2023年沖刺-藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物制劑）考試參考題庫含答案帶答案

2023年沖刺-藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物制劑）考試參考題庫含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共50題)1.多劑量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后一個給藥間隔的AUC(所屬，難度：3)

A、與每個給藥周期的AUC相等

B、與單次給藥的AUC相等

C、與首次給藥的AUC相等

D、與n次給藥的AUC相等

E、其值與消除速度常數(shù)無關(guān)

正確答案:B2.在線性藥物動力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有(所屬，難度：2)

A、AUC

B、k

C、V

D、Cl

E、ka

正確答案:A3.嗎啡在體內(nèi)代謝生成嗎啡-6-葡萄糖醛酸結(jié)合物后，極性及藥物效應(yīng)的變化是(所屬，難度：4)

A、本身極性很大，在體內(nèi)不發(fā)生代謝變化

B、極性增大，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)降低

C、極性降低，水溶性變差，藥理效應(yīng)降低

D、極性增大，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)加強(qiáng)

E、極性減小，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)加強(qiáng)

正確答案:D4.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的百分?jǐn)?shù)稱為（）。(所屬，難度：2)

正確答案:血藥濃度變化率5.肝硬化患者可引起口服藥物生物利用度增加（難度：1）

正確答案:正確6.生物膜的性質(zhì)包括(所屬，難度：2)

A、含有蛋白質(zhì)

B、膜的流動性

C、膜結(jié)構(gòu)的不對稱性

D、由脂質(zhì)雙分子層組成

E、膜結(jié)構(gòu)的半透性

正確答案:B,C,E7.藥物代謝酶系統(tǒng)分微粒體酶系和（）(所屬，難度：1)

正確答案:非微粒體酶系8.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向膜低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程稱為（）。(所屬，難度：3)

正確答案:易化擴(kuò)散9.達(dá)峰濃度只與吸收速度常數(shù)ka和消除速度常數(shù)k有關(guān)。（難度：2）

正確答案:錯誤10.單室模型靜脈滴注達(dá)坪濃度的99%所需的半衰期的個數(shù)是(所屬，難度：4)

A、3

B、6.64

C、5

D、7

E、4

正確答案:B11.藥物的表觀分布容積降低(所屬，難度：3)

A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高

B、藥物的解離度提高

C、藥物的油水分配系數(shù)提高

D、制成緩釋片

E、以上均正確

正確答案:A12.Disposition是(所屬，難度：3)

A、代謝

B、轉(zhuǎn)運(yùn)

C、消除

D、處置

E、分布

正確答案:D13.腎小球濾過率(所屬，難度：2)

正確答案:單位時間內(nèi)（每分鐘）兩腎生成的超濾液量稱為腎小球濾過率。14.脂溶性藥物經(jīng)皮吸收過程中可能會在皮膚中蓄積，積蓄的主要部位是(所屬，難度：1)

A、皮下組織

B、真皮

C、角質(zhì)層

D、肌肉

E、活性表皮

正確答案:C15.連續(xù)應(yīng)用某種藥物，當(dāng)藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快時，組織中的藥物濃度會逐漸升高而引起蓄積（難度：3）

正確答案:錯誤16.多劑量給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是(所屬，難度：1)

A、靜脈注射給藥

B、雙室模型

C、單室模型

D、血管內(nèi)給藥

E、等劑量等間隔

正確答案:E17.下列劑型，哪一種向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少(所屬，難度：5)

A、脂質(zhì)體

B、毫微粒

C、微球

D、溶液劑

E、微粒

正確答案:D18.屬于口腔給藥的特點(diǎn)為(所屬，難度：3)

A、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用

B、藥物經(jīng)頸內(nèi)靜脈到達(dá)心臟，再進(jìn)入體循環(huán)，避免了肝臟的首過作用

C、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑

D、不存在吸收過程，起效十分迅速

E、吸收面積小，有肝臟的首過作用

正確答案:B19.粒徑小于（）μm的微粒，大部分聚集于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，被肝和脾的單核巨噬細(xì)胞攝取，這也是目前研究認(rèn)為微粒系統(tǒng)在體內(nèi)分布的主要途徑(所屬，難度：5)

正確答案:720.分子量大于300的藥物難以透皮吸收，分子型易透過，低熔點(diǎn)的藥物容易透過（難度：4）

正確答案:錯誤21.某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物(所屬，難度：4)

A、表觀分布容積大

B、半衰期短

C、表觀分布容積小

D、吸收速率常數(shù)大

E、半衰期長

正確答案:A22.可增加眼用制劑吸收程度的是(所屬，難度：4)

A、減少給藥體積，適當(dāng)提高藥物濃度

B、增加制劑粘度

C、調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)膒H值

D、降低表面張力

E、應(yīng)用軟膏、膜劑

正確答案:A,B,C,D,E23.肺部給藥藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，下列敘述錯誤的是(所屬，難度：4)

A、8μm，50％沉積在喉部

B、＞10μm，沉積在上呼吸道中并很快被清除

C、3～5μm，到達(dá)下呼吸道

D、2～3μm，易通過呼吸排出

E、＞20μm，沉積在上呼吸道中并很快被清除

正確答案:D24.氨基磺酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物(所屬，難度：4)

A、羧基

B、氨基

C、巰基

D、-OH

E、磺酸基

正確答案:B25.采用尿排泄數(shù)據(jù)求算動力學(xué)參數(shù)須符合以下條件(所屬，難度：5)

A、有較多原形藥物從尿中排泄

B、有較多代謝藥物從尿中排泄

C、藥物經(jīng)腎排泄過程符合零級動力學(xué)過程

D、藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級速度過程

E、尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時的藥量成正比

正確答案:A,D,E26.影響藥物吸收的下列因素中不正確的是(所屬，難度：3)

A、藥物水溶性越大，越易吸收

B、藥物脂溶性越大，越易吸收

C、解離藥物的濃度越大，越易吸收

D、藥物分子量越大，越易吸收

E、藥物粒徑越小，越易吸收

正確答案:A,C,D27.單室模型靜脈滴注給藥過程中，體內(nèi)藥物的變化特點(diǎn)是（）(所屬，難度：3)

A、藥物以恒定的速度K0進(jìn)入體內(nèi)

B、藥物從體內(nèi)消除為0級速率過程

C、藥物進(jìn)入體內(nèi)的過程為0級速率過程

D、藥物以一級速率常數(shù)k從體內(nèi)消除

E、以上都對

正確答案:A,C,D28.藥物從血液向組織器官分布速度取決于血液灌流速度和組織器官親和力（難度：3）

正確答案:正確29.栓劑距肛門（）cm處，可使大部分藥物避開肝首過效應(yīng)(所屬，難度：2)

正確答案:230.吸入氣霧劑微粒的粒徑一般控制在（）為宜。（注意：數(shù)值填寫順序：低-高）(所屬，難度：4)

正確答案:0.5-5um31.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求表觀分布容積V。(所屬，難度：4)

A、1L

B、5L

C、3L

D、4L

E、2L

正確答案:B32.下列影響藥物吸收的因素有(所屬，難度：4)

A、胃排空速度

B、胃腸道的pH

C、血液循環(huán)

D、年齡

E、胃腸道分泌物

正確答案:A,B,C,D,E33.不影響藥物吸收的最大粒徑為（）。(所屬，難度：4)

正確答案:臨界粒徑34.Noyes-Whitney方程中，S為固體藥物的（）。(所屬，難度：4)

正確答案:表面積35.某藥靜脈滴注3個半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的(所屬，難度：5)

A、50%

B、97%

C、94%

D、88%

E、75%

正確答案:D36.在血管外給藥的（）吸收模型中，吸收部位的藥量的變化速率與吸收部位的藥量成正比。(所屬，難度：1)

A、零級

B、一級

C、二級

D、體內(nèi)

E、體外

正確答案:B37.（）和給藥間隔時間是決定多劑量給藥血藥濃度的重要因素。(所屬，難度：4)

正確答案:給藥劑量38.單室模型藥物靜脈滴注，半衰期長的藥物，達(dá)坪濃度所需的時間越長。（難度：1）

正確答案:正確39.紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加(所屬，難度：4)

A、薄膜包衣片

B、腸溶衣

C、緩釋片

D、增加顆粒大小

E、普通片

正確答案:B40.以下不能用來反映多劑量給藥血藥濃度波動程度的指標(biāo)是(所屬，難度：2)

A、波動百分?jǐn)?shù)

B、坪幅

C、波動度

D、血藥濃度變化率

E、Cssmax／Cssmin

正確答案:B,E41.體外評價藥物經(jīng)皮吸收速率可采用（）或雙室擴(kuò)散池。(所屬，難度：5)

正確答案:單室42.口服大劑量核黃素一般具有低生物利用度的原因是核黃素在胃腸道的溶解度太?。y度：5）

正確答案:錯誤43.關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗設(shè)計的正確的是(所屬，難度：4)

A、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗設(shè)計，兩個試驗周期之間的時間間隔不應(yīng)少于藥物的10個半衰期

B、在進(jìn)行相對生物利用度和生物等效性研究時應(yīng)首先選擇國內(nèi)外已上市相同劑型的市場主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑

C、研究對象的選擇條件為：年齡一般為18-40歲，體重指數(shù)BMI在20-24的健康自愿受試者

D、整個采樣期時間至少應(yīng)為3-5個半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10-1/20

E、服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量

正確答案:A,B,C,D,E44.多劑量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后，在一個劑量間隔時間內(nèi)（t=0→τ），血藥濃度-時間曲線下面積除以間隔時間τ所得的商稱為（）血藥濃度。(所屬，難度：2)

正確答案:平均穩(wěn)態(tài)45.巴比妥衍生物的油/水分配系數(shù)與大鼠胃中的吸收負(fù)相關(guān)（難度：3）

正確答案:錯誤46.靜脈滴注給藥經(jīng)過3.32個半衰期，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的90%。（難度：2）

正確答案:正確47.對于一級速度過程，藥物在體內(nèi)消除90%所需要的時間為(所屬，難度：3)

A、3.32個半衰期

B、不同的藥物需要半衰期的個數(shù)相同

C、不同的藥物需要的時間相同

D、與劑量有關(guān)

E、與劑量無關(guān)

正確答案:A,B,D,E48.以近似生物半衰期的時間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，應(yīng)將首次劑量(所屬，難度：1)

A、增加1倍

B、增加2倍

C、增加0.5倍

D、增加3倍

E、增加4倍

正確答案:A49.下列哪個過程決定了藥物的血藥濃度變化和靶部位的濃度，從而影響藥物的療效(所屬，難度：2)

A、藥物的分布

B、藥物的吸收

C、藥物的體內(nèi)過程

D、藥物的排泄過程

E、藥物的消除過程

正確答案:C50.DF是(所屬，難度：2)

A、波動百分?jǐn)?shù)

B、波動度

C、血藥濃度變化率

D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

E、達(dá)坪分?jǐn)?shù)

正確答案:B第2卷一.綜合考核題庫(共50題)1.坪濃度的波動幅度稱為（）。(所屬，難度：1)

正確答案:坪幅2.胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過程稱為（）。(所屬，難度：1)

正確答案:胃排空3.關(guān)于多劑量給藥的達(dá)穩(wěn)態(tài)后描述正確的是(所屬，難度：2)

A、在坪幅內(nèi)波動

B、等于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

C、維持一恒定值

D、血管外給藥的達(dá)峰時間與單次給藥相等

E、達(dá)坪時間相等

正確答案:A4.注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是(所屬，難度：5)

A、靜脈注射

B、皮內(nèi)注射

C、皮下注射

D、鞘內(nèi)注射

E、腹腔注射

正確答案:E5.藥物具有什么特點(diǎn)容易通過淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)，如何通過藥劑學(xué)途徑增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)？

正確答案:由于大分子藥物和微粒等容易通過淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)，藥劑學(xué)通常采用現(xiàn)代制劑技術(shù)，制備脂質(zhì)體、微乳、微粒、納米粒、復(fù)合乳劑等各種載藥系統(tǒng)，來增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)。6.第一相反應(yīng)包括氧化、還原和結(jié)合，通常是脂溶性藥物通過反應(yīng)生成極性基團(tuán)（難度：2）

正確答案:錯誤7.靜脈注射某藥物500mg，立即測出血藥濃度為100μg／mL，按單室模型計算，其表觀分布容積為(所屬，難度：3)

A、0.5L

B、25L

C、5L

D、50L

E、60L

正確答案:C8.隔室模型(所屬，難度：5)

正確答案:亦稱房室模型，是經(jīng)典的藥物動力學(xué)模型。將整個機(jī)體（人或其他動物）按動力學(xué)特性劃分為若干個獨(dú)立的隔室，把這些隔室串接起來構(gòu)成的一種足以反映藥物動力學(xué)特征的模型，稱為隔室模型。隔室的劃分不是隨意的，它是由具有相近藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率的器官、組織組合而成，同一隔室內(nèi)各部分的藥物處于動態(tài)平衡。9.藥物相互競爭蛋白結(jié)合對（）和高蛋白結(jié)合率的藥物影響大。(所屬，難度：4)

正確答案:低分布容積10.尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動學(xué)參數(shù)的前提條件是（）。(所屬，難度：5)

A、藥物的給藥量大

B、大部分藥物以原形從尿中排出

C、藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級動力學(xué)過程

D、大部分藥物以代謝的形式從尿中排出

E、尿中原形藥物的產(chǎn)生速率與體內(nèi)當(dāng)時的藥量成正比。

正確答案:B,C,E11.下列關(guān)于房室模型的表述，錯誤的是：()(所屬，難度：2)

A、房室模型理論是把藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)看成是藥物在若干個單元（隔室）之間的轉(zhuǎn)運(yùn)過程

B、一室模型中，藥物在各個臟器和組織中的濃度相等

C、可用AIC最小法和擬合度法判別房室模型

D、可用F檢驗判別房室模型

E、房室模型是最常用的藥動學(xué)模型

正確答案:B12.某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內(nèi)注射后(所屬，難度：4)

A、t1/2和生物利用度均無變化

B、t1/2和生物利用度均減少

C、t1/2不變，生物利用度減少

D、t1/2不變，生物利用度增加

E、t1/2增加，生物利用度也增加

正確答案:D13.關(guān)于藥動學(xué)參數(shù)t1/2的敘述，錯誤的是(所屬，難度：2)

A、代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短

B、具有一級動力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)

C、藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)

D、藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)

E、藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)

正確答案:B,C,D,E14.藥物動力學(xué)(所屬，難度：3)

正確答案:是應(yīng)用動力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物通過各種途徑（如靜脈注射、靜脈滴注、口服等）給藥后在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程（即ADME過程）量變規(guī)律的學(xué)科，致力于用數(shù)學(xué)表達(dá)式闡明不同部位藥物濃度（數(shù)量）與時間之間的關(guān)系。15.單室模型靜脈滴注給藥模型方程是(所屬，難度：3)

A、dX/dt=-kX

B、dX/dt=k0+kX

C、dX/dt=k0-kX

D、dX/dt=-k0X

E、dX/dt=k0/kX

正確答案:C16.血藥濃度達(dá)到坪值時意味著(所屬，難度：3)

A、藥物的吸收過程又重復(fù)

B、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡

C、藥物的作用最強(qiáng)

D、藥物的消除過程開始

E、藥物的分布過程又重復(fù)

正確答案:B17.單室模型藥物靜脈注射給藥后，尿藥排泄速率的對數(shù)對時間的中點(diǎn)作圖與尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖，其直線的斜率是相同的。（難度：3）

正確答案:正確18.進(jìn)入體循環(huán)后，迅速分布于各組織器官中，并立即達(dá)到動態(tài)分布平衡的藥物屬于：()(所屬，難度：1)

A、藥物動力學(xué)

B、一室模型藥物

C、腸肝循環(huán)

D、二室模型藥物

E、生物利用度

正確答案:B19.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是(所屬，難度：2)

A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中的濃度小

B、表觀分布容積不可能超過體液量

C、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)的實(shí)際容積

D、表觀分布容積的單位是L/h

E、以上均不正確

正確答案:A20.藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)，主要取決于藥物的（）性。(所屬，難度：4)

正確答案:脂溶21.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是（）。(所屬，難度：1)

正確答案:吸收22.關(guān)于藥物動力學(xué)敘述，正確的是(所屬，難度：2)

A、藥物動力學(xué)對指導(dǎo)新藥設(shè)計、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用

B、藥物動力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內(nèi)過程的影響具有重要的作用

C、藥物動力學(xué)是采用動力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時間的變化

D、藥物動力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)

E、藥物動力學(xué)只能定性的描述藥物的體內(nèi)過程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長的路要走

正確答案:A,B,C,D23.由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的（難度：3）

正確答案:錯誤24.峰濃度表示為(所屬，難度：1)

A、Css

B、Ka

C、Tmax

D、Ke

E、Cmax

正確答案:E25.下列哪些因素一般不利于藥物的吸收(所屬，難度：4)

A、不流動水層

B、溶媒牽引效應(yīng)

C、胃排空速率增加

D、P-gp藥泵作用

E、加適量表面活性劑

正確答案:A,D26.藥物理化性質(zhì)對于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯誤的是(所屬，難度：5)

A、藥物具有一定的脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可過大

B、具有多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收

C、藥物的溶出快有利于藥物的吸收

D、大分子藥物可通過上皮細(xì)胞含水膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)吸收

E、以上均不對

正確答案:D27.下列因素與藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程有關(guān)的是(所屬，難度：2)

A、血漿蛋白結(jié)合

B、解離度

C、溶解度

D、給藥途徑

E、制劑類型

正確答案:B,C,D,E28.藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程(所屬，難度：1)

A、轉(zhuǎn)運(yùn)

B、分布

C、代謝

D、排泄

E、吸收

正確答案:D29.研究關(guān)于藥物制劑或劑型用于生命有機(jī)體（或組織）的學(xué)科是（）。(所屬，難度：1)

正確答案:生物藥劑學(xué)30.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，正確的是(所屬，難度：3)

A、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量

B、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率

C、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生

D、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量

E、以上都不對

正確答案:D31.關(guān)于第二相反應(yīng)的底物的正確描述為(所屬，難度：5)

A、第一相反應(yīng)引入的極性基團(tuán)

B、藥物本身所帶的極性基團(tuán)

C、酚羥基比醇羥基具有更強(qiáng)的反應(yīng)活性

D、若有兩個結(jié)合反應(yīng)部位時，很少會有兩個部位均起結(jié)合反應(yīng)

E、若有兩個結(jié)合反應(yīng)部位時，通常是其中一個起結(jié)合反應(yīng)

正確答案:A,B,C,D,E32.單室模型血管外給藥，給藥部位可被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥量通常表示為(所屬，難度：1)

A、X0

B、以上都不對

C、FX0

D、Xt

E、X

正確答案:C33.以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特征(所屬，難度：1)

A、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

B、可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象

C、消耗能量

D、有飽和狀態(tài)

E、以上均是

正確答案:A34.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度之差，與穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度的百分比稱為（），用PF表示。(所屬，難度：2)

正確答案:波動百分?jǐn)?shù)35.硝酸甘油不宜制備成口服制劑的原因為(所屬，難度：1)

A、首過效應(yīng)明顯

B、在腸道中水解

C、胃腸中吸收差

D、與血漿蛋白結(jié)合率高

E、吸收緩慢

正確答案:A36.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)(所屬，難度：5)

A、是哺乳類動物最重要的結(jié)合反應(yīng)

B、結(jié)合物失去藥理活性

C、結(jié)合物具有較高的水溶性

D、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)是各種受體的葡萄糖醛酸的供體

E、凡含有-OH、-COOH、-NH2或-SH的化合物，均可與葡萄糖醛酸結(jié)合，生成β-型的O-、N-或S-葡萄糖醛酸苷

正確答案:A,C,D,E37.對殘數(shù)法求k和ka的描述正確的是(所屬，難度：3)

A、殘數(shù)法是藥物動力學(xué)中把一條曲線分段分解成若干指數(shù)函數(shù)的一種常用方法該法

B、又稱“羽毛法”、“削去法”或“剩余法”

C、凡是血藥濃度曲線由多項指數(shù)式表示時，均可用“殘數(shù)法”逐個求出各指數(shù)項的參數(shù)

D、在單室模型或雙室模型中均普遍應(yīng)用

E、一般先利用尾端數(shù)據(jù)求消除速度常數(shù)

正確答案:A,B,C,D,E38.靜注某單室模型藥物200mg，測得血藥初濃度為20mg/ml，消除速率常數(shù)為0.085/h，

該藥的半衰期是多少？（h)

A、6.15

B、7.15

C、8.15

D、9.15

E、10.15

正確答案:C39.小腸吸收氨基酸屬于（）。(所屬，難度：4)

正確答案:易化擴(kuò)散40.對于難溶性藥物而言，（）是藥物吸收的限速過程(所屬，難度：2)

A、分散

B、溶出

C、崩解

D、均不是

E、融化

正確答案:B41.水溶性小分子藥物的吸收途徑是（）。(所屬，難度：1)

正確答案:膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)42.可完全避免肝臟首過效應(yīng)的是(所屬，難度：4)

A、靜脈滴注給藥

B、口服腸溶片

C、舌下給藥

D、鼻粘膜給藥

E、直腸給藥

正確答案:A,C,D43.藥物動力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律(所屬，難度：2)

A、藥物體內(nèi)分布隨時間的變化

B、體內(nèi)藥量隨時間的變化

C、藥物毒性隨時間的變化

D、藥物藥效隨時間的變化

E、藥物隨排泄時間的變化

正確答案:B44.有明顯首過效應(yīng)的藥物可考慮改變劑型和（）來提高藥物的生物利用度。(所屬，難度：3)

正確答案:給藥途徑45.劑量數(shù)簡稱(所屬，難度：4)

A、Do

B、Dn

C、An

D、Ao

E、Ln

正確答案:A46.口服或直腸給藥時，大部分直接進(jìn)入血液，2%進(jìn)入淋巴液，大分子脂溶性物質(zhì)通過腸管時，以淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)為主（難度：3）

正確答案:正確47.某藥具有單室模型特征，血管外多劑量給藥時(所屬，難度：3)

A、穩(wěn)態(tài)時一個給藥時周期的AUC等單劑量給藥曲線下的總面積

B、穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時間等于單劑量的達(dá)峰時間

C、每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)

D、以至吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和，體內(nèi)藥物蓄積程度

E、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度進(jìn)預(yù)防給藥劑量、給藥間隔時間有關(guān)

正確答案:A,C48.消除速率常數(shù)是(所屬，難度：1)

A、Cmax

B、k

C、Tmax

D、Ka

E、Css

正確答案:B49.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465/h，則它的生物半衰期(所屬，難度：2)

A、4h

B、1.0h

C、0.693h

D、2.0h

E、1.5h

正確答案:D50.n次給藥后的血藥濃度與坪濃度的比值稱為（）分?jǐn)?shù)。(所屬，難度：3)

正確答案:達(dá)坪第3卷一.綜合考核題庫(共50題)1.弱酸性或弱堿性藥物在胃腸道的吸收程度只取決于藥物的脂溶性的大?。y度：2）

正確答案:錯誤2.零階矩即AUC（難度：3）

正確答案:正確3.單室模型血管外給藥濃度時間關(guān)系式是(所屬，難度：3)

A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]

B、C=C0e-kt

C、C=k0（2-e-kt）/VK

D、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]

E、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u

正確答案:A4.血管外給藥后，采用尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動學(xué)參數(shù)時，主要方法有（）。(所屬，難度：3)

A、速率法

B、虧量法

C、W-N法

D、圖解法

E、以上都對

正確答案:A,B,C5.下列有關(guān)載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)的描述正確的是(所屬，難度：1)

A、需要消耗能量

B、不需要載體參與

C、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

D、轉(zhuǎn)運(yùn)具有飽和現(xiàn)象

E、以上均不對

正確答案:D6.以下給藥途徑存在吸收過程的是(所屬，難度：2)

A、腹腔注射

B、靜脈注射

C、口服給藥

D、肌內(nèi)注射

E、肺部給藥

正確答案:A,C,D,E7.以下哪條不是被動擴(kuò)散特征(所屬，難度：1)

A、由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)

B、有部位特異性

C、不消耗能量

D、無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象

E、不受代謝抑制劑的影響

正確答案:B8.體內(nèi)參與藥物代謝的各種酶的活性可能引起的個體差異屬于生物因素中的（）因素。(所屬，難度：4)

正確答案:遺傳9.血藥濃度-時間曲線的縱坐標(biāo)是（）。(所屬，難度：2)

正確答案:血藥濃度10.以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征(所屬，難度：1)

A、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

B、有結(jié)構(gòu)特異性

C、不消耗能量

D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

E、以上均不對

正確答案:D11.單室模型藥物靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)后停止滴注，C0=Css=K0/KV。（難度：3）

正確答案:正確12.藥物連續(xù)應(yīng)用時，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現(xiàn)象稱為(所屬，難度：4)

A、吸收

B、配置

C、分布

D、蓄積

E、排泄

正確答案:D13.為了便于研究，規(guī)定多劑量給藥時，每次給藥劑量相同，給藥間隔時間（）。(所屬，難度：1)

正確答案:相等14.新藥Ⅰ期臨床試驗進(jìn)行健康人體單劑量給藥的藥動學(xué)研究，以推算多次給藥的藥動學(xué)參數(shù)（難度：4）

正確答案:正確15.新生兒應(yīng)用氯霉素易引起中毒的原因是(所屬，難度：4)

A、氯霉素促進(jìn)了肝臟代謝酶的活性，促進(jìn)了氯霉素的體內(nèi)代謝

B、氯霉素抑制了肝臟代謝酶的活性，導(dǎo)致氯霉素的體內(nèi)代謝受到抑制

C、新生兒的UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很低，導(dǎo)致氯霉素的體內(nèi)代謝受到抑制

D、氯霉素本身的毒性

E、氯霉素在新生兒體內(nèi)的排泄被抑制

正確答案:C16.細(xì)胞膜的主要組成包括(所屬，難度：3)

A、維生素

B、蛋白質(zhì)

C、糖

D、膽固醇

E、磷脂

正確答案:B,C,D,E17.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式(所屬，難度：2)

A、X0=X0e-kτ

B、C=X1/Vkτ

C、X*0=X0/（1-e-kτ）

D、X*0=CssV

E、C=FX1/Vkτ

正確答案:A18.肝提取率中等的藥物，肝血流量和血漿蛋白結(jié)合率對其均有影響（難度：3）

正確答案:正確19.眼部給藥的劑型包括(所屬，難度：3)

A、水混懸液

B、水溶液

C、油溶液、油混懸液

D、軟膏

E、眼用膜劑

正確答案:A,B,C,D,E20.τ代表(所屬，難度：1)

A、給藥劑量

B、給藥間隔

C、服藥時間

D、靜滴時間

E、靜注時間

正確答案:B21.生物樣本因為取樣量少、藥物濃度低、干擾物質(zhì)多以及個體差異大，因此最常采用免疫學(xué)方法如放射免疫分析法、酶免疫分析法、熒光免疫分析法等進(jìn)行測定。（難度：4）

正確答案:錯誤22.單室模型藥物靜脈滴注給藥，尿藥數(shù)據(jù)處理方法包括速率法和（）兩種。(所屬，難度：5)

正確答案:虧量法23.腎小球濾過的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是濾過膜，腎小球濾過的動力是有效（）。(所屬，難度：4)

正確答案:濾過壓24.影響藥物眼部吸收的因素包括(所屬，難度：2)

A、角膜前影響因素

B、角膜的滲透性

C、滲透促進(jìn)劑的影響

D、給藥方法的影響

E、制劑粘度的影響

正確答案:A,B,C,D,E25.靜脈注射碳酸氫鈉可加速下列哪些藥物的腎排泄(所屬，難度：5)

A、鹽酸四環(huán)素

B、青霉素

C、鏈霉素

D、鹽酸普魯卡因

E、水楊酸

正確答案:A,B,D,E26.下列屬于逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的是(所屬，難度：2)

A、被動轉(zhuǎn)運(yùn)

B、促進(jìn)擴(kuò)散

C、主動轉(zhuǎn)運(yùn)

D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

E、胞飲

正確答案:C27.給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的是(所屬，難度：4)

A、肌肉注射

B、靜脈注射

C、直腸給藥

D、舌下給藥

E、口腔黏膜給藥

正確答案:C28.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后性質(zhì)可能有哪些變化(所屬，難度：3)

A、藥理活性增強(qiáng)

B、藥理活性降低

C、水溶性升高

D、極性增加

E、藥物失效

正確答案:A,B,C,D,E29.腦屏障的種類包括（）、血液-腦脊液屏障和腦脊液-腦組織屏障。(所屬，難度：3)

正確答案:血液-腦組織屏障30.下列存在藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)的有(所屬，難度：3)

A、分布

B、吸收

C、代謝

D、排泄

E、降解

正確答案:A,B,D31.載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)(所屬，難度：5)

正確答案:借助生物膜上的載體蛋白作用，使藥物透過生物膜而被吸收的過程，可分為促進(jìn)擴(kuò)散和主動轉(zhuǎn)運(yùn)兩種形式。32.Loo-Riegelman法是求雙室模型的吸收百分?jǐn)?shù)的經(jīng)典方法。（）（難度：1）

正確答案:錯誤33.對于水溶性藥物而言，崩解是藥物吸收的限速過程（難度：3）

正確答案:正確34.下列關(guān)于生物利用度的描述正確的是(所屬，難度：5)

A、無定形藥物生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度

B、藥物微粉化后都能增加生物利用度

C、飯后服用維生素將使生物利用度降低

D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差

E、以上均不對

正確答案:A