-衛(wèi)生資格-207臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(師)-章節(jié)練習(xí)-臨床化學(xué)-治療藥物監(jiān)測(共73題)

-衛(wèi)生資格-207臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(師)-章節(jié)練習(xí)-臨床化學(xué)-治療藥物監(jiān)測(共73題)

1.有關(guān)生物轉(zhuǎn)化的敘述，正確的是解析：無答案：(B)A.主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行B.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解，第二相反應(yīng)為結(jié)合C.又稱為消除D.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng)，并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物E.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，有利于分布

2.治療藥物濃度監(jiān)測的標(biāo)本采集時間一般選擇在解析：臨床治療藥物監(jiān)測樣品采集時間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后。答案：(B)A.任一次用藥后1個半衰期時B.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后C.藥物分布相D.藥物消除相E.隨機(jī)取樣

3.一級消除動力學(xué)藥物單劑靜脈注射時，消除速率常數(shù)(k)與半衰期t!的關(guān)系是解析：生物半衰期(t)是藥物在體內(nèi)消除一半所需要的時間。t=0.693/K;當(dāng)經(jīng)過3.32、6.64、9.96個t時，體內(nèi)藥物的消除分別為總藥量的90%、99%和99.9%。答案：(A)A.k=0.693/t!B.k=t!/0.693C.k=0.5/t!D.k=t!/0.5E.k=0.693t!

4.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，總的結(jié)果是解析：藥物主要通過肝臟的代謝變化使其極性升高，水溶性增強(qiáng)，有利于隨尿排泄。答案：(D)A.藥物活性的滅活B.藥物活性的升高C.藥物的極性升高，有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶細(xì)胞D.藥物的極性升高，有利于排泄E.藥物的極性升高，有利于分布

5.單位時間內(nèi)機(jī)體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)稱為解析：本題考查消除百分?jǐn)?shù)的概念。答案：(D)A.清除率B.半壽期C.消除速度常數(shù)D.消除百分?jǐn)?shù)E.AUC

6.藥物生物半衰期(t!)指的是解析：本題考查藥物半衰期的概念。答案：(E)A.藥效下降一半所需要的時間B.吸收藥物一半所需要的時間C.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時間D.服用劑量吸收一半所需要的時間E.血藥濃度下降一半所需要的時間

7.藥物動力學(xué)是研究下列哪一變化規(guī)律的科學(xué)解析：本題考查藥物動力學(xué)的研究內(nèi)容。答案：(D)A.藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B.藥物排泄隨時間變化C.藥物代謝隨時間變化D.體內(nèi)藥量隨時間變化E.藥物分布隨時間變化

8.生物轉(zhuǎn)化的主要部位是解析：生物轉(zhuǎn)化的主要部位在肝臟，另外，胃腸道、肺、血漿也有部分生物轉(zhuǎn)化作用。答案：(B)A.胃腸道B.肝臟C.血漿D.肺E.腎臟

9.藥物的消除是指解析：本題考查藥物消除的定義。答案：(A)A.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄B.藥物的分布和生物轉(zhuǎn)化C.藥物的代謝D.藥物的吸收和生物轉(zhuǎn)化E.藥物的吸收和分布

10.血藥濃度存在“治療窗”的藥物是解析：三環(huán)類抗抑郁藥中多數(shù)血藥濃度存在特殊的“治療窗”現(xiàn)象，即低于“治療窗”范圍無效，而高于此范圍不但毒副作用增強(qiáng)，治療作用反而下降。答案：(E)A.地高辛B.苯妥英鈉C.利多卡因D.慶大霉素E.三環(huán)類抗抑郁藥

11.下列關(guān)于環(huán)孢素的敘述，正確的是解析：環(huán)孢素是常用的免疫抑制劑，劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性，該藥在血液中95%以上與血細(xì)胞核血漿蛋白結(jié)合，其分布呈多室模型，消除呈雙相。答案：(E)A.為免疫激活劑B.劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性C.與血漿蛋白無結(jié)合D.分布呈單室模型E.呈雙相消除

12.理想的TDM應(yīng)測定解析：血液中的藥物一部分與血漿蛋白結(jié)合，另一部分處于游離狀態(tài)，游離藥物與受體結(jié)合發(fā)揮藥效，因此游離藥物的濃度比總藥物濃度更能反映藥物的作用效果。答案：(B)A.血中總藥物濃度B.血中游離藥物濃度C.血與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度D.血中與有機(jī)酸鹽結(jié)合的藥物濃度E.視要求不同而定

13.下列對藥物表觀分布容積的敘述，正確的是解析：本題考查藥物表觀分布容積知識點(diǎn)，選項(xiàng)E為正確答案。答案：(E)A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積B.表觀分布容積不可能超過體液量C.表觀分布容積的計(jì)算為V=C/XD.表觀分布容積具有生理學(xué)意義E.表觀分布容積大，表明藥物在體內(nèi)分布越廣

14.進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用解析：進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用血清，防止抗凝劑干擾試驗(yàn)。答案：(B)A.全血B.血清C.尿D.唾液E.其他體液

15.以上藥物中臨床長期使用的除哪些藥物外均需進(jìn)行TDM解析：臨床上長期使用地高辛、苯妥英鈉、氨茶堿及環(huán)孢素均需要進(jìn)行TDM檢測。答案：(D)A.地高辛B.苯妥因鈉C.氨茶堿D.青霉素E.環(huán)孢素

16.人的總體液量約0.6L/kg體重，若某藥的表觀分布容積(Vd)=4L/kg體重，則提示解析：無答案：(B)A.該藥主要分布于細(xì)胞外B.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)C.該藥主要分布于血液中D.該藥可能是弱酸性藥物E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在

17.有關(guān)“首過消除”的敘述，正確的是解析：無答案：(E)A.某些藥物排泄過程中的一種現(xiàn)象B.首過消除強(qiáng)的藥物，相同劑量下的血藥濃度幾乎沒有個體差異C.某些藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程中的一種現(xiàn)象D.所有藥物都有首過消除，但程度不同E.某些藥物口服通過胃腸黏膜吸收及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時，有部分被肝細(xì)胞及胃腸黏膜中酶代謝轉(zhuǎn)化，從而使進(jìn)入體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象

18.下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述，錯誤的是解析：無答案：(D)A.刺激性大，不宜肌內(nèi)注射B.對神經(jīng)元細(xì)胞膜具有穩(wěn)定作用C.治療某些心律失常有效D.常用量時血漿濃度個體差異較小E.可用于治療三叉神經(jīng)痛

19.臨床需要監(jiān)測的藥物，不正確的是解析：無答案：(E)A.高血藥濃度時B.藥物的毒性或副作用較大的藥物C.個體用藥的劑量與療效不能一致時D.患者有肝、腎、心臟、胃腸道疾病時，動力學(xué)參數(shù)發(fā)生顯著變化時E.臨時使用的藥物

20.有關(guān)生物利用度(F)的敘述，不正確的是解析：無答案：(A)A.是指經(jīng)過肝臟首過消除前進(jìn)入血液中的藥物相對量B.反映藥物吸收速度對藥效的影響C.又稱吸收分?jǐn)?shù)，表示血管外用藥時，藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的分?jǐn)?shù)D.血管外注射時，F(xiàn)=1E.口服用藥方式的F值，由口服定量藥物的AUC與靜注等量藥物后AUC的比值計(jì)算出

21.有關(guān)一級消除動力學(xué)的敘述，錯誤的是解析：無答案：(B)A.藥物半壽期與血藥濃度高低無關(guān)B.藥物血漿消除半衰期不是恒定值C.為恒比消除D.為絕大多數(shù)藥物消除方式E.也可轉(zhuǎn)化為零

22.最常用于藥物濃度監(jiān)測的樣品是解析：無答案：(B)A.尿B.血液C.唾液D.胃液E.頭發(fā)

23.在血液中與血細(xì)胞及血漿蛋白結(jié)合率達(dá)95%以上，而血細(xì)胞結(jié)合部分為與血漿蛋白結(jié)合的2倍的藥物是解析：無答案：(C)A.苯妥英鈉B.茶堿C.環(huán)孢素D.地高辛E.碳酸鋰

24.口服不吸收的藥物是解析：無答案：(A)A.氨基糖苷類抗生素B.環(huán)孢素C.地高辛D.氨茶堿E.三環(huán)類抗抑郁藥

25.口服吸收慢、不完全且不規(guī)則的藥物是解析：無答案：(B)A.氨基糖苷類抗生素B.環(huán)孢素C.地高辛D.氨茶堿E.三環(huán)類抗抑郁藥

26.藥物通過腎小球排泄的方式主要是解析：無答案：(C)A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.被動擴(kuò)散C.濾過D.易化擴(kuò)散E.胞飲

27.下列有關(guān)藥物生物利用度的描述正確的是解析：無答案：(E)A.是指經(jīng)過肝臟首過消除前進(jìn)入血液中的藥物相對量B.反映藥物吸收速度對藥效的影響C.是評價原料藥物質(zhì)量的一個重要指標(biāo)D.不同個體，口服等劑量藥物后測得的量-效曲線的AUC相等E.口服用藥方式的F值，是由口服一定劑量藥物后的AUC與靜注等劑藥物后的AUC的比值計(jì)算得出的

28.臨床需監(jiān)測的藥物一般不包括解析：無答案：(C)A.強(qiáng)心苷類藥物B.抗癲癇藥類C.激素類藥物D.抗哮喘藥E.免疫抑制劑

29.大多數(shù)單劑量用藥恒速靜脈滴注的藥物消除方式是解析：無答案：(B)A.零級動力學(xué)B.一級動力學(xué)C.非線性動力學(xué)D.恒量消除E.首過消除

30.監(jiān)測心肌梗死后再梗死的首選標(biāo)志物是解析：無答案：(C)A.ALTB.cTnC.CK-MBD.ASTE.LD

31.下列不是低血糖檢查的常用項(xiàng)目的是解析：無答案：(E)A.血糖B.OGTTC.胰島素D.C-肽E.糖化血清蛋白

32.制備治療藥物濃度監(jiān)測用的血漿樣品時，下列不宜用肝素作為抗凝劑的藥物是解析：無答案：(B)A.環(huán)孢素B.慶大霉素C.地高辛D.利多卡因E.苯妥英鈉

33.治療癲癇大發(fā)作的首選藥是解析：無答案：(C)A.苯巴比妥B.撲米酮C.苯妥英鈉D.卡馬西平E.氯硝西泮

34.治療藥物濃度監(jiān)測應(yīng)特別注意同時測定原形藥與代謝物濃度的是解析：無答案：(E)A.氨基糖苷類抗生素B.環(huán)孢素C.地高辛D.氨茶堿E.三環(huán)類抗抑郁藥

35.以下藥物中，血漿蛋白結(jié)合率最低的是解析：無答案：(A)A.地高辛B.苯妥英鈉C.環(huán)孢素D.氨茶堿E.三環(huán)類抗抑郁藥

36.下列關(guān)于三環(huán)類抗抑郁藥的敘述不正確的是解析：無答案：(B)A.存在“治療窗”現(xiàn)象B.同劑量時血藥濃度的個體差異不大C.口服吸收快而完全D.主要經(jīng)肝臟代謝后再排泄E.廣泛分布于各組織

37.下列關(guān)于碳酸鋰(Li!CO(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_ZC_JYCJ_YTMJ/XB3.gif"))的敘述不正確的是解析：無答案：(D)A.血漿蛋白結(jié)合率為零B.治療藥物濃度監(jiān)測時一般檢測用藥12h后標(biāo)準(zhǔn)血清鋰濃度C.口服吸收完全D.主要經(jīng)肝臟消除，呈雙相消除E.主要分布于細(xì)胞內(nèi)

38.下列關(guān)于氨基糖苷類抗生素的敘述不正確的是解析：無答案：(B)A.口服不吸收，肌內(nèi)注射吸收迅速且完全B.血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)90%以上C.表觀分布容積<0.6L/kgD.主要分布于細(xì)胞外液E.以原形從腎小球?yàn)V過排泄

39.下列藥物不需要進(jìn)行血濃度監(jiān)測的是解析：無答案：(D)A.地高辛B.苯妥英鈉C.氨茶堿D.青霉素E.環(huán)孢素

40.弱酸性藥物中毒時，為加速其排出體外可解析：無答案：(C)A.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收B.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收D.酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收E.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

41.有關(guān)抗躁狂藥碳酸鋰的敘述錯誤的是解析：無答案：(C)A.增加鈉鹽攝入可促進(jìn)其排泄B.對正常人精神活動幾乎無影響C.促進(jìn)腦內(nèi)NA及DA的釋放D.中毒時主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀E.用藥期間應(yīng)定期測定血鋰濃度

42.檢測三環(huán)類抗抑郁藥的推薦方法是解析：無答案：(B)A.正相HPLCB.反相HPLCC.CED.GCE.免疫學(xué)方法

43.有關(guān)三環(huán)類抗抑郁藥治療藥物濃度監(jiān)測的敘述錯誤的是解析：無答案：(E)A.多采用HPLC方法B.可檢測穩(wěn)態(tài)峰濃度C.多檢測血清D.可采用血漿E.特別適用于免疫學(xué)方法檢測

44.有關(guān)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述錯誤的是解析：無答案：(E)A.藥物分子質(zhì)量過大，跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)較困難B.分子極性過高，跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)較困難C.分子水溶性過高，跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)較困難D.分子脂溶性過高，難于在水相中分散而接近脂質(zhì)膜E.非解離型藥物，跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)較困難

45.對地高辛實(shí)施治療藥物濃度監(jiān)測應(yīng)解析：無答案：(B)A.按非線性動力學(xué)方式，選擇相應(yīng)的取血樣時機(jī)B.在消除相，心肌與血清藥物濃度的比值恒定，是取血樣的正確時機(jī)C.在分布相，心肌與血清藥物濃度的比值恒定，是取血樣的正確時機(jī)D.在第一次用藥后E.取唾液優(yōu)于血液

46.血藥濃度受甲狀腺功能影響最大的藥物是解析：無答案：(C)A.氨茶堿B.環(huán)孢素C.地高辛D.苯妥英鈉E.碳酸鋰

47.關(guān)于治療藥物監(jiān)測標(biāo)本的采集時間選擇錯誤的是解析：無答案：(A)A.任一次用藥后1個半衰期時B.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后C.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后某一次用藥后1個半衰期時D.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后某一次用藥前E.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后的任何時間

48.若某藥的表觀分布容積(V)=5L，則提示解析：無答案：(C)A.該藥主要分布于細(xì)胞外B.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)C.該藥主要分布于血漿中D.該藥可能是弱酸性藥物E.該藥在血漿中主要以分子態(tài)脂溶性存在

49.不宜用肝素抗凝血進(jìn)行治療藥物濃度監(jiān)測的藥物是解析：無答案：(D)A.地高辛B.苯妥英鈉C.氨茶堿D.氨基糖苷類抗生素E.環(huán)孢素

50.關(guān)于生物轉(zhuǎn)化敘述錯誤的是解析：無答案：(E)A.生物轉(zhuǎn)化是指非營養(yǎng)物質(zhì)的代謝B.生物轉(zhuǎn)化具有解毒與致毒的雙重性C.物轉(zhuǎn)化具有連續(xù)性與多樣性D.對各種藥物的轉(zhuǎn)化能力與年齡、性別及健康狀態(tài)有關(guān)E.轉(zhuǎn)化后的代謝產(chǎn)物必須全部隨膽汁從糞便排出

51.代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是解析：無答案：(B)A.地高辛B.苯妥英鈉C.環(huán)孢素D.阿米卡星E.阿米替林

52.幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是解析：無答案：(D)A.地高辛B.苯妥英鈉C.環(huán)孢素D.阿米卡星E.阿米替林

53.口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是解析：無答案：(C)A.地高辛B.苯妥英鈉C.環(huán)孢素D.阿米卡星E.阿米替林

54.與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是解析：無答案：(A)A.地高辛B.苯妥英鈉C.環(huán)孢素D.阿米卡星E.阿米替林

55.存在"治療窗"，且"首過消除"較強(qiáng)的藥物是解析：無答案：(E)A.地高辛B.苯妥英鈉C.環(huán)孢素D.阿米卡星E.阿米替林

56.口服藥物通過胃腸道黏膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是解析：無答案：(B)A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.被動擴(kuò)散C.濾過D.易化擴(kuò)散E.胞飲

57.血管外注射給藥時，藥物通過毛細(xì)血管吸收的主要方式是解析：無答案：(C)A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.被動擴(kuò)散C.濾過D.易化擴(kuò)散E.胞飲

58.藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是解析：本題考查藥物在體內(nèi)運(yùn)轉(zhuǎn)的基本過程。藥物吸收是指藥物從給藥部位通過細(xì)胞膜進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)的過程；藥物分布是指藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，通過各組織間的細(xì)胞膜屏障分布到各作用部位的過程；藥物轉(zhuǎn)化是指外來化合物在體內(nèi)變?yōu)榱硪环N不同活性物質(zhì)的化學(xué)過程；藥物排泄是指藥物分子從組織反擴(kuò)散到血液循環(huán)后，通過腎、肺、皮膚等排泄器官排出體外的。答案：(E)A.排泄B.代謝C.吸收D.生物利用度E.分布

59.藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是解析：本題考查藥物在體內(nèi)運(yùn)轉(zhuǎn)的基本過程。藥物吸收是指藥物從給藥部位通過細(xì)胞膜進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)的過程；藥物分布是指藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，通過各組織間的細(xì)胞膜屏障分布到各作用部位的過程；藥物轉(zhuǎn)化是指外來化合物在體內(nèi)變?yōu)榱硪环N不同活性物質(zhì)的化學(xué)過程；藥物排泄是指藥物分子從組織反擴(kuò)散到血液循環(huán)后，通過腎、肺、皮膚等排泄器官排出體外的。答案：(D)A.排泄B.代謝C.吸收D.生物利用度E.分布

60.藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程解析：本題考查藥物在體內(nèi)運(yùn)轉(zhuǎn)的基本過程。藥物吸收是指藥物從給藥部位通過細(xì)胞膜進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)的過程；藥物分布是指藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，通過各組織間的細(xì)胞膜屏障分布到各作用部位的過程；藥物轉(zhuǎn)化是指外來化合物在體內(nèi)變?yōu)榱硪环N不同活性物質(zhì)的化學(xué)過程；藥物排泄是指藥物分子從組織反擴(kuò)散到血液循環(huán)后，通過腎、肺、皮膚等排泄器官排出體外的。答案：(B)A.排泄B.代謝C.吸收D.生物利用度E.分布

61.體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過程是解析：本題考查藥物在體內(nèi)運(yùn)轉(zhuǎn)的基本過程。藥物吸收是指藥物從給藥部位通過細(xì)胞膜進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)的過程；藥物分布是指藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，通過各組織間的細(xì)胞膜屏障分布到各作用部位的過程；藥物轉(zhuǎn)化是指外來化合物在體內(nèi)變?yōu)榱硪环N不同活性物質(zhì)的化學(xué)過程；藥物排泄是指藥物分子從組織反擴(kuò)散到血液循環(huán)后，通過腎、肺、皮膚等排泄器官排出體外的。答案：(A)A.排泄B.代謝C.吸收D.生物利用度E.分布

62.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是解析：本題考查藥物在體內(nèi)運(yùn)轉(zhuǎn)的基本過程。藥物吸收是指藥物從給藥部位通過細(xì)胞膜進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)的過程；藥物分布是指藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，通過各組織間的細(xì)胞膜屏障分布到各作用部位的過程；藥物轉(zhuǎn)化是指外來化合物在體內(nèi)變?yōu)榱硪环N不同活性物質(zhì)的化學(xué)過程；藥物排泄是指藥物分子從組織反擴(kuò)散到血液循環(huán)后，通過腎、肺、皮膚等排泄器官排出體外的。答案：(C)A.排泄B.代謝C.吸收D.生物利用度E.分布

63.與藥物吸收相關(guān)的是解析：本題考查與藥物吸收、利用、分布、代謝、排泄相關(guān)的知識點(diǎn)。答案：(E)A.腎小球?yàn)V過率B.生物轉(zhuǎn)化C.腸肝循環(huán)D.表觀分布容積E.藥物脂溶性

64.與藥物分布相關(guān)的是解析：本題考查與藥物吸收、利用、分布、代謝、排泄相關(guān)的知識點(diǎn)。答案：(D)A.腎小球?yàn)V過率B.生物轉(zhuǎn)化C.腸肝循環(huán)D.表觀分布容積E.藥物脂溶性

65.與藥物代謝相關(guān)的是解析：本題考查與藥物吸收、利用、分布、代謝、排泄相關(guān)的知識點(diǎn)。答案：(B)A.腎小球?yàn)V過率B.生物轉(zhuǎn)化C.腸肝循環(huán)D.表觀分布容積E.藥物脂溶性

66.與藥物排泄相關(guān)的是解析：本題考查與藥物吸收、利用、分布、代謝、排泄相關(guān)的知識點(diǎn)。答案：(A)A.腎小球?yàn)V過率B.生物轉(zhuǎn)化C.腸肝循環(huán)D.表觀分布容積E.藥物脂溶性

67.有效地利用體內(nèi)物質(zhì)解析：本題考查與藥物吸收、利用、分布、代謝、排泄相