郭欣然開題報告

經典word整理文檔，僅參考，雙擊此處可刪除頁眉頁腳。本資料屬于網(wǎng)絡整理，如有侵權，請聯(lián)系刪除，謝謝！武漢紡織大學畢業(yè)設計（論文）開題報告B學生姓名1977年聯(lián)合國水會議向世界發(fā)出水不久將成為一個嚴重的社會危機的警告，時至今日水資源危機已經日益顯露出來．其中水污染最為嚴重。世界衛(wèi)生組織公布的資料表明，80％的疾病和l/3的死亡率都與飲用水受污染有關，我國的幾大飲用水源曾檢測出多種有機物，這些化學物質在水中殘留時間長，且多數(shù)不易被降解，能夠直接對人體產生毒害作用；高濃度的短時間內作用于人體可以產生急性毒性作用：低濃度的長時間作用于人體可以產生慢性毒性作用；水中的三致毒物長期存在將對人體產生遠期的致癌、致畸、致,但水源污染問題依舊十分普遍,2012年，全國廢水的排放量為684.8億噸，工業(yè)廢水的排放量221.6億噸，在調查所統(tǒng)計的41個工業(yè)行業(yè)中，廢水的排放量位于前4位的行業(yè)依次為造紙和紙制品業(yè)、4個行業(yè)的廢水排放量為101.1億噸，占重點調查的工業(yè)企業(yè)廢水排放總量的49.7%。[3]2.染料廢水的特點及危害一類較難處理的工業(yè)廢水，它通常含有大量的氯代苯類、硝基苯類、酚類、多環(huán)芳烴類等優(yōu)先控制污染物，具有污染物含量高、毒性大、色度高和難生化降解的特點，而且[4]印染廢水水質、水量變化大，增加了印染廢水的處理難度。我國是染料生產大國，染料1.57億t/a[5]三致作用，某些染料處理不徹底產生的中間產物具有更大的毒性，如多種偶氮染料降解過程中產生致癌芳香胺中間體，因此印染廢水的高效降解和無毒害化深度處理顯得格外重要。吸附法處理印染廢水是指將印染廢水通過活性碳、粉煤灰、硅藻土等吸附劑組成的濾床，廢水中的污染物質被吸附在多孔物質表面上或者被過濾去除，從而達到凈化水質的目的，目前所用吸附劑中最好的是活性碳。王湖坤等人利用ZnCl[6]2的吸附處理效果。研究表明，廢水的色度的去除率為100%，COD去除率為79%。胡開巧通過硫酸活化法制取活性炭，研究了其處理印染廢水的效果。研究表明，[7]胡娟等研究了3[8]實驗。研究表明，果殼炭在3種備選炭中COD1個大中型炭柱中的EBCT為20min的果殼炭床至少可以連續(xù)使用8d才需更換新炭，而后置炭床的串聯(lián)會保證出水在8d后繼續(xù)達到《紡織染整工業(yè)污染物排放標準》（GB4287-1992）中一級排放標準（COD〈／3.1.2膜分離法膜分離技術是一種新興的高效分離、濃縮、提純和凈化技術，具有分離效率高、工藝簡單、操作方便、易控制、無污染、低能耗等優(yōu)點。按濾膜孔徑大小不同分4種類型，即微濾、超濾、納濾和反滲透。應用于印染廢水處理的膜技術主要有超濾、納濾和反滲透。目前膜分離技術在實際應用中的主要缺點是投資和運行費用高，易發(fā)生堵塞，需要3.1.3超聲波技術縱波組成，通過介質向四周傳播，當聲能足夠高時，在疏松的半周期內，液相分子間的吸引力將被打破形成空核，空核壽命極短，瞬間爆炸，同時產生局部高溫高壓，并產生打開，同時產生水相燃燒、超臨界氧化、高溫分解和自由基氧化反應。超聲波所具有的效果。張連軍等研究了超聲波對印染廢水可生化性的影響,實驗結果表明:超聲使印染廢[9]水生化性有所提高,特別是在稀釋后超聲生化性提高顯著,而曝氣加超聲后提高較小。對溫度和pH條件要求較苛刻的微生物很難適應。生物法中的好氧處理法運行簡單，對COD、BOD的去除率較高，對色度的去除Cr5產生的氣體是甲烷，可利用作為能源。但單獨使用，效果不理想。黃天寅[10]中大部分NH3-N和Cu，提高其生化性。經厭氧處理后，各項指標均可達到污水綜合排放標準的一級標準，COD去除率90.0%BOD去除率88.9%NH-N去除率99.1%，Cr53Cu去除率99.7%。由于近年來染料向抗分解，抗生物降解的方向發(fā)展，單獨一種工藝2+閆慶松UASB停留時間48h，COD去除率可達55%，出水BOD/COD值由0.1提高到0.42，系統(tǒng)Cr5Cr內形成顆粒污泥，其沉降性能良好。好氧段采用接觸氧化法，經馴化后，污泥對廢水的降解能力逐步提高。3.3化學法3.3.1化學混凝法化學混凝法主要有沉淀法和氣浮法，此法經濟有效，但產生化學的污泥需進一步處理。常用的有無機鐵復合鹽類。近年來國內外采用高分子混凝劑日益增多。天然高分子絮凝劑主要有淀粉及淀粉衍生物、甲殼質衍生物和木質素衍生物3大類。曾淑蘭等用NaOH作催化劑將玉米淀粉和醚化劑M反應制得的陽離子淀粉CST，用量為7～15mg/L時，對酸性染料、活性染料的脫色率達90%以上。方忻蘭COD去除率達Cr85%人工合成的有機高分子絮凝劑分子量大，分子鏈中所帶的官能團多，絮凝性能好，用量少，pH范圍廣。代表性的人工有機高分子絮凝劑有PAN-DCD(二氰二胺改性聚丙烯腈聚電解質Wx系列高分子脫色絮凝劑、PDADMA-A(二甲基二烯丙基氯化銨聚合物)M?；瘜W氧化是利用臭氧、氯、及其含氧化物將染料的發(fā)色基團破壞而脫色。臭氧氧化法對多數(shù)染料能獲得良好的脫色效果。但對硫化、還原等不溶于水的染料效果較差。，通過·OH與有機物進行氧化反應，這種方式不具有選擇性。Fenton試劑氧化法[13][14]，其脫色的實質是HO與Fe反應所產生的羥基自由基Fenton試劑除氧化作用外，還兼有混凝作用。研究表明，用此法處理萘磺酸鈉生產廢水，先用FeCl混凝沉淀后，然后在pH1.5～2.5條件下，以3HO2g/gCOD，F(xiàn)e4g/L水，氧化60min可去除COD99.6%、色度95.3%。CrCr濕式空氣氧化法(WAO)125～320(0.5～20MPa)條件下通入空氣，使廢水中的有機物直接氧化。超臨界水氧化（SCWO）是指當溫度、壓力高于水的臨界溫度（374℃）和臨界壓力（22.05MPa）條件下的水中有機物的氧化。它實質上是濕形成均相氧化體系，有機物的氧化反應速度極快。Model等對有機碳含量27.33g/L的有機廢水，在550℃，60s內，有機氯和有機碳的去除率分別為99.99%和99.97%。超臨界水氧化法與傳統(tǒng)的方法相比，效率高，反應速度快，適用范圍廣，可用于各種難降解有機物；在有機物的含量低于2%時；可通過自身熱交換，無須外界供熱，反應器結構簡單，處理量大。是決定電極催化特性的關鍵因素。根據(jù)電極參與氧化反應的機理不同，電化學氧化法可分為直接氧化法和間接氧化法。其中，直接氧化法是電極基體與被氧化的物質直接進行電子傳遞的氧化方法，間接氧化法利用電化學反應產生的氧化劑氧化被氧化物質的方法。電化學氧化法具有適應面廣，可控性強，流程簡短，操作方便的優(yōu)點，但是同時也有能耗大、成本高、有機物分解不徹底等缺點。光化學氧化法常用HO或光敏化半導體（如TiO、FeO、WO222233外線高能輻射下，電子從價帶躍遷進入導帶，在價帶產生空穴，從而引發(fā)氧化反應。此等用新型的旋轉式光催化[16]反應器，在優(yōu)化條件下采用懸浮態(tài)TiO時，偶氮染料脫色率達98%。程滄滄等分別[17]2采用固定床型光反應器和斜板式光反應器對有機染料直接耐翠藍GL進行了光催化降解意義的。應用催化劑可以降低反應活化能或改變反應歷程，從而達到深度氧化的目的，最大程度的去除有機污染物。按催化劑的相態(tài)分，臭氧催化氧化可分為均相催化氧化和非均相催化氧化兩類。臭氧催化氧化的發(fā)展始于均相氧化，即向水溶液中加入金屬離子以強化臭氧的氧化反應，隨后出現(xiàn)了以金屬氧化物或附著于載體上的金屬金屬氧化物為催化劑的非均相催化氧化。然而，一般的負載金屬的載體最多的就是選用活性炭，活性炭是一種吸附劑，同時本課題采用酸性紅（屬于單偶氮類酸性染料）溶液模擬染料廢水，擬采用臭氧或臭氧雙氧水作用下加入催化劑進行處理。（1）在不同的氧化條件下催化臭氧化酸性紅。（2）記錄實驗相關數(shù)據(jù)，通過數(shù)據(jù)處理及作圖分析，輔以實驗效果分析，得出最佳處理條件。（3）經過實驗結果的分析，在反應動力學方面進行探討。本文主要通過反應前后的色度變化來反應實驗對酸性紅B染料廢水的處理效果。．脫色率則可以通過測定吸光度的方法測得；目前，我國的“水”存在兩大主要問題：一是水資源短缺，二是水污染嚴重。根據(jù)水工業(yè)的觀點，給水和排水分別是人類向自然界取用和歸還可再生資源“水”的兩個程序，為了使這個循環(huán)能夠持續(xù)地為人類服務，水在使用后回歸自然界前，必須進行廢水的再生處理。印染廢水處理的目的就是為了除去廢水中的各種有害物質，防止環(huán)境污染，使水能夠重新利用。而酸性紅B染料廢水也是其中的一種，本課題對酸性紅B染料廢水中的污染物去除進行研究，分析水樣中污染物的含量、來源、危害及其修復技術等方面做討1.根據(jù)要求進行有關資料的收集，查閱相關文獻資料，了解本課題的發(fā)展現(xiàn)狀，對其進行研究的價值與意義，以及以后進行課題實驗涉及到的理論基礎，并初步提出課題（4）單獨雙氧水實驗；（7）單獨Ac-Mn催化劑實驗3、總結實驗數(shù)據(jù)，撰寫畢業(yè)論文，論文要求文字通順，理論正確，實驗數(shù)據(jù)相關，[1]關亮炯.我國水污染現(xiàn)狀及治理對策[J].科技情報開發(fā)與經濟,2004,14(6):80～81.[2]王偉.我國水污染現(xiàn)狀及治理[A],第二屆中國環(huán)境社會學研討會論文集[C],2010.[3]SchlaferOronyecheT,BormannH,eta1Ultrasoundstimulationofmicro-organismsforenhancedbiodegradalion，Ultraeonics，2002,40：25～29．[4]OlsonTM，etalOxidationkineticsofnaturalorganicmatterbysonolysisandozone,WatRes，：1383～1390.[5]Fu-mingZhang,JeremySKnapp，KelvinN．DevelopmentofbioreactorsystemsfordecolorizationofOrangeIIusingwhiterotfungusl[J]．EnzymeMicrob．～53．[6]王湖坤，陳紹華.核桃殼質活性炭的制備及處理印染廢水的研究[J]2008年8月.[7]胡巧開.花生殼活性炭的制備及其對印染廢水的脫色處理研究[J]，2009年7月.[8]胡娟.活性炭吸附對印染廢水深度處理的研究[J]2009,31(8).[9]張連軍,殷福才等.超聲對印染廢水的可生化性研究[J].安徽化工，2007,8(4):50-52.[10]黃天寅,何剛,費忠民,呂錫武.酞菁藍生產廢水處理試驗研究[J].工業(yè)用水與廢水,2007年05期[11]閆慶松.厭氧+好氧+煤渣吸附處理偶氮染料廢水的研究[J].工業(yè)水處理,2000,20(7):15-52.[12]YamadaH.，ImotoT..Carbohydrateresearch，1981，17(92)：160.[13]SwaminathanK,SandhyaS,CarmalinSophiaA.DecolorizationanddegradationofH-acidandotherdyesusingferrous-hydrogenperoxidesystem[J].Chemosphere,20xx,50(5):619-625.[14]朱洪濤.UV-Fenton催化氧化處理印染廢水的實驗研究[J].工業(yè)水處理20xx