抗篩查實驗室生物安全管理及醫(yī)學(xué)處置演示文稿

抗篩查實驗室生物安全管理及醫(yī)學(xué)處置演示文稿當(dāng)前1頁，總共40頁。（優(yōu)選）抗篩查實驗室生物安全管理及醫(yī)學(xué)處置當(dāng)前2頁，總共40頁。高效空氣過濾器(HEPA)：通常以濾除≥0.3μm微粒為目的，濾除效率符合相關(guān)要求的過濾器。安全罩(safetyhood)：置于實驗室工作臺或儀器設(shè)備上的負(fù)壓排風(fēng)罩，以減少實驗室工作者的暴露危險。生物安全柜(biologicalsafetycabinet,BSC)：負(fù)壓過濾排風(fēng)柜。防止操作者和環(huán)境暴露于實驗過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠。個人防護(hù)裝備(personalprotectiveequipment,PPE)：用于防止人員受到化學(xué)和生物等有害因子傷害的器材和用品。實驗室分區(qū)(laboratoryarea)：按照生物因子污染概率的大小，對實驗室進(jìn)行合理的分區(qū)。一、常用術(shù)語及定義當(dāng)前3頁，總共40頁。緩沖間(bufferroom)：設(shè)置在清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)相臨兩區(qū)之間的緩沖密閉室，具有通風(fēng)系統(tǒng)，其兩個門具有互鎖功能，且不能同時處于開啟狀態(tài)。氣鎖(airlock)：氣壓可調(diào)節(jié)的氣密室，用于連接氣壓不同的兩個相鄰區(qū)域，其兩個門具有互鎖功能，不能同時處于開啟狀態(tài)。在實驗室中用作特殊通道。定向氣流(directionalairflow)：在氣壓低于外環(huán)境大氣壓的實驗室中，從污染概率小且相對壓力高處向污染概率高且相對壓力低處受控制流動的氣流。材料安全數(shù)據(jù)單(materialsafetydatasheet,MSDS)：提供詳細(xì)的危險和注意事項信息的技術(shù)通報。一、常用術(shù)語及定義當(dāng)前4頁，總共40頁。一、常用術(shù)語及定義當(dāng)前5頁，總共40頁。Ⅰ級：低個體危害、低群體危害——不會導(dǎo)致健康工作者和動物致病的細(xì)菌、真菌、病毒和寄生蟲等生物因子。Ⅱ級：中等個體危害、有限群體危害——能引起人或動物發(fā)病，但一般情況下對健康工作者、群體、家畜或環(huán)境不會引起嚴(yán)重危害的病原體。實驗室感染可能發(fā)生，但不會導(dǎo)致嚴(yán)重疾病，具有有效治療和預(yù)防措施，并且傳播危險有限。Ⅲ級：高個體危害、低群體危害——能引起人類或動物嚴(yán)重疾病，造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失，但通常不會因偶然接觸而在個體間傳播，或能用抗生素、抗寄生蟲藥物治療的病原體。Ⅳ級：高個體危害、高群體危害——能引起人類或動物非常嚴(yán)重的疾病，一般不能治愈，容易直接或間接或因偶然接觸在人與人、或動物與人、或人與動物、或動物與動物之間傳播的病原體。二、生物安全級別與生物因子危害等級當(dāng)前6頁，總共40頁。HIV危害程度

①按衛(wèi)生部2006年《人間傳染的病原微生物名錄》(簡稱《名錄》)，人類免疫缺陷病毒(HIV)危害程度屬于第2類病原微生物。

②根據(jù)國務(wù)院2004年頒布的424號令《病原微生物實驗室生物安全管理條例》，HIV屬于高致病性病原微生物。HIV檢測實驗室要求

①HIV抗體檢測：HIV抗體檢測實驗室屬于非病毒培養(yǎng)的實驗，僅為血清學(xué)檢測，按《名錄》要求，應(yīng)在符合Ⅱ級生物安全實驗室(BSL-2)要求的HIV抗體檢測實驗室中操作。②HIV分離：研究HIV分離、細(xì)胞培養(yǎng)及研究工作按《名錄》要求，應(yīng)在Ⅲ級生物安全實驗室(BSL-3)中進(jìn)行。三、HIV危害程度及實驗室設(shè)置要求當(dāng)前7頁，總共40頁。人間傳染的病原微生物名錄中華人民共和國衛(wèi)生部制定二○○六年一月十一日當(dāng)前8頁，總共40頁。當(dāng)前9頁，總共40頁。當(dāng)前10頁，總共40頁?？?HIV檢測實驗室設(shè)置①抗-HIV確認(rèn)實驗室。

②抗-HIV篩查實驗室。

③抗-HIV檢測點?？?HIV篩查實驗室主要配置：酶標(biāo)儀、洗板機、離心機、加樣器、普通冰箱、恒溫箱、高壓滅菌器、洗眼器、緊急沖淋裝置、生物安全柜、安全防護(hù)用品等。生物安全柜應(yīng)放置在沒有氣流明顯流動的地方，避免生物安全柜在工作時受到外界氣流的影響導(dǎo)致正常內(nèi)部層流發(fā)生變化。三、HIV危害程度及實驗室設(shè)置要求當(dāng)前11頁，總共40頁。實驗室生物安全水平分級：根據(jù)生物因子的危害程度和采取的防護(hù)措施，將生物安全防護(hù)水平(biosafetylevel，BSL)分為4級：I級防護(hù)水平最低，IV級防護(hù)水平最高。以BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4表示實驗室的相應(yīng)生物安全防護(hù)水平；以ABSL-1、ABSL-2、ABSL-3、ABSL-4表示動物實驗室的相應(yīng)生物安全防護(hù)水平。三、HIV危害程度及實驗室設(shè)置要求當(dāng)前12頁，總共40頁。三、HIV危害程度及實驗室設(shè)置要求當(dāng)前13頁，總共40頁。個人防護(hù)裝備——實驗室防護(hù)服實驗室應(yīng)確保有足量的、有適當(dāng)防護(hù)水平的、清潔的工作服或罩衫等防護(hù)服可供使用。清潔防護(hù)服不用時，應(yīng)置于專用處存放。防護(hù)服被污染應(yīng)立即更換，污染的防護(hù)服應(yīng)置于有適當(dāng)標(biāo)記的、防漏的袋(箱)中存放并即時處置。間隔一定時間應(yīng)更換防護(hù)服以確保清潔。離開實驗室時，防護(hù)服必須脫下并留在實驗室內(nèi)，不得穿著外出，更不能攜帶回家。三、HIV危害程度及實驗室設(shè)置要求當(dāng)前14頁，總共40頁。個人防護(hù)裝備——手套檢驗人員工作或接觸感染及潛在感染材料、物表、設(shè)備時應(yīng)戴手套，以防生物因子、化學(xué)品、電離輻射污染，并防刺傷、擦傷、動物抓咬傷等。若發(fā)生感染性材料的溢出或濺出，宜戴雙層手套。檢驗人員應(yīng)接受手套選擇、配戴、使用、摘除的培訓(xùn)。所戴手套應(yīng)滿足舒適、靈活、耐磨、耐扎、耐撕、無破損要求。手套戴好后應(yīng)完全遮住手及腕部，如必要，可覆蓋實驗室長罩服或外衣袖子。手套破損、污染時，應(yīng)更換手套。手套為實驗室工作專用，不得戴著手套離開實驗室。工作完成后應(yīng)摘除手套并安全處置。一次性手套不得再次使用。三、HIV危害程度及實驗室設(shè)置要求當(dāng)前15頁，總共40頁。個人防護(hù)裝備——鞋鞋應(yīng)舒適，鞋底應(yīng)防滑。推薦使用皮制或合成材料的防滲漏液體的鞋類。從事可能出現(xiàn)漏液的工作時，應(yīng)穿一次性防水鞋套。實驗室的特殊區(qū)域(如在防靜電要求的區(qū)域)或BSL-3和BSL-4實驗室工作時，應(yīng)使用橡膠靴子等專用鞋。三、HIV危害程度及實驗室設(shè)置要求當(dāng)前16頁，總共40頁。個人防護(hù)裝備——呼吸防護(hù)裝備一些實驗操作不可能在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行而必須采取外部操作時，為防止感染性材料濺出或霧化危害，必須使用面部保護(hù)裝置。當(dāng)要求使用呼吸防護(hù)裝備，如面罩、個人呼吸器、正壓服等時，應(yīng)經(jīng)培訓(xùn)并嚴(yán)格按SOP文件操作。應(yīng)對呼吸器作個體適合性測試，并加強對呼吸器使用者的監(jiān)控和醫(yī)學(xué)評估，確保正確使用。進(jìn)行容易產(chǎn)生高危害氣溶膠或易濺出高危害液體的操作時，應(yīng)在生物安全柜或其他物理防護(hù)設(shè)備中進(jìn)行，并使用個體其他防護(hù)裝備，如護(hù)目鏡、面罩、個體呼吸保護(hù)用品或防濺保護(hù)裝備等。三、HIV危害程度及實驗室設(shè)置要求當(dāng)前17頁，總共40頁。實驗室設(shè)計和建造要求⑴無特殊選址要求，建筑應(yīng)遵守國家、地方及實驗室專用建筑安全標(biāo)準(zhǔn)。實驗區(qū)與辦公區(qū)要分開，實驗室需劃分污染區(qū)、半污染區(qū)與清潔區(qū)。⑵實驗室應(yīng)設(shè)在耐火等級不低于二級的建筑物內(nèi)，設(shè)計應(yīng)保證對技術(shù)區(qū)域中生物、化學(xué)、輻射和物理危害的防護(hù)水平控制在經(jīng)過評估的風(fēng)險程度范圍內(nèi)，防止風(fēng)險進(jìn)入周圍環(huán)境。⑶實驗室能開啟的窗戶必須安裝防昆蟲進(jìn)入的紗窗，下水道和排風(fēng)管道應(yīng)安裝防老鼠等動物進(jìn)入的鐵網(wǎng)。⑷生物安全防護(hù)二級實驗室必須滿足本標(biāo)準(zhǔn)一級生物安全防護(hù)實驗室中實驗室設(shè)計和建造的特殊要求各款的要求。⑸配備各種消毒方法的設(shè)施，安裝紫外線消毒燈或人機共存消毒機，高壓滅菌器、化學(xué)消毒裝置等。三、HIV危害程度及實驗室設(shè)置要求當(dāng)前18頁，總共40頁。實驗室設(shè)計和建造要求⑹就近設(shè)置洗眼器和緊急沖淋裝置，并有足夠的洗手池。⑺實驗室需有限制進(jìn)入設(shè)施，入口和出口應(yīng)可分辨，入口應(yīng)有可鎖閉的門(門鎖應(yīng)不妨礙緊急疏散)并貼生物危險等標(biāo)記，非授權(quán)人員未經(jīng)許可不得入內(nèi)，通向出口的通道應(yīng)無障礙，應(yīng)設(shè)緊急出口并有發(fā)光指示標(biāo)記，緊急撤離路線應(yīng)有在黑暗中可辨的標(biāo)識。⑻實驗室宜有適當(dāng)?shù)耐L(fēng)換氣次數(shù)，應(yīng)對空氣的流動速度進(jìn)行常規(guī)監(jiān)測以保證足夠的通風(fēng)和防止?jié)撛趥魅疽蜃雍陀泻怏w的擴散。⑼實驗室內(nèi)溫度、濕度、照度、噪聲和潔凈度等內(nèi)環(huán)境符合要求，照明要充足，光線不要眩目，也不應(yīng)產(chǎn)生倒影。⑽要有可靠和充分的電力供應(yīng)及緊急照明以便安全撤離。三、HIV危害程度及實驗室設(shè)置要求當(dāng)前19頁，總共40頁。實驗室設(shè)計和建造要求⑾墻壁、天花板和地板要光滑且易于清掃，對液體要有防滲透性，對實驗室日常應(yīng)用的化學(xué)藥品及消毒劑要有抗腐蝕性。地面應(yīng)防滑、無縫隙。⑿實驗臺面應(yīng)不透水、耐腐蝕、耐高溫。⒀存放高危樣本、培養(yǎng)物、危化品等還需采取其他保安措施，如雙門雙鎖等。應(yīng)評估生物材料、樣本、?；泛蜋C密資料被盜和被不正當(dāng)使用的危險，并采取相應(yīng)防范措施。⒁實驗室危害評估：對新建或已建的HIV抗體檢測實驗室必須作一次實驗活動危害評估，評估內(nèi)容應(yīng)根據(jù)各實驗室現(xiàn)況、條件、人員，以及具體實驗活動等諸多因素綜合考慮。三、HIV危害程度及實驗室設(shè)置要求當(dāng)前20頁，總共40頁。三、HIV危害程度及實驗室設(shè)置要求當(dāng)前21頁，總共40頁。建立健全實驗室安全管理制度體系，實驗室管理層對所有員工和實驗室來訪者的安全負(fù)責(zé)。實驗室必須建立嚴(yán)格的人員準(zhǔn)入制度，嚴(yán)禁非工作人員進(jìn)入實驗區(qū)域。應(yīng)有一名有適當(dāng)資質(zhì)和經(jīng)驗的安全負(fù)責(zé)人協(xié)助管理層負(fù)責(zé)安全工作，安全負(fù)責(zé)人應(yīng)運用PDCA工具，制訂安全計劃、組織實施，檢查評估、持續(xù)改進(jìn)。實驗室安全負(fù)責(zé)人有權(quán)阻止不安全的活動。實驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)制定規(guī)定和程序確保實驗室設(shè)施、設(shè)備、個人防護(hù)設(shè)備、材料等符合國家有關(guān)安全要求，定期檢查、維護(hù)、更新，確保不降低其設(shè)計性能。實驗室應(yīng)有程序報告實驗室事件、傷害、事故、職業(yè)性疾病以及潛在危險。四、HIV實驗室生物安全管理當(dāng)前22頁，總共40頁。員工健康管理①有文件證明所有員工對實驗室全部設(shè)施中潛在的風(fēng)險受過培訓(xùn)。②實驗室所有員工應(yīng)接受免疫接種以預(yù)防可能接觸的生物因子感染，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定保存免疫記錄。③個人物品、服裝和化妝品應(yīng)放在清潔區(qū)。④食品、飲料及類似物品應(yīng)在非實驗室區(qū)中存放和食用。⑤冰箱應(yīng)適當(dāng)標(biāo)記以明確其用途，醫(yī)用冰箱與生活冰箱要區(qū)分。⑥實驗室內(nèi)禁止吸煙。⑦禁止在工作區(qū)內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡。⑧在工作區(qū)內(nèi)不應(yīng)配帶戒指、手鐲等飾品。四、HIV實驗室生物安全管理當(dāng)前23頁，總共40頁。危險標(biāo)識①應(yīng)系統(tǒng)而清晰地標(biāo)識出危險區(qū)，且適用于相關(guān)的危險。某些情況下，宜同時使用標(biāo)記和物質(zhì)屏障標(biāo)識出危險區(qū)。

②應(yīng)清楚地標(biāo)識在實驗室或?qū)嶒炇以O(shè)備上使用的具體危險材料。

③通向工作區(qū)的所有進(jìn)出口都應(yīng)標(biāo)明存在的危險，尤其應(yīng)注意火險以及易燃、有毒、放射性、有害和生物危險材料。

④應(yīng)使涉及的非實驗室員工(如維護(hù)人員、合同方、分包方)知道其可能遇到的任何危險。

⑤員工應(yīng)受培訓(xùn)，熟悉并掌握相關(guān)SOP文件，并能熟練運用。

⑥應(yīng)標(biāo)識和評審對孕婦健康和易感人員的潛在危險。

⑦應(yīng)進(jìn)行危害評估并記錄。

⑧實驗室管理層應(yīng)負(fù)責(zé)定期評審和更新危險標(biāo)識系統(tǒng)以確保其適用現(xiàn)有的危險，該活動每年應(yīng)至少進(jìn)行一次。四、HIV實驗室生物安全管理當(dāng)前24頁，總共40頁。HIV抗體檢測主要采集血液樣品，樣品采集的工作人員應(yīng)掌握相關(guān)專業(yè)知識和操作技能，能有效地防止病原微生物擴散和感染。樣品采集過程中，工作人員必須清楚意識到待檢樣品的潛在感染性，操作時須戴手套(如果采集已知的HIV感染者或病人的樣本時，應(yīng)戴雙層手套)，提倡使用真空采血器，若使用普通的注射器，采血后，不得用手摘取針頭，不得給注射器重新“戴帽”，避免刺傷手。針筒內(nèi)的血要小心緩慢地沿管壁注入試管內(nèi)，防止血液外濺。試管在注入血液前應(yīng)認(rèn)真檢查試管底、管壁有否裂紋和破損。盛有血液的試管必須及時加蓋，并放置于穩(wěn)妥的試管架上。使用后的真空采血器、普通注射器及止血棉球都含有待檢樣本的血液，必須消毒滅菌處理。五、樣品采集當(dāng)前25頁，總共40頁。若因流行病學(xué)調(diào)查及疾病監(jiān)測需要，現(xiàn)場采集樣本時須注意：

①大面積采血時，盡可能避免污染采血現(xiàn)場，工作臺面應(yīng)使用一次性臺布鋪墊。②受檢人員較多時，應(yīng)有工作人員維持秩序，防止血液樣本被打翻。③備足消毒液，以便消毒被污染的環(huán)境。④工作完畢，應(yīng)將所用物品打包(針頭等銳器應(yīng)置于銳器盒內(nèi))帶回醫(yī)院高壓滅菌后作無害化處理。⑤采集的血液樣本按照有關(guān)規(guī)定運輸。⑥離開現(xiàn)場前，須對現(xiàn)場進(jìn)行一次徹底的消毒處理。五、樣品采集當(dāng)前26頁，總共40頁。醫(yī)院內(nèi)部運輸：一般醫(yī)院的采血點與實驗室都有一定的距離，可能在同一樓，或在另一樓，采好的樣本放在規(guī)定的容器內(nèi)送到實驗室，不得徒手拿到實驗室。實驗室間遠(yuǎn)程運輸：需利用車、船、飛機等交通工具運輸?shù)臉悠?，?yīng)采用WHO提出的三級包裝系統(tǒng)，根據(jù)衛(wèi)生部2005年第45號令《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規(guī)定》的要求，高致病性病原微生物事先應(yīng)進(jìn)行規(guī)范合適的包裝和標(biāo)記，辦妥必要的運輸申請手續(xù)，方可實施運輸。六、樣品轉(zhuǎn)移當(dāng)前27頁，總共40頁。實驗室接收樣本應(yīng)在生物安全柜內(nèi)開啟包裝件，要求工作人員將所有實驗操作移至生物安全柜中進(jìn)行。安全柜內(nèi)工作臺面由左至右分為相對清潔區(qū)和污染區(qū)。檢查盛裝樣品的試管有無破損或滲液情況。發(fā)現(xiàn)漏液應(yīng)立即將存留的樣品移出，并對被污染的試管、試管架和容器作嚴(yán)格消毒。應(yīng)備有適宜的消毒液，以隨時清除濺出物及溢出物。樣品在離心前，最好在實驗室自然放置1-2h。在離心時，最好使用帶有密封離心桶或密封轉(zhuǎn)頭的離心機分離血清。七、樣品接收、開啟、血清分離當(dāng)前28頁，總共40頁。離心后，應(yīng)在生物安全柜里開啟試管蓋，推薦使用全自動試管開蓋機開蓋。操作時，盡量避免產(chǎn)生氣溶膠，工作人員的手臂動作幅度不宜過大，以免影響安全柜內(nèi)的空氣層流。如果是無蓋的試管，應(yīng)在離心完畢，靜止30min后，再開啟離心機蓋。如發(fā)生試管破損，須對離心機進(jìn)行徹底消毒。操作完畢后，所用的吸管、吸頭、含血球的試管等廢棄物應(yīng)消毒或高壓滅菌處理。若使用濾紙片作為載體收集樣本，在實驗室內(nèi)使用緩沖液浸泡、離心收集樣本，參照上述要求處理。七、樣品接收、開啟、血清分離當(dāng)前29頁，總共40頁。由于人感染了HIV約在2-3周后機體會逐漸產(chǎn)生抗-HIV抗體，因此檢測HIV抗體就可得知該個體是否感染上HIV，抗體檢測是目前最簡單易行的方法，可在一般的篩查實驗室內(nèi)進(jìn)行。HIV抗體檢測目前可使用的樣本包括血液、尿液、唾液等，最常用的是血液?？贵w檢測分為初篩和確認(rèn)兩個步驟，缺一不可。初篩檢測包括：酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)、顆粒凝集法(PA)、快速檢測法(膠體硒)等。確認(rèn)實驗：最常用方法是免疫印跡法(westernblot,WB)和條帶免疫印跡法(linearimmunoblotassay,LIA)，其中以WB法最常用。八、樣品檢測當(dāng)前30頁，總共40頁。需保存的血清或血漿樣本，按國家高致病性樣本管理要求保存——專用冰箱、登記存檔、專人保管。不需保存的樣本，按實驗室廢棄物處置。廢棄物處置規(guī)范：應(yīng)符合《實驗室生物安全通用要求》(GB19489-2004)和《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)。廢棄物處置：實驗室產(chǎn)生的所有廢棄物，包括不再需要的血液樣品、反應(yīng)板、陰陽性對照、ELISA標(biāo)記物、試劑包裝盒等，均應(yīng)視為感染性廢棄物，按衛(wèi)部門要求規(guī)范處置。記錄：做好廢棄物處置記錄，包括交接登記。滅菌效果監(jiān)測：用化學(xué)指示劑與生物指示劑監(jiān)測壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果。九、剩余樣品及廢棄物處置當(dāng)前31頁，總共40頁。生物安全柜應(yīng)定期檢查空氣的層流、流速、噪音、泄漏、紫外線強度、高效過濾膜的破損等。每次開啟后首先檢查氣流正常與否，實驗完畢，使用防腐蝕消毒液擦拭安全柜內(nèi)壁。生物安全柜殼體破損或側(cè)壁泄漏出現(xiàn)正壓、或不能正常工作、或報警時，可能室內(nèi)有生物因子污染，對工作人員存在潛在危害，應(yīng)立即關(guān)閉電源，停止工作，緩慢撤出雙手，降低安全柜氣流外泄。在保持房間負(fù)壓和加強個人防護(hù)的條件下進(jìn)行消毒處理，撤離實驗室。生物安全柜的高效過濾膜阻塞時，須請專業(yè)人員更換，更換下的濾膜應(yīng)置于專用塑料袋密封后移出實驗室，送到指定地點銷毀。十、生物安全柜當(dāng)前32頁，總共40頁。銳器刺傷處理及報告程序①工作人員發(fā)生職業(yè)暴露后，按衛(wèi)生部衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2004〕108號《醫(yī)務(wù)人員艾滋病病毒職業(yè)暴露防護(hù)工作指導(dǎo)原則》處置。

②立即擠出傷口部位的血，用流動水沖洗，75%酒精或0.5%碘伏消毒傷口。③檢測感染者與被感染者HBVM、HIV等。

④報告實驗室負(fù)責(zé)人和主管部門，填寫刺傷報告表。

⑤感染者給予預(yù)防性治療。

⑥定期隨訪追蹤。十一、實驗室意外及職業(yè)暴露處置當(dāng)前33頁，總共40頁。生物安全柜內(nèi)溢灑物溢出處理①實驗室須備足應(yīng)急使用消毒劑，消毒劑應(yīng)在有效期內(nèi)，確保消毒效果。發(fā)生意外事故時，應(yīng)立即采取相應(yīng)緊急處理措施，并報告實驗室負(fù)責(zé)人。

②處理溢灑物時不要將頭伸入安全柜內(nèi)，也不要將臉直接面對前操作口，而應(yīng)處于前視面板的后方。

③選擇消毒劑時需要考慮消毒劑對生物安全柜的腐蝕性。

④如果溢灑的量不足1ml時，可直接用消毒劑浸濕的紙巾(或其它材料)擦拭。

⑤如溢灑量大或容器破碎，按操作程序消毒。

⑥如果溢灑物流入生物安全柜內(nèi)部，則視情況，或?qū)ι锇踩襁M(jìn)行熏蒸，或請專業(yè)維修人員處置。十一、實驗室意外及職業(yè)暴露處置當(dāng)前34頁，總共40頁。感染性物質(zhì)溢出的處理①血液溢漏、傾翻于臺面或地面時，應(yīng)立即消毒處理。②穿著適宜的個體防護(hù)裝備(鞋、防護(hù)服、口罩、雙層手套、護(hù)目鏡等)后進(jìn)入實驗室。必要時需兩人協(xié)同處理溢灑物。

③用紙巾等吸水材料覆蓋溢灑物，從外圍向中心傾倒適量消毒劑，根據(jù)感染物性質(zhì)讓其作用(混合)30-60min。

④小心將吸收了溢灑物的吸水材料連同溢灑物收集到專用的收集袋或容器中，并反復(fù)用新的吸水材料將剩余物質(zhì)吸凈。

⑤破碎的玻璃或其它銳器要用鑷子或鉗子處理，并將它們置于可防刺透的容器(銳器盒)中。

⑥用消毒劑噴灑或擦拭可能被污染的區(qū)域，包括手套和防護(hù)服。

⑦脫去個體防護(hù)裝備，將暴露部位向內(nèi)折，置于專用的收集袋或容器中封好。

⑧洗手。

⑨處理用具及廢物高壓滅菌。十一、實驗室意外及職業(yè)暴露處置當(dāng)前35頁，總共40頁。離心管發(fā)生破裂處置①離心機正在運行時發(fā)生破裂或懷疑發(fā)生破裂，應(yīng)關(guān)閉電源，密閉30min使氣溶膠沉降。

②戴結(jié)實的手套(如厚橡膠手套)及口罩(避免吸入氣溶膠)。

③使用鑷子清理玻璃碎片，或用鑷子夾著棉球來清理。

④破碎的離心管及離心桶、轉(zhuǎn)軸和轉(zhuǎn)子都應(yīng)放在無腐蝕性的、對微生物具有殺滅作用的消毒劑內(nèi)浸泡60min以上。