性別決定和伴性遺傳-蔣根山-73875

性別決定與伴性遺傳江蘇教育出版社鹽城市第一中學(xué)蔣根山學(xué)習(xí)目標(biāo)：1.常染色體和性染色體。(A)2.性別決定的概念和方式。(A)3.伴性遺傳及其特點。(B)4.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。(C)性別決定與伴性遺傳一、性染色體和常染色體異型XY同型XX人體細(xì)胞中常染色體____對，性染色體____對。221P：父本♂×母本♀XY型性別決定圖解配子：子代：比例：ZW型性別決定圖解配子：子代：比例：XYXXXYXXX♀XY♂1∶1ZZZWZZWZZ♂ZW♀1∶1二、性別決定的方式P：父本♂×母本♀XY型、ZW型較普遍。如哺乳動物如鳥類、鱗翅目昆蟲【思考】⑴X和Y染色體的形狀、大小、功能不同，它們是同源染色體嗎？⑵性別受性染色體控制，與基因有關(guān)嗎？是，在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會。XY同源區(qū)段SRY基因睪丸決定因子性別受基因控制⑶是否所有生物都存在性別決定？不是只有雌雄異體的生物才存在⑷性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)嗎？

其控制的性狀與性別有關(guān)聯(lián)嗎？

【發(fā)現(xiàn)】18世紀(jì)英國著名的化學(xué)家兼物理學(xué)家道爾頓，在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物——一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽看到襪子后，感到襪子的顏色過于鮮艷，就對道爾頓說：“你買的這雙襪子的顏色太鮮艷了，讓我怎么穿呢？”道爾頓感到非常奇怪，襪子明明是棕灰色的，一點都不鮮艷，為什么媽媽認(rèn)為這顏色太鮮艷了呢？疑惑不解的道爾頓又去問弟弟和周圍的人，除了弟弟與自己的看法相同以外，被問的其他人都說襪子的顏色很鮮艷。道爾頓對這件小事沒有輕易地放過，他經(jīng)過認(rèn)真的分析比較，發(fā)現(xiàn)他和弟弟的色覺與別人不同，原來自己和弟弟都是色盲。道爾頓雖然不是生物學(xué)家和醫(yī)學(xué)家，卻成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。為此他寫了篇論文《論色盲》，成為世界上第一個提出色盲問題的人。后來，人們?yōu)榱思o(jì)念他，又把色盲癥稱為道爾頓癥。三、紅綠色盲病色盲患者在生活上有諸多不便，在擇業(yè)上受到不少限制。道爾頓(J.Dalton，1766—1844)我們應(yīng)該認(rèn)真學(xué)習(xí)偉人抓住問題，孜孜以求，探求真理的精神，造福人類?！緶y試一下自己的色覺】下列圖片來自網(wǎng)絡(luò)上圖中的A讀不出為紅色色盲。上圖，正?？磻?yīng)是一幅“?！钡膱D案，如看到的是一頭“鹿”，就有可能是色盲或色弱。牛？鹿？上圖，正常者能讀出６，紅綠色盲者及紅綠色弱者讀成5，而全色弱者則讀不出上述的兩個數(shù)字。上圖，紅綠色盲者及紅綠色弱者大多能讀成５，但全色弱者及正常者則大多都讀不出來。上圖，紅綠色盲者中的紅色盲者能讀出６，而綠色盲者能讀出２，但紅綠色弱者及正常者則兩個字都能讀出來。每個人看都應(yīng)該是12⑴色盲病屬于___性遺傳病。判斷依據(jù)是________。隱隔代遺傳【案例分析】下是一個典型的色盲家系遺傳圖譜：⑵圖中只有男性患者，紅綠色盲基因可能位于Y染色體上嗎？不可能?！景咐治觥肯率且粋€典型的色盲家系遺傳圖譜：XYYY【思考】Y染色體傳男不傳女。因此伴Y遺傳病有何特點？無女性患者；家族所有男性都患病。⑶研究表明，色盲病男多于女，發(fā)生率在我國男性約為7%、女性約為0.57%。說明色盲基因位于_____(常、X、Y)染色體上。X【案例分析】下是一個典型的色盲家系遺傳圖譜：【小結(jié)】色盲是由___染色體上的___性基因控制。X隱XY同源區(qū)段色盲基因⑷色覺受一對基因B、b控制，其基因型如何表示？XX男性女性基因型表現(xiàn)型XbYXBY正常色盲XbXbXBXBXBXb攜帶者正常正常色盲【思考】為什么紅綠色盲患者中男性多于女性？⑸寫出1、4、5、7、13、16的基因型。XbYXBYXBXbXBXbXbYXBXB或

XBXb【案例分析】下是一個典型的色盲家系遺傳圖譜：【思考】在人群中色盲遺傳的婚配類型有幾種，不同類型的后代發(fā)病率如何？⑹Ⅱ5與Ⅱ6婚配，后代基因型與表現(xiàn)型如何？XbYXBYXBXbXBXbXbYXBXB或

XBXb【案例分析】下是一個典型的色盲家系遺傳圖譜：XBXb×XBY女正常男正常男色盲女正常1∶1∶1∶1XBXB、XBXb、XBY、XbY⑺如Ⅲ10與色盲女性婚配，其后代的發(fā)病情況怎樣？XbYXBYXBXbXBXbXbYXBXB或

XBXb【案例分析】下是一個典型的色盲家系遺傳圖譜：XBY×XbXbXBXb、XbY女正常男色盲1∶1⑻是否所有的婚配后代都是男性發(fā)病率高于女性？試舉例說明。XbYXBYXBXbXBXbXbYXBXB或

XBXb【案例分析】下是一個典型的色盲家系遺傳圖譜：XbY×XBXBXbY×XBXbXBXb、XBYXBXb、XbXb、XBY、XbYXBY×XBXBXbY×XbXb⑼如果Ⅲ12與Ⅲ17近親婚配，生了一個正常的孩子，其攜帶色盲基因的概率為_______?！景咐治觥肯率且粋€典型的色盲家系遺傳圖譜：1/7⑽據(jù)圖分析，男性的色盲基因只能來自_____，以后只能傳給______。這種遺傳特點，在遺傳學(xué)上叫做____________。母親女兒交叉遺傳【案例分析】下是一個典型的色盲家系遺傳圖譜：ⅠⅡ1234【思考】下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為E、e)的系譜圖，寫出Ⅰ2

的基因型。XeXeXEY抗議！【小結(jié)】伴X隱性遺傳病的特點(以色盲為例)：⑵隔代交叉遺傳。⑶男性患者多于女性。⑴女性患病，其_____和_____必定患病。男性正常，其_____和_____必定正常。父親兒子母親女兒抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性基因D控制的遺傳病。一患病男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢。下列有關(guān)該病的說法，錯誤的是A.該病女性患者多于男性B.從優(yōu)生的角度，該夫婦應(yīng)選擇生男孩C.該病具有交叉遺傳的特點D.該病具有隔代遺傳的特點代代有患者四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用由性染色體上的基因決定的性狀，在遺傳時與性別相關(guān)聯(lián)，因此這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳?！舅伎肌咳绾卫斫飧拍钪械摹芭c性別相關(guān)聯(lián)”。這類性狀在后代雌雄中出現(xiàn)的比例不等。五、伴