整編煤炭煤質(zhì)分析理論考試試題匯總

最新整編煤炭煤質(zhì)分析理論考試試題匯總

第一章實(shí)驗(yàn)室安全知識(shí)

第一節(jié)用電安全與安全操作規(guī)程

一、用電安全

人體是一種導(dǎo)體，當(dāng)人體與帶電體或火線接觸時(shí)，就

有電流通過人體。人體通過電流的大小與電壓、人體

的情況有關(guān)。人的皮膚的電阻很大，約在100-500000

Q之間。220v、0.001A的電流人體就能感覺到；電

流達(dá)到0.006A人體就會(huì)感覺發(fā)麻,很容易把儀器摔壞

或碰壞周圍的儀器；電流達(dá)到0.01A以上會(huì)使肌肉劇

烈收縮，手無法脫開電器；電流達(dá)到0.025A以上則呼

吸困難，甚至停止呼吸；電流達(dá)到0.01A以上則使心

臟產(chǎn)生纖維性顫動(dòng)，甚至無法救治。為防止工作過程

中觸電，就在人體與地面之間增加高電阻的絕緣物，

如干的木板、厚的絕緣橡膠板，盡量阻止電流通過人

體到達(dá)地面而形成通電回路。如實(shí)驗(yàn)室在放干燥箱、

馬弗爐的地面上墊上絕緣橡膠就是起這個(gè)作用。一般

儀器的導(dǎo)線都是紅、黑、白三股橡皮絕緣的電纜構(gòu)成,

通常是紅線接火線，黑線接地線。發(fā)生觸電事故時(shí)，

應(yīng)首先設(shè)法把電路切斷，立即拉開閘刀。（在電流未能

切斷時(shí)，他人勿接觸被觸電者）如果觸電者已經(jīng)昏迷

不醒應(yīng)立即進(jìn)行人工呼吸搶救，并立即送醫(yī)院。因此,

在首次進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作時(shí)，應(yīng)先熟悉本室的電路分布

情況及開關(guān)閘刀的位置，在有事故發(fā)生時(shí)便于處理，

不讓事故擴(kuò)大。

二、安全操作規(guī)程

(1)、在實(shí)驗(yàn)室中，任何藥品都或多或少具有毒性，

因此不可去嘗其味，不要直接俯向容器去嗅其味，應(yīng)

慢慢地?fù)u動(dòng)手掌將氣體引向自己鼻孔。

(2)、在稀釋濃強(qiáng)酸(特別是濃硫酸)時(shí)，必須一邊

攪拌冷卻，一邊把濃強(qiáng)酸以細(xì)流狀注入水中，切勿將

水倒入酸中，以免濺出傷人，甚至爆炸。

(3)、任何化學(xué)藥品一經(jīng)放置于容器后，應(yīng)立即貼上

標(biāo)簽，標(biāo)明名稱、規(guī)格、濃度和日期，對(duì)標(biāo)簽有懷疑,

應(yīng)查問或檢驗(yàn)清楚。

(4)、不能在有易燃燒品的附近加熱，應(yīng)移去易燃、

易炸物品。

(5)、對(duì)不同的被加熱物有不同的加熱方式，加熱沸

點(diǎn)在30?60℃的乙醛、二硫化碳、丙酮等必須注意只

可以用溫水浴加熱，而且只能從冷水加熱開始，加熱

沸點(diǎn)在60?80℃間的苯、乙醇、氯仿等則可用80~

100℃的水浴加熱；加熱沸點(diǎn)在80℃以上的液體則可

以使用液體油浴或在隔石棉網(wǎng)的火焰上加熱。

(6)、使用玻璃管或玻璃棒，一定要用火把棒斷面燒

圓，以免割破手。

(7)、用試管加熱時(shí)，勿使管口朝向自己或別人，以

免加熱不均勻時(shí)，溶液從試管濺出傷人。

(8)、切不可以對(duì)試劑瓶或量筒直接加熱，也不可以

在試劑瓶、量筒中配制溶液，以免容器發(fā)熱使容器破

裂。

(9)、用移液管吸取溶液時(shí)必須小心謹(jǐn)慎，吸取揮發(fā)

性、強(qiáng)堿性、腐蝕性、刺激性或有毒的液體時(shí)，必須

用吸爾球或水泵抽氣吸取，不能用嘴吸取，以確保安

全。經(jīng)常注意管的尖端是否插在液面之下，任何疏忽

都可能把液體吸入口中。

(10)、使用酒精燈注意要點(diǎn)。當(dāng)燈內(nèi)酒精不多時(shí)，往

往會(huì)使玻璃爆炸，使剩余酒精淌出引起著火。給酒精

燈添加酒精時(shí)，一定要熄滅火后，用漏斗小心加入；

點(diǎn)燃酒精燈，不能用已燃酒精燈來引燃，因?yàn)榫凭珶?/p>

傾斜，使酒精溢出，造成失火。

(11)、使用酒精噴燈注意要點(diǎn)。坐式或掛式的酒精噴

燈燈座應(yīng)放在石棉板或瓷磚上進(jìn)行工作，掛式酒精燈

在引火的酒精快燒完時(shí)，才打開懸掛的酒精筒下端的

活門，使酒精流入噴燈內(nèi)。如引燃的酒精不足，噴燈

溫度不夠高或其他原因需添加引燃酒精時(shí)，必須等噴

燈上的火焰全熄滅后才能添加。坐式酒精噴燈熄滅、

燈座溫度下降后才能打開其酒精壺上的蓋子。

第二節(jié)實(shí)驗(yàn)室的防火常識(shí)

一、失火的原因

失火除了主觀上粗心大意或違反操作規(guī)程外，有

時(shí)也是由于不了解某種化學(xué)物品或某種化學(xué)反應(yīng)的性

能和缺乏某些基本知識(shí)引起的。一般在實(shí)驗(yàn)過程中，

要事先了解實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，提高警惕,

細(xì)心操作。

火災(zāi)發(fā)生的條件有三個(gè)：

（1）、可燃性的物質(zhì)。如可燃性固體（木料、紙張等）、

可燃性液體（乙酸、酒精等），自燃性物質(zhì)（白磷、烷

基金屬等）和可燃?xì)怏w（煤氣等）。

（2）、氧的供給。這個(gè)條件最易滿足，對(duì)于像氧化劑

這類藥品，它們?cè)诟艚^空氣下，也能自行供氧而燃燒。

（3）達(dá)到燃燒的起始溫度。達(dá)到燃燒的起始溫度，是

可燃性物質(zhì)導(dǎo)致燃燒的最關(guān)鍵條件，這是實(shí)驗(yàn)室操作

者最易忽略的，同時(shí)也是預(yù)防和消滅火災(zāi)發(fā)生的關(guān)鍵

點(diǎn)。

二、滅火的常識(shí)

在了解火災(zāi)發(fā)生的三個(gè)條件后，我們?cè)谌粘５膶?shí)驗(yàn)工

作中，如果一旦失火時(shí)，應(yīng)保持鎮(zhèn)靜，同時(shí)采取以下

措施，不然就會(huì)錯(cuò)過容易撲滅火的時(shí)機(jī)而釀成火災(zāi)。

(1)首先要弄清楚發(fā)生火災(zāi)的原因，對(duì)不同原因和

不同對(duì)象的燃燒，采取不同的撲滅方法。一般

來講，若是因用電起火，則先拉開電閘刀；若

由灼燒起火，則先滅掉火源等；若能溶于水的

物質(zhì)或與水沒有反應(yīng)的物質(zhì)起火可以用水來滅

火;若非水溶性有機(jī)溶劑在燃燒，只能用co2等

來滅火。所以對(duì)失火的原因和現(xiàn)場(chǎng)情況作出判

斷是至關(guān)重要的，否則，不但撲不滅火，反而

有加劇火勢(shì)的可能。

(2)防止火勢(shì)擴(kuò)散，馬上關(guān)熄所有的加熱設(shè)備，把

附近一切可燃的(尤其是有機(jī)溶劑)或爆炸性

物質(zhì)移至遠(yuǎn)處。值得注意的是：在撲滅火焰時(shí),

切勿打翻附近裝有有機(jī)溶劑的儀器或打破在燃

燒的盛有可燃性物質(zhì)的容器，這樣往往會(huì)加劇

火勢(shì)。

(3)迅速采取有效的滅火措施，撲滅火焰有三種可

能性：1、排除燃燒的物質(zhì)；2、冷卻燃燒物質(zhì)

使之降到燃燒點(diǎn)以下，一般可用水，但不是所

有場(chǎng)合都適用；3、使燃燒物隔絕空氣而滅媳,

這是最常用的滅火方法。

三、常用的消防器材的性能介紹

1.黃砂

黃砂裝于砂箱或砂袋內(nèi)，當(dāng)著火時(shí)，只要將其

擲灑于著火物上就可將火熄滅，適用于一切不

能用水撲滅的燃燒，特別是有機(jī)物質(zhì)的燃燒。

但對(duì)火勢(shì)猛，燃燒面積達(dá)的情況，效果不佳。

注意，濕的砂有時(shí)不但不能滅火，還會(huì)增加火

勢(shì)，所以黃砂一定要經(jīng)常保持干燥，放置在最

方便取到的地方。

2.水

水是常用的滅火劑，但在化學(xué)試驗(yàn)室中一般不

宜用水滅火，除非確定燃燒物系水溶性或用水

沒有其他危險(xiǎn)時(shí)，方允許用水。

3.壓縮二氧化碳滅火器

滅火器鋼瓶?jī)?nèi)裝有壓縮二氧化碳，鋼瓶口有手

把式開關(guān)，開關(guān)接高壓橡皮管和喇叭形噴射筒。

使用時(shí)應(yīng)將手把式開關(guān)下面的一支銷釘拔下

來，按緊手把，將喇叭筒對(duì)準(zhǔn)火場(chǎng)噴射出二氧

化碳，使火場(chǎng)與空氣隔絕，效果較快，且能用

于電器、有機(jī)溶劑和貴重儀器著火等場(chǎng)所。

4.泡沫滅火器

與二氧化碳滅火器相似，泡沫滅火器的滅火劑

是由NaHC03和硫酸鋁溶液制成，并加有固沫

擠，翻轉(zhuǎn)滅火器時(shí)產(chǎn)生co2和氫氧化鋁泡沫直

噴火場(chǎng)，這些泡沫就像氈子一樣將燃燒體包住

而使火熄滅。泡沫滅火效果比二氧化碳更強(qiáng)，

除用電起火外，大部分場(chǎng)合都適宜。注意，噴

口處需定期檢查，以防阻塞；瓶?jī)?nèi)的藥液，要

定期更換，否則會(huì)失效，平時(shí)勿搖動(dòng)。

5.四氯化碳滅火器

四氯化碳沸點(diǎn)低，噴到燃燒物表面后能迅速氣

化，而成為阻燃?xì)怏w，包裹住燃燒物而使之熄

滅。常用的四氯化碳滅火器有壓縮噴射式和玻

璃瓶裝式兩種。這種滅火器的優(yōu)點(diǎn)是可以熄滅

因電流引起的火，不損壞用電儀器和精密儀器;

缺點(diǎn)是蒸汽有毒，尤其是可能產(chǎn)生更毒的光氣,

所以在不通風(fēng)的地方，最好不用它。

6.干粉滅火器

干粉滅火器也是一種通用型的滅火器。滅火

器桶內(nèi)粉末的主要成分NaHC03等鹽類物質(zhì)，

并加入適量的潤滑劑和防潮劑。在滅火器桶旁

或桶內(nèi)裝有灌裝高壓co2的小鋼瓶，作為噴射

的動(dòng)力。

干粉滅火器噴出的滅火粉末蓋在燃燒物上，

能夠構(gòu)成阻礙繼續(xù)燃燒的隔離層，而且通過受

熱還會(huì)分解出不燃性氣體，降低燃燒區(qū)域中的

含氧量。同時(shí)，干粉還有中斷燃燒連鎖反應(yīng)的

作用，因此，滅火速度快。

干粉滅火器綜合了泡沫、二氧化碳和四氯化

碳滅火器的優(yōu)點(diǎn)，它適用于撲救油類、可燃?xì)?/p>

體、儀器設(shè)備和遇水燃燒等物品的初始起火。

干粉滅火器的粉末是無毒的，一般情況下是

不會(huì)溶化、不分解的，沒有腐蝕作用，可長(zhǎng)期

保存。發(fā)生火災(zāi)時(shí)，先把干粉滅火器取下提到

現(xiàn)場(chǎng)，在離火源7?8m左右時(shí)，把滅火器豎立

在地上，然后一手握緊噴嘴膠管，另一手將提

環(huán)用力向上拉起。這時(shí)，干粉滅火器內(nèi)的二氧

化碳的瓶蓋即打開，二氧化碳就沖進(jìn)干粉瓶中,

產(chǎn)生較大的壓力，此時(shí)立即靠近火源，桶內(nèi)的

干粉就會(huì)伴隨二氧化碳一起從噴嘴射出，一股

帶有粉末的強(qiáng)大氣流撲向燃燒區(qū)，將火熄滅。

第二章煤質(zhì)分析的一般規(guī)定

第一節(jié)煤質(zhì)分析實(shí)驗(yàn)方法

、煤質(zhì)分析試驗(yàn)方法的分類

煤質(zhì)分析試驗(yàn)方法一般分為兩大類：一類是煤的

固定成分和固有特性的分析試驗(yàn)方法，如煤中元素

的測(cè)定、煤中全硫和形態(tài)硫的測(cè)定等；另一類是煤

的非固有成分和特性的分析試驗(yàn)方法，也稱煤的規(guī)

范性試驗(yàn)方法，即在規(guī)定條件下，使煤發(fā)生轉(zhuǎn)化，

然后測(cè)定生成物的量和特性的試驗(yàn)方法，如煤中灰

分、揮發(fā)分的測(cè)定等。

煤的固有成分和特性的分析試驗(yàn)，無論用什么分析

方法（化學(xué)分析法或儀器分析方法），不管在什么條

件下，測(cè)出的化驗(yàn)結(jié)果都必須是實(shí)際的結(jié)果。例如

煤中的全硫的測(cè)定，無論用艾氏卡重量法，還是庫

侖法，得出的結(jié)果都應(yīng)是一致的煤的規(guī)范性試驗(yàn)方

法，其試驗(yàn)結(jié)果是隨著試驗(yàn)方法、條件、儀器設(shè)備

而變的。例如煤的揮發(fā)分產(chǎn)率的測(cè)定，在850c和

900C下測(cè)定的結(jié)果是不一樣的，而且因坦鍋的質(zhì)

量、玷蝸蓋的嚴(yán)密不同所得到的結(jié)果也不一樣。因

此，在這類分析試驗(yàn)中，必須嚴(yán)格執(zhí)行分析方法規(guī)

定的操作條件和程序，才能得到準(zhǔn)確的結(jié)果。

二、煤質(zhì)分析試驗(yàn)項(xiàng)目符號(hào)、測(cè)定值和報(bào)告值

煤質(zhì)分析試驗(yàn)項(xiàng)目采用英文名詞第一個(gè)字母或縮略

字，以及元素符號(hào)或分子式作為它們的代表符號(hào)。

煤質(zhì)分析項(xiàng)目符號(hào)、測(cè)定值和報(bào)告值（部分）見表

表1-1煤質(zhì)分析項(xiàng)目符號(hào)、測(cè)定值和報(bào)告值

（部分）

項(xiàng)目名稱符號(hào)單位測(cè)定值報(bào)告值

工業(yè)分析

水分M%小數(shù)點(diǎn)后兩位小數(shù)點(diǎn)后兩位

灰分A%小數(shù)點(diǎn)后兩位小數(shù)點(diǎn)或兩位

揮發(fā)分V%小數(shù)點(diǎn)后兩位小數(shù)點(diǎn)后兩位

固定碳FC%小數(shù)點(diǎn)后兩位小數(shù)點(diǎn)后兩位

兀素分析

發(fā)熱量QMJ/Kg小數(shù)點(diǎn)后三位小數(shù)點(diǎn)后兩位

膠質(zhì)層指數(shù)X、Ymm0.50.5

粘結(jié)指數(shù)G小數(shù)點(diǎn)后一位個(gè)位

第二節(jié)煤樣與測(cè)定

一、煤樣

為確定某些特性而按規(guī)定方法采取的、具有代表

性的一部分煤叫煤樣。

制備煤樣應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：

(1)分析煤樣一律按GB474《煤樣的制備方法》

制備。在制備煤樣時(shí)，若在室溫下連續(xù)干

燥工小口寸后，煤樣質(zhì)量變化不超過0.1%,

則為達(dá)到空氣干燥狀態(tài)。

(2)煤樣應(yīng)裝入嚴(yán)密的容器中，通?？捎脦в?/p>

嚴(yán)密的玻璃塞或塑料塞的廣口玻璃瓶。煤

樣量占玻璃瓶總?cè)莘e的皿-利.

(3)稱取煤樣時(shí)，應(yīng)先將其充分混勻，在進(jìn)行

稱取。

(4)接受煤樣時(shí)，應(yīng)核對(duì)樣品標(biāo)簽、通知單等,

確認(rèn)無誤后，再檢查樣品的粒度、數(shù)量是

否符合規(guī)定，符合規(guī)定方可收樣。

二、煤樣測(cè)定

煤樣測(cè)定除特別要求外，每項(xiàng)分析試驗(yàn)都應(yīng)對(duì)同一煤

樣進(jìn)行二次測(cè)定。

為什么要進(jìn)行二次測(cè)定？這是因?yàn)楦鶕?jù)兩次測(cè)定結(jié)

果，可以發(fā)現(xiàn)在測(cè)試過程中是否有意外差錯(cuò)，以保證

結(jié)果的可靠性。二次測(cè)定值的差，如不超過規(guī)定限度

(重復(fù)性限T)，則取其算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果，否

則，需進(jìn)行第三次測(cè)定。如三次測(cè)定值的極差小于或

等于1.2T,則去三次測(cè)定值的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)

果，否則需要進(jìn)行第四次測(cè)定。如四次測(cè)定值的極差

小于或等于L3T,則取四次測(cè)值的算術(shù)平均值作為測(cè)

定結(jié)果，如極差大于1.3T,而其中三個(gè)測(cè)定值的極差

小于或等于1.2T時(shí)，取該三個(gè)測(cè)值的平均值作為測(cè)定

結(jié)果。如上述條件均未達(dá)到，則應(yīng)舍棄全部測(cè)定結(jié)果,

并檢查儀器和操作，然后重新進(jìn)行測(cè)定。

【例1-1】測(cè)定煤中灰分，二次測(cè)定值超過允許差，

三次測(cè)定的數(shù)據(jù)是10.00%、10.21%、

10.18%,T值為0.20,問如何報(bào)出結(jié)果?

解：因?yàn)?0.21-10.00=0.21,1.2T=1.2x0.20=0.24,即0.21

<1.2T

所以報(bào)出結(jié)果是

Aad=(10.00+10.21+10.18)/5=10.13%

【例1-2】測(cè)定一煤樣灰分，二次測(cè)定值超過允許差,

得到的數(shù)據(jù)是10.03%、10.25%,第三次測(cè)定值為

10.46%,三次極差大于1.2T,又進(jìn)行第四次測(cè)定，測(cè)值

為10.23%,問如何報(bào)出結(jié)果？

解：因?yàn)?0.46-10.03=0.43,T為0.20,

1.3T=1.3X0.20=0.26,BP0.43>1.3T,所以四個(gè)數(shù)據(jù)不能

平均報(bào)出，需要看其中三個(gè)測(cè)定值的極差是否小于或

等于1.2To

因?yàn)?0.25-10.03=0.22,1.2T=1.2X0.20=0.24,BP0.22<

1.2T

所以Aad=(10.03+10.25+10.23)3=10.17%

但

10.46-10.23=0.23<1.2T

所以

Aad=(10.25+10.23+10.46)/5=10.31%

那么分析結(jié)果應(yīng)該是10.0％還是10.31%?國標(biāo)沒作

規(guī)定，我們認(rèn)為以這二個(gè)結(jié)果的算術(shù)平均值報(bào)出較為

合理，即

Aad=(10.17+10.31)/2=10.24%

Aad值以10.24%報(bào)出

凡需根據(jù)水分測(cè)定結(jié)果進(jìn)行校正和換算的分析試

驗(yàn)，應(yīng)同時(shí)測(cè)定煤樣的水分。如不能同時(shí)進(jìn)行，兩者

測(cè)定也應(yīng)在煤樣水分不發(fā)生顯著變化的期限(最多不

超過7d)內(nèi)進(jìn)行。

四、數(shù)據(jù)修約

煤質(zhì)分析采用“四舍六入，五單雙”法進(jìn)行數(shù)據(jù)修約。

凡末位有效數(shù)字后的第一位數(shù)字大于5,則在前一位

上增加1,小于5則舍去。末位有效數(shù)字后邊的第一

位等于5,而5后面的數(shù)字并非全部為零時(shí)，則在5

前面一位增加1,5后面的數(shù)字全部為零時(shí)，如5前面

一位數(shù)為奇數(shù)，則增加1;如5前面一位偶數(shù)，則將5

舍去。所舍去的數(shù)字為兩位以上數(shù)字時(shí)，不應(yīng)連續(xù)進(jìn)

行修約。

例入，煤的灰分測(cè)定結(jié)果要保留兩位小數(shù)，那么以

下數(shù)字的修約結(jié)果為：

15.2544修約為15.25；15.2560修約為15.26；15.2550

修約為15.26；15.2650修約為15.26；15.2651修約為

15.27；15.2549修約為15.25.

有人把數(shù)字修約規(guī)則編成一句順口溜，以便能熟記：

六要上，四要舍，五后有數(shù)進(jìn)為一，五后無數(shù)看單雙,

奇數(shù)在前進(jìn)為一，偶數(shù)在前全舍去，數(shù)字修約有規(guī)定,

連續(xù)修約不應(yīng)當(dāng)。

五、煤質(zhì)分析試驗(yàn)方法的精密度

煤質(zhì)分析試驗(yàn)方法的精密度，以重復(fù)性限（同一

化驗(yàn)室的允許誤差）和再現(xiàn)性臨界差（不同化驗(yàn)

室的允許差）來表示。

1.重復(fù)性限

在同一試驗(yàn)室中由同一操作者、用同一臺(tái)儀器對(duì)同一

分析試驗(yàn)煤樣，在短期內(nèi)所做的重復(fù)測(cè)定所得結(jié)果差

值（95%概率下）的臨界值叫做重復(fù)性限。

重復(fù)測(cè)定與平行測(cè)定是不相同的，例如測(cè)定揮發(fā)分時(shí),

重復(fù)測(cè)定是將同一煤樣分兩次進(jìn)爐測(cè)定；而平行測(cè)定

是在一爐中同時(shí)測(cè)定。所以重復(fù)測(cè)定比平行測(cè)定的精

密度要高的多。

2、再現(xiàn)性臨界差

在不同試驗(yàn)室中，對(duì)從煤樣縮制最后階段的同一煤樣

中分取出來、具有代表性的部分所做的重復(fù)測(cè)定，所

得結(jié)果的平均值的差值（在95%概率下）的臨界值叫

做再現(xiàn)性臨界差。

第三節(jié)煤質(zhì)分析的“基”

一、“基”的概念及符號(hào)

煤所處的狀態(tài)稱為基準(zhǔn)，簡(jiǎn)稱為“基二常用的基有:

1.空氣干燥基

空氣干燥基是以與空氣濕度達(dá)到平衡狀態(tài)的煤為基

準(zhǔn)，其表示符號(hào)是ad。

煤質(zhì)分析都是測(cè)定各種指標(biāo)的空氣干燥基數(shù)值，這

是因?yàn)椴捎每諝飧稍锩簶觼頊y(cè)定而造成的。如將煤

樣在空氣中連續(xù)干燥lh,其質(zhì)量變化不大于0.1%,

則認(rèn)為煤樣達(dá)到空氣干燥狀態(tài)。煤樣過干或太濕，

都將對(duì)分析結(jié)果產(chǎn)生直接影響。

2.干燥基

干燥基是以假想無水狀態(tài)的煤為基準(zhǔn)，表示符號(hào)是

do

實(shí)際上不含水分的煤是不能穩(wěn)定存在的，當(dāng)煤樣在

干燥箱中干燥失去空氣干燥基水分后，移出干燥箱,

遇到空氣，立即吸收空氣中的水分，直到平衡為止,

所以說無水狀態(tài)的煤是不存在的。

由于煤的干燥基分析結(jié)果不受煤樣水分的影響，就

使得不同單位在不同環(huán)境下所測(cè)得的煤樣各項(xiàng)指標(biāo)

就有了可比性。所以國標(biāo)中對(duì)不同化驗(yàn)室的允許誤

差都是以干燥基來表示的。標(biāo)準(zhǔn)煤樣的不確定度也

是以干燥基來表示的。

3.干燥無灰基

干燥無灰基是以假想無水、無灰狀態(tài)的煤為基準(zhǔn)，

表示符號(hào)是無水、無灰的煤實(shí)際上就是指常說

dafo

的純煤。但任何煤都帶有灰分，因此，無水、無灰

狀態(tài)的煤是不可能存在的。

干燥無灰基常用于揮發(fā)分。干燥無灰基揮發(fā)分的高

低反映了煤的變質(zhì)程度，在我國煤炭分類中作為主

要分類指標(biāo)之一。

4.收到基

收到基是以用戶收到狀態(tài)的煤為基準(zhǔn)，其表示符號(hào)

是ar。

二、“基”的表示方法

“基”有多種表示方法，為了區(qū)別以不同基表示的

煤炭分析結(jié)果，采用英文字母，標(biāo)在有關(guān)符號(hào)的右

下角，項(xiàng)目細(xì)劃分符號(hào)后面，并用逗號(hào)分開。

例如：空氣干燥基全硫St，ad

收到基恒容低位發(fā)熱量Qnet，麗

三、”基”的換算

在化驗(yàn)室中所測(cè)定的各項(xiàng)煤質(zhì)指標(biāo)，一律采用空氣干

燥煤樣進(jìn)行測(cè)定，其測(cè)定結(jié)果也是用空氣干燥基來表

示,如Mad、Qb,ad等。煤的全水分Mt結(jié)果也常用收

到基水分Mar來表示。

進(jìn)行基準(zhǔn)之間的換算，首先要清楚各種基準(zhǔn)的含義和

不同點(diǎn)，才能熟練地進(jìn)行換算，而不必去死記硬背眾

多換算公式。我們知道干燥基的數(shù)劇比空氣干燥基數(shù)

據(jù)要大，因此當(dāng)空氣干燥基換算為干燥基時(shí)，一定要

在空氣干燥基數(shù)據(jù)上乘上大于1的數(shù)。我們把基準(zhǔn)的

含義從小到大排列為：收到基一一空氣干燥基一一干

燥基---干燥無灰基。

已知前面的基，求后面的基，必定乘上大于1的數(shù);

反之則乘上小于1的數(shù)。當(dāng)然，也可用移項(xiàng)的方式熟

知公式。不同基的換算公式見表1―2。

例如，已知干燥基灰分，要求空氣干燥基灰分：

已知Ad=(AadX100)+(100-Mad),兩邊除以1004-

(100-Mad),可得到

Aad=AdX(100-Mad)4-100

同理，可得到計(jì)算空氣干燥基揮發(fā)分的公式

Vad=VdafX(100-Mad-Aad)4-100

表1-2不同基的換算公式

，求空氣干燥基ad干燥基干燥無灰基daf

d

A

空氣XadX1004-XadX1004-

干燥(100-Mad)(100-Mad-Aad)

基

Xad

干燥XdX(100-Mad)XdX100+

基-4-100(100-Ad)

Xd

干燥XdafXXdafX

無灰(100-Mad-Aad)(100-Ad)4-

基4-100100

Xdaf

收到XarX(100-Mad)XarX1004-XarX1004-

基-4-(100-Mar)(100-Mar)(100-Mar-Aar)

Xar

【例1-3］已知Aad=10.00%,Mad為1.00%,求Ad?

解：Ad=AadX1004-(100-Mad)=10.00X1004-

(100-1.00)=10.10%

【例1-4］已知Mad為1.00%,Ad為10.00%,Vad

為15.00%,求Vdaf?

解:Aad=Adx(100-Mad)4-100=10.00X(100-1.00).

100=9.90%

Vdaf=Vadxl004-(100-Mad-Aad)

=15.00x100(100-1.00-9.90)=16.84%

第四節(jié)煤質(zhì)分析結(jié)果的表述

由于煤炭是固體物質(zhì),被測(cè)組分在固體試樣中的含量,

通常以質(zhì)量分?jǐn)?shù)來表示。質(zhì)量分?jǐn)?shù)的定義為“物質(zhì)B

的質(zhì)量與混合物的質(zhì)量之比”，其符號(hào)為WB,即

WB=mB-Fm

試中m-混合物的質(zhì)量，g；

mB-所求組分的質(zhì)量，go

由定義可知，質(zhì)量分?jǐn)?shù)的數(shù)值應(yīng)小于1。在煤質(zhì)

分析中通常使用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)來表示被測(cè)組分的含量，

是質(zhì)量分?jǐn)?shù)的一種表示形式，其公式為

X=mxH-mX100

式中mx-被測(cè)組分的質(zhì)量，g；

m-煤樣的質(zhì)量，g；

X-被測(cè)組分的含量，%

例如，某煤樣含St,ad為1.56%,就表示在100g煤樣

中含St,ad為1.56g。

第三章化驗(yàn)室基礎(chǔ)知識(shí)

第一節(jié)實(shí)驗(yàn)室用水的制取

一■＞制取實(shí)驗(yàn)室用水的水源主要有兩種：一■是井水

（地下水），地下水清潔而無懸浮物，但通常硬度

較大，礦物質(zhì)較多，因此應(yīng)當(dāng)選用硬度較小的地

下水作為制水水源；二是自來水，自來水經(jīng)過水

廠的處理，硬度適中，清潔而無有機(jī)物，是最理

想的水源。

二、水中的雜質(zhì)

化驗(yàn)工作中，水是必可少的。洗滌玻璃儀器、冷卻、

配制溶液及分析操作都需要用到水。天然水、自來水

中存在很多雜質(zhì)，不能直接用于化驗(yàn)工作，必須將水

純化，有些化驗(yàn)中還要用到特別要求的水或超純水。

三、實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格

實(shí)驗(yàn)室用水應(yīng)符合國標(biāo)GB6682-1992《分析實(shí)驗(yàn)室用

水規(guī)格和試驗(yàn)方法》。實(shí)驗(yàn)室用水分為3個(gè)級(jí)別（表

3-1）：一級(jí)水、二級(jí)水和三級(jí)水。一級(jí)水用于嚴(yán)格要

求的分析試驗(yàn)，二級(jí)水用于無機(jī)微量分析等試驗(yàn)，三

級(jí)水用于一般化學(xué)試驗(yàn)。

表3—1分析實(shí)驗(yàn)室用水的規(guī)格

項(xiàng)目一級(jí)水二級(jí)水三級(jí)水

外觀（目視觀察）無色透明液體

PH值(25℃)——5.0~7.5

電導(dǎo)率(25℃)/(US?cm"1)W0.01W0.10W0.50

可氧化物質(zhì)〔以0計(jì)）/—<0.08<0.4

（mg?L-1）

吸光度（254nm,1cm光程）^0.001W0.01—

蒸發(fā)殘?jiān)?105±2)C/(mgV1)—W1.0W2.0

可溶性硅（以SiO2）/（mg?l?）W0.01W0.02—

在煤質(zhì)試驗(yàn)中，一般用三級(jí)水，采用蒸儲(chǔ)法和離子交

換發(fā)來制取。各級(jí)用水使用密閉的、專用的聚乙烯容

器貯存。三級(jí)水也可用密閉的、專用的玻璃容器貯存。

四、實(shí)驗(yàn)室用水的檢驗(yàn)

用國標(biāo)方法對(duì)水進(jìn)行檢驗(yàn)比較復(fù)雜，一般不常用。對(duì)

水進(jìn)行檢驗(yàn)，一般用以下化學(xué)方法；對(duì)用離子交換法

制取得水，可用電導(dǎo)率儀監(jiān)測(cè)水的電導(dǎo)率。

(1)陽離子的檢驗(yàn)。取水樣10mL于試管中，加入

2?3滴氨緩沖液(PH=10)>2?3滴銘黑T指

示劑，如水呈藍(lán)色，表明無金屬離子。

(2)氯離子的檢驗(yàn)。取水樣10mL于試管中，加入

數(shù)滴硝酸溶液(1.7g硝酸銀溶于水中，加濃硝

酸4mL,加水稀至100mL)搖勻，在黑色背景

下看溶液是否變白色混濁，如無氯離子，溶液

應(yīng)無色。

(3)PH值的檢驗(yàn)。取水樣10mL于試管中，加入甲

基紅指示劑2滴不顯紅色；另取水樣10mL于

試管中，加入澳麝香草酚藍(lán)指示劑5滴不顯藍(lán)

色既符合要求。亦可用精密PH試紙測(cè)試。

五、蒸饋法制取蒸儲(chǔ)水

將原水用整流器蒸饋就得到蒸儲(chǔ)水，由于絕大部分無

機(jī)鹽類不揮發(fā)，因此蒸儲(chǔ)水叫純凈，適用于一般化驗(yàn)

工作。

蒸儲(chǔ)器一般是用銅或其他合金制成的，也有用玻

璃、石英玻璃、銀、白金制成的。用玻璃、石英玻璃、

銀、白金制成的蒸儲(chǔ)器可制得高純度純水。

要得到高純度水，還可采取增加蒸儲(chǔ)次數(shù)的方法,

例如用銅蒸儲(chǔ)法制得的蒸儲(chǔ)水，再放在玻璃蒸儲(chǔ)器中

重新蒸鐳，制得的蒸鐳水叫二次蒸儲(chǔ)水，也叫全玻璃

蒸鐳水，純度較高。

去離子水

六、離子交換法制

取“去離子水”

用離子交換法制取的水叫“去離子水”。將含有陰

陽離子雜質(zhì)的水經(jīng)過離子交換樹脂，離子交換樹脂上

的0H一和H+分別與水中的陰離子和陽離子交換，陰陽

離子交換到樹脂上，和H+離子進(jìn)入水中，由結(jié)合

生成水，從而達(dá)到制取純水的目的。

離子交換法制取“去離子水”的反應(yīng)式是：

ROH+C「一RCI+OK

2++

2RH+Ga^R2Ga+2H

+

OH+H->H2O

第二節(jié)有效數(shù)字及計(jì)算

有效數(shù)字及其

位數(shù)

有效數(shù)字是指有意義的數(shù)字，在分析工作中，就是能

實(shí)際測(cè)量到的數(shù)字。例如，生塌重為18.5734g,有六

位有效數(shù)字；滴定劑體積為24.30mL,有四位有效數(shù)

字。

由于分析天平能稱準(zhǔn)至±0.0001g,可見上述均期重應(yīng)

是(18.5734±0.0001)g,因此這個(gè)數(shù)值只有最后一位

數(shù)字不是很準(zhǔn)確的，是可疑的。

如數(shù)字中有“0”時(shí)，應(yīng)分析具體情況。例如，0.0054g

有四位有效數(shù)字，前面“0”起定位作用；1.0002g有

五位有效數(shù)字；25.00mL有四位有效數(shù)字；0.1000g有

四位有效數(shù)字，前面“0”起定位作用，后面三個(gè)“0〃

都是有效數(shù)字。同樣這些有效數(shù)字的最后一位數(shù)字是

可疑數(shù)字。

因此，在記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和計(jì)算結(jié)果時(shí)，根據(jù)所使用儀

器的準(zhǔn)確度，注意在所保留的有效數(shù)字中，只有最后

一位數(shù)字是可疑數(shù)字。如分析天平能準(zhǔn)確到0.0001g,

所以物體的質(zhì)量如果是10.4000g就不能寫成

10.40000go在平時(shí)加權(quán)平均中10.00X500+9.80X

400/2,這個(gè)2沒有可疑數(shù)字，可視為無限有效。一般

的倍數(shù)或分?jǐn)?shù)，都是無限有效數(shù)字。

二、運(yùn)算過程中的有效數(shù)字取舍規(guī)則

L加減法

如有三個(gè)質(zhì)量相加：0.0121g+25.64g+L0578g二？從

上述數(shù)字看，三個(gè)測(cè)量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度不同，第一個(gè)和

第三個(gè)準(zhǔn)確到±0.0001g,第二個(gè)準(zhǔn)確到±0.01g,以第

二個(gè)的絕對(duì)誤差最大。

計(jì)算（1）0.0121計(jì)算（2）0.01

25.6425.64

+1.0578+1.06

26.709926.71

計(jì)算⑴中26.7099后面的099都是不可靠的，因?yàn)?/p>

25.64的4是可疑數(shù)字，有0.01g誤差，那么在其他數(shù)

值中比0.01更小的數(shù)加在一起就沒有必要了。因此可

從0.01處為界，以下的數(shù)字按數(shù)字修約法原則取舍，

所以計(jì)算（2）所得到的結(jié)果26.71g更符合實(shí)際情況。

1.乘除法

與加減法不同，乘除法中取有效數(shù)字的位數(shù)決定于相

對(duì)誤差最大的那個(gè)數(shù)。如0.0121X25.64X1.05782=?

三個(gè)數(shù)的相對(duì)誤差

±0.0001/3.0121X100=±0.8%

+0.00001/1.05782X100=±0.0009%

±0.01/25.64X100=±0.04%

第一個(gè)數(shù)是三位有效數(shù)字，其相對(duì)誤差最大，應(yīng)以此

數(shù)據(jù)為標(biāo)準(zhǔn)，確定其他數(shù)字的修約數(shù)，即用數(shù)字的修

約法將各數(shù)都保留三位有效數(shù)字，即上述三個(gè)數(shù)字的

乘積為0.0121X25.6X1.06=0.328o

當(dāng)各數(shù)的有校數(shù)字位數(shù)不同時(shí)，相對(duì)誤差最大的數(shù),

一定是有效數(shù)字位數(shù)最少的數(shù)。因此在乘除法中，所

得結(jié)果的有效數(shù)字位數(shù)應(yīng)以有效數(shù)字最少的數(shù)為標(biāo)

準(zhǔn)。

有效數(shù)字取舍規(guī)則可總結(jié)如下：

(1)記錄分析結(jié)果

時(shí)，只應(yīng)保留一位可疑數(shù)字。

(2)在運(yùn)算中棄去

多余數(shù)字時(shí)，一律以數(shù)字修約原則為標(biāo)準(zhǔn)。

(3)幾個(gè)數(shù)相加減

時(shí)，保留有效數(shù)字位數(shù)決定于絕對(duì)誤差最大的

數(shù)位。

(4)幾個(gè)數(shù)相乘除

時(shí)，以有效數(shù)字位數(shù)最少的為標(biāo)準(zhǔn)，棄去多余

的位數(shù)，然后進(jìn)行乘除，在計(jì)算過程中，可以

暫時(shí)多保留一位數(shù)，得到最后結(jié)果時(shí)再棄去多

余的數(shù)字。

第四章煤樣采制的方法

第一節(jié)煤樣的采取

一、采樣的重要性

煤炭在開采、銷售和使用過程中都有必要知道煤炭的

性質(zhì)。煤炭的性質(zhì)需要通過煤樣的采取、制備和化驗(yàn)

等步驟才能獲得的。從大量的煤中采取出的一小部分

具有代表性的煤樣的過程稱為采樣。所謂代表性，是

指采取出來的煤樣的質(zhì)量可代表這一批量煤的平均質(zhì)

量。采樣有兩個(gè)原因：一是如果要對(duì)全部產(chǎn)品進(jìn)行鑒

定，工作量過大，不易實(shí)施；二是有些分析試驗(yàn)具有

破壞性，產(chǎn)品一經(jīng)鑒定后就面目全非，原有性能不復(fù)

存在，因而失去使用價(jià)值。

煤是一種性質(zhì)極不均勻的混合物，而且一批煤的數(shù)量

又比較大，要從中采取幾十至幾百千克煤樣，質(zhì)量上

要盡可能接近全部煤量的平均質(zhì)量是比較困難的。在

采、制、化三個(gè)環(huán)節(jié)中，采樣的誤差占總方差的80%,

制樣和化驗(yàn)僅占20%,可見在檢查煤炭質(zhì)量中，采樣

是關(guān)鍵的一環(huán)。不難設(shè)想，如果從一批煤中采得的煤

樣，如不能代表這一批煤的平均質(zhì)量，則不論隨后的

制樣和化驗(yàn)如何準(zhǔn)確，都將毫無意義，甚至得出錯(cuò)誤

的結(jié)論。采樣工作一個(gè)突出的特點(diǎn)是：不正確的采樣,

事后很難覺察和檢查，而往往又無法補(bǔ)救。

二、系統(tǒng)采樣和隨機(jī)采樣

1.系統(tǒng)采樣

按相同的時(shí)間、空間或質(zhì)量間隔采取子樣，但第一個(gè)

子樣在第一間隔內(nèi)隨機(jī)采取，其余子樣按選定的間隔

采樣。例如：在火車頂部采取洗精煤樣，按5點(diǎn)循環(huán)

取一點(diǎn)的原則，在第一個(gè)車皮上從1?5可隨機(jī)取一

點(diǎn)，五塊板上分別寫上1、2、3、4、5,然后摸板，如

摸板3,那么第一點(diǎn)就采在第一節(jié)車皮的第3點(diǎn)上，

第二個(gè)車皮就采在第4點(diǎn)上，如此順序，采完全部子

樣。

2.隨機(jī)采樣

采取子樣時(shí)，對(duì)采樣部位和時(shí)間均不施加任何人為意

志，能使任何部位的物料都有機(jī)會(huì)采出。例如：上面

的例子，每一個(gè)車皮都要模板，如第一車皮摸3,那

么就采在第一節(jié)車皮的第三點(diǎn)上；第二節(jié)車皮摸1,

那么就采在第二節(jié)車皮的第1點(diǎn)上……直至最后一個(gè)

車皮采完全部子樣。

通常我們?cè)谑盏酵鈦砻簶訒r(shí)，再報(bào)出的分析結(jié)果報(bào)表

上，常常寫上“本室僅對(duì)來樣負(fù)者”。這樣寫說明煤樣

從制備到化驗(yàn)，可以保證有足夠的精密度，可以對(duì)來

樣負(fù)責(zé)。在銷售中，由于煤質(zhì)發(fā)生的糾紛、問題大多

出在采樣上面，可見采樣工作的重要性。為了避免和

減少人工采樣的誤差、保證采樣的精密度，應(yīng)盡量考

慮采用機(jī)械采樣。

三、采樣要素

商品煤樣、生產(chǎn)檢查煤樣等，其基本采樣方法是一樣

的。只要掌握了一種煤樣的采樣方法，其他煤樣的采

樣方法就能很快掌握了。這里只介紹商品煤樣的采樣

方法。

1.采樣單元

一批煤中，采取一個(gè)總樣代表的煤量為一個(gè)采樣單元,

一批煤可以是一個(gè)采樣單元，也可以是兒個(gè)采樣單元。

所有煤種，按品種，分用戶，以（1000±100）t為一

采樣單元，也可以以當(dāng)天或一列車實(shí)際發(fā)運(yùn)量為一采

樣單元。如需進(jìn)行煤炭質(zhì)量核對(duì)，應(yīng)對(duì)同一采樣單元

進(jìn)行采樣、制樣和化驗(yàn)。在實(shí)際工作中，一批煤往往

作為幾個(gè)采樣單元。例如，某一洗煤廠送iooot洗精

煤到一鋼廠，鋼廠為了配煤煉焦，不可能把lOOOt煤

作為一個(gè)采樣單元，如只需要此種煤200t（根據(jù)煉焦

爐的容量和各種煤的配比情況），那么，鋼廠就只能以

這200t左右的煤為一個(gè)采樣單元。就是說1000t煤在

鋼廠要分成4?5個(gè)采樣單元,然后以平均結(jié)果報(bào)出和

供方進(jìn)行核對(duì)。

前面講的1000t.一列火車或一天的發(fā)運(yùn)量作為一個(gè)

采樣單元，但在汽車運(yùn)輸中，往往不是這樣的。供銷

雙方可商定以多少噸或多少天的總量為一個(gè)采樣單

元，例如以200t作為一個(gè)采樣單元，以5天的發(fā)運(yùn)量

作為一個(gè)采樣單元等等，只要雙方同意就行。

采樣人員在采樣前必須確認(rèn)采樣地點(diǎn)和采樣單元，滿

足三個(gè)要素的要求，嚴(yán)格按國標(biāo)要求正確地布點(diǎn)，并

保證足夠的子樣數(shù)和足夠的子樣質(zhì)量。

2.子樣數(shù)

子樣是采樣器具操作一次所采取的或截取一次煤流全

斷面所采取的一份樣。子樣數(shù)目一般以woot為參考

煤量，當(dāng)煤量為looot時(shí)，由表12—1給出。

表12—11000t煤量最少子樣數(shù)目

子樣數(shù)樣地點(diǎn)煤流火車汽車船舶煤堆

原煤、篩選煤干基灰分＞20%6060606060

干基灰分W20%3060606060

精煤1520202020

其他選煤（含中煤）和粒度大于2020202020

100mm塊煤

煤量超過looot時(shí)的子樣數(shù)目，按下式計(jì)算

Im

N二n」lOoO

式中N—實(shí)際應(yīng)采子樣數(shù)目;

n—表12—1規(guī)定的子樣數(shù)目，個(gè)；

m—實(shí)際被采煤樣質(zhì)量，t。

煤量少于lOOOt時(shí)，子樣數(shù)目根據(jù)表12-1

規(guī)定數(shù)目按比例遞減，但最少不能少于表

12-2規(guī)定的數(shù)目。

表12-2少于lOOOt煤量最少子樣數(shù)目

子樣G

煤流火車汽車船舶煤堆

煤種

原煤、干基灰分＞20%按表1818按表按表

篩選煤干基灰分W20%12—1181812—112—1

精煤規(guī)定數(shù)66規(guī)定規(guī)定

其他選煤（含中煤）和粒目的66數(shù)目數(shù)目

度大于100mm塊煤1/3的1/3的1/3

3.子樣質(zhì)量

每個(gè)子樣的最少質(zhì)量要根據(jù)商品煤標(biāo)稱最大粒度，按

表12—3規(guī)定確定。

表12—3子樣質(zhì)量

最大粒度2550100>100

/mm

子樣質(zhì)量1245

/Kg

商品煤的標(biāo)稱最大粒度就是與篩上物累計(jì)質(zhì)量百分率

最接近、但不大于5%的篩子相應(yīng)的篩孔尺寸。例按國

標(biāo)《煤炭篩分試驗(yàn)方法》篩分某原煤煤樣后，得到下

列結(jié)果（表）

12—4o

表12—4篩分某原煤煤樣結(jié)果

篩分組502513

成（篩100

孔尺

寸）

/mm

產(chǎn)率3.2030.2065.10

/%1.50

從上述數(shù)據(jù)可以看出，100mm和50mm兩個(gè)粒級(jí)篩上

物產(chǎn)率最接近5%并小于5%。因此，上述原煤的標(biāo)稱

最大粒度為50mm。從表中可查的子樣質(zhì)量為2Kg。

4.采樣的布點(diǎn)

采樣的布點(diǎn)必須依據(jù)“均勻布點(diǎn)，使每一部分煤樣都

有機(jī)會(huì)被采出”的原則分布子樣點(diǎn)。不同的采樣地點(diǎn)

有不同的布點(diǎn)方法。一般采樣地點(diǎn)有煤流，火車、汽

車、船舶和煤堆等，這里僅講在煤流和火車頂部采樣。

1)煤流中采樣

移動(dòng)煤流中采樣按相同的時(shí)間或相同的質(zhì)量間隔進(jìn)行

布點(diǎn)。如對(duì)一個(gè)采樣單元按相同的時(shí)間間隔采取子樣

時(shí)：

每個(gè)子樣的時(shí)間間隔按下式計(jì)算

TW60Q/Gn

式中T—子樣口寸間間隔，min；

Q一采樣單元，t；

G一煤流量，t/h；

n—子樣數(shù)目。

如果對(duì)一個(gè)采樣單元按相同的質(zhì)量間隔采取子樣時(shí)，

每個(gè)子樣的質(zhì)量間隔按下式計(jì)算

m<60Q/n

式中m—子樣質(zhì)量間隔，t；

Q—采樣單元，t；

n—子樣數(shù)目。

第一個(gè)子樣的采取是隨機(jī)采取的。

2)火車頂部采樣

(1)原煤和篩選煤。

不論車皮容量大小，每車沿對(duì)角線3點(diǎn)采取3個(gè)

子樣。1、3子樣距車角1m,第二個(gè)子樣位于對(duì)角線

中央。當(dāng)以不足6節(jié)車皮為一采樣單元時(shí)，多出的子

樣可分布在交叉的對(duì)角線上，也可分布在棋盤格上。

(2)精煤、其他洗煤和粒度大小100mm的塊煤。

每節(jié)車皮沿對(duì)角線按5點(diǎn)循環(huán)方式取一個(gè)子樣，第一

點(diǎn)和第五點(diǎn)距車角1m,其余3個(gè)子樣均勻分布在1、

5兩個(gè)子樣之間，當(dāng)以不足6節(jié)車皮為一采樣單元時(shí),

多出的子樣可均勻分布在個(gè)車皮的對(duì)角線上。

第二節(jié)煤樣的制備

煤樣的制備是把較大量、較大粒度的煤樣，按照規(guī)定

的方法和步驟，經(jīng)過破碎、過篩、混合、縮分和干燥

等環(huán)節(jié)處理成供分析化驗(yàn)用的煤樣或較少量中間粒度

級(jí)煤樣的全過程。

采集的煤樣，一般至少有幾十千克，必須將采取的煤

樣經(jīng)過一定的程序，既要縮減和破碎到符合各種化驗(yàn)

項(xiàng)目的要求，又必須保持煤樣的代表性。否則，即使

采集的煤樣具有代表性，化驗(yàn)做得很準(zhǔn)確，最后得到

的分析結(jié)果也是不可靠的，毫無意義的?？梢娒簶拥?/p>

制備是煤質(zhì)分析的重要環(huán)節(jié)。

一、破碎

采集來的煤樣大于25mm粒度要事先破碎后才能縮

分，一般把煤樣破碎到小于13mm、小于6mm、小于

3mm，最后破碎到小于0.2mm。小于13mm和小于6mm

為測(cè)定全水分所需粒度的煤樣，小于0.2mm的為分析

煤樣。在破碎前，必須把破碎機(jī)打掃干凈，再用少量

待破碎的煤樣把破碎機(jī)清洗一遍，然后進(jìn)行全部煤樣

的破碎。在破碎過程中要防止煤樣污染和水分的損失。

二、過篩

篩分的目的是為了將超限顆粒分離出來，繼續(xù)破碎到

規(guī)定粒度，以保證在各制樣階段，各不均勻物質(zhì)達(dá)到

一定的分散程度，減少縮分誤差。

過篩的篩孔直徑根據(jù)破碎的粒度，取這粒級(jí)的篩子，

使煤樣全部通過篩子。如果煤樣太濕，必須干燥后再

通過篩子。

三、混合和縮分

混合的目的是把不均勻的煤樣均勻化，為縮分做好準(zhǔn)

備，以減少縮分誤差?；旌瞎ば蛑皇侨斯ざ彦F四分法

和全水分煤樣縮分時(shí)用，但用人工混合的方法往往不

易混勻而產(chǎn)生縮分誤差。用二分器縮分無需混合。

縮分是在粒度不變的情況下質(zhì)量的減少，以減少后續(xù)

工作負(fù)荷和最后滿足檢驗(yàn)所需的煤樣質(zhì)量。制樣誤差

主要來自這一操作步驟。因此每一階段縮分的留樣量

必須符合標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的粒度與留樣的相應(yīng)關(guān)系，否則

難以保證縮分精密度。

縮分有堆錐四分法、二分器法、機(jī)械縮分法和九點(diǎn)法。

縮分最好采用二分器法和機(jī)械縮分，只有不得已才用

堆錐四分法來縮分煤樣。

縮分時(shí)所縮取的煤樣質(zhì)量決定于煤樣的粒度，不宜多

也不宜少。取多了增加工作量，取少了增大誤差。取

樣量規(guī)定見表12-5o

表12-5煤樣制備粒度和質(zhì)量規(guī)定

粒度/mm<25<13<6<3

質(zhì)量/Kg三40三1523.752700g

四、干燥

干燥的目的只是保證煤樣在制樣過程中能順利通過各

破碎機(jī)，縮分機(jī)，二分器，不糊篩底。

制取煤樣時(shí)，如水分太大影響破碎操作，應(yīng)在取全水

分煤樣后進(jìn)行干燥，可進(jìn)行自然干燥，也可用低于

50C的干燥箱進(jìn)行干燥。煤樣粒度達(dá)到分析要求的粒

度時(shí)，一定要達(dá)到空氣干燥狀態(tài)。

五、煤樣制備的重要意義是什么？

為進(jìn)行煤質(zhì)分析而采集的煤樣數(shù)量，除了地質(zhì)勘探的

鉆心煤樣外，一般都比較多。比如，煤層煤樣，約有

100kg左右；商品煤樣，若從火車頂部采集，一般為

幾十公斤至兒百公斤；生產(chǎn)煤樣，少則3?53多則

10t以上。而煤質(zhì)化驗(yàn)所需要的試樣，根據(jù)測(cè)試項(xiàng)目

的不同，一般只需幾克到幾百克就夠了。

由于煤炭是一種化學(xué)組成和粒度組成都很不均勻的混

合物，要從如此大量的煤樣中取出少量能在化學(xué)性質(zhì)

和物理特性上代表初始煤樣的試驗(yàn)用樣品，就必須按

照一定的操作程序?qū)γ簶舆M(jìn)行加工。例如，在制樣過

程中，破碎到一定粒度之后，就要進(jìn)行縮分，即留下

一部分和棄掉一部分。這種縮分，如果嚴(yán)格按照規(guī)定

方法仔細(xì)操作，保留和棄去的這兩部分的品質(zhì)就很接

近，反之，就可能有較大的差異，保留下來的試驗(yàn)用

煤樣就不能代表原來煤樣的特性。這樣，下步進(jìn)行的

分析化驗(yàn)再準(zhǔn)確，其結(jié)果也毫無意義。由此看來，對(duì)

于已采集到的煤樣來說，制樣是關(guān)系到分析試驗(yàn)結(jié)果

是否準(zhǔn)確和具有實(shí)際意義的最重要的環(huán)節(jié)。

*六、煤樣制備包括哪些工序？各工序的目的是什么？

煤樣制備是按照規(guī)定把較大量的煤樣加工成少量的具

有代表性試樣的過程。它包括破碎、篩分、混合、縮

分和干燥等工序。

破碎的目的：是為了增加煤樣的數(shù)目，以減少后續(xù)縮

分產(chǎn)生的誤差，提高制樣精密度。

篩分的目的：是為了將超限顆粒分離出來，繼續(xù)破碎

到規(guī)定粒度，以保證在各制樣階段，各不均勻物質(zhì)達(dá)

到一定的分散程度，以減少縮分誤差。

混合的目的：是將煤樣均勻化。

縮分的目的：是在粒度不變的情況下質(zhì)量的減少，以

減少后續(xù)工作負(fù)荷和最后滿足檢驗(yàn)所需的煤樣質(zhì)量。

制樣誤差主要來自這一操作步驟。因此每一階段縮分

的留樣量必須符合標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的粒度與留樣的相應(yīng)關(guān)

系，否則難以保證縮分精密度。

干燥的目的：只是保證煤樣在制樣過程中能順利通過

各破碎機(jī)、縮分機(jī)、二分器，不糊篩底。

七、GB474《煤樣的制備方法》規(guī)定的制樣用篩中為什

么3niin篩孔的篩既有方孔的又有圓孔的？

按照一般的制樣程序，煤樣破碎到粒度小于3mm后的

下一道工序是從縮分出不少于3.75kg的煤樣，以便進(jìn)

一步進(jìn)行制備。在煤樣量如此多的情況下，用方孔篩

和圓孔篩過篩造成的粒度上差異對(duì)試樣的代表性和制

樣精密度沒什么影響，只不過用方孔篩時(shí)篩分效率要

高些，因此，兩種篩孔的篩都可以用。但是，要從小

于3mni粒級(jí)的煤樣中直接縮分出100g來磨制粒度小于

0.2mm的一般分析煤樣（不經(jīng)過1mm的階段）或縮分

出0.5kg存查煤樣，就必須使這不少于3.75kg的煤樣

全部通過3mm圓孔篩。因?yàn)椋壳按罅吭囼?yàn)證明此時(shí)

的制樣精密度符合要求。若從通過3mm方孔篩的煤樣

中直接縮分出100g來制備一般分析煤樣，則從理論上

講，由于方孔篩的篩孔對(duì)角線的長(zhǎng)度為圓孔篩孔徑的

O倍，煤樣粒度大些，因此精密度會(huì)偏低些。從目前

所得的試驗(yàn)結(jié)果來看，也有些趨勢(shì)，但由于數(shù)據(jù)不夠

充分，尚不能做出完全肯定或否定的結(jié)論。

八、一個(gè)煤樣若分幾部分處理，為什么各部分必須以

同一比例留樣？

因?yàn)槊禾渴遣痪鶆蛭锪?，各部分的組成和特性可能相

差較大，若不按同一比例留樣，則合成煤樣將在組成

和特性上與原煤相差較大而失去代表性。例如，一個(gè)

煤樣分為質(zhì)量相等的兩部分來處理，這兩部分的灰分

一高一低，若不按同一比例留樣，則高灰分部分留的

樣多時(shí)，灰分測(cè)定結(jié)果就高于‘真值'，反之，結(jié)果將

偏低。

九、為什么大于25mm的煤樣未經(jīng)破碎不得縮分？而破

碎到一定粒度的煤樣留樣量不得低于標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的相應(yīng)

質(zhì)量？

因?yàn)槊禾渴且环N很不均勻的固體混合物，顆粒越大，

越不均勻。例如，較大顆粒中若有幾塊砰石或黃鐵礦,

則在縮分時(shí)就很難保證這些顆粒能均勻地分布在留、

棄的兩部分煤樣中。不管哪部分多包含了幾顆肝石或

黃鐵礦，都會(huì)使最后得到的試驗(yàn)煤樣沒有代表性，從

而使最終的化驗(yàn)結(jié)果不能代表原煤樣的質(zhì)量。若將大

顆粒破碎，就可增加各種顆粒的分散程度。質(zhì)量相同

時(shí)，粒度越小，顆粒數(shù)目就越多，就越容易分散均勻,

縮分后留、棄兩部分煤樣的性質(zhì)就越容易達(dá)到一致。

從這一角度考慮，縮分時(shí)煤樣粒度越小約好，但是，

在實(shí)際工作中，從提高工作效率、節(jié)能和減少破碎機(jī)

耗損等方面考慮，則不能無止境地追求高分散度，而

只能要求試樣具有一定的分散度，以達(dá)到足夠的縮分

精密度。

權(quán)衡上述兩方面因素，并參考國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）

和其他國家的煤樣制備方法,GB474《煤樣的制備方法》

規(guī)定大于25mm的煤樣未經(jīng)破碎不得縮分。同理也規(guī)定

一定粒度的煤樣的留樣量不得低于一定的數(shù)值。但有

一點(diǎn)需要說明：大于25mm的煤樣不得縮分是以GB475

規(guī)定的商品煤樣數(shù)量確定的。對(duì)于現(xiàn)代化大型采制樣

聯(lián)合設(shè)備，在一個(gè)子樣就有幾百公斤的情況下，縮分

的起始粒度可根據(jù)實(shí)際情況上調(diào)。但是上調(diào)粒度必須

事先按規(guī)定做精密度試驗(yàn)和系統(tǒng)偏差檢驗(yàn)。

十、為什么堆錐四分法縮分煤樣會(huì)有較大的人為誤

差？要或得符合精密度要求的煤樣，操作要點(diǎn)是什

么？

堆錐過程是使煤樣的各部分互相混合，使各種不同的

組成互相分散均勻的過程。但從粒度分散來看，堆錐

過程卻是粒度離析的過程。堆錐過程中，大顆粒向堆

錐四周滾落，細(xì)顆粒集中于堆錐的中部。由于肝石和

煤炭的硬度是不同的，因此，煤炭破碎后的大顆粒和

小顆粒的組成和特性也不同。但如果堆錐操作得當(dāng)，

堆錐后就會(huì)形成一由錐頂?shù)藉F底由錐中央到四周的有

規(guī)律的粒度分布，使縮分后保留和棄掉的兩部分不會(huì)

產(chǎn)生較大的差異。但要做到這一點(diǎn)是不容易的，特別

是對(duì)于操作不十分熟練的人員尤為明顯。所以堆錐四

分法縮分煤樣會(huì)有較大的人為誤差。

要獲得符合精密度要求的煤樣，操作中要注意以下幾

八占、、.?

(1)要使煤樣從堆錐頂上一小部一小部分地撒落

下來，并使其沿錐面各方位下落情況大體相同。

在堆錐的過程中，操作者應(yīng)不斷地改變方位。樣

量大時(shí)，最好二個(gè)人對(duì)面堆摻。

(2)將煤樣堆錐攤平時(shí)，如樣量大應(yīng)采用由內(nèi)向外

逐漸攤平的方式；如樣量較少，可采用均勻用力

壓平的方式，最后形成的扁平樣堆盡可能的圓和

各部的厚度應(yīng)大體一致。

(3)縮分時(shí)，最好用十字分樣板，并且將之放在扁

平樣堆的正中。無十字分樣板時(shí)，所畫十字線的

交點(diǎn)要在煤樣扁平堆中心，十字線的兩線要成正

交。

十一、為什么二分器的縮分精密度大大高于堆錐四分

法？

用二分器縮分時(shí)，煤樣是以煤流的形式往復(fù)擺動(dòng)均勻

給入二分器的。每擺動(dòng)一次，就擺過一定數(shù)目的格槽,

煤樣被分成一定數(shù)目的子樣，加和各次擺動(dòng)掠過的

格槽數(shù)目即為縮分時(shí)的子樣總數(shù)目。這個(gè)數(shù)目是很多

的，如二分器有10個(gè)格槽，擺動(dòng)10次，則煤樣就被

分成100個(gè)子樣。另外，一個(gè)煤樣通過二分器，只被

分成兩部分，留樣量為入樣量的二分之一。由于二分

器縮分是以多子樣數(shù)目和大留樣量為基礎(chǔ)的，并且不

存在堆錐四分法混合煤樣時(shí)的粒度離析現(xiàn)象。所以，

它的縮分精密度大大高于堆錐四分法。

十二、使用二分器縮分煤樣，應(yīng)注意哪些問題？

(1)使用前要仔細(xì)檢查二分器格槽寬度是否與煤樣粒

度相稱。如格槽太寬，則同樣長(zhǎng)度下的格槽數(shù)減少，

縮分出的煤樣中所含子樣數(shù)目也相應(yīng)減少，從而難以

達(dá)到較高的精密度；而格槽太窄，又容易出現(xiàn)煤樣顆

?！顦颉F(xiàn)象，使格槽阻塞。煤樣外在水分越高，

阻塞越嚴(yán)重。試驗(yàn)表明，二分器格槽寬度為煤樣上線

粒度的2.5?3倍比較合適。此時(shí)既能有效避免格槽阻

塞，又能保證縮分精密度。

(2)檢查二分器的各格槽寬度是否一致，若不一致需

要進(jìn)行調(diào)整。

(3)給二分器入料時(shí)，擺動(dòng)幅度要在二分器長(zhǎng)度范圍

內(nèi)，入料要均勻，速度不能過快，以免格槽上面積樣,

并且樣流要經(jīng)過格槽的中心位置，不要操前或靠后，

以使煤樣進(jìn)入兩邊樣斗的質(zhì)量近于相等。

(4)煤樣水分較高時(shí)，要不時(shí)地振動(dòng)二分器，以免

阻塞。

(5)縮分完煤樣，要仔細(xì)檢查二分器各格槽，并將其

打掃干凈

十三、在什么樣的條件下可以從粒度小于31111n的煤樣

中直接縮分出100g來制備空氣干燥煤樣和縮分出

0.5kg存查煤樣？

在達(dá)到如下兩條件時(shí)，可以直接從粒度小于3mm的煤

樣中縮分出題中所述的兩種煤樣。

(1)必須全部制樣過程都使用二分器縮分煤樣。

(2)不少于3.75kg的3nnn煤樣必須全部通過圓孔

篩。

十四、為什么電振式粉碎機(jī)麼制出的小于0.2mni的分

析煤樣必須過篩？用電振式粉碎機(jī)制樣時(shí)，煤樣在麼

II中受到擊塊、擊環(huán)與麼缽本體的軋麼，在幾分鐘之

內(nèi)就可以麼到小于0.2mmo但小于0.2mm的顆粒有的

乂被重心擠軋?jiān)谝弧銎?，形成大小不等的亮晶晶的小?/p>

片，其形成量的多少與煤種和擠軋力有關(guān)。一般情

況下用手一碾即可將它們破碎，但由于它們的粒度遠(yuǎn)

遠(yuǎn)超過0.2mm,組成和特性與其他顆粒也有所差異，

并且有可能燃燒不完全。因此必須將它們?nèi)磕胨椴?/p>

通過0.2mni篩孔篩，否則會(huì)造成試驗(yàn)誤差。

十五、剛麼制成的0.2mm粒度的煤樣是否可以立即裝

瓶？為什么？

剛從麼樣機(jī)制出的粒度小于0.2mm的煤樣，不應(yīng)立即

裝瓶。因?yàn)閯傸N出的煤樣的水分還未與周圍環(huán)境濕度

達(dá)到平衡，一方面會(huì)使稱取煤樣時(shí)，質(zhì)量‘長(zhǎng)時(shí)間’

不能穩(wěn)定下來（或是不斷減輕或是不斷增加）難于稱

準(zhǔn)。另一方面會(huì)使稱取好的煤樣失水或吸水，而影響

某些測(cè)定值（如氫測(cè)定值）的準(zhǔn)確度和精密度。因此,

剛麼完的煤樣應(yīng)在空氣中放置一段時(shí)間，讓其與周圍

環(huán)境達(dá)到濕度平衡即達(dá)到空氣干燥狀態(tài)后再裝瓶。

十六、為什么分析煤樣裝瓶量不能超過煤樣瓶容積的

3/4?

由于煤樣在裝瓶過程中和裝瓶后的放置和搬運(yùn)中會(huì)產(chǎn)

生一定的粒度離析作用，使得瓶?jī)?nèi)各部分煤不均勻，

所以在每次稱取試樣前要對(duì)瓶中煤樣進(jìn)行攪拌混合，

以保證取出試樣的代表性。因此，瓶?jī)?nèi)需留有一定的

空間，以便攪拌混合。但對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)煤樣，則需裝滿瓶,

以盡量減少瓶?jī)?nèi)殘流的空氣，保證煤質(zhì)穩(wěn)定。

十七、檢驗(yàn)縮分機(jī)和破碎縮分聯(lián)合機(jī)的精密度和系統(tǒng)

偏差時(shí)，為什么必須使用二分器縮分留樣和棄樣？

大量實(shí)驗(yàn)證明，目前所有的縮分方法（包括機(jī)械）中,

二分器的縮分精密度是最高的，即縮分誤差最小。因

此，當(dāng)使用二分器來縮分由某一縮分機(jī)分出的煤樣（留

樣和棄樣）時(shí)，可以認(rèn)為對(duì)留樣和棄樣進(jìn)行化驗(yàn)所得

結(jié)果的誤差主要就是來源于被檢縮分機(jī)的初始縮分。

這樣才能由留樣和棄樣的化驗(yàn)結(jié)果來檢驗(yàn)縮分機(jī)。否

則，若用其他縮分方法（工具）將難以判斷最終化驗(yàn)

結(jié)果的誤差是來自被檢縮分機(jī)的初始縮分，還是來自

后續(xù)使用的縮分方法（工具）。

第五章煤的工業(yè)分析

煤的工業(yè)分析包括空干基水分、灰分、揮發(fā)分產(chǎn)率測(cè)

定和固定碳的計(jì)算。其中水分、灰分和揮發(fā)分產(chǎn)率是

測(cè)定出來的，固定碳是在其他成分所測(cè)定數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上,

通過計(jì)算得出的。本章將對(duì)煤的水分、灰分和揮發(fā)分

的測(cè)定，以及固定碳的計(jì)算進(jìn)行介紹。

第一節(jié)煤中全水分的測(cè)定

水是煤炭的組成部分，煤中水分含量與其變質(zhì)程度

有一定的關(guān)系。泥炭的水分最大，可達(dá)40%以上，其

次是褐煤，在5%-25%以上，煙煤含量較低，長(zhǎng)焰煤

3%-12%,貧煤0.5%-2.5%,瘦煤0.5%-2.0%,焦煤

0.5%-L5%,到無煙煤水分又有所增加。煤中含水量過

多，會(huì)使煤泥量增多，增加加工利用的難度，同時(shí)也

會(huì)給運(yùn)輸、貯存帶來不利的影響；煤中含水量高，其

發(fā)熱量就降低，因?yàn)槊涸谌紵^程中，水分蒸發(fā)要消

耗相當(dāng)熱量。全水分還是商品煤的定量指標(biāo)，例如，

洗精煤的計(jì)量指標(biāo)定在7.0%。

煤中水分按其存在狀態(tài)，可以分為游離水和化合水兩

種。游離水是以吸附、附著等機(jī)械方式與煤結(jié)合的水;

化合水是指以化合的方式同煤中的礦物質(zhì)結(jié)合的水，

也叫結(jié)晶水，例如硫酸鈣(CaSO4?2H2O)＞高嶺土

(AI2O3?2SiO2?2H2。)中的水。

煤中的游離水又分為外在水分和內(nèi)在水分。外在水

分是附著在煤的表面上的水，在實(shí)際測(cè)定中是指煤樣

達(dá)到空氣干燥狀態(tài)時(shí)所失去的水；內(nèi)在水分是吸附在

煤顆粒內(nèi)部的毛細(xì)孔中的水。

煤中水分測(cè)定主要是指全水分的測(cè)定和空氣干燥

基水分的測(cè)定，這兩種測(cè)定的原理和操作基本相同，

所以把它們放在一起講述。煤中全水分的測(cè)定包括內(nèi)

在水分和外在水分的測(cè)定。煤中全水分的測(cè)定有四種

方法；通氮干燥法適用于各種煤；粒度6mm的煤樣

空氣干燥法適用于煙煤和無煙煤；微波干燥法適用于

煙煤和褐煤；粒度13mm煤樣空氣干燥法適用于外在

水分高的煙煤和無煙煤。在這里主要講粒度6mm和

13mm煤樣空氣干燥法。

接到全水分煤樣后，首先檢查煤樣容器的密封情況,

然后將其表面擦拭干凈，用工業(yè)天平稱準(zhǔn)到煤樣和容

器總質(zhì)量的0.1%,并與容器標(biāo)簽所注明的總質(zhì)量進(jìn)行

核對(duì)、如果稱出的總質(zhì)量小于標(biāo)簽上所注明的總質(zhì)量

(不超過1%),并且能確定煤樣在運(yùn)送過程中沒有損

失時(shí)，應(yīng)將減少的質(zhì)量作為煤樣在運(yùn)送過程中的水分

損失量，并計(jì)算出該量對(duì)煤樣質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)(Ml)，

計(jì)入煤中全水分。

稱取煤樣之前，應(yīng)將容器中的煤樣充分混合至少

Imino

一、6mm空氣干燥法

稱取一定量的粒度小于6mm的煤樣，在空氣流中，

于105-110C下干燥到質(zhì)量恒定，然后根據(jù)煤樣的質(zhì)

量損失計(jì)算出水分的百分含量。

1.儀器設(shè)備

(1)干燥箱：帶有制動(dòng)控溫裝置和鼓風(fēng)機(jī)，并能保

持溫度在105-110C范圍內(nèi)。

(2)玻璃稱量瓶：直徑70mm,高35-40mm,并帶

有嚴(yán)密的磨口蓋。

(3)干燥器:內(nèi)裝變色硅膠或粒狀無水氯化鈣。

(4)分析天平：感量0.001g。

(5)工業(yè)天平：感量0.1g。

2.測(cè)定步驟

(1)用預(yù)先干燥并稱量過(稱準(zhǔn)到0.01g)的稱量瓶

迅速稱取粒度小于6mm的煤樣10-12g(稱準(zhǔn)

到0.01g),平攤在稱量瓶中。

(2)打開稱量瓶蓋，放入預(yù)先鼓風(fēng)并加熱到

105-110C的干燥箱中，在鼓風(fēng)條件下，煙煤干

燥2h,無煙煤干燥3h。

(3)從干燥箱中取出稱量瓶，立即蓋上蓋，在空氣

中冷卻5min,然后放入干燥器中，冷卻至室溫

(20min)并稱量(稱準(zhǔn)到0.01g)

(4)進(jìn)行檢查性干燥，每次30min,直到連續(xù)兩次

干燥煤樣質(zhì)量的減少不超過0.01g或質(zhì)量有所

增加為止。在后一種情況下，應(yīng)采用質(zhì)量增加

前一次的質(zhì)量作為計(jì)算依據(jù)。水分在2%以下

時(shí)，不必進(jìn)行檢查性干燥。

3.結(jié)果計(jì)算

全水分測(cè)定結(jié)果按下時(shí)計(jì)算：

Mt=rrii/mX100

式中Mt-煤樣的全水分，%

m-煤樣的質(zhì)量，g；

m「干燥后煤樣減少的質(zhì)量，g。

計(jì)算后，將報(bào)告值修約至小數(shù)點(diǎn)后一位。

如果在運(yùn)送過程中煤樣的水分有損失，則按公式

Mt=Mi+mi/m(100-Mi)求出修正后的全水分值。

式中M］是煤樣運(yùn)送過程中的水分損失量(％)。

當(dāng)MI大于1%時(shí)，表明煤樣在運(yùn)送過程中可能受到

意外損失，則不可修正，但測(cè)的水分可作為試驗(yàn)煤

樣的全水分。在報(bào)告結(jié)果時(shí)，應(yīng)注明“未經(jīng)修正水

分損失”，并將煤樣容器標(biāo)簽和密封情況一并報(bào)告。

二、13mm空氣干燥法

一步法：稱取粒度小于13mm的煤樣，在空氣流

中于105-110C下干燥到質(zhì)量恒定，然后根據(jù)煤樣

的質(zhì)量損失計(jì)算出全水分的含量。

兩步法：將粒度小于13mm的煤樣，在溫度不高

于50℃的環(huán)境下干燥，測(cè)定外在水分；再將煤樣破

碎到粒度小于6mm,在105-110C下測(cè)定內(nèi)在水分,

然后計(jì)算出全水分的含量。

1.儀器設(shè)備

(1)淺盤：由鍍鋅鐵板或鋁板等耐熱、耐腐蝕材

料制成，其規(guī)格應(yīng)能容納500g煤樣，且單位

面積負(fù)荷不超過lg/cm2,盤的質(zhì)量不大于

500go

(2)干燥箱：帶有自動(dòng)控溫裝置和鼓風(fēng)機(jī)，并能

保持溫度在105-110C范圍內(nèi)。

(3)干燥器：內(nèi)裝有變色硅膠或粒狀無水氯化鈣。

(4)玻璃稱量瓶：直徑70mm,高35-40mm,并

帶有嚴(yán)密的麼口蓋。

(5)分析天平：感量0.001g。

(6)工業(yè)天平：感量0.1g。

2.測(cè)定步驟

一步法：用已知質(zhì)量的干燥、清潔的淺盤稱取煤

樣500g(稱準(zhǔn)到0.5g),并均勻地?cái)偲剑缓蠓?/p>

入預(yù)先鼓風(fēng)并加熱到105-110C的干燥箱中。在

鼓風(fēng)的條件下，煙煤干燥2h,無煙煤干燥3h。將

淺盤取出，趁熱稱量，稱準(zhǔn)到0.5g。

進(jìn)行檢查性干燥，每次30min,直到連續(xù)兩次干

燥煤樣質(zhì)量的減少不超過0.5g或質(zhì)量有所增加為

止。在后一種情況下，以質(zhì)量增加前一次的質(zhì)量

作為依據(jù)。

全水分測(cè)定結(jié)果按下式計(jì)算

Mt=rrii/mX100

式中Mt-煤樣的全水分，%

m-煤樣的質(zhì)量