土壤微生物的分離及鑒定

.微生物實(shí)驗(yàn)告——土壤微物的分離選純化與鑒定山大生科學(xué)2011生基（一午*）***同者指老：時(shí)：2012年12月9日——201212月21Word資料

.摘過對菌落關(guān)詞氏系前們對生產(chǎn)cm～30行蘭氏染色孢一實(shí)目學(xué)Word資料

.分復(fù)復(fù)復(fù)習(xí)平復(fù)復(fù)學(xué)二實(shí)原1.果酶株篩（Red,CR）含有果膠的復(fù)Word資料

.2.幾質(zhì)株篩有能在培養(yǎng)基3.落態(tài)述養(yǎng)基371—此4.染觀個(gè)形法Word資料

.5.蘭染法且G+

色反應(yīng)呈復(fù)-

；染料染劑種方95而將

-

6.孢色被（endosporeWord資料

.染體的7.菌動檢—半體刺8.毛色“”毛的。鞭，氏WestDifcoWord資料

.9.菌形觀生菌養(yǎng)物炭酸藍(lán)使菌10.微物量測(又)-251616個(gè)中25(1)Word資料

.40020.1mm0.1mm3升

(161ml菌個(gè)中5，菌釋倍數(shù)B則：的=A/5××4

-×個(gè)中方菌數(shù)×10

×·血球計(jì)數(shù)11.生生有為胞許(exoenzymes)些Word資料

.催以它們能化大子解驗(yàn)PH降糖酵驗(yàn)數(shù)細(xì)些細(xì)菌能德紫）（PH5.2Word資料

.）IMViC驗(yàn)吲試：些解蛋白胨非所甲紅驗(yàn)PH6.3）轉(zhuǎn)12.酶測DNS法:果膠應(yīng),1mol(1(。原性應(yīng)液顏色Word資料

.此過分13.分鑒方形三實(shí)材1.土號2.種3.養(yǎng)斜面

PDA

4.液試OZnSO244·24Word資料

.MgSO，葡溶性油（Lugol乙，DNS5.他材U型玻棒，紗布四實(shí)步1.樣離250mL,％200mL90mL10g土號90mL0.8530min3015min。Word資料

.2.果酶菌篩及幾質(zhì)霉的選1ml9ml無10-1

10

產(chǎn)膠細(xì)的選

3個(gè)0.2ml，刮℃1-2天產(chǎn)丁酶菌篩0.2mL10

10

0.2ml，刮℃3-4天3.種分與化斜菌保（液種）菌能檢菌的離純的15~20分Word資料

.NaCl脫酶/1作完畢后區(qū)引線完34Word資料

.菌能檢度20-30分1ml/L3個(gè)為宜～2菌1mol/L的NaCl脫色幾分4.菌落態(tài)察5.菌革氏色固1.5min1min30sWord資料

.1.5min，6.菌芽染片取min，玻片2min7.菌動檢—半體刺配3支試，11020-30垂(但),然后Word資料

.308.菌鞭染洗20min95%乙3-5代菌操作菌Word資料

.液餾水A液BB在整個(gè)涂時(shí)9.菌室養(yǎng)（1馬鈴薯培PDA培之凝1cm2（2UWord資料

.接種：2,蓋,屬10．菌生生試淀水試20min，待37℃溫～2d；Word資料

.如苔圍現(xiàn)色明，明粉被解為性透圈大可步斷菌解粉力強(qiáng)即生外粉活力高。油水試20min，待菌操37℃溫～2d；如出紅點(diǎn)說脂被解為性應(yīng)糖酵驗(yàn)4支，1號支、Word資料

.11支4支，、，號菌支37℃中1吲試4支1支24支支37℃中1min，試管滴吲配白水養(yǎng)，用蛋胨好含氨高，用蛋胨解素到蛋胨色酸量高甲紅驗(yàn)121，4支支37℃中1Word資料

.2滴11.細(xì)及菌液酶測細(xì)液酶測(1)種培℃(2)發(fā)培為300ml三50ml小時(shí)(3)酶的定DNS法ml1μg具方如：繪標(biāo)曲線0.1的、倍倍。mlml，5分將其倍準(zhǔn)線有樣吸度定0.2mL適當(dāng)1mL7.0的1％的果的終min，Word資料

.0.2DNS和mL、1％的果℃30min，沸mLnm下霉的體活定PDA培30℃左5%三℃1ml測DNS法為在每位(U).吸取0.2mL0.5％DNSWord資料

.0.2DNS和mL、的3730min沸水浴10min540下要將定果去照為活據(jù)吸度大表酶越，根標(biāo)曲將光換為活位12.查《伯氏統(tǒng)菌手》所離化細(xì)定。五實(shí)報(bào)1.壤細(xì)菌數(shù)及征

Word資料

.

微123

注以數(shù)為壤液釋1000倍0.2ml懸液的含及類2.單色Word資料

.1

2

1

2

33.菌革氏色菌1

菌2

菌3

1G

3G4.菌芽染1

2

3Word資料

.

1

2

35.菌動檢—半體刺

1

2

36.菌室養(yǎng)Word資料

.1

3

1234Word資料

.7.粉解驗(yàn)1238.脂解驗(yàn)

徑/cm1

Word資料

.23

9.發(fā)試12310.IMViC試驗(yàn)

---

----Word資料

.吲試12311.液酶測第1第2第3

---實(shí)驗(yàn)組對照組酶活實(shí)驗(yàn)組對照組酶活實(shí)驗(yàn)組

甲紅驗(yàn)----細(xì)菌（菌種1）0.0810.245-0.1640.0890.146-0.0570.466Word資料

.第4第5第612.酶曲細(xì)酶曲

對照組酶活實(shí)驗(yàn)組對照組酶活實(shí)驗(yàn)組對照組酶活實(shí)驗(yàn)組對照組酶活

0.0750.0390.4300.2750.1550.0760.340-0.2640.1430.590-0.447Word資料

.標(biāo)準(zhǔn)曲線13.細(xì)定細(xì)1蘭氏Word資料

.細(xì)2G

細(xì)3G

14.霉定霉2霉3霉4Word資料

.六實(shí)心法和；（如學(xué)習(xí)七附：驗(yàn)所培基方幾質(zhì)篩培基幾丁質(zhì)Word資料

.酵母膏KHPO24K2

0.3g0.7gFeSO

4

MgSOHO4·2

0.5gpH

4

0.001g7.0110℃滅菌20min滅菌后降溫至不燙手加入配好的鏈霉素1ml/L培養(yǎng)基。幾質(zhì)發(fā)培基幾丁質(zhì)酵母膏KHPO24K2

0.3g0.7gFeSO

4

MgSOHO4·2

0.5gpH110℃滅菌20min液PDA培養(yǎng)基

4

0.001g7.0馬鈴薯蔗糖pH

200gWord資料

.110℃滅菌20min固PDA斜面培養(yǎng)馬鈴薯蔗糖瓊脂pH110℃滅菌20min果酶選養(yǎng)果膠酵母膏K2

200gMgSO

4

0.5gFeSO瓊脂pH

4

7.0110℃滅菌20min液種、酵酶養(yǎng)果膠K2

MgSO

4

0.5g酵母膏

FeSO

4

Word資料

.瓊脂pH110℃滅菌20min固斜培基葡萄糖酵母粉蛋白胨NaCl瓊脂110℃滅菌20min淀培基蛋白胨NaCI牛肉膏可溶性淀粉蒸餾水瓊脂121℃滅菌20min油培基蛋白胨牛肉膏NaCIWord資料

7.01000ml

.香油或花生油中紅水溶液瓊脂蒸餾水PH121℃滅菌20min蛋胨培基