2020版生物大一輪人教講義：第五單元 第16講 基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第16講基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳?。劭季V要求]1.伴性遺傳（Ⅱ）.2。人類遺傳病的類型（Ⅰ）。3。人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（Ⅰ).4。人類基因組計劃及意義（Ⅰ)。5.實(shí)驗(yàn):調(diào)查常見的人類遺傳病?？键c(diǎn)一基因在染色體上的假說與證據(jù)1．薩頓的假說項目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性在配子形成和受精過程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對成對配子成單成單體細(xì)胞中來源成對基因一個來自父方，一個來自母方一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時非同源染色體上的非等位基因自由組合非同源染色體自由組合2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(拓展探究）(1)證明者：摩爾根.(2)研究方法：假說—演繹法。(3)研究過程①觀察實(shí)驗(yàn)（摩爾根先做了實(shí)驗(yàn)一，緊接著做了回交實(shí)驗(yàn)二）實(shí)驗(yàn)一（雜交實(shí)驗(yàn))P紅眼(♀）×白眼(♂）↓F1紅眼（♀、♂)↓F1雌雄交配F2紅眼(♀、♂)白眼(♂)3/41/4實(shí)驗(yàn)二（回交實(shí)驗(yàn)）F1紅眼（♀）×白眼(♂）↓紅眼（♀)白眼（♀）紅眼(♂)白眼（♂）1∶1∶1∶1②實(shí)驗(yàn)一中eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1（F1全為紅眼?紅眼為顯性性狀,F2中紅眼∶白眼＝3∶1?符合基因的分離定律，白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)））③提出假說，進(jìn)行解釋假說假說1:控制眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段,X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有實(shí)驗(yàn)一圖解實(shí)驗(yàn)二圖解疑惑上述兩種假說都能夠解釋實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象④演繹推理，驗(yàn)證假說摩爾根依次做了實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二之后提出假說1，從而合理地解釋了實(shí)驗(yàn)一和回交實(shí)驗(yàn)二.為了驗(yàn)證假說，摩爾根設(shè)計了多個新的實(shí)驗(yàn)，其中有一組實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵,即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配，最后實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果和預(yù)期完全符合，假說1得到了證實(shí).請同學(xué)們利用上述的假說1和假說2，繪出“白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配"實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解并預(yù)測結(jié)果。假說假說1:控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有圖解⑤得出結(jié)論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色體上。⑥基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有多個基因,基因在染色體上呈線性排列。歸納總結(jié)(1)類比推理和假說—演繹法的比較：類比推理是根據(jù)兩個或兩類對象有部分屬性相同，從而推出它們的其他屬性也相同的推理，并不是以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ),推理與事實(shí)之間不具有必然性，結(jié)論不一定是正確的。假說-演繹法是在觀察基礎(chǔ)上提出問題、作出假設(shè)、演繹推理、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證、得出結(jié)論，結(jié)論的得出以實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)為依據(jù)，結(jié)果具有可靠性。(2)“基因在染色體上"的證明：薩頓提出“基因在染色體上”，但沒有證明這一結(jié)論,摩爾根通過假說—演繹法證明了“基因在染色體上”.1．判斷下列關(guān)于薩頓假說的敘述（1）薩頓利用假說-演繹法推測基因位于染色體上，且基因都位于染色體上（×）（2）體細(xì)胞中基因成對存在，配子中只含一個基因（×）(3）非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”(√)（4）2．判斷下列關(guān)于摩爾根實(shí)驗(yàn)的敘述(1)摩爾根利用假說—演繹法證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上(√)（2)F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為3∶1，說明果蠅紅眼為顯性(√）(3）位于性染色體上的基因，在遺傳時不遵循孟德爾定律,但表現(xiàn)為伴性遺傳（×）（4）摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀來自基因重組(×)（5）染色體和基因并不是一一對應(yīng)的關(guān)系,一條染色體上含有很多個基因(√）聚焦摩爾根實(shí)驗(yàn)一（1)在摩爾根實(shí)驗(yàn)一中，若讓F2的果蠅自由交配，理論上F3果蠅紅眼與白眼的比例是多少？提示F2中果蠅的基因型為XWXW、XWXw、XWY、XwY。F2果蠅自由交配時，雌果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞XW∶Xw＝3∶1,雄果蠅產(chǎn)生的精子XW∶Xw∶Y＝1∶1∶2。精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合，如下表.精子卵子1XW1Xw2Y3XW3XWXW3XWXw6XWY1Xw1XWXw1XwXw2XwY因此F3果蠅中紅眼∶白眼＝13∶3。(2）依據(jù)假說以及摩爾根實(shí)驗(yàn)一的解釋圖解，嘗試分析如下信息內(nèi)容：果蠅的直毛與分叉毛為一對相對性狀(相關(guān)基因用F和f表示）?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型與比例如圖所示。則：①控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，判斷的主要依據(jù)是雜交子代中,雄性個體中直毛∶分叉毛是1∶1,雌性個體中都是直毛,沒有分叉毛.②兩個親本的基因型為XFXf×XFY，請寫出推導(dǎo)過程:由圖可知，子代雄性個體有直毛與分叉毛,基因型為XfY、XFY，則母本的基因型為XFXf，又知雌性子代中只有直毛，說明直毛是顯性性狀，則父本的基因型為XFY。綜上所述，親本的基因型為XFXf、XFY。命題點(diǎn)摩爾根實(shí)驗(yàn)拓展辨析1．摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳,在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是（）A．白眼突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B．F1自由交配,后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性答案B解析白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。2．已知果蠅紅眼(A）和白眼（a）這對相對性狀由位于X染色體(與Y染色體非同源區(qū)段）的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B）和截毛(b)這對相對性狀由X和Y染色體上（同源區(qū)段)一對等位基因控制，且隱性基因都系突變而來。下列分析正確的是()A．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會出現(xiàn)白眼B．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛C．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會出現(xiàn)白眼D．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛答案B解析若純種野生型雄果蠅(XABYB）與突變型雌果蠅(XabXab）雜交，后代基因型為XabYB的個體表現(xiàn)型為白眼剛毛，則F1中會出現(xiàn)白眼雄果蠅，A項錯誤;若純種野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅（XabXab）雜交，后代基因型為XABXab和XabYB，所以F1中不會出現(xiàn)截毛果蠅，B項正確；若純種野生型雌果蠅（XABXAB）與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，后代基因型為XABXab和XABYb，全表現(xiàn)為紅眼，則F1中不會出現(xiàn)白眼果蠅，C項錯誤；若純種野生型雌果蠅（XABXAB）與突變型雄果蠅(XabYb)雜交,后代基因型為XABXab和XABYb，則F1中不會出現(xiàn)截毛果蠅，D項錯誤。考點(diǎn)二伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用1．性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)(1）類型：ZW型性別決定類型中雌性個體的性染色體組成是ZW，雄性個體的性染色體組成(2）傳遞特點(diǎn)(以XY為例)①X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。②X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。③一對夫婦（X1Y和X2X3）生兩個女兒,則女兒中來自父親的都為X1，應(yīng)是相同的，但來自母親的既可能為X2,也可能為X3，不一定相同。2．伴性遺傳的概念位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳.3．伴性遺傳的特點(diǎn)(1）伴X染色體隱性遺傳實(shí)例——紅綠色盲①男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來自母親，表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。②若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者；若男性正常,則其母親和女兒也一定正常。③如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。④這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性。（2）伴X染色體顯性遺傳實(shí)例—-抗維生素D佝僂?、倌行缘目咕S生素D佝僂病基因一定傳給女兒，也一定來自母親。②若男性為患者，則其母親和女兒一定是患者；若女性正常,則其父親和兒子也一定正常.③這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患者多于男性，圖中顯示的遺傳特點(diǎn)是世代連續(xù)遺傳。(3）伴Y染色體遺傳實(shí)例-—外耳道多毛癥①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子,子傳孫,具有世代連續(xù)性。4．伴性遺傳的應(yīng)用(1）推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正常×女性色盲生女孩;原因:該夫婦所生男孩均患色盲抗維生素D佝僂病男性×女性正常生男孩；原因:該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常(2）根據(jù)性狀推斷性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花（B）對非蘆花（b)為顯性，請設(shè)計選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫出遺傳圖解。①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。②遺傳圖解③選擇子代：從F1中選擇表現(xiàn)型為“非蘆花"的個體保留。1．判斷下列關(guān)于性染色體的相關(guān)敘述(1）人類的初級精母細(xì)胞和精細(xì)胞中都含Y染色體（×）（2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)（×)（3）只有具性別分化的生物才有性染色體之分(√)(4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(×）(5）性染色體上的基因都隨性染色體傳遞(√)（6）僅考慮性染色體，女性只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，男性能產(chǎn)生兩種精子（√）(7）2．判斷下列關(guān)于伴性遺傳及相關(guān)特點(diǎn)的敘述（1)人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象（×）(2)外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因（×）(3)紅綠色盲的遺傳不遵循孟德爾的分離定律(×)（4)一對表現(xiàn)正常的夫婦,生下了一個患病的女孩，則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上(√）(5）抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親可以都正常（×）(6）甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常;乙家庭夫妻表現(xiàn)都正常,但妻子的弟弟是紅綠色盲患者。從優(yōu)生學(xué)的角度考慮,甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育男孩和女孩（√)據(jù)圖分析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段（假設(shè)紅綠色盲相關(guān)基因?yàn)锽、b，抗維生素D佝僂病相關(guān)基因?yàn)镈、d)：(1)男性體細(xì)胞中X及Y染色體的來源和傳遞各有何特點(diǎn)？提示男性體細(xì)胞中的一對性染色體是XY，X染色體來自母親，Y染色體來自父親,向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。（2）色盲基因和抗維生素D佝僂病基因同樣都是位于上圖中的X的非同源區(qū)段，為什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”？提示因?yàn)樯せ驗(yàn)殡[性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個X染色體上同時具備b基因時才會患病，而男性體細(xì)胞內(nèi)只有一條X染色體，只要具備一個b基因就表現(xiàn)為色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個X染色體上只有同時具備d基因時才會正常,而男性只要具備一個d基因就表現(xiàn)為正常,所以“女性患者多于男性"。(3)請列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀會表現(xiàn)出性別差異的婚配組合。提示XBXb×XBY，XbXb×XBY;XDXd×XDY，XdXd×XDY.(4)若紅綠色盲基因?yàn)閄Y的同源區(qū)段，請列出子代性狀會表現(xiàn)出性別差異的婚配組合。提示XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB.命題點(diǎn)一伴性遺傳的類型及特點(diǎn)1．(2018·武漢調(diào)研）某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)，一對夫婦中女性為該病患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述不正確的是（)A．父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B．這對夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病C．女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性D．兒子與正常女性婚配，后代中不會出現(xiàn)患者答案D解析由“交叉遺傳"特點(diǎn)可推知該病為伴X染色體隱性遺傳病。若相關(guān)基因用B、b表示,則女患者基因型為XbXb，女患者的致病基因來自父母雙方,A項正確;XbXb和XBY子代中女兒均正常（XBXb），兒子均患病(XbY），B項正確;女兒(XBXb)與正常男性（XBY)婚配，后代中患者均為男性(XbY），C項正確；兒子(XbY）與正常女性(XBX－)婚配,若正常女性為攜帶者（XBXb），則后代中會出現(xiàn)患者，D項錯誤.2.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ）和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者答案C解析Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段（Ⅱ片段)上，B項正確;Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患病率高于男性,男性患者的女兒一定患病，C項錯誤；Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性,患病女性的兒子一定是患者，D項正確。命題點(diǎn)二伴性遺傳的概率推導(dǎo)3．一個家庭中，一對夫婦都表現(xiàn)正常，但是生了一個白化病兼紅綠色盲的孩子.下列敘述正確的是（）A．該孩子是男孩,其色盲基因可能來自祖母B．這對夫婦再生一個男孩，患白化病的概率是1/8C．這對夫婦再生一個色盲女兒的概率是0D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4答案C解析設(shè)白化與色盲的相關(guān)基因分別用A、a和B、b表示。白化病兼紅綠色盲孩子的基因型為aaXbY，其中Xb肯定來自母親,色盲基因不可能來自祖母，A項錯誤；該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb，他們再生一個男孩患白化病的概率是1/4,再生一個色盲女兒的概率是0,B項錯誤、C項正確；父親的基因型為AaXBY,其精子不攜帶致病基因的概率是1/2,D項錯誤。4．某果蠅的翅表現(xiàn)型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌果蠅與翅正常的雄果蠅雜交,后A．常染色體上的顯性基因控制B．常染色體上的隱性基因控制C．X染色體上的顯性基因控制D．X染色體上的隱性基因控制答案D解析設(shè)相關(guān)基因用A、a表示.如果翅異常是由常染色體上的顯性基因A控制的，則翅正常的雄果蠅的基因型為aa,翅異常的雌果蠅的基因型為Aa或AA，如果是Aa，二者雜交,后代的基因型是Aa∶aa＝1∶1，Aa表現(xiàn)為異常翅，aa表現(xiàn)為正常翅,由于是常染色體遺傳，因此翅的表現(xiàn)型在雌雄個體間的比例沒有差異，后代中eq\f(1,4)為雄蠅翅異常、eq\f(1，4)為雌蠅翅異常、eq\f（1，4)為雄蠅翅正常、eq\f(1，4）為雌蠅翅正常，與題干結(jié)果一致,A項正確,同理B、C項也正確；如果翅異常是由X染色體上的隱性基因a控制的，則翅正常的雄果蠅的基因型為XAY，翅異常的雌果蠅的基因型是XaXa,二者雜交，后代的基因型為XAXa∶XaY＝1∶1,其中雌性個體表現(xiàn)為正常翅，雄性個體表現(xiàn)為異常翅，與題干給出的雜交后代的表現(xiàn)型矛盾，D項錯誤。命題點(diǎn)三遺傳系譜圖的分析5．圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上。下列據(jù)圖分析合理的是()A．該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B．控制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段,因?yàn)槟行曰颊叨郈．無論是哪種單基因遺傳病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子D．若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4答案C解析Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，說明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可能位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段（B區(qū)段）上，A項錯誤；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，B項錯誤；若基因位于常染色體上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為Aa,若基因位于C區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，C項正確；若是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ1、Ⅱ2基因型分別為XAY、XAXa，Ⅲ2為該病攜帶者的可能性為1/2,D項錯誤。6．(2018·銀川三校聯(lián)考)如圖是某遺傳系譜圖，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遺傳病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遺傳病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知Ⅱ6不攜帶兩病的致病基因。下列說法不正確的是（)A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病,乙病是常染色體隱性遺傳病B．Ⅲ7的甲病基因來自Ⅰ1C．Ⅱ4的基因型是BbXAXa，Ⅲ7的基因型是BbXaY或BBXaYD．如果Ⅲ8與Ⅲ9近親結(jié)婚,則他們所生子女中同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率為3/16答案D解析由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7、Ⅲ8可知,甲、乙兩病都是隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ6不攜帶致病基因，所以甲為伴X染色體隱性遺傳病，A項正確；對于甲病,Ⅲ7的基因型為XaY，Xa來自Ⅱ4，Ⅱ4的Xa只能來自Ⅰ1，B項正確；由于Ⅰ2是乙病患者，所以Ⅱ4的基因型為BbXAXa，Ⅱ3的基因型為BbXAY，可知Ⅲ7的基因型為BbXaY或BBXaY,C項正確;Ⅲ8的基因型為bbXAX－，Ⅲ9的基因型為B_XaY(1/2BBXAY，1/2BbXaY），二者近親結(jié)婚其子代患甲病的概率為1/2×1/2＝1/4，患乙病的概率為1/2×1/2＝1/4，同時患兩病的概率為1/16，D項錯誤.7．（2018·日照模擬)如圖為某家族的遺傳系譜圖,甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%.下列推斷正確的是(）A．2號的基因型是EeXAXaB．7號為甲病患者的可能性是1/600C．5號的基因型是aaXEXeD．4號與2號基因型相同的概率是1/3答案D解析根據(jù)1號與2號正常，其女兒5號患有甲病，可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病,根據(jù)1號與2號正常,其兒子6號患有乙病,可進(jìn)一步判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。1號、2號的基因型分別為AaXEY、AaXEXe,5號的基因型是aaXEXE或aaXEXe，4號的基因型是A_XEX－，與2號基因型相同的概率是2/3×1/2＝1/3，A、C錯誤，D正確；男性人群中000,Aa的基因型頻率為2×99％×1%＝198/10000，3號的基因型為AA或Aa,其中是Aa的概率為eq\f(\f（198,10000）,\f(198，10000)＋\f(9801，10000））＝2/101,4號基因型為AA的概率為2/3，則7號為甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4＝1/303,B錯誤。理性思維1．“程序法”分析遺傳系譜圖2．用集合理論解決兩病概率計算問題（1)當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率分析如下：(2）根據(jù)序號所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如下表序號類型計算公式已知患甲病概率為m則不患甲病概率為1－m患乙病概率為n則不患乙病概率為1－n①同時患兩病概率m·n②只患甲病概率m·(1－n）③只患乙病概率n·（1－m)④不患病概率(1－m）(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一種病概率②＋③或1－(①＋④）（3)上表各情況可概括如下圖命題點(diǎn)四伴性遺傳中特殊情況的分析8．果蠅的眼色基因位于X染色體上，野生型為紅眼，其隱性突變?yōu)榘籽?。某缺刻翅類型是A．雌雄果蠅比例為1∶1,全紅眼B．雌雄果蠅比例為1∶1，紅眼白眼果蠅比例為1∶1C．雌雄果蠅比例為2∶1,白眼多于紅眼D．紅眼白眼果蠅比例為2∶1，雌性多于雄性答案D解析分析題意可知，片段缺失的X染色體中必定不含有控制眼色的基因,設(shè)果蠅的眼色基理性思維伴性遺傳中的致死問題（1）X染色體上隱性基因使雄配子(花粉）致死(2)X染色體上隱性基因使雄性個體致死XAXa×XAY正?！庹！帷齒AXAXAXaXAYXaY正?！庹！庹！崴劳觥?．(2018·牡丹江月考）果蠅X染色體上存在控制棒眼性狀的基因B，雌蠅XBXb表現(xiàn)為棒眼，XBXB表現(xiàn)為嚴(yán)重棒眼，雄蠅XBY也表現(xiàn)為嚴(yán)重棒眼，XbXb、XbY均表現(xiàn)正常眼。請根據(jù)題意回答：(1）研究表明,棒眼性狀是4號染色體片段與X染色體片段互換,連接到X染色體上導(dǎo)致的，這種變異類型是____________________。（2)棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅雜交，子一代雌果蠅的表現(xiàn)型是________，若讓子一代果蠅自由交配，子二代中嚴(yán)重棒眼果蠅的比例為________.（3）果蠅的性別由受精卵中X染色體的數(shù)目決定，下表為果蠅受精卵中性染色體組成及發(fā)育情況(其他性染色體異常情況胚胎致死）：受精卵中染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性,可育XY、XYY雄性，可育XO（沒有Y染色體)雄性，不育①果蠅在卵細(xì)胞形成時經(jīng)常會發(fā)生同源的X染色體不分離的現(xiàn)象。研究者需要保存這些果蠅進(jìn)行研究,為保證其后代的雄果蠅都可育，應(yīng)選擇性染色體組成為______________的雌性個體進(jìn)行保存.②現(xiàn)利用性染色體正常的棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)后代性狀表現(xiàn)及比例，研究卵細(xì)胞在形成過程中X染色體的不分離現(xiàn)象。a．若后代中___________________________________________________________________________________________，說明卵細(xì)胞在形成過程中同源的X染色體均未分離.b．若后代______________________________________________________________________________________________，說明卵細(xì)胞在形成過程中攜帶B基因的X染色體均未分離。c．若后代_________________________________________________________________________________________________________________________________________，說明卵細(xì)胞在形成過程中攜帶b基因的X染色體均未分離。答案（1)染色體結(jié)構(gòu)變異（2)棒眼和正常眼3/16（3）①XXY②a.正常眼雄果蠅∶棒眼雌果蠅＝1∶1b．正常眼雄果蠅∶正常眼雌果蠅∶嚴(yán)重棒眼雌果蠅＝3∶2∶1c．嚴(yán)重棒眼雄果蠅∶正常眼雄果蠅∶棒眼雌果蠅∶正常眼雌果蠅＝2∶1∶2∶1解析（1）棒眼性狀是4號染色體片段與X染色體片段互換導(dǎo)致的，這種變異類型是易位現(xiàn)象，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。(2)若用棒眼雌果蠅(XBXb)與正常眼雄果蠅（XbY)雜交，子一代的基因型是XBXb、XbXb、XBY、XbY。所以雌果蠅的表現(xiàn)型是正常眼和棒眼,子一代自由交配，根據(jù)分離定律配子類型和比例分別是雌配子：1/4XB、3/4Xb，雄配子：1/4XB、1/4Xb、2/4Y,所以子二代嚴(yán)重棒眼的個體所占比例是1/16XBXB＋2/16XBY＝3/16.(3）②a。性染色體正常的棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，XBXb×XbY，如果X染色體沒分開，則根據(jù)分離定律和減數(shù)分裂可知，雌配子是1/2XBXb和1/2O(不含X染色體），雄配子是1/2Xb、1/2Y，則后代基因型有1/4XBXbXb、1/4XbO、1/4XBXbY、1/4OY，而XBXbXb和OY致死,所以后代為正常眼雄果蠅（XbO）∶棒眼雌果蠅（XBXbY）＝1∶1。b。若卵細(xì)胞形成過程中攜帶B基因的X染色體沒有分離，即在減Ⅱ后期染色單體沒有分開，則雌配子為1/4XBXB、1/4O、2/4Xb,雄配子為1/2Xb、1/2Y，所以后代能夠存活的個體和基因型比例是1/8XbO∶2/8XbXb∶1/8XBXBY∶2/8XbY。即正常眼雄果蠅∶正常眼雌果蠅∶嚴(yán)重棒眼雌果蠅＝3∶2∶1。c.若卵細(xì)胞在形成過程中攜帶b基因的X染色體均未分離。同樣是減Ⅱ后期染色單體沒有分開,則形成的雌配子是1/2XB、1/4XbXb、1/4O,雄配子是1/2Xb、1/2Y，則存活的后代基因型是1/4XBY、1/8XbO、1/4XBXb、1/8XbXbY，所以表現(xiàn)型和比例是嚴(yán)重棒眼雄果蠅∶正常眼雄果蠅∶棒眼雌果蠅∶正常眼雌果蠅＝2∶1∶2∶1。理性思維性染色體相關(guān)“缺失"下的傳遞分析(1）部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY,若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。（2）染色體缺失：可用O代替缺失的染色體,然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。命題點(diǎn)五伴性遺傳與基因遺傳規(guī)律的關(guān)系10．某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是（）A．Ⅱ－2的基因型為XA1XA2的概率是1/4B．Ⅲ－1的基因型為XA1Y的概率是1/4C．Ⅲ－2的基因型為XA1XA2的概率是1/8D．Ⅳ－1的基因型為XA1XA1的概率是1/8答案D解析父親的X染色體一定傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的概率相等.Ⅱ－2和Ⅱ－3基因型均為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ－2產(chǎn)生的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此Ⅲ－1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，Ⅲ－1產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。Ⅲ－2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3，故Ⅳ－1為XA1XA1的概率是1/8。11．下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（）A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ－4是雜合子B．Ⅲ－7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病C．Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群答案D解析由題意及系譜圖可知，該病屬于伴X染色體顯性遺傳。Ⅲ－7是正常女性，與正常男子結(jié)婚，子代全正常。Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性。12．果蠅中野生型眼色的色素產(chǎn)生必須有顯性基因A，第二個獨(dú)立遺傳的顯性基因B使得色素呈紫色，但它處于隱性地位時眼色仍為紅色，不產(chǎn)生色素的個體的眼睛呈白色.兩個純系親本雜交，所得F1中雌雄個體再相互交配得F2，結(jié)果如圖。以下說法正確的是(）P紅眼雌性×白眼雄性↓F1紫眼雌性×紅眼雄性↓F23/8紫眼3/8紅眼2/8白眼A．該性狀的遺傳不遵循基因的自由組合定律B．等位基因A、a位于X染色體上，B、b位于常染色體上C．F2中紫眼果蠅有4種基因型，其中紫眼雌果蠅全部為雜合子D．F2中紅眼果蠅相互雜交，后代仍然可以出現(xiàn)3種表現(xiàn)型答案C解析根據(jù)題意和圖示分析可知，同時含A、B基因的個體為紫眼,含A基因不含B基因的個體為紅眼，不存在A基因的個體為白眼，實(shí)驗(yàn)中純合紅眼雌性和白眼雄性雜交，F(xiàn)1雌性都是紫眼，雄性都是紅眼，F(xiàn)2中紫眼∶紅眼∶白眼＝3∶3∶2，因此等位基因A、a位于常染色體上,B、b基因位于X染色體上，B項錯誤;由于2對等位基因分別位于2對同源染色體上，因此其遺傳遵循自由組合定律，A項錯誤；親本基因型是AAXbXb(紅眼雌性)×aaXBY(白眼雄性），F(xiàn)1的基因型是AaXBXb（紫眼雌性）、AaXbY(紅眼雄性),則F2中紫眼果蠅的基因型有AAXBXb、AaXBXb、AAXBY、AaXBY,共4種，其中紫眼雌果蠅全部為雜合子,C項正確；F2中紅眼果蠅相互雜交，后代只會出現(xiàn)紅眼和白眼2種表現(xiàn)型，D項錯誤。13．A．Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaBB．Ⅱ3的基因型一定為XAbXaBC．Ⅳ1的致病基因一定來自于Ⅰ1D．若Ⅱ1的基因型為XABXaB，與Ⅱ2生一個患病女孩的概率為eq\f(1，4)答案C解析圖中的Ⅰ2的基因型為XAbY，其女兒Ⅱ3不患病，兒子Ⅱ2患病，故Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB，A項正確;Ⅱ3不患病，其父親傳給她XAb，則母親應(yīng)能傳給她XaB,B項正確；Ⅳ1的致病基因只能來自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因只能來自Ⅱ3,Ⅱ3的致病基因可以來自Ⅰ1，也可來自Ⅰ2，C項錯誤；若Ⅱ1的基因型為XABXaB，無論Ⅱ2的基因型為XaBY還是XabY,Ⅱ1與Ⅱ2生一個患病女孩的概率均為1/2×1/2＝1/4，D項正確.生命觀念伴性遺傳與基因遺傳規(guī)律的關(guān)系（1）伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體,伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律。(2)在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整個則按基因的自由組合定律處理。(3)考點(diǎn)三人類遺傳病的類型、監(jiān)測及預(yù)防1．人類遺傳病(1）概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。(2）人類常見遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例(連線)（3）不同類型人類遺傳病的特點(diǎn)及實(shí)例遺傳病類型遺傳特點(diǎn)舉例單基因遺傳病常染色體遺傳顯性①男女患病概率相等；②連續(xù)遺傳并指、多指、軟骨發(fā)育不全隱性①男女患病概率相等；②隱性純合發(fā)病，隔代遺傳苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞伴X染色體遺傳顯性①患者女性多于男性；②連續(xù)遺傳；③男患者的母親和女兒一定患病抗維生素D佝僂病隱性①患者男性多于女性;②有交叉遺傳現(xiàn)象；③女患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳具有“男性代代傳”的特點(diǎn)外耳道多毛癥多基因遺傳病①常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象；②易受環(huán)境影響；③在群體中發(fā)病率較高冠心病、唇裂、哮喘病、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良?xì)w納總結(jié)口訣法區(qū)分常見的遺傳病類型2．遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（1)手段:主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。（2）意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟(4）產(chǎn)前診斷特別提醒開展產(chǎn)前診斷時,B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別；羊水檢查可以檢測染色3．人類基因組計劃（1）內(nèi)容:人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。(2)結(jié)果：測序結(jié)果表明,人類基因組由大約31.6億個堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為2.0萬～2。5萬個。（3)不同生物的基因組測序生物種類人類果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)4682420基因組測序染色體數(shù)24（22常＋X、Y)5(3常＋X、Y）1210原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無性染色體（4)意義：認(rèn)識到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類疾病。概念辨析基因組與染色體組關(guān)系一個染色體組攜帶著控制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，可稱為基因組。在無性別分化的生物中，如水稻、玉米等，一個染色體組數(shù)＝一個單倍體基因組數(shù)；在XY和ZW型性別決定的生物中，一個染色體組數(shù)＝n條常染色體＋1條性染色體（假設(shè)體細(xì)胞的常染色體數(shù)為2n，2條性染色體)；單倍體基因組數(shù)＝n條常染色體＋2條異型性染色體,對于人類則是22條常染色體＋X＋Y。1．判斷下列有關(guān)人類遺傳病的敘述(1)單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病（×)(2)遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳?。ā?（3)具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病（×)（4）多指、苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病(×)（5)21三體綜合征、貓叫綜合征都是染色體異常引起的（√）(6)人類遺傳病的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律(×)2．判斷下列有關(guān)人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述（1)隱性遺傳病男患者與正常女性結(jié)婚，建議生女孩(×）（2)禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)生(×)（3）既患血友病又患白化病的孩子的父親可能均表現(xiàn)正常（√）(4）羊水檢查可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳?。ā粒?5)經(jīng)B超檢查無缺陷的胎兒也可能患遺傳病(√)(6）產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒可能患先天性疾病(√)（7)鐮刀型細(xì)胞貧血癥和貓叫綜合征均能用光鏡檢測出（√)3．判斷下列有關(guān)人類基因組計劃的敘述（1）(2)對于某多倍體植物來說，體細(xì)胞中有幾個染色體組就有幾個基因組(×）(3）測定水稻的基因組，可以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列（√)分析下列問題：（1)下圖1所示為雄果蠅的染色體組成，圖2、3、4可表示其“染色體組”或“基因組"，請具體指明并思考下列問題:①圖2、3、4中表示染色體組的是圖2、圖4，表示基因組的是圖3.②欲對果蠅進(jìn)行DNA測序,宜選擇圖3所包含的染色體.（2)禁止近親結(jié)婚為什么可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率?提示近親結(jié)婚,雙方攜帶同一致病基因的概率增加,他們所生子女患隱性遺傳病的概率也大大增加.命題點(diǎn)一三體綜合征病因分析1．（2019·咸寧模擬)人類21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR,一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記以便對21三體綜合征做出快速的基因診斷.現(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。據(jù)此所作判斷正確的是(）A．該患兒致病基因來自父親B．卵細(xì)胞21號染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒C．精子的21號染色體有2條導(dǎo)致產(chǎn)生了該患兒D．該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率為50%答案C解析該患兒父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－，21三體綜合征患兒的基因型為＋＋－，所以該病是精子不正常造成的；但該患兒并沒有致病基因，而是21號染色體多了一條，屬于染色體變異；該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率無法確定。2．三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條，三體的產(chǎn)生多源于親代減數(shù)分裂異常，基因型為AaXBXb的個體產(chǎn)生的一個卵細(xì)胞的基因型為aXBXb（無基因突變和交叉互換）,該異常卵細(xì)胞形成最可能的原因是()A．減數(shù)第二次分裂中姐妹染色單體著絲點(diǎn)未能分開B．次級卵母細(xì)胞和第二級體減數(shù)第二次分裂未能完成分裂C．減數(shù)第二次分裂后期兩條子染色體未能分開進(jìn)入不同子細(xì)胞D．減數(shù)第一次分裂中同源染色體XX未能分開進(jìn)入不同子細(xì)胞答案D解析由于XBXb為一對同源染色體,且無基因突變和交叉互換,所以出現(xiàn)在同一卵細(xì)胞中的原因是在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體沒有分離,移向了細(xì)胞的同一極，未能進(jìn)入不同的子細(xì)胞中,而在減數(shù)第二次分裂過程中，著絲點(diǎn)正常分裂，D項符合題意。命題點(diǎn)二遺傳系譜圖與電泳圖譜問題3．圖1是某遺傳病家系的系譜圖，對該家系中1～4號個體進(jìn)行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段用電泳法分離.正?；蝻@示一個條帶，患病基因顯示為另一個不同的條帶，結(jié)果如圖2所示.下列有關(guān)分析判斷錯誤的是()A．圖2中的編號c對應(yīng)系譜圖中的4號個體B．條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C．8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為eq\f(2,3）D．9號個體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚,孩子患病的概率為eq\f(1,8)答案D解析分析系譜圖：1號和2號都正常,但他們的女兒患病，即：“無中生有為隱性,隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”,說明該病為常染色體隱性遺傳病。圖中4號為患者，屬于隱性純合子,對應(yīng)于表格中的c，A項正確；分析表格：對1～4號個體分別進(jìn)行基因檢測，由于1、2號都是雜合子，4號為隱性純合子,而表格中a、b和d為雜合子，c為純合子，則3號也為雜合子,c為隱性純合子,則條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因，B項正確;相關(guān)基因用A、a表示,根據(jù)圖2可知，3號的基因型為Aa，根據(jù)圖1可知，8號的基因型及概率為AA（eq\f(1，3）)或Aa（eq\f(2，3）)，因此兩者相同的概率為eq\f（2,3)，C項正確；9號的基因型及概率為AA(eq\f(1，3））或Aa(eq\f(2,3))，他與一個攜帶者（Aa）結(jié)婚，孩子患病的概率為eq\f（2，3)×eq\f（1，4）＝eq\f(1,6），D項錯誤。4．（2018·新羅區(qū)校級月考)已知甲、乙兩種病均為單基因遺傳病，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ9性染色體缺失了一條(XO)，現(xiàn)對Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4個體的相關(guān)基因進(jìn)行電泳(電泳可將不同類型的基因進(jìn)行分離）,結(jié)果如下圖。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A．甲病不可能為伴X染色體隱性遺傳病B．若Ⅱ9患有乙病，則導(dǎo)致其染色體異常的原因只有可能是Ⅰ3的減數(shù)分裂過程發(fā)生異常C．若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，則生出患乙病孩子的概率為eq\f（1,8）D．若對Ⅱ8進(jìn)行基因電泳,可得到3條條帶答案C解析Ⅱ8為甲病患者，其父親Ⅰ4不患甲病,故甲病不可能為伴X染色體隱性遺傳病,A項正確;分析題圖可知,乙病為顯性遺傳病，若Ⅱ9患有乙病，則根據(jù)Ⅰ4患乙病,則Ⅱ9的染色體組成為XO,其X染色體來自Ⅰ4，導(dǎo)致其染色體異常的原因只有可能是Ⅰ3的減數(shù)分裂過程發(fā)生異常，B項正確;假設(shè)控制乙病的基因用B、b表示，則Ⅱ6的基因型及概率為eq\f（1，2)XBXB，eq\f(1,2)XBXb，Ⅱ7的基因型為XbY,若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，則生出不患乙病孩子的概率為eq\f（1，4），患乙病孩子的概率為eq\f（3,4),C項錯誤；假設(shè)控制甲病的基因用A、a表示,則根據(jù)系譜圖分析，Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4個體關(guān)于甲病的基因型都為Aa，Ⅱ8為兩病兼發(fā)者,且其母親Ⅰ3不患甲病，則Ⅱ8的基因型為aaXBXb,若對Ⅱ8進(jìn)行基因電泳，可得到3條條帶（基因a是一個條帶，XB是一個條帶，Xb是一個條帶），D項正確?？键c(diǎn)四調(diào)查人群中的遺傳病1．實(shí)驗(yàn)原理(1）人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。（2）遺傳病可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況.2．調(diào)查流程1．發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查項目調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型2.注意問題（1)調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率＝eq\f(某種遺傳病的患病人數(shù)，某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)）×100%。（3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時,要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。問題探究能否在普通學(xué)校調(diào)查21三體綜合征患者的概率？提示不能，因?yàn)閷W(xué)校是一個特殊的群體，沒有做到在人群中隨機(jī)調(diào)查。命題點(diǎn)一實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)1．某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時,以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是(）A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查C．研究白化病的遺傳方式，在全市中抽樣調(diào)查D．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查答案D解析研究遺傳病的遺傳方式,不能在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，而應(yīng)在該遺傳病的家系中調(diào)查.青少年型糖尿病為多基因遺傳病，影響因素多，調(diào)查難度大，應(yīng)選單基因遺傳病進(jìn)行研究。2．某學(xué)習(xí)小組以“伴性遺傳的特點(diǎn)”為課題進(jìn)行調(diào)查研究，選擇調(diào)查的遺傳病以及采用的方法正確的是()A．白化病、在熟悉的4～10個家庭中調(diào)查B．抗維生素D佝僂病、在患者家系中調(diào)查C．血友病、在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查D．21三體綜合征、在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查答案B解析白化病和21三體綜合征不屬于伴性遺傳病,又由于研究的是發(fā)病特點(diǎn)而不是發(fā)病率，所以應(yīng)該在患者家系中調(diào)查。生命觀念明確遺傳病中的5個“不一定”（1）攜帶遺傳病致病基因的個體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者XBXb，不患色盲。（2）不攜帶遺傳病基因的個體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。(3)（4)家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A，家族中多個成員患夜盲癥。(5)后天性疾病不一定不是遺傳病.有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來.命題點(diǎn)二實(shí)驗(yàn)拓展3．已知某種遺傳病是由一對等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置.某校動員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了使調(diào)查更為科學(xué)準(zhǔn)確，請你為該校學(xué)生設(shè)計調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置.調(diào)查步驟:(1）確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。（2）設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：雙親性狀調(diào)查家庭個數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女a(chǎn).________b。________c。________d.________總計（3）分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)。(4)匯總總結(jié),統(tǒng)計分析結(jié)果?；卮饐栴}：(1）請在表格中的相應(yīng)位置填出可能的雙親性狀。（2）若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是________________________遺傳病。（3）若男女患病比例不等，且男多于女,可能是__________________________遺傳病.(4)若男女患病比例不等,且女多于男，可能是__________________________遺傳病.（5）若只有男性患病,可能是________________遺傳病.答案(1）a.雙親都正常b．母親患病、父親正常c．父親患病、母親正常d．雙親都患病(2）常染色體隱性(3）伴X染色體隱性(4)伴X染色體顯性(5)伴Y染色體解析從題干中可以看出，進(jìn)行人類遺傳病的調(diào)查時，需要確定要調(diào)查的遺傳病、設(shè)計記錄表格、對調(diào)查的結(jié)果進(jìn)行記錄和總結(jié)等。在設(shè)計的表格中要有雙親的性狀、子女的性狀、調(diào)查總數(shù)、子女的性別等，便于結(jié)果的分析。在進(jìn)行結(jié)果分析時，要注意結(jié)合所學(xué)的遺傳學(xué)知識進(jìn)行分析，若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，表明致病基因與性染色體無關(guān)，可能是常染色體隱性遺傳??；若男女患病比例不等,且男多于女,可能是伴X染色體隱性遺傳病；若男女患病比例不等，且女多于男，可能是伴X染色體顯性遺傳病;若只有男性患病，則致病基因位于Y染色體上,是伴Y染色體遺傳病.生命觀念設(shè)計表格記錄數(shù)據(jù)的3個注意點(diǎn)：（1)應(yīng)顯示男女“性別"(分別統(tǒng)計,有利于確認(rèn)患者分布狀況)。（2)應(yīng)顯示“正常"和“患病”欄目。（3)確認(rèn)遺傳方式時應(yīng)顯示“直系親屬”記錄框(即父母、祖父母、外祖父母、子女或?qū)O子女等）。矯正易錯強(qiáng)記長句1．生物體細(xì)胞中的基因不一定都位于染色體上（1）真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上,而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。（2)原核細(xì)胞中無染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。2．并非所有真核生物均有性染色體,也并非性染色體上的基因均與性別決定有關(guān)(1）只有具性別分化(雌雄異體)的生物才有性染色體,如下生物無性染色體：①所有無性別之分的生物均無性染色體，如酵母菌等.②雖有性別之分，但雌雄同株（或雌雄同體)的生物均無性染色體，如玉米、水稻等。③雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素,如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)?（2）性染色體上的基因未必均與性別決定有關(guān)，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中.3．男孩患病概率≠患病男孩概率（1）由常染色體上的基因控制的遺傳?、倩疾「怕逝c性別無關(guān)，不存在性別差異，因此,男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②“患病”與“男孩”(或女孩）是兩個獨(dú)立事件，因此需把患病概率×性別比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。（2)由性染色體上的基因控制的遺傳?。褐虏』蛭挥谛匀旧w上，它的遺傳與性別連鎖,“男孩患病"是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩"則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。4．羊水檢查和絨毛取樣檢查的異同點(diǎn)兩者都是檢查胎兒細(xì)胞的染色體是否發(fā)生異常，都是細(xì)胞水平上的操作，只是提取細(xì)胞的部位不同.1。男性X、Y的遺傳規(guī)律:男性個體的X、Y染色體中，X染色體只能來自母親,Y染色體則來自父親;向下一代傳遞時,X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子.2．女性X、X的遺傳規(guī)律：女性個體的X、X染色體中，一條X染色體來自母親，則另一條X染色體來自父親；向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。3．伴X染色體隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男患者多于女患者、女患者的父親和兒子都是患者的特點(diǎn)。4．伴X染色體顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男患者的母親和女兒都是患者的特點(diǎn)。5．確定基因位于X染色體或常染色體上的思路:（1)若相對性狀的顯隱性是未知的,則用純合親本進(jìn)行正交和反交，觀察子代雌雄表現(xiàn)型是否相同；（2）若顯隱性已知，只需一個雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個體與顯性純合雄性個體雜交方法。6．確定基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段的思路:隱性雌性個體與顯性純合雄性個體雜交,獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀,再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。7．人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。重溫高考演練模擬1．(2017·全國Ⅰ,6）果蠅的紅眼基因(R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上.現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是（)A．親本雌蠅的基因型是BbXRXrB．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案B解析F1中出現(xiàn)白眼殘翅雄果蠅(bbXrY)，因此親本基因型肯定為Bb×Bb。據(jù)題干信息，若雙親的基因型為BbXrXr和BbXRY，則F1中全部為白眼雄果蠅，不會出現(xiàn)1/8的比例，故雙親的基因型只能為BbXRXr和BbXrY，A項正確；F1出現(xiàn)長翅雄果蠅(B_）的概率為3/4×1/2＝3/8，B項錯誤；母本BbXRXr產(chǎn)生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY產(chǎn)生的配子中，含Xr的配子占1/2,因此親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子比例相同，都占1/2，C項正確；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體和卵細(xì)胞的基因型都為bXr，D項正確。2．(2015·全國Ⅰ，6)抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病.下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B解析短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A項錯誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個X染色體上均有致病基因,其中一個來自父親，一個來自母親，父親必然是該病患者,B項正確；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，女性性染色體組成為XX，只要有一個X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C項錯誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳的現(xiàn)象,D項錯誤。3．(2014·新課標(biāo)Ⅱ，32)山羊性別決定方式為XY型.下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：（1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為__________(填“隱性"或“顯性”）性狀.(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________________(填個體編號）。(3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是__________（填個體編號)，可能是雜合子的個體是__________（填個體編號)。答案(1）隱性(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4（3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4Ⅲ2解析(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的Ⅱ1和Ⅱ2生下表現(xiàn)該性狀的Ⅲ1，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn),不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，Ⅱ3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代Ⅲ3(母羊）不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，而Ⅲ4（公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀；Ⅱ1（不表現(xiàn)該性狀）的后代Ⅲ1（公羊）不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4.(3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)控制這個性狀的基因?yàn)閍，由于Ⅱ3（XaY）表現(xiàn)該性狀，Ⅱ3的X染色體只能來自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表現(xiàn)該性狀,而Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀，則Ⅱ2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于Ⅲ3（XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊,其中一條X染色體（Xa)必來自Ⅱ4，而Ⅱ4不表現(xiàn)該性狀,故Ⅱ4的基因型為XAXa，肯定為雜合子.因此,系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4.Ⅱ1和Ⅱ2的交配基因型組合為XAY×XAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2（XAX－）可能是雜合子。4．（2016·全國Ⅰ，32)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的.同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1.同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：(1)________。（2）請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實(shí)驗(yàn),這兩個實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論（要求：每個實(shí)驗(yàn)只用一個雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果）.答案(1)不能(2)實(shí)驗(yàn)1：雜交組合：♀灰體×♂灰體。預(yù)期結(jié)果：子代中所有的雌性個體都表現(xiàn)為灰體，雄性個體中一半表現(xiàn)為灰體,另一半表現(xiàn)為黃體。實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：♀黃體×♂灰體。預(yù)期結(jié)果：子代中所有的雌性個體都表現(xiàn)為灰體，雄性個體都表現(xiàn)為黃體。解析(1）常染色體雜合子測交情況下也符合題干中的比例，故既不能判斷控制黃體的基因是否位于X染色體上，也不能證明控制黃體的基因表現(xiàn)為隱性。(2）設(shè)控制灰體的基因?yàn)锳，控制黃體的基因?yàn)閍,假定相關(guān)基因位于X染色體上，則同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)中，親本黃體雄果蠅基因型為XaY,而雜交子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型且分離比為1∶1∶1∶1，則親本灰體雌蠅為雜合子，即XAXa。作遺傳圖解,得到F1的基因型如下：P：XAXa×XaY灰雌黃雄↓F1：XAXaXaXaXAYXaY灰雌黃雌灰雄黃雄1∶1∶1∶1F1果蠅中雜交方式共有4種.其中，灰體雌蠅和黃體雄蠅雜交組合與親本相同，由（1)可知無法證明同學(xué)乙的結(jié)論。而黃體雌蠅與黃體雄蠅雜交組合中，子代均為黃體,無性狀分離，亦無法證明同學(xué)乙的結(jié)論。故應(yīng)考慮采用灰體雌蠅與灰體雄蠅、黃體雌蠅與灰體雄蠅的雜交組合。遺傳圖解如下：F1灰體雌蠅與灰體雄蠅雜交:F1:XAXa×XAY↓灰雌灰雄F2：XAXAXAXaXAYXaY灰雌灰雌灰雄黃雄1∶1∶1∶1由遺傳圖解可知,F1中灰體雌蠅與灰體雄蠅雜交,后代表現(xiàn)型為雌性個體全為灰體，雄性個體灰體與黃體比例接近1∶1.F1黃體雌蠅與灰體雄蠅雜交：F1：XaXa×XAY黃雌灰雄↓F2:XAXaXaY灰雌黃雄1∶1由遺傳圖解可知，F(xiàn)1中黃體雌蠅與灰體雄蠅雜交，后代表現(xiàn)型為雌性個體全為灰體，雄性個體全為黃體。5．（2018·全國Ⅱ，32)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}：(1)用純合子正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為__________________；理論上，F(xiàn)1個體的基因型和表現(xiàn)型為______________________________________________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為________。（2)為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響.以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________.答案（1）ZAZA、ZaWZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合：豁眼雄禽（ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW）預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼（ZaW）,雄禽為正常眼(ZAZa）（3)ZaWmmZaZaMm、ZaZamm解析(1)純合子正常眼雄禽的基因型是ZAZA，豁眼雌禽的基因型是ZaW，兩者雜交，F(xiàn)1個體的基因型是ZAZa和ZAW，表現(xiàn)型都為正常眼。F2雌禽的基因型及比例為ZAW∶ZaW＝1∶1，其中豁眼禽所占的比例是1/2。(2）選親本為豁眼雄禽（ZaZa）和正常眼雌禽（ZAW)雜交，雜交組合和預(yù)期結(jié)果是：（3）由題中信息可知，m基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼。兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)了豁眼雄禽，則子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaM_、ZaZamm。由題中信息可以判斷，正常眼雄性親本的基因型可能是ZaZamm、ZAZamm、ZAZaMM和ZAZaMm，正常眼雌性親本的基因型是ZaWmm，則子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaMm、ZaZamm.一、選擇題1．薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系"，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，以下哪項不屬于他所依據(jù)的“平行"關(guān)系()A．基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在，在配子中都只有成對中的一個B．非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合C．作為遺傳物質(zhì)的DNA，是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞而形成的D．基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)答案C解析基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的，在配子中都只有成對中的一個，這說明基因和染色體之間有平行關(guān)系，A正確；非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合,非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合，這也體現(xiàn)了基因與染色體之間的平行關(guān)系,B正確；DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)不能體現(xiàn)基因與染色體的關(guān)系，C錯誤;基因和染色體在雜交過程中都能保持完整性和獨(dú)立性,這體現(xiàn)了基因與染色體之間的平行關(guān)系，D正確。2．摩爾根通過果蠅眼色的雜交實(shí)驗(yàn)，證明了薩頓的假說。如圖為果蠅眼色雜交圖解，下列相關(guān)敘述錯誤的是(）P紅眼（雌)×白眼(雄）↓F1紅眼(雌、雄）↓F1雌、雄交配F2紅眼(雌、雄)白眼(雄）3/41/4A．薩頓通過觀察蝗蟲細(xì)胞的染色體變化規(guī)律，推論出基因在染色體上的假說B．根據(jù)圖中信息可推斷，控制果蠅的紅眼和白眼的一對等位基因的遺傳遵循分離定律C．若讓紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，則可通過子代的眼色來辨別性別D．果蠅白眼性狀的遺傳具有隔代遺傳和白眼雄果蠅少于白眼雌果蠅的特點(diǎn)答案D解析分析題圖可知，控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，且紅眼為顯性性狀，假設(shè)控制紅眼和白眼的基因分別為W、w。若讓紅眼雄果蠅(XWY）與白眼雌果蠅(XwXw)雜交，后代表現(xiàn)為白眼雄果蠅（XwY）和紅眼雌果蠅(XWXw），所以可通過子代的眼色來辨別性別，C項正確；由于白眼是X染色體上的隱性基因控制的,所以果蠅白眼性狀的遺傳具有隔代遺傳和白眼雄果蠅多于白眼雌果蠅的特點(diǎn)，D項錯誤.3．下列關(guān)于人類X染色體及伴性遺傳的敘述，錯誤的是（)A．女性的X染色體必有一條來自父親B．X染色體上的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C．伴X染色體顯性遺傳病中，女性患者多于男性患者D．伴性遺傳都具有交叉遺傳、隔代遺傳現(xiàn)象答案D解析女性的性染色體組成為XX，一條來自母親,另一條來自父親，A正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以X染色體上的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，B正確;伴X染色體顯性遺傳病中，女性患者多于男性患者，C正確；只有伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳的特點(diǎn)，D錯誤。4．(2017·江蘇，6)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B．具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C．雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D．遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型答案D解析遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病,包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，A錯誤；具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不一定是遺傳病，如由于母親懷孕期間受生活環(huán)境因素的影響而引起胎兒的先天性疾病,就不是遺傳病,B錯誤；雜合子篩查對預(yù)防隱性遺傳病具有重要意義,對于顯性遺傳病沒有作用，C錯誤；遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型，不同遺傳病類型再發(fā)風(fēng)險率不同，D正確.5．某家庭中母親表現(xiàn)正常，父親患紅綠色盲（致病基因用b表示)，生了一個不患紅綠色盲但患血友病(伴X染色體隱性遺傳病，致病基因用h表示）的兒子和一個不患血友病但患紅綠色盲的女兒。下列分析正確的是()A．控制紅綠色盲和血友病的基因在遺傳時遵循基因的分離定律和自由組合定律B．父親和母親的基因型可分別表示為XbHY、XBHXbhC．若母親的一個卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換,則產(chǎn)生4種不同卵細(xì)胞D．若不考慮交叉互換，該夫婦再生一個女兒不患紅綠色盲和患紅綠色盲的概率相同答案D解析紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病,故控制這兩種病的基因在遺傳時遵循基因的分離定律，但不遵循基因的自由組合定律，A錯誤；家庭中不患紅綠色盲但患血友病兒子的基因型為XBhY,不患血友病但患紅綠色盲女兒的基因型為XbHXbH,可推出父親的基因型只能為XbHY，則母親的基因型為XBhXbH,B錯誤；一個卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中,不管是否發(fā)生交叉互換，只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞,C錯誤；若不考慮交叉互換，子代女兒的基因型為XBhXbH（表現(xiàn)正常）、XbHXbH（患紅綠色盲），兩者出現(xiàn)的概率相同，D正確。6．（2018·太原一中四模)人類某遺傳病受兩對等位基因控制，已知基因A、a位于常染色體上，基因B、b位于X染色體上，且基因A、B同時存在時個體表現(xiàn)正常，其余情況下均表現(xiàn)為患病。如圖是某家系中該病的遺傳系譜圖,已知1號個體為純合子，理論上4號和5號個體生育的男孩或女孩中，正常的概率均為eq\f（1，4）。下列相關(guān)敘述錯誤的是（)A．2號的基因型是AaXBXbB．5號的基因型是aaXBXbC．3號與2號基因型相同的概率是eq\f(1，4）D．1號和2號再生一個患病男孩的概率是eq\f（1，2）答案D解析分析題意可知，1號和4號個體基因型分別為AAXBY和AaXbY,可推測2號的基因型是AaXBXb,5號的基因型是aaXBXb,A、B項正確;3號與2號基因型相同的概率是eq\f(1，2)×eq\f（1,2)＝eq\f(1，4），C項正確;1號和2號再生一個患病男孩(A_XbY)的概率是eq\f(1，4）,D項錯誤。7．(2018·遼陽一模)某遺傳病由位于X染色體上的兩對等位基因（M、m，N、n）控制,當(dāng)基因M、N同時存在時表現(xiàn)正常，其余情況均患病，如圖是某家系中該遺傳病的系譜圖,其中1號個體在做遺傳咨詢時被告知,其生育的兒子都會患病。下列相關(guān)分析正確的是(）A．該病在男性群體中發(fā)病率與女性相同B．3號個體的基因型是XMnY或XmnYC．4號個體和正常男性生育一個男孩患病的概率是eq\f（1，4）D．若1號個體生育了一個正常男孩，可能是其產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變答案D解析因?yàn)槟行灾挥幸粭lX染色體，女性有兩條X染色體，而且只要M、N不同時存在即表現(xiàn)為患者，所以該病在男性群體中發(fā)病率高于女性，A項錯誤;根據(jù)題干信息及系譜圖分析可知，1號的基因型為XMnXmN,2號的基因型為XMNY，3號的基因型為XMnY或XmNY，B項錯誤；分析可知4號的基因型為XMNXmN或XMNXMn,與正常男XMNY結(jié)婚，二者生育一個男孩患病的概率為eq\f（1，2)×eq\f（1，2)＋eq\f（1，2)×eq\f（1，2）＝eq\f（1,2），C項錯誤;已知1號的基因型為XMnXmN，若生育了一個正常男孩基因型為XMNY，則可能原因是其產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變，D項正確。8．A．親本雌果蠅的基因型為XBXb，親本雄果蠅的基因型可能為XBYb，也可能為XbYBB．后代出現(xiàn)染色體組成為XXY的截毛果蠅是親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常導(dǎo)致的C．親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂過程中X染色體條數(shù)與基因b個數(shù)之比為1∶1D．親本雄果蠅進(jìn)行正常減數(shù)分裂過程中存在某一細(xì)胞中同時含有2個基因B、2條Y染色體的情況答案C解析親本雌果蠅的基因型為XBXb,親本雄果蠅的基因型為XBYb，不可能為XbYB,否則不會出現(xiàn)染色體組成為XXY的截毛果蠅,A項錯誤；后代出現(xiàn)染色體組成為XXY的截毛果蠅是親本雌果蠅減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的,B項錯誤；親本雌果蠅(XBXb)減數(shù)第一次分裂過程中有2條X染色體，由于減數(shù)第一次分裂前的間期DNA的復(fù)制導(dǎo)致一條X染色上的基因b加倍，即X染色體上的基因b有2個，因此親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂過程中X染色體條數(shù)與基因b個數(shù)之比為1∶1，C項正確；據(jù)題意判斷親本雄果蠅的基因型只能為XBYb，親本雄果蠅進(jìn)行正常減數(shù)分裂過程中存在某一細(xì)胞中同時含有2個基因B或同時含有2條Y染色體的情況，由于同源染色體的分離，不存在某一細(xì)胞中同時含有2個基因B、2條Y染色體的情況，D項錯誤.9．黑腹果蠅X染色體存在缺刻現(xiàn)象（染色體缺少某一片段，用“－”表示）。缺刻紅眼雌果蠅(XRX—）與白眼雄果蠅（XrY)雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個體雜交得F2。已知F1中雌雄個體數(shù)量比例為2∶1，雄性全部為紅眼,雌性中既有紅眼又有白眼。以下分析合理的是(）A。X—與Xr結(jié)合的子代會死亡B.F1白眼的基因型為XrXrC.F2中紅眼個體的比例為1/2D.F2中雌雄個體數(shù)量比為4∶3答案D解析果蠅后代理論比應(yīng)為1∶1，根據(jù)F1中雌雄個體數(shù)量比例為2∶1，可判斷1/2的雄性個體死亡，即X—與Y結(jié)合的子代會死亡，A項錯誤;F1中白眼的基因型為X—Xr,B項錯誤;F1中雌性個體的基因型為1/2XRXr、1/2X—Xr，雄性個體基因型為XRY,雌雄個體雜交，后代紅眼個體的比例為5/7，C項錯誤；F2雄性個體中致死比例為1/2×1/2＝1/4，雌雄個體數(shù)量比為4∶3，D項正確。10．果蠅的黑背對彩背為顯性,基因位于常染色體上,黑背純合子致死;紅腹對黑腹為顯性,基因位于X染色體上。一只彩背紅腹雄蠅和一只黑背黑腹雌蠅雜交，所產(chǎn)生的子代中（)A．彩背紅腹雄蠅占1/4B．黑背黑腹雌蠅占1/4C．雄蠅中紅腹和黑腹各占1/2D．雌蠅中黑背和彩背