各類有機(jī)化合物的命名詳解演示文稿

各類有機(jī)化合物的命名詳解演示文稿當(dāng)前1頁，總共139頁。優(yōu)選各類有機(jī)化合物的命名當(dāng)前2頁，總共139頁。當(dāng)前3頁，總共139頁。上圖為十七世紀(jì)煉金術(shù)士表示的砷當(dāng)前4頁，總共139頁。當(dāng)前5頁，總共139頁。上圖為十七世紀(jì)煉金術(shù)士表示的銻有機(jī)物相對(duì)于無機(jī)物的命名更復(fù)雜。當(dāng)前6頁，總共139頁。國(guó)際純化學(xué)和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)簡(jiǎn)介

IUPACIUPAC全稱（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry），成立于1919年，是由世界各國(guó)化學(xué)會(huì)或科學(xué)院為會(huì)員單位組成的一個(gè)非贏利性質(zhì)的學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)。有機(jī)化合物的種類繁多，并且新的化合物不斷出現(xiàn)，根據(jù)1990年的統(tǒng)計(jì)，已知有機(jī)化合物的數(shù)量達(dá)2000萬種以上。1860年——Kekule倡議和組織了國(guó)際會(huì)議討論有機(jī)化合物命名。1892年——在日內(nèi)瓦召開的國(guó)際會(huì)議上制訂了一個(gè)命名原則。1911年——IUPAC前身“國(guó)際化學(xué)聯(lián)合會(huì)”提出了一系列建議。1919年——在羅馬正式成立了IUPAC。當(dāng)前7頁，總共139頁。

一.有機(jī)化學(xué)系統(tǒng)命名（80年規(guī)則）我國(guó)在1932年根據(jù)漢字的特點(diǎn)在IUPAC命名原則的基礎(chǔ)上頒布了化學(xué)命名原則。

1960年頒布了《有機(jī)化學(xué)物質(zhì)的系統(tǒng)命名原則》。

1980年頒布了《有機(jī)化學(xué)命名原則》（簡(jiǎn)稱80年規(guī)則）。當(dāng)前8頁，總共139頁。二.有機(jī)化合物的分類當(dāng)前9頁，總共139頁。當(dāng)前10頁，總共139頁。當(dāng)前11頁，總共139頁。當(dāng)前12頁，總共139頁。當(dāng)前13頁，總共139頁。當(dāng)前14頁，總共139頁。③：構(gòu)造異構(gòu)——分子式相同，分子構(gòu)造不同

構(gòu)造：原子相互連接的次序和方式

烷烴的構(gòu)造異構(gòu)體為碳架異構(gòu)體（碳鏈骨架不同）當(dāng)前15頁，總共139頁。當(dāng)前16頁，總共139頁。當(dāng)前17頁，總共139頁。當(dāng)前18頁，總共139頁。當(dāng)前19頁，總共139頁。當(dāng)前20頁，總共139頁。當(dāng)前21頁，總共139頁。3.烷烴的習(xí)慣命名法(普通命名法)以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸代表一至十個(gè)直鏈碳原子，多于十個(gè)直鏈碳原子時(shí)用十一烷、十二烷……來表示。為區(qū)分各類烷烴異構(gòu)體用正、異、叔、新表示側(cè)鏈。顯然本方法難以表達(dá)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的分子。當(dāng)前22頁，總共139頁。當(dāng)前23頁，總共139頁。當(dāng)前24頁，總共139頁。當(dāng)前25頁，總共139頁。當(dāng)前26頁，總共139頁。當(dāng)前27頁，總共139頁。當(dāng)前28頁，總共139頁。當(dāng)前29頁，總共139頁。當(dāng)前30頁，總共139頁。命名中的主要爭(zhēng)論：當(dāng)前31頁，總共139頁。習(xí)題：1.用系統(tǒng)命名法命名下列化合物(C2H5)2

CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2

2.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：（1）3-甲基-4-乙基壬烷（2）2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷當(dāng)前32頁，總共139頁。下列結(jié)構(gòu)式中哪些代表同一種化合物？當(dāng)前33頁，總共139頁。當(dāng)前34頁，總共139頁。當(dāng)前35頁，總共139頁。當(dāng)前36頁，總共139頁。習(xí)題：指出下列各組化合物屬于哪類（碳、官能團(tuán)、官能團(tuán)位置或順、反）異構(gòu)？（1）2-己烯與3-己烯

（2）順-4-辛烯與反-4-辛烯

（3）1，5-己二烯與3-己炔

(4)2-甲基-2-戊烯與4-甲基-2-戊烯當(dāng)前37頁，總共139頁。當(dāng)前38頁，總共139頁。當(dāng)前39頁，總共139頁。當(dāng)前40頁，總共139頁。當(dāng)前41頁，總共139頁。當(dāng)前42頁，總共139頁。當(dāng)前43頁，總共139頁。當(dāng)前44頁，總共139頁。當(dāng)前45頁，總共139頁。當(dāng)前46頁，總共139頁。當(dāng)前47頁，總共139頁。當(dāng)前48頁，總共139頁。習(xí)題：下列化合物哪些有順、反異構(gòu)體？寫出其順、反異構(gòu)體的構(gòu)型，并用順、反命名法或Z、E命名法命名。當(dāng)前49頁，總共139頁。習(xí)題：寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：（1）4-甲基-3-辛烯

（2）2-甲基-3-乙基-3-辛烯

（3）（E）-2-己烯

（4）（Z）-3-甲基-2-戊烯（5）順-3，4-二甲基-3-己烯

當(dāng)前50頁，總共139頁。當(dāng)前51頁，總共139頁。當(dāng)前52頁，總共139頁。當(dāng)前53頁，總共139頁。習(xí)題.用系統(tǒng)命名法命名下列化合物,或?qū)懗鱿铝谢衔锏慕Y(jié)構(gòu)式:2，7-二甲基-3，5-辛二炔

當(dāng)前54頁，總共139頁。當(dāng)前55頁，總共139頁。當(dāng)前56頁，總共139頁。當(dāng)前57頁，總共139頁。當(dāng)前58頁，總共139頁。當(dāng)前59頁，總共139頁。當(dāng)前60頁，總共139頁。當(dāng)前61頁，總共139頁。當(dāng)前62頁，總共139頁。習(xí)題：寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:（1）異丙基環(huán)戊烷（2）1，6-二甲基環(huán)己烯

（3）順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷當(dāng)前63頁，總共139頁。當(dāng)前64頁，總共139頁。當(dāng)前65頁，總共139頁。當(dāng)前66頁，總共139頁。★當(dāng)前67頁，總共139頁。當(dāng)前68頁，總共139頁。當(dāng)前69頁，總共139頁。當(dāng)前70頁，總共139頁。當(dāng)前71頁，總共139頁。當(dāng)前72頁，總共139頁。當(dāng)前73頁，總共139頁。當(dāng)前74頁，總共139頁。當(dāng)前75頁，總共139頁。

三.多環(huán)芳烴

1.聯(lián)苯型：4,4’-聯(lián)苯胺當(dāng)前76頁，總共139頁。2.多苯基烷烴：三苯基甲烷1,2-二苯基乙烷當(dāng)前77頁，總共139頁。

四.稠環(huán)芳烴選擇稠環(huán)為母體，其它原則同單環(huán)芳烴。注意書寫結(jié)構(gòu)時(shí)，雙鍵都是共軛的。當(dāng)前78頁，總共139頁。

α-甲萘β-萘磺酸

蒽9,10-蒽醌-2-磺酸當(dāng)前79頁，總共139頁。當(dāng)前80頁，總共139頁。當(dāng)前81頁，總共139頁。當(dāng)前82頁，總共139頁。當(dāng)前83頁，總共139頁。當(dāng)前84頁，總共139頁。當(dāng)前85頁，總共139頁。當(dāng)前86頁，總共139頁。習(xí)題：寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：（1）2，3-二甲基-2，3-丁二醇（2）3，3-二甲基-1-環(huán)己醇（3）2，4-二甲基苯甲醇

（4）2-丁烯-1-醇

當(dāng)前87頁，總共139頁。當(dāng)前88頁，總共139頁。當(dāng)前89頁，總共139頁。當(dāng)前90頁，總共139頁。當(dāng)前91頁，總共139頁。當(dāng)前92頁，總共139頁。當(dāng)前93頁，總共139頁。當(dāng)前94頁，總共139頁。當(dāng)前95頁，總共139頁。當(dāng)前96頁，總共139頁。當(dāng)前97頁，總共139頁。當(dāng)前98頁，總共139頁。當(dāng)前99頁，總共139頁。當(dāng)前100頁，總共139頁。習(xí)題寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式，立體異構(gòu)體應(yīng)寫出構(gòu)型式：（1）苯乙酮（2）三氯乙醛（3）1，3-環(huán)己二酮（4）3-甲基-2-戊酮

（5）（R）-3-甲基-4-戊烯-2-酮當(dāng)前101頁，總共139頁。當(dāng)前102頁，總共139頁。當(dāng)前103頁，總共139頁。當(dāng)前104頁，總共139頁。當(dāng)前105頁，總共139頁。當(dāng)前106頁，總共139頁。當(dāng)前107頁，總共139頁。當(dāng)前108頁，總共139頁。當(dāng)前109頁，總共139頁。當(dāng)前110頁，總共139頁。當(dāng)前111頁，總共139頁。當(dāng)前112頁，總共139頁。當(dāng)前113頁，總共139頁。當(dāng)前114頁，總共139頁。

乙酰氯苯甲酰氯乙酸酐乙丙酐當(dāng)前115頁，總共139頁。

乙酸苯甲酸酐鄰苯二甲酸酐乙酸乙酯丁酸甲酯丙酸苯酯當(dāng)前116頁，總共139頁。乙二酸二乙酯鄰苯二甲酸單乙酯乙二醇二乙酸酯δ-戊內(nèi)酯β-甲基-δ-己內(nèi)酯γ-己內(nèi)酯

當(dāng)前117頁，總共139頁。甲酰胺N,N-二甲基甲酰胺(DMF)鄰苯二甲酰亞胺δ-己內(nèi)酰胺(ω)ε-己內(nèi)酰胺

當(dāng)前118頁，總共139頁。當(dāng)前119頁，總共139頁。當(dāng)前120頁，總共139頁。當(dāng)前121頁，總共139頁。當(dāng)前122頁，總共139頁。當(dāng)前123頁，總共139頁。當(dāng)前124頁，總共139頁。三.重氮和偶氮化合物的命名

基團(tuán)-N=N-稱為重氮或偶氮基。若它的兩端都直接與碳原子相連，被稱為偶氮化合物；若一端或兩端與非碳原子相連，被稱為重氮化合物。

當(dāng)前125頁，總共139頁。共振結(jié)構(gòu)：當(dāng)前126頁，總共139頁。當(dāng)前127頁，總共139頁。當(dāng)前128頁，總共139頁。

偶氮苯1-羧基萘-2-偶氮苯

氯化重氮苯苯重氮氨基苯當(dāng)前129頁，總共139頁。當(dāng)前130頁，總共139頁。當(dāng)前131頁，總共139頁。當(dāng)前132頁，總共139頁。當(dāng)前133頁，總共139頁。當(dāng)前134頁，總共139頁?？鼘幝揉矘鋲A阿托方（抗風(fēng)濕）罌粟堿黃連素當(dāng)前135頁，總共139頁?？鼘帲嚎汞懠菜帲攀兰o(jì)前為天然提取，已知原子組成，1856年，霍夫曼與珀金嘗試人工合成，導(dǎo)致人類首次大規(guī)模的有機(jī)合成—合成染料苯胺紫。1908年推出奎寧結(jié)構(gòu)