一輪復(fù)習(xí)（人教版）同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷學(xué)案

同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷一、一元代物使用等效氫法即有機物中有幾種氫原子,其一元取代物就有幾種,這是判斷該有機物一元取代物種數(shù)的方法之一。等效氫的判斷方法有:①同一碳原子上的氫原子是等效的;②同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的;③處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的。二、二元代物使用定一移二法對于二元取代物同分異構(gòu)體的判斷,可先固定一個取代基的位置,再移動另一個取代基的位置,以確定其同分異構(gòu)體的數(shù)目。三、含有苯環(huán)同分異構(gòu)體數(shù)目確定方法①假設(shè)苯環(huán)上只含有一個取代基,那么由烴基異構(gòu)體決定。如:有4種結(jié)構(gòu)。②假設(shè)苯環(huán)上含有2個取代基,那么存在鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)。③苯環(huán)上含有3個取代基時,假設(shè)三個取代基相同,那么存在3種結(jié)構(gòu)。如:有3種異構(gòu)體。假設(shè)2個取代基相同,那么存在6種結(jié)構(gòu)。如:有6種異構(gòu)體。假設(shè)3個取代基各不相同,那么存在10種結(jié)構(gòu)。如:有10種異構(gòu)體。四、含氧衍生物同分異構(gòu)體的種數(shù)判斷1.熟記烷基的同分異構(gòu)體(1)甲基、乙基的結(jié)構(gòu)只有一種,即甲基(—CH3)、乙基(—CH2CH3)。(2)丙基的結(jié)構(gòu)有兩種,即正丙基(—CH2CH2CH3)、異丙基()。(3)丁基(—C4H9)的結(jié)構(gòu)有4種,戊基(—C5H11)的結(jié)構(gòu)有8種。2.應(yīng)用烷基的同分異構(gòu)體書寫(1)C4H9Cl、C4H10O屬于醇(可寫成C4H9OH)、C5H10O屬于醛(可寫成C4H9CHO)、C5H10O2屬于酸(可寫成C4H9COOH)的同分異構(gòu)體均為4種。(2)C5H12O屬于醇且能氧化為醛的同分異構(gòu)體數(shù)目為4種,將C5H12O的醇寫成C4H9—CH2OH。3.拆分法酯可拆分為合成它的羧酸和醇(酚)。假設(shè)酸有m種同分異構(gòu)體,醇有n種同分異構(gòu)體,那么該酯的同分異構(gòu)體有m×n種。而羧酸和醇的同分異構(gòu)體可用等效氫法確定?！镜淅?2021·全國卷Ⅱ)分子式為C4H8BrCl的有機物共有(不含立體異構(gòu)) ()種種種種【解析】選C。C4H8BrCl的同分異構(gòu)體共有12種,如下:(1)碳鏈:C—C—C—C①Br、Cl處于同一碳原子上(2種):、;②Br、Cl處于相鄰碳原子上(3種):、、;③Br、Cl處于不相鄰碳原子上(3種):、、;(2)碳鏈:①Br、Cl處于同一碳原子上(1種):;②Br、Cl處于相鄰碳原子上(2種):、;③Br、Cl處于間位碳原子上(1種):?！狙由焯骄俊考僭O(shè)改為C4H8Cl2,那么有多少種可能結(jié)構(gòu)?提示:前兩步與剛剛相同:碳架有兩種可能:C—C—C—C、,然后分別引入第一個氯原子:(1)、(2)、(3)、(4),然后再移動另外一個氯原子,但是與剛剛不同的是,引入兩個相同的原子時,會出現(xiàn)重復(fù),所以前面的固定的哪個氯原子的位置,在后面移動一個氯原子不能在此出現(xiàn)即(2)中有兩個位置不能出現(xiàn)第二個氯原子;(4)有3個位置不能出現(xiàn)第二個氯原子,故共有9種。1.(金榜原創(chuàng))乳酸乙酯()是一種食用香料,常用于調(diào)制果香型、乳酸型食用和酒用香精。乳酸乙酯的同分異構(gòu)體M有如下性質(zhì)molM分別與足量的金屬鈉和碳酸氫鈉反響,產(chǎn)生的氣體在相同狀況下的體積相同,那么M的結(jié)構(gòu)最多有(不考慮立體異構(gòu)) ()種種 種 種【解析】選D。乳酸乙酯的分子式為C5H10O3,由題意可判斷,M中含有兩個官能團,一個是羧基,一個是羥基,那么M可視作兩個官能團分別取代丁烷后的產(chǎn)物。假設(shè)羧基在1號碳上,羥基可以在1號、2號、3號、4號碳四種情況;假設(shè)羧基在2號碳上,羥基可以在1號、2號、3號、4號碳四種情況;假設(shè)羧基在6號碳上,羥基可以在5號(同7、8號)碳一種情況;假設(shè)羧基在5號碳,羥基可在5、6、7號(同8號)碳三種情況,因此共有12種。2.能使溴水褪色,含有3個甲基,其分子式為C6H11Br的有機物(不考慮立體異構(gòu))共有 ()種 種 種 種【解析】選C。烯烴C6H12的一溴取代后含3個甲基碳鏈結(jié)構(gòu)有:(CH3)2CCHCH2CH3、CH3CHC(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCHCHCH3、CH2C(CH3)CH(CH3)2、(CH3)2CC(CH3)2、(CH3)3CCHCH2,含有3個甲基的一溴代物的種類分別為2、2、3、2、1、2種,共12種。應(yīng)選C。3.一種有機物的分子式為C4H4,分子結(jié)構(gòu)如下圖,將該有機物與適量氯氣混合后光照,生成的鹵代烴的種類共有 ()【解析】選B。題給有機物分子與Cl2取代產(chǎn)物有一氯、二氯、三氯、四氯代物,共生成4種鹵代烴?！炯庸逃?xùn)練】1.分子式為C8H11N的有機物,分子內(nèi)含有苯環(huán)和氨基(—NH2)的同分異構(gòu)體共有 ()種種種種【解析】選C。苯環(huán)上連有三個取代基時,即2個—CH3、1個—NH2有6種結(jié)構(gòu),苯環(huán)上連有兩個取代基—NH2和—C2H5或—CH3和—CH2—NH2共有6種結(jié)構(gòu),苯環(huán)上連有一個取代基有—CH2—CH2—NH2或兩種結(jié)構(gòu),共有14種。2.芳香類化合物C8H8O2,能與NaHCO3反響生成CO2,該芳香化合物連在碳原子上的氫原子被氯原子取代后的一氯代物共有(不含立體異構(gòu)) ()種種種種【解析】選C。芳香類化合物C8H8O2,不飽度為(2×8+2-8)÷2=5,能與NaHCO3溶液反響生成CO2,含羧基和苯環(huán),可能含有1個側(cè)鏈,側(cè)鏈為—CH2COOH,也可能含有兩個側(cè)鏈,側(cè)鏈為—COOH,—CH3,有鄰、間、對三種,、、、,該芳香化合物連在碳原子上的氫原子被氯原子取代后的一氯代物分別有:4、5、5、3,共17種,故C正確。3.(2021·荊門模擬)酯A的分子式為C10H20O2,能在酸性條件下水解生成有機物C和D,且C在一定條件下最終氧化成D,那么A的可能結(jié)構(gòu)有 ()種種種種【解析】選A。R—CH2OH可氧化為醛,進一步被氧化為酸,在連續(xù)氧化的過程中,醇、醛