有機(jī)化學(xué)二期末復(fù)習(xí)參考答案

-.z.有機(jī)化學(xué)二期末復(fù)習(xí)參考答案UnitA命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（注意立體結(jié)構(gòu)）1.2-甲基-1，3-環(huán)己二酮2.對(duì)甲氧基苯甲醛3.丁二酸酐4.間氯苯甲酸異丙酯5.鄰苯二甲酸二丁酯6.N-甲基丁二酰亞胺根據(jù)題意回答下列各題1、下列羧酸衍生物發(fā)生水解反應(yīng)的活性由高到低的順序是：（B）2、下列化合物中具有變旋現(xiàn)象的是（A）3、比較下列化合物的酸性最強(qiáng)的是（D），最弱的是（C）4、比較下列化合物的堿性最強(qiáng)的是（A），最弱的是（B）5、下列二元羧酸受熱后，易發(fā)生分子內(nèi)脫水的是（B），易發(fā)生分子內(nèi)脫羧的是（A）6、下列化合物與HCOOH進(jìn)行酯化反應(yīng)時(shí)，速率最快的是（B）7、下列羰基化合物與飽和NaHSO3反應(yīng)活性由高到低的順序是（B）：8、下列人名反應(yīng)被稱為（C）9、下列揮發(fā)油中屬于單萜化合物的有：（A,C）10、下列化合物烯醇式含量的大小順序是：（B）三、完成下列反應(yīng)四、用簡單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物1．2．3．五、寫出下列反應(yīng)的歷程1.2.3.六、合成1、從乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要試劑合成或其它合理的路線2、從丙二酸二乙酯及必要試劑合成或其它合理的路線3、從環(huán)己酮出發(fā)合成或其它合理的路線4．從苯和其他必要試劑出發(fā)合成鎮(zhèn)痛藥物布洛芬（+-）或其它合理的路線5.由苯出發(fā)制備感冒藥物對(duì)乙酰氨基苯酚或其它合理的路線七、推測結(jié)構(gòu)1、2、3、A.UnitB參考答案命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（注意立體結(jié)構(gòu)）1.丁-2-酮；2.-溴代丁酸；3.（）-丁內(nèi)酯；4.鄰羥基苯甲酸；5.鄰苯二甲酸酐；6.N，N-二甲基苯甲酰胺；10.三乙酸甘油酯根據(jù)題意回答下列各題1、下列羧酸衍生物進(jìn)行氨解反應(yīng)的活性由高到低的順序是：（A）2、下列糖的衍生物中有還原性的是：（B）3、比較下列化合物的酸性最強(qiáng)的是：（C），最弱的是（A）4、比較下列化合物的堿性最強(qiáng)的是（B），最弱的是（C）5、下列化合物中可發(fā)生碘仿反應(yīng)的有：（B，C）6、下列化合物與CH3COOH進(jìn)行酯化反應(yīng)時(shí)，速率最快的是：（B）7、下列羰基化合物與H反應(yīng)活性最高的是（A），最低的是（D）8、下列人名反應(yīng)被稱為：（D）9、下列化合物為油脂的是：（B,D）10、下列化合物烯醇式含量的大小順序是：（B）三、完成下列反應(yīng)四、用簡單化學(xué)方法鑒別或分離下列各組化合物1．2．五、寫出下列反應(yīng)的歷程1、2、六、合成1、從乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要試劑合成或其它合理的路線2、從丙二酸二乙酯及必要試劑合成或其它合理的路線從環(huán)己酮出發(fā)合成或其它合理的路線4、從苯、十二碳酸及其他必要試劑出發(fā)合成表面活性劑：十二烷基苯磺酸鈉。或其它合理的路線七、推測結(jié)構(gòu)1、2、C.UnitC參考答案命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（注意立體結(jié)構(gòu)）1.2-甲基-1，3-環(huán)己二酮；2.3-溴丁酸；3.-丁內(nèi)酯；4.2-羥基苯甲酸；5.鄰苯二甲酸酐；6.N，N-二甲基苯甲酰胺；10.三乙酸甘油酯；UnitD參考答案一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（注意立體結(jié)構(gòu)）2，4-二甲基環(huán)己酮；2.對(duì)甲氧基苯磺酸；3.丁二酸二甲酯；4.3-氯苯甲酸；5.2-甲基乙酰乙酸甲酯；6.2-甲基苯肼；7.;8.二、回答問題或選擇填空下列物質(zhì)中，堿性最強(qiáng)的是（A）。2、下列物質(zhì)中，（D）的親核性最強(qiáng)。3、下列物質(zhì)與NaI進(jìn)行SN1反應(yīng)的速率是：（C）最快，（D）最慢。4、下列物質(zhì)與AgNO3-醇溶液反應(yīng)：（A）最快，（C）最慢。5、下列物質(zhì)進(jìn)行硝化反應(yīng)，速率最快的是（C）。6、7、下列物質(zhì)的HNMR譜中，CH3-上的H的δ值最大的是（C）。8、下列物質(zhì)，處在等電點(diǎn)時(shí)，其PH值（B）最大，（C）最小。9、屬于（二環(huán)單）萜類天然產(chǎn)物。三、把下列的反應(yīng)的活性中間體填入方括號(hào)內(nèi)四、完成下列反應(yīng)五、推導(dǎo)反應(yīng)歷程六、推測結(jié)構(gòu)：賴-丙-半胱2.七、合成（每題4分，共16分）UnitE參考答案一、命名與結(jié)構(gòu)1.3-羥基環(huán)庚酮2.鄰苯二甲酸二丁酯5.-呋喃甲醛（糠醛）；6.8-羥基喹啉二、選擇題B;D.2.C;B.3.B;C.4.C;B.5.A;C.三、鑒定化合物四．完成反應(yīng)五、解釋下面反應(yīng)歷程：六、推求結(jié)構(gòu)1.2.七、合成4.UnitF參考答案一、根據(jù)題意回答下列各題1、寫出α-D-甲基吡喃葡萄糖苷的構(gòu)象式2、用箭頭標(biāo)出下列化合物在一硝化時(shí)的位置3、比較下列化合物的酸性最強(qiáng)的是（A），最弱的是（B）4、比較下列化合物中堿性最強(qiáng)的是（D），最弱的是（B）5、下列二元羧酸受熱后，脫水又脫羧的是（C），只脫羧的是（B）6、苯丙氨酸在pH=10（等電點(diǎn)pI=5.48）時(shí)的離子形式是（C）7、*四肽經(jīng)水解得三個(gè)二肽，分別是賴-絲，亮-甘和絲-亮，此四肽結(jié)構(gòu)（A）A.賴-絲-亮-甘B.賴-亮-絲-甘C.亮-絲-甘-賴8、下列人名反應(yīng)屬于（D）9、下列化合物中，屬于雙環(huán)單萜的是（C）10、下列化合物烯醇式含量的大小是（D）二、完成下列反應(yīng)三、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物××××××××××四、寫出下列反應(yīng)的歷程五、合成（1）.從乙酰乙酸乙酯及必要試劑合成（2）從環(huán)己酮出發(fā)合成（3）從甲苯出發(fā)合成（4）．從丙酮和丙二酸二乙酯出發(fā)合成六、推測結(jié)構(gòu)1、2、3、UnitG參考答案一、根據(jù)題意回答下列各題1、2、下列化合物中具有變旋現(xiàn)象的是（A）3、比較下列化合物的酸性最強(qiáng)的是（D），最弱的是（C）4、比較下列化合物的堿性最強(qiáng)的是（B），最弱的是（D）5、下列二元羧酸受熱后，脫水又脫羧的是（C），易脫羧的是（B）6、下列化合物與CH3COOH進(jìn)行酯化反應(yīng)時(shí)，速率最快的是（A）7、*三肽經(jīng)部分水解可得兩種二肽：甘-亮，天冬-甘，此三肽是（B）8、下列人名反應(yīng)是（A）9、下列化合物中（B）是倍半萜，（C）屬生物堿10、下列化合物烯醇式含量的大小是（D）A.IIIIIIB.IIIIIIC.IIIIIID.IIIIII二、完成下列反應(yīng)三、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物1．2．四、寫出下列反應(yīng)的歷程五、合成1從乙酰乙酸乙酯及必要試劑合成2從丙二酸二乙酯及必要試劑合成3.從環(huán)己酮出發(fā)合成解.4.從甲苯出發(fā)合成5．從苯甲醛、丙酮和丙二酸二乙酯出發(fā)合成解.六、推測結(jié)構(gòu)1、2、3、UnitH參考答案一、根據(jù)題意回答1、2、比較下列化合物的酸性最強(qiáng)的是（A），最弱的是（D）3、比較下列化合物的堿性最強(qiáng)的是（B），最弱的是（D）4、比較下列化合物中水解速率最快的是（C），最慢的是（A）。5、苯丙氨酸在pH=10（等電點(diǎn)pI=5.48））時(shí)的離子形式是（C）6、*三肽經(jīng)水解得兩個(gè)二肽，分別是甘-亮，丙-甘，此三肽結(jié)構(gòu)（C）7、用箭頭標(biāo)出下列化合物在一硝化時(shí)的位置8、下列人名反應(yīng)屬于（C）9、下列化合物中具有變旋現(xiàn)象的是（A）10、下列化合物中，既溶于酸又溶于堿的是（B）和（D）二、完成下列反應(yīng)三、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物1.2.3.四、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)2、3、五、由指定原料及必要試劑合成1．以甲苯為原料合成2．從乙酰乙酸乙酯及必要試劑合成3．從乙苯及丙二酸二乙酯出發(fā)合成4．從丙酮和丙二酸二乙酯出發(fā)合成UnitI參考答案一．按題意回答1．下列化合物中堿性最強(qiáng)的是（B）2．(B)(A)(C)(D)3．下列化合物中能與Tollen’s試劑反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡的是（C）4．寫出α-D-吡喃葡萄糖的構(gòu)象式：5．寫出丙氨酸在等電點(diǎn)pI5.6，pH2，pH10時(shí)的離子形式：6．指出下列化合物在一元溴代時(shí)的位置：7．油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)俗稱（皂化）反應(yīng)。8．已知棉子油（A）和桐油（B）的碘值分別為103~115，160~180，指出這兩種油哪個(gè)的不飽和度大（B）。9．在有機(jī)合成中羰基需保護(hù)時(shí)，常用的試劑是（C）10．*三肽經(jīng)水解得兩個(gè)二肽，分別是甘-丙，亮-甘，此三肽結(jié)構(gòu)為:（亮-甘-丙）11．比較下列化合物中堿性最強(qiáng)的是（D），最弱的是（B）二、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物××××-氨基戊二酸×-氨基戊二酸×××××三.完成反應(yīng)四．寫出下列反應(yīng)歷程五．推測結(jié)構(gòu)1．一個(gè)具有還原性的二糖，可被麥芽糖酶水解，得2mol的D-葡萄糖，此二糖經(jīng)甲基化再水解得到2,3,4,6-四-O-甲基-D-吡喃葡萄糖和2,3,6-三-O-甲基-D-吡喃葡萄糖，試寫出此二糖的結(jié)構(gòu)。2．*五肽化合物，已知氮端為亮氨酸，碳端為絲氨酸，經(jīng)水解得丙氨酸和兩個(gè)二肽碎片，分別為：亮-甘和苯丙-絲，請(qǐng)排出此五肽的結(jié)構(gòu)。亮-甘-丙-苯丙-絲六．合成1．從甲苯和丙二酸二乙酯及必要試劑合成2．從乙炔及必要試劑合成3．從苯甲醛、丙酮和乙酰乙酸乙酯出發(fā)合成4．從環(huán)戊酮及必要試劑合成UnitJ參考答案一、按題意回答下列問題1．下列化合物中（B）是倍半萜，（C）屬生物堿。2．比較下列化合物堿性的強(qiáng)弱（D）>（A）>（C）>（B）3．進(jìn)行水解的難易程度（B）>（D）>（A）>（C）4．下列化合物與CH3COOH進(jìn)行酯化反應(yīng)時(shí)，速率最快的是（A）5．比較下列物質(zhì)的酸性次序（A）>（B）>（C）6．用箭頭標(biāo)明下列化合物進(jìn)行硝化時(shí)的位置（4分）7．確定下列物質(zhì)有芳性的化合物為（A和C）8．分別寫出丙氨酸在下列pH