2023年春高中化學(xué)模塊綜合測試新人教版選修5

PAGEPAGE12模塊綜合測試(時(shí)間：90分鐘總分值：100分)第一卷(選擇題，共48分)一、選擇題(此題包括16小題，每題3分，共48分)1．以下各組物質(zhì)中，屬于同分異構(gòu)體的是()A．CH3CH2CH3和CH3CH2CH2CH3B．H2NCH2COOH和CH3CH2NO2C．CH3CH2COOH和CH3COOCH2CH3D．CH2=CHCH2和CH2=CHCH=CH2解析A項(xiàng)，互為同系物；B項(xiàng)，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；C、D項(xiàng)，分子式和結(jié)構(gòu)均不相同，不能互為同分異構(gòu)體。答案B2．如圖是某有機(jī)物分子的比例模型，有關(guān)該物質(zhì)的推斷不正確的選項(xiàng)是()A．分子中含有羥基B．分子中含有羧基C．分子中含有氨基D．該物質(zhì)的分子式為C3H6O3答案C3．以下表達(dá)中正確的選項(xiàng)是()A．分子式相同，各元素百分含量也相同的物質(zhì)是同種物質(zhì)B．化學(xué)性質(zhì)相似的不同物質(zhì)一定屬于同系物C．分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體D．相對分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體答案C4．以下物質(zhì)屬于同系物的是()A．CH3CH2CH2OH與CH3OHB．C．乙酸與HCOOCH3D．CH3CH2Cl與CH3CH2CH2Br解析同系物必需具有相同類別、且相同數(shù)目的官能團(tuán)，B、C、D三項(xiàng)中兩種物質(zhì)的官能團(tuán)類別不同，故應(yīng)選A項(xiàng)。答案A5．化學(xué)家們合成了如下圖的一系列星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。以下說法正確的選項(xiàng)是()A．它們之間互為同系物B．六星烷的化學(xué)式為C18H24C．四星烷與互為同分異構(gòu)體D．它們的一氯代物均只有兩種，而三星烷的二氯代物有四種答案B6．維生素C的結(jié)構(gòu)簡式為，丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為，以下關(guān)于兩者所含官能團(tuán)的說法正確的選項(xiàng)是()A．均含酯基 B．均含醇羥基和酚羥基C．均含碳碳雙鍵 D．均為芳香族化合物答案C7．以下化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)3個(gè)峰且峰面積之比為3:2:2的是()解析A項(xiàng)只有兩種氫原子，個(gè)數(shù)比為2:3；B項(xiàng)有三種氫原子，且個(gè)數(shù)比為3:2:2；C項(xiàng)有兩類氫原子，個(gè)數(shù)比為1:3；D項(xiàng)有兩類氫原子，個(gè)數(shù)比為2:3。答案B8．某炔烴含有一個(gè)三鍵，與H2發(fā)生加成后的產(chǎn)物為：該炔烴可能具有的結(jié)構(gòu)有()A．1種 B．2種C．3種 D．4種解析加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)中可以放入三鍵的位置為乙基的碳碳之間，但右側(cè)的兩個(gè)乙基是等效的。答案B9．某烴的分子式為C8H10，它不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反響褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物只有2種，那么該烴是()答案A10．以下實(shí)驗(yàn)操作中正確的選項(xiàng)是()A．將溴水、鐵粉和苯混合加熱即可制得溴苯B．除去溴苯中紅棕色的溴，可用稀NaOH溶液反復(fù)洗滌，并用分液漏斗分液C．用苯和濃HNO3、濃H2SO4反響制取硝基苯時(shí)需水浴加熱，溫度計(jì)應(yīng)放在混合液中D．制取硝基苯時(shí)，應(yīng)先取濃H2SO42mL，再參加1.5mL濃HNO3，再滴入苯約1mL，然后放在水浴中加熱答案B11．莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料，鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中。以下關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的選項(xiàng)是()A．兩種酸都能與溴水發(fā)生加成反響B(tài)．兩種酸與三氯化鐵溶液都能發(fā)生顯色反響C．鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D．等物質(zhì)的量的兩種酸與足量的金屬鈉反響產(chǎn)生氫氣的量相同答案D12．有以下有機(jī)反響類型：①消去反響②水解反響③加聚反響④加成反響⑤復(fù)原反響⑥氧化反響以丙醛為原料制取1,2-丙二醇，涉及的反響類型依次是()A．⑥④②① B．⑤①④②C．①③②⑤ D．⑤②④①解析由丙醛合成1,2-丙二醇所經(jīng)歷的合成路線為：CH3CH2CHOeq\o(→,\s\up15(H2/催化劑),\s\do15(△))CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up15(濃H2SO4),\s\do15(△))CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up15(Cl2))eq\o(→,\s\up15(NaOH溶液))，故B項(xiàng)正確。答案B13.香草醛用作化裝品的香精和定香劑，也是食品香料和調(diào)味劑，還可做抗癲癇藥。香草醛的分子結(jié)構(gòu)如圖，以下關(guān)于香草醛的說法中，不正確的選項(xiàng)是()A．該化合物的分子式為C8H6O3B．遇FeCl3溶液會(huì)顯紫色C．最多能與4molH2發(fā)生加成反響D．與香草醛有相同官能團(tuán)且苯環(huán)上有三個(gè)取代基的香草醛的同分異構(gòu)體(包括香草醛)有10種解析該化合物的分子式為C8H8O3，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，遇FeCl3溶液會(huì)顯紫色，B選項(xiàng)正確；分子結(jié)構(gòu)中有—CHO和苯環(huán)，都可以與H2發(fā)生加成反響，C選項(xiàng)正確；當(dāng)—CHO、—OH處于鄰位時(shí)，移動(dòng)—O—CH3的位置有4種結(jié)構(gòu)，當(dāng)—CHO與—OH處于間位時(shí)，移動(dòng)—O—CH3的位置有4種結(jié)構(gòu)，當(dāng)—CHO與—OH處于對位時(shí)，移動(dòng)—O—CH3有2種結(jié)構(gòu)(其中一種為香草醛)，故D選項(xiàng)正確。答案A14．霉酚酸(Mycophenolicacid)是一種生物活性化合物。以下有關(guān)霉酚酸的說法正確的選項(xiàng)是()A．分子式為C17H20O6B．處于同一平面的碳原子至多9個(gè)C．只有2個(gè)官能團(tuán)D．一定條件下，1mol霉酚酸最多可與3molH2反響解析霉酚酸的分子式為C17H20O6，A選項(xiàng)正確；在霉酚酸中與苯環(huán)直接相連的碳原子有4個(gè)，即處于同一平面的碳原子最少有10個(gè)，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤；霉酚酸中存在酯基、羧基、酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵五種官能團(tuán)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；一定條件下，苯環(huán)和雙鍵都可以和H2發(fā)生加成反響，1mol霉酚酸最多可與4molH2反響，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。答案A15．以下對有機(jī)物的表達(dá)中，不正確的選項(xiàng)是()A．常溫下，與NaHCO3溶液反響放出CO2氣體B．能發(fā)生堿性水解，1mol該有機(jī)物完全反響需要消耗8molNaOHC．與稀硫酸共熱時(shí)，生成兩種有機(jī)物D．該有機(jī)物的分子式為C14H10O9答案C16．某羧酸的衍生物A的分子式為C6H12O2，，又知D不與Na2CO3溶液反響，C和E都不能發(fā)生銀鏡反響，那么A的結(jié)構(gòu)可能有()A．1種 B．2種C．3種 D．4種答案B第二卷(非選擇題，共52分)二、非選擇題17．(12分)以下數(shù)據(jù)：物質(zhì)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g·cm－3)乙醇－117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯－83.677.50.90某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：①配制2mL濃硫酸、3mL乙醇(含18O)和2mL乙酸的混合溶液。②按上圖連接好裝置(裝置氣密性良好)并參加混合液，用小火均勻加熱3min～5min。③待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱，撤出試管乙并用力振蕩，然后靜置待分層。④別離出乙酸乙酯，洗滌、枯燥。(1)配制①中混合溶液的方法為________________________________；反響中濃硫酸的作用是______________________________________；寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式：_____________________________。(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是________(填字母)。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并吸收乙醇C．減少乙酸乙酯的溶解D．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率(3)步驟②中需要小火均勻加熱，其主要理由是___________________；步驟③所觀察到的現(xiàn)象是_____________________________________；欲將乙試管中的物質(zhì)別離以得到乙酸乙酯，必須使用的儀器有________；別離時(shí)，乙酸乙酯應(yīng)從儀器________(填“下口放〞或“上口倒〞)出。(4)該同學(xué)反復(fù)實(shí)驗(yàn)，得出乙醇與乙酸的用量和得到的乙酸乙酯生成量如下表：實(shí)驗(yàn)乙醇(mL)乙酸(mL)乙酸乙酯(mL)①221.33②321.57③42x④521.76⑤231.55表中數(shù)據(jù)x的范圍是________；實(shí)驗(yàn)①②⑤探究的是_______________________________________________________________。解析(1)混合中濃硫酸相當(dāng)于被稀釋，故應(yīng)將濃H2SO4參加乙醇中，然后參加乙酸，因酯化反響速率慢且為可逆反響，使用濃硫酸可加快酯化反響的速率并有利于平衡向生成酯的方向移動(dòng)(吸收了水)；酯化反響的機(jī)理是酸脫羥基醇脫氫，故生成的酯中含有18O。(2)使用飽和碳酸鈉溶液的理由是：①可除去混入乙酸乙酯中的乙酸，并吸收乙醇；②可降低乙酸乙酯的溶解度并有利于液體分層。(3)由表中數(shù)據(jù)知乙醇的沸點(diǎn)(78.0℃)與乙酸乙酯的沸點(diǎn)(77.5℃)很接近，假設(shè)用大火加熱，大量的乙醇會(huì)被蒸發(fā)出來，導(dǎo)致原料的大量損失；因酯的密度小于水的密度，故上層為油狀有香味的無色液體，又因會(huì)有一定量的乙酸汽化，進(jìn)入乙中與Na2CO答案(1)將濃H2SO4參加乙醇中，邊加邊振蕩，然后參加乙酸催化劑、吸水劑CH3COOH＋CH3CHeq\o\al(18,2)OHeq\o(,\s\up15(濃硫酸),\s\do15(△))CH3CO18OCH2CH3＋H2O(2)BC(3)大火加熱會(huì)導(dǎo)致大量的原料汽化而損失有氣泡產(chǎn)生，液體分層，上層為無色有香味液體，下層為淺紅色液體，振蕩后下層液體顏色變淺分液漏斗上口倒(4)1.57～1.76增加乙醇或乙酸的用量對酯的產(chǎn)量的影響18．(6分)某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為72.0%、含氫為6.67%，其余為氧?，F(xiàn)用以下方法測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。方法一：用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150。方法二：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，其面積之比為1:2:2:2:3，如圖A所示。方法三：利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如圖B所示。請?zhí)羁眨?1)A的分子式為________。(2)A的分子中含一個(gè)甲基的依據(jù)是________(填選項(xiàng)字母)。a．A的相對分子質(zhì)量b．A的分子式c．A的核磁共振氫譜圖d．A分子的紅外光譜圖(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為________。答案(1)C9H10O2(2)bc(3)19．(10分)(1)維生素A對人體特別是對人的視力有重要作用，其結(jié)構(gòu)簡式如下：1mol該化合物可與________molBr2發(fā)生加成反響。該化合物________(填“屬于〞或“不屬于〞)芳香族化合物，原因是_____________。(2)在有機(jī)反響中，反響物相同而條件不同，可得到不同的主產(chǎn)物，下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。(請注意H和Br加成的位置)請寫出實(shí)現(xiàn)以下轉(zhuǎn)變的各步反響的化學(xué)方程式，特別注意寫明反響條件。①由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3：_______________________________________________________________。②由(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH：_______________________________________________________________。解析(1)該物質(zhì)中含有5個(gè)碳碳雙鍵，所以需消耗5molBr2；因其不含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，所以不屬于芳香族化合物。(2)從題給信息可以看出，不對稱烯烴與HBr(HX)加成時(shí)，一般是氫原子加在含H較多的碳碳雙鍵碳上，當(dāng)有過氧化物存在時(shí)那么加在含H較少的碳碳雙鍵碳上；而鹵代烴在稀氫氧化鈉水溶液中發(fā)生取代反響生成醇，在濃氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反響生成烯。根據(jù)題給信息，要由1-溴丁烷轉(zhuǎn)變?yōu)?-溴丁烷，可先把1-溴丁烷轉(zhuǎn)變?yōu)?-丁烯，再與HBr加成即可；而要把3-甲基-1-丁烯轉(zhuǎn)變?yōu)?-甲基-1-丁醇，應(yīng)在過氧化物存在的條件下，先把烯烴轉(zhuǎn)變?yōu)?-甲基-1-溴丁烷，然后水解便得到了3-甲基-1-丁醇。答案(1)5不屬于不含苯環(huán)(2)①CH3CH2CH2CH2Breq\o(→,\s\up15(濃氫氧化鈉),\s\do15(乙醇溶液，△))CH3CH2CH=CH2＋HBr，CH3CH2CH=CH2eq\o(→,\s\up15(HBr),\s\do15(適當(dāng)?shù)娜軇?)CH3CH2CHBr—CH3②(CH3)2CHCH=CH2eq\o(→,\s\up15(HBr，過氧化物),\s\do15(適當(dāng)?shù)娜軇?)(CH3)2CHCH2CH2Br，(CH3)2CHCH2CH2Br＋H2Oeq\o(→,\s\up15(稀氫氧化鈉),\s\do15(水溶液，△))(CH3)2CHCH2CH2OH＋HBr20．(14分)含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如下圖。(1)①流程圖設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是________操作(填寫操作名稱)。實(shí)驗(yàn)室里這一步操作可以用________(填儀器名稱)進(jìn)行。②由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是________(填化學(xué)式，下同)。由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是________。③在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反響的化學(xué)方程式為________________________。④在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反響后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和________，通過________(填操作名稱)操作，可以使產(chǎn)物相互別離。⑤圖中，能循環(huán)使用的物質(zhì)是________、________、C6H6和CaO。(2)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚，此方法是_______________________________________。從廢水中回收苯酚的分法是①用有機(jī)溶劑萃取廢液中的苯酚；②參加某種藥品的水溶液使苯酚與有機(jī)溶劑脫離；③參加某物質(zhì)又析出苯酚。試寫出②步的反響方程式：_________________________________________。(3)為測定廢水中苯酚的含量，取此廢水100mL，向其中參加濃溴水至不再產(chǎn)生沉淀為止，得到沉淀0.331g，此廢水中苯酚的含量為______mg·L－1答案(1)①萃取、分液分液漏斗②C6H5ONaNaHCO3③C6H5ONa＋CO2＋H2O→C6H5OH＋NaHCO3④Ca