烷烴檢測試題

第九章 認識有機化合物 常見的烴第二節(jié) 烷 烴題號 1 2 3 4 5 6 7 8答案一、單項選擇題1．n種炔烴與足量的氫催化得到種烷烴，且烷烴滿足的條件：①主鏈含5個碳原子；m②兩個支鏈：一個甲基、一個乙基。n、m的最大值分別為()A．22B．24C．42D．452．(2012·新課標高考)分析下表中各項的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項應為()12345C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6678910C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10A.CHB．CHO7167142C．C8H18D．C8H18O3．(2012·人大附中模擬)下圖是教材上畫出的4個碳原子相互結合的8種有機物(氫原子沒有畫出)A～H，則下列說法不正確的是()A．只有A、E屬于烷烴B．有機物 B、C、D、H互為同分異構體C．4個碳原子相互結合成的烴只有上面 8種D．這些結構能充分說明碳元素形成化合物的種類和數(shù)目繁多4．可以用來鑒別甲烷和乙烯，還可以用來除去甲烷中乙烯的操作方法是 ( )A．將混合氣體通過盛有硫酸的洗氣瓶B．將混合氣體通過盛有足量溴水的洗氣瓶C．將混合氣體通過盛有酸性高錳酸鉀的洗氣瓶D．將混合氣體通過盛有澄清石灰水的洗氣瓶5．丙烷的分子結構 可簡寫成鍵線式結構，有機物 A的鍵線式結構為 ，有機物B與等物質(zhì)的量的 H2發(fā)生加成反應可得到有機物 A。下列有關說法錯誤的是 ( )A．有機物 A的一氯取代物只有 4種B．系統(tǒng)命名法命名有機物 A，名稱為 2,2,3- 三甲基戊烷1C．有機物 A的分子式為 C8H18D．B的結構可能有 3種，其中一種名稱為 3,4,4- 三甲基-2-戊烯6．(2011·興化聯(lián)考 )兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體， 完全燃燒后得到 CO2和H2O的物質(zhì)的量隨著混合烴物質(zhì)的量的變化如下圖所示，則下列對混合烴的判斷正確的是 ( )①可能有C2H4 ②一定有 CH4 ③一定有 C3H8④一定沒有 C2H6 ⑤可能有C2H6 ⑥可能有 C2H2A．②⑤⑥ B．①②④C．④⑥ D．②③二、雙項選擇題7．最新發(fā)布檢測報告稱，目前市場上銷售的強生、妙思樂及幫寶適等嬰兒衛(wèi)浴產(chǎn)品常常標以“溫和”、“純凈”等字眼，但其中一些卻含有甲醛及“1,4-二氧雜環(huán)乙烷”等有毒物質(zhì)。乙醇經(jīng)消去反應、加成反應、水解反應以及脫水反應可以制得具有六元環(huán)的產(chǎn)物“1,4-二氧雜環(huán)乙烷”，據(jù)此推測下列敘述正確的是 ( )A．“1,4-二氧雜環(huán)乙烷”與丁酸互為同分異構體B．甲醛在常溫下是一種無色易揮發(fā)的液體C．“1,4-二氧雜環(huán)乙烷”可以與鈉反應放出 H2D．四步反應的條件可以依次為：濃 H2SO4、溴水、NaOH水溶液、濃 H2SO48．(2012·湖南益陽調(diào)考題 )從柑橘中可提煉得 1,8-萜二烯 。下列有關它的說法不正確的是 ( )A．分子式為 C10H18B．常溫下呈液態(tài)，難溶于水C．其一氯代物有 8種D．能與溴水發(fā)生加成反應三、非選擇題9．(2012·海南高考 )實驗室制備 1,2-二溴乙烷的反應原理如下：濃硫酸CH3CH2OH――→CH2===CH2↑＋H2O℃2CH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在 140℃脫水生成乙醚，用少量的溴和足量的乙醇制備 1,2-二溴乙烷的裝置如下圖所示：有關數(shù)據(jù)列表如下：乙醇1,2二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g·cm－30.792.20.71沸點/℃78.513234.6熔點/℃－1309－116回答下列問題：(1)在此制備實驗中，要盡可能迅速把反應溫度提高到170℃左右，其最主要的目的是______________(填正確選項前的字母)。a．引發(fā)反應 b．加快反應速率c．防止乙醇揮發(fā) d．減少副產(chǎn)物乙醚生成(2)在裝置C中應加入________，其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體 (填正確選項前的字母)。a．水 b．濃硫酸 c．氫氧化鈉溶液 d．飽和碳酸氫鈉溶液判斷該制備反應已經(jīng)結束的最簡單的方法是__________。(4)將1,2-二溴乙烷的粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應在 ________層(填“上”或“下”)。若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2，最好用________洗滌除去(填正確選項前的字母)。a．水 b．氫氧化鈉溶液 c．碘化鈉溶液 d．乙醇若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用______________的方法除去。反應過程中應用冷水冷卻裝置D，其主要目的是___________，但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是______________。10．某烴A的相對分子質(zhì)量為 156，在CCl4溶液中A跟Br2不起反應，但是在光照下，Br2可以跟 A發(fā)生取代反應，取代產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量是 235的只有兩種；產(chǎn)量較多的一種是B，產(chǎn)量較少的一種是 C。另外，還可得到相對分子質(zhì)量是 314的產(chǎn)物多種。寫出結構簡式：A____，B_______，C___________。相對分子質(zhì)量為314的產(chǎn)物有________種。11．有A、B、C三種烴，已知：①B完全燃燒的產(chǎn)物 n(CO2)︰n(H2O)＝2︰3。3②C為飽和鏈烴，通常狀況下呈氣態(tài)，其二氯代物有三種。③A是B分子中的氫原子全部被 C分子中的最簡單的烴基取代的產(chǎn)物； A遇Br2的CCl4溶液不褪色，其一氯代物只有一種。試回答下列問題：(1)B的最簡式為________，分子式為________，其二溴代物有 ________種。(2)C的三種二氯代物的結構簡式為 __________、_____________、______________。(3)A的結構簡式為 _______________。12．(2011·全國高考 )金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：請回答下列問題：環(huán)戊二烯分子中最多有____________個原子共面。金剛烷的分子式為__________________，其分子中的CH2基團有______個。下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應①的產(chǎn)物名稱是 ____________________，反應②的反應試劑和反應條件是______________________，反應③的反應類型是 __________。已知烯烴能發(fā)生如下的反應：請寫出下列反應產(chǎn)物的結構簡式：(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構體，能使溴的四氯化碳溶液褪色， A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸 [提示：苯環(huán)的烷基 (—CH3，—CH2R，—CHR2)或烯基側鏈經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化得羧基 ]，寫出A所有可能的結構簡式 (不考慮立體異構 )：____________________。4參考答案一、單項選擇題1．解析：主鏈有 5個碳原子，有甲基、乙基 2個支鏈的烷烴只有兩種， 2-甲基-3-乙基戊烷和3-甲基-3-乙基-戊烷，所以 m＝2。2-甲基-3-乙基戊烷是由 4-甲基-3-乙基-1-戊炔加氫得到的產(chǎn)物，3-甲基-3-乙基-戊烷是由 3-甲基-3-乙基-1-戊炔加氫得到的產(chǎn)物， 所以n2。答案：A2．解析：分析表格中各項的排布規(guī)律可知，第 26項應是含 8個碳原子的烷烴，其分子式為C8H18。答案：C3．解析：4個碳原子形成的烴還有環(huán)狀的三角形再加一個甲基的一種。答案：C4．解析：濃 H2SO4、澄清石灰水不與 CH2===CH2反應，因而不能除去 CH2===CH2，因為乙烯與酸性高錳酸鉀反應生成二氧化碳氣體，所以不能用酸性高錳酸鉀除去甲烷中的乙烯。答案：B5．解析：根據(jù)信息提示， A的結構簡式為： ，有5種氫原子，所以一氯取代物有5種；A是B和H2等物質(zhì)的量加成后的產(chǎn)物，所以B可能的結構簡式，有三種情況：，命名依次為 3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4- 三甲基-2-戊烯、3,4,4- 三甲基-1-戊烯。答案：A6．解析：從圖象分析， 1mol混合物，只能產(chǎn)生 1.6molCO2，所以肯定有一種有機物分子中所含碳原子數(shù)小于 1.6，即為1，則只能為甲烷，②正確。混合烴的總物質(zhì)的量為 1mol、2mol或3mol時，產(chǎn)生的 H2O分別為2mol、4mol和6mol，即折算成 1mol混合物中所含的H均為4mol，而混合烴中各自的量是未知，所以含 H均為4，①、④正確。答案：B二、雙項選擇題7．解析：由題意可知，1,4-二氧雜環(huán)乙烷的結構簡式為： ，5屬于醚類，不能與Na反應放出H2，其分子式為C4H8O2，與丁酸互為同分異構體。甲醛在常溫下是一種無色有刺激性氣味的氣體；在制備1,4二氧雜環(huán)乙烷的過程中，四步反應的條件依次為濃H2SO4、溴水、NaOH水溶液、濃H2SO4。答案：AD8．解析：由價鍵原則可寫出的分子式為CH；烴類物質(zhì)都難溶1016于水，分子中碳原子數(shù)大于4時，其狀態(tài)一般為液態(tài)；分子中有10個碳原子，其中只有一個碳原子上沒有氫原子，且另9個碳原子的位置各不相同，所以其一氯代物應有9種；分子中含有雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應。答案：AC三、非選擇題9．解析：(2)根據(jù)題中暗示，當然是選堿來吸收酸性氣體；(3)制備反應是溴與乙烯的反應，明顯的現(xiàn)象是溴的顏色褪盡；(4)1,2-二溴乙烷的密度大于水，因而在下層；(6)根據(jù)表中數(shù)據(jù)，乙醚沸點低，可通過蒸餾除去(不能用蒸發(fā)，乙醚不能散發(fā)到空氣中)；(7)溴易揮發(fā)，冷水可減少揮發(fā)，但如果用冰水冷卻會使產(chǎn)品凝固而堵塞導管。答案：(1)d(2)c(3)溴的顏色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸餾(7)避免溴大量揮發(fā)產(chǎn)品1,2-二溴乙烷的沸點低，過度冷卻會凝固而堵塞導管10．解析：(1)烴A不能與Br2的CCl4溶液發(fā)生反應，說明它不含C===C鍵和C≡C鍵。根據(jù)它的相對分子質(zhì)量為156，可以求出其分子式為CH，屬于烷烴。它與Br發(fā)生取代反11242應后，取代產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量為235，因為235－156＝79，由此可以說明它是一溴代物(用1個溴原子取代1個氫原子后，其相對分子質(zhì)量會增加79)。滿足分子式為C11H24且其一溴代物只有2種的烴A的結構簡式為(CH3)3C—C(CH3)2—C(CH3)3，在兩種一溴代物中，產(chǎn)量較多的B為(CH)C—C(CH)—C(CH)—CHBr，產(chǎn)量較少的C為(CH)C—C(CH)(CH2Br)—C(CH)。333232233333(2)314－156＝158＝2×79，由此得出相對分子質(zhì)量為314的產(chǎn)物是二溴代物。烴A的二溴代物共有6種。答案：(1)(CH3)3C—C(CH3)2—C(CH3)3(CH3)3C—C(CH3)2—C(CH3)2—CH2Br(CH)C—C(CH)(CHBr)—C(CH)333323(2)611．解析：由B的燃燒產(chǎn)物可推出B中n(C)n(H)＝13，B的最簡式為CH3，故B的分子式只能是C2H6，為乙烷，二溴代物有兩種。由②可推斷C應為異丁烷，氣態(tài)烷烴只有異丁烷的二氯代物有3種。異丁烷中最簡單的烴基為甲基，甲基取代乙烷中的所有氫原子生成2,2，3,3-四甲基丁烷，分子式為CH。818答案：(1)CH3CH2(2)CHCH(CH)CHCl22633612．解析：(1)考查有機分子中共線共面問題， 以乙烯和甲烷為母體即可解決?？烧J為是兩個乙烯取代了甲烷中的兩個 H原子后形成的環(huán)，最多共面的原子是 9個(注意：飽和碳原子上的兩個 H原子，一定不在這個平面上 )。(2)注意金剛烷中三個鍵的碳原子只接一個H原子，這樣的碳原子共 4個；而兩個鍵的碳原子接兩個 H原子，這樣的碳原子是 6個，故其分子式為 C10H16。(3)反應②是鹵代烴的消去反應， 其條件是