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文檔簡(jiǎn)介
第1章藥理學(xué)總論-緒論
1以下對(duì)藥物的敘述不正確的是
A.用以診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)
B.用以預(yù)防疾病的物質(zhì)
C.用以治療疾病的物質(zhì)
D.藥物一般沒(méi)有毒性
E.藥物可以改變機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)答案:D
2藥理學(xué)研究的內(nèi)容是
A.藥物作用的機(jī)制
B.藥物與機(jī)體間相互作用及作用規(guī)律
C.藥物在體內(nèi)的變化
D.影響藥物療效的因素
E.藥物對(duì)機(jī)體的作用答案:B
3藥理學(xué)既是理論科學(xué),又是實(shí)踐科學(xué),即
A.在不同的實(shí)驗(yàn)水平,觀察藥物的作用及其作用機(jī)制
B.用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究藥物的作用
C.用藥物治療病人
D.收集客觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
E.用離體器官研究藥物作用的機(jī)制答案:A
第2章藥物代謝動(dòng)力學(xué)
4大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.濾過(guò)
C.載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散
D.離子通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)散
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)答案:A
5藥物的下列過(guò)程以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式進(jìn)行的是
A.腎小球?yàn)V過(guò)
B.肝腸循環(huán)
C.腎小管分泌
D.胃粘膜吸收
E.經(jīng)血腦屏障答案:C
6下列關(guān)于藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的敘述錯(cuò)誤的是
A.藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止
C.不消耗能量
D.需載體
E.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響答案:D
7影響藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散速度的因素不正確的是
A.體液的pH值
B.生物膜的面積與厚度
C.生物膜兩側(cè)的濃度梯度
D.藥物的解離度
E.以上均不是答案:E
8藥物易進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的情況是
A.弱堿性藥物在酸性環(huán)境中
B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境中
C.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中
D.離子型藥物在酸性環(huán)境中
E.離子型藥物在堿性環(huán)境中答案:C
9弱酸性藥物的跨膜特點(diǎn)是
A.易自酸性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到堿性一側(cè)
B.易自堿性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到酸性一側(cè)
C.易白堿性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到堿性一側(cè)
D.易自酸性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到酸性一側(cè)
E.以上均不是答案:A
10某弱酸性藥pKa為4.4,在PH1.4的胃液中其解離率約為
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001答案:D
11弱酸性藥物與碳酸氫鈉同服,則經(jīng)胃吸收速度
慢
減
快
A.加
B.
變
C不
不
吸
D.
不
E.定
答案:A
12藥物的吸收是指
A.藥物進(jìn)入胃腸道的過(guò)程
B.藥物隨血液分布到各器官或組織的過(guò)程
C.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合的過(guò)程
E.藥物與作用部位的結(jié)合的過(guò)程答案:C
13關(guān)于口服給藥,錯(cuò)誤的敘述是
A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.多數(shù)藥物口服方便有效
C.口服給藥不適用于有首關(guān)消除的藥物
D.多肽類藥物不宜口服給藥
E.胃腸分泌的酸、酶及腸道菌群均可能影響到藥物的吸收答案:C
14硝酸甘油口服,經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右,則說(shuō)明該藥
A.活性低
B.效能低
C.首關(guān)消除顯著
D.排泄快
E.分布快答案:C
15某藥首關(guān)消除多,血藥濃度低,則該藥物
A.活性低
B.效價(jià)強(qiáng)度低
C.治療指數(shù)低
D.生物利用度低
E.排泄快答案:D
16生物利用度是指經(jīng)任何給藥途徑藥物的
A.實(shí)際給藥量
B.吸收入血液循環(huán)的量
C.被吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對(duì)量(百分率)
D.藥物被肝臟消除的藥量
E.藥物首次通過(guò)肝臟就發(fā)生轉(zhuǎn)化的藥量答案:C
17以下給藥途徑中,吸收速度最快的是
A.肌內(nèi)注射
B.靜脈注射
C.吸入
D.口服
E.皮膚給藥答案:C
18藥物與血漿蛋白結(jié)合后
A.藥物作用增強(qiáng)
B.藥物代謝加快
C.藥物排泄加快
D.藥物分布加快
E.藥物暫時(shí)失去活性答案:E
19藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)不包括
A.結(jié)合型藥物不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
B.結(jié)合是可逆的
C.結(jié)合的特異性高
D.血漿蛋白量可影響結(jié)合率
E.藥物與藥物之間可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)置換答案:C
20藥物通過(guò)血液進(jìn)入組織器官的過(guò)程稱為
A.吸收
B.分布
C.生物轉(zhuǎn)化
D.排泄
E.體內(nèi)過(guò)程答案:B
21以下關(guān)于藥物分布過(guò)程的敘述,不正確的是
A.決定藥物血漿蛋白結(jié)合率的因素有血漿蛋白量、游離型藥物濃度及藥物與血漿蛋白的親
和力
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合部位的相互作用有重要的臨床意義,可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)
C.藥物向組織器官的分布速度取決于其血流量
D.藥物與某些組織器官親和力高是其選擇性作用于該器官的重要原因
E.幾乎所有的藥物均可以穿透胎盤屏障而進(jìn)入胎兒體內(nèi)答案:D
22以下關(guān)于藥物生物轉(zhuǎn)化的敘述,不正確的是
A.藥物主要在肝臟生物轉(zhuǎn)化
B.藥物生物轉(zhuǎn)化分兩步
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化又稱解毒
D.肝臟微粒體細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)是促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)
E.不少藥物可不經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化而直接以原形從腎臟排泄答案:C
23藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為
謝
代
布
A.分
B.
除
C消
滅
活
D.
解
E.毒
答案:C
24藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指
A.藥物的活化
B.藥物的滅活
C.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化
D.藥物的消除
E.藥物的分布答案:C
25藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的
A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布快慢
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.以上均不對(duì)答案:D
26體液的pH值對(duì)下列哪項(xiàng)過(guò)程影響較小
A.腎小管重吸收
B.腎小管分泌
C.細(xì)胞內(nèi)外分布
D.胃腸道吸收
E.乳汁排泄答案:B
27藥物的半衰期是
A.藥物被機(jī)體吸收一半所需的時(shí)間
B.藥物效應(yīng)在體內(nèi)減弱一半所需的時(shí)間
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合一半所需的時(shí)間
D.血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間
E.以上均不對(duì)答案:D
28某藥血漿半衰期為12h,若按一定劑量每天服藥2次,達(dá)穩(wěn)態(tài)所需時(shí)間約為
A.1天
B.5天
C.3天
D.7天
E.不可能答案:C
29按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物其半衰期
A.隨給藥劑量而變
B.隨給藥次數(shù)而變
C.口服比靜脈注射長(zhǎng)
D.靜脈注射比口服長(zhǎng)
E.固定不變答案:E
30某催眠藥的L/2為I小時(shí),給予100mg劑量后,病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過(guò)
來(lái),該病人睡了:
A.2h
B.3h
C.4h
D.5h
E.0.5h答案內(nèi)容:B
31多次給藥一定時(shí)間后,體內(nèi)消除藥物與所給藥量相等,此時(shí)的血藥濃度為
A.有效血濃度
B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.峰濃度
D.閾濃度
E.中毒濃度答案:B
32經(jīng)血管外途徑給藥的藥物,在恒量、定時(shí)按半衰期給藥時(shí).,為縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間,
可將首次劑量
A.增加半倍
B.增加1倍
C.增加1.44倍
D.增加2倍
E.增加4倍答案:B
第3章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
33藥物的基本作用是指
A.藥物產(chǎn)生新的生理功能
B.藥物對(duì)機(jī)體原有功能水平的改變
C.補(bǔ)充機(jī)體某些物質(zhì)
D.興奮作用
E.以上說(shuō)法都不全面答案:B
34藥物作用的兩重性是指
A.原發(fā)作用與繼發(fā)作用
B.治療作用與不良反應(yīng)
C.預(yù)防作用與治療作用
D.對(duì)癥治療與對(duì)因治療
E.防治作用與變態(tài)反應(yīng)答案:B
35以下不屬于不良反應(yīng)的是
A.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛
B.眼科檢查用后馬托品引起瞳孔擴(kuò)大
C.使用氨基糖甘類抗生素引起耳聾
D.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎
E.以上都不是答案:B
36選擇性低的藥物,在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)
A.毒性較大
B.副作用較多
C.較易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)
D.易產(chǎn)生耐受
E.容易成癮答案:B
37以下有關(guān)藥物副作用的敘述正確的是
A.藥物治療后引起的不良后果
B.用藥劑量過(guò)大引起的反應(yīng)
C.藥物轉(zhuǎn)化為抗原引起的反應(yīng)
D.副作用與治療作用可互相轉(zhuǎn)化
E.以上都不是答案:D
38藥物治療過(guò)程中療效不佳,不可采取的措施是
A.分析原因
B.適當(dāng)延長(zhǎng)治療時(shí)間觀察
C.適當(dāng)增加劑量觀察
D.不斷增加劑量并延長(zhǎng)治療時(shí)間
E.更換藥物答案:D
39下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的描述錯(cuò)誤的是
A.毒性反應(yīng)包括藥物的致突變、致畸、致癌作用
B.一次用藥超過(guò)極量可引起毒性反應(yīng)
C.長(zhǎng)期用藥逐漸枳蓄可引起毒性反應(yīng)
D.過(guò)敏體質(zhì)病人可引起毒性反應(yīng)
E.肝、腎功能低下消除能力差者可引起毒性反應(yīng)答案:D
40患者經(jīng)鏈霉素治療后聽(tīng)力下降屬于
A.停藥反應(yīng)
B.過(guò)敏反應(yīng)
C.治療作用
D.副作用
E.毒性反應(yīng)答案:E
41與藥物的變態(tài)反應(yīng)最相關(guān)的是
A.劑量大小
B.藥物毒性
C.免疫功能
D.用藥途徑
E.年齡性別答案:C
42以下與遺傳異常有關(guān)的不良反應(yīng)是
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)答案:D
43量-效曲線的X軸取對(duì)數(shù)劑量,Y軸用效應(yīng)強(qiáng)度%,圖形為
A.正態(tài)分布曲線
B.對(duì)稱S型曲線
C.長(zhǎng)尾S型曲線
D.直線
E.雙曲線答案:B
44以下有關(guān)藥物量-效關(guān)系敘述不正確的是
A.藥物的量效關(guān)系曲線中段較陡提示藥效較溫和
B.劑量-效應(yīng)曲線為直方雙曲線
C.藥物的量效關(guān)系有量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系
D.藥物的量效關(guān)系曲線中剛引起效應(yīng)的濃度稱閾濃度
E.藥物的量效關(guān)系指藥理效應(yīng)與劑量在一定范圍內(nèi)成比例答案:A
45藥物的量-效曲線平行右移提示
A.作用發(fā)生改變
B.作用性質(zhì)發(fā)生改變
C.效價(jià)強(qiáng)度發(fā)生改變
D.最大效應(yīng)發(fā)生改變
E.作用機(jī)制發(fā)生改變答案:C
46質(zhì)反應(yīng)的量效曲線可以提供以下哪種參考
A.藥物的毒性性質(zhì)
B.藥物的療效大小
C.藥物的給藥方案
D.藥物的體內(nèi)過(guò)程
E.藥物的安全范圍答案:E
47A藥的LD50值比B藥大,說(shuō)明
A.A的效能比B小
B.A毒性比B小
C.A的效能比B大
D.A毒性比B大
E.以上均不對(duì)答案:B
48B藥較A藥效能高,正確的依據(jù)是
A.B藥的效價(jià)強(qiáng)度比A藥大
B.B藥的LDMED50比A藥小
C.B藥是一種完全激動(dòng)藥,而A藥是同一受體的部分激動(dòng)藥
D.B藥的ED50比A藥小
E.B藥可以達(dá)到最大效應(yīng)的90%答案:C
49以下關(guān)于藥物安全性的敘述,正確的是
A.LD50越大用藥越安全
B.LD50/ED50的比值越大用藥越安全
C.LD5,ED5o的比值越小用藥越安全
D.藥物的極量越大,用藥越安全
E.以上都不是答案:B
50以下關(guān)于藥物作用機(jī)制的敘述,正確的是
A.改變組織細(xì)胞周圍理化環(huán)境
B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程
C.對(duì)某些酶抑制或促進(jìn)
D.影響細(xì)胞膜的通透性或影響遞質(zhì)釋放
E.以上都對(duì)答案:E
51甘露醇的脫水作用機(jī)制屬于
A.改變組織細(xì)胞周圍理化環(huán)境
B.影響細(xì)胞代謝
C.對(duì)受體的作用
D.對(duì)酶的作用
E.以上都不是答案:A
52以下關(guān)于受體的敘述正確的是
A.受體與配體結(jié)合后引起興奮性效應(yīng)
B.受體是遺傳基因決定的,其分布密度是固定不變的
C.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
D.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分
E.以上都不是答案:D
53以下關(guān)于受體的敘述錯(cuò)誤的是
A.受體是存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi),能識(shí)別、結(jié)合特異性配體并發(fā)生特定效應(yīng)的大分子物質(zhì)
B.受體的向上調(diào)節(jié)是受體的數(shù)目增多、親和力增加或效應(yīng)力增強(qiáng)
C.受體不是酶的底物或酶的競(jìng)爭(zhēng)物
D.無(wú)飽和性
E.受體與藥物的結(jié)合是可逆的答案:D
54以下關(guān)于受體的敘述不正確的是
A.各種受體都有其固定的分布與功能
B.受體能與激動(dòng)藥或拮抗藥結(jié)合
C.受體激動(dòng)的結(jié)果可能是效應(yīng)器官功能的興奮,也可能是抑制
D.受體均有相應(yīng)的內(nèi)源性配體
E.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮最大效應(yīng)答案:E
55藥物與受體結(jié)合后,可能激動(dòng)受體,也可能阻斷受體,取決于
A.效價(jià)強(qiáng)度
B.效能高低
C.劑量大小
D.機(jī)體不同狀態(tài)
E.有否內(nèi)在活性答案:E
56某藥能與受體結(jié)合,并具有內(nèi)在活性,則稱該藥為
奮劑
興
A.
制
劑
抑
BC.
動(dòng)
劑
激
抗
拮
D.劑
上
以
E.都
答案:C
57受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是
A.對(duì)受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力,有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性
E.能使受體變性失去活性答案:B
58以下敘述不正確的是
A.親和力指藥物與受體結(jié)合的能力
B.內(nèi)在活性表示藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力
C.親和力與KD成反比
D.親和力與pD2成反比
E.內(nèi)在活性可用a表示,且岱仁1答案:D
59藥物的內(nèi)在活性是指
A.藥物對(duì)受體親和力的大小
B.受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度
C.藥物脂溶性的高低
D.藥物穿透生物膜的能力
E.以上都不是答案:B
60以下關(guān)于受體阻斷藥的敘述,不正確的是
A.對(duì)受體無(wú)激動(dòng)作用
B.有親和力,無(wú)內(nèi)在活性
C.能拮抗激動(dòng)藥過(guò)量的毒性反應(yīng)
D.通過(guò)占據(jù)受體,而阻斷激動(dòng)藥與受體的結(jié)合
E.對(duì)效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)答案:E
61pD2反映藥物與受體的親和力,pD,大說(shuō)明
A.藥物與受體親和力小,用藥劑量大
B.藥物與受體親和力大,用藥劑量小
C.藥物與受體親和力大,用藥劑量大
D.藥物與受體親和力小,用藥劑量小
E.以上均不對(duì)答案:B
62競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥拮抗參數(shù)pA2的定義是
A.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
B.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
C.使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)1倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
D.使2倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
E.以上均不是答案:D
63競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是
A.能降低激動(dòng)藥的效能
B.具有激動(dòng)藥的部分特性
C.增加激動(dòng)藥劑量不能對(duì)抗其效應(yīng)
D.使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移,最大反應(yīng)不變
E.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)答案:D
64下列可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用的一組藥物是
A.組胺和雷尼替丁
B.毛果蕓香堿和新斯的明
C.去甲腎上腺素和異丙腎上腺素
D.阿托品和氯丙嗪
E.腎上腺素和乙酰膽堿答案:A
65若藥物的量效曲線平行右移,則說(shuō)明
A.受體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變
B.作用機(jī)制發(fā)生改變
C.有激動(dòng)劑存在
D.有競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑存在
E.效價(jià)強(qiáng)度增加答案:D
第4章影響藥物效應(yīng)的因素
66安慰劑是一種
A.可以增加療效的藥物
B.陽(yáng)性對(duì)照藥
C.口服制劑
D.使病人在精神上得到鼓勵(lì)和安慰的藥物
E.不具有藥理活性的劑型答案:E
67先天性遺傳異常對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)影響主要表現(xiàn)在
A.口服吸收速度不同
B.藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常
C.藥物體內(nèi)分布差異
D.腎臟排泄速度
E.以上都不對(duì)我答案:B
68藥物的常用量是指
A.最小有效量到最小致死量之間的劑量
B.最小有效量到極量之間的劑量
C.最小有效量到最小中毒量之間的劑量
D.治療量
E.以上均不是答案:B
69肝功能不全患者使用主要經(jīng)肝臟代謝藥物時(shí)需著重注意
A.高敏性
B.選擇性
C.過(guò)敏性
D.個(gè)體差異
E.酌情減少劑量答案:E
70患者對(duì)某藥產(chǎn)生耐受性,意味著機(jī)體
A.出現(xiàn)了副作用
B.已獲得了對(duì)該藥的最大效應(yīng)
C.需增加劑量才能維持原來(lái)的效應(yīng)
D.可以不必處理
E.肝藥酶數(shù)量減少有關(guān)答案:C
71影響藥物效應(yīng)的因素是
A.年齡與性別
B.體表面積
C.給藥時(shí)間
D.病理狀態(tài)
E.以上均是答案:E
72服麻黃堿2~3天后對(duì)哮喘不再有效,其原因可能是
A.致敏性
B.耐受性
C.抗藥性
D.耐藥性
E.快速耐受性答案:E
73麻醉藥品不產(chǎn)生的現(xiàn)象是
A.耐藥性
B.依賴性
C.成癮性
D.習(xí)慣性
E.欣快感答案:A
第5章傳出神經(jīng)藥理概論
74以下不屈于膽堿能神經(jīng)的是
A.幾乎全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維
B.全部交感神經(jīng)的節(jié)前纖維
C.全部副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維
D.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)
E.全部副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維答案:A
75酊受體主要分布在
A.骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板
B.胃壁
C.腺體
D.支氣管粘膜
E.心臟答案:E
76M受體興奮可引起
A.心臟興奮
B.胃腸平滑肌收縮
C.膀胱逼尿肌舒張
D.瞳孔擴(kuò)大
E.膀胱括約肌收縮答案:B
77通過(guò)影響遞質(zhì)釋放而發(fā)揮作用的藥物是
A.利血平
B.可樂(lè)定
C.可卡因
D.新斯的明
E.麻黃堿答案:E
78以下關(guān)于乙酰膽堿的敘述,不正確的是
A.乙酰膽堿是中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)的內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)
B.其主要釋放部位在神經(jīng)突觸和神經(jīng)效應(yīng)器接頭部位
C.其性質(zhì)不穩(wěn)定,極易被體內(nèi)乙酰膽堿酶水解,無(wú)臨床實(shí)用價(jià)值
D.用過(guò)阿托品后,大劑量乙酰膽堿靜注則可見(jiàn)血壓下降
E.乙酰膽堿可使腺體分泌增加答案:D
79下列效應(yīng)器,除哪項(xiàng)外均受自主神經(jīng)系統(tǒng)支配
A.心肌
B.腺體
C.骨骼肌
D.平滑肌
E.血管答案:C
80下列哪種神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素
A.支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維
B.支配腎上腺的交感神經(jīng)節(jié)前纖維
C.支配骨骼肌的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)
D.支配血管平滑肌的交感神經(jīng)節(jié)后纖維
E.支配心臟的副交感神經(jīng)節(jié)后纖維答案:D
81乙酰膽堿作用消失主要依賴F
A.攝取一1
B.攝取一2
C.單胺氧化酶的作用
D.乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶的作用
E.膽堿酯酶水解答案:E
82下列關(guān)于NN受體敘述正確的是
A.即神經(jīng)節(jié)N受體和外周N受體
B.即神經(jīng)肌肉接頭N受體
C.即神經(jīng)節(jié)N受體和中樞N受體
D.即神經(jīng)節(jié)N受體和神經(jīng)肌肉接頭N受體
E.以上都不對(duì)答案:C
83下列關(guān)于NM受體敘述正確的是
A.NM分布于骨骼肌
B.主要存在于睫狀肌
C.主要存在于括約肌
D.主要存在腎上腺髓質(zhì)
E.主要存在于植物神經(jīng)節(jié)答案:A
84以下哪一器官組織無(wú)為受體分布
A.竇房結(jié)
B.子宮平滑肌
C.支氣管平滑肌
D.骨骼肌血管
E.皮膚、內(nèi)臟血管答案:E
85下列效應(yīng)器,除哪項(xiàng)外均受自主神經(jīng)系統(tǒng)支配
A.心肌
B.腺體
C.骨骼肌
D.平滑肌
E.血管答案:C
86下列哪種受體屬于配體門控離子通道型受體
A.供腎上腺素受體
B.由腎上腺素受體
C.M膽堿受體
D.N膽堿受體
E.以上都不對(duì)答案:D
87下列敘述除哪項(xiàng)外均是正確的
A.麻黃堿可促進(jìn)去甲腎上腺素釋放
B.氨甲酰膽堿可促進(jìn)乙酰膽堿釋放
C.利血平可促進(jìn)去甲腎上腺素的再攝取
D.可樂(lè)定能抑制去甲腎上腺素的釋放
E.以上均不對(duì)答案:C
第6章膽堿受體激動(dòng)藥
88激動(dòng)外周M受體可引起:
A.瞳孔散大
B.支氣管松弛
C.皮膚粘膜血管舒張
D.睫狀肌松弛
E.糖原分解答案:C
89毛果蕓香堿縮瞳是:
A.激動(dòng)瞳孔擴(kuò)大肌的a受體,使其收縮
B.激動(dòng)瞳孔括約肌的M受體,使其收縮
C.阻斷瞳孔擴(kuò)大肌的a受體,使其收縮
D.阻斷瞳孔括約肌的M受體,使其收縮
E.阻斷瞳孔括約肌的M受體,使其松弛答案:B
90毛果蕓香堿不具有的藥理作用是
A.腺體分泌增加
B.胃腸道平滑肌收縮
C.心率減慢
D.骨骼肌收縮
E.眼內(nèi)壓減低答案:D
91毛果蕓香堿是
A.作用于a受體的藥物
B.。受體激動(dòng)劑
C.作用于M受體的藥物
D.M受體激動(dòng)劑
E.M受體拮抗劑答案:D
第7章抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥
92新斯的明最強(qiáng)的作用是:
A.膀胱逼尿肌興奮
B.心臟抑制
C.腺體分泌增加
D.骨骼肌興奮
E.胃腸平滑肌興奮答案:D
93有機(jī)磷酸醋類中毒者反復(fù)大劑量注射阿托品后,原中毒癥狀緩解或消失,但又出現(xiàn)興奮、
心悸、瞳孔擴(kuò)大、視近物模糊、排尿困難等癥狀,此時(shí)應(yīng)采用:
A.山蔗若堿對(duì)抗新出現(xiàn)的癥狀
B.毛果蕓香堿對(duì)抗新出現(xiàn)的癥狀
C.東蔗若堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀
D.繼續(xù)應(yīng)用阿托晶可緩解新出現(xiàn)癥狀
E.持久抑制膽堿酯酶答案:B
94治療重癥肌無(wú)力,應(yīng)首選:
A.毛果蕓香堿
B.阿托品
C.琥珀膽堿
D.毒扁豆堿
E.新斯的明答案:E
95用新斯的明治療重癥肌無(wú)力,產(chǎn)生了膽堿能危象:
A.表示藥量不足,應(yīng)增加用量
B.表示藥量過(guò)大,應(yīng)減量停藥
C.應(yīng)用中樞興奮藥對(duì)抗
D.應(yīng)該用琥珀膽堿對(duì)抗
E.應(yīng)該用阿托品對(duì)抗答案:B
96碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是:
A.與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉
B.與膽堿醋酶結(jié)合,保護(hù)其不與有機(jī)磷酸酯類結(jié)合
C.與膽堿能受體結(jié)合,使其不受磷酸酯類抑制
D.與乙酰膽堿結(jié)合,阻止其過(guò)度作用
E.與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合,促進(jìn)其排泄答案:A
97毒扁豆堿對(duì)眼的作用和應(yīng)用是:
A.阻斷瞳孔擴(kuò)大肌a受體,縮瞳,降低眼內(nèi)壓,治療青光眼
B.阻斷瞳孔括約肌M受體,縮瞳,降低眼內(nèi)壓,治療青光眼
C.興奮瞳孔括約肌M受體,縮瞳,降低眼內(nèi)壓,治療青光眼
D.抑制膽堿酯酶,間接的擬膽堿作用,縮瞳,降低眼內(nèi)壓,治療青光眼
E.興奮瞳孔擴(kuò)大肌a受體,縮瞳,降低眼內(nèi)壓,治療青光眼答案:D
98具有直接激動(dòng)M受體和膽堿酯酶抑制作用的藥物是:
A.琥珀膽堿
B.有機(jī)磷酸酯類
C.毛果蘭香堿
D.毒扁豆堿
E.新斯的明答案:E
99碘解磷定對(duì)有機(jī)磷中毒的癥狀緩解最快的是
A.大小便失禁
B.血壓下降
C.骨骼肌震顫
D.中樞神經(jīng)興奮
E.瞳孔縮小答案:C
第8章膽堿受體阻斷藥(I)-M膽堿受體阻斷藥
100以下關(guān)于阿托品的敘述,錯(cuò)誤的是
A.阿托品對(duì)M受體有較高選擇性
B.大劑量的阿托品對(duì)神經(jīng)節(jié)的N受體有阻斷作用
C.對(duì)膽管支氣管的解痙作用較弱
D.解救阿托品中毒主要是對(duì)癥治療
E.對(duì)休克伴有高熱者應(yīng)用阿托品效果較好答案:E
101阿托品對(duì)多種內(nèi)臟平滑肌具有松弛作用,其中作用最為顯著的是
A.輸尿管、膽道平滑肌
B.支氣管平滑肌
C.子宮平滑肌
D.胃幽門括約肌
E.過(guò)度活動(dòng)或痙攣的胃腸平滑肌答案:E
102解救有機(jī)磷中毒,阿托品不能緩解的癥狀是
A.消化道癥狀
B.中樞癥狀
C.呼吸抑制癥狀
D.腺體分泌增多癥狀
E.骨骼肌肌束震顫答案:E
103應(yīng)用阿托品來(lái)治療可取得較好效果的休克類型是
A.感染性休克
B.失血性休克
C.心源性休克
D.過(guò)敏性休克
E.神經(jīng)性休克答案:A
104阿托品不會(huì)引起的不良反應(yīng)是
A.口干、汗閉
B.惡心嘔吐
C.心率加快
D.視力模糊
E.排尿困難答案:B
105山苴著堿可用于治療
A.暈動(dòng)病
B.青光眼
C.感染性休克
D.帕金森病
E.麻醉前給藥答案:C
106東葭若堿對(duì)帕金森病有一定療效,是因?yàn)樗?/p>
A.中樞抗膽堿的作用
B.直接松弛骨骼肌的作用
C.外周抗膽堿的作用
D.擴(kuò)血管,改善微循環(huán)的作用
E.使運(yùn)動(dòng)神經(jīng)終板膜發(fā)生持久的除極化的作用答案:A
107以下關(guān)于毒扁豆堿的敘述,錯(cuò)誤的是
A.為易逆性膽堿酯酶抑制藥,但無(wú)直接興奮受體作用
B.作用與新斯的明相似,但全身毒性反應(yīng)較新斯的明嚴(yán)重
C.滴眼局部應(yīng)用時(shí),其作用類似于毛果蕓香堿,但較弱而持久
D.本品滴眼后可引起調(diào)節(jié)痙攣,并可出現(xiàn)頭疼
E.局部用于治療青光眼,且奏效較快,刺激性較強(qiáng)答案:C
108關(guān)于阿托品作用的敘述中,下面哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的:
A、治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化
B、口服不易吸收,必須注射給藥
C、可以升高血壓
D、可以加快心率
E、解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)答案:B
109阿托品抗休克的主要機(jī)制是:
A.對(duì)抗迷走神經(jīng),使心跳加快
B.興奮中樞神經(jīng),改善呼吸
C.舒張血管,改善微循環(huán)
D.擴(kuò)張支氣管,增加肺通氣量
E.舒張冠狀動(dòng)脈及腎血管答案:C
110阿托品顯著解除平滑肌痙攣是:
A.支氣管平滑肌
B.膽管平滑肌
C.胃腸平滑肌
D.子宮平滑肌
E.膀胱平滑肌答案:C
111治療過(guò)量阿托品中毒的藥物是:
A.山蓑菅堿
B.東葭若堿
C.后馬托品
D.琥珀膽堿
E.毛果蕓香堿答案:E
112東葭若堿與阿托品的作用相比較,前者最顯著的差異是:
A.抑制腺體分泌
B.松弛胃腸平滑肌
C.松弛支氣管平滑肌
D.中樞抑制作用
E.擴(kuò)瞳、升高眼壓答案:D
113山葭若堿抗感染性休克,主要是因:
A.擴(kuò)張小動(dòng)脈,改善微循環(huán)
B.解除支氣管平滑肌痙攣
C.解除胃腸平滑肌痙攣
D.興奮中樞
E.降低迷走神經(jīng)張力,使心跳加快答案:A
第9章膽堿受體阻斷藥(II)-N膽堿受體阻斷藥
114可解救筒箭毒堿過(guò)量引起的呼吸抑制的藥物是
A.阿托品
B.新斯的明
C.毛果蕓香堿
D.尼可剎米
E.氯化鈣答案:B
115以下關(guān)于琥珀膽堿的敘述,錯(cuò)誤的是
A.靜脈注射作用快而短暫,對(duì)喉肌的松弛作用較強(qiáng)
B.可引起強(qiáng)烈的窒息感,故對(duì)清醒患者禁用
C.過(guò)量可致呼吸肌麻痹,用時(shí)需備有人工呼吸機(jī)
D.在血液中可被血漿假性膽堿酯酶迅速水解
E.新斯的明可用于解救琥珀膽堿引起的中毒反應(yīng)答案:E
116以下關(guān)于除極化型肌松藥的特點(diǎn),不正確的是
A.連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性
B.并無(wú)神經(jīng)節(jié)阻滯作用
C.最初可出現(xiàn)短時(shí)肌束顫動(dòng)
D.抗膽堿酯酶藥不能拮抗其肌松的作用
E.能競(jìng)爭(zhēng)性阻斷Ach的除極化作用答案:E
117神經(jīng)節(jié)阻滯藥的作用,錯(cuò)誤的是
A.對(duì)交感神經(jīng)節(jié)有阻滯作用
B.對(duì)副交感神經(jīng)節(jié)有阻滯作用
C.用藥后,可使血壓明顯上升
D.用藥后,可出現(xiàn)口干,尿潴留
E.用藥后,可出現(xiàn)胃腸分泌減少等癥狀答案:C
118琥珀膽堿的骨骼肌松弛機(jī)制是:
A.中樞性肌松作用
B.抑制膽堿酯酶
C.促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿
D.抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿
E.運(yùn)動(dòng)終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化答案:E
119筒箭毒堿的骨骼肌松弛機(jī)制是:
A.競(jìng)爭(zhēng)拮抗乙酰膽堿與用受體結(jié)合
B.促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿
C.抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿
D.抑制膽堿酯酶
E.中樞性肌松作用答案:A
120使用治療量的琥珀膽堿時(shí),少數(shù)人會(huì)出現(xiàn)強(qiáng)而持久的肌松作用,其原因是:
A.甲狀腺功能低下
B.遺傳性膽堿酯酶缺乏
C.肝功能不良,使代謝減少
D.對(duì)本品有變態(tài)反應(yīng)
E.腎功能不良,藥物的排泄減少答案:B
第10章腎上腺素受體激動(dòng)藥
121以下關(guān)于腎上腺素的敘述,正確的是
A.主要收縮小動(dòng)脈與小靜脈,使冠脈血管舒張,冠脈流量增加
B.可激動(dòng)支氣管平滑肌的歷受體而呈舒張作用,但對(duì)支氣管粘膜血管無(wú)收縮作用
C.骨骼肌血管收縮作用加強(qiáng)
D.可作用于鄰腎小球細(xì)胞的a受體,使腎素的釋放增多
E.還可舒張腎血管,使腎血流量增多,腎小球的濾過(guò)率增多答案:D
122去甲腎上腺素可引起
A.心臟興奮,皮膚粘膜血管收縮
B.收縮壓升高,舒張壓降低,脈壓差加大
C.腎血管收縮,骨骼肌血管擴(kuò)張
D.心臟興奮,支氣管平滑肌松弛
E.明顯的中樞興奮作用答案:A
123異丙腎上腺素主要激動(dòng)的受體是
A.M受體
B.N受體
C.a受體
D.0受體
E.DA受體答案:D
124激動(dòng)。受體可引起
A.心臟興奮,皮膚、粘膜和內(nèi)臟血管收縮
B.心臟興奮,血壓下降,瞳孔縮小
C.支氣管收縮,冠狀血管擴(kuò)張
D.代謝率增高,支氣管擴(kuò)張,瞳孔縮小
E.心臟興奮,支氣管擴(kuò)張,糖原分解答案:E
125防治腰麻及硬膜外麻醉引起的低血壓狀態(tài)可選用
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.麻黃堿
D.異內(nèi)腎上腺素
E.多巴胺答案:C
126用于鼻粘膜充血水腫的首選藥物是
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.麻黃堿
E.多巴胺答案:D
127用于上消化道出血的首選藥物是
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.麻黃堿
D.異丙腎上腺素
E.以上都不是答案:B
128中樞興奮作用較強(qiáng),又能促進(jìn)遞質(zhì)釋放的藥物是
A.麻黃堿
B.去甲腎上腺素
C.腎上腺素
D.異丙腎上腺素
E.多巴胺答案:A
129多巴胺的血管舒張作用是因其選擇性地
A.阻斷如受體
B.激動(dòng)%受體
C.阻斷的受體
D.激動(dòng)D1受體
E.激動(dòng)a?受體答案:D
130麻黃堿作用持久是因?yàn)槠?/p>
A.與血漿蛋白結(jié)合率高
B.吸收較慢
C.存儲(chǔ)于脂肪組織
D.代謝產(chǎn)物也具有藥理活性
E.消除緩慢答案:E
131過(guò)敏性休克的解救藥物應(yīng)選用
A.去甲腎上腺素
B.多巴胺
C.苯腎上腺素
D.腎上腺素
E.異丙腎上腺素答案:D
132去甲腎上腺素減慢心率的作用機(jī)制是
A.抑制交感中樞
B.降低外周阻力
C.血壓升高反射性地興奮迷走神經(jīng)
D.直接的負(fù)性頻率作用
E.抑制竇房結(jié)答案:C
133異丙腎上腺素能治療支氣管哮喘是因其能
A.激動(dòng)加受體
B.激動(dòng)(X2受體
C.收縮支氣管粘膜血管
D.激動(dòng)伍受體
E.激動(dòng)的受體答案:D
134以下麻黃堿不具有的作用是
A.中樞興奮作用,可引起失眠,呼吸加快
B.增加心肌收縮力,心輸出量
C.舒張支氣管
D.心率加快,血壓先升高后下降
E.收縮內(nèi)臟血管答案:D
135伴有腎功能衰竭的中毒性休克最適宜選用
A.間羥胺
B.麻黃堿
C.多巴胺
D.異丙腎上腺素
E.腎上腺素答案:C
136心臟驟停復(fù)蘇,最宜選用
A.去甲腎上腺素
B.麻黃堿
C.腎上腺素
D.間羥胺
E.多巴胺答案:C
137下列有關(guān)多巴酚丁胺的敘述,錯(cuò)誤的是
A.主要激動(dòng)Pi受體
B.是含有右旋多巴酚丁胺和左旋多巴酚丁胺的消旋體
C.對(duì)仇受體的激動(dòng)作用強(qiáng)于%受體
D.改善左室功能衰竭的作用優(yōu)于多巴胺
E.有正性肌力作用,可增加心肌耗氧量,易引起心動(dòng)過(guò)速答案:E
138對(duì)伴有心肌收縮力減弱,尿量減少而血容量已補(bǔ)足的中毒性休克宜選用
A.腎上腺素
B.麻黃堿
C.多巴胺
D.去甲腎上腺素
E.異丙腎上腺素答案:C
139抗休克時(shí),去甲腎上腺素應(yīng)采用的給藥途徑是
A.立即皮下注射
B.肌肉注射
C.靜脈滴注
D.口服
E.靜脈注射答案:C
140以下關(guān)于麻黃堿的敘述,錯(cuò)誤的是
A.可激動(dòng)ai、a2>Bi和能受體
B.可促進(jìn)去甲腎上腺素釋放
C.擬腎上腺素作用較腎上腺素弱而持久
D.松弛支氣管平滑肌作用較腎上腺素強(qiáng)
E.易產(chǎn)生快速耐受性答案:D
141以下關(guān)于甲氧明的敘述,正確的是
A.易被MAO代謝
B.其作用比去甲腎上腺素稍強(qiáng)
C.高濃度時(shí)具有阻斷。受體的作用
D.使腎血流減少的作用比去甲腎上腺素弱
E.可使心率加快答案:C
142治療H、ni度房室傳導(dǎo)阻滯,宜選用
A.多巴酚丁胺
B.麻黃堿
C.多巴胺
D.異丙腎上腺素
E.去甲腎上腺素答案:D
143較大劑量靜脈滴注去甲腎上腺素,可使
A.收縮壓升高,舒張壓也明顯升高,脈壓變小
B.收縮壓升高,舒張壓也升高不明顯,脈壓變大
C.收縮壓降低,舒張壓也明顯升高,脈壓變小
D.收縮壓降低,舒張壓也升高不明顯,脈壓變大
E.收縮壓升高,舒張壓也明顯降低,脈壓變大答案:A
144可拮抗多巴胺舒張血管作用的藥物是
A.M受體阻斷藥
B.「受體阻斷藥
C.a受體阻斷藥
D.H受體阻斷藥
E.多巴胺受體阻斷藥答案:E
145在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,預(yù)先給予利血平以耗竭兒茶酚胺,再靜注間羥胺,則其
A.升壓作用增加
B.升壓翻轉(zhuǎn)為降壓
C.升壓作用不影響
D.升壓作用減弱
E.升壓作用消失答案:D
146在治療劑量時(shí)對(duì)心臟直接作用較小的藥物是
A.多巴胺
B.腎上腺素
C.去氧腎上腺素
D.麻黃堿
E.多巴酚丁胺答案:C
147以下疾病不是腎上腺素的適應(yīng)證的是
A.心臟驟停
B.過(guò)敏性休克
C.低血壓
D.心源性哮喘
E.支氣管哮喘急性發(fā)作答案:D
148可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是
A.阿托品
B.酚妥拉明
C.利血平
D.普奈洛爾
E.去甲腎上腺素答案:B
149為了延長(zhǎng)局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng),可加用
A.腎上腺素
B.異丙腎上腺素
C.多巴胺
D.麻黃堿
E.去甲腎上腺素答案:A
150無(wú)尿休克病人禁用
A.去甲腎上腺素
B.阿托品
C.間羥胺
D.腎上腺素
E.多巴胺答案:A
151去甲腎上腺素作用最明顯的是
A.胃腸道和膀胱平滑肌
B.心血管系統(tǒng)
C.支氣管平滑肌
D.眼睛和腺體
E.骨骼肌答案:B
第11章腎上腺素受體阻斷藥
152外周血管痙攣性疾病宜選用
A.酚妥拉明
B.阿替法爾
C.毒扁豆堿
D.間羥胺
E.腎上腺素答案:A
153酚妥拉明引起的嚴(yán)重低血壓,宜選用
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.酚葦明
D.阿托品
E.普奈洛爾答案:B
154妥拉唾林靜脈注射使血管舒張的機(jī)制是
A.直接舒張血管作用
B.阻斷血管平滑肌a?受體
C.直接舒張血管和阻斷血管平滑肌a,受體
D.直接舒張血管和阻斷血管平滑肌,受體
E.使骨骼肌細(xì)胞Ca,+內(nèi)流減少答案:B
155酚妥拉明的擴(kuò)張血管作用是由于
A.激動(dòng)a受體
B.激動(dòng)DA受體
C.激動(dòng)員受體
D.阻斷M受體
E.阻斷必受體答案:E
156適用于診斷嗜銘細(xì)胞瘤的藥物是
A.阿托品
B.腎上腺素
C.酚妥拉明
D.普蔡洛爾
E.山蔗若堿答案:C
157下列藥物中,不適于抗休克治療的是
A.阿托品
B.多巴胺
C.新斯的明
D.間羥胺
E.酚妥拉明答案:C
158能對(duì)抗去甲腎上腺素縮血管作用的藥物是
A.酚妥拉明
B.阿托品
C.普蔡洛爾
D.多巴胺
E.麻黃堿答案:A
159具有擬膽堿和組胺樣作用的藥物是
A.沙丁胺醇
B.酚芳明
C.酚妥拉明
D.間羥胺
E.普蔡洛爾答案:C
160高濃度應(yīng)用時(shí),具有抗5-羥色胺及抗組胺作用的藥是
A.酚芳明
B.酚妥拉明
C.呻瞬洛爾
D.腎上腺素
E.多巴酚丁胺答案:A
161選擇性阻斷內(nèi)受體的藥物是
A.育亨賓
B.酚節(jié)明
C.妥拉哇琳
D.a-甲基多巴
E.哌陛嗪答案:E
162具有內(nèi)在擬交感活性的p受體阻斷藥是
A.嘎嗎洛爾
B.阿替洛爾
C.普蔡洛爾
D.口引跺洛爾
E.納多洛爾答案:D
163既有。受體阻斷作用,又有膜穩(wěn)定作用的藥物是
A.普蔡洛爾
B.曝嗎洛爾
C.美托洛爾
D.阿替洛爾
E.口引蛛洛爾答案:A
164p受體阻斷藥療效最好的心律失常是
A.心房顫動(dòng)
B.心房撲動(dòng)
C.室性心動(dòng)過(guò)速
D.竇性心動(dòng)過(guò)速
E.室上性心動(dòng)過(guò)速答案:D
165下列藥物中,最易誘發(fā)支氣管哮喘的藥物是
A.阿替洛爾
B.美托洛爾
C.普蔡洛爾
D.吧咪洛爾
E.哌哇嗪答案:C
166普蔡洛爾不具有的作用是
A.增加呼吸道阻力
B.降低心肌耗氧量
C.抑制腎素分泌
D.增加糖原分解
E.抑制脂肪分解答案:D
167以下關(guān)于美托洛爾的敘述正確的是
A.有內(nèi)在擬交感活性
B.有膜穩(wěn)定作用
C.可用于伴室上性快速型心律失常的高血壓
D.對(duì),、由受體無(wú)選擇性
E.哮喘病人可用答案:C
168以下關(guān)于拉貝洛爾的敘述正確的是
A.對(duì)a受體的阻斷作用強(qiáng)于0受體的阻斷作用
B.口服不易吸收,且個(gè)體差異大
C.對(duì)0受體的阻斷作用比普蔡洛爾弱
D.對(duì)a受體的阻斷作用比酚妥拉明強(qiáng)
E.可用于支氣管哮喘患者答案:C
169
第13章全身麻醉藥
吸入性麻醉藥
8、試題內(nèi)容:影響吸入性麻醉藥吸收的主要因素是:
A.肺通氣量和吸入氣體中的藥物濃度
B.肺血流量
C.藥物的血/氣分布系數(shù)
D.肺通氣量
E.吸入氣體中的藥物濃度答案:A
170
第13章全身麻醉藥
氟烷
8、試題內(nèi)容:有關(guān)氟烷的敘述,不正確的是:
A.可使腦血管擴(kuò)張,升高顱內(nèi)壓
B.可降低心肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性
C.反復(fù)應(yīng)用可致肝炎和肝壞死
D.血/氣分布系數(shù)小,誘導(dǎo)期短,蘇醒快
E.肌肉松弛作用較弱答案:B
171
第13章全身麻醉藥
乙醛
8、試題內(nèi)容:在乙醛麻醉前使用苯巴比妥的主要目的是:
A.消除病人麻醉前情緒緊張
B.解除病人的憂慮及減少嘔吐的發(fā)生
C.減少腺體的分泌
D.縮短乙醛的誘導(dǎo)期
E.解除手術(shù)前后胃腸平滑肌的痙攣答案:A
172
第13章全身麻醉藥
硫噴妥鈉的作用特點(diǎn)
8、試題內(nèi)容:有關(guān)硫噴妥鈉的作用特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是:
A.無(wú)誘導(dǎo)興奮現(xiàn)象
B.肌松作用較差
C.對(duì)呼吸循環(huán)系統(tǒng)影響較小
D.維持時(shí)間較短
E.鎮(zhèn)痛效果較差答案:C
173
第13章全身麻醉藥
麻醉前給藥
8、試題內(nèi)容:麻醉前給藥的主要目的不包括:
A.減輕緊張,焦慮情緒
B.增強(qiáng)麻醉,鎮(zhèn)痛效果
C.減少腺體的分泌
D.使患者短暫性記憶喪失
E.降低患者傷口感染率答案:E
174
第14章局部麻醉藥
利多卡因局部麻醉
8、試題內(nèi)容:利多卡因沒(méi)有以下哪一種特征?
A.臨床主要用于傳導(dǎo)麻醉和硬膜外麻醉
B.對(duì)于血管平滑肌有松弛作用
C.可用于心率失常的治療
D.易被血漿膽堿酯酶水解,不適用于表面麻醉
E.局部麻醉作用強(qiáng)于普魯卡因,作用持久答案:B
175
第14章局部麻醉藥
局部麻醉藥作用機(jī)制
8、試題內(nèi)容:局部麻醉藥產(chǎn)生作用的主要機(jī)制為:
A.阻斷K+外流,阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去極化
B.阻礙Ca2‘內(nèi)流,阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去極化
C.促進(jìn)C「內(nèi)流,使神經(jīng)細(xì)胞膜超極化
D.阻礙Na,內(nèi)流,阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去極化
E.阻斷乙酰膽堿的釋放,影響沖動(dòng)的傳遞答案:D
176
第14章局部麻醉藥
普魯卡因
8、試題內(nèi)容:關(guān)于普魯卡因的不良反應(yīng),下列哪一項(xiàng)不正確?
A.有時(shí)可引起過(guò)敏反應(yīng)
B.對(duì)本藥過(guò)敏者可用利多卡因代替
C.皮試陰性者即不會(huì)發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)
D.可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制
E.對(duì)心血管系統(tǒng)具有抑制作用答案:C
177
第15章鎮(zhèn)靜催眠藥
地西泮對(duì)睡眠時(shí)相的影響
8、試題內(nèi)容:治療量的地西泮對(duì)睡眠時(shí)相的影響是
A.縮短快波睡眠
B.明顯縮短慢波睡眠
C.明顯延長(zhǎng)慢波睡眠2期
D.延長(zhǎng)快波睡眠
E.以上都不是答案:C
178
第15章鎮(zhèn)靜催眠藥
地西泮的作用機(jī)制
8、試題內(nèi)容:地西泮的作用機(jī)制是
A.直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)
B.作用于GABA受體,增強(qiáng)抑制性遞質(zhì)的作用
C.誘導(dǎo)蛋白質(zhì)合成而起作用
D.作用于苯二氮卓受體,增加GABA與GABA受體的親和力
E.以上均不是答案:D
179
第15章鎮(zhèn)靜催眠藥
地西泮體內(nèi)過(guò)程
8、試題內(nèi)容:有關(guān)地西泮體內(nèi)過(guò)程的敘述,錯(cuò)誤的是
A.口服吸收好
B.主要被肝藥酶代謝
C.其代謝產(chǎn)物有焦慮作用
D.血漿蛋白結(jié)合率高
E.全部原型經(jīng)腎排泄答案:E
180
第15章鎮(zhèn)靜催眠藥
苯巴比妥臨床應(yīng)用
8、試題內(nèi)容:苯巴比妥在臨床上不用于
A.心跳驟停
B.鎮(zhèn)靜催眠
C.抗驚厥
D.抗癲癇
E.麻醉答案:A
181
第15章鎮(zhèn)靜催眠藥
巴比妥類藥物成癮
8、試題內(nèi)容:引起病人對(duì)巴比妥類藥物成癮的主要原因是
A.使病人產(chǎn)生欣快感
B.能誘導(dǎo)肝藥酶
C.抑制肝藥酶
D.停藥后快動(dòng)眼睡眠時(shí)間反跳性延長(zhǎng),夢(mèng)魘增多
E.以上都不是答案:D
182
第15章鎮(zhèn)靜催眠藥
水合氯醛
8、試題內(nèi)容:以下有關(guān)水合氯醛的敘述正確的是
A.縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)間
B.較少用于鎮(zhèn)靜催眠
C.無(wú)成癮性
D.不刺激胃粘膜
E.長(zhǎng)期應(yīng)用不產(chǎn)生耐受性答案:B
[83
第15章鎮(zhèn)靜催眠藥
驚厥治療藥物
8、試題內(nèi)容:對(duì)驚厥治療無(wú)效的藥物是
A.口服硫酸鎂
B.硫噴妥鈉
C.苯巴比妥
D.地西泮
E.水合氯醛答案:A
184
第15章鎮(zhèn)靜催眠藥
靜脈推注硫酸鎂
8、試題內(nèi)容:有關(guān)靜脈推注硫酸鎂后產(chǎn)生的藥理作用,錯(cuò)誤的是
A.降低血壓
B.抑制呼吸
C.引起腹瀉
D.松弛血管平滑肌
E.松弛骨骼肌答案:C
185
第15章鎮(zhèn)靜催眠藥
硫酸鎂的肌松作用
8、試題內(nèi)容:硫酸鎂的肌松作用是由于
A.抑制脊髓
B.抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)
C.抑制大腦運(yùn)動(dòng)區(qū)
D.競(jìng)爭(zhēng)Ca?+受點(diǎn),干擾Ach的釋放
E.以上都不正確答案:D
186
第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥
苯妥英鈉的抗癲癇作用
8、試題內(nèi)容:苯妥英鈉不宜用于
A.癲癇大發(fā)作
B.癲癇持續(xù)狀態(tài)
C.癲癇小發(fā)作
D.精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作
E.局限性發(fā)作答案:C
187
第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥
苯妥英鈉的藥理作用
8、試題內(nèi)容:下列有關(guān)苯妥英鈉的敘述,錯(cuò)誤的是
A.治療癲癇大發(fā)作有效
B.治療某些心律失常有效
C.刺激性大不宜肌注
D.能引起牙齦增生
E.對(duì)癲癇病灶的異常放電有抑制作用答案:E
188
第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥
苯妥英鈉不良反應(yīng)
8、試題內(nèi)容:以下有關(guān)苯妥英鈉不良反應(yīng)的敘述,錯(cuò)誤的是
A.口服有消化道反應(yīng)
B.輕度中毒可導(dǎo)致眩暈、共濟(jì)失調(diào)等
C.抑制二氫葉酸還原酶,可發(fā)生巨幼細(xì)胞性貧血
D.長(zhǎng)期用藥可導(dǎo)致腎衰竭
E.進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè),有利于防止不良反應(yīng)的發(fā)生答案:D
189
第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥
苯巴比妥治療癲癇
8、試題內(nèi)容:關(guān)于苯巴比妥用于癲癇的治療,敘述錯(cuò)誤的是
A.可用于除失神小發(fā)作以外的各型癲癇
B.因其中樞抑制作用明顯,故不作首選
C.癲癇持續(xù)狀態(tài)時(shí)多用靜脈注射
D.有嗜睡,精神萎靡等副作用
E.可與撲米酮聯(lián)合應(yīng)用答案:E
190
第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥
癲癇持續(xù)狀態(tài)首選的藥物
8、試題內(nèi)容:治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選的約物是
A.異戊巴比妥
B.苯巴比妥
C.勞拉西泮
D.地西泮
E.水合氯醛答案:D
191
第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥
精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作的有效藥物
8、試題內(nèi)容:對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作最有效的藥物是
A.乙琥胺
B.卡馬西平
C.苯巴比妥
D.氯硝西泮
E.戊巴比妥鈉答案:B
192
第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥
三叉神經(jīng)痛
8、試題內(nèi)容:治療三叉神經(jīng)痛首選
A.苯巴比妥
B.乙琥胺
C.苯妥英鈉
D.卡馬西平
E.阿司匹林答案:D
193
第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥
內(nèi)戊酸鈉抗癲癇作用
8、試題內(nèi)容:丙戊酸鈉抗癲癇作用的原理為
A.抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激動(dòng)系統(tǒng)
B.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有普遍的抑制作用
C.作用于苯二氮卓受體,增強(qiáng)GABA能神經(jīng)突觸后抑制
D.抑制K+通道,影響神經(jīng)細(xì)胞的去極化
E.抑制腦內(nèi)GABA轉(zhuǎn)氨酶,使GABA濃度升高,增強(qiáng)GABA能神經(jīng)突觸后抑制答案:
E
194
第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥
抗癲癇藥的應(yīng)用
8、試題內(nèi)容:有關(guān)抗癲癇藥的應(yīng)用,不正確的是
A.宜選用低毒、高效、廣譜藥
B.單純型最好選用一種藥
C.停藥需待癥狀消失后2年,逐漸停
D.整個(gè)停藥時(shí)間須在6月以上
E.換用藥物時(shí),須先停止原用藥答案:E
195
第17章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥
卡比多巴
8、試題內(nèi)容:能增加左旋多巴抗帕金森病療效,減少不良反應(yīng)的藥物是
A.卡比多巴
B.苯巴比妥
C.利血平
D.苯胺太林
E.苯妥英鈉答案:A
196
第17章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥
浪隱亭
8、試題內(nèi)容:澳隱亭治療帕金森病的機(jī)制是
A.中樞抗膽堿作用
B.激動(dòng)DA受體
C.激動(dòng)GABA受體
D.提高腦內(nèi)DA濃度
E.使DA降解減少答案:B
197
第17章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥
苯海索
8、試題內(nèi)容:苯海索治療帕金森病的機(jī)制是
A.促進(jìn)DA神經(jīng)元釋放DA,抑制DA攝取
B.激活腦內(nèi)DA受體
C.阻斷中樞膽堿受體
D.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A,補(bǔ)充紋狀體中DA之不足
E.興奮中樞膽堿受體答案:C
198
第17章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥
帕金森病的主要病變部位
8、試題內(nèi)容:帕金森病的主要病變部位在
A.中腦-邊緣系統(tǒng)多巴胺能神經(jīng)通路
B.小腦-腦干多巴胺能神經(jīng)通路
C.丘腦下部-垂體系統(tǒng)多巴胺能神經(jīng)通路
D.中腦-皮質(zhì)通路系統(tǒng)多巴胺能神經(jīng)通路
E.黑質(zhì)-紋狀體系統(tǒng)多巴胺能神經(jīng)通路答案:E
199
第17章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥
左旋多巴的不良反應(yīng)
8、試題內(nèi)容:關(guān)于左旋多巴的不良反應(yīng),錯(cuò)誤的是
A.胃腸道反應(yīng)最常見(jiàn),治療初期約80%患者出現(xiàn)
B.偶可出現(xiàn)潰瘍出血甚至穿孔
C.治療初期約有50%患者出現(xiàn)體位性低血壓
D.因DA時(shí)性受體有激動(dòng)作用,可引起心動(dòng)過(guò)速或心律失常
E.可出現(xiàn)失眠、焦慮、噩夢(mèng)等現(xiàn)象答案:C
200
第17章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥
不自主異常運(yùn)動(dòng)
8、試題內(nèi)容:以下關(guān)于左旋多巴引起的不自主異常運(yùn)動(dòng)的敘述,不正確的是
A.為長(zhǎng)期用藥所引起的不隨意運(yùn)動(dòng)
B.多見(jiàn)于面部肌群
C.偶見(jiàn)喘息樣呼吸或過(guò)度呼吸
D.可有“開-關(guān)現(xiàn)象”的出現(xiàn)
E.當(dāng)有異常運(yùn)動(dòng)發(fā)生時(shí)應(yīng)立即停藥答案:E
201
第17章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥
抗帕金森病無(wú)效
8、試題內(nèi)容:下列藥物單用抗帕金森病無(wú)效的是
A.金剛烷胺
B.卡比多巴
C.左旋多巴
D.溟隱亭
E.苯海索答案:B
202
第17章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥
加深帕金森病患者的癡呆癥狀
8、試題內(nèi)容:以下可能加深帕金森病患者的癡呆癥狀的藥物是
A.安坦
B.左旋多巴
C.葦絲腫
D.金剛烷胺
E.卡比多巴答案:A
203
第17章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥
抗抑郁抗焦慮
8、試題內(nèi)容:具有抗抑郁抗焦慮作用的抗精神病藥是
A.氯丙嗪
B.泰爾登
C.五氟利多
D.舒必利
E.地西泮答案:B
204
第18章抗精神失常藥
碳酸鋰
8、試題內(nèi)容:碳酸鋰主要用于
A.精神分裂癥
B.抑郁癥
C.躁狂癥
D.焦慮癥
E.癲癇答案:C
205
第18章抗精神失常藥
氯丙嗪引起體位性低血壓
8、試題內(nèi)容:使用氯丙嗪后引起體位性低血壓應(yīng)選用
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.酚妥拉明
D.異內(nèi)腎上腺素
E.妥拉哇咻答案:B
206
第18章抗精神失常藥
氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用
8、試題內(nèi)容:小劑量氯丙嗪有鎮(zhèn)吐作用,其作用部位在
A.直接抑制延腦嘔吐中樞
B.作用于大腦皮層
C.阻斷胃粘膜感受器的沖動(dòng)傳遞
D.抑制延髓第四腦室底部的催吐化學(xué)感受器
E.抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)答案:D
207
第18章抗精神失常藥
筑奮乃靜副作用
8、試題內(nèi)容:以下關(guān)于氟奮乃靜副作用的敘述,正確的是
A.鎮(zhèn)靜作用強(qiáng),錐體外系反應(yīng)強(qiáng)
B.鎮(zhèn)靜作用弱,錐體外系反應(yīng)強(qiáng)
C.鎮(zhèn)靜作用強(qiáng),錐體外系反應(yīng)弱
D.鎮(zhèn)靜作用弱,錐體外系反應(yīng)弱
E.以上均不對(duì)答案:B
208
第18章抗精神失常藥
氯丙嗪對(duì)體溫調(diào)節(jié)的影響
8、試題內(nèi)容:有關(guān)氯丙嗪對(duì)體溫調(diào)節(jié)的影響,不正確的是
A.抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞
B.在低溫環(huán)境中體溫降低
C.在高溫環(huán)境中體溫升高
D.可降低發(fā)熱體溫,對(duì)正常體溫?zé)o影響
E.可用于低溫麻醉答案:D
209
第18章抗精神失常藥
氯丙嗪
8、試題內(nèi)容:以下關(guān)于氯丙嗪的敘述,錯(cuò)誤的是
A.可治療各種原因引起的嘔吐
B.可對(duì)抗去水嗎啡引起的嘔吐
C.主要是抑制嘔吐中樞
D.能阻斷嘔吐中樞的多巴胺受體
E.可制止頑固性呃逆答案:A
210
第18章抗精神失常藥
錐體外系反應(yīng)
8、試題內(nèi)容:下列藥物中錐體外系反應(yīng)最輕的是
A.氯丙嗪
B.硫利達(dá)嗪
C.三氟拉嗪
D.奮乃靜
E.氟奮乃靜答案:B
211
第18章抗精神失常藥
抗躁狂藥
8、試題內(nèi)容:下列藥物中典型的抗躁狂藥是
A.氯丙嗪
B.氟哌陡醇
C.卡馬西平
D.碳酸鋰
E.以上都不是答案:D
212
第18章抗精神失常藥
焦慮性抑郁型精神分裂癥
8、試題內(nèi)容:可治療焦慮性抑郁型精神分裂癥的藥物是
A.氯丙嗪
B.奮乃靜
C.氟哌嘎噸
D.三氟拉嗪
E.敘奮乃靜答案:C
213
第19章鎮(zhèn)痛藥
哌替咤的適應(yīng)證
8、試題內(nèi)容:不屬于哌替咤的適應(yīng)癥的是
A.術(shù)后疼痛
B.人工冬眠
C.心源性哮喘
D.麻醉前給藥
E.支氣管哮喘答案:E
214
第19章鎮(zhèn)痛藥
分娩止痛
8、試題內(nèi)容:哌替噬可用于分娩止痛的原因是
A.沒(méi)有抑制新生兒呼吸作用
B.用藥后不易產(chǎn)生成癮性
C.不影響子宮的節(jié)律性
D.它的鎮(zhèn)痛作用特別強(qiáng)
E.以上都不對(duì)答案:C
215
第19章鎮(zhèn)痛藥
嗎啡的作用
8、試題內(nèi)容:?jiǎn)岱炔痪哂械淖饔檬?/p>
A.誘發(fā)哮喘
B.抑制呼吸
C.抑制咳嗽中樞
D.外周血管擴(kuò)張
E.引起腹瀉答案:E
216
第19章鎮(zhèn)痛藥
心源性哮喘
8、試題內(nèi)容:心源性哮喘應(yīng)選用
A.腎上腺素
B.麻黃堿
C.異丙腎上腺素
D.哌替咤
E.氫化可的松答案:D
217
第19章鎮(zhèn)痛藥
鎮(zhèn)痛的藥物
8、試題內(nèi)容:以下鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是
A.嗎啡
B.芬太尼
C.噴他佐辛
D.二氫埃托啡
E.美沙酮答案:D
218
第19章鎮(zhèn)痛藥
膽絞痛止痛
8、試題內(nèi)容:膽絞痛止痛應(yīng)選用
A.哌替咤
B.嗎啡
C.可待因
D.哌替咤+阿托品
E.可待因+阿托品答案:D
219
第19章鎮(zhèn)痛藥
慢性鈍痛
8、試題內(nèi)容:慢性鈍痛不宜選用嗎啡的主要原因是
A.對(duì)鈍痛效果較差
B.治療量抑制呼吸
C.容易導(dǎo)致便秘
D.容易成癮
E.以上皆不是答案:D
220
第19章鎮(zhèn)痛藥
嗎啡類鎮(zhèn)痛藥
8、試題內(nèi)容:以下對(duì)嗎啡類鎮(zhèn)痛藥的敘述,錯(cuò)誤的是
A.反復(fù)多次應(yīng)用易成癮
B.可稱為麻醉性鎮(zhèn)痛藥
C.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)大
D.作用與激動(dòng)阿片受體有關(guān)
E.鎮(zhèn)痛作用同時(shí)意識(shí)消失答案:E
221
第19章鎮(zhèn)痛藥
嗎啡的鎮(zhèn)痛作用特點(diǎn)
8、試題內(nèi)容:?jiǎn)岱葘?duì)于以下疼痛效果最差的是
A.胃腸平滑肌痙攣引起的劇痛
B.嚴(yán)重創(chuàng)傷引起的劇痛
C.癌癥引起的劇痛
D.大面積燒傷引起的劇痛
E.血壓正常時(shí)心梗引起的劇痛答案:A
222
第19章鎮(zhèn)痛藥
脫癮治療
8、試題內(nèi)容:以下藥物中,常用于吸毒成癮者脫癮治療的藥物是
A.芬太尼
B.美沙酮
C.噴他佐辛
D.可待因
E.強(qiáng)痛定答案:B
223
第19章鎮(zhèn)痛藥
嗎啡引起膽絞痛的原因
8、試題內(nèi)容:?jiǎn)岱纫鹉懡g痛的原因是
A.胃竇部十二指腸張力提高
B.抑制消化液的分泌
C.膽道Oddis括約肌收縮
D.食物消化速度延緩
E.胃排空延遲答案:C
224
第19章鎮(zhèn)痛藥
激動(dòng)腦內(nèi)阿片受
8、試題內(nèi)容:以下鎮(zhèn)痛作用與激動(dòng)腦內(nèi)阿片受體無(wú)關(guān)的的藥物是
A.曲馬多
B.羅痛定
C.美沙酮
D.安那度
E.芬太尼答案:B
225
第19章鎮(zhèn)痛藥
納洛酮
8、試題內(nèi)容:以下對(duì)納洛酮的敘述,錯(cuò)誤的是
A.對(duì)阿片受體各亞型都有拮抗作用
B.本身具有明顯的藥理作用與毒性
C.對(duì)嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀
D.適用于嗎啡類鎮(zhèn)痛藥急性中毒
E.可解救嗎啡中毒所致的呼吸抑制,可使昏迷患
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