糖肽類抗生素應(yīng)用情況調(diào)查_(kāi)第1頁(yè)
糖肽類抗生素應(yīng)用情況調(diào)查_(kāi)第2頁(yè)
糖肽類抗生素應(yīng)用情況調(diào)查_(kāi)第3頁(yè)
糖肽類抗生素應(yīng)用情況調(diào)查_(kāi)第4頁(yè)
糖肽類抗生素應(yīng)用情況調(diào)查_(kāi)第5頁(yè)
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(優(yōu)選)糖肽類抗生素應(yīng)用情況調(diào)查當(dāng)前1頁(yè),總共25頁(yè)。目前形勢(shì):多發(fā)生在醫(yī)院內(nèi),與醫(yī)用裝置有關(guān);以表皮葡萄球菌為代表的凝固酶陰性葡萄球菌成為重要的致病原;甲氧西林耐藥的葡萄球菌(MRS)日益增多。當(dāng)前2頁(yè),總共25頁(yè)。國(guó)外報(bào)道MRS自20世紀(jì)80年代的5-30%升至90年代的35-60%國(guó)內(nèi)上海地區(qū)則自80年代的24%增至近期的50-70%ICU和血液科MRS則占80-90%當(dāng)前3頁(yè),總共25頁(yè)。

資料與方法當(dāng)前4頁(yè),總共25頁(yè)。

由本院藥房計(jì)算機(jī)調(diào)出2001年12月1日-2002年11月30日我院各科使用萬(wàn)古霉素和去甲萬(wàn)古霉素的使用者的住院號(hào),共有1243例次患者使用,然后派專人查病歷并填寫(xiě)調(diào)查表。1、資料來(lái)源當(dāng)前5頁(yè),總共25頁(yè)。原發(fā)疾病診斷;使用(去甲)萬(wàn)古霉素的目的:手術(shù)后預(yù)防/目標(biāo)治療;有無(wú)繼發(fā)感染性疾病,調(diào)查表內(nèi)容包括:當(dāng)前6頁(yè),總共25頁(yè)。

周圍血白細(xì)胞總數(shù)、N%、有無(wú)體溫升高、有無(wú)咳嗽咳黃痰、有無(wú)胸痛、肺內(nèi)濕羅音、X線胸片有無(wú)浸潤(rùn)影、手術(shù)傷口有無(wú)感染、痰(傷口分泌物)培養(yǎng)結(jié)果、血培養(yǎng)結(jié)果、痰涂片找到G球菌、血?dú)夥治鯬aO2<60mmHg。若有繼發(fā)性感染,需填寫(xiě)下列項(xiàng)目:當(dāng)前7頁(yè),總共25頁(yè)。

經(jīng)復(fù)習(xí)病歷發(fā)現(xiàn):有些患者僅使用1-2次;有些患者僅使用1-2天;有些用作口服治療;有些資料不完整。去除上述病例,得到資料完整病例共680例。當(dāng)前8頁(yè),總共25頁(yè)。

表1.使用糖肽類抗生素病房分布情況病房病人數(shù)%病房病人數(shù)%心外科108(83)28.1呼吸內(nèi)科15(11)3.8骨腫瘤科80(30)16.1急診監(jiān)護(hù)6(4)1.4兒科81(0)11.9高干病房5(2)1.0血管外科70(0)10.3胸外科4(7)1.6白血病化療41(25)9.7普通外科5(11)2.3骨髓移植病房31(14)6.6泌尿外科2(4)0.8神經(jīng)外科28(8)5.3關(guān)節(jié)外科3(2)0.7()內(nèi)數(shù)字為萬(wàn)古霉素,下同當(dāng)前9頁(yè),總共25頁(yè)。

表2.用于手術(shù)后預(yù)防/目標(biāo)治療的病例分布去甲萬(wàn)古霉素萬(wàn)古霉素手術(shù)后預(yù)防目標(biāo)治療

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當(dāng)前10頁(yè),總共25頁(yè)。表3.使用糖肽類抗生素的疾病譜

診斷n%診斷n%冠脈搭橋術(shù)100(83)25.2敗血癥6(3)1.2白血病化療皮膚感染2(1)0.4粒細(xì)胞缺乏98(16)15.7顱腦外傷手術(shù)4(0)0.5骨腫瘤切除術(shù)81(30)15.3肺癌切除術(shù)4(6)1.4血管置換術(shù)79(0)10.9關(guān)節(jié)置換術(shù)4(2)0.8肺內(nèi)感染44(29)10.1肝癌\膽囊切除術(shù)5(6)1.5骨髓移植術(shù)31(15)6.3腸腫疚切除術(shù)2(1)0.4顱腦神經(jīng)手術(shù)26(10)5.0腎移植術(shù)2(0)0.2新生兒肺炎15(0)2.1肺膿腫膿胸2(1)0.4傷口感染9(8)2.3外耳道炎2(0)0.2

當(dāng)前11頁(yè),總共25頁(yè)。

表4.患者癥狀體征及實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目n%項(xiàng)目n%咳嗽咳痰66(37)15.1≥37.5℃50(30)11.7胸痛16(12)4.1≥38℃76(23)14.5肺內(nèi)濕羅音164(76)35.3≥38.5℃55(20)11.0涂片找到≥39℃47(18)9.5G+球菌9(7)2.3血WBC升高PaO2<60mmHg15(7)3.2≥10×109/L81(51)19.4X線胸片≥20×109/L18(7)3.6有浸潤(rùn)影43(20)9.3血WBC<4×109/L107(33)20.6血培養(yǎng)陽(yáng)性8(5)1.9N≥75%22(15)5.4痰(分泌物)N≥80%25(16)6.0培養(yǎng)陽(yáng)性23(19)6.1N≥85%30(18)7.0有體溫升高228(91)46.9N≥90%30(24)7.9當(dāng)前12頁(yè),總共25頁(yè)。表6.血液/痰/傷口分泌物培養(yǎng)細(xì)菌種類細(xì)菌種類n(去甲)萬(wàn)古霉素甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌10(3)1210表皮葡萄球菌10(7)1610糞腸球菌5(6)821甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌3(5)710溶血葡萄球菌2(1)300人葡萄球菌1(0)100松鼠葡萄球菌0(1)100SIR當(dāng)前13頁(yè),總共25頁(yè)。MRS的耐藥機(jī)制為其染色體上PBP2a由mecA基因編碼。另外,該類菌也由質(zhì)粒介導(dǎo)產(chǎn)生大量-內(nèi)酰胺酶。當(dāng)前14頁(yè),總共25頁(yè)。

1996年日本報(bào)道第一株萬(wàn)古霉素敏感性降低金葡菌臨床分離株(VlSA,MlC=8ug/ml)。2002年6月美國(guó)共確認(rèn)8例VISA感染,而7月美國(guó)又確認(rèn)并報(bào)道世界上第一例萬(wàn)古霉素的耐藥金葡菌(MlC>8ug/ml)感染病例,世界引起震動(dòng)當(dāng)前15頁(yè),總共25頁(yè)。分子生物學(xué)技術(shù)證實(shí)該株存在VanA基因(同時(shí)存在mecA),而從病室拖把培養(yǎng)分離到耐萬(wàn)古霉素的腸球菌(VRE),提示該VRSA的VanA基因可能通過(guò)結(jié)合方式來(lái)自VRE,以往僅在實(shí)驗(yàn)室證明VRE的耐藥基因可以轉(zhuǎn)移至金葡菌。當(dāng)前16頁(yè),總共25頁(yè)。

2000-2001年中國(guó)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)報(bào)告:共分離金黃色葡萄球菌238株,甲氧西林耐藥89株總發(fā)生率。院內(nèi)感染發(fā)生率89.2%,社區(qū)感染發(fā)生率30.2%。表皮葡萄球菌151株,甲氧西林耐藥51株,發(fā)生率33.8%,院內(nèi)感染發(fā)生率42.9%,社區(qū)感染發(fā)生率27.1%。金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和溶血葡萄球菌對(duì)萬(wàn)古霉素和去甲萬(wàn)古霉素均100%敏感,分別有1.3%和8.1%中介株,無(wú)耐藥株。當(dāng)前17頁(yè),總共25頁(yè)。全院細(xì)菌分布統(tǒng)計(jì)圖當(dāng)前18頁(yè),總共25頁(yè)。金葡球菌對(duì)14種抗生素的敏感性(一)當(dāng)前19頁(yè),總共25頁(yè)。金葡球菌對(duì)14種抗生素的敏感性(二)當(dāng)前20頁(yè),總共25頁(yè)。VRE出現(xiàn)于80年代,1986年,倫敦Dulwich醫(yī)院等首次分離了VRE菌株,1987年在美國(guó)分離了VRE菌株,在美國(guó)VRE的感染急劇增加,CDC院內(nèi)感染監(jiān)測(cè)系統(tǒng)表明,VRE已成為第二位的院內(nèi)感染菌,至1997年,超過(guò)15%的院內(nèi)腸球菌感染均為VRE所致。VRE菌血癥的發(fā)生率從1990年的3.2/10萬(wàn)增加到131/10萬(wàn)(p=0.03)當(dāng)前嚴(yán)重VRE的耐藥狀況當(dāng)前21頁(yè),總共25頁(yè)。

分子分型研究對(duì)確定院內(nèi)感染菌株的親緣關(guān)系有重要意義,可確定是來(lái)源于同一菌株或多y菌株,是否同一菌株的平行傳播Handwerger等報(bào)道了外科監(jiān)護(hù)中心的VRE院內(nèi)感染系同一含VRE的屎腸球菌。當(dāng)前22頁(yè),總共25頁(yè)。

腸球菌對(duì)萬(wàn)古霉素的耐藥性有6種基因型,其中VanA、VanB、VanD、VanE為獲得性耐藥性,VanC1和VanC2/VanC3為固有性耐藥性,萬(wàn)古霉素與細(xì)菌細(xì)胞壁成分D-丙氨酸D-丙氨酸結(jié)合,抑制細(xì)胞壁肽聚糖的合成。耐萬(wàn)古霉素菌株中VanA、VanB、VanD可產(chǎn)生一組功能相似的連接酶,導(dǎo)致合成3D-丙氨酸-D乳酸取代了正常的胞壁肽聚糖成分布什氨酸丙氨酸絲氨酸,取代細(xì)胞壁成分。當(dāng)前23頁(yè),總共25頁(yè)。VRE耐藥基因表型,對(duì)治療藥物選擇有一定幫助?;虮硇腿f(wàn)古霉素替考拉寧

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