2021-2022執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫(附帶答案)

2021-2022執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫(附帶答案)單選題（共80題）1、以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質(zhì)體的是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.pH敏感性脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏脂質(zhì)體【答案】C2、"四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起嚴(yán)重不良反應(yīng)"，其誘發(fā)原因?qū)儆贏.劑量因素B.環(huán)境因素C.病理因素D.藥物因素E.飲食因素【答案】D3、仿制藥一致性評價中,在相同試驗條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指A.兩種藥品在吸收速度上無著性差異著，B.兩種藥品在消除時間上無顯著性差異C.兩種藥品在動物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致【答案】D4、羧甲基淀粉鈉A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】C5、對映異構(gòu)體之間具有相反活性的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】C6、（2017年真題）關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法,錯誤的是（）A.靜脈注射用脂肪乳劑中,90%微粒的直徑應(yīng)小于1μmB.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近【答案】B7、以下藥物含量測定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A8、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】D9、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】A10、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮的組成是()A.氟氮平B.氯噻平C.齊拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】D11、（2017年真題）屬于口服速釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】B12、片劑的結(jié)合力過強會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】C13、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學(xué)過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】A14、與受體有親和力，內(nèi)在活性強的是A.激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.拮抗藥【答案】A15、用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是()A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉【答案】C16、以共價鍵方式與靶點結(jié)合的藥物是()A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環(huán)磷酰胺E.普魯卡因【答案】D17、非競爭性拮抗藥的特點是A.既有親和力，又有內(nèi)在活性B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D18、（2016年真題）用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B19、適合于制成乳劑型注射劑的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】C20、復(fù)方乙酰水楊酸片A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于藥物代謝E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用【答案】A21、抗結(jié)核藥對氨基水楊酸生成對乙酰氨基水楊酸A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】B22、助消化藥使用時間（）A.飯前B.上午7～8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A23、藥物被機體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C24、為一種表面活性劑，易溶于水，能與許多藥物形成空隙固溶體A.巴西棕櫚蠟B.泊洛沙姆C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】B25、C3位含有季銨基團(tuán)，能迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁的藥物是A.頭孢氨芐B.頭孢克洛C.頭孢呋辛D.硫酸頭孢匹羅E.頭孢曲松【答案】D26、屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是A.利巴韋林B.阿昔洛韋C.齊多夫定D.奧司他韋E.金剛烷胺【答案】B27、市場流通國產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)B.進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)C.國際藥典D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)E.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)【答案】D28、二氫吡啶環(huán)上，3、5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】C29、不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射C.肌內(nèi)注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】A30、1，4一二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結(jié)構(gòu)如下：A.賴諾普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.貝那普利【答案】D31、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量XA.B.C.D.E.【答案】C32、在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物的是()A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】A33、以下藥物含量測定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A34、滲透壓要求等滲或偏高滲A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】A35、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“陰涼處”為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】A36、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)的是A.烴基B.鹵素C.羥基和巰基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子類【答案】A37、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中HA.水溶液滴定法B.電位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法E.氣相色譜法【答案】D38、辛伐他汀可引起A.藥源性肝病B.急性腎衰竭C.血管神經(jīng)性水腫D.藥源性耳聾和聽力障礙E.血管炎【答案】A39、屬于靜脈注射脂肪乳劑中等滲調(diào)節(jié)劑的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羥苯乙脂E.注射用水【答案】C40、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()A.表觀分布容積B.腸-肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)【答案】B41、這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】B42、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.乙?；Y(jié)合反應(yīng)【答案】C43、可作片劑的崩解劑的是A.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮B.預(yù)膠化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】A44、能增強機體對胰島素敏感性的噻唑烷二酮類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】B45、聚乙烯不可作為哪種材料的輔料A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C46、下列各項中，不屬于谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的是()。A.親核取代反應(yīng)(SB.芳香環(huán)親核取代反應(yīng)C.酚化反應(yīng)D.Michael加成反應(yīng)E.還原反應(yīng)【答案】C47、停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應(yīng)是（）A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）B.D型反應(yīng)（給藥反應(yīng)）C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】C48、焦亞硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A49、（2017年真題）下列藥物配伍或聯(lián)用時,發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時抗菌療效最強D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價最低E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時抗菌療效最強【答案】A50、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護(hù)膜材料【答案】A51、下列不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是A.氧化B.水解C.還原D.鹵化E.羥基化【答案】D52、以下對“停藥綜合征”的表述中，不正確的是A.又稱撤藥反應(yīng)B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳C.調(diào)整機體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)D.長期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機體不適應(yīng)此種變化E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】C53、仿制藥物的等效性試驗是A.雙向單側(cè)t檢驗B.F檢驗C.穩(wěn)定性試驗D.90％置信區(qū)間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷【答案】A54、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為（）A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化合物E.磺酸化物【答案】D55、屬于芳基丙酸類的非甾體抗炎藥是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.雙氯芬酸E.吲哚美辛【答案】C56、S-華法林體內(nèi)可生成7-羥基華法林，發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烷烴氧化D.O-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼57、被動靶向制劑是指A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】A58、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH【答案】C59、關(guān)于用藥與藥物毒性，以下說法錯誤的是A.藥物的安全范圍越小，越容易出現(xiàn)毒性作用B.藥物的毒性與劑量大小無關(guān)C.治療量與中毒量接近的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用D.生物利用度高的藥物相比于低的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用E.同一藥物注射給藥相比于口服，更易出現(xiàn)毒性作用【答案】B60、（2017年真題）保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生的代謝反應(yīng)是（）A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼61、長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月難以恢復(fù)。這種現(xiàn)象稱為A.變態(tài)反應(yīng)B.藥物依賴性C.后遺效應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】C62、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃潰瘍發(fā)作，醫(yī)生開具藥物西咪替丁抗?jié)?，三天后，患者抱怨上樓兩腿乏力，頭暈等。藥師給出的合理解釋及建議是A.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng)，無需更改用藥方案B.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng)，建議減量服用地西泮C.西咪替丁為肝藥酶抑制劑，使地西泮代謝減慢，作用增強，建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W關(guān)拉唑等D.西咪替丁為肝藥酶誘導(dǎo)劑，使地西泮代謝減慢，作用增強，建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W美拉唑等E.西咪替丁對雌激素受體有親和力，對女性作用強，建議減量【答案】C63、無菌藥品被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是A.平皿法B.鈰量法C.碘量法D.色譜法E.比色法【答案】A64、腸一肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】B65、當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)以后，能迅速向體內(nèi)各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動態(tài)平衡的屬于A.消除速率常數(shù)B.單室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】B66、某臨床試驗機構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學(xué)參數(shù)如下表所示。A.供試制劑的相對生物利用度為105.9%，超過100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效B.根據(jù)AUCC.根據(jù)tD.供試制劑與參比制劑的CE.供試制劑與參比制劑的t【答案】B67、被動轉(zhuǎn)運是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程【答案】D68、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學(xué)D.調(diào)劑學(xué)E.方劑學(xué)【答案】A69、多巴胺的反式構(gòu)象恰好可以與多巴胺受體相適應(yīng)，藥效構(gòu)象與優(yōu)勢構(gòu)象為同一構(gòu)象，而多巴胺的扭曲式構(gòu)象不能與多巴胺受體結(jié)合，無活性，這種情況屬于A.幾何異構(gòu)（順反異構(gòu)）對藥物活性的影響B(tài).構(gòu)象異構(gòu)對藥物活性的影響C.手性結(jié)構(gòu)對藥物活性的影響D.理化性質(zhì)對藥物活性的影響E.電荷分布對藥物活性的影響【答案】B70、有一上呼吸道感染的患者，醫(yī)生開具處方環(huán)丙沙星片口服治療，用藥三天后，患者向醫(yī)生抱怨癥狀沒有緩解，經(jīng)詢問該患者沒有仔細(xì)閱讀環(huán)丙沙星片的說明書，在使用環(huán)丙沙星片的同時服用了葡萄糖酸鈣口服液，導(dǎo)致環(huán)丙沙星片作用降低。作為藥師，給出的合理解釋是A.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)中的3位羧基與4位羰基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致環(huán)丙沙星吸收減少所致B.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)的哌嗪環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致環(huán)丙沙星的吸收減少C.環(huán)丙沙星結(jié)構(gòu)的環(huán)丙基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合.導(dǎo)致環(huán)丙沙星的吸收減少D.環(huán)丙沙星的喹啉環(huán)與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡(luò)合，導(dǎo)致吸收減少E.環(huán)丙沙星與葡萄糖酸鈣發(fā)生中和反應(yīng)，導(dǎo)致吸收減少【答案】A71、可待因在體內(nèi)代謝生成嗎啡，發(fā)生的代謝是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烷烴氧化D.O-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緿72、膠黏劑A.鋁塑復(fù)合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】C73、粒徑小于7μm的被動靶向微粒，靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎【答案】B74、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，"陰涼處"為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25℃±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】A75、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】B76、影響細(xì)胞離子通道的是A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響NaE.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】D77、藥物測量紫外分光光度的范圍是（）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】B78、有51個氨基酸組成的藥物是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍【答案】A79、造成體內(nèi)白三烯增多，導(dǎo)致支氣管痙攣誘發(fā)哮喘的藥物是A.嗎啡B.阿司匹林C.普萘洛爾D.毛果蕓香堿E.博來霉素【答案】B80、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕?，處方如下：沉降?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。A.屬于半固體制劑B.沉降硫、硫酸鋅、氯霉素、樟腦醑為主藥C.應(yīng)遮光，密閉貯存D.在啟用后最多可使用4周E.用于濕熱蘊結(jié)、血熱瘀滯型尋常痤瘡的輔助治療【答案】A多選題（共35題）1、可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)的飲食原因是A.飲茶B.飲酒C.飲水D.高組胺食物E.食物高鹽分【答案】ABCD2、下列哪些藥物常用作抗?jié)兯嶢.HB.質(zhì)子泵抑制劑C.β受體拮抗劑D.HE.鈣拮抗劑【答案】BD3、影響藥物作用的機體因素包括A.年齡B.性別C.種族D.精神狀況E.個體差異【答案】ABCD4、下列哪些是藥物多巴胺DA.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.鹽酸格拉司瓊E.甲氧氯普胺【答案】A5、受體的特性包括A.飽和性B.特異性C.可逆性D.多樣性E.高靈敏性【答案】ABCD6、（2020年真題）關(guān)于生物等效性研究的說法，正確的有A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動力學(xué)研究、藥效動力學(xué)研究、臨床研究和體外研究B.用于評價生物等效性的藥動學(xué)指標(biāo)包括Cmax和AUC.仿制藥生物等效性試驗應(yīng)盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑D.對于口服常釋制劑，通常需進(jìn)行空腹和餐后生物等效性研究E.篩選受試者時的排除標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要考慮藥效【答案】ABCD7、可能影響藥效的因素有A.藥物的脂水分配系數(shù)B.藥物的解離度C.藥物形成氫鍵的能力D.藥物與受體的親和力E.藥物的電子密度分布【答案】ABCD8、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法有A.方差分析B.雙向單側(cè)t檢驗C.AUC0→72D.卡方檢驗E.計算90%置信區(qū)間【答案】AB9、與氟康唑敘述相符的是A.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)C.口服不易吸收D.為廣譜抗真菌藥E.可以治療滴蟲性陰道炎【答案】BD10、含有三氮唑壞，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活性的藥物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC11、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD12、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應(yīng)B.N-氧化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.氧化脫氨反應(yīng)E.N-乙酰化反應(yīng)【答案】ABD13、下列鈣拮抗劑中，存在手性中心的藥物有A.硝苯地平B.尼莫地平C.非洛地平D.桂利嗪E.氨氯地平【答案】BC14、屬于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纖維素B.明膠C.阿拉伯膠D.聚乳酸E.殼聚糖【答案】BC15、管碟法常用的檢定法是A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法B.二計量法C.三計量法D.單計量法E.外標(biāo)法【答案】BC16、有關(guān)氯丙嗪的敘述，正確的是A.分子中有吩噻嗪環(huán)B.為多巴胺受體拮抗劑C.具人工冬眠作用D.由于遇光分解產(chǎn)生自由基，部分病人在強日光下發(fā)生光毒化反應(yīng)E.用于治療精神分裂癥，亦用于鎮(zhèn)吐等【答案】ABCD17、可避免或明顯減少肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型有A.靜脈注射給藥B.胃腸道給藥C.栓劑直腸給藥全身作用D.氣霧劑肺部給藥E.舌下片給藥【答案】ACD18、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是A.氫化大豆卵磷脂B.膽固醇C.二硬脂酰磷脂酰甘油D.維生素E.蔗糖【答案】ABC19、關(guān)于肺部吸收正確的敘述是A.以被動擴(kuò)散為主B.脂溶性藥物易吸收C.分子量大的藥物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子E.吸收后的藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不受肝臟首過效應(yīng)影響【答案】AB20、影響生物利用度的因素是A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過作用D.制劑處方組成E.非線性特征藥物【答案】BCD21、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法有A.方差分析B.雙向單側(cè)t檢驗C.AUC0→72D.卡方檢驗E.計算90%置信區(qū)間【答案】AB22、發(fā)生第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是A.保泰松結(jié)構(gòu)中的兩個苯環(huán)，其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC23、輸液的特點包括A.輸液能夠補充營養(yǎng)、熱量和水分，糾正體內(nèi)電解質(zhì)代謝紊亂B.維持血容量以防止休克C.調(diào)節(jié)體液酸堿平衡D.解毒，用以稀釋毒素、促使毒物排泄E.起效迅速，療效好，且可避免高濃度藥液靜脈推注對血管的刺激【答案】ABCD24、注射劑的質(zhì)量要求包括A.無菌B.無熱原C.融變時限D(zhuǎn).澄明度E.滲透壓【答案】ABD25、微囊的特點有A.減少藥物的配伍變化B.使液態(tài)藥物固態(tài)化C.使藥物與囊材形成分子膠囊D.掩蓋藥物的不良臭味E.提高藥物的穩(wěn)定性