內(nèi)科學腎病綜合征

第四章腎病綜合征（

NephroticSyndrome，NS）第五篇泌尿系統(tǒng)疾病內(nèi)科學腎病綜合征第1頁1、掌握：原發(fā)性腎病綜合征定義、病理類型及其臨床特征、診療、判別診療和治療標準。2、熟悉：糖皮質(zhì)激素和細胞毒藥品使用標準。教學目標和要求內(nèi)科學腎病綜合征第2頁講授主要內(nèi)容病因病理生理病理類型及臨床特征并發(fā)癥診療與判別診療治療概述內(nèi)科學腎病綜合征第3頁講授主要內(nèi)容概述病因病理生理病理類型及臨床特征并發(fā)癥診療與判別診療治療內(nèi)科學腎病綜合征第4頁腎病綜合征是各種腎臟疾病，主要是腎小球疾病所致臨床綜合征，特征性臨床表現(xiàn)：大量蛋白尿(≥3.5g/d)低血漿白蛋白(Alb<30g/L)程度不等水腫常伴高脂血癥(本節(jié)課講解原發(fā)性腎病綜合征)一、概述前2項診療必需內(nèi)科學腎病綜合征第5頁講授主要內(nèi)容概述病因病理生理病理類型及臨床特征并發(fā)癥診療與判別診療治療內(nèi)科學腎病綜合征第6頁由各種不一樣病理類型腎小球疾病引發(fā)二、病因

腎病綜合征繼發(fā)性原發(fā)性由各種不一樣疾病引發(fā)腎臟損害內(nèi)科學腎病綜合征第7頁分類兒童青少年中老年原發(fā)性微小病變型腎病系膜增生性腎小球腎炎微小病變型腎病局灶節(jié)段性腎小球硬化膜性腎病系膜毛細血管性腎小球腎炎繼發(fā)性過敏性紫癜腎炎系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎炎糖尿病腎病乙型肝炎病毒相關性腎炎系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎炎過敏性紫癜腎炎乙型肝炎病毒相關性腎炎腎淀粉樣變性骨髓瘤性腎病淋巴瘤或?qū)嶓w腫瘤性腎病

腎病綜合征分類及常見病因內(nèi)科學腎病綜合征第8頁講授主要內(nèi)容概述病因病理生理病理類型及臨床特征并發(fā)癥診療與判別診療治療內(nèi)科學腎病綜合征第9頁內(nèi)科學腎病綜合征第10頁（一）大量蛋白尿血漿蛋白通透性↑腎小球濾過膜電荷屏障分子屏障受損原尿中蛋白含量增多大量蛋白尿超出近曲小管回吸收量內(nèi)科學腎病綜合征第11頁低白蛋白血癥：大量蛋白從尿中丟失；肝臟合成白蛋白增加；近端腎小管攝取濾過分解蛋白增多；因胃腸粘膜水腫造成飲食減退、蛋白攝入不足、吸收不良或丟失。一些免疫球蛋白（如IgG）、補體成份、抗凝及纖溶因子、金屬結合蛋白及內(nèi)分泌素結合蛋白也可降低。（二）血漿蛋白改變內(nèi)科學腎病綜合征第12頁（三）水腫長久大量蛋白尿→血漿蛋白↓→血漿膠體滲透壓↓→液體從血管內(nèi)滲透組織間隙→水腫有效血容量↓→腎灌注不足→（腎素-血管擔心素-醛固酮活性）↑及抗利尿激素分泌↑→加重水鈉潴留→加重水腫內(nèi)科學腎病綜合征第13頁（四）高脂血癥肝臟合成脂蛋白↑肝臟分解脂蛋白↓↓內(nèi)科學腎病綜合征第14頁講授主要內(nèi)容概述病因病理生理病理類型及臨床特征并發(fā)癥診療與判別診療治療內(nèi)科學腎病綜合征第15頁腎小球結構圖內(nèi)科學腎病綜合征第16頁（一）微小病變型腎病(MCD)光鏡：腎小球基本正常，近曲小管上皮細胞可見脂肪變性免疫病理：陰性電鏡（特征性病變）：廣泛腎小球臟層上皮細胞足突融合（本病可轉(zhuǎn)為系膜增生性腎小球腎炎，進而再轉(zhuǎn)為局灶節(jié)段性腎小球硬化）

病理內(nèi)科學腎病綜合征第17頁光鏡：病變輕微（Masson，×400）微小病變示意圖內(nèi)科學腎病綜合征第18頁電鏡：左：正常腎小球足突右：腎小球足突廣泛融合內(nèi)科學腎病綜合征第19頁微小病變型腎病臨床特征此型約占兒童原發(fā)性NS80%～90%，成人原發(fā)性NS10%～20%男>女，好發(fā)兒童，成人發(fā)病率較低，老年人發(fā)病率又呈增高趨勢約30%～40%病例可能在發(fā)病后數(shù)月內(nèi)自發(fā)緩解90%病例對糖皮質(zhì)激素治療敏感，最終可達臨床完全緩解，但復發(fā)率高達60%成人治療緩解率和緩解后復發(fā)率均較兒童低若重復發(fā)作或長久大量蛋白尿未得到控制，本病可能轉(zhuǎn)變?yōu)橄的ぴ錾阅I小球腎炎，進而轉(zhuǎn)變?yōu)榫衷罟?jié)段性腎小球硬化內(nèi)科學腎病綜合征第20頁（二）局灶性節(jié)段性腎小球硬化(FSGS)光鏡：病變呈局灶、節(jié)段分布，表現(xiàn)為受累節(jié)段硬化（系膜基質(zhì)增多、毛細血管閉塞、球囊粘連等），對應腎小管萎縮、腎間質(zhì)纖維化。免疫病理：IgM和C3在腎小球受累節(jié)段呈團塊狀沉積。電鏡：可見腎小球上皮細胞足突廣泛融合，基底膜塌陷，系膜基質(zhì)增多，電子致密物沉積。（依據(jù)硬化部位及細胞增殖特點分5型：①經(jīng)經(jīng)典；②塌陷型；③頂端型；④細胞型；⑤非特殊型。以上類型以非特殊型最常見，約占半數(shù)以上）

病理內(nèi)科學腎病綜合征第21頁光鏡腎小球節(jié)段硬化（Masson，×200）光鏡腎小球節(jié)段硬化（HE×200）內(nèi)科學腎病綜合征第22頁

局灶性節(jié)段性腎小球硬化臨床特征好發(fā)青少年男性，多隱匿起病，部分可由微小病變腎病轉(zhuǎn)變而來50-75%表現(xiàn)為腎病綜合征（占我國原發(fā)性腎病綜合征5-10%），約2/3患者伴有血尿（部分可見肉眼血尿），本病確診時約半數(shù)有高血壓和約30%有腎功效減退多數(shù)頂端型激素治療有效，預后良好；塌陷型治療反應差，進展快，多于2年內(nèi)進入終末期腎衰；其余各型介于二者之間。今年研究表明，本病50%治療有效，治療起效慢，平均緩解期4個月，治療不能緩解者預后差（6-10年超出半數(shù)進入終末期腎衰）內(nèi)科學腎病綜合征第23頁（三）膜性腎病(MN)光鏡：腎小球彌漫性病變，早期僅于腎小球基底膜上皮側(cè)見多數(shù)排列整齊嗜復紅小顆粒（Masson染色）；進而有釘突形成（嗜銀染色），基底膜逐步增厚。免疫病理：IgG和C3呈細顆粒狀沿腎小球毛細血管壁沉積。電鏡：早期可見腎小球基底膜上皮側(cè)有排列整齊電子致密物，常伴有廣泛足突融合。

病理內(nèi)科學腎病綜合征第24頁光鏡左：釘突結構形成（PASM，×400）右：上皮下噬復紅蛋白沉積（Masson，×400）膜性腎病示意圖內(nèi)科學腎病綜合征第25頁

膜性腎病臨床特征通常隱匿起病，約80%表現(xiàn)為腎病綜合征（約占我國原發(fā)性腎病綜合征20%），約30%伴有鏡下血尿，普通無肉眼血尿男>女，好發(fā)于中老年極易發(fā)生血栓栓塞并發(fā)癥（其中腎靜脈血栓發(fā)生率可高達40-50%）約20-35%可自發(fā)緩解；約60-70%早期患者（還未出現(xiàn)釘突）經(jīng)激素加細胞毒藥治療緩解；隨疾病進展，病理改變加重，則治療效果差本病可呈遲緩進展，發(fā)病5-10年后逐步出現(xiàn)腎功效損害內(nèi)科學腎病綜合征第26頁（四）系膜增生性腎小球腎炎（MsPGN)光鏡：腎小球系膜細胞和系膜基質(zhì)彌漫增生，按增生程度分輕、中、重度免疫病理：分IgA腎?。ㄒ訧gA沉積為主）及非IgA系膜增生性腎小球腎炎（以IgG或IgM沉積為主），均常伴有C3于腎小球系膜區(qū)或系膜區(qū)及毛細血管壁呈顆粒狀沉積電鏡：系膜區(qū)可見電子致密物

病理內(nèi)科學腎病綜合征第27頁光鏡：腎小球系膜細胞和基質(zhì)輕度增生左（HE×200）右（Masson，×200）系膜增生性腎炎示意圖內(nèi)科學腎病綜合征第28頁系膜增生性腎小球腎炎臨床特征本病發(fā)病率較高，占我國原發(fā)性腎病綜合征30%，顯著高于西方國家，男>女，好發(fā)于青少年約50%患者有前驅(qū)感染，可于上呼吸道感染后急性起病，甚至表現(xiàn)為急性腎炎綜合征部分患者隱匿起病本病中：IgA腎病患者幾乎都有血尿，約15%出現(xiàn)腎病綜合征，而非IgA系膜增生性腎小球腎炎患者約70%出現(xiàn)血尿，50%表現(xiàn)為腎病綜合征隨腎臟病變程度由輕到重，腎功效不全及高血壓發(fā)生率逐步增加本病表現(xiàn)腎病綜合征患者對激素和細胞毒藥反應與其病理改變相關，輕者療效好，重者療效差內(nèi)科學腎病綜合征第29頁（五）系膜毛細血管性腎小球腎炎(MCGN)光鏡：腎小球系膜細胞和系膜基質(zhì)彌漫重度增生，可插入到腎小球基底膜和內(nèi)皮細胞之間，使毛細血管袢呈“雙軌征”免疫病理：常見IgG和C3呈顆粒狀在系膜區(qū)及毛細血管壁沉積電鏡：系膜區(qū)和內(nèi)皮下可見電子致密物沉積

病理內(nèi)科學腎病綜合征第30頁光鏡：系膜細胞增生插入，腎小球呈分葉狀（PASM，×200）系膜毛細血管性腎小球腎炎示意圖內(nèi)科學腎病綜合征第31頁系膜毛細血管性腎小球腎炎臨床特征該病理類型約占我國原發(fā)性腎病綜合征10-20%，男>女，好發(fā)于青壯年約1/4~1/3患者常在上呼吸道感染后，表現(xiàn)為急性腎炎綜合征；約50~60%患者表現(xiàn)為腎病綜合征，幾乎全部患者伴有血尿，少數(shù)為發(fā)作性肉眼血尿；其余少數(shù)患者表現(xiàn)為無癥狀性血尿和蛋白尿本病所致腎病綜合征治療困難，激素和細胞毒藥品治療可能僅對部分兒童病例有效，成人療效差腎功效損害、高血壓及貧血出現(xiàn)早，病情多連續(xù)較快進展，發(fā)病10年后約有50%病例將進展至慢性腎衰竭內(nèi)科學腎病綜合征第32頁講授主要內(nèi)容概述病因病理生理病理類型及臨床特征并發(fā)癥診療與判別診療治療內(nèi)科學腎病綜合征第33頁(一）感染（二）血栓、栓塞并發(fā)癥并發(fā)癥（三）急性腎損傷（四）蛋白質(zhì)及脂肪代謝紊亂內(nèi)科學腎病綜合征第34頁講授主要內(nèi)容概述病因病理生理病理類型及臨床特征并發(fā)癥診療與判別診療治療內(nèi)科學腎病綜合征第35頁

腎病綜合征診療標準：

（1）尿蛋白大于3.5g/d

（2）血漿白蛋白低于30g/L

（3）水腫（4）血脂升高其中（1）（2）兩項為診療所必需診療步驟：①確診腎病綜合征②確認腎病綜合征病因③確定腎病綜合征并發(fā)癥腎活檢內(nèi)科學腎病綜合征第36頁判別診療1、過敏性紫癜腎炎：2、系統(tǒng)性紅斑狼瘡：3、乙型肝炎病毒相關性腎炎：4、糖尿病腎病5、腎淀粉樣變性6、骨髓瘤性腎病

內(nèi)科學腎病綜合征第37頁1、過敏性紫癜(Henoch-Schonleinpurpura,HSP):過敏性紫癜腎炎好發(fā)于青少年，有經(jīng)典皮膚紫癜，可伴關節(jié)痛、腹痛及黑便，多在皮疹出現(xiàn)后1-4周左右出現(xiàn)血尿和（或）蛋白尿，經(jīng)典皮疹有利于判別診療。判別診療內(nèi)科學腎病綜合征第38頁判別診療2、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemiclupuserythematosus,SLE)：好發(fā)于青少年和中年女性，依據(jù)多系統(tǒng)受損臨床表現(xiàn)和免疫學檢驗可檢出各種本身抗體，普通不難明確診療。內(nèi)科學腎病綜合征第39頁判別診療3、乙型肝炎病毒相關性腎炎：多見于兒童及青少年，以蛋白尿或腎病綜合征為主要臨床表現(xiàn)，常見病理類型為膜性腎病，其次為系膜毛細血管性腎小球腎炎等。國內(nèi)依據(jù)以下三點進行診療：①血清HBV抗原陽性；②患腎小球腎炎，并可除外狼瘡性腎炎等繼發(fā)性腎小球腎炎；③腎活檢切片中找到HBV抗原。

內(nèi)科學腎病綜合征第40頁判別診療4、糖尿病腎病(diabeticnephropathy,DN)：好發(fā)于中老年，腎病綜合征常見于10年病程以上糖尿病患者。早期可表現(xiàn)為尿微量白蛋白增多，以后逐步發(fā)展為大量蛋白尿。糖尿病病史及特征性眼底改變有利于判別診療。內(nèi)科學腎病綜合征第41頁判別診療5、腎淀粉樣變性：好發(fā)于中老年，腎淀粉樣變性是全身多器官受累一部分，原發(fā)性淀粉樣變主要累及心、腎、消化道（包含舌）、皮膚和神經(jīng)等；繼發(fā)性淀粉樣變常繼發(fā)于慢性化膿性感染、結核、惡性腫瘤等疾病，主要累及腎、肝、脾等器官。腎臟受累時常體積增大，呈腎病綜合征表現(xiàn)，腎淀粉樣變性常需腎活檢確診。內(nèi)科學腎病綜合征第42頁判別診療6、多發(fā)性骨髓瘤（Multiplemyeloma,MM):骨髓瘤性腎病好發(fā)于中老年、男性多見，可有多發(fā)性骨髓瘤特征性臨床表現(xiàn)，如骨痛、血清單株球蛋白增高、蛋白電泳M帶及尿本周蛋白陽性，骨髓象原始、幼稚漿細胞異常增生（占有核細胞15%以上），累及腎小球時可出現(xiàn)腎病綜合征。骨髓瘤特征性表現(xiàn)有利于判別診療。多骨瘤內(nèi)科學腎病綜合征第43頁病例討論（臨床診療思緒）患者，女，28歲，發(fā)覺雙下肢水腫1周就診。詳細問詢病史：①水腫發(fā)生、發(fā)展情況；②其它癥狀體征（包含：皮疹、脫發(fā)、口腔潰瘍、光過敏、關節(jié)痛、骨痛、視力下降、頭痛、血壓高、尿量、尿色、腰痛、尿路刺激征、畏寒發(fā)燒等）、普通情況（飲食、睡眠、體重等）；③診療經(jīng)過；④既往病史（包含：腎臟病史、糖尿病史、系統(tǒng)性紅斑狼瘡病史、肝炎病史等）。詳細體格檢驗：輔助檢驗：①血常規(guī)+血生化（包含肝腎功效、血糖、血脂、凝血功效等）+本身免疫；②尿常規(guī)+尿蛋白定量；③泌尿系B超。深入檢驗：腎活檢水腫、血壓高大量蛋白尿、低蛋白血癥、高脂血癥原發(fā)性腎病綜合征內(nèi)科學腎病綜合征第44頁講授主要內(nèi)容概述病因病理生理病理類型及臨床特征并發(fā)癥診療與判別診療治療內(nèi)科學腎病綜合征第45頁治療普通治療（休息、飲食）對癥治療（利尿消腫、降低蛋白尿、降脂治療）抑制免疫與炎癥反應（激素、細胞毒藥等）中醫(yī)藥治療（雷公藤等）并發(fā)癥防治內(nèi)科學腎病綜合征第46頁（一）普通治療1、休息：有大量蛋白尿、嚴重水腫、低白蛋白血癥者需臥床，普通情況好轉(zhuǎn)后，可起床活動，但防止猛烈運動。2、飲食：正常量（0.8～1.0g/kg·d）優(yōu)質(zhì)蛋白（富含必需氨基酸動物蛋白）飲食；水腫時低鹽（＜3g/d）；少進富含飽和脂肪酸（動物油脂）、適當多吃富含多聚不飽和脂肪酸（如植物油、魚油）及富含可溶性纖維（如燕麥、米糠及豆類）食物。內(nèi)科學腎病綜合征第47頁1、噻嗪類利尿劑：主要作用于髓袢升支厚壁段遠曲小管前段，經(jīng)過抑制鈉和氯重吸收，增加鉀排泄而利尿。慣用氫氯噻嗪25mgTid。2、潴鉀利尿劑：主要作用于遠曲小管后段，排鈉、氯，潴鉀。單獨使用利尿效果不顯著，可與噻嗪類利尿劑適用。慣用氨苯蝶啶50mgTid或螺內(nèi)脂20mgTid。3、袢利尿劑：主要作用于髓袢升支，強力抑制鈉、氯、鉀重吸收。慣用呋塞米（速尿）20-120mg/d，或布美他尼（丁尿胺）1-5mg/d（同等劑量時作用較呋塞米強40倍），分次口服或靜脈注射。在滲透性利尿藥應用后馬上給藥效果更加好。（二）對癥治療（利尿消腫）內(nèi)科學腎病綜合征第48頁（二）對癥治療（利尿消腫）4、滲透性利尿劑：經(jīng)過一過性提升膠體滲透壓，可使組織中水分回吸收入血；再經(jīng)過腎小球濾過，造成腎小管內(nèi)液高滲狀態(tài)，降低水鈉重吸收而利尿。慣用不含鈉右旋糖酐40（低分子右旋糖酐）或淀粉代血漿（706代血漿）250～500ml靜脈點滴，隔日1次。隨即加用袢利尿劑可增強利尿效果。少尿患者應慎用。5、提升血漿膠體滲透壓：血漿或白蛋白等靜脈點滴均可提升血漿膠體滲透壓，促進組織中水分回吸收并利尿，如繼而用呋塞米60-120mg加入葡萄糖溶液中遲緩靜脈點滴，可能取得良好利尿效果。但應嚴格掌握適應證。內(nèi)科學腎病綜合征第49頁（二）對癥治療（利尿消腫）

腎病綜合征患者利尿治療標準：

不宜過快、過猛，以免造成血容量不足、加重血液高黏滯傾向，誘發(fā)血栓、栓塞并發(fā)癥。要注意防止血栓內(nèi)科學腎病綜合征第50頁（二）對癥治療（降低蛋白尿）

血管擔心素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（如貝那普利）或血管擔心素Ⅱ受體拮抗劑（如氯沙坦），除可有效控制高血壓外，還可經(jīng)過降低腎小球內(nèi)壓和直接影響腎小球基底膜對大分子通透性，有不依賴于降低全身血壓降低尿蛋白作用。所用劑量普通應比常規(guī)降壓劑量大才能取得良好效果內(nèi)科學腎病綜合征第51頁（二）對癥治療（降脂治療）降膽固醇為主，選取他汀類，如洛伐他汀等降甘油三酯為主，選取氯貝丁酯類，如非諾貝特等內(nèi)科學腎病綜合征第52頁作用機理：經(jīng)過抑制炎癥反應、抑制免疫反應、抑制醛固酮和抗利尿激素分泌，影響腎小球基底膜通透性等綜合作用而發(fā)揮其利尿、消除尿蛋白療效。使用標準和方案：

起始足量、遲緩減藥、長久維持

1、糖皮質(zhì)激素（三）抑制免疫與炎癥反應內(nèi)科學腎病綜合征第53頁（三）抑制免疫與炎癥反應激素詳細使用方法：①起始足量：潑尼松1mg/（kg.d），口服8周，必要時可延長到12周。②遲緩減藥：足量治療后每2-3周減原用量10%，當減至20mg/d時應愈加遲緩減量。③最終以最小有效劑量（10mg/d）維持治療六個月左右。給藥方法：普通每日早晨8點早餐后頓服，在維持用藥期間可將2日劑量隔日一次頓服。慣用潑尼松，在嚴重水腫、肝功效損害或潑尼松療效不佳時，可換用甲潑尼龍口服或靜脈滴注。

1、糖皮質(zhì)激素內(nèi)科學腎病綜合征第54頁療效判斷：依據(jù)患者對糖皮質(zhì)激素治療反應，可分為激素敏感型：用藥8-12周內(nèi)緩解激素依賴型：減藥到一定程度即復發(fā)激素抵抗型：治療無效不良反應：長久應用可出現(xiàn)感染、類固醇性糖尿病、骨質(zhì)疏松等副作用，少數(shù)可發(fā)生股骨頭無菌性缺血性壞死，需加強監(jiān)測，及時處理。（三）抑制免疫與炎癥反應

1、糖皮質(zhì)激素內(nèi)科學腎病綜合征第55頁可用于“激素依賴”或“激素抵抗”患者，協(xié)同激素治療。若無激素禁忌，普通不作為首選或單獨治療用藥

2、細胞毒藥品環(huán)磷酰胺：最慣用，2mg/（kg.d），分1-2次口服，或200mg隔日靜脈注射，該藥在體內(nèi)被肝細胞微粒體羥化，產(chǎn)生有烷化作用代謝產(chǎn)物而含有較強免疫抑制作用。主要不良反應為骨髓抑制及中毒性肝損害，并可出現(xiàn)性腺抑制、脫發(fā)、胃腸道反應及出血性膀胱炎。鹽酸氮芥：最早用，治療效果較佳。但因注射部位局部組織刺激作用強、胃腸道反應嚴重、骨髓抑制作用顯著，臨床已少用。其它：苯丁酸氮芥或硫唑嘌呤亦有使用報道，但療效均較弱。（三）抑制免疫與炎癥反應內(nèi)科學腎病綜合征第56頁（三）抑制免疫與炎癥反應能選擇性抑制T輔助細胞及T細胞毒效應細胞，已作為二線藥品用于治療激素及細胞毒藥無效難治性腎病綜合征。慣用量：3-5mg/(kg.d)，分2次空腹口服，用藥2-3月后遲緩減量，療程六個月-1年。服藥期間需動態(tài)監(jiān)測并維持其血藥濃度谷值為100-200ng/ml。副作用：肝腎毒性、高血壓、高尿酸血癥、多毛及牙齦增生等。藥品價格較貴，停藥后較易復發(fā)。

3、環(huán)孢素內(nèi)科學腎病綜合征第57頁（三）抑制免疫與炎癥反應

4、麥考酚嗎乙酯在體內(nèi)代謝為霉酚酸，后者為次黃嘌呤單核甘酸脫氧酶抑制劑，抑制鳥嘌呤核甘酸經(jīng)典合成路徑，故而選擇性抑制T、B淋巴細胞增殖及抗體形成到達治療目標。慣用量：1.5-2.0g/d，分2次口服，共用3-6月，減量維持六個月。該藥廣泛應用于腎移植后抗排異反應，后發(fā)覺對部分難治性腎病綜合征有效，價格較貴，作為二線藥品使用。副作用相對較小，但有造成嚴重貧血及腎功效損傷者嚴重感染報道值得重視。內(nèi)科學腎病綜合征第58頁微小病變型腎病系膜增生性腎小球腎炎③早期膜性腎病療效相對很好。但若腎功效嚴重惡化（Scr>354μmol/L)或腎活檢有嚴重間質(zhì)纖維化則不應給予上述治療。

激素治療較敏感，預后很好。對療效差或重復發(fā)作者加用細胞毒藥，力爭完全緩解。膜性腎病①單用激素無效，必需聯(lián)合烷化劑（慣用環(huán)磷酰胺）。效果不佳可試用小劑量環(huán)孢素或聯(lián)合激素。

②激素聯(lián)合烷化劑治療主要用于有病變進展高危原因患者（如嚴重連續(xù)性NS，腎功效惡化和腎小管間質(zhì)病變較重可逆性病變等）。④膜性腎病易發(fā)生血栓、栓塞并發(fā)癥，應給予主動防治。不一樣病理類型NS對應治療方案及目標選擇內(nèi)科學腎病綜合征第59頁局灶節(jié)段性腎小球硬化30%～50%患者激素治療有效，但顯效較慢，足量激素治療[1mg/kg·d]應延長至3～4個月，若足量激素使用6個月仍無效才稱為激素抵抗，效果不佳者可試用環(huán)孢素。

系膜毛細血管性腎小球腎炎療效差，長久足量激素治療可延緩部分兒