第二章病毒的基本特征演示

（優(yōu)選）第二章病毒的基本特征當(dāng)前1頁(yè)，總共108頁(yè)。一、病毒的含義

病毒是一類比較原始的、有生命特征的、能夠自我復(fù)制和嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的非細(xì)胞微生物。當(dāng)前2頁(yè)，總共108頁(yè)。病毒與其它生物的比較當(dāng)前3頁(yè)，總共108頁(yè)。二、病毒區(qū)別與其他微生物的特征個(gè)體極其微小無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)只含一種核酸缺乏獨(dú)立代謝能力繁殖方式為依靠自身核酸復(fù)制大多對(duì)抗生素不敏感，而對(duì)干擾素敏感某些病毒可整合到宿主DNA上，引起潛伏感染某些病毒能夠形成包涵體或引起細(xì)胞病變當(dāng)前4頁(yè)，總共108頁(yè)。公元前14世紀(jì)古埃及長(zhǎng)老石刻象顯示了小兒麻痹后遺癥，這可能是病毒感染的第一個(gè)史載記錄。三、病毒學(xué)的發(fā)展當(dāng)前5頁(yè)，總共108頁(yè)。Smallpox(天花)EndemicinChinaby1000BCRabies(狂犬病)

EndemicinEuropebyAD16-17

當(dāng)前6頁(yè)，總共108頁(yè)。關(guān)于植物病毒病害的記載

荷蘭郁金香雜色病(1576)當(dāng)前7頁(yè)，總共108頁(yè)。牛痘接種防治天花---古代接種術(shù)(1796)1.對(duì)病毒的早期認(rèn)識(shí)---利用疫苗對(duì)病毒病的防治當(dāng)前8頁(yè)，總共108頁(yè)。發(fā)明了狂犬病疫苗（1885）提出了“Virus”和“Vaccination”之詞巴斯德(LouisPasteur,1822-1895)MartinusBeijerinick(1851-1931)

證明在經(jīng)過(guò)可吸附細(xì)菌的瓊脂擴(kuò)散后,這種侵染物仍可導(dǎo)致煙草花葉病。他將此侵染物稱為“侵染性活液”,并也采用了“Virus”一詞。當(dāng)前9頁(yè)，總共108頁(yè)。當(dāng)前10頁(yè)，總共108頁(yè)。JohnEnders(1897-1985)

1949年在體外培養(yǎng)的細(xì)胞中獲得脊髓灰質(zhì)炎病毒,1954年獲得諾貝爾獎(jiǎng)。AaronKlug(1926-)

1962年提出了煙草花葉病毒病毒的柱狀結(jié)構(gòu),1982年獲得諾貝爾獎(jiǎng)。DavidBaltimore(1938-)

1970年在提純的羅斯肉瘤病毒粒子中發(fā)現(xiàn)了逆轉(zhuǎn)錄酶，證明遺傳信息可以由RNA反向產(chǎn)生DNA。1975年獲得諾貝爾獎(jiǎng)。2.現(xiàn)代病毒學(xué)的發(fā)展歷程

當(dāng)前11頁(yè)，總共108頁(yè)。MichaelJ.Bishop(1936-）

1976年發(fā)現(xiàn)正常細(xì)胞中存在羅斯肉瘤病毒致瘤基因的對(duì)應(yīng)基因,1989年獲諾貝爾獎(jiǎng)。PhillipA.Sharp(1944---),1977年發(fā)現(xiàn)腺病毒基因組中存在基因剪切現(xiàn)象(genesplicing),1993年獲諾貝爾獎(jiǎng)。FredSanger(1918-)

1977年建立了DNA序列分析方法,并對(duì)ΦX174噬菌體的單鏈DNA序列進(jìn)行了測(cè)定。因此獲得諾貝爾獎(jiǎng)。當(dāng)前12頁(yè)，總共108頁(yè)。Gallo&Montagnier

1983年分離到一種與愛(ài)滋病有關(guān)的逆轉(zhuǎn)錄病毒。R.Beachy

1986年利用煙草花葉病毒外殼蛋白基因轉(zhuǎn)化植物,獲得抗TMV侵染的基因工程植株。這一研究為抗病毒動(dòng)植物基因工程奠定了基礎(chǔ)。StanleyBPrusiner(1942-)發(fā)現(xiàn)朊病毒(Prions)，1997年獲諾貝爾獎(jiǎng)。當(dāng)前13頁(yè)，總共108頁(yè)。四、研究病毒的意義幾乎能感染所有的細(xì)胞型生物，危害嚴(yán)重；了解病毒的特性，為疫苗的研制打下良好基礎(chǔ)。當(dāng)前14頁(yè)，總共108頁(yè)。一、病毒的大小與形態(tài)測(cè)量病毒的單位為nm，大小在20-300nm之間。病毒形態(tài)多數(shù)呈球狀或近似球狀，少數(shù)為桿狀、絲狀或子彈狀，痘病毒呈磚塊狀，噬菌體大多數(shù)呈蝌蚪狀。第二節(jié)病毒的形態(tài)結(jié)構(gòu)與性狀當(dāng)前15頁(yè)，總共108頁(yè)。

當(dāng)前16頁(yè)，總共108頁(yè)。病毒子（Virion)：結(jié)構(gòu)完整、功能齊全的病毒顆粒。（一）病毒的結(jié)構(gòu)組成核酸基因組和衣殼(capsid)。囊膜(envelope):圍繞核衣殼的一層包膜。纖突(spike):包膜突起，主要由糖蛋白組成。

二、病毒的結(jié)構(gòu)組成與特征當(dāng)前17頁(yè)，總共108頁(yè)。當(dāng)前18頁(yè)，總共108頁(yè)。病毒體結(jié)構(gòu)模式纖突包膜核心衣殼殼粒核衣殼當(dāng)前19頁(yè)，總共108頁(yè)。當(dāng)前20頁(yè)，總共108頁(yè)。二、病毒的衣殼類型1、螺旋對(duì)稱的病毒殼體2、二十面體對(duì)稱的病毒殼體3、復(fù)合對(duì)稱的病毒殼體當(dāng)前21頁(yè)，總共108頁(yè)。螺旋對(duì)稱型廿面體對(duì)稱型復(fù)合對(duì)稱型當(dāng)前22頁(yè)，總共108頁(yè)。三、病毒的化學(xué)組成1、核酸

1）種類：DNA、RNA存在形式：?jiǎn)捂溑c雙鏈；正鏈與負(fù)鏈，分節(jié)作用：攜帶全部遺傳信息特點(diǎn)：有內(nèi)含子、ORF可重疊2）表示病毒核酸大小的方法相對(duì)分子質(zhì)量；堿基數(shù)3）病毒核酸的結(jié)構(gòu)特征分段基因組；帽子和poly(A）尾巴結(jié)構(gòu)；感染性核酸等。當(dāng)前23頁(yè)，總共108頁(yè)。結(jié)構(gòu)蛋白非結(jié)構(gòu)蛋白

功能：

保護(hù)核酸；與易感宿主細(xì)胞受體結(jié)合；良好的抗原，可激發(fā)機(jī)體發(fā)生免疫應(yīng)答。2、蛋白質(zhì)當(dāng)前24頁(yè)，總共108頁(yè)。3.脂質(zhì)病毒體的脂質(zhì)主要存在于囊膜中，主要來(lái)源于宿主細(xì)胞膜系統(tǒng)。含脂質(zhì)的病毒對(duì)乙醚或其它有機(jī)溶劑敏感，處理后可使病毒失去感染性或感染性降低，而無(wú)囊膜病毒對(duì)乙醚有抵抗力。當(dāng)前25頁(yè)，總共108頁(yè)。4.糖類病毒囊膜含有糖蛋白，由病毒的基因組編碼，但糖分子與宿主細(xì)胞有關(guān)。與宿主細(xì)胞表面受體結(jié)合（吸附）、刺激機(jī)體產(chǎn)生中和抗體。當(dāng)前26頁(yè)，總共108頁(yè)。一、病毒培養(yǎng)的宿主系統(tǒng)

1、動(dòng)物第三節(jié)病毒的培養(yǎng)和增殖動(dòng)物接種途徑和方法1.皮內(nèi)接種2.皮下接種3.肌肉接種4.靜脈接種5.腹腔接種當(dāng)前27頁(yè)，總共108頁(yè)。2、雞胚接種當(dāng)前28頁(yè)，總共108頁(yè)。不同病毒的接種途徑痘病毒和皰疹病毒，10～13日齡

流感、新城疫、傳支等，9～11日齡鸚鵡熱衣原體和立克次氏體等，6～8日齡正黏病毒和副黏病毒，10～11日齡當(dāng)前29頁(yè)，總共108頁(yè)。病毒的收獲

絨毛尿囊膜接種尿囊膜接種卵黃囊接種羊膜腔接種當(dāng)前30頁(yè)，總共108頁(yè)。收獲尿囊液當(dāng)前31頁(yè)，總共108頁(yè)。3、細(xì)胞培養(yǎng)1）細(xì)胞培養(yǎng)增殖病毒的優(yōu)點(diǎn)生理特性一致，培養(yǎng)條件易于控制；無(wú)個(gè)體差異，對(duì)病毒易感性相等；可觀察病毒的繁殖特征；可進(jìn)行病毒純化和定量；可提高病毒的產(chǎn)量。當(dāng)前32頁(yè)，總共108頁(yè)。2）常用的培養(yǎng)細(xì)胞原代細(xì)胞：直接利用新鮮動(dòng)物組織經(jīng)胰酶消化、分散，獲得單個(gè)細(xì)胞，如CEF。二倍體細(xì)胞：將長(zhǎng)成單層的原代細(xì)胞消化分散成單個(gè)細(xì)胞，繼續(xù)培養(yǎng)傳代，其染色體數(shù)與原代細(xì)胞一樣，保持其二倍染色體數(shù)目的單型細(xì)胞。傳代細(xì)胞：能在體外持續(xù)增殖傳代的細(xì)胞系，大多數(shù)由癌細(xì)胞或二倍體細(xì)胞突變而成。如HeLa細(xì)胞和BHK-21等。當(dāng)前33頁(yè)，總共108頁(yè)。

3）細(xì)胞培養(yǎng)方法單層細(xì)胞培養(yǎng)法：用胰酶將剪碎的組織或傳代細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞，接種到培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板上，讓細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)，靜置培養(yǎng)或轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)。懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法：通過(guò)振蕩或轉(zhuǎn)動(dòng)裝置使細(xì)胞始終分散懸浮于培養(yǎng)液內(nèi)的培養(yǎng)方法。微載體培養(yǎng)：通過(guò)攪拌懸浮在培養(yǎng)液內(nèi)，使微小細(xì)胞在載體表面繁殖成單層。兼有單層和懸浮細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)。當(dāng)前34頁(yè)，總共108頁(yè)。當(dāng)前35頁(yè)，總共108頁(yè)。當(dāng)前36頁(yè)，總共108頁(yè)。當(dāng)前37頁(yè)，總共108頁(yè)。二、病毒在培養(yǎng)細(xì)胞中的增殖效應(yīng)1.細(xì)胞病變效應(yīng)(cytopathiceffect，CPE)：由病毒引起的細(xì)胞病變。常見(jiàn)的細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化為細(xì)胞變圓、壞死、溶解或脫落。當(dāng)前38頁(yè)，總共108頁(yè)。CPE正常細(xì)胞病變細(xì)胞當(dāng)前39頁(yè)，總共108頁(yè)。當(dāng)前40頁(yè)，總共108頁(yè)。2、包涵體：某些病毒能使感染細(xì)胞形成在光鏡下可見(jiàn)的小體，稱為包涵體。當(dāng)前41頁(yè)，總共108頁(yè)。當(dāng)前42頁(yè)，總共108頁(yè)。當(dāng)前43頁(yè)，總共108頁(yè)。三、病毒的定量測(cè)定—蝕斑法將適當(dāng)濃度的病毒懸液加入單層細(xì)胞培養(yǎng)中，當(dāng)病毒吸附細(xì)胞后，再覆蓋一層加有中性紅的融化瓊脂。病毒在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制后產(chǎn)生局限性病灶，病變區(qū)不染色而顯示為蝕斑(plaque)。蝕斑是由一個(gè)感染性病毒體復(fù)制形成的，類似于細(xì)菌的菌落，稱為蝕斑形成單位（PFU）。病毒懸液中的感染性病毒量以每毫升中PFU的數(shù)量來(lái)表示。當(dāng)前44頁(yè)，總共108頁(yè)。當(dāng)前45頁(yè)，總共108頁(yè)。當(dāng)前46頁(yè)，總共108頁(yè)。感染復(fù)數(shù)（moi):以起始病毒感染的每個(gè)細(xì)胞所需病毒顆粒數(shù)目（PFU/cell)。病毒的一步生長(zhǎng)曲線:潛伏期、裂解期、衰退期。四、病毒的增殖過(guò)程當(dāng)前47頁(yè)，總共108頁(yè)。當(dāng)前48頁(yè)，總共108頁(yè)。從病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞開(kāi)始，經(jīng)過(guò)基因組復(fù)制，最后釋放出來(lái)，稱為一個(gè)復(fù)制周期。人和動(dòng)物病毒的復(fù)制周期主要包括吸附、穿入脫殼、生物合成、組裝成熟和釋放五個(gè)連續(xù)步驟。四、病毒的增殖過(guò)程當(dāng)前49頁(yè)，總共108頁(yè)。一、吸附吸附(adsorption)分兩個(gè)階段：⑴靜電吸附：病毒體與細(xì)胞接觸，進(jìn)行靜電結(jié)合。非特異性、可逆。⑵特異性受體吸附：病毒體表面位點(diǎn)與宿主細(xì)胞膜上相應(yīng)的受體結(jié)合。是決定病毒感染的真正開(kāi)始。當(dāng)前50頁(yè)，總共108頁(yè)。病毒病毒吸附蛋白病毒的細(xì)胞受體腺病毒五鄰體柯薩奇－腺病毒受體、整合素IBVS蛋白唾液酸A型流感病毒血凝素HA唾液酸NDV血凝素－神經(jīng)氨酸酶HN唾液酸FMDVVP1整合素、硫酸乙酰肝素HIVgp120CD4、CCR5HBV外膜蛋白多聚人血清蛋白、IL-6RV糖蛋白G乙酰膽堿受體當(dāng)前51頁(yè)，總共108頁(yè)。當(dāng)前52頁(yè)，總共108頁(yè)。當(dāng)前53頁(yè)，總共108頁(yè)。當(dāng)前54頁(yè)，總共108頁(yè)。二、穿入脫殼1、以膜融合方式穿入脫殼如副黏病毒、皰疹病毒等。2、在內(nèi)吞小體脫殼如AIV。3、在核膜脫殼如腺病毒4、有的病毒表面位點(diǎn)與細(xì)胞受體結(jié)合后，由酶類協(xié)助病毒核酸進(jìn)入宿主細(xì)胞內(nèi)，如噬菌體。

當(dāng)前55頁(yè)，總共108頁(yè)。PenetrationofanEnvelopedVirusbyFusionofItsEnvelopewiththeHostCellMembrane,

當(dāng)前56頁(yè)，總共108頁(yè)。當(dāng)前57頁(yè)，總共108頁(yè)。Theentirevirusisplacedinanendocyticvesicle當(dāng)前58頁(yè)，總共108頁(yè)。Viralcapsidproteinsinteractwiththehostcellmembraneallowingviralnucleicacidtoenterthehostcell.

當(dāng)前59頁(yè)，總共108頁(yè)。PenetrationofaNakedVirusbyEndocytosis

當(dāng)前60頁(yè)，總共108頁(yè)。PenetrationofaNakedVirusbyEndocytosis,step-3.

theentirevirusisplacedinanendocyticvesicle.

當(dāng)前61頁(yè)，總共108頁(yè)。三、生物合成雙股DNA病毒單股DNA病毒單正股RNA病毒單負(fù)股RNA病毒逆轉(zhuǎn)錄病毒雙股RNA病毒當(dāng)前62頁(yè)，總共108頁(yè)。吸附穿入脫殼早期蛋白晚期蛋白裝配DNA復(fù)制核酸游離成熟釋放當(dāng)前63頁(yè)，總共108頁(yè)。五、組裝與釋放

當(dāng)前64頁(yè)，總共108頁(yè)。Releaseofinfluenzavirus

當(dāng)前65頁(yè)，總共108頁(yè)。HIVbuddingfromhumanlymphtissue(TEMx133,335)當(dāng)前66頁(yè)，總共108頁(yè)。當(dāng)前67頁(yè)，總共108頁(yè)。ATTACHMENTPENETRATIONHOSTFUNCTIONSASSEMBLY(MATURATION)TranscriptionREPLICATIONRELEASEUNCOATINGTranslationMULTIPLICATION當(dāng)前68頁(yè)，總共108頁(yè)。第四節(jié)病毒的變異一、基因突變病毒基因組中核酸堿基順序的變化。自然突變：產(chǎn)生頻率為10-5～10-8；誘導(dǎo)突變：各種物理、化學(xué)誘變劑可提高突變率。實(shí)際意義：形成突變株。當(dāng)前69頁(yè)，總共108頁(yè)。1、缺損干擾突變株：病毒基因不完整或發(fā)生改變，自身不能復(fù)制，只有在親本病毒存在時(shí)才能增殖出完整的病毒子，并對(duì)親本病毒的復(fù)制具有干擾作用。2、條件致死突變株：指病毒突變后在特定條件下能增殖，而在另一種條件下不能增殖的病毒。如TS突變株（脊髓灰質(zhì)炎病毒減毒活疫苗）。當(dāng)前70頁(yè)，總共108頁(yè)。3、宿主范圍突變株：病毒基因組的改變影響了其對(duì)宿主細(xì)胞的吸附或相互作用。例如狂犬病毒突變株適應(yīng)在兔腦內(nèi)增殖，由“街毒”變?yōu)椤肮潭ǘ尽?、耐藥突變株：酶基因的突變降低了對(duì)藥物的親和力或作用。當(dāng)前71頁(yè)，總共108頁(yè)。二、基因重組當(dāng)兩種有親緣關(guān)系的不同病毒感染同一宿主細(xì)胞時(shí)，它們的遺傳物質(zhì)發(fā)生交換，結(jié)果產(chǎn)生不同于親代的可遺傳的子代。當(dāng)前72頁(yè)，總共108頁(yè)。1.分子內(nèi)重組：兩種不同病毒核苷酸片段的交換。DNA病毒、RNA病毒、不同科病毒、病毒與宿主細(xì)胞基因組之間均可發(fā)生分子內(nèi)重組。當(dāng)前73頁(yè)，總共108頁(yè)。2、基因重配（reassortment）——分節(jié)段病毒基因組之間核苷酸片段的交換。當(dāng)前74頁(yè)，總共108頁(yè)。3、復(fù)活：同一毒株的具不同程度致死性突變的若干病毒顆粒同時(shí)感染某一細(xì)胞而產(chǎn)生具有感染性病毒的現(xiàn)象。當(dāng)前75頁(yè)，總共108頁(yè)。活病毒與滅活病毒之間（交叉復(fù)活）A3株（流行株）新A3抗原雞胚中增殖不良A1株（非流行株）舊A1抗原雞胚中生長(zhǎng)良好雞胚中共同培養(yǎng)重組體（理想疫苗）有A3抗原雞胚中生長(zhǎng)良好UV滅活當(dāng)前76頁(yè)，總共108頁(yè)。4、基因整合病毒基因組與宿主細(xì)胞基因組的重組過(guò)程。1、溫和噬菌體的溶源性反應(yīng)2、動(dòng)物病毒的整合感染實(shí)際意義：病毒基因變異、宿主細(xì)胞轉(zhuǎn)化、腫瘤發(fā)生。當(dāng)前77頁(yè)，總共108頁(yè)。

1、補(bǔ)償作用：一種病毒為另一種病毒提供本身不能合成，但又是必需的基因產(chǎn)物，使其在混合感染的細(xì)胞內(nèi)得以繁殖。

主要表現(xiàn)為耐藥性，抗原性等改變，基因并未改變，改變的生物學(xué)性狀不能遺傳。1)輔助病毒與缺陷病毒之間2)活病毒與死病毒之間3)兩個(gè)不同的缺陷病毒之間三、病毒的非遺傳性變異當(dāng)前78頁(yè)，總共108頁(yè)。++2、表型混合：一種病毒的核酸被另一種病毒核酸所編碼的蛋白衣殼包裹。當(dāng)前79頁(yè)，總共108頁(yè)。virusAvirusBphenotypemixingvirusAvirusB當(dāng)前80頁(yè)，總共108頁(yè)。表型混合的子代病毒，遺傳性未發(fā)生改變，但具有一些依賴于蛋白的表型特征；第二代的表型由病毒的基因組來(lái)決定。當(dāng)前81頁(yè)，總共108頁(yè)。四、病毒遺傳變異的意義致病機(jī)制中的應(yīng)用在病毒病診斷、預(yù)防和治療中的應(yīng)用在基因工程中的應(yīng)用在基礎(chǔ)理論研究中的應(yīng)用當(dāng)前82頁(yè)，總共108頁(yè)。第五節(jié)理化因素對(duì)病毒的影響一、物理因素1、干燥：病毒對(duì)干燥的抵抗力強(qiáng)。2、溫度高溫：高溫易將病毒殺死。低溫：病毒對(duì)低溫有較強(qiáng)的抵抗力。3、射線：電離輻射和非電離輻射均可使病毒滅活。4、PH：5-9穩(wěn)定。當(dāng)前83頁(yè)，總共108頁(yè)。二、化學(xué)因素1、酸堿類消毒劑：病毒有效的殺滅劑；2、甲醛：滅活病毒；3、脂溶劑：區(qū)分病毒有無(wú)囊膜4、蛋白溶劑：提取核酸5、甘油：保護(hù)劑當(dāng)前84頁(yè)，總共108頁(yè)。

第六節(jié)病毒的感染持續(xù)性感染：病毒在宿主體內(nèi)持續(xù)存在較長(zhǎng)時(shí)間，甚至持續(xù)終生者。病毒在體內(nèi)持續(xù)存在期間，機(jī)體可表現(xiàn)癥狀，也可不出現(xiàn)癥狀而成為危險(xiǎn)的傳染源，也可引起慢性進(jìn)行性疾病。當(dāng)前85頁(yè)，總共108頁(yè)。持續(xù)性感染的類型潛伏感染：經(jīng)急性或隱性感染后，病毒基因組存在于一定組織或細(xì)胞內(nèi)，但并不能產(chǎn)生有感染性的病毒體。在某些條件下病毒被激活而急性發(fā)作，病毒僅在臨床出現(xiàn)間歇性急性發(fā)作時(shí)才被檢出。在非發(fā)作期，用一般常規(guī)法不能分離出病毒。例如，單純皰疹病毒Ⅰ型感染當(dāng)前86頁(yè)，總共108頁(yè)。當(dāng)前87頁(yè)，總共108頁(yè)。當(dāng)前88頁(yè)，總共108頁(yè)。慢性感染：經(jīng)顯性或隱性感染后，病毒并未完全清除，可持續(xù)存在于血液或組織中并不斷排出體外，病程長(zhǎng)達(dá)數(shù)月至數(shù)十年。患者可表現(xiàn)輕微或無(wú)臨床癥狀。如乙型肝炎病毒（HBV）、巨細(xì)胞病毒（CMV）等常形成慢性感染。當(dāng)前89頁(yè)，總共108頁(yè)。慢病毒感染：病毒感染后潛伏期很長(zhǎng)可達(dá)數(shù)月、數(shù)年甚至數(shù)十年之久。此時(shí)機(jī)體無(wú)癥狀，也分離不出病毒。一旦發(fā)病出現(xiàn)慢性進(jìn)行性疾病，最終常為致死性感染。如：AIDS、羊瘙癢病、人克雅病、庫(kù)魯?。↘uru）等。庫(kù)魯病是朊病毒感染機(jī)體后，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)達(dá)數(shù)十年的潛伏期后，引起的一種進(jìn)行性小腦退行性疾病。當(dāng)前90頁(yè)，總共108頁(yè)。當(dāng)前91頁(yè)，總共108頁(yè)。持續(xù)性感染的機(jī)制1、病毒基因組的整合；2、病毒存在于受保護(hù)的部位或發(fā)生突變，因而逃避宿主免疫；3、某些病毒的抗原性太弱，機(jī)體難以產(chǎn)生免疫應(yīng)答將其徹底清除；

4、DI顆粒的產(chǎn)生；5、干擾素產(chǎn)生能力低下；6、機(jī)體免疫力低，無(wú)力完全清除病毒，導(dǎo)致病毒在體內(nèi)長(zhǎng)期存留。當(dāng)前92頁(yè)，總共108頁(yè)。第七節(jié)病毒的分類TheInternationalCommitteeonTaxonomyofViruses當(dāng)前93頁(yè)，總共108頁(yè)。形態(tài)學(xué):大小、

形狀、有無(wú)囊膜等；理化性質(zhì)：分子量、熱穩(wěn)定性、離子穩(wěn)定性；基因組：RNA,DNA,分段等；大分子成分和復(fù)制類型。分類依據(jù)當(dāng)前94頁(yè)，總共108頁(yè)。類型分類特點(diǎn)病毒科名DNA病毒雙鏈DNA、有囊膜痘病毒科皰疹病毒科雙鏈DNA、無(wú)囊膜腺病毒科乳多空病毒科單鏈DNA、無(wú)囊膜細(xì)小病毒科DNA病毒當(dāng)前95頁(yè)，總共108頁(yè)。

類型分類特點(diǎn)病毒科名RNA病毒雙鏈RNA、分節(jié)、無(wú)囊膜呼腸病毒科雙RNA病毒科單負(fù)鏈RNA、不分節(jié)、有囊膜副粘病毒科彈狀病毒科單負(fù)單RNA、分節(jié)、有囊膜正粘病毒科布尼亞病毒科沙粒病毒科單正鏈RNA、不分節(jié)、無(wú)囊膜小RNA病毒科杯狀病毒科星狀病毒科單正鏈RNA、不分節(jié)、有囊膜冠狀病毒科黃病毒科披膜病毒科RNA病毒當(dāng)前96頁(yè)，總共108頁(yè)。

類型分類特點(diǎn)病毒科名逆轉(zhuǎn)錄病毒