2022年《藥學（師）基礎知識》名師預測卷2

2022年《藥學（師）基礎知識》名師預測卷2卷面總分：100分答題時間：240分鐘試卷題量：100題練習次數(shù)：4次

單選題（共100題，共100分）

1.《中國藥典》中常用的化學鑒別法為

A.紅外光譜鑒別法

B.紫外光譜鑒別法

C.呈色反應鑒別法

D.生物學鑒別法

E.色譜鑒別法

正確答案：C

您的答案：

本題解析：《中國藥典》中常用的化學鑒別法包括呈色反應鑒別法、沉淀生成反應鑒別法、氣體生成反應鑒別法、熒光反應法、測定生成物的熔點鑒別法以及焰色法等。

2.DNA受熱變性后

A.加入互補RNA探針，經復性，可形成DNA-RNA雜交分子

B.260nm波長處的吸光度下降

C.多核苷酸鏈裂解成單苷酸

D.堿基對間形成共價鍵

E.肽鍵斷裂形成單核苷酸

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題要點是DNA的變性及核酸雜交。DNA變性是配對堿基間的氫鍵斷裂，變性的DNA在適當條件下可再復性。復性時，如果不同來源的核酸鏈存在部分序列或全部序列能夠與變性的單鏈DNA形成堿基配對，就可形成雜交鏈。核酸雜交是利用DNA變性和復性的原理來進行的。

3.酶活性中心是指

A.酶的特殊區(qū)域結合底物并催化底物轉化為產物

B.所有酶的活性中心都有輔基

C.所有酶的活性中心都有金屬離子

D.酶的必需基團都位于活性中心之內

E.所有的抑制藥都是作用于活性中心

正確答案：A

您的答案：

本題解析：酶是具有催化活性蛋白質。有活性中心才會有催化活性，才能稱為酶。

4.下列氨基酸中屬于堿性氨基酸的是

A.賴氨酸

B.谷氨酸

C.蘇氨酸

D.亮氨酸

E.半胱氨酸

正確答案：A

您的答案：

本題解析：谷氨酸是酸性氨基酸，蘇氨酸是極性中性氨基酸，亮氨酸是非極性疏水氨基酸，半胱氨酸是極性中性氨基酸，賴氨酸為堿性氨基酸。

5.關于易化擴散特點的敘述，正確的是

A.是脂溶性小分子物質或離子跨膜轉運的主要方式

B.物質作順濃度差轉運

C.細胞本身消耗能量

D.無需借助膜蛋白質的"幫助"

E.無特異性

正確答案：B

您的答案：

本題解析：易化擴散是指水溶性小分子物質或離子，在膜蛋白質的幫助下物質順濃度梯度或電位差跨膜轉運，屬于被動轉運，不需要細胞消耗能量。其特點是特異性高、有飽和現(xiàn)象、有競爭性抑制現(xiàn)象。

6.腎小管液中葡萄糖重吸收的主要部位是

A.髓襻降支

B.遠端小管

C.近端小管

D.集合管

E.髓襻升支

正確答案：C

您的答案：

本題解析：原尿流經近端小管，濾液中約67%的Na、Cl、K、HO，85%的HCO，全部葡萄糖和氨基酸被重吸收。

7.下列激素中由下丘腦分泌的是

A.促甲狀腺激素釋放激素

B.促腎上腺皮質激素

C.催產素

D.生長激素

E.促甲狀腺激素

正確答案：A

您的答案：

本題解析：促甲狀腺激素釋放激素是由下丘腦分泌。而促腎上腺皮質激素、催產素、生長激素和促甲狀腺激素是由腺垂體分泌。

8.蛋白質中元素平均含量在16%的是

A.碳

B.氯

C.氧

D.氮

E.硫

正確答案：D

您的答案：

本題解析：組成蛋白質的元素主要有碳、氫、氧、氮和硫，其中含氮量平均為16%。

9.尿素合成部位是

A.肝

B.脾

C.血液

D.腸道

E.肌肉

正確答案：A

您的答案：

本題解析：游離的氨經血液循環(huán)運輸?shù)礁闻K，合成尿素，通過腎排出體外。

10.結構類型屬于氮芥類抗腫瘤藥物的是

A.白消安

B.甲氨蝶呤

C.氟尿嘧啶

D.環(huán)磷酰胺

E.氮甲

正確答案：D

您的答案：

本題解析：環(huán)磷酰胺為雜環(huán)氮芥類烷化劑。

11.具有β-內酰胺結構的藥物是

A.氨曲南

B.米諾環(huán)素

C.卡那霉素

D.克拉霉素

E.螺旋霉素

正確答案：A

您的答案：

本題解析：氨曲南為第1個全合成單環(huán)β-內酰胺類抗生素。大綱要求β-內酰胺類抗生素的結構類型，但沒有要求氨曲南的結構特點和類型。

12.用冰袋為高熱患者降溫的散熱方式是

A.輻射散熱

B.傳導散熱

C.對流散熱

D.蒸發(fā)散熱

E.輻射加對流散熱

正確答案：B

您的答案：

本題解析：傳導散熱是指機體的熱量直接傳給與其接觸的較冷物體的一種散熱方式。臨床上，用冰袋為高熱患者降溫正是利用這種散熱方式。

13.中毒性休克引起尿量減少，主要原因是

A.腎小球濾過率增高

B.腎小管液溶質濃度增加

C.濾過膜上帶負電荷的糖蛋白減少或消失

D.腎小球濾過膜面積增大

E.腎血漿流量減少，血漿膠體滲透壓升高加快，腎小球濾過率降低

正確答案：E

您的答案：

本題解析：在中毒性休克病理情況下，由于交感神經興奮，使腎血流量和腎血漿流量顯著減少，血漿膠體滲透壓的上升速度加快，濾過平衡就靠近入球小動脈端，腎小球濾過率因而顯著減少，出現(xiàn)顯著的尿量減少。

14.蛋白質三級結構指的是

A.α-螺旋結構

B.整條肽鏈的全部氨基酸殘基的相對位置

C.模序結構

D.β-折疊結構

E.氨基酸的排列順序

正確答案：B

您的答案：

本題解析：整條肽鏈中全部氨基酸殘基的相對空間位置，即整條肽鏈所有原子在三維空間的排布位置稱為蛋白質的三級結構。

15.真核生物mRNA的特點是

A.有帽子結構和多聚A尾

B.Tφ環(huán)

C.有反密碼子

D.有-TCC

E.具有三葉草結構

正確答案：A

您的答案：

本題解析：真核生物的mRNA結構特點：5'端帽子結構和3'端多聚A尾。

16.酶促反應高效的原因是

A.酶能降低反應活化能

B.酶能增加反應活化能

C.酶的絕對特異性

D.酶的活性中心

E.酶的表面效應

正確答案：A

您的答案：

本題解析：酶促反應具有極高的效率，原因是酶能降低反應活化能。

17.對競爭性抑制作用描述錯誤的是

A.結構與底物相似

B.與酶的活性中心相結合

C.與酶的結合是可逆的

D.抑制程度只與抑制藥的濃度有關

E.與酶非共價結合

正確答案：D

您的答案：

本題解析：抑制藥與底物結構相似，可與底物競爭酶的活性中心，阻礙酶與底物結合形成中間產物，抑制酶的活性。增加底物濃度，可減弱競爭性抑制藥的抑制作用。

18.下述屬于HAV的主要傳播途徑的是

A.胎盤產道傳播

B.血液傳播

C.呼吸道傳播

D.消化道傳播

E.泌尿生殖道傳播

正確答案：D

您的答案：

本題解析：甲型肝炎病毒(HAV)的傳染源為患者和隱性感染者，主要通過污染水源和食物，由糞-口途徑傳播，其他選項不符合。

19.屬于非細胞型微生物的是

A.恙蟲病立克次體

B.流感桿菌

C.流感病毒

D.肺炎支原體

E.沙眼衣原體

正確答案：C

您的答案：

本題解析：根據(jù)微生物的分類，原核細胞型微生物僅有原始核質，無核膜和核仁等結構，包括細菌、放線菌、支原體、衣原體、立克次體和螺旋體等6種；而病毒屬于非細胞型微生物，無細胞結構。

20.具有特殊繁殖周期的微生物是

A.螺旋體

B.支原體

C.衣原體

D.放線菌

E.真菌

正確答案：C

您的答案：

本題解析：衣原體在繁殖發(fā)育周期內可見有兩種形態(tài)：①原體，存在于細胞外，是衣原體的典型形態(tài)，有感染性；②始體，存在于細胞內，為衣原體的分裂象，無感染性。

21.不屬于細菌合成代謝產物的是

A.維生素

B.抗生素

C.毒素

D.干擾素

E.色素

正確答案：D

您的答案：

本題解析：細菌合成代謝產物有熱原質、毒素和侵襲酶類、細菌素、色素、抗生素、維生素等；干擾素是由干擾素誘生劑誘導機體細胞所產生的一種蛋白質，不是細菌的合成代謝產物。

22.下述各項變異能導致細菌L型的是

A.RNA

B.DNA

C.細胞壁

D.細胞膜

E.菌落

正確答案：C

您的答案：

本題解析：細菌很容易變異，如某些細菌在抗生素作用下發(fā)生細胞壁的變異，形成細胞壁缺陷的細菌L型，但此變異只是細菌表型的改變，而非遺傳性狀的改變。

23.在藥物分析中片劑檢查的項目有

A.粒度

B.片劑生產和貯存過程中可能引入的雜質

C.晶型檢查

D.應重復原料藥的檢查項目

E.不檢查

正確答案：B

您的答案：

本題解析：藥物分析中片劑的檢查項目除了常規(guī)檢查重量差異和崩解時限外，還應檢查其在生產和儲存過程中可能引入的雜質。

24.測定阿司匹林片劑和栓劑中藥物的含量，可采用的方法是

A.亞硝酸鈉滴定法

B.鈰量法

C.酸堿滴定法

D.配位滴定法

E.碘量法

正確答案：C

您的答案：

本題解析：阿司匹林為芳酸結構，具有酸性基團，可用酸堿滴定法進行含量測定。

25.在藥物分析中一般用回收率試驗來表示該法的

A.檢測限

B.定量限

C.準確度

D.精密度

E.重現(xiàn)性

正確答案：C

您的答案：

本題解析：分析方法的準確度指該方法測定的結果與真實值或參考值接近的程度，一般用回收率表示。

26.鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是

A.三氯化銻

B.硝酸銀

C.亞硝酸鈉

D.三氯化鐵

E.鐵氰化鉀

正確答案：D

您的答案：

本題解析：水楊酸具有酚羥基的結構，能夠與三氯化鐵生成紫堇色的鐵配位離子。

27.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，除中藥飲片外，藥品必須符合

A.行業(yè)慣例

B.國家藥品標準

C.地方藥品標準

D.企業(yè)內部藥品標準

E.藥品生產質量管理規(guī)范

正確答案：B

您的答案：

本題解析：中華人民共和國藥品管理法規(guī)定"藥品必須符合國家藥品標準"。

28.下列選項均屬于醫(yī)患非技術關系，但不包括

A.診治關系

B.社會關系

C.倫理關系

D.價值關系

E.利益關系

正確答案：A

您的答案：

本題解析：在實施醫(yī)療技術過程中，醫(yī)務人員和患者之間所形成的道德關系、文化關系、價值關系、利益關系、法律關系等都屬于醫(yī)患關系的非技術方面，

29.心迷走神經節(jié)后纖維釋放的神經遞質是

A.乙酰膽堿

B.腎上腺素

C.去甲腎上腺素

D.5-羥色胺

E.多巴胺

正確答案：A

您的答案：

本題解析：1.心迷走神經節(jié)后纖維末梢釋放的遞質為乙酰膽堿，對心臟的活動起抑制作用。

2.交感縮血管神經節(jié)后纖維末梢釋放的遞質為去甲腎上腺素，作用于血管引起縮血管效應為主。

30.交感縮血管神經節(jié)后纖維釋放的神經遞質是

A.乙酰膽堿

B.腎上腺素

C.去甲腎上腺素

D.5-羥色胺

E.多巴胺

正確答案：C

您的答案：

本題解析：1.心迷走神經節(jié)后纖維末梢釋放的遞質為乙酰膽堿，對心臟的活動起抑制作用。

2.交感縮血管神經節(jié)后纖維末梢釋放的遞質為去甲腎上腺素，作用于血管引起縮血管效應為主。

31.聚酰胺吸附層析法可用于

A.分離黃酮類混合物

B.除去中藥水煎劑中的大分子

C.分離純化酸水提取液中的生物堿

D.分離酸性不同蒽醌類苷元

E.分離后生物堿的純度檢查

正確答案：A

您的答案：

本題解析：1.聚酰胺對各種黃酮類化合物（包括黃酮苷和游離黃酮）有較好的分離效果，分離機制一般認為是"氫鍵吸附"，即聚酰胺的吸附作用是通過其酰胺羰基與黃酮類化合物分子上的酚羥基形成氫鍵締合而產生的。

2.氧化鋁的吸附性能強，其本身顯弱堿性，不經處理便可用于分離和檢識生物堿。

3.酸性不同可與強度不同的堿反應，即利用pH梯度萃取法分離。

4.生物堿鹽在水中可解離出生物堿陽離子，能和陽離子交換樹脂發(fā)生離子交換反應，被交換到樹脂上。

5.超濾法是利用因分子大小不同引起的擴散速度的差別來進行分離。

32.氧化鋁薄層層析法可用于

A.分離黃酮類混合物

B.除去中藥水煎劑中的大分子

C.分離純化酸水提取液中的生物堿

D.分離酸性不同蒽醌類苷元

E.分離后生物堿的純度檢查

正確答案：E

您的答案：

本題解析：1.聚酰胺對各種黃酮類化合物（包括黃酮苷和游離黃酮）有較好的分離效果，分離機制一般認為是"氫鍵吸附"，即聚酰胺的吸附作用是通過其酰胺羰基與黃酮類化合物分子上的酚羥基形成氫鍵締合而產生的。

2.氧化鋁的吸附性能強，其本身顯弱堿性，不經處理便可用于分離和檢識生物堿。

3.酸性不同可與強度不同的堿反應，即利用pH梯度萃取法分離。

4.生物堿鹽在水中可解離出生物堿陽離子，能和陽離子交換樹脂發(fā)生離子交換反應，被交換到樹脂上。

5.超濾法是利用因分子大小不同引起的擴散速度的差別來進行分離。

33.pH梯度萃取法可用于

A.分離黃酮類混合物

B.除去中藥水煎劑中的大分子

C.分離純化酸水提取液中的生物堿

D.分離酸性不同蒽醌類苷元

E.分離后生物堿的純度檢查

正確答案：D

您的答案：

本題解析：1.聚酰胺對各種黃酮類化合物（包括黃酮苷和游離黃酮）有較好的分離效果，分離機制一般認為是"氫鍵吸附"，即聚酰胺的吸附作用是通過其酰胺羰基與黃酮類化合物分子上的酚羥基形成氫鍵締合而產生的。

2.氧化鋁的吸附性能強，其本身顯弱堿性，不經處理便可用于分離和檢識生物堿。

3.酸性不同可與強度不同的堿反應，即利用pH梯度萃取法分離。

4.生物堿鹽在水中可解離出生物堿陽離子，能和陽離子交換樹脂發(fā)生離子交換反應，被交換到樹脂上。

5.超濾法是利用因分子大小不同引起的擴散速度的差別來進行分離。

34.陽離子交換樹脂層析法可用于

A.分離黃酮類混合物

B.除去中藥水煎劑中的大分子

C.分離純化酸水提取液中的生物堿

D.分離酸性不同蒽醌類苷元

E.分離后生物堿的純度檢查

正確答案：C

您的答案：

本題解析：1.聚酰胺對各種黃酮類化合物（包括黃酮苷和游離黃酮）有較好的分離效果，分離機制一般認為是"氫鍵吸附"，即聚酰胺的吸附作用是通過其酰胺羰基與黃酮類化合物分子上的酚羥基形成氫鍵締合而產生的。

2.氧化鋁的吸附性能強，其本身顯弱堿性，不經處理便可用于分離和檢識生物堿。

3.酸性不同可與強度不同的堿反應，即利用pH梯度萃取法分離。

4.生物堿鹽在水中可解離出生物堿陽離子，能和陽離子交換樹脂發(fā)生離子交換反應，被交換到樹脂上。

5.超濾法是利用因分子大小不同引起的擴散速度的差別來進行分離。

35.超濾法可用于

A.分離黃酮類混合物

B.除去中藥水煎劑中的大分子

C.分離純化酸水提取液中的生物堿

D.分離酸性不同蒽醌類苷元

E.分離后生物堿的純度檢查

正確答案：B

您的答案：

本題解析：1.聚酰胺對各種黃酮類化合物（包括黃酮苷和游離黃酮）有較好的分離效果，分離機制一般認為是"氫鍵吸附"，即聚酰胺的吸附作用是通過其酰胺羰基與黃酮類化合物分子上的酚羥基形成氫鍵締合而產生的。

2.氧化鋁的吸附性能強，其本身顯弱堿性，不經處理便可用于分離和檢識生物堿。

3.酸性不同可與強度不同的堿反應，即利用pH梯度萃取法分離。

4.生物堿鹽在水中可解離出生物堿陽離子，能和陽離子交換樹脂發(fā)生離子交換反應，被交換到樹脂上。

5.超濾法是利用因分子大小不同引起的擴散速度的差別來進行分離。

36.下列物質不是嘧啶核苷酸抗代謝物的是

A.6-巰類嘌呤

B.氟尿嘧啶

C.氮雜絲氨酸

D.甲氨蝶呤

E.阿糖胞苷

正確答案：A

您的答案：

本題解析：嘧啶核苷酸抗代謝物有嘧啶類似物氟尿嘧啶(5-FU)、氨基酸類似物（氮雜絲氨酸）、葉酸類似物（氨蝶呤）、阿糖胞苷。

37.病理生理學主要任務是研究

A.正常人體功能

B.正常人體功能的調節(jié)

C.患病機體形態(tài)結構變化

D.患病機體的功能、代謝變化和原理

E.疾病的轉歸

正確答案：D

您的答案：

本題解析：病理生理學的主要任務是研究患病機體功能、代謝變化和原理，探討疾病的本質。

38.關于高滲性脫水對機體的影響，以下不正確的是

A.口渴

B.細胞內液減少

C.細胞外液容量增加

D.尿比重增加

E.尿少

正確答案：C

您的答案：

本題解析：高滲性脫水的特點是失水多于失鈉，血清Na濃度高于150mmol/L，血漿滲透壓高于310mmol/L，細胞內、外液量均減少。高滲性脫水時，由于細胞外液滲透壓增高，ADH分泌增加，尿量減少，同時由于細胞外液高滲，可使?jié)B透壓相對較低的細胞內液向細胞外轉移。

39.脂肪動員的限速酶是

A.肝脂酶

B.膽堿酯酶

C.組織脂肪酶

D.肝藥酶

E.激素敏感性脂肪酶

正確答案：E

您的答案：

本題解析：脂肪動員的限速酶是激素敏感性三酰甘油脂肪酶(HSL)，為激素敏感性酶。

40.正常體液中酸(H)的主要來源是

A.食物攝入的酸

B.糖代謝產生的丙酮酸和乳酸

C.蛋白分解代謝產生的磷酸和尿酸

D.代謝過程中產生的碳酸

E.脂肪代謝產生的脂肪酸

正確答案：D

您的答案：

本題解析：糖、脂肪和蛋白質氧化分解的最終產物是CO，CO與HO結合生成HCO，是機體在代謝過程中產生最多的酸性物質。

41.引起呼吸性堿中毒的原因除了

A.低張性缺氧

B.癔癥發(fā)作

C.高熱

D.甲狀腺功能亢進

E.嚴重低鉀血癥

正確答案：E

您的答案：

本題解析：凡能引起肺通氣過度的原因均可引起呼吸性堿中毒。如高熱、甲狀腺功能亢進、低張性缺氧等。

42.關于發(fā)熱的機制，以下不正確的是

A.中樞釋放發(fā)熱介質

B.EP的生成釋放

C.體溫調節(jié)中樞功能障礙

D.體溫調節(jié)中樞調定點上移

E.體溫調節(jié)效應器反應

正確答案：C

您的答案：

本題解析：來自體內外的發(fā)熱激活物作用于產EP細胞產生和釋放EP，EP再經血液循環(huán)到達顱內，引起中樞發(fā)熱介質的釋放，后者相繼作用于相應的神經元，使調定點上移。由于調定點高于中心溫度，體溫調節(jié)中樞對產熱和散熱進行調整，即對效應器進行調節(jié)，從而把體溫升高到與調定點相適應的水平。

43.休克Ⅱ期的微循環(huán)改變，以下不正確的是

A.毛細血管前阻力下降

B.真毛細血管網大量開放

C.微循環(huán)擴張

D.微循環(huán)淤血

E.微循環(huán)大量血栓形成

正確答案：E

您的答案：

本題解析：休克II期，微動脈、后微動脈、毛細血管前括約肌等痙攣減輕，真毛細血管網大量開放，微循環(huán)灌多流少，微循環(huán)淤血。

44.關于非特異性免疫，正確的是

A.吞噬細胞不參與

B.與正常菌群無關

C.溶血素參與

D.有種屬特異性

E.有特定作用對象

正確答案：D

您的答案：

本題解析：非特異性免疫是生物物種在長期的種系發(fā)育過程和進化過程中逐漸形成的一系列防御機制。非特異性免疫不針對特定病原體，可以遺傳，故又稱固有免疫。非特異性免疫由屏障結構、吞噬細胞、正常體液和組織中的免疫分子等組成。

45.氨芐西林是

A.既耐酸又耐酶的青霉素

B.耐酸青霉素

C.廣譜青霉素

D.單環(huán)β-內酰胺抗生素

E.β-內酰胺酶抑制藥

正確答案：C

您的答案：

本題解析：1.青霉素V由于結構中6位側鏈的Q碳上含有吸電性取代基，因此耐酸可以口服。

2.氨芐西林由于在酰胺側鏈α位上引入極性親水性-NH，可以擴大抗菌譜，成為第一個用于臨床的口服廣譜抗生素。

3.在分子中適當部位引入空間位阻較大的基團可得到耐酶抗生素。苯唑西林是第一個耐酸耐酶青霉素，口服、注射均可。

4.克拉維酸是第一個β-內酰胺酶抑制藥，本身抗菌活性弱，常與β-內酰胺類抗生素聯(lián)合使用協(xié)同增效。

46.苯唑西林是

A.既耐酸又耐酶的青霉素

B.耐酸青霉素

C.廣譜青霉素

D.單環(huán)β-內酰胺抗生素

E.β-內酰胺酶抑制藥

正確答案：A

您的答案：

本題解析：1.青霉素V由于結構中6位側鏈的Q碳上含有吸電性取代基，因此耐酸可以口服。

2.氨芐西林由于在酰胺側鏈α位上引入極性親水性-NH，可以擴大抗菌譜，成為第一個用于臨床的口服廣譜抗生素。

3.在分子中適當部位引入空間位阻較大的基團可得到耐酶抗生素。苯唑西林是第一個耐酸耐酶青霉素，口服、注射均可。

4.克拉維酸是第一個β-內酰胺酶抑制藥，本身抗菌活性弱，常與β-內酰胺類抗生素聯(lián)合使用協(xié)同增效。

47.克拉維酸是

A.既耐酸又耐酶的青霉素

B.耐酸青霉素

C.廣譜青霉素

D.單環(huán)β-內酰胺抗生素

E.β-內酰胺酶抑制藥

正確答案：E

您的答案：

本題解析：1.青霉素V由于結構中6位側鏈的Q碳上含有吸電性取代基，因此耐酸可以口服。

2.氨芐西林由于在酰胺側鏈α位上引入極性親水性-NH，可以擴大抗菌譜，成為第一個用于臨床的口服廣譜抗生素。

3.在分子中適當部位引入空間位阻較大的基團可得到耐酶抗生素。苯唑西林是第一個耐酸耐酶青霉素，口服、注射均可。

4.克拉維酸是第一個β-內酰胺酶抑制藥，本身抗菌活性弱，常與β-內酰胺類抗生素聯(lián)合使用協(xié)同增效。

48.腎毒物引起急性腎衰竭主要原因是

A.腎小球纖維化

B.腎小管壞死

C.腎小球濾過膜損傷

D.腎內血管血栓阻塞

E.腎組織細胞水腫

正確答案：B

您的答案：

本題解析：腎毒物可引起急性腎小管壞死，引起腎小管阻塞、原尿回漏、腎小球濾過率下降而導致急性腎衰竭。

49.阿托品

A.為左旋莨菪堿的外消旋體

B.為右旋莨菪堿的外消旋體

C.分子中含有4個手性中心，但由于整個分子具有對稱性因而無旋光性

D.左旋體與右旋體活性相當，為制備方便而藥用外消旋體

E.莨菪醇部分在提取過程中極易發(fā)生消旋化，故藥用外消旋體

正確答案：A

您的答案：

本題解析：硫酸阿托品為莨菪醇、莨菪酸結合成的酯，莨菪醇內消旋不產生旋光性。天然莨菪酸為S（-）-構型，在提取時易發(fā)生消旋化，阿托品為外消旋體。

50.黃酮類化合物的顏色主要取決于分子結構中的

A.甲基

B.色原酮

C.羥基的數(shù)目

D.羥基的位置

E.交叉共軛體系

正確答案：E

您的答案：

本題解析：黃酮類化合物大多呈黃色，所呈顏色主要與分子中是否存在交叉共軛體系有關，助色團（-OH、-OCH等）的種類、數(shù)目以及取代位置對顏色也有一定影響。

51.下列關于正常人血管內血液不發(fā)生凝固的原因的敘述，錯誤的是

A.血管內膜光滑完整

B.凝血酶原無活性

C.有抗凝物質存在

D.纖維蛋白溶解系統(tǒng)起作用

E.血流速度慢

正確答案：E

您的答案：

本題解析：正常情況下，血管內的血液不發(fā) 生凝固的原因是：①血管內膜光滑，凝血系統(tǒng)不易啟動；②凝血酶原沒有活性；③正常血液中含有抗凝血物質對抗血液凝固；④體內含有纖維蛋白溶解系統(tǒng)；⑤血流速度快，血小板不易黏附聚集，血液不容易凝固。

52.關于風疹病毒，正確的是

A.屬DNA病毒

B.無包膜病毒

C.家禽可傳播

D.可導致垂直傳播

E.可引起動物感染

正確答案：D

您的答案：

本題解析：風疹病毒是風疹（德國麻疹）的病原體，病毒的形態(tài)為不規(guī)則球形，核心為RNA，有包膜，包膜表面有小刺突。人是風疹病毒的唯一自然宿主，病毒主要通過呼吸道感染引起風疹，兒童易感，若妊娠早期感染風疹病毒，可通過胎盤感染胎兒，引起垂直傳播，導致先天性風疹綜合征。

53.溶解生物堿的首選試劑是

A.石油醚

B.乙醇

C.氯仿

D.乙酸乙酯

E.正丁醇

正確答案：C

您的答案：

本題解析：大多數(shù)叔胺堿和仲胺堿為親脂性，一般能溶于有機溶劑，尤其易溶于親脂性有機溶劑，特別易溶于氯仿。

54.關于自由基引起缺血.再灌注損傷的機制，以下不正確的是

A.破壞細胞膜的正常結構

B.組織因子釋放

C.促進自由基大量產生

D.染色體畸變

E.損傷蛋白質的結構和功能

正確答案：B

您的答案：

本題解析：自由基的性質非?；钴S，可增強膜脂質過氧化、損傷蛋白質的結構和功能、破壞核酸及染色體、引起大量的自由基產生等而引起缺血-再灌注損傷。

55.關于Ⅱ型變態(tài)反應，正確的是

A.生理功能嚴重紊亂

B.IgE介導

C.抗原抗體復合物沉積

D.T細胞參與

E.可導致組織損傷

正確答案：E

您的答案：

本題解析：Ⅱ型變態(tài)反應即細胞毒型或細胞溶解型變態(tài)反應，由IgG或IgM抗體與靶細胞表面的抗原結合后，在補體和吞噬細胞參與下，引起的以靶細胞溶解或組織損傷為主的免疫反應；T細胞未參與，也無免疫復合物沉淀。

56.關于動作電位特點的敘述，錯誤的是

A.可沿膜向兩端傳導

B.動作電位幅度不隨刺激強度增大而增大

C.動作電位幅度不隨傳導距離增大而減小

D.連續(xù)產生的多個動作電位不會總和

E.動作電位的產生與細胞興奮性無關

正確答案：E

您的答案：

本題解析：動作電位的產生標志著是發(fā)生細胞興奮。動作電位的特點是：①具有"全或無"現(xiàn)象，即動作電位的幅度不隨刺激強度的增大而增大；②不衰減性傳導；③相繼產生的動作電位不發(fā)生重合總和。

57.按《中國藥典》規(guī)定，取某藥1g，精密稱定，系指

A.稱取的重量為0.5～1.5g

B.稱取的重量為0.995～1.005g

C.稱取的重量為0～2g

D.稱取的重量為0.95～1.05g

E.稱取的重量為0.995～1.000Sg

正確答案：B

您的答案：

本題解析：《中國藥典》的凡例規(guī)定：“精密稱定”指稱取重量應準確至所取質量的千分之一。

58.以下具有收斂作用的是

A.桂皮酸

B.琥珀酸

C.綠原酸

D.沒食子酸

E.異阿魏酸

正確答案：D

您的答案：

本題解析：沒食子酸為鞣質的組成單元，具有收斂性。

59.第二代磺酰脲類口服降糖藥的第一個代表藥物是

A.格列吡嗪

B.格列喹酮

C.格列齊特

D.格列波脲

E.格列本脲

正確答案：E

您的答案：

本題解析：格列本脲是第2代磺酰脲類口服降糖藥的第1個代表藥物，強效，用于治療中、重度非胰島素依賴型糖尿病。

60.《中國藥典》規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進行

A.崩解時限檢查

B.雜質檢查

C.晶型檢查

D.含量均勻度檢查

E.粒度檢查

正確答案：A

您的答案：

本題解析：藥典規(guī)定。

61.下列關于肺換氣的敘述，正確的是

A.肺泡中O2分壓低于靜脈血

B.靜脈血流經肺泡時，血液中的O2向肺泡擴散

C.肺泡中CO2分壓高于靜脈血

D.靜脈血流經肺泡時，肺泡中CO2向血液擴散

E.氣體交換的結果是使靜脈血變成動脈血

正確答案：E

您的答案：

本題解析：當高CO2和低O2的靜脈血流經肺部時，與肺泡氣存在較大的分壓差，O2從肺泡向靜脈血擴散，而CO2則由靜脈向肺泡擴散。經氣體交換后，靜脈血變成動脈血，實現(xiàn)肺換氣。

62.抑制性突觸后電位形成是突觸后膜對某些離子通透性增加，包括

A.Na+,K+，尤其是K+

B.Ca2+,Cl-，尤其是Ca2+

C.Na+,Cl-，尤其是Na+

D.K+,Cl-，尤其是Cl-

E.K+,Ca2+,Na+，尤其是Ca2+

正確答案：D

您的答案：

本題解析：抑制性突觸后電位的形成是因為突觸后膜對Cl-（為主）和K+的通透性升高，引起Cl-的內流和K+的外流，使膜內負電位更負，引進突觸后神經元產生抑制。

63.指出“精神不專，志意不理，外內相失”是醫(yī)生容易出現(xiàn)醫(yī)療事故的原因的古代著作是

A.《淮南子·修務訓》

B.《黃帝內經》

C.《傷寒雜病論》

D.《金匱要方》

E.《馬王堆古醫(yī)書》

正確答案：B

您的答案：

本題解析：醫(yī)學道德是人們在長期的醫(yī)療衛(wèi)生服務活動中產生、積累和發(fā)展起來的，第78、79、80題列舉的是我國不同歷史時期比較有代表性的醫(yī)德思想。

64.在我國，對醫(yī)務人員行為有多種監(jiān)督方式，以下方式中通過立法來監(jiān)督醫(yī)務人員的道德行為的是

A.他人監(jiān)督

B.群眾監(jiān)督

C.制度監(jiān)督

D.科室監(jiān)督

E.人大監(jiān)督

正確答案：E

您的答案：

本題解析：人大是通過立法來對醫(yī)德進行監(jiān)督的。

65.醫(yī)德義務一方面指醫(yī)務人員對社會和他人所承擔的責任，另一方面也指社會和他人對醫(yī)務人員行為的要求。這里“他人”和“社會”指的是

A.物質與意識

B.主觀與客觀

C.個體與公益

D.自我與他人

E.全體與部分

正確答案：C

您的答案：

本題解析：醫(yī)德義務一方面指醫(yī)務人員對社會和他人所承擔的責任，另一方面也指社會和他人對醫(yī)務人員行為的要求。這里"社會"指的是"公益"的，"他人"指的是"個體"。

66.蛋白質的一級結構是指

A.肽鍵骨架原子的空間排序

B.β-轉角-結構

C.分子中的肽鍵

D.分子中的二硫鍵

E.氨基酸的排列順序

正確答案：E

您的答案：

本題解析：多肽鏈中氨基酸的排列順序稱為蛋白質的一級結構。

67.既是腎上腺素能α受體激動藥又是腎上腺素能β受體激動藥的是

A.鹽酸甲氧明

B.鹽酸腎上腺素

C.鹽酸沙美特羅

D.鹽酸多巴胺

E.鹽酸沙丁胺醇

正確答案：B

您的答案：

本題解析：腎上腺素能受體激動藥結構中，側鏈氨基上取代基大小與受體選擇性相關。取代基由甲基到叔丁基，α受體效應減弱，β受體效應增強。腎上腺素氨基上為甲基取代，兼有α和β受體激動效應。

68.所有游離香豆素均可溶于熱的氫氧化鈉溶液，是由于其結構中存在

A.羥基

B.羧基

C.內酯環(huán)

D.醛基

E.酚羥基

正確答案：C

您的答案：

本題解析：香豆素類分子中具內酯結構，堿性條件下可水解開環(huán)，生成順式鄰羥基桂皮酸的鹽。

69.巴比妥類藥物產生藥效主要取決于

A.C5-位取代基碳原子總數(shù)大于8

B.藥物分子的電荷分布

C.C6位取代基

D.C5取代基

E.藥物分子量大小

正確答案：D

您的答案：

本題解析：巴比妥類藥物屬于結構非特異性藥物，均具有丙二酰脲母核，差別主要是5-取代基。作用強弱、快慢與藥物的解離常數(shù)pKa和脂水分配系數(shù)有關。作用時間與5-取代基在體內的代謝有關。

70.急性高鉀血癥對機體的影響，以下不正確的是

A.感覺異常

B.代謝性酸中毒

C.心肌傳導性升高

D.反常性堿性尿

E.心肌自律性下降

正確答案：C

您的答案：

本題解析：高鉀血癥可引起心肌興奮性升高（嚴重的高血鉀興奮性反而下降）；傳導性下降；自律性下降，可出現(xiàn)各種心律失常。神經肌肉的興奮性隨血鉀逐步升高亦經歷先升高后降低的過程。

71.關于內因子的敘述，錯誤的是

A.由胃腺的壁細胞分泌

B.主要成分是糖蛋白

C.能與食物中維生素B12結合

D.能與食物中維生素E結合

E.機體缺乏可引起巨幼紅細胞性貧血

正確答案：D

您的答案：

本題解析：內因子是由胃腺的壁細胞分泌，具有促進和保護維生素B12在回腸黏膜吸收的作用。

72.脊髓灰質炎病毒的主要傳播途徑是

A.輸血傳播

B.吸血昆蟲傳播

C.皮膚破損傷口

D.消化道傳播

E.泌尿生殖道傳播

正確答案：D

您的答案：

本題解析：脊髓灰質炎病毒通過糞-口途徑感染人體，侵犯脊髓前角運動神經細胞，導致弛緩性麻痹，多見于兒童，故又稱小兒麻痹癥，其他選項不符合題意。

73.富馬酸酮替芬的抗過敏作用機制是

A.拮抗H2受體

B.拮抗H3受體

C.拮抗H1受體

D.白三烯拮抗藥

E.拮抗H1受體并抑制過敏介質的釋放

正確答案：E

您的答案：

本題解析：富馬酸酮替芬既具有強大的拮抗H1受體作用，還可抑制過敏介質的釋放，該題目此處有些超出藥物化學大綱范疇，大綱中對富馬酸酮替芬沒有要求。

74.按作用機制分類，抗高血壓藥卡托普利屬于

A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥

B.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥

C.ACE抑制藥

D.β受體阻滯藥

E.鈉離子通道阻滯藥

正確答案：C

您的答案：

本題解析：卡托普利為血管緊張素轉化酶抑制藥(ACEI)。

75.患者，女，30歲，自訴左側乳房有硬結，到某醫(yī)院外科就診，后經活體組織檢查確診為乳腺癌。經患者及其家屬同意后，收住院行乳腺癌根治術。在術中右側乳房也做了活體組織切片，檢查結果為“乳腺瘤性腫瘤，伴有腺體增生”。因考慮到右側乳房將來有癌變的可能性，醫(yī)生自行決定將右側乳房切除。術后患者及其家屬認為，醫(yī)生未經患者或其家屬同意切除右側乳房，要求追究醫(yī)生的責任并要求賠償。從倫理學的角度分析，下列說法正確的是

A.該醫(yī)生未經患者及其家屬同意，自行切除患者右側乳房，損害了患者的知情同意權

B.該醫(yī)生切除患者右側乳房是為了防止其癌變，這樣的做法是正確的

C.該醫(yī)生未經患者及其家屬同意，自行切除患者右側乳房，是對患者的傷害，不符合無傷原則

D.患者及其家屬的賠償要求是無理的

E.醫(yī)生雖未與患者家屬溝通就做決定，但出發(fā)點是好的，情有可原

正確答案：A

您的答案：

本題解析：在醫(yī)療實踐中，要求醫(yī)務人員為患者提供其做決定所必需的足夠信息，讓患者在權衡利弊后，對醫(yī)務人員所擬定的診治方案作出同意或否定的決定，這就是知情同意原則，所以只有A是正確的。

76.慢性腎衰竭可引起

A.1，25(OH)2VD3合成增加

B.血磷降低，血鈣降低

C.紅細胞合成增加

D.血磷升高，血鈣降低

E.血小板合成增加

正確答案：D

您的答案：

本題解析：慢性腎衰竭可引起血磷升高，血鈣降低。

77.主要起胃黏膜保護作用的藥物是

A.米索前列醇

B.多潘立酮

C.奧美拉唑

D.雷尼替丁

E.昂丹司瓊

正確答案：A

您的答案：

本題解析：米索前列醇為前列腺素類胃黏膜保護劑。

78.阿司匹林易水解的結構因素是

A.含酰胺鍵

B.含碳-鹵鍵

C.含酯鍵

D.含酰脲基團

E.含烯亞胺鍵

正確答案：C

您的答案：

本題解析：阿司匹林含酯鍵，遇濕氣緩慢水解生成水楊酸和醋酸，之后水楊酸再被氧化使片劑變成黃至紅棕色等。

79.溶劑提取法，根據(jù)是各成分的

A.溶解性能

B.旋光性

C.比重

D.分子大小

E.熔點

正確答案：A

您的答案：

本題解析：溶劑提取法是實際工作中應用最普遍的方法，它是根據(jù)被提取成分的溶解性能，選用合適的溶劑和方法來提取。

80.用于區(qū)別甲型和乙型強心苷的反應是

A.molish反應

B.亞硝酰鐵氰化鈉反應

C.香草醛-濃硫酸反應

D.Rosen-Heimer反應

E.Keller-Kiliani反應

正確答案：B

您的答案：

本題解析：作用于五元不飽和內酯環(huán)即甲型強心苷的反應有Legal反應（亞硝酰鐵氰化鈉試劑反應）、Raymond反應（間二硝基苯試劑反應）、Kedde反應（3，5-二硝基苯甲酸試劑反應）、Baljet反應（堿性苦味酸試劑反應）。

81.以下不易被水溶出的成分是

A.單糖

B.生物堿鹽

C.氨基酸

D.有機酸鹽

E.萜類成分

正確答案：E

您的答案：

本題解析：萜類化合物難溶于水，易溶于親脂性有機溶劑。

82.丙酮酸還原為乳酸，提供所需氫的是

A.FINH2

B.H2

C.FH2

D.NADH+H+

E.SAM

正確答案：D

您的答案：

本題解析：糖酵解過程中，丙酮酸還原為乳酸，由NADH+H+作為供氫體。

83.不耐酶不耐酸的青霉素是

A.苯唑西林

B.青霉素Ⅴ

C.氨芐西林

D.青霉素G

E.克拉維酸

正確答案：D

您的答案：

本題解析：青霉素G在強酸作用下降解為青霉酸和青霉醛酸，后者再降解為青霉醛和放出CO2；在某些酶（如β-內酰胺酶）作用下生成青霉酸，加熱后失去CO2生成青霉噻唑酸，遇HgCl2進一步分解成青霉醛和青霉胺。

84.下列選項中，醫(yī)務人員應樹立的正確功利觀不包括

A.盡全力解除患者的痛苦

B.爭取集體和社會的功利也鼓勵正當追求個人功利

C.以集體和社會功利為重

D.強調個人利益，集體社會功利與己無關

E.對集體和社會貢獻的大小

正確答案：D

您的答案：

本題解析：在社會主義社會中，醫(yī)務人員個人必須依靠集體，服從集體利益的需要，把個人看作集體中的一員，以保證醫(yī)療衛(wèi)生這一共同事業(yè)的發(fā)展和患者的利益，所以不能只強調個人利益而不顧集體利益。

85.安鈉咖注射液的主要組分是以下某種物質與咖啡因組成的復鹽，該物質是

A.馬來酸鈉

B.酒石酸鈉

C.煙酸鈉

D.苯甲酸鈉

E.枸櫞酸鈉

正確答案：D

您的答案：

本題解析：安鈉咖為苯甲酸鈉與咖啡因形成的復鹽。

86.關于破傷風梭菌，錯誤的是

A.專性厭氧

B.可形成芽胞

C.皮膚破損傷口傳染

D.與食物中毒有關

E.產生外毒素

正確答案：D

您的答案：

本題解析：破傷風梭菌細長呈桿狀，有周身鞭毛，芽胞呈圓形，位于菌體頂端，使菌體呈鼓槌狀。細菌通過皮膚破損傷口（如外傷、污染的傷口、不潔分娩等）侵入局部創(chuàng)面，引起外源性感染，釋放外毒素而導致破傷風。破傷風外毒素稱為痙攣毒素，毒性強烈，主要引起骨骼肌強直性痙攣，患者可因窒息或呼吸衰竭而死亡。

87.下列縮寫為“Ch.P”的是

A.美國藥典

B.英國藥典

C.中華人民共和國藥典

D.美國國家處方集

E.日本藥局方

正確答案：C

您的答案：

本題解析：暫無解析

88.下列縮寫為“NF”的是

A.美國藥典

B.英國藥典

C.中華人民共和國藥典

D.美國國家處方集

E.日本藥局方

正確答案：D

您的答案：

本題解析：暫無解析

89.下列縮寫為“BP”的是

A.美國藥典

B.英國藥典

C.中華人民共和國藥典

D.美國國家處方集

E.日本藥局方

正確答案：B

您的答案：

本題解析：暫無解析

90.下列縮寫為“USP”的是

A.美國藥典

B.英國藥典

C.中華人民共和國藥典

D.美