斑禿診療指南解讀及脫發(fā)?？频慕?/h1>

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斑禿診療指南解讀及脫發(fā)?？频慕?/p>

當(dāng)前1頁(yè)，總共63頁(yè)。背景斑禿是皮膚科的常見(jiàn)??；中國(guó)6城市斑禿患病率為0.27%，男性患病率顯著高于女性。隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、生活節(jié)奏的加快、工作壓力的增大，斑禿的發(fā)病率逐年增加；日本指南中稱之為“最難治療的皮膚病之一”，有相當(dāng)一部分患者存在反復(fù)發(fā)作，嚴(yán)重時(shí)全身毛發(fā)脫落，給該患者帶來(lái)極大痛苦，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量；對(duì)于該病的治療方法很多，也有不少新的治療方法，治療效果也報(bào)道不一，其中有些方法沒(méi)有得到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）的批準(zhǔn)。當(dāng)前2頁(yè)，總共63頁(yè)。背景北美1999年制定了斑禿治療指南；歐洲2003年制定斑禿治療指南；日本2010年制定斑禿治療指南；英國(guó)2012年制定斑禿診療指南；國(guó)內(nèi)目前為止還沒(méi)有類似的指南發(fā)表當(dāng)前3頁(yè)，總共63頁(yè)。發(fā)病機(jī)制T淋巴細(xì)胞與毛囊抗原（自身抗原）相互作用而導(dǎo)致斑禿。將斑禿患者部分頭皮移植到先天性無(wú)胸腺的裸鼠身上可長(zhǎng)出毛發(fā)。給移植有人類皮膚的SCID小鼠注射頭皮浸潤(rùn)的淋巴細(xì)胞（需包含CD4﹢和CD8﹢細(xì)胞），可誘導(dǎo)人類皮膚出現(xiàn)斑禿。T細(xì)胞識(shí)別的黑素細(xì)胞相關(guān)抗原可能也具有自身抗原的功能。正常生長(zhǎng)期頭發(fā)毛囊角化形成細(xì)胞通常缺乏MHCⅠ和Ⅱ類抗原的表達(dá)，提示人類毛囊球部具有免疫赦免。人類白細(xì)胞抗原（HLA-A、-B、-DR)變成由毛囊表達(dá)，使得細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞與毛發(fā)基質(zhì)細(xì)胞相互作用。當(dāng)前4頁(yè)，總共63頁(yè)。以往認(rèn)為斑禿是由于精神因素引起，如精神創(chuàng)傷及工作壓力等；其主要原因是由于自身免疫的機(jī)制起主要作用，即組織特異性自身免疫性疾?。幻庖咭种苿ㄆべ|(zhì)類固醇激素）、UV、環(huán)孢素A用于治療，但有些患者對(duì)治療反應(yīng)不佳；尤其是全禿和普禿，對(duì)治療有較高的抵抗。當(dāng)前5頁(yè)，總共63頁(yè)。病史及體格檢查脫發(fā)的病程、部位、脫發(fā)的量，包括胡須，眉毛和睫毛，四肢，陰毛，腋毛的情況；家族史；貧血、結(jié)締組織病、甲狀腺疾病、梅毒；失眠、脫發(fā)皮損處有無(wú)瘙癢或刺痛感、用藥史、工作情況；指甲的變化（出現(xiàn)指甲畸形，尤其是慢性期）可疑的誘發(fā)因素往往在發(fā)現(xiàn)禿發(fā)的前1-3個(gè)月（病毒感染，疲勞，缺乏睡眠）絕大多數(shù)患者不能確定誘發(fā)因素；當(dāng)前6頁(yè)，總共63頁(yè)。輔助檢查典型的斑禿一般無(wú)需進(jìn)行特殊檢查，但有些疑難的病例需要與其他脫發(fā)性疾病進(jìn)行鑒別診斷，如梅毒性脫發(fā)、甲狀腺疾病的脫發(fā)、拔毛癖、結(jié)締組織病、感染、缺鋅和缺鐵等；檢查的方法包括：皮膚鏡血液檢查組織活檢皮膚CT梅毒性脫發(fā)當(dāng)前7頁(yè)，總共63頁(yè)。輔助檢查-皮膚鏡皮膚鏡在診斷脫發(fā)中是非常有用的工具，如AA、AGA、疤痕性脫發(fā)、拔毛癖。毛發(fā)鏡下斑禿的典型改變是“黑點(diǎn)征”、感嘆號(hào)樣發(fā)、斷發(fā)、“黃點(diǎn)征”和短毳毛。“黑點(diǎn)征”、“黃點(diǎn)征”和短毳毛與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)?！昂邳c(diǎn)征”、感嘆號(hào)樣發(fā)、斷發(fā)、短毳毛與疾病活動(dòng)性相關(guān)。黃點(diǎn)征和短毳毛是診斷最敏感的標(biāo)志，黑點(diǎn)征、感嘆號(hào)樣發(fā)、斷發(fā)是最特異性的表現(xiàn)。黑點(diǎn)征、黃點(diǎn)征也見(jiàn)于拔毛癖和雄激素性禿發(fā)。感嘆號(hào)樣發(fā)只見(jiàn)于斑禿，發(fā)現(xiàn)率32%，拔毛癖沒(méi)有感嘆號(hào)樣發(fā)。當(dāng)前8頁(yè)，總共63頁(yè)。黃點(diǎn)征黑點(diǎn)征斷發(fā)、短毳毛感嘆號(hào)樣發(fā)當(dāng)前9頁(yè)，總共63頁(yè)。感嘆號(hào)樣發(fā)當(dāng)前10頁(yè)，總共63頁(yè)。輔助檢查-血液檢查結(jié)締組織病、甲狀腺疾病、缺鐵性貧血、缺鋅和梅毒也可以出現(xiàn)脫發(fā)；抗核抗體；抗雙鏈DNA抗體；游離T3和T4；促甲狀腺激素；抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體；抗微粒體抗體；血清鐵；血清鋅；梅毒血清學(xué)檢查（RPR、TPPA）如果擬進(jìn)行口服激素治療，還必須進(jìn)行乙肝表面抗原的檢測(cè)。伴過(guò)敏性疾病的，當(dāng)前11頁(yè)，總共63頁(yè)。輔助檢查-皮膚活檢女性急性彌漫性斑禿（ADTAFS）與休止期脫發(fā)鑒別。頭皮活檢可以告訴我們斑禿的活動(dòng)性，并提示對(duì)藥物治療的反應(yīng)性。在慢性期，在毛囊內(nèi)和毛囊周圍散在的淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)往往提示對(duì)免疫抑制治療的抵抗；皮膚活檢不僅有助于鑒別診斷，還有助于治療方法的選擇。當(dāng)前12頁(yè)，總共63頁(yè)。治療許多單一斑狀禿發(fā)的斑禿可以自愈，可以不予以特殊治療；對(duì)于多發(fā)性的斑禿、全禿、普禿、或者匐行性脫發(fā)短時(shí)間治療較困難；最近，日本皮膚病學(xué)會(huì)制定了斑禿治療指南，該指南有以下特點(diǎn)：將各種方法的推薦力度分為A-E五個(gè)等級(jí)；數(shù)據(jù)資料的科學(xué)性分為Ⅰ-Ⅵ六個(gè)級(jí)別；根據(jù)患者年齡和斑禿面積提供不同的治療選擇當(dāng)前13頁(yè)，總共63頁(yè)。證據(jù)等級(jí)Ⅰ有系統(tǒng)全面或Meta分析的證據(jù)Ⅱ有一篇或多篇隨機(jī)對(duì)照的研究報(bào)告證據(jù)Ⅲ非隨機(jī)的對(duì)照研究報(bào)告Ⅳ流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果（人群研究或回顧性研究）Ⅴ描述性研究（病例報(bào)告或病例收集的研究）Ⅵ專家或?qū)＜椅瘑T會(huì)的報(bào)告或意見(jiàn)推薦等級(jí)A強(qiáng)烈推薦應(yīng)用（該方法至少在證據(jù)等級(jí)Ⅰ或Ⅱ中證明有效）B推薦應(yīng)用（至少在一個(gè)證據(jù)等級(jí)證明有效，如Ⅱ級(jí)低水平，或Ⅲ級(jí)高水平，或Ⅳ級(jí)特別高質(zhì)量的有效）C1可考慮使用，但證據(jù)不夠充分（如Ⅲ-Ⅳ的低質(zhì)量證據(jù)，Ⅴ級(jí)高質(zhì)量的證據(jù)，或?qū)＜椅瘑T會(huì)認(rèn)可的Ⅳ級(jí)證據(jù)）C2缺乏證據(jù)，不推薦使用（沒(méi)有證據(jù)說(shuō)明有效性）D避免使用（有明確的證據(jù)說(shuō)明方法無(wú)效或有害）當(dāng)前14頁(yè)，總共63頁(yè)。推薦級(jí)別藥物或方法推薦級(jí)別藥物或方法B接觸免疫治療C1皮質(zhì)類固醇激素局部外用B激素皮損內(nèi)注射C1甘草酸單銨鹽C1口服激素C1LinearpolarizedinfraredirradiationC1大劑量激素間隙性療法C1PUVAC1抗組胺藥C1假發(fā)C1千金藤堿（促白細(xì)胞增生藥）C2環(huán)孢素C1CarproniumchloridehydrateC2中藥C1米諾地爾C2安定藥C1液氮冷凍療法C2地蒽酚當(dāng)前15頁(yè)，總共63頁(yè)。斑禿≥16歲受累面積＜25%單發(fā)或多發(fā)性受累面積＞25%多發(fā)性斑禿、全禿、普禿、匐行性脫發(fā)急性期急性期慢性期慢性期C1治療除了系統(tǒng)激素治療接觸免疫治療皮損內(nèi)激素注射C1治療除了系統(tǒng)激素治療C1治療包括系統(tǒng)激素治療接觸免疫治療C1治療除了系統(tǒng)激素治療當(dāng)前16頁(yè)，總共63頁(yè)。斑禿＜15歲受累面積＜25%單發(fā)或多發(fā)性受累面積＞25%多發(fā)性斑禿、全禿、普禿、匐行性脫發(fā)急性期急性期慢性期慢性期C1治療除了系統(tǒng)激素治療接觸免疫治療皮損內(nèi)激素注射C1治療除了系統(tǒng)激素治療接觸免疫治療C1治療除了系統(tǒng)激素治療和PUVA不治療假發(fā)當(dāng)前17頁(yè)，總共63頁(yè)。當(dāng)前18頁(yè)，總共63頁(yè)。當(dāng)前19頁(yè)，總共63頁(yè)。治療-接觸免疫治療是斑禿最常用的治療方法之一；歐美日三個(gè)指南都推薦該治療方法為斑禿的一線治療方法三種局部致敏劑被推薦使用：二硝基氯苯（dinitrochlorobenzene，DNCB）方正酸二丁酯（squaricdibutylester，SADBE）二苯環(huán)丙烯酮（diphencyprone，DPCP）當(dāng)前20頁(yè)，總共63頁(yè)。治療-接觸免疫治療SADBE是一個(gè)強(qiáng)致敏原；在工業(yè)中作為穩(wěn)定劑和抗霧劑用于照相乳膠中。在自然環(huán)境中不存在，與現(xiàn)存的化學(xué)物也沒(méi)有交叉過(guò)敏。SADBE很不穩(wěn)定，極易被氧化水解，所以要放在丙酮中溶解。在日本該物質(zhì)常用于接觸免疫治療。無(wú)論其存放在何種溶劑的瓶中，都必須加用分子篩。當(dāng)前21頁(yè)，總共63頁(yè)。治療-接觸免疫治療在美國(guó)和歐洲則常用DPCP；二芐基甲酮通過(guò)溴化反應(yīng)形成前體物（α，α-dibromodibenzylketone），后者通過(guò)環(huán)化形成DPCP。α，α-dibromodibenzylketone是致基因突變劑，作為雜質(zhì)存在于DPCP中。DPCP受到UV照射或受熱后可以分解成二苯乙炔和一氧化碳。所以要存儲(chǔ)在防紫外線的棕色瓶中。當(dāng)前22頁(yè)，總共63頁(yè)。治療-接觸免疫治療-方法當(dāng)發(fā)現(xiàn)有新發(fā)長(zhǎng)出，要繼續(xù)抹藥，不可停止治療；如果治療部位沒(méi)有改善，要改用其他方法。全禿和普禿如果因致敏的接觸性濕疹出現(xiàn)色素沉著，他們很可能對(duì)接觸免疫治療反應(yīng)不佳。組織病理顯示：苔蘚樣的或空泡樣的界面性皮炎，伴有角質(zhì)形成細(xì)胞壞死和真皮噬色素細(xì)胞，與色素沉著性接觸性皮炎一致。是接觸免疫治療反應(yīng)差的提示。當(dāng)前23頁(yè)，總共63頁(yè)。治療-接觸免疫治療-方法其他不良反應(yīng)有：嚴(yán)重的接觸性皮炎；接觸性蕁麻疹；特應(yīng)性皮炎的加??；流感樣癥狀；頸部和枕部的淋巴結(jié)腫大；多形紅斑樣反應(yīng)；頭痛；色素異常（色沉、色減、皮膚異色癥、甚至白癜風(fēng)）；面部和頭皮的水腫當(dāng)前24頁(yè)，總共63頁(yè)。治療-激素皮損內(nèi)注射-方法當(dāng)前25頁(yè)，總共63頁(yè)。不良反應(yīng)有：皮膚萎縮、毛細(xì)血管擴(kuò)張，前者影響毛發(fā)生長(zhǎng)；小劑量注射，減少每個(gè)皮損的注射點(diǎn)；眉毛的斑禿對(duì)局封有較好的療效，即使在病變廣泛的患者中效果都較好。有些斑禿患者對(duì)皮質(zhì)類固醇抵抗，這是由于患者外毛根鞘低表達(dá)硫氧還蛋白還原酶-1。當(dāng)前26頁(yè)，總共63頁(yè)。治療-大劑量激素間歇療法Seiter靜脈用甲強(qiáng)龍，每周連續(xù)3天，4周一個(gè)療程，至少3個(gè)療程。30例多發(fā)性斑禿，67%的患者獲得50%以上頭發(fā)再生。對(duì)全禿和普禿沒(méi)有效果。Tsai也報(bào)告大劑量間歇療法對(duì)病程小于2年的多發(fā)性斑禿有效。Nakajima報(bào)告，病程≤6個(gè)月的患者，對(duì)治療反應(yīng)好（＞75%毛發(fā)生長(zhǎng)），而病程＞6個(gè)月患者，只有15.8%反映良好。所以，大劑量激素間歇療法只適用于病程小于6個(gè)月的斑禿患者。當(dāng)前27頁(yè)，總共63頁(yè)。治療-口服皮質(zhì)類固醇激素治療已經(jīng)有多篇文獻(xiàn)報(bào)告口服皮質(zhì)類固醇激素治療斑禿有效；Kurosawa對(duì)51例單發(fā)或多發(fā)性斑禿、38例全禿和普禿隨機(jī)分為三組：①地塞米松組（0.5mg/d，6個(gè)月）；②去炎松肌注組（40mg/m，6個(gè)月，然后改為40mg/1.5m，1年）；③間歇療法組（潑尼松龍80mg/d，連用3天，每3個(gè)月一次）。單發(fā)AA和多發(fā)AA的有效率去炎松肌注組明顯優(yōu)于地塞米松組；總體復(fù)發(fā)率間歇療法組明顯少于地塞米松組。提示去炎松肌注或間歇療法治療AA效果較好。當(dāng)前28頁(yè)，總共63頁(yè)。治療-口服皮質(zhì)類固醇激素治療口服激素適用于近期發(fā)病的斑禿，而對(duì)于慢性斑禿，如匐行性斑禿和普禿反應(yīng)較輕，不建議對(duì)他們的治療。當(dāng)前29頁(yè)，總共63頁(yè)。治療-抗組胺藥以往的研究顯示抗組胺藥（依巴斯丁和非索非那定）對(duì)斑禿的治療有輔助作用。非索非那定聯(lián)合接觸免疫治療有特應(yīng)性皮炎的AA有效，但對(duì)無(wú)特應(yīng)性皮炎的AA無(wú)效；依巴斯丁對(duì)特應(yīng)性皮炎的AA有效，尤其是對(duì)免疫治療反應(yīng)差或特應(yīng)性皮炎對(duì)局部激素治療無(wú)反應(yīng)AA。提示抗組胺藥可以作為斑禿的輔助治療藥。當(dāng)前30頁(yè)，總共63頁(yè)。治療-光化學(xué)療法光化學(xué)療法已經(jīng)廣泛用于斑禿的治療；PUVA報(bào)告的療效差異較大，從15%到70%以上。穆斯林頭巾PUVA治療局部8-甲氧補(bǔ)骨脂素外涂后UVA照射口服潑尼松20mg/d，口服補(bǔ)骨脂，照射UVA。當(dāng)前31頁(yè)，總共63頁(yè)。治療-米諾地爾米諾地爾最初用于治療高血壓，在治療的過(guò)程中出現(xiàn)的副作用發(fā)現(xiàn)出毛發(fā)生長(zhǎng)；用于AGA的治療已經(jīng)20余年；促進(jìn)毛發(fā)生長(zhǎng)的作用機(jī)制包括：擴(kuò)張血管、促血管增生、促進(jìn)細(xì)胞分裂、甚至免疫抑制作用。局部外用治療斑禿的有效性已經(jīng)一些報(bào)告。當(dāng)前32頁(yè)，總共63頁(yè)。米諾地爾在斑禿治療中的作用米諾地爾在毛囊中轉(zhuǎn)化為有效成分：米諾地爾的硫酸鹽：通過(guò)對(duì)人毛囊真皮乳頭細(xì)胞的增殖和抗調(diào)亡作用，促進(jìn)生長(zhǎng)期頭發(fā)的生長(zhǎng)和延長(zhǎng)；開(kāi)放鉀通道，調(diào)節(jié)毛發(fā)生長(zhǎng)；擴(kuò)張血管，增加局部血供當(dāng)前33頁(yè)，總共63頁(yè)。米諾地爾對(duì)人毛囊真皮乳頭細(xì)胞的增殖與凋亡作用Effectofminoxidilonproliferationandapoptosisindermalpapillacellsofhumanhairfollicle.HanJH,KwonOS,ChungJH,ChoKH,EunHC,KimKH.JDermatolSci.2004Apr;34(2):91-8.

通過(guò)活化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶（ERK）而顯著促進(jìn)真皮乳頭細(xì)胞的成活和增殖；通過(guò)提高細(xì)胞外液中Bcl-2（B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2）的濃度來(lái)抑制細(xì)胞凋亡。當(dāng)前34頁(yè)，總共63頁(yè)。結(jié)果1：不同濃度米諾地爾處理5天后，人DPCs的增殖顯著增加（P<0.001）：米諾地爾濃度為0.01μM時(shí)，人DPCs的增殖增加了60%，0.1μM--90%，1.0μM--108%。米諾地爾劑量依賴性地增加毛乳頭細(xì)胞（DPCs）的增殖當(dāng)前35頁(yè)，總共63頁(yè)。結(jié)果2：給予米諾地爾0.1μM和1.0μM后，ERK磷酸化反應(yīng)分別增加了287%和351%。用WesternBlot（蛋白質(zhì)標(biāo)記法）檢測(cè)細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激（ERK），Akt，Bcl-2和Bax的表達(dá)米諾地爾劑量依賴性地增加ERK磷酸化反應(yīng)當(dāng)前36頁(yè)，總共63頁(yè)。結(jié)果3：給予米諾地爾0.1μM和1.0μM后，Akt磷酸化反應(yīng)分別增加了168%和257%。米諾地爾劑量依賴性地增加Akt的磷酸化當(dāng)前37頁(yè)，總共63頁(yè)。結(jié)果4：1.0μM的米諾地爾使Bcl-2表達(dá)增加超過(guò)150%米諾地爾增加Bcl-2的表達(dá)，降低Bax的含量當(dāng)前38頁(yè)，總共63頁(yè)。結(jié)果5：給予米諾地爾后培養(yǎng)中的毛囊顯著延長(zhǎng)米諾地爾增加毛囊的長(zhǎng)度當(dāng)前39頁(yè)，總共63頁(yè)。米諾地爾是鉀通道激活劑，可增加鉀離子的通透性，阻止鈣離子流入細(xì)胞內(nèi)，使細(xì)胞中游離鈣離子濃度下降。表皮生長(zhǎng)因子（EGF）對(duì)毛囊的生長(zhǎng)具有明顯的促進(jìn)作用，但當(dāng)細(xì)胞內(nèi)有鈣離子時(shí)，表皮生長(zhǎng)因子抑制毛發(fā)生長(zhǎng)。米諾地爾開(kāi)放鉀通道，調(diào)節(jié)毛發(fā)生長(zhǎng)[1]Minoxidil:mechanismsofactiononhairgrowth.MessengerAGandRundegrenJ.BJD2004；150：186-194當(dāng)前40頁(yè)，總共63頁(yè)。----米諾地爾呈劑量依賴性增加血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）mRNA及其蛋白表達(dá)，從而促進(jìn)真皮乳頭血管形成，增加局部血液供應(yīng)。米諾地爾上調(diào)人毛囊乳頭細(xì)胞VEGF的表達(dá)Minoxidilupregulatestheexpressionofvascularendothelialgrowthfactorinhumanhairdermalpapillacells.

Lachgar,S,Charveron,M,Gall,Y,Bonafe,JL.

BrJDermatol1998.138:407-411.當(dāng)前41頁(yè)，總共63頁(yè)。Minoxidil(μmol/L)米諾地爾呈劑量依賴性增加血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）的蛋白表達(dá)當(dāng)前42頁(yè)，總共63頁(yè)。當(dāng)前43頁(yè)，總共63頁(yè)。米諾地爾呈劑量依賴性增加血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）的mRNA表達(dá)當(dāng)前44頁(yè)，總共63頁(yè)。蔓迪有效治療斑禿楊雪源劉訓(xùn)荃許愛(ài)娥吳榮榮林麟崔盤根李慧珠岳曉玉賈虹靳培英《中華皮膚科雜志》2003年4月第36卷第4期

5%米諾地爾治療斑禿的臨床觀察當(dāng)前45頁(yè)，總共63頁(yè)。研究目的：評(píng)估5%治療斑禿的有效性和安全性：研究設(shè)計(jì)：隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照，多個(gè)中心；129名斑禿患者成功完成研究；每次1ml，一天兩次；2個(gè)月為一療程,為期2個(gè)療程。當(dāng)前46頁(yè)，總共63頁(yè)。結(jié)論1：經(jīng)過(guò)4個(gè)月,有效率91.3%結(jié)果：治療第8周，5%米諾地爾組脫發(fā)面積的減少是安慰劑組的近5倍。5%米諾地爾組以91.3%的有效率明顯高于安慰劑組的60%。組別4周8周10周16周脫發(fā)面積減少(cm2)5%米諾地爾(n=64)3.5±9.16.0±9.88.8±10.510.0±11.2安慰劑(n=65)0.4±2.00.02±10.91.9±4.12.3±4.4有效率5%米諾地爾65.7%91.3%安慰劑38.4%60%當(dāng)前47頁(yè)，總共63頁(yè)。結(jié)論2：4個(gè)月療效明顯優(yōu)于2個(gè)月結(jié)果：5%米諾治療酊平均起效時(shí)間為3.4周，明顯優(yōu)于對(duì)照組的4.7周；無(wú)論是治愈率還是有效率,5%米諾地爾治療斑禿的療效隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng)而提升，因此斑禿患者要堅(jiān)持治療2～4個(gè)月。當(dāng)前48頁(yè)，總共63頁(yè)。治療前蔓迪治療2個(gè)月當(dāng)前49頁(yè)，總共63頁(yè)。治療前蔓迪治療3個(gè)月當(dāng)前50頁(yè)，總共63頁(yè)。脫發(fā)專科建立當(dāng)前51頁(yè)，總共63頁(yè)。脫發(fā)專科建立的趨勢(shì)現(xiàn)狀解決脫發(fā)→皮膚科？引導(dǎo)脫發(fā)患者到皮膚專科診治患