實(shí)驗(yàn)室菌種運(yùn)輸

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測(cè)驗(yàn)室菌種運(yùn)輸、保存、使用與銷(xiāo)毀管理制度

一、目的：模范病原微生物菌（毒）種、樣本的接收、保藏、使用和銷(xiāo)毀工作，防止病原微生物的感染與分散。

二、適用范圍：適用于菌種、毒種及樣本的接收、保藏、使用和銷(xiāo)毀等工作環(huán)節(jié)的管理。

三、職責(zé)：

1、科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)批準(zhǔn)菌（毒）種、樣本的使用、保藏、銷(xiāo)毀。

2、菌（毒）種、樣本管理人員負(fù)責(zé)菌（毒）種、樣本的接收、保藏、發(fā)放，并做好相關(guān)記錄，參與菌（毒）種、樣本的銷(xiāo)毀工作。

3、測(cè)驗(yàn)室技術(shù)人員負(fù)責(zé)病原微生物菌（毒）種、樣本的使用和銷(xiāo)毀。

4、質(zhì)量管理手段室負(fù)責(zé)菌（毒）種、樣本的接收、使用、保藏、銷(xiāo)毀的監(jiān)視檢查。

四、程序：

1、病原微生物菌（毒）種、樣本的接收

1.1在生物安好防護(hù)水平相應(yīng)的設(shè)備和條件下舉行菌（毒）種、樣本接收工作。對(duì)高致病或可疑高致病原微生物的接收應(yīng)在生物安好柜內(nèi)舉行。

1.2接收菌（毒）種、樣本時(shí)，應(yīng)有兩人在場(chǎng)，一人登記相關(guān)信息資料，另一人戴上手套，做好個(gè)人安好防護(hù)后，檢查菌（毒）種、樣本包裝容器有無(wú)破損和泄漏。

1.3對(duì)包裝完好的菌（毒）種、樣本應(yīng)核實(shí)數(shù)量、編號(hào)，對(duì)相關(guān)信息資料舉行登記，并舉行必要的標(biāo)識(shí)，送檢和接收雙方人員簽字確認(rèn)。

1.4包裝破損和泄漏的菌（毒）種、樣本，應(yīng)視為感染性廢棄物，按一"測(cè)驗(yàn)廢棄物規(guī)定和處置要求'舉行處置。并對(duì)污環(huán)境必要的消毒處理。

1.5病原微生物菌（毒）種、樣本的處理

1.5.1對(duì)需要保藏菌（毒）種、樣本要舉行登記，登記內(nèi)容包括保藏位置，保藏條件，保藏起始時(shí)間、保藏期限及傳代、凍干、分發(fā)、歸還時(shí)間等。

1.5.2菌（毒）種、樣本的保藏容器上要堅(jiān)韌的標(biāo)簽，標(biāo)明編號(hào)、日期和名稱等。

1.5.3定期核查菌（毒）種、樣本的庫(kù)存數(shù)量。察覺(jué)與記錄不符時(shí)，應(yīng)立刻上報(bào)并按規(guī)定舉行處理。

1.5.4高致病或可疑高致病病原微生物菌（毒）種、樣本應(yīng)當(dāng)專柜單獨(dú)儲(chǔ)存。

2、病原微生物菌（毒）種、樣本的使用

2.1使用病原微生物菌（毒）種、樣本時(shí)須在相應(yīng)生物安好級(jí)別的測(cè)驗(yàn)室中舉行。

2.2在使用病原微生物菌（毒）種、樣本時(shí)應(yīng)按上崗證的工程范圍舉行測(cè)驗(yàn)活動(dòng)，使用高致病性可疑高致病病原微生物菌（毒）種、樣本按其特殊規(guī)定舉行。

2.3使用病微生物菌（毒）種、樣本時(shí)，如發(fā)生意外生物安好事故時(shí)，應(yīng)按"測(cè)驗(yàn)室感染應(yīng)急預(yù)案'的相關(guān)規(guī)定舉行處理。

2.4使用后，剩余的病原微生物菌（毒）種、樣本需要?dú)w還的，應(yīng)按要求歸還，并由使用者和保藏者雙方簽名。不需歸還的，應(yīng)視為感染性廢棄物，按"測(cè)驗(yàn)廢棄物管理規(guī)定和處置要求'舉行處置。

3、病原微生物菌（毒）種、樣本的銷(xiāo)毀

3.1菌（毒）種、樣本在銷(xiāo)毀科室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并在保藏記錄上注銷(xiāo)，寫(xiě)明銷(xiāo)毀理由，并填寫(xiě)銷(xiāo)毀記錄，記錄應(yīng)包括：時(shí)間、方法、銷(xiāo)毀人、批準(zhǔn)人等。

3.2銷(xiāo)毀菌（毒）種、樣本應(yīng)按"測(cè)驗(yàn)廢棄物管理規(guī)定和處置要求'中感染性廢棄物的處理方法舉行。