位點(diǎn)謝謝閱讀140.下列敘述不正確的是:()(a)共有20個不同的密碼子代表遺傳密碼(b)色氨酸和甲硫氨酸都只有一個密碼子(c)每個核苷酸三聯(lián)體編碼一個氨基酸(d)不同的密碼子可能編碼同一個氨基酸(e)密碼子的第三位具有可變性141.起始因子IF-3的功能是:()(a)如果同40S亞基結(jié)合，將促進(jìn)40S與60S亞基的結(jié)合

(b)如果同30S亞基結(jié)合，將防止30S與50S亞基的結(jié)合

(c)如果同30S亞基結(jié)合，促使30S亞基的16SrRNA與mRNA的S-D序列相互作用

(d)指導(dǎo)起始tRNA進(jìn)入30S亞基中與mRNA結(jié)合的P位點(diǎn)

(e)激活核糖體的GTP酶，以催化與亞基相連的GTP的水解

142．真核起始因子eIF-3的作用是：（）感謝閱讀(a)幫助形成亞基起始復(fù)合物(eIF—3，GTP，Met-tRNA，40S)

(b)幫助亞基起始復(fù)合物(三元復(fù)合物，40S)與mRNA5’端的結(jié)合

(c)若與4OS亞基結(jié)合，防止4OS與60S亞基的結(jié)合

(d)與mRNA5’端帽子結(jié)構(gòu)相結(jié)合以解開二級結(jié)構(gòu)精品文檔放心下載(e)激活核糖體GTP酶，使亞基結(jié)合可在GTP水解時結(jié)合，同時釋放eIF-2

143．核糖體的E位點(diǎn)是:()謝謝閱讀(a)真核mRNA加工位點(diǎn)(b)tRNA離開原核生物核糖體的位點(diǎn)(c)核糖體中受E.coRI限制的位點(diǎn)(d)電化學(xué)電勢驅(qū)動轉(zhuǎn)運(yùn)的位點(diǎn)144.下列關(guān)于核糖體肽酰轉(zhuǎn)移酶活性的敘述正確的是:()

(a)肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性存在于核糖體大亞基中(50S或60S)

(b)它幫助將肽鏈的C末端從肽酰tRNA轉(zhuǎn)到A位點(diǎn)上氨酰tRNA的N末端

(c)通過氨酰tRNA的脫乙酰作用，幫助氨酰tRNA的N末端從A位點(diǎn)移至P位點(diǎn)中肽酰tRNA

的C末端精品文檔放心下載(d)它水解GTP以促進(jìn)核糖體的轉(zhuǎn)位(e)它將肽酰tRNA去?；?45．核糖體肽鏈的合成因()終止(a)可讀框內(nèi)編碼C末端氨基酸的密碼子(b)可讀框內(nèi)存在不對應(yīng)氨酰tRNA的密碼子(c)濃度太低或缺少特定的氨酰tRNA(d)釋放因子(RF)的GTP依賴性作用，防止A位點(diǎn)中終止密碼子與氨酰tRNA的錯配結(jié)合

(e)末端氨酰轉(zhuǎn)移酶的活性，這個酶蛋白通過將一個賴氨酸或精氨酸殘基加到新生多肽C末

端將肽酰tRNA脫乙酰化感謝閱讀146．下列復(fù)合物中哪些不是起始反應(yīng)的產(chǎn)物?()

(a)GTP十Pi(b)ATP十Pi(c)裝配好的核糖體(d)起始因子(e)多肽

147．反密碼子中哪個堿基對參與了密碼子的簡并性(搖擺)。()

(a)第一個(b)第二個(c)第三個(d)第一個與第二個

(e)第二個與第三個謝謝閱讀148．GAUC四個堿基中，在密碼子的第三位上缺乏特異性的是：()感謝閱讀(a)G(b)A(c)U(d)C(e)它們通常都有獨(dú)特的含義

149“同工tRNA”是：()謝謝閱讀(a)識別同義mRNA密碼子(具有第三堿基簡并性)的多個tRNA

(b)識別相同密碼子的多個tRNA(c)代表相同氨基酸的多個tRNA精品文檔放心下載(d)由相同的氨酰tRNA合成酶識別的多個tRNA

(e)多種識別終止密碼子并導(dǎo)致通讀的tRNA

150．氨酰tRNA合成酶催化tRNA負(fù)載的氨基酸是否正確，由()來判斷。

(a)化學(xué)校正(非相關(guān)的氨酰腺苷酸被水解)

(b)動力學(xué)校正(非相關(guān)氨酰腺苷酸迅速解體)

(c)tRNAD環(huán)中的特征序列感謝閱讀(d)氨基酸乙?；磻?yīng)的特異性(e)氨酰tRNA合成后能否能進(jìn)入核糖體A位點(diǎn)

151．氨酰tRNA合成酶的數(shù)量由：()感謝閱讀(a)存在的tRNA的數(shù)量所決定(b)可翻譯的mRNA密碼子的數(shù)量所決定(c)由所用到的氨基酸數(shù)量所決定(d)各個物種的種類所決定(e)不是由任何傳統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)所決定152．下列有助于抑制功能的是：()(a)使用tRNA類似物，如嘌呤霉素(b)在tRNA修飾酶的結(jié)構(gòu)基因中引入點(diǎn)突變(c)在氨酰tRNA合成酶結(jié)構(gòu)基因中引入點(diǎn)突變(d)提高tRNA阻遏物的競爭效率(如與釋放因子和正確的tRNA的競爭力)

(e)在編碼tRNA的基因的反密碼子區(qū)中引入點(diǎn)突變精品文檔放心下載153．密碼子-反密碼子間的相互作用構(gòu)成了翻譯準(zhǔn)確度的一個薄弱點(diǎn)。在體內(nèi)它受以下因

素控制：()精品文檔放心下載(a)tRNA與A位點(diǎn)結(jié)合時，對大亞基蛋白質(zhì)的選擇性

(b)核糖體依賴于密碼子側(cè)翼序列產(chǎn)生的不同前進(jìn)速度

(c)延伸因子與核糖體A、P位點(diǎn)相互作用的特異性

(d)tRNA與A位點(diǎn)結(jié)合時，對小亞基蛋白質(zhì)的選擇性

(e)釋放因子與tRNA的競爭謝謝閱讀154．因研究重組DNA技術(shù)而獲得諾貝爾獎的科學(xué)家是()

(a)A．A.Kkornberg(b)W.Gilbert(c)P.Berg(d)B.McClintock

155．第一個作為重組DNA載體的質(zhì)粒是()精品文檔放心下載(a)pBR322(b)ColE1(c)pSC101(d)pUC18謝謝閱讀156.第一個用于構(gòu)建重組體的限制性內(nèi)切核酸酶是()精品文檔放心下載(a)EcoRI(b)EcoB(c)EcoC(d)EcoRⅡ精品文檔放心下載157.P.Berg構(gòu)建SV40二聚體時用了幾種不同的酶，其中()的作用是制造隱蔽的5’端，謝謝閱讀(a)末端轉(zhuǎn)移酶(b)λ切核醚酶(c)外切酶Ⅲ(d)DNA連接酶精品文檔放心下載158.關(guān)于宿主控制的限制修飾現(xiàn)象的本質(zhì)，下列描述中只有()是不太恰當(dāng)。謝謝閱讀(a)由作用于同一DNA序列的兩種酶構(gòu)成(b)這一系統(tǒng)中的核酸酶都是Ⅱ類限制性內(nèi)切核酸酶(c)這一系統(tǒng)中的修飾酶主要是通過甲基化作用對DNA進(jìn)行修飾感謝閱讀(d)不同的宿主系統(tǒng)具有不同的限制—修飾系統(tǒng)159.RFLP產(chǎn)生自()(a)使用不同的限制性內(nèi)切核酸酶(b)每種類型的染色體有兩條(二倍體)(c)染色體中堿基的隨機(jī)變化(d)Southern印跡(e)不同探針的使用160．Ⅱ型限制性內(nèi)切核酸酶：()(a)有內(nèi)切核酸酶和甲基化酶活性且經(jīng)常識別回文序列(b)僅有內(nèi)切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一種酶提供感謝閱讀(C)限制性識別非甲基化的核苷酸序列(d)有外切核酸酶和甲基化酶活性(e)僅有外切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一種酶提供謝謝閱讀161.Ⅲ型限制性內(nèi)切核酸酶：()(a)由兩個亞基組成，僅識別半甲基化位點(diǎn)。甲基化位點(diǎn)相對于限制位點(diǎn)的位置(上游或下感謝閱讀游)決定了DNA是被甲基化還是被限制(b)不同亞基的識別位點(diǎn)甲基化和限制活性相互排斥：MS亞基促使甲基化，R亞基促使限制感謝閱讀(c)由兩個亞基組成，在識別位點(diǎn)附近識別并進(jìn)行甲基化或限制精品文檔放心下載(d)在錯配修復(fù)中起關(guān)鍵作用，因?yàn)槊附Y(jié)合到DNA上是以結(jié)構(gòu)扭曲為基礎(chǔ)而不是序列錯誤識感謝閱讀別(e)是光依賴型酶，是嘧啶二聚體進(jìn)行“光反應(yīng)”的關(guān)鍵酶，它們能使胸腺嘧啶二聚體間的謝謝閱讀共價鍵斷裂162．分析限制性內(nèi)切核酸酶切割雙鏈DNA所得到的DNA片段的長度有助于物理作圖，這是謝謝閱讀因?yàn)椋?)(a)即使只用一種限制酶，因?yàn)镈NA是線性的，所以也可以迅速確定限制性片段序列

(b)內(nèi)切酶在等距離位點(diǎn)切割DNA，同時對于每個生物體的長度是特異的

(c)DNA的線性意味著單限制性酶切片段的長度之和等于DNA的總長，而雙酶切產(chǎn)生的重疊

片段則產(chǎn)生模糊的圖譜謝謝閱讀(d)這些內(nèi)切酶的消化活性是物種特異的(e)這一技術(shù)同時為核苷酸序列提供了廣泛信息163．通過限制性片段分析，可以對等位基因進(jìn)行精確的分析比較，其原因是：()

(a)限制性內(nèi)切核酸酶只切割兩個變異等位基因中的一個

(b)它利用限制性位點(diǎn)作為遺傳標(biāo)記精品文檔放心下載(c)一個特定細(xì)胞中等位基因的核苷酸序列不會是相同的

(d)它不依賴于變異等位基因產(chǎn)物的功能。感謝閱讀(e)限制性內(nèi)切核酸酶的切點(diǎn)被限制在DNA的編碼區(qū)域內(nèi)

164．限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)是：()感謝閱讀(a)用于遺傳的“指紋結(jié)構(gòu)”模式分析的技術(shù)(b)二倍體細(xì)胞中的兩個等位基因限制性圖譜的差別

(c)物種中的兩個個體限制性圖譜間的差別謝謝閱讀(d)兩種物種個體間的限制性圖譜差別(e)兩種酶在單個染色體上限制性圖譜的差別165．為了正確地構(gòu)建一個真核基因組的物理圖譜：()謝謝閱讀(a)必須有可能清晰地分離各個染色體(通過脈沖場凝膠電泳)謝謝閱讀(b)必須從單倍體細(xì)胞(配子)中分離DNA，這樣避免了由二倍體細(xì)胞中同源染色體的存在而謝謝閱讀產(chǎn)生的干擾信息(C)必須進(jìn)行單個染色體分析，這只能在細(xì)胞分裂后期進(jìn)行謝謝閱讀(d)必須找到對于每個染色體只切割一次的限制酶(e)必須首先分離核DNA和細(xì)胞器DNA，然后對它們分別作圖感謝閱讀166．下面有關(guān)限制酶的敘述哪些是正確的?()(a)限制酶是外切酶而不是內(nèi)切酶(b)限制酶在特異序列(識別位點(diǎn))對DNA進(jìn)行切割謝謝閱讀(c)同一種限制酶切割DNA時留下的末端序列總是相同的精品文檔放心下載(d)一些限制酶在識別位點(diǎn)內(nèi)稍有不同的點(diǎn)切割雙鏈DNA，產(chǎn)生粘末端感謝閱讀(e)一些限制酶在識別位點(diǎn)內(nèi)相同的位置切割雙鏈DNA，產(chǎn)生平末端謝謝閱讀167．因研究λ噬菌體的限制與修飾現(xiàn)象的本質(zhì)而獲得諾貝爾獎的科學(xué)家是：()謝謝閱讀(a)J．Lederberg(b)W.Arber(c)H．Smith(d)F．Sanger感謝閱讀168．第一個被分離的Ⅱ類酶是：()(a)EcoK(b)HindⅢ(c)HindⅡ(D)EcoB精品文檔放心下載169．雙鏈DNA中一段自我互補(bǔ)的序列被稱為回文序列，這種序列一般具有下列特征：謝謝閱讀()(a)有對稱軸(b)兩條鏈的5’→3’方向的序列相同精品文檔放心下載(c)是Ⅱ類酶的識別序列(d)可增強(qiáng)基因的表達(dá)170．在下列進(jìn)行DNA部分酶切的條件中，控制那一項(xiàng)最好?()謝謝閱讀(a)反應(yīng)時間(b)酶量(c)反應(yīng)體積(d)酶的溫度171．在下列試劑中，那一種可以整合Ca2+離子?()謝謝閱讀(a)EDTA(b)檸檬酸鈉(c)SDS(d)EGTA精品文檔放心下載172．在下列工具酶中，那一種可以被EGTA抑制活性?()精品文檔放心下載(a)SI單鏈核酸酶(b)末端轉(zhuǎn)移酶(C)堿性磷酸酶(d)Ba131核酸酶精品文檔放心下載173．限制性內(nèi)切核酸酶可以特異性地識別：()(a)雙鏈DNA的特定堿基對(b)雙鏈DNA的特定堿基序列感謝閱讀(c)特定的三聯(lián)密碼(d)以上都正確174．在下列酶中，催化反應(yīng)不需要ATP的是()。謝謝閱讀(a)EcoK(b)EcoB(c)T4DNA連接酶(d)BamHⅠ精品文檔放心下載175．下列關(guān)于限制性內(nèi)切核酸酶的表示方法中，正確一項(xiàng)的是()。精品文檔放心下載(a)Sau3AⅠ(b)E.coRⅠ(c)hindⅢ(d)Sau3AⅠ感謝閱讀176．限制性內(nèi)切核酸酶的星號活性是指：()。(a)在非常規(guī)條件下，識別和切割序列發(fā)生變化的活性。精品文檔放心下載(b)活性大大提高(c)切割速度大大加快(d)識別序列與原來的完全不同177．下面哪一種不是產(chǎn)生星號活性的主要原因?()。感謝閱讀(a)甘油含量過高(b)反應(yīng)體系中含有有機(jī)溶劑(c)含有非Mg２＋二價陽離子(d)酶切反應(yīng)時酶濃度過低精品文檔放心下載178．DNA被某種酶切割后，電泳后得到的電泳帶有些擴(kuò)散，下列原因中，那一項(xiàng)不太可能?精品文檔放心下載()(a)酶失活(b)蛋白質(zhì)(如BSA)同DNA結(jié)合謝謝閱讀(c)酶切條件不合適(d)有外切核酸酶污染179.關(guān)于回文序列，下列各項(xiàng)中，()是不正確的(a)是限制性內(nèi)切核酸酶的識別序列(b)是某些蛋白的識別序列謝謝閱讀(c)是基因的旁側(cè)序列(d)是高度重復(fù)序列180．關(guān)于宿主控制的限制修飾現(xiàn)象的本質(zhì)，下列描述中只有()不太恰當(dāng)精品文檔放心下載(a)由作用于同一DNA序列的兩種酶構(gòu)成(b)這一系統(tǒng)中的核酸酶都是Ⅱ類限制性內(nèi)切核酸酶(c)這一系統(tǒng)中的修飾酶主要是通過甲基化作用對DNA進(jìn)行修飾謝謝閱讀(d)不同的宿主系統(tǒng)具有不同的限制—修飾系統(tǒng)181．T4DNA連接酶是從T4噬菌體感染的E.coli，中分離的，這種連接酶()感謝閱讀(a)催化連接反應(yīng)時既能以ATP又能以NAD作為能量來源感謝閱讀(b)既能催化平末端連接又能催化粘性末端連接(c)是一種單肽酶，分子量為74kDa(d)既能催化單鏈DNA連接又能催化雙鏈DNA連接謝謝閱讀182．DNA連接酶在體內(nèi)的主要作用是在DNA復(fù)制、修復(fù)中封閉缺口()謝謝閱讀(a)將雙鏈DNA分子中的5’磷酸基團(tuán)同3’—OH末端重新形成磷酸二酯鍵謝謝閱讀(b)作用時不消耗能量(c)需要Mn2+等二價輔助離子(d)也可以連接RNA分子183．在長模板鏈的指導(dǎo)下引物延伸合成長的DNA互補(bǔ)鏈時應(yīng)選用()感謝閱讀(a)T4DNA聚合酶(b)Klenow酶(c)大腸桿菌DNA聚合酶Ⅰ(d)T7DNA聚合酶184．末端轉(zhuǎn)移酶是合成酶類，()(a)作用時不需要模板(b)在Co2+的存在下，可以在突出的3’末端延長DNA鏈

(c)在Co2+的存在下，可以在隱蔽的3’末端延長DNA鏈

(d)上述說法有兩種是正確的精品文檔放心下載185．在以下關(guān)于噬菌體SP6RNA聚合酶特性的描述中，()是不正確的。

(a)能夠特異性識別SP6啟動子感謝閱讀(b)可能在DNA模板的切口(nick)處停止

(c)具有抗酸酶活性感謝閱讀(d)用于體外標(biāo)記RNA探針。186．在基因工程中，可用堿性磷酸酶()

(a)防止DNA的自身環(huán)化感謝閱讀(b)同多核苷酸激酶一起進(jìn)行DNA的5’末端標(biāo)記

(c)制備突出的3’末端(d)上述說法都正確謝謝閱讀187．從E.coli中分離的連接酶：()(a)需要ATP作輔助因子(b)需要NAD作輔助因子(c)可以進(jìn)行平末端和粘性末端連接(d)作用時不需要模板188．下列酶中，除()外都具有磷酸酶的活性(a)λ核酸外切酶(b)外切酶Ⅲ(c)單核苷酸激酶(d)堿性磷酸酶189．下列哪一種酶作用時需要引物?()(a)限制酶(b)末端轉(zhuǎn)移酶(c)反轉(zhuǎn)錄酶(d)DNA連接酶190．EDTA是一種螯合劑，可以抑制大多數(shù)酶的活性，但在下列酶中，()不受它的影響精品文檔放心下載(a)外切酶Ⅲ(b)EcoRⅠ(c)Ba131核酸酶(d)PstⅠ191．S1核酸酶的功能是()(a)切割雙鏈的DNA(b)切割單鏈的RNA(c)切割發(fā)夾環(huán)(d)以上有兩項(xiàng)是正確的192．Klenow酶與DNA聚合酶相比，前者喪失了()的活性。感謝閱讀(a)5’→3’合成酶(b)3’→5’外切酶(c)5’→3’外切酶(d)轉(zhuǎn)移酶193．用Ba131核酸酶作系列缺失突變時，()感謝閱讀(a)缺失從一端開始(b)需要Mg2+作輔助因子(c)需要Ca2+作輔助因子(d)以上有兩項(xiàng)是正確的194．在cDNA技術(shù)中，所形成的發(fā)夾環(huán)可用()

(a)限制性內(nèi)切核酸酶切除(b)用3’外切核酸酶切除

(c)用S1核酸酶切除(d)用5’外切核酸酶切除

195．λ外切核酸酶:()精品文檔放心下載(a)作用時不需要摸板(b)可以從3’末端降解DNA

(c)可以從nick部位降解DNA(d)可以從gap部位降解DNA

196．T4RNA連接酶：()感謝閱讀(a)作用時不需要模板(b)作用時需要模板

(c)是1972年發(fā)現(xiàn)的(d)是1967年發(fā)現(xiàn)的精品文檔放心下載197.下列DNA不是λ外切核酸酶作用底物的是(

(a)具有3’突出端的雙鏈DNA(b)具有5’突出端的雙鏈DNA

(C)切口DNA(d)平末端DNA感謝閱讀198．可以在切口部位起作用的酶是()

(a)S1核酸酶(b)外切酶Ⅲ精品文檔放心下載(c)λ外切核酸酶(d)Ba131核酸酶199．線性質(zhì)粒復(fù)制的引物來自于()

(a)細(xì)胞中合成的小分子RNA(b)自身末端的端粒序列謝謝閱讀(c)外加的寡聚DNA(d)自身斷裂的小分子DNA200．下面關(guān)于松弛型質(zhì)粒(relaxedplasmid)性質(zhì)的描述中，()是不正確的精品文檔放心下載(a)質(zhì)粒的復(fù)制只受本身的遺傳結(jié)構(gòu)的控制，而不受染色體復(fù)制機(jī)制的制約，因而有較多的謝謝閱讀拷貝數(shù)(b)可以在氯霉素作用下進(jìn)行擴(kuò)增(c)通常帶有抗藥性標(biāo)記(d)同嚴(yán)緊型質(zhì)粒融合后，雜合質(zhì)粒優(yōu)先使用松弛型質(zhì)粒的復(fù)制子精品文檔放心下載201.基因工程中所用的質(zhì)粒載體大多是改造過的，真正的天然質(zhì)粒載體很少，在下列載體感謝閱讀中只有()被視為用作基因工程載體的天然質(zhì)粒載體(a)pBR322(b)pSC101(c)pUB110(d)pUC18202．下列哪種克隆載體對外源DNA的容載量最大?()精品文檔放心下載(a)質(zhì)粒(b)粘粒(c)酵母人工染色體(YAC)(d)λ噬菌體(e)cDNA表達(dá)載體203．反向重復(fù)序列：()(a)可以回折形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)(b)可以是某些蛋白的結(jié)合位點(diǎn)謝謝閱讀(C)參與轉(zhuǎn)座子的轉(zhuǎn)座(d)以上說法都不對204．松弛型質(zhì)粒：()(a)在寄主細(xì)胞中拷貝數(shù)較多(b)可用氯霉素擴(kuò)增(c)一般沒有選擇標(biāo)記(d)上述(a)、(b)兩項(xiàng)正確精品文檔放心下載205．ColEl是惟一用作基因工程載體的自然質(zhì)粒，這種質(zhì)粒：()感謝閱讀(a)是松弛復(fù)制型(b)具有四環(huán)素抗性(c)能被氯霉素擴(kuò)增(d)能產(chǎn)生腸桿菌素206．同一種質(zhì)粒DNA，以三種不同的形式存在，電泳時，它們的遷移速率是：()精品文檔放心下載(a)OCDNA>SCDNA＞LDNA(b)SCDNA>LDNA>OCDNA精品文檔放心下載(c)LDNA＞OCDNA＞SCDNA(d)SCDNA＞OCDNA＞LDNA感謝閱讀207.pBR322是一種改造型的質(zhì)粒，含有兩個抗性基因，其中四環(huán)素抗性基因來自：感謝閱讀()(a)ColEI(b)Ri質(zhì)粒(c)pSC101(d)pUC18謝謝閱讀208．關(guān)于質(zhì)粒的相容性。下面哪一種說法不正確?()精品文檔放心下載(a)不同相容群的質(zhì)粒能夠共存于同一個細(xì)胞(b)質(zhì)?？梢苑殖扇舾蓚€不相容群，但不能分成若干個相容群謝謝閱讀(c)如果a、b兩種質(zhì)粒不相容，說明它們的復(fù)制機(jī)制相同感謝閱讀(d)屬于同一個不相容群中的質(zhì)粒，不僅復(fù)制機(jī)制相同，而且拷貝數(shù)和分子量也相同謝謝閱讀209．關(guān)于穿梭質(zhì)粒載體，下面哪一種說法最正確?()精品文檔放心下載(a)在不同的宿主中具有不同的復(fù)制機(jī)制(b)在不同的宿主細(xì)胞中使用不同的復(fù)制起點(diǎn)(c)在不同的宿主細(xì)胞中使用不同的復(fù)制酶(d)在不同的宿主細(xì)胞中具有不同的復(fù)制速率210．能夠用來克隆32kb以下大小的外源片段的質(zhì)粒載體是()謝謝閱讀(a)charomid(b)plasmid(c)cosmid(d)phagemid感謝閱讀211．第一個作為重組DNA載體的質(zhì)粒是()(a)pBR322(b)Co1El(c)pSC101(d)pUC18感謝閱讀212．Ti質(zhì)粒:()(a)可從農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)到植物細(xì)胞中(b)作為雙鏈DNA被轉(zhuǎn)移(c)在植物中導(dǎo)致腫瘤(d)介導(dǎo)冠瘤堿的合成，作為細(xì)菌的營養(yǎng)物和植物的生長激素感謝閱讀(e)需要細(xì)菌的vir加基因幫助轉(zhuǎn)移(f)在植物細(xì)胞中作為染色體外質(zhì)粒213.限制性內(nèi)切核酸酶EcoRI在野生型的λ噬菌體DNA中有5個切點(diǎn)、HindⅢ有7個切感謝閱讀點(diǎn)，BamHⅠ也有5個切點(diǎn)。調(diào)整這些酶切位點(diǎn)的數(shù)量，主要通過()感謝閱讀(a)體內(nèi)突變(b)完全酶切后連接(c)部分酶切(d)先用甲基化酶修飾后再酶切214．pBluescriptM13載體在多克隆位點(diǎn)的兩側(cè)引入了T7和T3兩個噬菌體的啟動子，這樣精品文檔放心下載增加了該載體的功能，如:(a)可以對插入到多克隆位點(diǎn)的外源片段進(jìn)行轉(zhuǎn)錄分析(b)利用這兩個啟動子的通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增(c)利用通用引物進(jìn)行序列分析(d)利用這兩個啟動子進(jìn)行定點(diǎn)突變上述四種功能中哪一種是不正確的?()215．下面關(guān)于細(xì)菌人工染色體(BAC)的特征描述，除了()外都是正確的。精品文檔放心下載(a)通過電激法將大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌比酵母的轉(zhuǎn)化率提高了10～100倍精品文檔放心下載(b)BAC載體在細(xì)菌中以環(huán)型超螺旋狀態(tài)存在，使分離操作起來相對容易感謝閱讀(c)BAC載體在大腸桿菌宿主保持高拷貝(d)克隆到BAC載體上的外源片段可以直接進(jìn)行測序以獲得末端序列謝謝閱讀216.以粘粒為載體轉(zhuǎn)染受體菌后，平板上生長的菌落會大小不一、生長速度不一的現(xiàn)象，謝謝閱讀其原因是()(a)營養(yǎng)成分不足(b)重組后的質(zhì)粒復(fù)制不穩(wěn)定(c)重組后的粘粒整合到宿主染色體上(d)重組體中插人片段的大小不同217.M13K07是一種輔助噬菌體DNA，可用它幫助噬菌粒制備單鏈DNA，這是因?yàn)?)

(a)M13K07能夠進(jìn)行滾環(huán)復(fù)制，得到大量的單鏈?zhǔn)删wDNA

(b)M13K07能夠提供成熟包裝的蛋白(c)M13K07提供了成熟包裝所需的信號(d)M13K07的10個基因都是正常的感謝閱讀218．粘粒(cosmid)是一種人工建造的載體，()

(a)它具有cos位點(diǎn)，因而可進(jìn)行體外包裝

(b)它具有質(zhì)粒DNA的復(fù)制特性謝謝閱讀(c)進(jìn)入受體細(xì)胞后，可引起裂解反應(yīng)(d)進(jìn)入受體細(xì)胞后，可引起溶源化反應(yīng)219．Mu噬菌體也是一種轉(zhuǎn)座元件，這種轉(zhuǎn)座元件()精品文檔放心下載(a)可引起寄主的突變(b)可用于細(xì)胞內(nèi)的基因工程(c)具有轉(zhuǎn)座酶基因(d)以上說法都正確220．關(guān)于M13的IG區(qū)，下列說法中哪一項(xiàng)不妥當(dāng)?()精品文檔放心下載(a)具有正負(fù)鏈的復(fù)制起點(diǎn)(b)具有噬菌體DNA被包裝的信號(c)具有150個堿基的AT富集區(qū)(d)具有八個回文序列，可形成五個發(fā)夾環(huán)221．M13噬菌體基因組編碼10個基因，在它的成熟過程中起調(diào)節(jié)作用的蛋白是()感謝閱讀(a)gp2蛋白(b)gp5蛋白(c)gp7蛋白(d)gp9蛋白感謝閱讀222．從細(xì)胞或組織中分離DNA時，常用蔗糖溶液，目的是：()謝謝閱讀(a)抑制核酸酶的活性(b)保護(hù)DNA，防止斷裂(c)加速蛋白質(zhì)變性(d)有利于細(xì)胞破碎223．不是所有松弛型質(zhì)粒都需要進(jìn)行擴(kuò)增的，如pBS、pUC載體系統(tǒng)就不必進(jìn)行氯霉素擴(kuò)謝謝閱讀增，這是因?yàn)檫@些質(zhì)粒的拷貝數(shù)很高，達(dá)到()(a)30～50(b)10O～200(c)300～400(d)50O～700精品文檔放心下載224．在亞磷酰胺化學(xué)法合成DNA中，影響產(chǎn)量的最關(guān)鍵步驟是：()精品文檔放心下載(a)脫三苯甲基反應(yīng)(b)偶聯(lián)反應(yīng)(c)氧化反應(yīng)(d)封端反應(yīng)謝謝閱讀225．有兩種確定核酸中核苷酸序列的方法：化學(xué)序列分析法(Maxam—Gilbert)和酶學(xué)序列謝謝閱讀分析法(Sanger)。酶學(xué)測序法的基本原理優(yōu)點(diǎn)是：()感謝閱讀(a)堿基與特殊染料間不同的