有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)上冊(cè)復(fù)習(xí)題

v1.0可編寫可改正有機(jī)化學(xué)制備與合成實(shí)驗(yàn)復(fù)習(xí)題一、填空題：1、蒸餾時(shí)，假如餾出液易受潮分解，能夠在接受器上連結(jié)一個(gè)（干燥管）防備（空氣中的水分）侵入。2、熔點(diǎn)是指(固液兩相均衡時(shí)的溫度)，熔程是指(始熔到全熔的溫度范圍)，往常純的有機(jī)化合物都有固定熔點(diǎn)，若混有雜質(zhì)則熔點(diǎn)（降低），熔程（增大）。3、（重結(jié)晶）只適合雜質(zhì)含量在（5%）以下的固體有機(jī)混淆物的提純。從反響粗產(chǎn)物直接重結(jié)晶是不適合的，一定先采納其余方法初步提純。4、水蒸氣蒸餾是用來分別和提純有機(jī)化合物的重要方法之一，常用于以下狀況：(1)混淆物中含有大批的(固體)；(2)混淆物中含有(焦油狀)物質(zhì)；(3)在常壓下蒸餾會(huì)發(fā)生（氧化分解）的（高沸點(diǎn)）有機(jī)物質(zhì)。5、萃取是從混淆物中抽?。▽?shí)用的物質(zhì)）；清洗是將混淆物中所不需要的物質(zhì)（除掉）。6、冷凝管通水是由（下）而（上），反過來不可以。因?yàn)檫@樣冷凝管不可以充滿水，由此可能帶來兩個(gè)結(jié)果：其一：氣體的（冷凝成效）不好。其二，冷凝管的內(nèi)管可能（破碎）。7、羧酸和醇在少許酸催化作用下生成酯的反響，稱為（酯化）反響。常用的酸催化劑有（濃硫酸）等8、蒸餾時(shí)蒸餾燒瓶中所盛液體的量既不該超出其容積的（2/3），也不該少于（1/3）。9、測(cè)定熔點(diǎn)使用的熔點(diǎn)管(裝試樣的毛細(xì)管)一般外徑為（1-1.2mm），長(zhǎng)約（70-80mm）；裝試樣的高度約為（2~3mm），要裝得（平均）和（結(jié)實(shí)）。10、減壓過濾結(jié)束時(shí)，應(yīng)當(dāng)先（通大氣），再（關(guān)泵），以防備倒吸。11、用羧酸和醇制備酯的合成實(shí)驗(yàn)中，為了提升酯的收率和縮短反響時(shí)間，可采納（提升反響物的用量）、（減少生成物的量）、（選擇適合的催化劑）等舉措。12、利用分餾柱使（沸點(diǎn)鄰近）的混淆物獲得分別和純化，這類方法稱為分餾。13、減壓過濾的長(zhǎng)處有：（過濾和清洗速度快）；（固體和液體分別的比較完整）；（濾出的固體簡(jiǎn)單干燥）。00v1.0可編寫可改正14、液體有機(jī)物干燥前，應(yīng)將被干燥液體中的（水份）盡可能（分別凈），不該見到有（水層）。液體化合物的干燥方法有（化學(xué)法和物理法）兩種，一般每10mL樣品約需（）干燥劑。15、熔點(diǎn)為固-液兩態(tài)在大氣壓下達(dá)到均衡狀態(tài)的溫度。關(guān)于純粹的有機(jī)化合物，一般其熔點(diǎn)是（固定的）。即在必定壓力下，固-液兩相之間的變化都是特別敏銳的，初熔至全熔的溫度不超出（~1℃），該溫度范圍稱之為（熔程）。如混有雜質(zhì)則其熔點(diǎn)（降落），熔程也（變長(zhǎng)）。16、假如溫度計(jì)水銀球位于支管口之上，蒸汽還未達(dá)到（溫度計(jì)水銀球）就已從支管口流出，此時(shí)，測(cè)定的沸點(diǎn)數(shù)值將（偏低）。17、利用分餾柱使幾種（沸點(diǎn)鄰近的混淆物）獲得分別和純化，這類方法稱為分餾。利用分餾柱進(jìn)行分餾，實(shí)質(zhì)上就是在分餾柱內(nèi)使混淆物進(jìn)行多次（氣化）和（冷凝）。18、萃取是提取和純化有機(jī)化合物的常用手段。它是利用物質(zhì)在兩種（不互溶（或微溶）溶劑中（溶解度）或（分派比）的不一樣來達(dá)到分別、提取或純化目的。19、一般（固體）有機(jī)物在溶劑中的溶解度隨溫度的變化而改變。溫度（高升）溶解度（增大），反之則溶解度（降低）。熱的飽和溶液，降低溫度，溶解度降落，溶液變?yōu)椋ㄟ^飽和）而析出結(jié)晶。利用溶劑對(duì)被提純化合物及雜質(zhì)的溶解度的不一樣，以達(dá)到分別純化的目的。20、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常常使用的冷凝管有：（直形冷凝管），（球形冷凝管）,（空氣冷凝管）和（韋氏分餾柱）；此中，（球形冷凝管）一般用于合成實(shí)驗(yàn)的（回流）反響，（直形冷凝管）一般用于沸點(diǎn)低于（140℃）的液體有機(jī)化合物的蒸餾操作中；高于(140℃)的有機(jī)化合物的蒸餾可用（空氣冷凝管）。（韋氏分餾柱）用于（分餾）操作中，即用于沸點(diǎn)差（小于30℃）液體混淆物的分別操作中。21、在水蒸氣蒸餾開始時(shí)，應(yīng)將T形管的（螺旋夾夾子）翻開。在蒸餾過程中，應(yīng)調(diào)整加熱速度，以餾出速度（2—3滴/秒）為宜。二、判斷下邊說法的正確性，正確畫√，不正確畫×。1、進(jìn)行化合物的蒸餾時(shí)，能夠用溫度計(jì)測(cè)定純化合物的沸點(diǎn)，溫度計(jì)的地點(diǎn)不會(huì)對(duì)所測(cè)定的化合物產(chǎn)生影響。（×）2、在布氏漏斗頂用溶劑清洗結(jié)晶時(shí)，一般采納熱溶劑。（×）11v1.0可編寫可改正3、依據(jù)分派定律，如用定量溶劑萃取時(shí)，一次萃取比多次萃取效率高。（×）4、用分液漏斗進(jìn)行萃取時(shí)，要充分振蕩，而后再翻開漏斗上口放氣。（×）5、用分液漏斗分別與水不相溶的有機(jī)液體時(shí)，水層必然在下，有機(jī)溶劑在上。（×）6、在合成液體化合物操作中，最后一步蒸餾只是是為了純化產(chǎn)品。（√）7、用蒸餾法、分餾法測(cè)定液體化合物的沸點(diǎn)，餾出物的沸點(diǎn)恒定，此化合物必定是純化合物。（×）8、沒有加沸石，易惹起暴沸。（√）9、在加熱過程中，假如忘了加沸石。能夠直接從瓶口加入。（×）10、在正溴丁烷的合成實(shí)驗(yàn)中，蒸餾出的餾出液中正溴丁烷往常應(yīng)在基層。（×）11、熔點(diǎn)管不潔凈，測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)不易察看，但不影響測(cè)定結(jié)果。（×）12、樣品未完整干燥，測(cè)得的熔點(diǎn)偏低。（√）13、用蒸餾法測(cè)沸點(diǎn)，燒瓶?jī)?nèi)裝被測(cè)化合物的多少影響測(cè)定結(jié)果。（√）14、測(cè)定純化合物的沸點(diǎn)，用分餾法比蒸餾法正確。（×）15、在低于被測(cè)物質(zhì)熔點(diǎn)10-20℃時(shí)，加熱速度控制在每分鐘高升5℃為宜。（×）16、樣品管中的樣品熔融后再冷卻固化仍可用于第二次測(cè)熔點(diǎn)。（×）17、用MgSO干燥粗乙酸乙酯，干燥劑的用量依據(jù)實(shí)質(zhì)樣品的量來決定。（√）418、在使用分液漏斗進(jìn)行分液時(shí)，上層液體經(jīng)漏斗的下口放出。（×）19、精制乙酸乙酯的最后一步蒸餾中，所用儀器均需干燥。（√）20、會(huì)與水發(fā)生化學(xué)反響的物質(zhì)可用水蒸氣蒸餾來提純。（×）21、在水蒸汽蒸餾實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)餾出液澄清透明時(shí)，一般可停止蒸餾。（√）22、樣品中含有雜質(zhì)，測(cè)得的熔點(diǎn)偏低。（√）23、在進(jìn)行常壓蒸餾、回流和反響時(shí)，能夠在密閉的條件下進(jìn)行操作。（×）24、在進(jìn)行蒸餾操作時(shí)，液體樣品的體積往常為蒸餾燒瓶體積的1/32/3。（√）25、球型冷凝管一般使用在蒸餾操作中。（×）26、在水蒸氣蒸餾的過程中，假如蒸餾瓶中積水過多，能夠加熱蒸出一些。（√）27、用蒸餾法、分餾法測(cè)定液體化合物的沸點(diǎn)，餾出物的沸點(diǎn)恒定，此化合物必定是純化合物。（）22v1.0可編寫可改正28、飽和食鹽水清洗溶液的作用是干燥溶液，汲取水分，均衡pH到中性。（）29、微量法測(cè)定沸點(diǎn)時(shí)，當(dāng)毛細(xì)管中有一連串氣泡放出時(shí)的溫度即為該物質(zhì)的沸點(diǎn)。（）30、在蒸餾實(shí)驗(yàn)中，為了提升產(chǎn)率，可把樣品蒸干。()31、在正溴丁烷的制備中，氣體汲取裝置中的漏斗須置于汲取液面之下。（）32、在反響系統(tǒng)中，沸石能夠重復(fù)使用。（）33、利用活性炭進(jìn)行脫色時(shí)，其量的使用一般需控制在1%-3%。（√）34、“相像相溶”是重結(jié)晶過程中溶劑選擇的一個(gè)基來源則。（√）35、樣品中含有雜質(zhì)，測(cè)得的熔點(diǎn)偏高。（×）36、蒸餾及分餾成效利害與操作條件有直接關(guān)系，此中最主要的是控制餾出液流出速度，不可以太快，不然達(dá)不到分別要求。（√）37、用有機(jī)溶劑進(jìn)行重結(jié)晶時(shí),把樣品放在燒杯中進(jìn)行溶解。（）38、重結(jié)晶過程中，可用玻璃棒摩擦容器內(nèi)壁來引發(fā)結(jié)晶。（√）39、在合成液體化合物操作中，蒸餾只是是為了純化產(chǎn)品。（）40、用蒸餾法、分餾法測(cè)定液體化合物的沸點(diǎn)，餾出物的沸點(diǎn)恒定，此化合物必定是純化合物。（）41、熔點(diǎn)管壁太厚，測(cè)得的熔點(diǎn)偏高。（）三、選擇題1、正溴丁烷的制備中，第一次水洗的目的是（A）A、除掉硫酸B、除掉氫氧化鈉C、增添溶解度D、進(jìn)行萃取2、測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，使熔點(diǎn)偏高的要素是(C)。A、試樣有雜質(zhì)；B、試樣不干燥；C、熔點(diǎn)管太厚；D、溫度上漲太慢。3、在實(shí)驗(yàn)中不當(dāng)心將酸濺在皮膚上，應(yīng)馬上（A），而后再作進(jìn)一步辦理。A、用大批水沖刷B、用5%碳酸氫鈉水溶液清洗C、抹去濺在皮膚上的酸D、用硼酸鈉水溶液沖刷4、用活性炭進(jìn)行脫色時(shí)，其用量應(yīng)視雜質(zhì)的多少來定，加多了會(huì)（A）。33v1.0可編寫可改正A、吸附產(chǎn)品B、發(fā)生化學(xué)反響C、顏色加深D、帶入雜質(zhì)5、重結(jié)晶時(shí)，活性炭所起的作用是（A）A、脫色B、脫水C、促使結(jié)晶D、脫脂6、1—溴丁烷制備過程中產(chǎn)生的HBr氣體能夠用（D）來汲取。A、水B、飽和食鹽水C、95%乙醇D、NaOH水溶液7、粗產(chǎn)品正溴丁烷經(jīng)水洗后油層呈紅棕色，說明含有游離的溴，可用少許（C）清洗以除掉。A、水B、飽和氯化鈉水溶液C、亞硫酸氫鈉水溶液D、活性碳、蒸餾瓶的采納與被蒸液體量的多少相關(guān)，往常裝入液體的體積應(yīng)為蒸餾瓶容積的（B）。A、1/3-1/2B、1/3-2/3C、1/2-2/3D、1/4-2/39、用以下溶劑提取稀水溶液中的有機(jī)化合物，有機(jī)層在基層的是（A）。A、氯仿B、環(huán)己烷C、乙醚D、石油醚10、反響過程中，假如發(fā)現(xiàn)沒有加入沸石，應(yīng)當(dāng)（B）。A、馬上加入沸石；B、停止加熱稍冷后加入沸石；C、停止加熱冷卻后加入沸石11、進(jìn)行脫色操作時(shí)，活性炭的用量一般為（A）。A、1%-3%；B、5%-10%；C、10%-20%12．在使用分液漏斗進(jìn)行分液時(shí)，操作中正確的選項(xiàng)是(C)。A、上層液體經(jīng)漏斗的下口放出B、分別液體時(shí)，將漏斗拿在手中進(jìn)行分別C、分別液體時(shí)，分液漏斗置于鐵架臺(tái)的鐵圈上分別D、沒有將兩層間存在的絮狀物放出13、水蒸汽蒸餾時(shí)，餾出物的溫度計(jì)讀數(shù)(C)。A、稍高于水的沸點(diǎn)B、等于水的沸點(diǎn)C、低于水的沸點(diǎn)D、.不可以確立44v1.0可編寫可改正14、因?yàn)楦稍锊煌锥率拐麴s獲得的產(chǎn)品比較污濁，為了獲得合格的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)(D)。A、倒入本來的蒸餾裝置中重蒸一次，再加入干燥劑待澄清后，過濾B、倒入干燥的蒸餾裝置中重蒸一次C、加入干燥劑干燥，待澄清后過濾即可D、加入干燥劑干燥，待澄清過濾后，再用干燥的蒸餾裝置從頭蒸餾15、蒸餾低沸點(diǎn)易燃的有機(jī)液體時(shí)應(yīng)采納哪一種加熱方式(B)A、油浴B、水浴C、明火D、空氣浴四、簡(jiǎn)答題：1、在正溴丁烷的合成實(shí)驗(yàn)中，蒸餾出的餾出液中正溴丁烷往常應(yīng)在基層，但有時(shí)可能出現(xiàn)在上層，為何若遇此現(xiàn)象如何辦理答：若未反響的正丁醇許多，或因蒸餾過久而蒸出一些氫溴酸恒沸液，則液層的相對(duì)密度發(fā)生變化，正溴丁烷便可能懸浮或變?yōu)樯蠈?。遇此現(xiàn)象可加清水稀釋，使油層(正溴丁烷)下沉。2、當(dāng)加熱后已有餾分出來時(shí)才發(fā)現(xiàn)冷凝管沒有通水，怎么辦理答：馬上停止加熱，待冷凝管冷卻后，通入冷凝水，同時(shí)補(bǔ)加沸石，再?gòu)念^加熱蒸餾。如果不將冷凝管冷卻就通冷水，易使冷凝管爆裂。3、碰到磨口粘住時(shí)，如何才能安全地翻開連結(jié)處答：(1)用熱水浸泡磨口粘接處。用軟木（膠）塞輕輕敲打磨口粘接處。將甘油等物質(zhì)滴到磨口縫隙中，使浸透松開。4、重結(jié)晶時(shí)，假如溶液冷卻后不析出晶體怎么辦答：可采納以下方法引發(fā)結(jié)晶：(1)用玻璃棒摩擦容器內(nèi)壁。(2)用冰水冷卻。(3)投入“晶種”。5、蒸餾操作時(shí)，測(cè)餾出物沸點(diǎn)的溫度計(jì)應(yīng)放在什么地點(diǎn)且實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，停止加熱和停止通水誰(shuí)先誰(shuí)后在制備己二酸時(shí)，溫度計(jì)的水銀球又放在什么地點(diǎn)55v1.0可編寫可改正答：⑴放在蒸餾頭的中央，其水銀球上限和蒸餾瓶支管的下限在同一水平線上。（2）先停止加熱，再停止加水。（3）反響物液面以下。6、如何判斷水蒸汽蒸餾能否達(dá)成蒸餾達(dá)成后，如何結(jié)束實(shí)驗(yàn)操作當(dāng)流出液澄清透明不再含有有機(jī)物質(zhì)的油滴時(shí)，即可判定水蒸汽蒸餾結(jié)束（也可用盛有少量清水的錐形瓶或燒杯來檢查能否有油珠存在）。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，先翻開螺旋夾，連通大氣，再移去熱源。待系統(tǒng)冷卻后，封閉冷凝水，按次序拆卸裝置。7、冷凝管通水方向是由下而上，反過來行嗎為何答：冷凝管通水是由下口進(jìn)，上口出，反過來不可以。因?yàn)檫@樣冷凝管不可以充滿水，由此可能帶來兩個(gè)結(jié)果：其一，氣體的冷凝成效不好。其二，冷凝管的內(nèi)管可能炸裂。8、選擇重結(jié)晶用的溶劑時(shí)，應(yīng)試慮哪些要素答：(1)溶劑不該與重結(jié)晶物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反響；重結(jié)晶物質(zhì)在溶劑中的溶解度應(yīng)隨溫度變化，即高溫時(shí)溶解度大，而低溫時(shí)溶解度??；雜質(zhì)在溶劑中的溶解度或許很大，或許很?。蝗軇?yīng)簡(jiǎn)單與重結(jié)晶物質(zhì)分別；（5）低價(jià)，易得。9、在正溴丁烷的制備過程中，如何判斷正溴丁烷能否蒸完正溴丁烷能否蒸完，能夠從以下幾方面判斷：①蒸出液能否由渾濁變?yōu)槌吻?；②蒸餾瓶中的上層油狀物能否消逝；③取一試管采集幾滴餾出液；加水搖動(dòng)察看無油珠出現(xiàn)。如無，表示餾出液中已無有機(jī)物、蒸餾達(dá)成。10、什么狀況下需要采納水蒸汽蒸餾答：以下狀況需要采納水蒸氣蒸餾：混淆物中含有大批的固體，往常的蒸餾、過濾、萃取等方法都不合用?；煜镏泻薪褂蜖钗镔|(zhì)，采納往常的蒸餾、萃取等方法都不合用。在常壓下蒸餾會(huì)發(fā)生疏解的高沸點(diǎn)有機(jī)物質(zhì)11、什么時(shí)候用體汲取裝置如何選擇汲取劑66v1.0可編寫可改正答：反響中生成的有毒和刺激性氣體(如鹵化氫、二氧化硫)或反響時(shí)通入反響系統(tǒng)而沒有完整轉(zhuǎn)變的有毒氣體(如氯氣)，進(jìn)入空氣中會(huì)污染環(huán)境，此時(shí)要用氣體汲取裝置汲取有害氣體。選擇汲取劑要依據(jù)被汲取氣體的物理、化學(xué)性質(zhì)來決定。能夠用物理汲取劑，如用水汲取鹵化氫；也能夠用化學(xué)汲取劑，如用氫氧化鈉溶液汲取氯和其余酸性氣體。12、什么是萃取什么是清洗指出二者的異同點(diǎn)。答：萃取是從混淆物中抽取所需要的物質(zhì)；清洗是將混淆物中所不需要的物質(zhì)除掉。萃取和清洗均是利用物質(zhì)在不一樣溶劑中的溶解度不一樣來進(jìn)行分別操作，從混淆物中提取的物質(zhì)，假如是我們所需要的，這類操作叫萃取，假如不是我們所需要的，這類操作叫清洗。13、什么狀況下用水蒸氣蒸餾用水蒸氣蒸餾的物質(zhì)應(yīng)具備什么條件以下狀況可采納水蒸氣蒸餾：混淆物中含有大批的固體，往常的蒸餾、過濾、萃取等方法都不合用?；煜镏泻薪褂蜖钗镔|(zhì)，采納往常的蒸餾、萃取等方法都不合用。在常壓下蒸餾會(huì)發(fā)生疏解的高沸點(diǎn)有機(jī)物質(zhì)。用水蒸氣蒸餾的物質(zhì)應(yīng)具備以下條件：隨水蒸氣蒸出的物質(zhì)應(yīng)不溶或難溶于水，且在沸騰下與水長(zhǎng)時(shí)間共存而不起化學(xué)變化。隨水蒸氣蒸出的物質(zhì)，應(yīng)在比該物質(zhì)的沸點(diǎn)低得多的溫度，并且比水的沸點(diǎn)還要低得多的溫度下即可蒸出。14、沸石為何能止暴假如加熱后才發(fā)現(xiàn)沒加沸石怎么辦因?yàn)槟撤N原由半途停止加熱，再?gòu)念^開始蒸餾時(shí)，能否需要補(bǔ)加沸石為何沸石為多孔性物質(zhì)，它在溶液中受熱時(shí)會(huì)產(chǎn)生一股穩(wěn)固而渺小的空氣泡流，成為液體分子的氣化中心，進(jìn)而使液體安穩(wěn)地沸騰，防備了液體因過熱而產(chǎn)生的暴沸。假如加熱后才發(fā)現(xiàn)沒加沸石，應(yīng)馬上停止加熱，待液體冷卻后再補(bǔ)加，切忌在加熱過程中補(bǔ)加，不然會(huì)惹起強(qiáng)烈的暴沸，甚至使部分液體沖出瓶外，有時(shí)會(huì)惹起著火。半途停止蒸餾，再?gòu)念^開始蒸餾時(shí)，因液體已被吸入沸石的縫隙中，再加熱已不可以產(chǎn)生渺小的空氣流而無效，一定從頭補(bǔ)加沸石。15、何謂分餾它的基來源理是什么利用分餾柱使幾種沸點(diǎn)鄰近的混淆物獲得分別和純化，這類方法稱為分餾。利用77v1.0可編寫可改正分餾柱進(jìn)行分餾，實(shí)質(zhì)上就是在分餾柱內(nèi)使混淆物進(jìn)行多次氣化和冷凝。當(dāng)上漲的蒸氣與降落的冷凝液相互接觸時(shí)，上漲的蒸氣部分冷凝放出熱量使降落的冷凝液部分氣化，二者之間發(fā)生了熱量互換。其結(jié)果，上漲蒸氣中易揮發(fā)組份增添，而降落的冷凝液中高沸點(diǎn)組份增添。假如持續(xù)多次，就等于進(jìn)行了多次的氣液平衡，即達(dá)到了多次蒸餾的成效。這樣，湊近分餾柱頂部易揮發(fā)物質(zhì)的組份的比率高，而在燒瓶中高沸點(diǎn)的組份的比率高，當(dāng)分餾柱的效率足夠高時(shí)，開始從分餾柱頂部出來的幾乎是純凈的易揮發(fā)組份，而最后的燒瓶里殘留的幾乎是純凈的高沸點(diǎn)組份。16、測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，常用的熱浴有哪些如何選擇測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，常用的熱浴有液體白臘，甘油，濃硫酸，磷酸，硅油以及濃硫酸與硫酸鉀按必定比率配制的飽和溶液等?？梢罁?jù)被測(cè)物的熔點(diǎn)范圍選擇導(dǎo)熱液，如：(1)被測(cè)物熔點(diǎn)<140℃時(shí)，可采納液體白臘或甘油被測(cè)物熔點(diǎn)>140℃時(shí)，可采納濃硫酸，但不要超出250℃，所以時(shí)濃硫酸產(chǎn)生的白煙，防礙溫度的讀數(shù)；被測(cè)物熔點(diǎn)>250℃時(shí)，可采納濃硫酸與硫酸鉀的飽和溶液；還可用磷酸或硅油，但價(jià)錢較貴，實(shí)驗(yàn)室極少使用。17、蒸餾裝置中，溫度計(jì)應(yīng)放在什么地點(diǎn)假如地點(diǎn)過高或過低會(huì)有什么影響假如溫度計(jì)水銀球位于支管口之上，蒸氣還未達(dá)到溫度計(jì)水銀球就已從支管流出，測(cè)定沸點(diǎn)時(shí)，將使數(shù)值偏低。若按規(guī)定的溫度范圍收取餾份，則按此溫度計(jì)地點(diǎn)收取的餾份比規(guī)定的溫度偏高，并且將有必定量的該采集的餾份誤作為前餾份而損失，使收集量偏少。假如溫度計(jì)的水銀球位于支管口之下或液面之上，測(cè)定沸點(diǎn)時(shí)，數(shù)值將偏高。但若按規(guī)定的溫度范圍收取餾份時(shí)，則按此溫度計(jì)地點(diǎn)收取的餾份比要求的溫度偏低，并且將有必定量的該采集的餾份誤以為后餾份而損失。18、如何除掉液體化合物中的有色雜質(zhì)如何除掉固體化合物中的有色雜質(zhì)除掉固體化合物中的有色雜質(zhì)時(shí)應(yīng)注意什么88v1.0可編寫可改正答：除掉液體化合物中的有色雜質(zhì)，往常采納蒸餾的方法，因?yàn)殡s質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量大，留在殘液中。除掉固體化合物中的有色雜質(zhì)，往常采納在重結(jié)晶過程中加入活性炭，有色雜質(zhì)吸附在活性炭上，在熱過濾一步除掉。除掉固體化合物中的有色雜質(zhì)應(yīng)注意：加入活性炭要適當(dāng)，加多會(huì)吸附產(chǎn)物，加少，顏色脫不掉；不可以在沸騰或湊近沸騰的溫度下加入活性炭，免得暴沸；加入活性炭后應(yīng)煮沸幾分鐘后才能熱過濾。19、在使用分液漏斗進(jìn)行分液時(shí)，操作中應(yīng)防備哪幾種不正確的做法答：1.分別液體時(shí)，分液漏斗上的小孔未于大氣相通或上口蓋子未開就翻開旋塞。分別液體時(shí)，將漏斗拿在手中進(jìn)行分別。上層液體經(jīng)漏斗的下口放出。沒有將兩層間存在的絮狀物放出。20、在制備環(huán)己烯實(shí)驗(yàn)中為了使反響均衡向右挪動(dòng)使用了什么裝置在粗產(chǎn)品環(huán)已烯中加入飽和食鹽水的目的是什么為何蒸餾粗環(huán)已烯的裝置要完整干燥答：⑴分餾裝置。2）加飽和食鹽水的目的是盡可能的除掉粗產(chǎn)品中的水分，有益于分層。3）因?yàn)榄h(huán)已烯能夠和水形成二元共沸物，假如蒸餾裝置沒有充分干燥而帶水，在蒸餾時(shí)則可能因形成共沸物使前餾份增加而降低產(chǎn)率。21、重結(jié)晶的作用是什么原理是什么如何檢測(cè)經(jīng)重結(jié)晶后的產(chǎn)品是純的答：（1）能起到進(jìn)一步分別提純的成效。（2）其原理就是利用物質(zhì)中各組分在同一溶劑中的溶解性能不一樣而將雜質(zhì)除掉。（3）測(cè)定重結(jié)晶后的熔程。一般純物質(zhì)熔程在1-2℃。22、重結(jié)晶時(shí)，假如溶液冷卻后不析出晶體怎么辦答：可采納以下方法引發(fā)結(jié)晶：用玻璃棒摩擦容器內(nèi)壁。用冰水或其余制冷溶液冷卻。投入