吉首大學(xué)藥理學(xué)題庫(kù)

第1章藥理學(xué)總論-緒論

1以下對(duì)藥物的敘述不正確的是

A.用以診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)

B.用以預(yù)防疾病的物質(zhì)

C.用以治療疾病的物質(zhì)

D.藥物一般沒(méi)有毒性

E.藥物可以改變機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)答案：D

2藥理學(xué)研究的內(nèi)容是

A.藥物作用的機(jī)制

B.藥物與機(jī)體間相互作用及作用規(guī)律

C.藥物在體內(nèi)的變化

D.影響藥物療效的因素

E.藥物對(duì)機(jī)體的作用答案：B

3藥理學(xué)既是理論科學(xué)，又是實(shí)踐科學(xué)，即

A.在不同的實(shí)驗(yàn)水平，觀察藥物的作用及其作用機(jī)制

B.用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究藥物的作用

C.用藥物治療病人

D.收集客觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

E.用離體器官研究藥物作用的機(jī)制答案：A

第2章藥物代謝動(dòng)力學(xué)

4大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.濾過(guò)

C.載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散

D.離子通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)散

E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)答案：A

5藥物的下列過(guò)程以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式進(jìn)行的是

A.腎小球?yàn)V過(guò)

B.肝腸循環(huán)

C.腎小管分泌

D.胃粘膜吸收

E.經(jīng)血腦屏障答案：C

6下列關(guān)于藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止

C.不消耗能量

D.需載體

E.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響答案：D

7影響藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散速度的因素不正確的是

A.體液的pH值

B.生物膜的面積與厚度

C.生物膜兩側(cè)的濃度梯度

D.藥物的解離度

E.以上均不是答案：E

8藥物易進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的情況是

A.弱堿性藥物在酸性環(huán)境中

B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境中

C.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中

D.離子型藥物在酸性環(huán)境中

E.離子型藥物在堿性環(huán)境中答案：C

9弱酸性藥物的跨膜特點(diǎn)是

A.易自酸性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到堿性一側(cè)

B.易自堿性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到酸性一側(cè)

C.易白堿性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到堿性一側(cè)

D.易自酸性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到酸性一側(cè)

E.以上均不是答案：A

10某弱酸性藥pKa為4.4,在PH1.4的胃液中其解離率約為

A.0.5

B.0.1

C.0.01

D.0.001

E.0.0001答案：D

11弱酸性藥物與碳酸氫鈉同服，則經(jīng)胃吸收速度

慢

減

快

A.加

B.

變

C不

不

吸

D.

不

E.定

答案：A

12藥物的吸收是指

A.藥物進(jìn)入胃腸道的過(guò)程

B.藥物隨血液分布到各器官或組織的過(guò)程

C.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程

D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合的過(guò)程

E.藥物與作用部位的結(jié)合的過(guò)程答案：C

13關(guān)于口服給藥，錯(cuò)誤的敘述是

A.口服給藥是最常用的給藥途徑

B.多數(shù)藥物口服方便有效

C.口服給藥不適用于有首關(guān)消除的藥物

D.多肽類藥物不宜口服給藥

E.胃腸分泌的酸、酶及腸道菌群均可能影響到藥物的吸收答案：C

14硝酸甘油口服，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右，則說(shuō)明該藥

A.活性低

B.效能低

C.首關(guān)消除顯著

D.排泄快

E.分布快答案：C

15某藥首關(guān)消除多，血藥濃度低，則該藥物

A.活性低

B.效價(jià)強(qiáng)度低

C.治療指數(shù)低

D.生物利用度低

E.排泄快答案：D

16生物利用度是指經(jīng)任何給藥途徑藥物的

A.實(shí)際給藥量

B.吸收入血液循環(huán)的量

C.被吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對(duì)量（百分率）

D.藥物被肝臟消除的藥量

E.藥物首次通過(guò)肝臟就發(fā)生轉(zhuǎn)化的藥量答案：C

17以下給藥途徑中，吸收速度最快的是

A.肌內(nèi)注射

B.靜脈注射

C.吸入

D.口服

E.皮膚給藥答案：C

18藥物與血漿蛋白結(jié)合后

A.藥物作用增強(qiáng)

B.藥物代謝加快

C.藥物排泄加快

D.藥物分布加快

E.藥物暫時(shí)失去活性答案：E

19藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)不包括

A.結(jié)合型藥物不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

B.結(jié)合是可逆的

C.結(jié)合的特異性高

D.血漿蛋白量可影響結(jié)合率

E.藥物與藥物之間可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)置換答案：C

20藥物通過(guò)血液進(jìn)入組織器官的過(guò)程稱為

A.吸收

B.分布

C.生物轉(zhuǎn)化

D.排泄

E.體內(nèi)過(guò)程答案：B

21以下關(guān)于藥物分布過(guò)程的敘述，不正確的是

A.決定藥物血漿蛋白結(jié)合率的因素有血漿蛋白量、游離型藥物濃度及藥物與血漿蛋白的親

和力

B.藥物與血漿蛋白結(jié)合部位的相互作用有重要的臨床意義，可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)

C.藥物向組織器官的分布速度取決于其血流量

D.藥物與某些組織器官親和力高是其選擇性作用于該器官的重要原因

E.幾乎所有的藥物均可以穿透胎盤屏障而進(jìn)入胎兒體內(nèi)答案：D

22以下關(guān)于藥物生物轉(zhuǎn)化的敘述，不正確的是

A.藥物主要在肝臟生物轉(zhuǎn)化

B.藥物生物轉(zhuǎn)化分兩步

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化又稱解毒

D.肝臟微粒體細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)是促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)

E.不少藥物可不經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化而直接以原形從腎臟排泄答案：C

23藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為

謝

代

布

A.分

B.

除

C消

滅

活

D.

解

E.毒

答案：C

24藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指

A.藥物的活化

B.藥物的滅活

C.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化

D.藥物的消除

E.藥物的分布答案：C

25藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的

A.起效快慢

B.代謝快慢

C.分布快慢

D.作用持續(xù)時(shí)間

E.以上均不對(duì)答案：D

26體液的pH值對(duì)下列哪項(xiàng)過(guò)程影響較小

A.腎小管重吸收

B.腎小管分泌

C.細(xì)胞內(nèi)外分布

D.胃腸道吸收

E.乳汁排泄答案：B

27藥物的半衰期是

A.藥物被機(jī)體吸收一半所需的時(shí)間

B.藥物效應(yīng)在體內(nèi)減弱一半所需的時(shí)間

C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合一半所需的時(shí)間

D.血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間

E.以上均不對(duì)答案：D

28某藥血漿半衰期為12h,若按一定劑量每天服藥2次，達(dá)穩(wěn)態(tài)所需時(shí)間約為

A.1天

B.5天

C.3天

D.7天

E.不可能答案：C

29按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物其半衰期

A.隨給藥劑量而變

B.隨給藥次數(shù)而變

C.口服比靜脈注射長(zhǎng)

D.靜脈注射比口服長(zhǎng)

E.固定不變答案：E

30某催眠藥的L/2為I小時(shí)，給予100mg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過(guò)

來(lái)，該病人睡了：

A.2h

B.3h

C.4h

D.5h

E.0.5h答案內(nèi)容：B

31多次給藥一定時(shí)間后，體內(nèi)消除藥物與所給藥量相等，此時(shí)的血藥濃度為

A.有效血濃度

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度

C.峰濃度

D.閾濃度

E.中毒濃度答案：B

32經(jīng)血管外途徑給藥的藥物，在恒量、定時(shí)按半衰期給藥時(shí).，為縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間,

可將首次劑量

A.增加半倍

B.增加1倍

C.增加1.44倍

D.增加2倍

E.增加4倍答案：B

第3章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

33藥物的基本作用是指

A.藥物產(chǎn)生新的生理功能

B.藥物對(duì)機(jī)體原有功能水平的改變

C.補(bǔ)充機(jī)體某些物質(zhì)

D.興奮作用

E.以上說(shuō)法都不全面答案：B

34藥物作用的兩重性是指

A.原發(fā)作用與繼發(fā)作用

B.治療作用與不良反應(yīng)

C.預(yù)防作用與治療作用

D.對(duì)癥治療與對(duì)因治療

E.防治作用與變態(tài)反應(yīng)答案：B

35以下不屬于不良反應(yīng)的是

A.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛

B.眼科檢查用后馬托品引起瞳孔擴(kuò)大

C.使用氨基糖甘類抗生素引起耳聾

D.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎

E.以上都不是答案：B

36選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)

A.毒性較大

B.副作用較多

C.較易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)

D.易產(chǎn)生耐受

E.容易成癮答案：B

37以下有關(guān)藥物副作用的敘述正確的是

A.藥物治療后引起的不良后果

B.用藥劑量過(guò)大引起的反應(yīng)

C.藥物轉(zhuǎn)化為抗原引起的反應(yīng)

D.副作用與治療作用可互相轉(zhuǎn)化

E.以上都不是答案：D

38藥物治療過(guò)程中療效不佳，不可采取的措施是

A.分析原因

B.適當(dāng)延長(zhǎng)治療時(shí)間觀察

C.適當(dāng)增加劑量觀察

D.不斷增加劑量并延長(zhǎng)治療時(shí)間

E.更換藥物答案：D

39下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的描述錯(cuò)誤的是

A.毒性反應(yīng)包括藥物的致突變、致畸、致癌作用

B.一次用藥超過(guò)極量可引起毒性反應(yīng)

C.長(zhǎng)期用藥逐漸枳蓄可引起毒性反應(yīng)

D.過(guò)敏體質(zhì)病人可引起毒性反應(yīng)

E.肝、腎功能低下消除能力差者可引起毒性反應(yīng)答案：D

40患者經(jīng)鏈霉素治療后聽(tīng)力下降屬于

A.停藥反應(yīng)

B.過(guò)敏反應(yīng)

C.治療作用

D.副作用

E.毒性反應(yīng)答案：E

41與藥物的變態(tài)反應(yīng)最相關(guān)的是

A.劑量大小

B.藥物毒性

C.免疫功能

D.用藥途徑

E.年齡性別答案：C

42以下與遺傳異常有關(guān)的不良反應(yīng)是

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.停藥反應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)答案：D

43量-效曲線的X軸取對(duì)數(shù)劑量，Y軸用效應(yīng)強(qiáng)度％,圖形為

A.正態(tài)分布曲線

B.對(duì)稱S型曲線

C.長(zhǎng)尾S型曲線

D.直線

E.雙曲線答案：B

44以下有關(guān)藥物量-效關(guān)系敘述不正確的是

A.藥物的量效關(guān)系曲線中段較陡提示藥效較溫和

B.劑量-效應(yīng)曲線為直方雙曲線

C.藥物的量效關(guān)系有量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系

D.藥物的量效關(guān)系曲線中剛引起效應(yīng)的濃度稱閾濃度

E.藥物的量效關(guān)系指藥理效應(yīng)與劑量在一定范圍內(nèi)成比例答案：A

45藥物的量-效曲線平行右移提示

A.作用發(fā)生改變

B.作用性質(zhì)發(fā)生改變

C.效價(jià)強(qiáng)度發(fā)生改變

D.最大效應(yīng)發(fā)生改變

E.作用機(jī)制發(fā)生改變答案：C

46質(zhì)反應(yīng)的量效曲線可以提供以下哪種參考

A.藥物的毒性性質(zhì)

B.藥物的療效大小

C.藥物的給藥方案

D.藥物的體內(nèi)過(guò)程

E.藥物的安全范圍答案：E

47A藥的LD50值比B藥大，說(shuō)明

A.A的效能比B小

B.A毒性比B小

C.A的效能比B大

D.A毒性比B大

E.以上均不對(duì)答案：B

48B藥較A藥效能高，正確的依據(jù)是

A.B藥的效價(jià)強(qiáng)度比A藥大

B.B藥的LDMED50比A藥小

C.B藥是一種完全激動(dòng)藥，而A藥是同一受體的部分激動(dòng)藥

D.B藥的ED50比A藥小

E.B藥可以達(dá)到最大效應(yīng)的90%答案：C

49以下關(guān)于藥物安全性的敘述，正確的是

A.LD50越大用藥越安全

B.LD50/ED50的比值越大用藥越安全

C.LD5，ED5o的比值越小用藥越安全

D.藥物的極量越大，用藥越安全

E.以上都不是答案：B

50以下關(guān)于藥物作用機(jī)制的敘述，正確的是

A.改變組織細(xì)胞周圍理化環(huán)境

B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程

C.對(duì)某些酶抑制或促進(jìn)

D.影響細(xì)胞膜的通透性或影響遞質(zhì)釋放

E.以上都對(duì)答案：E

51甘露醇的脫水作用機(jī)制屬于

A.改變組織細(xì)胞周圍理化環(huán)境

B.影響細(xì)胞代謝

C.對(duì)受體的作用

D.對(duì)酶的作用

E.以上都不是答案：A

52以下關(guān)于受體的敘述正確的是

A.受體與配體結(jié)合后引起興奮性效應(yīng)

B.受體是遺傳基因決定的，其分布密度是固定不變的

C.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)

D.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分

E.以上都不是答案：D

53以下關(guān)于受體的敘述錯(cuò)誤的是

A.受體是存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)，能識(shí)別、結(jié)合特異性配體并發(fā)生特定效應(yīng)的大分子物質(zhì)

B.受體的向上調(diào)節(jié)是受體的數(shù)目增多、親和力增加或效應(yīng)力增強(qiáng)

C.受體不是酶的底物或酶的競(jìng)爭(zhēng)物

D.無(wú)飽和性

E.受體與藥物的結(jié)合是可逆的答案：D

54以下關(guān)于受體的敘述不正確的是

A.各種受體都有其固定的分布與功能

B.受體能與激動(dòng)藥或拮抗藥結(jié)合

C.受體激動(dòng)的結(jié)果可能是效應(yīng)器官功能的興奮，也可能是抑制

D.受體均有相應(yīng)的內(nèi)源性配體

E.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮最大效應(yīng)答案：E

55藥物與受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，取決于

A.效價(jià)強(qiáng)度

B.效能高低

C.劑量大小

D.機(jī)體不同狀態(tài)

E.有否內(nèi)在活性答案：E

56某藥能與受體結(jié)合，并具有內(nèi)在活性，則稱該藥為

奮劑

興

A.

制

劑

抑

BC.

動(dòng)

劑

激

抗

拮

D.劑

上

以

E.都

答案：C

57受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性

B.對(duì)受體有親和力，有內(nèi)在活性

C.對(duì)受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性

D.對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性

E.能使受體變性失去活性答案：B

58以下敘述不正確的是

A.親和力指藥物與受體結(jié)合的能力

B.內(nèi)在活性表示藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力

C.親和力與KD成反比

D.親和力與pD2成反比

E.內(nèi)在活性可用a表示，且岱仁1答案：D

59藥物的內(nèi)在活性是指

A.藥物對(duì)受體親和力的大小

B.受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度

C.藥物脂溶性的高低

D.藥物穿透生物膜的能力

E.以上都不是答案：B

60以下關(guān)于受體阻斷藥的敘述，不正確的是

A.對(duì)受體無(wú)激動(dòng)作用

B.有親和力，無(wú)內(nèi)在活性

C.能拮抗激動(dòng)藥過(guò)量的毒性反應(yīng)

D.通過(guò)占據(jù)受體，而阻斷激動(dòng)藥與受體的結(jié)合

E.對(duì)效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)答案：E

61pD2反映藥物與受體的親和力，pD,大說(shuō)明

A.藥物與受體親和力小，用藥劑量大

B.藥物與受體親和力大，用藥劑量小

C.藥物與受體親和力大，用藥劑量大

D.藥物與受體親和力小，用藥劑量小

E.以上均不對(duì)答案：B

62競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥拮抗參數(shù)pA2的定義是

A.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

B.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

C.使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)1倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

D.使2倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

E.以上均不是答案：D

63競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是

A.能降低激動(dòng)藥的效能

B.具有激動(dòng)藥的部分特性

C.增加激動(dòng)藥劑量不能對(duì)抗其效應(yīng)

D.使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變

E.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)答案：D

64下列可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用的一組藥物是

A.組胺和雷尼替丁

B.毛果蕓香堿和新斯的明

C.去甲腎上腺素和異丙腎上腺素

D.阿托品和氯丙嗪

E.腎上腺素和乙酰膽堿答案：A

65若藥物的量效曲線平行右移，則說(shuō)明

A.受體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

B.作用機(jī)制發(fā)生改變

C.有激動(dòng)劑存在

D.有競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑存在

E.效價(jià)強(qiáng)度增加答案：D

第4章影響藥物效應(yīng)的因素

66安慰劑是一種

A.可以增加療效的藥物

B.陽(yáng)性對(duì)照藥

C.口服制劑

D.使病人在精神上得到鼓勵(lì)和安慰的藥物

E.不具有藥理活性的劑型答案：E

67先天性遺傳異常對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)影響主要表現(xiàn)在

A.口服吸收速度不同

B.藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常

C.藥物體內(nèi)分布差異

D.腎臟排泄速度

E.以上都不對(duì)我答案：B

68藥物的常用量是指

A.最小有效量到最小致死量之間的劑量

B.最小有效量到極量之間的劑量

C.最小有效量到最小中毒量之間的劑量

D.治療量

E.以上均不是答案：B

69肝功能不全患者使用主要經(jīng)肝臟代謝藥物時(shí)需著重注意

A.高敏性

B.選擇性

C.過(guò)敏性

D.個(gè)體差異

E.酌情減少劑量答案：E

70患者對(duì)某藥產(chǎn)生耐受性，意味著機(jī)體

A.出現(xiàn)了副作用

B.已獲得了對(duì)該藥的最大效應(yīng)

C.需增加劑量才能維持原來(lái)的效應(yīng)

D.可以不必處理

E.肝藥酶數(shù)量減少有關(guān)答案：C

71影響藥物效應(yīng)的因素是

A.年齡與性別

B.體表面積

C.給藥時(shí)間

D.病理狀態(tài)

E.以上均是答案：E

72服麻黃堿2~3天后對(duì)哮喘不再有效，其原因可能是

A.致敏性

B.耐受性

C.抗藥性

D.耐藥性

E.快速耐受性答案：E

73麻醉藥品不產(chǎn)生的現(xiàn)象是

A.耐藥性

B.依賴性

C.成癮性

D.習(xí)慣性

E.欣快感答案：A

第5章傳出神經(jīng)藥理概論

74以下不屈于膽堿能神經(jīng)的是

A.幾乎全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維

B.全部交感神經(jīng)的節(jié)前纖維

C.全部副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維

D.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)

E.全部副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維答案：A

75酊受體主要分布在

A.骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板

B.胃壁

C.腺體

D.支氣管粘膜

E.心臟答案：E

76M受體興奮可引起

A.心臟興奮

B.胃腸平滑肌收縮

C.膀胱逼尿肌舒張

D.瞳孔擴(kuò)大

E.膀胱括約肌收縮答案：B

77通過(guò)影響遞質(zhì)釋放而發(fā)揮作用的藥物是

A.利血平

B.可樂(lè)定

C.可卡因

D.新斯的明

E.麻黃堿答案：E

78以下關(guān)于乙酰膽堿的敘述，不正確的是

A.乙酰膽堿是中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)的內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)

B.其主要釋放部位在神經(jīng)突觸和神經(jīng)效應(yīng)器接頭部位

C.其性質(zhì)不穩(wěn)定，極易被體內(nèi)乙酰膽堿酶水解，無(wú)臨床實(shí)用價(jià)值

D.用過(guò)阿托品后，大劑量乙酰膽堿靜注則可見(jiàn)血壓下降

E.乙酰膽堿可使腺體分泌增加答案：D

79下列效應(yīng)器，除哪項(xiàng)外均受自主神經(jīng)系統(tǒng)支配

A.心肌

B.腺體

C.骨骼肌

D.平滑肌

E.血管答案：C

80下列哪種神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素

A.支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

B.支配腎上腺的交感神經(jīng)節(jié)前纖維

C.支配骨骼肌的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)

D.支配血管平滑肌的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

E.支配心臟的副交感神經(jīng)節(jié)后纖維答案：D

81乙酰膽堿作用消失主要依賴F

A.攝取一1

B.攝取一2

C.單胺氧化酶的作用

D.乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶的作用

E.膽堿酯酶水解答案：E

82下列關(guān)于NN受體敘述正確的是

A.即神經(jīng)節(jié)N受體和外周N受體

B.即神經(jīng)肌肉接頭N受體

C.即神經(jīng)節(jié)N受體和中樞N受體

D.即神經(jīng)節(jié)N受體和神經(jīng)肌肉接頭N受體

E.以上都不對(duì)答案：C

83下列關(guān)于NM受體敘述正確的是

A.NM分布于骨骼肌

B.主要存在于睫狀肌

C.主要存在于括約肌

D.主要存在腎上腺髓質(zhì)

E.主要存在于植物神經(jīng)節(jié)答案：A

84以下哪一器官組織無(wú)為受體分布

A.竇房結(jié)

B.子宮平滑肌

C.支氣管平滑肌

D.骨骼肌血管

E.皮膚、內(nèi)臟血管答案：E

85下列效應(yīng)器，除哪項(xiàng)外均受自主神經(jīng)系統(tǒng)支配

A.心肌

B.腺體

C.骨骼肌

D.平滑肌

E.血管答案：C

86下列哪種受體屬于配體門控離子通道型受體

A.供腎上腺素受體

B.由腎上腺素受體

C.M膽堿受體

D.N膽堿受體

E.以上都不對(duì)答案：D

87下列敘述除哪項(xiàng)外均是正確的

A.麻黃堿可促進(jìn)去甲腎上腺素釋放

B.氨甲酰膽堿可促進(jìn)乙酰膽堿釋放

C.利血平可促進(jìn)去甲腎上腺素的再攝取

D.可樂(lè)定能抑制去甲腎上腺素的釋放

E.以上均不對(duì)答案：C

第6章膽堿受體激動(dòng)藥

88激動(dòng)外周M受體可引起：

A.瞳孔散大

B.支氣管松弛

C.皮膚粘膜血管舒張

D.睫狀肌松弛

E.糖原分解答案：C

89毛果蕓香堿縮瞳是：

A.激動(dòng)瞳孔擴(kuò)大肌的a受體，使其收縮

B.激動(dòng)瞳孔括約肌的M受體，使其收縮

C.阻斷瞳孔擴(kuò)大肌的a受體，使其收縮

D.阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其收縮

E.阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其松弛答案：B

90毛果蕓香堿不具有的藥理作用是

A.腺體分泌增加

B.胃腸道平滑肌收縮

C.心率減慢

D.骨骼肌收縮

E.眼內(nèi)壓減低答案：D

91毛果蕓香堿是

A.作用于a受體的藥物

B.。受體激動(dòng)劑

C.作用于M受體的藥物

D.M受體激動(dòng)劑

E.M受體拮抗劑答案：D

第7章抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥

92新斯的明最強(qiáng)的作用是：

A.膀胱逼尿肌興奮

B.心臟抑制

C.腺體分泌增加

D.骨骼肌興奮

E.胃腸平滑肌興奮答案：D

93有機(jī)磷酸醋類中毒者反復(fù)大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現(xiàn)興奮、

心悸、瞳孔擴(kuò)大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時(shí)應(yīng)采用：

A.山蔗若堿對(duì)抗新出現(xiàn)的癥狀

B.毛果蕓香堿對(duì)抗新出現(xiàn)的癥狀

C.東蔗若堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀

D.繼續(xù)應(yīng)用阿托晶可緩解新出現(xiàn)癥狀

E.持久抑制膽堿酯酶答案：B

94治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選：

A.毛果蕓香堿

B.阿托品

C.琥珀膽堿

D.毒扁豆堿

E.新斯的明答案：E

95用新斯的明治療重癥肌無(wú)力，產(chǎn)生了膽堿能危象：

A.表示藥量不足，應(yīng)增加用量

B.表示藥量過(guò)大，應(yīng)減量停藥

C.應(yīng)用中樞興奮藥對(duì)抗

D.應(yīng)該用琥珀膽堿對(duì)抗

E.應(yīng)該用阿托品對(duì)抗答案：B

96碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是：

A.與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉

B.與膽堿醋酶結(jié)合，保護(hù)其不與有機(jī)磷酸酯類結(jié)合

C.與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制

D.與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過(guò)度作用

E.與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合，促進(jìn)其排泄答案：A

97毒扁豆堿對(duì)眼的作用和應(yīng)用是：

A.阻斷瞳孔擴(kuò)大肌a受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼

B.阻斷瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼

C.興奮瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼

D.抑制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼

E.興奮瞳孔擴(kuò)大肌a受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼答案：D

98具有直接激動(dòng)M受體和膽堿酯酶抑制作用的藥物是：

A.琥珀膽堿

B.有機(jī)磷酸酯類

C.毛果蘭香堿

D.毒扁豆堿

E.新斯的明答案：E

99碘解磷定對(duì)有機(jī)磷中毒的癥狀緩解最快的是

A.大小便失禁

B.血壓下降

C.骨骼肌震顫

D.中樞神經(jīng)興奮

E.瞳孔縮小答案：C

第8章膽堿受體阻斷藥（I）-M膽堿受體阻斷藥

100以下關(guān)于阿托品的敘述，錯(cuò)誤的是

A.阿托品對(duì)M受體有較高選擇性

B.大劑量的阿托品對(duì)神經(jīng)節(jié)的N受體有阻斷作用

C.對(duì)膽管支氣管的解痙作用較弱

D.解救阿托品中毒主要是對(duì)癥治療

E.對(duì)休克伴有高熱者應(yīng)用阿托品效果較好答案：E

101阿托品對(duì)多種內(nèi)臟平滑肌具有松弛作用，其中作用最為顯著的是

A.輸尿管、膽道平滑肌

B.支氣管平滑肌

C.子宮平滑肌

D.胃幽門括約肌

E.過(guò)度活動(dòng)或痙攣的胃腸平滑肌答案：E

102解救有機(jī)磷中毒，阿托品不能緩解的癥狀是

A.消化道癥狀

B.中樞癥狀

C.呼吸抑制癥狀

D.腺體分泌增多癥狀

E.骨骼肌肌束震顫答案：E

103應(yīng)用阿托品來(lái)治療可取得較好效果的休克類型是

A.感染性休克

B.失血性休克

C.心源性休克

D.過(guò)敏性休克

E.神經(jīng)性休克答案：A

104阿托品不會(huì)引起的不良反應(yīng)是

A.口干、汗閉

B.惡心嘔吐

C.心率加快

D.視力模糊

E.排尿困難答案：B

105山苴著堿可用于治療

A.暈動(dòng)病

B.青光眼

C.感染性休克

D.帕金森病

E.麻醉前給藥答案：C

106東葭若堿對(duì)帕金森病有一定療效，是因?yàn)樗?/p>

A.中樞抗膽堿的作用

B.直接松弛骨骼肌的作用

C.外周抗膽堿的作用

D.擴(kuò)血管，改善微循環(huán)的作用

E.使運(yùn)動(dòng)神經(jīng)終板膜發(fā)生持久的除極化的作用答案：A

107以下關(guān)于毒扁豆堿的敘述，錯(cuò)誤的是

A.為易逆性膽堿酯酶抑制藥，但無(wú)直接興奮受體作用

B.作用與新斯的明相似，但全身毒性反應(yīng)較新斯的明嚴(yán)重

C.滴眼局部應(yīng)用時(shí)，其作用類似于毛果蕓香堿，但較弱而持久

D.本品滴眼后可引起調(diào)節(jié)痙攣，并可出現(xiàn)頭疼

E.局部用于治療青光眼，且奏效較快，刺激性較強(qiáng)答案：C

108關(guān)于阿托品作用的敘述中，下面哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的：

A、治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化

B、口服不易吸收，必須注射給藥

C、可以升高血壓

D、可以加快心率

E、解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)答案：B

109阿托品抗休克的主要機(jī)制是：

A.對(duì)抗迷走神經(jīng)，使心跳加快

B.興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸

C.舒張血管，改善微循環(huán)

D.擴(kuò)張支氣管，增加肺通氣量

E.舒張冠狀動(dòng)脈及腎血管答案：C

110阿托品顯著解除平滑肌痙攣是：

A.支氣管平滑肌

B.膽管平滑肌

C.胃腸平滑肌

D.子宮平滑肌

E.膀胱平滑肌答案：C

111治療過(guò)量阿托品中毒的藥物是：

A.山蓑菅堿

B.東葭若堿

C.后馬托品

D.琥珀膽堿

E.毛果蕓香堿答案：E

112東葭若堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是：

A.抑制腺體分泌

B.松弛胃腸平滑肌

C.松弛支氣管平滑肌

D.中樞抑制作用

E.擴(kuò)瞳、升高眼壓答案：D

113山葭若堿抗感染性休克，主要是因：

A.擴(kuò)張小動(dòng)脈，改善微循環(huán)

B.解除支氣管平滑肌痙攣

C.解除胃腸平滑肌痙攣

D.興奮中樞

E.降低迷走神經(jīng)張力，使心跳加快答案：A

第9章膽堿受體阻斷藥(II)-N膽堿受體阻斷藥

114可解救筒箭毒堿過(guò)量引起的呼吸抑制的藥物是

A.阿托品

B.新斯的明

C.毛果蕓香堿

D.尼可剎米

E.氯化鈣答案：B

115以下關(guān)于琥珀膽堿的敘述，錯(cuò)誤的是

A.靜脈注射作用快而短暫，對(duì)喉肌的松弛作用較強(qiáng)

B.可引起強(qiáng)烈的窒息感，故對(duì)清醒患者禁用

C.過(guò)量可致呼吸肌麻痹，用時(shí)需備有人工呼吸機(jī)

D.在血液中可被血漿假性膽堿酯酶迅速水解

E.新斯的明可用于解救琥珀膽堿引起的中毒反應(yīng)答案：E

116以下關(guān)于除極化型肌松藥的特點(diǎn)，不正確的是

A.連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性

B.并無(wú)神經(jīng)節(jié)阻滯作用

C.最初可出現(xiàn)短時(shí)肌束顫動(dòng)

D.抗膽堿酯酶藥不能拮抗其肌松的作用

E.能競(jìng)爭(zhēng)性阻斷Ach的除極化作用答案：E

117神經(jīng)節(jié)阻滯藥的作用，錯(cuò)誤的是

A.對(duì)交感神經(jīng)節(jié)有阻滯作用

B.對(duì)副交感神經(jīng)節(jié)有阻滯作用

C.用藥后，可使血壓明顯上升

D.用藥后，可出現(xiàn)口干，尿潴留

E.用藥后，可出現(xiàn)胃腸分泌減少等癥狀答案：C

118琥珀膽堿的骨骼肌松弛機(jī)制是：

A.中樞性肌松作用

B.抑制膽堿酯酶

C.促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

D.抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

E.運(yùn)動(dòng)終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化答案：E

119筒箭毒堿的骨骼肌松弛機(jī)制是：

A.競(jìng)爭(zhēng)拮抗乙酰膽堿與用受體結(jié)合

B.促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

C.抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

D.抑制膽堿酯酶

E.中樞性肌松作用答案：A

120使用治療量的琥珀膽堿時(shí)，少數(shù)人會(huì)出現(xiàn)強(qiáng)而持久的肌松作用，其原因是：

A.甲狀腺功能低下

B.遺傳性膽堿酯酶缺乏

C.肝功能不良，使代謝減少

D.對(duì)本品有變態(tài)反應(yīng)

E.腎功能不良，藥物的排泄減少答案：B

第10章腎上腺素受體激動(dòng)藥

121以下關(guān)于腎上腺素的敘述，正確的是

A.主要收縮小動(dòng)脈與小靜脈，使冠脈血管舒張，冠脈流量增加

B.可激動(dòng)支氣管平滑肌的歷受體而呈舒張作用，但對(duì)支氣管粘膜血管無(wú)收縮作用

C.骨骼肌血管收縮作用加強(qiáng)

D.可作用于鄰腎小球細(xì)胞的a受體，使腎素的釋放增多

E.還可舒張腎血管，使腎血流量增多，腎小球的濾過(guò)率增多答案：D

122去甲腎上腺素可引起

A.心臟興奮，皮膚粘膜血管收縮

B.收縮壓升高，舒張壓降低，脈壓差加大

C.腎血管收縮，骨骼肌血管擴(kuò)張

D.心臟興奮，支氣管平滑肌松弛

E.明顯的中樞興奮作用答案：A

123異丙腎上腺素主要激動(dòng)的受體是

A.M受體

B.N受體

C.a受體

D.0受體

E.DA受體答案：D

124激動(dòng)。受體可引起

A.心臟興奮，皮膚、粘膜和內(nèi)臟血管收縮

B.心臟興奮，血壓下降，瞳孔縮小

C.支氣管收縮，冠狀血管擴(kuò)張

D.代謝率增高，支氣管擴(kuò)張，瞳孔縮小

E.心臟興奮，支氣管擴(kuò)張，糖原分解答案：E

125防治腰麻及硬膜外麻醉引起的低血壓狀態(tài)可選用

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.麻黃堿

D.異內(nèi)腎上腺素

E.多巴胺答案：C

126用于鼻粘膜充血水腫的首選藥物是

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.麻黃堿

E.多巴胺答案：D

127用于上消化道出血的首選藥物是

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.麻黃堿

D.異丙腎上腺素

E.以上都不是答案：B

128中樞興奮作用較強(qiáng)，又能促進(jìn)遞質(zhì)釋放的藥物是

A.麻黃堿

B.去甲腎上腺素

C.腎上腺素

D.異丙腎上腺素

E.多巴胺答案：A

129多巴胺的血管舒張作用是因其選擇性地

A.阻斷如受體

B.激動(dòng)％受體

C.阻斷的受體

D.激動(dòng)D1受體

E.激動(dòng)a?受體答案：D

130麻黃堿作用持久是因?yàn)槠?/p>

A.與血漿蛋白結(jié)合率高

B.吸收較慢

C.存儲(chǔ)于脂肪組織

D.代謝產(chǎn)物也具有藥理活性

E.消除緩慢答案：E

131過(guò)敏性休克的解救藥物應(yīng)選用

A.去甲腎上腺素

B.多巴胺

C.苯腎上腺素

D.腎上腺素

E.異丙腎上腺素答案：D

132去甲腎上腺素減慢心率的作用機(jī)制是

A.抑制交感中樞

B.降低外周阻力

C.血壓升高反射性地興奮迷走神經(jīng)

D.直接的負(fù)性頻率作用

E.抑制竇房結(jié)答案：C

133異丙腎上腺素能治療支氣管哮喘是因其能

A.激動(dòng)加受體

B.激動(dòng)（X2受體

C.收縮支氣管粘膜血管

D.激動(dòng)伍受體

E.激動(dòng)的受體答案：D

134以下麻黃堿不具有的作用是

A.中樞興奮作用，可引起失眠，呼吸加快

B.增加心肌收縮力，心輸出量

C.舒張支氣管

D.心率加快，血壓先升高后下降

E.收縮內(nèi)臟血管答案：D

135伴有腎功能衰竭的中毒性休克最適宜選用

A.間羥胺

B.麻黃堿

C.多巴胺

D.異丙腎上腺素

E.腎上腺素答案：C

136心臟驟停復(fù)蘇，最宜選用

A.去甲腎上腺素

B.麻黃堿

C.腎上腺素

D.間羥胺

E.多巴胺答案：C

137下列有關(guān)多巴酚丁胺的敘述，錯(cuò)誤的是

A.主要激動(dòng)Pi受體

B.是含有右旋多巴酚丁胺和左旋多巴酚丁胺的消旋體

C.對(duì)仇受體的激動(dòng)作用強(qiáng)于％受體

D.改善左室功能衰竭的作用優(yōu)于多巴胺

E.有正性肌力作用，可增加心肌耗氧量，易引起心動(dòng)過(guò)速答案：E

138對(duì)伴有心肌收縮力減弱，尿量減少而血容量已補(bǔ)足的中毒性休克宜選用

A.腎上腺素

B.麻黃堿

C.多巴胺

D.去甲腎上腺素

E.異丙腎上腺素答案：C

139抗休克時(shí),去甲腎上腺素應(yīng)采用的給藥途徑是

A.立即皮下注射

B.肌肉注射

C.靜脈滴注

D.口服

E.靜脈注射答案：C

140以下關(guān)于麻黃堿的敘述，錯(cuò)誤的是

A.可激動(dòng)ai、a2>Bi和能受體

B.可促進(jìn)去甲腎上腺素釋放

C.擬腎上腺素作用較腎上腺素弱而持久

D.松弛支氣管平滑肌作用較腎上腺素強(qiáng)

E.易產(chǎn)生快速耐受性答案：D

141以下關(guān)于甲氧明的敘述，正確的是

A.易被MAO代謝

B.其作用比去甲腎上腺素稍強(qiáng)

C.高濃度時(shí)具有阻斷。受體的作用

D.使腎血流減少的作用比去甲腎上腺素弱

E.可使心率加快答案：C

142治療H、ni度房室傳導(dǎo)阻滯，宜選用

A.多巴酚丁胺

B.麻黃堿

C.多巴胺

D.異丙腎上腺素

E.去甲腎上腺素答案：D

143較大劑量靜脈滴注去甲腎上腺素，可使

A.收縮壓升高，舒張壓也明顯升高，脈壓變小

B.收縮壓升高，舒張壓也升高不明顯，脈壓變大

C.收縮壓降低，舒張壓也明顯升高，脈壓變小

D.收縮壓降低，舒張壓也升高不明顯，脈壓變大

E.收縮壓升高，舒張壓也明顯降低，脈壓變大答案：A

144可拮抗多巴胺舒張血管作用的藥物是

A.M受體阻斷藥

B.「受體阻斷藥

C.a受體阻斷藥

D.H受體阻斷藥

E.多巴胺受體阻斷藥答案：E

145在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，預(yù)先給予利血平以耗竭兒茶酚胺，再靜注間羥胺，則其

A.升壓作用增加

B.升壓翻轉(zhuǎn)為降壓

C.升壓作用不影響

D.升壓作用減弱

E.升壓作用消失答案：D

146在治療劑量時(shí)對(duì)心臟直接作用較小的藥物是

A.多巴胺

B.腎上腺素

C.去氧腎上腺素

D.麻黃堿

E.多巴酚丁胺答案：C

147以下疾病不是腎上腺素的適應(yīng)證的是

A.心臟驟停

B.過(guò)敏性休克

C.低血壓

D.心源性哮喘

E.支氣管哮喘急性發(fā)作答案：D

148可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是

A.阿托品

B.酚妥拉明

C.利血平

D.普奈洛爾

E.去甲腎上腺素答案：B

149為了延長(zhǎng)局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用

A.腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.多巴胺

D.麻黃堿

E.去甲腎上腺素答案：A

150無(wú)尿休克病人禁用

A.去甲腎上腺素

B.阿托品

C.間羥胺

D.腎上腺素

E.多巴胺答案：A

151去甲腎上腺素作用最明顯的是

A.胃腸道和膀胱平滑肌

B.心血管系統(tǒng)

C.支氣管平滑肌

D.眼睛和腺體

E.骨骼肌答案：B

第11章腎上腺素受體阻斷藥

152外周血管痙攣性疾病宜選用

A.酚妥拉明

B.阿替法爾

C.毒扁豆堿

D.間羥胺

E.腎上腺素答案：A

153酚妥拉明引起的嚴(yán)重低血壓，宜選用

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.酚葦明

D.阿托品

E.普奈洛爾答案：B

154妥拉唾林靜脈注射使血管舒張的機(jī)制是

A.直接舒張血管作用

B.阻斷血管平滑肌a?受體

C.直接舒張血管和阻斷血管平滑肌a,受體

D.直接舒張血管和阻斷血管平滑肌,受體

E.使骨骼肌細(xì)胞Ca,+內(nèi)流減少答案：B

155酚妥拉明的擴(kuò)張血管作用是由于

A.激動(dòng)a受體

B.激動(dòng)DA受體

C.激動(dòng)員受體

D.阻斷M受體

E.阻斷必受體答案：E

156適用于診斷嗜銘細(xì)胞瘤的藥物是

A.阿托品

B.腎上腺素

C.酚妥拉明

D.普蔡洛爾

E.山蔗若堿答案：C

157下列藥物中，不適于抗休克治療的是

A.阿托品

B.多巴胺

C.新斯的明

D.間羥胺

E.酚妥拉明答案：C

158能對(duì)抗去甲腎上腺素縮血管作用的藥物是

A.酚妥拉明

B.阿托品

C.普蔡洛爾

D.多巴胺

E.麻黃堿答案：A

159具有擬膽堿和組胺樣作用的藥物是

A.沙丁胺醇

B.酚芳明

C.酚妥拉明

D.間羥胺

E.普蔡洛爾答案：C

160高濃度應(yīng)用時(shí)，具有抗5-羥色胺及抗組胺作用的藥是

A.酚芳明

B.酚妥拉明

C.呻瞬洛爾

D.腎上腺素

E.多巴酚丁胺答案：A

161選擇性阻斷內(nèi)受體的藥物是

A.育亨賓

B.酚節(jié)明

C.妥拉哇琳

D.a-甲基多巴

E.哌陛嗪答案：E

162具有內(nèi)在擬交感活性的p受體阻斷藥是

A.嘎嗎洛爾

B.阿替洛爾

C.普蔡洛爾

D.口引跺洛爾

E.納多洛爾答案：D

163既有。受體阻斷作用，又有膜穩(wěn)定作用的藥物是

A.普蔡洛爾

B.曝嗎洛爾

C.美托洛爾

D.阿替洛爾

E.口引蛛洛爾答案：A

164p受體阻斷藥療效最好的心律失常是

A.心房顫動(dòng)

B.心房撲動(dòng)

C.室性心動(dòng)過(guò)速

D.竇性心動(dòng)過(guò)速

E.室上性心動(dòng)過(guò)速答案：D

165下列藥物中，最易誘發(fā)支氣管哮喘的藥物是

A.阿替洛爾

B.美托洛爾

C.普蔡洛爾

D.吧咪洛爾

E.哌哇嗪答案：C

166普蔡洛爾不具有的作用是

A.增加呼吸道阻力

B.降低心肌耗氧量

C.抑制腎素分泌

D.增加糖原分解

E.抑制脂肪分解答案：D

167以下關(guān)于美托洛爾的敘述正確的是

A.有內(nèi)在擬交感活性

B.有膜穩(wěn)定作用

C.可用于伴室上性快速型心律失常的高血壓

D.對(duì),、由受體無(wú)選擇性

E.哮喘病人可用答案：C

168以下關(guān)于拉貝洛爾的敘述正確的是

A.對(duì)a受體的阻斷作用強(qiáng)于0受體的阻斷作用

B.口服不易吸收，且個(gè)體差異大

C.對(duì)0受體的阻斷作用比普蔡洛爾弱

D.對(duì)a受體的阻斷作用比酚妥拉明強(qiáng)

E.可用于支氣管哮喘患者答案：C

169

第13章全身麻醉藥

吸入性麻醉藥

8、試題內(nèi)容：影響吸入性麻醉藥吸收的主要因素是:

A.肺通氣量和吸入氣體中的藥物濃度

B.肺血流量

C.藥物的血/氣分布系數(shù)

D.肺通氣量

E.吸入氣體中的藥物濃度答案：A

170

第13章全身麻醉藥

氟烷

8、試題內(nèi)容：有關(guān)氟烷的敘述，不正確的是：

A.可使腦血管擴(kuò)張，升高顱內(nèi)壓

B.可降低心肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性

C.反復(fù)應(yīng)用可致肝炎和肝壞死

D.血/氣分布系數(shù)小，誘導(dǎo)期短，蘇醒快

E.肌肉松弛作用較弱答案：B

171

第13章全身麻醉藥

乙醛

8、試題內(nèi)容：在乙醛麻醉前使用苯巴比妥的主要目的是:

A.消除病人麻醉前情緒緊張

B.解除病人的憂慮及減少嘔吐的發(fā)生

C.減少腺體的分泌

D.縮短乙醛的誘導(dǎo)期

E.解除手術(shù)前后胃腸平滑肌的痙攣答案：A

172

第13章全身麻醉藥

硫噴妥鈉的作用特點(diǎn)

8、試題內(nèi)容：有關(guān)硫噴妥鈉的作用特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是:

A.無(wú)誘導(dǎo)興奮現(xiàn)象

B.肌松作用較差

C.對(duì)呼吸循環(huán)系統(tǒng)影響較小

D.維持時(shí)間較短

E.鎮(zhèn)痛效果較差答案：C

173

第13章全身麻醉藥

麻醉前給藥

8、試題內(nèi)容：麻醉前給藥的主要目的不包括：

A.減輕緊張，焦慮情緒

B.增強(qiáng)麻醉，鎮(zhèn)痛效果

C.減少腺體的分泌

D.使患者短暫性記憶喪失

E.降低患者傷口感染率答案：E

174

第14章局部麻醉藥

利多卡因局部麻醉

8、試題內(nèi)容：利多卡因沒(méi)有以下哪一種特征？

A.臨床主要用于傳導(dǎo)麻醉和硬膜外麻醉

B.對(duì)于血管平滑肌有松弛作用

C.可用于心率失常的治療

D.易被血漿膽堿酯酶水解，不適用于表面麻醉

E.局部麻醉作用強(qiáng)于普魯卡因，作用持久答案：B

175

第14章局部麻醉藥

局部麻醉藥作用機(jī)制

8、試題內(nèi)容：局部麻醉藥產(chǎn)生作用的主要機(jī)制為：

A.阻斷K+外流，阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去極化

B.阻礙Ca2‘內(nèi)流，阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去極化

C.促進(jìn)C「內(nèi)流，使神經(jīng)細(xì)胞膜超極化

D.阻礙Na，內(nèi)流，阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去極化

E.阻斷乙酰膽堿的釋放，影響沖動(dòng)的傳遞答案：D

176

第14章局部麻醉藥

普魯卡因

8、試題內(nèi)容：關(guān)于普魯卡因的不良反應(yīng)，下列哪一項(xiàng)不正確？

A.有時(shí)可引起過(guò)敏反應(yīng)

B.對(duì)本藥過(guò)敏者可用利多卡因代替

C.皮試陰性者即不會(huì)發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)

D.可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制

E.對(duì)心血管系統(tǒng)具有抑制作用答案：C

177

第15章鎮(zhèn)靜催眠藥

地西泮對(duì)睡眠時(shí)相的影響

8、試題內(nèi)容：治療量的地西泮對(duì)睡眠時(shí)相的影響是

A.縮短快波睡眠

B.明顯縮短慢波睡眠

C.明顯延長(zhǎng)慢波睡眠2期

D.延長(zhǎng)快波睡眠

E.以上都不是答案：C

178

第15章鎮(zhèn)靜催眠藥

地西泮的作用機(jī)制

8、試題內(nèi)容：地西泮的作用機(jī)制是

A.直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)

B.作用于GABA受體，增強(qiáng)抑制性遞質(zhì)的作用

C.誘導(dǎo)蛋白質(zhì)合成而起作用

D.作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體的親和力

E.以上均不是答案：D

179

第15章鎮(zhèn)靜催眠藥

地西泮體內(nèi)過(guò)程

8、試題內(nèi)容：有關(guān)地西泮體內(nèi)過(guò)程的敘述，錯(cuò)誤的是

A.口服吸收好

B.主要被肝藥酶代謝

C.其代謝產(chǎn)物有焦慮作用

D.血漿蛋白結(jié)合率高

E.全部原型經(jīng)腎排泄答案：E

180

第15章鎮(zhèn)靜催眠藥

苯巴比妥臨床應(yīng)用

8、試題內(nèi)容：苯巴比妥在臨床上不用于

A.心跳驟停

B.鎮(zhèn)靜催眠

C.抗驚厥

D.抗癲癇

E.麻醉答案：A

181

第15章鎮(zhèn)靜催眠藥

巴比妥類藥物成癮

8、試題內(nèi)容：引起病人對(duì)巴比妥類藥物成癮的主要原因是

A.使病人產(chǎn)生欣快感

B.能誘導(dǎo)肝藥酶

C.抑制肝藥酶

D.停藥后快動(dòng)眼睡眠時(shí)間反跳性延長(zhǎng)，夢(mèng)魘增多

E.以上都不是答案：D

182

第15章鎮(zhèn)靜催眠藥

水合氯醛

8、試題內(nèi)容：以下有關(guān)水合氯醛的敘述正確的是

A.縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)間

B.較少用于鎮(zhèn)靜催眠

C.無(wú)成癮性

D.不刺激胃粘膜

E.長(zhǎng)期應(yīng)用不產(chǎn)生耐受性答案：B

[83

第15章鎮(zhèn)靜催眠藥

驚厥治療藥物

8、試題內(nèi)容：對(duì)驚厥治療無(wú)效的藥物是

A.口服硫酸鎂

B.硫噴妥鈉

C.苯巴比妥

D.地西泮

E.水合氯醛答案：A

184

第15章鎮(zhèn)靜催眠藥

靜脈推注硫酸鎂

8、試題內(nèi)容：有關(guān)靜脈推注硫酸鎂后產(chǎn)生的藥理作用，錯(cuò)誤的是

A.降低血壓

B.抑制呼吸

C.引起腹瀉

D.松弛血管平滑肌

E.松弛骨骼肌答案：C

185

第15章鎮(zhèn)靜催眠藥

硫酸鎂的肌松作用

8、試題內(nèi)容：硫酸鎂的肌松作用是由于

A.抑制脊髓

B.抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

C.抑制大腦運(yùn)動(dòng)區(qū)

D.競(jìng)爭(zhēng)Ca?+受點(diǎn)，干擾Ach的釋放

E.以上都不正確答案：D

186

第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥

苯妥英鈉的抗癲癇作用

8、試題內(nèi)容：苯妥英鈉不宜用于

A.癲癇大發(fā)作

B.癲癇持續(xù)狀態(tài)

C.癲癇小發(fā)作

D.精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作

E.局限性發(fā)作答案：C

187

第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥

苯妥英鈉的藥理作用

8、試題內(nèi)容：下列有關(guān)苯妥英鈉的敘述，錯(cuò)誤的是

A.治療癲癇大發(fā)作有效

B.治療某些心律失常有效

C.刺激性大不宜肌注

D.能引起牙齦增生

E.對(duì)癲癇病灶的異常放電有抑制作用答案：E

188

第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥

苯妥英鈉不良反應(yīng)

8、試題內(nèi)容：以下有關(guān)苯妥英鈉不良反應(yīng)的敘述，錯(cuò)誤的是

A.口服有消化道反應(yīng)

B.輕度中毒可導(dǎo)致眩暈、共濟(jì)失調(diào)等

C.抑制二氫葉酸還原酶，可發(fā)生巨幼細(xì)胞性貧血

D.長(zhǎng)期用藥可導(dǎo)致腎衰竭

E.進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，有利于防止不良反應(yīng)的發(fā)生答案：D

189

第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥

苯巴比妥治療癲癇

8、試題內(nèi)容：關(guān)于苯巴比妥用于癲癇的治療，敘述錯(cuò)誤的是

A.可用于除失神小發(fā)作以外的各型癲癇

B.因其中樞抑制作用明顯，故不作首選

C.癲癇持續(xù)狀態(tài)時(shí)多用靜脈注射

D.有嗜睡，精神萎靡等副作用

E.可與撲米酮聯(lián)合應(yīng)用答案：E

190

第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥

癲癇持續(xù)狀態(tài)首選的藥物

8、試題內(nèi)容：治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選的約物是

A.異戊巴比妥

B.苯巴比妥

C.勞拉西泮

D.地西泮

E.水合氯醛答案：D

191

第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥

精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作的有效藥物

8、試題內(nèi)容：對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作最有效的藥物是

A.乙琥胺

B.卡馬西平

C.苯巴比妥

D.氯硝西泮

E.戊巴比妥鈉答案：B

192

第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥

三叉神經(jīng)痛

8、試題內(nèi)容：治療三叉神經(jīng)痛首選

A.苯巴比妥

B.乙琥胺

C.苯妥英鈉

D.卡馬西平

E.阿司匹林答案：D

193

第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥

內(nèi)戊酸鈉抗癲癇作用

8、試題內(nèi)容：丙戊酸鈉抗癲癇作用的原理為

A.抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激動(dòng)系統(tǒng)

B.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有普遍的抑制作用

C.作用于苯二氮卓受體，增強(qiáng)GABA能神經(jīng)突觸后抑制

D.抑制K+通道，影響神經(jīng)細(xì)胞的去極化

E.抑制腦內(nèi)GABA轉(zhuǎn)氨酶，使GABA濃度升高，增強(qiáng)GABA能神經(jīng)突觸后抑制答案:

E

194

第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥

抗癲癇藥的應(yīng)用

8、試題內(nèi)容：有關(guān)抗癲癇藥的應(yīng)用，不正確的是

A.宜選用低毒、高效、廣譜藥

B.單純型最好選用一種藥

C.停藥需待癥狀消失后2年，逐漸停

D.整個(gè)停藥時(shí)間須在6月以上

E.換用藥物時(shí)，須先停止原用藥答案：E

195

第17章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥

卡比多巴

8、試題內(nèi)容：能增加左旋多巴抗帕金森病療效，減少不良反應(yīng)的藥物是

A.卡比多巴

B.苯巴比妥

C.利血平

D.苯胺太林

E.苯妥英鈉答案：A

196

第17章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥

浪隱亭

8、試題內(nèi)容：澳隱亭治療帕金森病的機(jī)制是

A.中樞抗膽堿作用

B.激動(dòng)DA受體

C.激動(dòng)GABA受體

D.提高腦內(nèi)DA濃度

E.使DA降解減少答案：B

197

第17章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥

苯海索

8、試題內(nèi)容：苯海索治療帕金森病的機(jī)制是

A.促進(jìn)DA神經(jīng)元釋放DA,抑制DA攝取

B.激活腦內(nèi)DA受體

C.阻斷中樞膽堿受體

D.在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A,補(bǔ)充紋狀體中DA之不足

E.興奮中樞膽堿受體答案：C

198

第17章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥

帕金森病的主要病變部位

8、試題內(nèi)容：帕金森病的主要病變部位在

A.中腦-邊緣系統(tǒng)多巴胺能神經(jīng)通路

B.小腦-腦干多巴胺能神經(jīng)通路

C.丘腦下部-垂體系統(tǒng)多巴胺能神經(jīng)通路

D.中腦-皮質(zhì)通路系統(tǒng)多巴胺能神經(jīng)通路

E.黑質(zhì)-紋狀體系統(tǒng)多巴胺能神經(jīng)通路答案：E

199

第17章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥

左旋多巴的不良反應(yīng)

8、試題內(nèi)容：關(guān)于左旋多巴的不良反應(yīng)，錯(cuò)誤的是

A.胃腸道反應(yīng)最常見(jiàn)，治療初期約80%患者出現(xiàn)

B.偶可出現(xiàn)潰瘍出血甚至穿孔

C.治療初期約有50%患者出現(xiàn)體位性低血壓

D.因DA時(shí)性受體有激動(dòng)作用，可引起心動(dòng)過(guò)速或心律失常

E.可出現(xiàn)失眠、焦慮、噩夢(mèng)等現(xiàn)象答案：C

200

第17章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥

不自主異常運(yùn)動(dòng)

8、試題內(nèi)容：以下關(guān)于左旋多巴引起的不自主異常運(yùn)動(dòng)的敘述，不正確的是

A.為長(zhǎng)期用藥所引起的不隨意運(yùn)動(dòng)

B.多見(jiàn)于面部肌群

C.偶見(jiàn)喘息樣呼吸或過(guò)度呼吸

D.可有“開-關(guān)現(xiàn)象”的出現(xiàn)

E.當(dāng)有異常運(yùn)動(dòng)發(fā)生時(shí)應(yīng)立即停藥答案：E

201

第17章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥

抗帕金森病無(wú)效

8、試題內(nèi)容：下列藥物單用抗帕金森病無(wú)效的是

A.金剛烷胺

B.卡比多巴

C.左旋多巴

D.溟隱亭

E.苯海索答案：B

202

第17章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥

加深帕金森病患者的癡呆癥狀

8、試題內(nèi)容：以下可能加深帕金森病患者的癡呆癥狀的藥物是

A.安坦

B.左旋多巴

C.葦絲腫

D.金剛烷胺

E.卡比多巴答案：A

203

第17章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥

抗抑郁抗焦慮

8、試題內(nèi)容：具有抗抑郁抗焦慮作用的抗精神病藥是

A.氯丙嗪

B.泰爾登

C.五氟利多

D.舒必利

E.地西泮答案：B

204

第18章抗精神失常藥

碳酸鋰

8、試題內(nèi)容：碳酸鋰主要用于

A.精神分裂癥

B.抑郁癥

C.躁狂癥

D.焦慮癥

E.癲癇答案：C

205

第18章抗精神失常藥

氯丙嗪引起體位性低血壓

8、試題內(nèi)容：使用氯丙嗪后引起體位性低血壓應(yīng)選用

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.酚妥拉明

D.異內(nèi)腎上腺素

E.妥拉哇咻答案：B

206

第18章抗精神失常藥

氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用

8、試題內(nèi)容：小劑量氯丙嗪有鎮(zhèn)吐作用，其作用部位在

A.直接抑制延腦嘔吐中樞

B.作用于大腦皮層

C.阻斷胃粘膜感受器的沖動(dòng)傳遞

D.抑制延髓第四腦室底部的催吐化學(xué)感受器

E.抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)答案：D

207

第18章抗精神失常藥

筑奮乃靜副作用

8、試題內(nèi)容：以下關(guān)于氟奮乃靜副作用的敘述，正確的是

A.鎮(zhèn)靜作用強(qiáng)，錐體外系反應(yīng)強(qiáng)

B.鎮(zhèn)靜作用弱，錐體外系反應(yīng)強(qiáng)

C.鎮(zhèn)靜作用強(qiáng)，錐體外系反應(yīng)弱

D.鎮(zhèn)靜作用弱，錐體外系反應(yīng)弱

E.以上均不對(duì)答案：B

208

第18章抗精神失常藥

氯丙嗪對(duì)體溫調(diào)節(jié)的影響

8、試題內(nèi)容：有關(guān)氯丙嗪對(duì)體溫調(diào)節(jié)的影響，不正確的是

A.抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞

B.在低溫環(huán)境中體溫降低

C.在高溫環(huán)境中體溫升高

D.可降低發(fā)熱體溫，對(duì)正常體溫?zé)o影響

E.可用于低溫麻醉答案：D

209

第18章抗精神失常藥

氯丙嗪

8、試題內(nèi)容：以下關(guān)于氯丙嗪的敘述，錯(cuò)誤的是

A.可治療各種原因引起的嘔吐

B.可對(duì)抗去水嗎啡引起的嘔吐

C.主要是抑制嘔吐中樞

D.能阻斷嘔吐中樞的多巴胺受體

E.可制止頑固性呃逆答案：A

210

第18章抗精神失常藥

錐體外系反應(yīng)

8、試題內(nèi)容：下列藥物中錐體外系反應(yīng)最輕的是

A.氯丙嗪

B.硫利達(dá)嗪

C.三氟拉嗪

D.奮乃靜

E.氟奮乃靜答案：B

211

第18章抗精神失常藥

抗躁狂藥

8、試題內(nèi)容：下列藥物中典型的抗躁狂藥是

A.氯丙嗪

B.氟哌陡醇

C.卡馬西平

D.碳酸鋰

E.以上都不是答案：D

212

第18章抗精神失常藥

焦慮性抑郁型精神分裂癥

8、試題內(nèi)容：可治療焦慮性抑郁型精神分裂癥的藥物是

A.氯丙嗪

B.奮乃靜

C.氟哌嘎噸

D.三氟拉嗪

E.敘奮乃靜答案：C

213

第19章鎮(zhèn)痛藥

哌替咤的適應(yīng)證

8、試題內(nèi)容：不屬于哌替咤的適應(yīng)癥的是

A.術(shù)后疼痛

B.人工冬眠

C.心源性哮喘

D.麻醉前給藥

E.支氣管哮喘答案：E

214

第19章鎮(zhèn)痛藥

分娩止痛

8、試題內(nèi)容：哌替噬可用于分娩止痛的原因是

A.沒(méi)有抑制新生兒呼吸作用

B.用藥后不易產(chǎn)生成癮性

C.不影響子宮的節(jié)律性

D.它的鎮(zhèn)痛作用特別強(qiáng)

E.以上都不對(duì)答案：C

215

第19章鎮(zhèn)痛藥

嗎啡的作用

8、試題內(nèi)容：?jiǎn)岱炔痪哂械淖饔檬?/p>

A.誘發(fā)哮喘

B.抑制呼吸

C.抑制咳嗽中樞

D.外周血管擴(kuò)張

E.引起腹瀉答案：E

216

第19章鎮(zhèn)痛藥

心源性哮喘

8、試題內(nèi)容：心源性哮喘應(yīng)選用

A.腎上腺素

B.麻黃堿

C.異丙腎上腺素

D.哌替咤

E.氫化可的松答案：D

217

第19章鎮(zhèn)痛藥

鎮(zhèn)痛的藥物

8、試題內(nèi)容：以下鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是

A.嗎啡

B.芬太尼

C.噴他佐辛

D.二氫埃托啡

E.美沙酮答案：D

218

第19章鎮(zhèn)痛藥

膽絞痛止痛

8、試題內(nèi)容：膽絞痛止痛應(yīng)選用

A.哌替咤

B.嗎啡

C.可待因

D.哌替咤+阿托品

E.可待因+阿托品答案：D

219

第19章鎮(zhèn)痛藥

慢性鈍痛

8、試題內(nèi)容：慢性鈍痛不宜選用嗎啡的主要原因是

A.對(duì)鈍痛效果較差

B.治療量抑制呼吸

C.容易導(dǎo)致便秘

D.容易成癮

E.以上皆不是答案：D

220

第19章鎮(zhèn)痛藥

嗎啡類鎮(zhèn)痛藥

8、試題內(nèi)容：以下對(duì)嗎啡類鎮(zhèn)痛藥的敘述，錯(cuò)誤的是

A.反復(fù)多次應(yīng)用易成癮

B.可稱為麻醉性鎮(zhèn)痛藥

C.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)大

D.作用與激動(dòng)阿片受體有關(guān)

E.鎮(zhèn)痛作用同時(shí)意識(shí)消失答案：E

221

第19章鎮(zhèn)痛藥

嗎啡的鎮(zhèn)痛作用特點(diǎn)

8、試題內(nèi)容：?jiǎn)岱葘?duì)于以下疼痛效果最差的是

A.胃腸平滑肌痙攣引起的劇痛

B.嚴(yán)重創(chuàng)傷引起的劇痛

C.癌癥引起的劇痛

D.大面積燒傷引起的劇痛

E.血壓正常時(shí)心梗引起的劇痛答案：A

222

第19章鎮(zhèn)痛藥

脫癮治療

8、試題內(nèi)容：以下藥物中，常用于吸毒成癮者脫癮治療的藥物是

A.芬太尼

B.美沙酮

C.噴他佐辛

D.可待因

E.強(qiáng)痛定答案：B

223

第19章鎮(zhèn)痛藥

嗎啡引起膽絞痛的原因

8、試題內(nèi)容：?jiǎn)岱纫鹉懡g痛的原因是

A.胃竇部十二指腸張力提高

B.抑制消化液的分泌

C.膽道Oddis括約肌收縮

D.食物消化速度延緩

E.胃排空延遲答案：C

224

第19章鎮(zhèn)痛藥

激動(dòng)腦內(nèi)阿片受

8、試題內(nèi)容：以下鎮(zhèn)痛作用與激動(dòng)腦內(nèi)阿片受體無(wú)關(guān)的的藥物是

A.曲馬多

B.羅痛定

C.美沙酮

D.安那度

E.芬太尼答案：B

225

第19章鎮(zhèn)痛藥

納洛酮

8、試題內(nèi)容：以下對(duì)納洛酮的敘述，錯(cuò)誤的是

A.對(duì)阿片受體各亞型都有拮抗作用

B.本身具有明顯的藥理作用與毒性

C.對(duì)嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀

D.適用于嗎啡類鎮(zhèn)痛藥急性中毒

E.可解救嗎啡中毒所致的呼吸抑制，可使昏迷患