人教版高中化學(xué)選修五第三章第三節(jié)《羧酸 酯-酯》過(guò)關(guān)訓(xùn)練試題

高中化學(xué)學(xué)習(xí)材料金戈鐵騎整理制作（人教版）選修5第三章第三節(jié)《羧酸酯一酯》過(guò)關(guān)訓(xùn)練試題（考試時(shí)間：90分鐘滿分：100分）一、單項(xiàng)選擇題（每小題3分，共42分）下列有關(guān)竣酸和酯的敘述中，正確的是（B）竣酸和酯的通式均可以用CHO表示B.酯都能發(fā)生水解反應(yīng)2n2C.竣酸的酸性都比碳酸弱D.竣酸易溶于水，酯均難溶于水【解析】：只有飽和一元羧酸與飽和一元醇生成的酯和飽和一元羧酸的通式為CHO,n2n2A錯(cuò)誤；羧酸的酸性比碳酸強(qiáng)，C錯(cuò)誤；硬脂酸難溶于水，D錯(cuò)誤。下列物質(zhì)與NaOH的酚酞溶液共熱時(shí)，能使溶液顏色褪去的有（D）①乙酸②乙醇③乙酸乙酯④氯乙烷A.①B.②③C.A.①B.②③C.②④D.①③④3.i-C()()Na-OOCCII（'｛）（）Na完全轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒椋ˋ）與足量的NaOH溶液共熱后，再通入CO2溶液加熱，通入足量的HCl與稀HSO共熱后，加入足量的NaCOTOC\o"1-5"\h\z423與稀HSO共熱后，加入足量的NaOH24【解析】：由題意知，要實(shí)現(xiàn)此變化，有兩方案：①先在NaOH溶液中水解后用弱酸酸化；②先在稀HSO中水解后與NaHCO反應(yīng)。243

4.1molNaOH的物質(zhì)的量為（A）4.1molNaOH的物質(zhì)的量為（A）5molOCCH,與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗的4mol3molD.2mol【解析】：根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，mol有機(jī)物含有1mol酚羥基、2mol酚酯基,mol酚羥基消耗1molNaOH,1mol酚酯基水解消耗2molNaOH,故1mol該有機(jī)物消耗5molNaOH。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（C）乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比CH、CH的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高2624乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)【解析】：生活常用調(diào)味品白酒和食醋的主要成分分別為乙醇和乙酸，A正確；乙酸和乙醇常溫下為液體，而乙烷、乙烯為氣態(tài)，B正確；乙醇被氧化為乙酸，乙酸燃燒生成CO2和HO均屬于氧化反應(yīng)，但乙酸不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；乙醇和乙酸在濃硫酸催化下2可發(fā)生酯化反應(yīng)，D正確。草莓、香蕉等水果具有芳香氣味，是因?yàn)槠渲泻幸宜嵋阴ィɑ瘜W(xué)式為CHO）等物質(zhì)。482下列關(guān)于乙酸乙酯的說(shuō)法不正確的是（A）該物質(zhì)屬于氧化物乙酸與乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯屬于取代反應(yīng)該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量為88乙酸乙酯燃燒有二氧化碳和水生成【解析】：該物質(zhì)是由碳、氫和氧三種元素組成的，不屬于氧化物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量為12X4+1X8+16X2=88,C項(xiàng)正確；由乙酸乙酯所含元素及性質(zhì)可知，D項(xiàng)正確。乙酸橙花酯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，關(guān)于該有機(jī)物的敘述中正確的是（A）①屬于芳香族化合物②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③分子式為C12H20O2④它的同分異構(gòu)體中可能有酚類(lèi)⑤1mol該有機(jī)物水解時(shí)只消耗1molNaOH

②③⑤②③④②③⑤②③④①②③D.①④⑤【解析】：由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其不含苯環(huán)結(jié)構(gòu)、不含醛基，只有酯基，因此不屬于芳香族化合物，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1molNaOH。其分子式為CHO，不飽和度為3,因此不能形成含苯環(huán)的同分異構(gòu)體。122028?除去括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)所用試劑和方法，正確的是（D）乙醇（乙酸）生石灰過(guò)濾B.B.乙醇（乙醛）通入水蒸氣催化加熱C?乙酸（乙醛）通入。2常溫常壓乙酸乙酯（乙酸）碳酸鈉溶液分液【解析】：A項(xiàng)，方法應(yīng)為蒸餾；B項(xiàng)試劑應(yīng)選H;C項(xiàng)方法應(yīng)選擇加熱和催化劑。29?分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有（D）A.15A.15種B.28種C.32種D.40種【解析】：分子式為CHO的酯可能是HCOOCH、CHCOOCH、CHCOOCH、TOC\o"1-5"\h\z5102493372525CHCOOCH，其水解得到的醇分別為CHOH（有4種）、CHOH（有2種）、CHOH、CHOH,37349‘37、253水解得到的酸分別是HCOOH、CHCOOH、CHCHCOOH、CHCOOH（有2種）。CHOH與上述酸形成的酯有4+4+4+4X2=20種，CHOH與上述酸形成的酯有2+2+2+2X237=10種，CHOH和CHOH與上述酸形成的酯都有1+1+1+1X2=5種，共有40種。5310.中草藥秦皮中含有七葉樹(shù)內(nèi)酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H—()11—0co°，具有抗菌作用。若1mol七葉樹(shù)內(nèi)酯分別與濃溴水和NaOH溶液完全反應(yīng)，則消耗Br2和NaOH的物質(zhì)的量分別為（D）A.3mol、2molB.3mol、3molC.2mol、2molD.3mol、4mol【解析】：從七葉樹(shù)內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，其分子中右側(cè)的環(huán)不是苯環(huán)，1mol七葉樹(shù)內(nèi)酯分子中含有2mol酚羥基，可以和2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，1mol酯基水解后產(chǎn)生1mol酚羥基和1mol羧基，消耗2molNaOH；含酚羥基的苯環(huán)上可發(fā)生溴的取代反應(yīng)，消耗2molBr，而右側(cè)環(huán)上的碳碳雙鍵，可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)，消耗1molBr。因此1mol22七葉樹(shù)內(nèi)酯分別消耗3molBr、4molNaOH。2

11.肉桂酸異戊酯是一種香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)肉桂酸異戊酯的敘述正確的）A.不能使溴的四氯化碳溶液褪色B.能與新制Cu（OH）2共熱生成紅色沉淀C.能與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色D.能與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應(yīng)【解析】：本題考查有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化。肉桂酸中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；肉桂酸中不含醛基，不能與新制Cu（OH）2懸濁液共熱生成紅色沉淀，A.不能使溴的四氯化碳溶液褪色B.能與新制Cu（OH）2共熱生成紅色沉淀C.能與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色D.能與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應(yīng)【解析】：本題考查有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化。肉桂酸中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；肉桂酸中不含醛基，不能與新制Cu（OH）2懸濁液共熱生成紅色沉淀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；肉桂酸中不含酚羥基，不能與FeCl溶液反應(yīng)顯紫色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；肉桂酸中3含有苯環(huán)，能與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液發(fā)生苯環(huán)上的硝化反應(yīng)（硝基取代苯環(huán)上的氫原子），D項(xiàng)正確。12.乙酸橙花酯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法:①該有機(jī)物屬于酯；②該有機(jī)物的分子式為CHO:③］mol11182該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)；④能發(fā)生加成、取代、氧化、加聚反應(yīng);⑤在堿性條件下水解,1mol該有機(jī)物最多消耗2molNaOH。其中正確的是（A）3A.①③④B.②③⑤C.①④⑤D.①③⑤X/c=匕【解析】：乙酸橙花酯屬于不飽和酯，分子式為CHO，分子中含有兩個(gè)仆12202一個(gè)|:'，1mol該有機(jī)物最多可與2molH發(fā)生加成反應(yīng)；在堿性條件下水解，1mol2該有機(jī)物最多消耗1molNaOH;該有機(jī)物可以發(fā)生氧化、加聚、取代酯的水解）、加成等反應(yīng)。13.A、B、C、D都是含碳、氫、氧的單官能團(tuán)化合物。A水解得B和C；B氧化可以得到C或D；D氧化也得到C。若M（X）表示X的摩爾質(zhì)量，則下式中正確的是（D）A.M(A)=M(B)+M(C)2M(D)=M(B)+M(C)A.M(A)=M(B)+M(C)2M(D)=M(B)+M(C)M(B)〈M(B)〈M(D)〈M(C)M(D)〈M(B)〈M(C)【解析】：本題轉(zhuǎn)化關(guān)系可表示為:筑化,可推知【解析】：本題轉(zhuǎn)化關(guān)系可表示為:筑化,可推知A為酯，B為醇，C為酸,D為醛，且B、C、D分子中所含碳原子數(shù)目相同，A分子中所含碳原子數(shù)為B或C或D的2倍。從而可知，M(B)+M(C)>M(A),M(D)<M(B)<M(C),M(B)+M(C)>2M(D)。應(yīng)該如圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是(D)既可以與Br的CCl溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在24光照條件下與Br發(fā)生取代反應(yīng)21mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO溶液褪色4既可以與FeCl溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO溶液反應(yīng)放出CO氣體32【解析】：分析該分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：含有2個(gè)苯環(huán)，官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酚羥基、醚鍵、2個(gè)酯基，所以能與Br的CCl溶液發(fā)生加成反應(yīng)，光照條件下甲基上的氫原子與Br可以242發(fā)生取代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；酚羥基、酯基與NaOH溶液反應(yīng)，1mol該化合物可與3molNaOH反應(yīng)，B項(xiàng)正確；既可以催化加氫，又可以被酸性KMnO溶液氧化，C項(xiàng)正確；該分子含4酚羥基，可以與FeCl溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但不能與NaHCO溶液反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3二、填空題(本題包括5小題，共58分)(10分)某有機(jī)物X的分子式為CHO,X在酸性條件下與水反應(yīng)，生成兩種有機(jī)物82Y和Z，Y在銅催化下被氧化為W，W能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。X中所含的官能團(tuán)是(填名稱)。TOC\o"1-5"\h\z寫(xiě)出符合題意的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。若Y和Z含有相同的碳原子數(shù)，寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：Y與濃硫酸的混合物共熱發(fā)生消去反應(yīng)。W與新制Cu(OH)反應(yīng)。2若X的某種同分異構(gòu)體能使石蕊變紅色，可能有種。【答案】：(1)酯基(2)CHCHCOOCH、CHCOOCHCH、HCOOCHCHCH323323223濃HSOCHCHOHp—4CH==CHf+HO32丄/UJ222CHCHO+2Cu(OH)CHCOOH+CuOJ+2HO32322【解析】：(1)X在酸性條件下能水解成兩種有機(jī)物，結(jié)合分子式，知X屬于酯類(lèi)。

（2）生成的醇Y能氧化為醛，則Y的結(jié)構(gòu)中含有一CHOH原子團(tuán)，所以X有2CHCHCOOCH、CHCOOCHCH、TOC\o"1-5"\h\z323323HCOOCHCHCH三種。223（3）若Y和Z含有相同的碳原子數(shù)，則Y為CHCHOH,Z為CHCOOH,W為CHCHO。3233（4）X的同分異構(gòu)體能使石蕊變紅色，則應(yīng)為羧酸，根據(jù)羧酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，共有2種。（12分）A為藥用有機(jī)物，從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng)。已知A在一定條件下能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上；D不能與NaHC0溶液反應(yīng)，但能與NaOH溶液反應(yīng)。廠囤竺回〔：(CH.COONa)請(qǐng)回答下列問(wèn)題:TOC\o"1-5"\h\z（1）由A轉(zhuǎn)化為B和C時(shí)，所涉及反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型有、。（2）E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，R能與Na反應(yīng)放出屯,而Q不能。則Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）A在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為?！敬鸢浮浚孩湃〈磻?yīng)（或水解反應(yīng)）中和反應(yīng)（2）一：；（2）一：；-U1丨」；〔「丨」】J—(X)()Naj丄OHCud-0匚澀N嚴(yán)"WWe【解析】:A的分子式為CHO，苯環(huán)上有2個(gè)取代基，即羧基和酯基。D不能與NaHCO9843溶液反應(yīng)，但能與NaOH溶液反應(yīng)，所以D分子中含有酚羥基，結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?O（12分）已知：①有機(jī)物X的相對(duì)分子質(zhì)量小于180，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為49.4%，②1molX在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng)生成2mol甲醇和1molA,③X中沒(méi)有支鏈，④有機(jī)

物X、A物質(zhì)能發(fā)生如下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，E為高分子的化合物，B為環(huán)狀結(jié)構(gòu)。①?j515?l^2>

阻：』[內(nèi)|根據(jù)以上信息填寫(xiě)下列空白：1個(gè)X分子中，含有個(gè)氧原子，X不可能發(fā)生的反應(yīng)有(填序號(hào))。①加成反應(yīng)②酯化反應(yīng)③氧化反應(yīng)④消去反應(yīng)⑵A分子中的官能團(tuán)是(寫(xiě)名稱)，A的相對(duì)分子質(zhì)量是TOC\o"1-5"\h\z寫(xiě)出④的化學(xué)方程式：.有機(jī)物“CHO”因分子組成中含有三個(gè)國(guó)人心目中的吉利數(shù)字“8”而被稱為“吉888利分子”。由A轉(zhuǎn)化而生成的“吉利分子”有多種不同的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出其中的含一個(gè)六元環(huán)的有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。一定量的A物質(zhì)與乙醇的混合物完全燃燒生成27g水和VLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則等物質(zhì)的量該混合物完全燃燒消耗02的物質(zhì)的量為。【答案】：(1)5①⑵羥基、羧基134HCOOH+HCOOH+HOOC—cn,—CH—COOH亠I⑶-濁蹴酸一OCH,—COOHIII-H—C—0—CH—COOH+H.0U〔合理即口I)(5)1.5mol〔合理即口I)(5)1.5molHOOC—CH._fH—匚一學(xué)0—€—CH—CH.C00][||-o【解析】：1molX在稀HSO中發(fā)生水解反應(yīng)生成2mol甲醇和1molA,推測(cè)A分子24HCOOH結(jié)構(gòu)中含兩個(gè)一COOH，根據(jù)框圖中囚濃h^aIc知對(duì)分子質(zhì)量162判斷A的相對(duì)分子質(zhì)量為162+18—46=134,A的分子結(jié)構(gòu)中含有醇羥基。HOOC—CH.—CH—C00II因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：：門(mén)⑴由A的結(jié)構(gòu)可推「知X中含有2個(gè)酯基、1個(gè)羥基共5個(gè)氧原子。

OCH.COOH_ll_I2（3）甲酸與A酯化反應(yīng)的產(chǎn)物為：：：：：：："：（4）由C8H8O8可推知，“吉利分子”由2分子A發(fā)生酯化反應(yīng)轉(zhuǎn)化而來(lái)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOO匚匚CH—CIO{ICUCH.COOHOHCIoHOO匚匚CH—CIO{ICUCH.COOHOHCIoIC0CCH.—CH—CUOH2I0I-CH,C=O（5）由A占燃八、、/八、、302CO22占燃八、、/八、、和乙醇燃燒的化學(xué)方程式：CHO+304CO+3HO465222CHOH+2527g+3H2。推知消耗O2和生成H2O的物質(zhì)的量相等，即n（O2）=n（H2O）=i8g/mol=1.5mol。（12分）以下各種有機(jī)化合物之間有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:A11心°A11心°4―lUA^H2SA4GCSHi彳比）（1）D為一直鏈化合物，分子式為CHO，它能跟NaHCO反應(yīng)放出CO，D具有的官能TOC\o"1-5"\h\z48232團(tuán)名稱是，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（2）化合物C的分子式是CHO,C遇到FeCl溶液顯示紫色，C苯環(huán)上的一溴代物只有783兩種，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式；（4）芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體，通過(guò)反應(yīng)②化合物B能生成E和F，F(xiàn)中有兩個(gè)甲基則F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；寫(xiě)出生成G的化學(xué)方程（5）乙二醇和乙二酸可發(fā)生與D、F反應(yīng)機(jī)理類(lèi)似的反應(yīng)生成高分子化合物，寫(xiě)出乙二醇與乙二酸在一定條件下生成高分子化合物的反應(yīng)方程【答案】：（1）羧基（1分）CHCHCHCOOH（2分）322HO—HO—-CHs（2分）（2分）ilHc巳inc且3（1分）C^CHxCItCQDH*-OHCHjCHCHbCI^CHC^COOCHfCH,）,.爲(wèi)0（2分（2分）ilHc巳inc且3（1分）C^CHxCItCQDH*-OHCHjCHCHbCI^CHC^COOCHfCH,）,.爲(wèi)0（2分）1__（5）nHOCHCHOH+nHOOCCOOH[-OCHCHOOCCO-]-+2nHOTOC\o"1-5"\h\z2222n2【解析】：（1）D為一直鏈化合物，分子式為CHO，能跟NaHCO反應(yīng)放出CO，所8232以結(jié)構(gòu)中含有羧基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCHCHCOOH；322⑵化合物C的分子式是C7H8O,C遇到FeCl3溶液顯示紫色，說(shuō)明C中含有苯環(huán)、酚羥基、甲基，后兩者為取代基，又C苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，所以取代基的位置是對(duì)位，因此C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:（3）因?yàn)镃中含羥基，D中含羧基，所以A為酯類(lèi)，①發(fā)生的是酯的水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH；C方程式為CH；CMjCMjCOO-CH；+H：0CMjCHjCHjCOOH+HO-^J-CH；:H二[:（4）F中有2個(gè)甲基，3個(gè)碳原子，所以F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：D與F反應(yīng)的化學(xué)方程式為:0He^CH^cj^coojfrCHe^CH^cj^coojfrCH；chCHsCH1EHCH1EOOCH（CH1\（5）乙二醇與乙二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為：1nHOCHCHOH+nHOOCCOOH[-OCHCHOOCCO-]-+2nHO2222n2(12分)有機(jī)物D是一種合成抗高血壓藥的重要通用中間體，其合成路線如下：(已知A是一種芳香酸)CHaCHsCHjCHCDOH-—■"-?UCHjCHCTOHCHsCHjCHCDOH-—■"-?U