2022年醫(yī)學(xué)專題-豬藍耳病及其防控策略20140123-王和平

豬藍耳病及其防控策略(cèlüè)王和平(hépíng南中岸生物藥業(yè)有限公司第一頁，共六十四頁。豬藍耳病概述(ɡàishù)豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS，簡稱豬藍耳病）是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)引起的，以妊娠母豬流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎、木乃伊胎等生殖(shēngzhí)障礙和各階段年齡的豬的呼吸道癥狀和仔豬斷奶前死亡率高為主要特征的接觸性傳染病。第二頁，共六十四頁。1987，首次在美國“豬的神秘病”；未分離到病毒。1990年六月在德國“歐洲流產(chǎn)風(fēng)暴”被命名為“母豬后期流產(chǎn)”，1990年12月開始荷蘭的“豬流行性流產(chǎn)和呼吸道綜合征”，1991年荷蘭出現(xiàn)了“藍色流產(chǎn)”。1991年荷蘭中央獸醫(yī)局用豬肺泡巨噬細胞分離到致病因子(yīnzǐ)“萊利斯塔的病毒”LV--Lelystad（地名），1992年國際獸醫(yī)局決定使用“豬繁殖與呼吸綜合征”。1998年我國的臺灣從美國引種豬時就帶入本??；1995年我國大陸是從加拿大引種查出PRRSV抗體并分離到病毒。1996年郭寶清首次從國內(nèi)發(fā)病的豬群中分離出PRRSV；2006年，首先在我國南方爆發(fā)的“豬無名高熱”疫情中，農(nóng)業(yè)部最終調(diào)查結(jié)果表明，豬繁殖與呼吸障礙綜合征變異株在此次疫情中扮演了重要角色。PRRS的流行(liúxíng)史第三頁，共六十四頁。分類地位

PRRSV屬于尼多病毒目(Nidovirales)、動脈炎病毒科、動脈炎病毒屬的成員，根據(jù)病毒的抗原性，基因組及致病性的差異，PRRSV可分為2個型，即歐洲型（LV株為代表(dàibiǎo)株）和美洲型（ATCC-VR2332株為代表(dàibiǎo)株），兩種毒株間氨基酸的同源性約為60%。PRRS的病原學(xué)第四頁，共六十四頁。PRRSV在OIE和我國病毒分類屬于B（II）類動物傳染病。粒子為球形，呈20面體對稱，直徑48-65nm，有囊膜，表面有纖突。核衣殼直徑25-30nm，外繞脂質(zhì)雙層膜。N蛋白(dànbái)是核衣殼蛋白(dànbái)，抗原型最強E蛋白是由ORF5編碼的，能誘導(dǎo)中和抗體。該病毒不能凝集紅細胞，無血凝活性

PRRSV的形態(tài)(xíngtài)和理化特性PRRS的形態(tài)(xíngtài)第五頁，共六十四頁?！鳳RRSV對乙醚、氯仿等脂溶劑敏感?！荒蜔?，56℃處理15-20分鐘，37℃處理10-24小時，20℃放置6天，病毒滴度下降10倍。56℃處理45分鐘，37℃處理48小時，病毒徹底滅活。▲潮濕的環(huán)境有助于PRRSV存活，低溫下保存(bǎocún)的PRRSV具有較好的穩(wěn)定性，而干燥的環(huán)境中則迅速失活?！鳳RRSV只在一個很窄的pH值范圍保持穩(wěn)定，pH小于5或大于7的情況下，其感染力下降90%以上。

理化(lǐhuà)特性第六頁，共六十四頁。

PRRSV基因組為不分節(jié)段、單股正鏈RNA病毒，其基因組長約15kb,含有8個開放(kāifàng)閱讀框(ORF)，病毒基因組的每個ORF與相鄰的ORF發(fā)生部分重疊?！馩RF1編碼(biānmǎ)病毒RNA的復(fù)制酶和聚合酶?！馩RF2-7分別編碼病毒的GP2、GP3、GP4、GP5、M和N蛋白。分子生物學(xué)第七頁，共六十四頁。ORF2ORF3ORF4ORF5ORF6ORF7AnORF1abAn15.1kb

GP2GP3GP4GP5MN771bp765bp537bp603bp525bp372bpAnAnAnAnAnAnAnmRNA1234567

PRRSVVR2332

PRRSV基因組第八頁，共六十四頁?！馩RF1編碼病毒RNA的復(fù)制酶和聚合酶?！馩RF2-7分別編碼病毒的GP2、GP3、GP4、GP5、M和N蛋白?！裼蒓RF5編碼的GP5蛋白為囊膜糖蛋白，可誘導(dǎo)細胞凋亡，這可能與疾病的發(fā)生有關(guān)?！馩RF6編碼的M蛋白是基質(zhì)蛋白，M蛋白不僅可誘導(dǎo)產(chǎn)生中和抗體，還能夠誘發(fā)很強的特異性細胞免疫應(yīng)答。●N蛋白即核衣殼蛋白，由ORF7編碼，N蛋白在病毒粒子中含量較高，免疫原性極強，是PRRS診斷中具有診斷意義的結(jié)構(gòu)(jiégòu)蛋白之一，但其產(chǎn)生抗體無中和活性和保護性免疫反應(yīng)。

基因(jīyīn)及其編碼蛋白第九頁，共六十四頁。藍耳病的四個特點(tèdiǎn)1、抗體依賴性病毒增殖效應(yīng)(ADE)

ADE是指在一定抗體存在下可介導(dǎo)和加強病毒的感染力。在肺泡巨噬細胞中加入(jiārù)一定滴毒的PRRSV抗體，可以使PRRSV滴度提高10-100倍。第十頁，共六十四頁。–早期誘導(dǎo)產(chǎn)生的抗體能夠促進病毒(bìngdú)在機體內(nèi)的復(fù)制，促進藍耳病臨床癥狀的形成

非中和抗體(kàngtǐ)中和抗體(kàngtǐ)無抗體存在有抗體存在第十一頁，共六十四頁。藍耳病的四個特點(tèdiǎn)２、強烈的免疫抑制破壞非特異免疫的巨噬細胞（PAM）系統(tǒng)(xìtǒng)使豬喪失了抗感染能力、對疫苗的反應(yīng)能力和對藥物治療的支持能力極易引起混合感染或繼發(fā)感染第十二頁，共六十四頁。巨噬細胞的作用(zuòyòng)

健康的豬巨噬細胞吞噬(tūnshì)病源微生物---

機體健康的保障第十三頁，共六十四頁。藍耳病致病機理(jīlǐ)藍耳病毒(bìngdú)強毒導(dǎo)致巨噬細胞死亡第十四頁，共六十四頁。感染PRRSV鏈球菌支原體鏈球菌副豬鏈球菌鏈球菌巴氏桿菌鏈球菌傳胸鏈球菌豬流感鏈球菌偽狂犬鏈球菌圓環(huán)鏈球菌豬瘟由藍耳病引起的混合感染(gǎnrǎn)和繼發(fā)感染(gǎnrǎn)是使被感染(gǎnrǎn)豬群死亡率高的主要原因

繼發(fā)感染(gǎnrǎn)免疫抑制豬瘟(zhūwēn)疫苗免疫抗體上不去促進PCV2繁殖和擴散能力第十五頁，共六十四頁。藍耳病病毒感染對豬瘟疫苗(yìmiáo)免疫

的影響

第十六頁，共六十四頁。豬數(shù)量72320201814藍耳感染平均程度（S/P）＊3.222.72.22.01.190.516豬瘟平均抗體水平(阻斷率）49.15553.563.6563.575豬藍耳病感染與豬瘟(zhūwēn)疫苗免疫應(yīng)答的關(guān)系（后備豬）

注：1.各組的S/P值范圍分別是3.0以上、2.5～2.0、2.0～1.5、1.5～1.0、1.0以下；2.共102頭后備母豬，豬瘟(zhūwēn)疫苗已免疫3次。

結(jié)果表明，免疫后豬瘟抗體水平(shuǐpíng)的高低與藍耳病毒感染有很強的負相關(guān)性。藍耳病毒感染越嚴重，其瘟豬抗體水平(shuǐpíng)越低；

臨床檢測一第十七頁，共六十四頁。第十八頁，共六十四頁。豬數(shù)量1012151515藍耳感染平均程度（S/P）＊2.782.251.570.680.24豬瘟平均抗體水平(阻斷率）40.547.249.950.160.9豬藍耳病感染與豬瘟疫苗免疫(miǎnyì)應(yīng)答的關(guān)系（經(jīng)產(chǎn)母豬）

注：1.各組的S/P值范圍分別是2.5以上、2.5～2.0、2.0～1.0、1.0～0.4、0.4以下(yǐxià)；2.共67頭經(jīng)產(chǎn)母豬。

結(jié)果同樣表明，經(jīng)產(chǎn)母豬免疫后豬瘟抗體水平(shuǐpíng)的高低與藍耳病毒感染也有很強的負相關(guān)性。藍耳病毒感染越嚴重，其抗體水平越低；臨床檢測二第十九頁，共六十四頁。第二十頁，共六十四頁。豬數(shù)量1012971819藍耳感染強度（S/P）2.852.251.851.270.670.25PCV抗體1.091.031.010.950.800.79PCV感染(gǎnrǎn)與藍耳感染(gǎnrǎn)關(guān)系注：為兩者之間的感染相關(guān)性直觀些，表中的數(shù)據(jù)(shùjù)進行了處理第二十一頁，共六十四頁。結(jié)論：①豬群藍耳病毒感染可強烈干擾了豬瘟疫苗的免疫應(yīng)答，是目前豬瘟免疫不合格的一個重要原因。②豬群感染圓環(huán)病毒（PCV－2）后可加重藍耳病毒的感染強度，間接干擾母豬群對豬瘟疫苗的免疫應(yīng)答。辦法：選擇(xuǎnzé)合格的高效價的疫苗；加強管理提高豬體自身抵抗力。第二十二頁，共六十四頁。藍耳病的四個特點(tèdiǎn)3、容易變異(biànyì)藍耳病病毒是所有檢測到的RNA病毒里進化速度最快的病毒。高致病性PRRSV是NsP2基因533-561位連續(xù)缺失29個氨基酸和481位氨基酸的缺失毒株，使之表達的E蛋白也發(fā)生了改變，毒力顯著增強。豬可以被兩種或兩種以上類型的藍耳病病毒感染第二十三頁，共六十四頁。藍耳病的四個特點(tèdiǎn)4、持續(xù)感染豬感染后2~3周內(nèi)出現(xiàn)病毒血癥，且可以(kěyǐ)持續(xù)6~7周。藍耳病毒可以在感染豬體內(nèi)存在數(shù)月，感染豬能排毒80-100天（最長357天）并感染同群豬。持續(xù)性感染的后果：亞健康母豬存在，保育豬易感染。第二十四頁，共六十四頁。藍耳病的特征之一是其能夠長時間在感染豬群及豬體內(nèi)(tǐnèi)存在，形成持續(xù)性感染第二十五頁，共六十四頁。主要(zhǔyào)傳播方式1.通過初乳和乳汁將病毒傳給哺乳仔豬2.通過精液傳給配種母豬；3.母豬若在懷孕晚期(wǎnqī)感染PRRSV，則可發(fā)生經(jīng)胎盤感染妊娠胎兒

疫病傳入的主要方式是引種第二十六頁，共六十四頁。藍耳病當(dāng)前(dāngqián)主要癥狀母豬沒有流產(chǎn)或偶爾出現(xiàn)；死胎、木乃伊可能比較多或根本沒有；產(chǎn)弱仔多，八字腿多；部分仔豬眼瞼水腫；母豬返情率很高；尤其配種后24-40天；44-61天返情；第一胎母豬返情率比較高；保育或中大豬呼吸道病很嚴重。喘氣、發(fā)燒比例(bǐlì)20%以上。保育豬眼瞼腫脹、皮膚發(fā)白、毛粗硬、甚至腹部出現(xiàn)紫色出血點，耳朵發(fā)紫。第二十七頁，共六十四頁。PRRS-母豬繁殖(fánzhí)障礙表現(xiàn)形式：1、懷孕后期感染，流產(chǎn)，產(chǎn)新鮮死胎，并且產(chǎn)活仔豬在斷奶前死亡率升高。2、母豬產(chǎn)前短時發(fā)熱或厭食，分娩時間延長(yáncháng)，產(chǎn)后無乳。3、母豬出現(xiàn)病毒血癥，背腹部或耳部出現(xiàn)針尖狀出血點。第二十八頁，共六十四頁。PRRS-仔豬呼吸(hūxī)障礙表現(xiàn)形式：食欲不振，厭食，四肢(sìzhī)皮膚出現(xiàn)“斑點”樣充血或發(fā)紺；高熱，呼吸困難、腹式呼吸，犬坐；流淚，眼瞼水腫并形成“淚斑”第二十九頁，共六十四頁。1、發(fā)熱或不發(fā)熱，厭食，流感樣癥狀；2、難于控制的腹瀉(fùxiè)；3、外表正常豬注射其他疫苗后即發(fā)病。PRRS-仔豬(zǎizhū)隱性感染第三十頁，共六十四頁。第三十一頁，共六十四頁。PRRS-繼發(fā)感染(gǎnrǎn)皮膚發(fā)紅，發(fā)熱，減食，繼發(fā)細菌感染，副豬、鏈球菌、傳胸。造成病毒病免疫失敗，各種疾病混合感染。育肥豬發(fā)育遲緩，生長(shēngzhǎng)速度緩慢。保育階段損失20-30%第三十二頁，共六十四頁。防控措施(cuòshī)控制(kòngzhì)藍耳病的三個基本點：合格、優(yōu)質(zhì)的弱毒苗免疫最基本(jīběn)的豬場生物安全措施必要的、適時的藥物保健措施第三十三頁，共六十四頁。藍耳病疫苗目前國內(nèi)現(xiàn)有(xiànyǒu)滅活疫苗：傳統(tǒng)型滅活疫苗高致病性變異株滅活疫苗弱毒疫苗：傳統(tǒng)型毒株致弱活疫苗高致病性變異株致弱活疫苗自然弱毒株疫苗第三十四頁，共六十四頁。國內(nèi)豬繁殖與呼吸(hūxī)綜合征

（PRRS）疫苗株活疫苗經(jīng)典PRRS疫苗(yìmiáo)

VR2332株CH-1RR98株高致病性PRRS活疫苗湖南株（HuN4-F112株）江西株（JXA1-R株）天津株（TJM-F92）藍耳病疫苗第三十五頁，共六十四頁。R98株中岸，瑞普，南農(nóng)高科3個廠豬繁殖與呼吸綜合征活疫苗(VR2332株)德國1個廠豬繁殖與呼吸綜合征活疫苗(Ch-1R株)哈爾濱維科、上海海利、大北農(nóng)、成都天邦、普萊柯、諾倍威、南京(nánjīnɡ)乾元浩、華派和易邦9個廠高致病性PRRSV活疫苗(JXA1-R株)9個廠高致病性PRRSV活疫苗（HuN4-F112株）4個廠高致病性PRRSV活疫苗（TJM-F92株）5個廠豬繁殖與呼吸綜合征滅活疫苗(Ch-1a株）哈爾濱高致病性PRRSV滅活疫苗(JXA-1)19個廠

藍耳病活疫苗列表（31個廠）目前(mùqián)的藍耳病疫苗第三十六頁，共六十四頁。自然(zìrán)弱毒和人工弱毒的區(qū)別自然弱毒：本身不致病，在豬體內(nèi)天然存在，不會(bùhuì)對豬產(chǎn)生任何影響（致?。?，但是又具有良好的免疫原性，即接種后能有效的預(yù)防藍耳病的發(fā)生。人工弱毒：本是強毒，能夠引起豬發(fā)病，但經(jīng)過人工方法致弱后，暫時不對豬產(chǎn)生致病性，接種后也能夠預(yù)防藍耳病的發(fā)生，但后遺癥是若干代后存在毒力返強的可能，也就是說接種這種疫苗可能會導(dǎo)致以后藍耳病的爆發(fā)。在科研中，自然弱毒株的疫苗是天然的疫苗，是可遇不可求的毒株，很多研究人員一輩子都得不到。37第三十七頁，共六十四頁。藍耳病弱毒苗免疫(miǎnyì)后的好處疾病狀態(tài)下縮短排毒時間縮短病毒血癥和持續(xù)感染時間減輕肺組織的病變縮短病毒在臟器的存留時間預(yù)防情況下提高豬群免疫力杜絕了流產(chǎn)風(fēng)暴，減輕PRDC的病情(bìngqíng)降低保育豬的發(fā)病率和死亡率、發(fā)病時疾病的可控程度顯著提高減少混合感染和繼發(fā)感染：可以降低圓環(huán)病毒感染對養(yǎng)殖場的影響第三十八頁，共六十四頁。影響(yǐngxiǎng)PRRS疫苗質(zhì)量的關(guān)鍵因素免疫佐劑快速提升免疫力，增強(zēngqiáng)免疫效果第三十九頁，共六十四頁。蘭芷優(yōu)---中國(zhōnɡɡuó)第1個藍耳病自然弱毒活疫苗第四十頁，共六十四頁。蘭芷優(yōu)的優(yōu)勢(yōushì)自然弱毒株，安全穩(wěn)定不變異免疫原性好，經(jīng)典變異均保護抗原含量高，純凈高效無應(yīng)激進口稀釋液，快速提升(tíshēng)免疫力滴鼻和肌注，適用于任何豬群第四十一頁，共六十四頁。一、自然(zìrán)弱毒株，毒力不返強，安全穩(wěn)定不變異毒力返強試驗：R98株分離自藍耳抗體陽性(yángxìng)而臨床健康的豬群，為美洲型自然弱毒株，高度安全穩(wěn)定。疫苗種毒在細胞上連續(xù)傳100代，豬體連續(xù)回歸10代，毒力穩(wěn)定，不返強。疫苗種毒體內(nèi)外連續(xù)傳30代，病毒基因序列未發(fā)生變異，遺傳穩(wěn)定性好。第四十二頁，共六十四頁。蘭芷優(yōu)種毒不同(bùtónɡ)代次病毒接種

仔豬無致病性（1-100代不返強）不同代次病毒仔豬發(fā)病率病變陽性率病理變化臨床癥狀F1、F5、F10、0000F20、F35、F1000000第四十三頁，共六十四頁。蘭芷優(yōu)種毒不同代次病毒接種母豬(mǔzhū)無致病性試驗（F1-F100)不同代次病毒母豬發(fā)病率病變陽性率病理變化臨床癥狀過胎率F1、F5、F1000000F20、F35、F10000000第四十四頁，共六十四頁。不同免疫劑量的安全性試驗：分別以單劑量和10倍劑量免疫1日齡仔豬、14日齡仔豬和不同日齡妊娠母豬（配種前21天后備母豬，妊娠30天經(jīng)產(chǎn)母豬，妊娠60天經(jīng)產(chǎn)母豬及妊娠90天經(jīng)產(chǎn)母豬）。免疫仔豬及母豬精神、食欲、體溫均正常，無任何不良反應(yīng)，母豬在預(yù)產(chǎn)期順利產(chǎn)仔，對各組所產(chǎn)仔豬進行(jìnxíng)RT-PCR檢測，均未檢測到藍耳病毒。結(jié)果表明：該疫苗對豬是高度安全的。第四十五頁，共六十四頁。母豬(mǔzhū)安全性試驗?zāi)肛i種類后備母豬（配種前21天）經(jīng)產(chǎn)母豬（妊娠30天）經(jīng)產(chǎn)母豬（妊娠60天）經(jīng)產(chǎn)母豬（妊娠90天）組別免疫組對照組免疫組對照組免疫組對照組免疫組對照組母豬頭數(shù)55555555總產(chǎn)仔數(shù)5554555453545555死胎22122123弱仔11211211健康仔豬數(shù)5251525150515251檢測仔豬帶毒情況*0/550/540/550/540/530/540/550/55仔豬成活率94.5%94.4%94.5%94.4%94.3%94.4%94.5%92.7%

注：各免疫每頭肌肉注射10頭份“蘭芷優(yōu)”，對照組肌肉注射生理鹽水。免疫后觀察豬體溫、采食量、增重情況，產(chǎn)仔情況及仔豬成活率等指標，并且對所有(suǒyǒu)仔豬進行藍耳病毒PT-PCR檢測。“檢測仔豬帶毒*”：分母代表檢測數(shù)，分子代表陽性數(shù)。第四十六頁，共六十四頁。仔豬(zǎizhū)安全性試驗組別（10頭/組）接種劑量(頭份/頭)接種途徑連續(xù)觀察21日臨床表現(xiàn)連續(xù)28天RT-PCR檢測仔豬血清中PRRSV*7天14天21天28天7日齡健康易感仔豬1滴鼻10/10正常9/106/100/100/107日齡健康易感仔豬1肌注10/10正常10/106/101/100/107日齡健康易感仔豬對照肌注10/10正常0/100/100/100/1014日齡健康易感仔豬10肌注10/10正常10/107/102/100/1014日齡健康易感仔豬對照肌注10/10正常0/100/100/100/10注：評價指標為：觀察免疫豬體溫、采食量、增重情況；“*”：分母代表檢測數(shù)，分子(fēnzǐ)代表陽性數(shù)。第四十七頁，共六十四頁。蘭芷優(yōu)10個使用劑量注射后觀察(guānchá)21天，豬的體溫、精神、食欲沒變化5頭份疫苗各注射0.2ml觀察(guānchá)10天全部存活蘭芷優(yōu)疫苗(yìmiáo)安全檢驗第四十八頁，共六十四頁。二、免疫原性好，經(jīng)典(jīngdiǎn)變異均保護R98株與美洲型經(jīng)典毒株VR2332株同源性高達99.5%以上，免疫后能有效刺激機體快速產(chǎn)生(chǎnshēng)保護性抗體、細胞免疫和粘膜免疫，對藍耳病經(jīng)典毒株和變異毒株均能提供有效保護。對不同的藍耳病病毒攻擊，均有良好的交叉保護，對普通藍耳病臨床保護95.4%以上，對高致病藍耳病保護率為80%以上。完全可代替進口藍耳病活疫苗。第四十九頁，共六十四頁。蘭芷優(yōu)對變異株藍耳病毒的攻毒保護(bǎohù)試驗用28~30日齡PRRSV抗體陰性健康仔豬5頭，每頭頸部肌肉注射1頭份蘭芷優(yōu)，同時設(shè)同齡(tónɡlínɡ)PRRSV抗體陰性健康仔豬5頭作為對照。接種后30日，分別用變異毒株JXA1株（105.0TCID50/ml）攻擊，滴鼻2ml/頭，連續(xù)觀察4周，根據(jù)體溫、臨床表現(xiàn)和轉(zhuǎn)歸情況進行判定。結(jié)果表明：疫苗免疫組發(fā)病率降低80%，死亡率降低40%。試驗證明：“蘭芷優(yōu)”對變異株藍耳病有很好的免疫保護作用。見下表：第五十頁，共六十四頁。蘭芷優(yōu)對變異(biànyì)株藍耳病毒的攻毒保護試驗組別豬號體溫≥40℃天數(shù)臨床表現(xiàn)*歸宿**發(fā)病率（%）死亡率（%）蘭芷優(yōu)免疫組A2--20（1/5發(fā)?。?（0/5發(fā)?。〣4--C2--D5--E6++-對照組F8++++100（5/5發(fā)?。?0（2/5死亡）G10++++H6++-I7++-J8++-注：試驗中攻毒毒株為豬繁殖與呼吸綜合征變異毒株JXA1株；臨床表現(xiàn)*：-無明顯臨床異常表現(xiàn)，+表示臨床癥狀嚴重程度；歸宿**：-沒有(méiyǒu)死亡，剖殺，+死亡。第五十一頁，共六十四頁。三、抗原含量高，純凈(chúnjìng)高效無應(yīng)激采用細胞工廠替換原有轉(zhuǎn)瓶生產(chǎn)工藝，同時采用病毒復(fù)種技術(shù)，在提高了病毒產(chǎn)量的同時，確保疫苗(yìmiáo)批內(nèi)一致，批間穩(wěn)定；采用超聲破碎收毒工藝，規(guī)避傳統(tǒng)工藝對病毒免疫原性和效價的影響，確保每頭份疫苗抗原含量≥106.0TCID50(國標≥105.0TCID50)，病毒含量高，免疫無需加量，一次免疫僅需1頭份，即可產(chǎn)生較好的免疫保護。采用低溫連續(xù)流離心純化技術(shù)，快速有效地去除細胞培養(yǎng)液中細胞碎片等雜蛋白，疫苗純凈無應(yīng)激。第五十二頁，共六十四頁。細胞(xìbāo)工廠細胞工廠（CellFactory）是一種設(shè)計精巧的細胞培養(yǎng)裝置，在有限的空間內(nèi)利用了最大限度(xiàndù)的培養(yǎng)表面，從而節(jié)省了大量的廠房空間，無需進行任何廠房改造即可實現(xiàn)擴大產(chǎn)能的目的。采用世界最先進的丹麥NUNC公司生產(chǎn)的NUNC細胞工廠系統(tǒng)培養(yǎng)疫苗。目前有1，2，10和40層的規(guī)格的設(shè)備。低污染風(fēng)險，節(jié)省空間，培養(yǎng)表面經(jīng)測試保證最有利于細胞貼附和生長。特有的專利設(shè)計能有效的保證操作的無菌性，最大限度降低批間差異，提高病毒產(chǎn)量，實現(xiàn)操作規(guī)程化。第五十三頁，共六十四頁。細胞工廠(gōngchǎng)培養(yǎng)設(shè)備第五十四頁，共六十四頁。病毒(bìngdú)復(fù)種細胞長滿單層，接種病毒后，在培養(yǎng)液中再接種一層細胞，提高細胞密度(mìdù)，提高病毒產(chǎn)量，減少批間差異。第五十五頁，共六十四頁。連續(xù)流管式分離機低溫(dīwēn)連續(xù)流離心純化技術(shù)

Continuouscentrifugationtechnique

1、去除雜蛋白等，降低疫苗(yìmiáo)副反應(yīng)2、低溫環(huán)境，快速離心，保持良好的抗原性第五十六頁，共六十四頁。四、進口專用稀釋液，快速(kuàisù)提升免疫力中岸生物采用法國進口免疫(miǎnyì)增強劑，調(diào)節(jié)免疫(miǎnyì)功能，特別是提高細胞免疫(miǎnyì)效力，可有效提升疫苗的免疫(miǎnyì)效果。免疫(miǎnyì)后7天產(chǎn)生抗體，14天即可產(chǎn)生有效保護，一次免疫(miǎnyì)有效抗體水平可維持140天。用于緊急免疫(miǎnyì)，效果顯著。第五十七頁，共六十四頁。五、滴鼻和肌注，適用(shìyòng)于任何豬群蘭芷優(yōu)可滴鼻免疫，藍耳病主要是經(jīng)呼吸道傳播感染的，模擬自然感染途徑，滴鼻接種可快速產(chǎn)生局部粘膜免疫，形成藍耳病的第一道防疫屏障，再結(jié)合注射(z