時(shí)基因在染色體上和伴性遺傳

3.方法：___________,得到結(jié)論正確與否,還必須進(jìn)行_________。(教材P28“類比推理”)4.證明薩頓假說的科學(xué)家是_______,所用實(shí)驗(yàn)材料是

______。二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明1.實(shí)驗(yàn)(圖解)2.實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在_______上。3.基因和染色體關(guān)系：一條染色體上有_____基因,基因在染色體上呈_____排列。(教材P32圖2-11)類比推理法實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證摩爾根果蠅染色體很多線性紅眼XWYXW紅眼紅眼白眼當(dāng)前1頁，總共97頁。練一練

(1)類比推理法的應(yīng)用——教材P30“技能訓(xùn)練”

(2)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是

()A.染色體是基因的主要載體

B.基因在染色體上呈線性排列

C.一條染色體上有多個(gè)基因

D.染色體就是由基因組成的

解析染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，而基因只是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。D當(dāng)前2頁，總共97頁。三、人類紅綠色盲癥和抗維生素D佝僂病1.人類紅綠色盲癥

(1)伴性遺傳：位于___染色體上的基因在遺傳上總是和______相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。

(2)人類紅綠色盲遺傳①致病基因：位于___染色體、_____基因。性性別X隱性當(dāng)前3頁，總共97頁。②相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型③遺傳特點(diǎn)：男性患者_(dá)____女性患者;男性患者通過他的女兒將致病基因傳給他的外孫(即：交叉遺傳)；女性患者的父親與兒子一定是患者。女性男性基因型________________________________表現(xiàn)型_____正常(攜帶者)色盲正常色盲性別類型多于XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常當(dāng)前4頁，總共97頁。2.抗維生素D佝僂病①致病基因:位于__染色體,_____基因。②相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型③遺傳特點(diǎn)：女性患者_(dá)____男性患者；部分女性患者病癥較輕;具有世代_____性,即代代有患者；男性患者的母親與女兒一定患病。女性男性基因型_______XDXd________XdY_____表現(xiàn)型正常_____患病_____患病性別類型XXdXdXDXD正?；疾∵B續(xù)多于顯性XDY當(dāng)前5頁，總共97頁。警示(1)性染色體上的基因并不都是控制性別的,如色盲基因。(2)性別既受性染色體控制,又與部分基因有關(guān)。(3)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。當(dāng)前6頁，總共97頁。四、XY型和ZW型性別決定比較類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條____性染色X、Y兩條____性染色體Z、Z雌性個(gè)體兩條同型性染色體_______兩條異型性染色體______配子雄配子:兩種,分別含X和Y,比例為1∶1雌配子：一種,只含X雄配子：一種,只含Z雌配子：兩種,分別含Z和W,比例為1∶1典型分布哺乳動物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲以及一些兩棲類和爬行類異型同型X、XZ、W當(dāng)前7頁，總共97頁。構(gòu)建知識網(wǎng)絡(luò)當(dāng)前8頁，總共97頁。

考點(diǎn)一性別決定1.概念理解

(1)雌雄異體的生物決定性別的方式。

(2)通常由性染色體決定。①雌雄同株(植物雌雄同株)的生物無性別決定。②植物一般雌雄同株,但也有雌雄異株的,如楊樹、柳樹、銀杏、大麻、女婁菜等,雌雄異株的生物存在性別決定。③性別決定的時(shí)間：受精作用時(shí)。高頻考點(diǎn)突破提醒當(dāng)前9頁，總共97頁。2.染色體分類及組成

(1)根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征分為:同源染色體和非同源染色體(減I不聯(lián)會的染色體)。

X、Y也是同源染色體。X與Y雖然形狀、大小不相同,但在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會、四分體和分離的過程,因此X、Y是一對同源染色體。

(2)根據(jù)與性別決定的關(guān)系分為常染色體：與性別決定無關(guān)性染色體：決定性別提醒當(dāng)前10頁，總共97頁。(3)組成當(dāng)前11頁，總共97頁。3.人類中男、女性別比例1∶1的原因根據(jù)基因的分離定律,男性減數(shù)分裂可以同時(shí)產(chǎn)生含X和含Y兩種且數(shù)目相等的精子,女性減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一種含X的卵細(xì)胞。受精時(shí)，因?yàn)閮煞N精子和卵細(xì)當(dāng)前12頁，總共97頁。胞隨機(jī)結(jié)合,因而形成兩種數(shù)目相等的受精卵,即含

XX性染色體的受精卵和含XY性染色體的受精卵。前者發(fā)育為女性，后者發(fā)育為男性，所以男∶女=1∶1。4.X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律

X1Y中X1只能由父親傳給女兒;Y則由父親傳給兒子;

X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親,向下一代傳遞時(shí),任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。但一對夫婦生兩個(gè)女兒,則女兒中來自父親的都為X1,應(yīng)是相同的,但來自母親的既可能為X2,

也可能為X3,不一定相同。當(dāng)前13頁，總共97頁。知識拓展染色體的倍數(shù)決定性別

在膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等動物中,其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān),雄性為單倍體,雌性為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成的,因而具有單倍體的染色體數(shù)(n=16)。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)(2n=32)。當(dāng)前14頁，總共97頁。性別決定過程的圖解如下：

當(dāng)前15頁，總共97頁。對位訓(xùn)練1.在正常情況下,下列有關(guān)X染色體的敘述,錯(cuò)誤的是

()A.女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體

B.男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體

C.X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)

D.黑猩猩等哺乳動物也有X染色體

解析哺乳動物的性別決定類型為XY型,因此ABD

選項(xiàng)均正確。X染色體上的基因有的與性別決定無關(guān),如位于X染色體的紅綠色盲基因，既可存在于女性體細(xì)胞中,也可存在于男性體細(xì)胞中。C當(dāng)前16頁，總共97頁。2.對一對夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X

染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異,則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是()A.甲的兩條彼此相同,乙的兩條彼此相同的概率為1B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1當(dāng)前17頁，總共97頁。解析

考查同源染色體的概念。女孩體細(xì)胞中的兩條X染色體是同源染色體,一條來自母方,一條來自父方。這個(gè)女孩中的一條X染色體可以與另一女孩的一條X染色體相同(共同來源于父方或母方)，也可以不同(分別來自父方或母方)。答案

C當(dāng)前18頁，總共97頁。3.下列說法正確的是()①生物的性狀是由基因控制的,生物的性別是由性染色體上的基因控制的②屬于XY型性別決定類型的生物,雄性體細(xì)胞中有雜合的基因型XY,雌性體細(xì)胞中有純合的基因型XX③人類紅綠色盲基因b在X染色體上,Y染色體上既沒有色盲基因b,也沒有它的等位基因B④女孩是色盲基因攜帶者,則該色盲基因是由父方遺傳來的當(dāng)前19頁，總共97頁。⑤男性色盲基因不傳兒子,只傳女兒,但女兒不顯色盲,卻會生下患色盲的外孫,代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象⑥色盲患者男性多于女性A.①③⑤B.②④⑥C.①②④D.③⑤⑥解析

①中生物的性別是由性染色體決定的；②中雄性體細(xì)胞中有異型的性染色體XY,雌性體細(xì)胞中有同型的性染色體XX；④中女孩色盲基因既可由父方遺傳來,又可由母方遺傳來。

答案D當(dāng)前20頁，總共97頁?？键c(diǎn)二伴性遺傳1.概念理解

(1)基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。

(2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián),即在不同性別中,某一性狀出現(xiàn)概率不同。2.人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式雙親的基因型子女的基因型、表現(xiàn)型子女患病比例①XBXB×XBYXBY(正常)XBXB(正常)全部正常②XBXb×XBYXBY(正常)XbY(色盲)XBXB(正常)XBXb(正常)男孩一半患病當(dāng)前21頁，總共97頁。

(1)可用③組合子代中表現(xiàn)型確定性別。(2)可用②③④⑤組合根據(jù)子代的結(jié)果,確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本或母本的對應(yīng)關(guān)系。(3)可用②③④組合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。③XbXb×XBYXbY(色盲)XBXb(正常)男孩全部患?、躕BXB×XbYXBY(正常)XBXb(正常)全部正常⑤XBXb×XbYXBY(正常)XbY(色盲)XBXb(正常)XbXb(色盲)男女各有一半患病⑥XbXb×XbYXbY(色盲)XbXb(色盲)全部患病應(yīng)用指南當(dāng)前22頁，總共97頁。3.人類的伴性遺傳類型伴X隱性遺傳病男性患者多于女性。因?yàn)榕灾挥性趦蓚€(gè)X染色體上都有致病基因才患病,而男性只要含致病基因就患病。伴性遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例伴X染色體顯性遺傳女性患者多于男性;男病其母親、女兒一定病連續(xù)遺傳抗維生素D佝僂病伴X染色體隱性遺傳男性患者多于女性;女病其父親、兒子一定病隔代遺傳紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳只有男性患病連續(xù)遺傳人類外耳道多毛癥提醒當(dāng)前23頁，總共97頁。對位訓(xùn)練4.(2009·廣東卷,8)下圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于()A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4當(dāng)前24頁，總共97頁。解析

根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜圖知,Ⅲ-9患色盲且只有一條X染色體,而Ⅱ-7不患色盲,則可判定Ⅲ-9色盲基因來自Ⅱ-6,Ⅱ-6攜帶色盲基因但不患色盲,因此色盲基因一定來自Ⅰ-2,而Ⅰ-1傳遞給Ⅱ-6正?；颉４鸢?/p>

B當(dāng)前25頁，總共97頁。5.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上。母親為攜帶者,父親色盲,生下4個(gè)孩子,其中1個(gè)正常，2個(gè)攜帶者,1個(gè)色盲。他們的性別是()A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩

C.三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女

解析母親為攜帶者(XBXb),父親色盲(XbY),后代中子女基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY,這對夫婦生下4個(gè)孩子，1個(gè)正常，基因型為XBY，2個(gè)攜帶者

(XBXb),1個(gè)色盲(XbXb或XbY),他們的性別是三女一男或兩女兩男。C當(dāng)前26頁，總共97頁?？键c(diǎn)三遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病(1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性,無女性患者,則為伴Y染色體遺傳。(2)典型系譜圖當(dāng)前27頁，總共97頁。第二步：確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病(1)判斷依據(jù)：只要母病,子女全?。荒刚?子女全正常。(2)典型系譜圖當(dāng)前28頁，總共97頁。第三步：判斷顯隱性(1)雙親正常,子代有患者,為隱性,即無中生有。(圖1)(2)雙親患病,子代有正常,為顯性,即有中生無。(圖2)(3)親子代都有患者,無法準(zhǔn)確判斷,可先假設(shè)，再推斷。(圖3)當(dāng)前29頁，總共97頁。第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病

(1)隱性遺傳?、倥曰颊?其父或其子有正常,一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色體遺傳(圖6、7)當(dāng)前30頁，總共97頁。(2)顯性遺傳?、倌行曰颊?其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)當(dāng)前31頁，總共97頁。第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；若在系譜圖中隔代遺傳,則最可能為隱性遺傳病,再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。當(dāng)前32頁，總共97頁。(2)典型圖解上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。注意審題——“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是_________遺傳病,答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是________遺傳病,答案一般有幾種。提醒當(dāng)前33頁，總共97頁。對位訓(xùn)練6.(2009·江蘇卷，33)在自然人群中，有一種單基因

(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。一個(gè)調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。當(dāng)前34頁，總共97頁。(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是______________。(2)該種遺傳病最可能是_______遺傳病。如果這種推理成立,推測Ⅳ-5的女兒的基因型_______________。(3)若Ⅳ-3表現(xiàn)正常,那么該遺傳病最可能是_______,則Ⅳ-5的女兒的基因型為_______。解析由Ⅰ-1生出健康的Ⅱ-1知該遺傳病不可能是Y染色體遺傳,由Ⅱ-5生出患病的Ⅲ-５知該遺傳病不可能是X染色體隱性遺傳。該病具有世代連續(xù)性，且男患者的女兒都患病，所以最可能是X染色體顯性遺傳當(dāng)前35頁，總共97頁。病。若Ⅳ-3表現(xiàn)正常,該遺傳病最可能是常染色體顯體遺傳病,所以Ⅳ-5的基因型是Aa，而與其婚配的男性的基因型可能是AA或Aa或aa,則其女兒的基因型為AA或Aa或aa。答案(1)Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳(2)X染色體顯性XAXA、XAXa、XaXa(3)常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa

當(dāng)前36頁，總共97頁。

思維誤區(qū)警示易錯(cuò)分析

1.混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問題

(1)一對或多對常染色體上的基因(不連鎖)控制的遺傳病,男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率,患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。解題思路探究當(dāng)前37頁，總共97頁。

(2)“1/2”的生物學(xué)意義(實(shí)質(zhì))是什么?由于常染色體與人的性別無關(guān),因此常染色體基因控制的遺傳病在后代中與性別無關(guān)。在減數(shù)分裂過程中,由于性染色體與常染色體自由組合,因此后代男女中發(fā)病率相同?；疾『⒆訉?shí)際包含了男孩患病和女孩患病兩種情況,其患病概率相同。因此,患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。由此可見，這里的“1/2”是指自然狀況下男女的概率均為1/2。

當(dāng)前38頁，總共97頁。

(3)性染色體上的基因控制的性狀與人類的性別這一“性狀”是“連鎖”的,計(jì)算其概率問題時(shí)有以下規(guī)律：病名在前、性別在后,推測雙親基因型后可直接作圖解,從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率,而不需再乘以1/2;若性別在前、病名在后，求概率問題時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況,根據(jù)圖解可直接求得。

(4)當(dāng)多種遺傳病并存時(shí),只要有伴性遺傳病,求“患病男(女)孩”概率時(shí)一律不用乘以1/2。

當(dāng)前39頁，總共97頁。

2.X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系模糊不清

(1)人的性染色體上不同區(qū)段圖析：X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段),該部分基因互為等位基因;另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ—1、Ⅱ—2片段),該部分基因不互為等位基因。當(dāng)前40頁，總共97頁。

(2)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患?、馲BYB、XBYb、

XbYBXbYbXBXB、

XBXbXbXbⅡ-1(伴Y遺傳)XYBXYbⅡ-2(伴X遺傳)XBYXbY

XBXB、

XBXbXbXb

當(dāng)前41頁，總共97頁。提醒①基因在Ⅰ、Ⅱ-1、Ⅱ-2任何區(qū)段上都與性別有關(guān),在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。②若將上圖改為果蠅的性染色體,應(yīng)注意大而長的為Y染色體,短而小的為X染色體,且在描述時(shí)注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。③若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對應(yīng),W與Y的對應(yīng)關(guān)系。當(dāng)前42頁，總共97頁。糾正訓(xùn)練1.人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性,為伴性遺傳；褐眼(A)對藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩,這對夫婦生出藍(lán)眼色盲男孩的概率是____。這對夫婦再生出一男孩患色盲藍(lán)眼的概率是_____。解析根據(jù)題意可推得雙親基因型分別為AaXBY、

aaXBXb,因此藍(lán)眼孩子的概率為1/2,色盲男孩(全部后代中色盲的男孩)的概率為1/4,故藍(lán)眼色盲男孩的概率為1/2×1/4=1/8；而男孩是色盲的概率為1/2,

所以男孩色盲藍(lán)眼的概率為1/2×1/2=1/4。1/81/4當(dāng)前43頁，總共97頁。2.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測()A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因

B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病,患病率與性別有關(guān)

C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患者全為女性

D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性當(dāng)前44頁，總共97頁。解析分析圖示可知,Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因；Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,男性患病率應(yīng)高于女性；由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū),所以Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患者全為男性；盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū),但Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同,有時(shí)男性患病率并不等于女性,如①XaXa×XAYa后代中所有顯性個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)體均為男性；②XaXa×XaYA后代中所有顯性個(gè)體均為男性,所有隱性個(gè)體均為女性。答案

B當(dāng)前45頁，總共97頁。知識綜合應(yīng)用重點(diǎn)提示

通過“探究基因在常染色體上還是性染色體上”的考查，提升“對一些生物學(xué)問題進(jìn)行初步探究”的能力。典例分析已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用

B表示，隱性基因用b表示);直毛與分叉毛是一對相對性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交,子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請回答：當(dāng)前46頁，總共97頁。

(1)雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是__________________________。(2)控制直毛與分叉毛的基因位于_______上,判斷的主要依據(jù)是_______________________________________________________________________________。當(dāng)前47頁，總共97頁。(3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為______。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合子與雜合子的比例為______。(4)若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本,你能否通過一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請說明推導(dǎo)過程。___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。當(dāng)前48頁，總共97頁。解析

由圖可知,灰身、黑身這對相對性狀在子代的雌、雄個(gè)體中均存在且比例相同，說明控制這對性狀的等位基因位于常染色體上。因?yàn)樽哟谢疑磉h(yuǎn)多于黑身且灰身∶黑身=3∶1,所以灰身為顯性,親本的基因組成為Bb×Bb。又因?yàn)橹泵谧哟啤⑿酃壷芯谐霈F(xiàn),而分叉毛這個(gè)性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn),由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的基因位于X染色休上。同時(shí)依據(jù)后代中雌果蠅無分叉毛,說明分叉毛是隱性且父本基因型是XFY,雄果蠅中直毛∶分叉毛=1∶1，可推出母本基因型是XFXf,由此可當(dāng)前49頁，總共97頁。推出親本基因型是：BbXFXf×BbXFY。(1)雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞只有兩種，分別是BXF、bY或bXF、BY。(3)只考慮灰身、黑身的遺傳時(shí),親本Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb，其中灰身有1/3BB、2/3Bb,與黑身bb雜交形成的后代中黑身所占比例是2/3×1/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蠅的基因型有1XFXF∶1XFXf,因此灰身直毛的雌果蠅中純合子所占比例為1/3×1/2=1/6,雜合子占5/6，二者比例為1∶5。(4)只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交，分析后代性狀是否一致即可確當(dāng)前50頁，總共97頁。定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致,則該等位基因位于X染色體上。答案(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色體直毛在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn),而分叉毛這個(gè)性狀只在子代雄蠅上出現(xiàn)(3)1/31∶5(4)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交（即直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅×直毛雄果蠅)。若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致,則該等位基因位于X染色體上當(dāng)前51頁，總共97頁。方法規(guī)律

確定基因位置的依據(jù)和方法1.理論依據(jù)基因在染色體上,染色體分為常染色體和性染色體

(大多為X、Y)。判斷基因的位置就是判斷基因位于常染色體上還是X、Y染色體上。質(zhì)基因在葉綠體和線粒體中。2.判斷方法（1）常染色體上的基因與性別無關(guān),X、Y染色體上的基因與性別有關(guān)。當(dāng)前52頁，總共97頁。①已知顯隱性的情況下，利用雌性(XX)隱性性狀和雄性(XY)顯性性狀個(gè)體交配來判斷(針對XY型性別決定生物);若為ZW型性別決定,則應(yīng)選用雄性(ZZ)隱性性狀和雌性(ZW)顯性性狀個(gè)體交配來判斷。②不知顯隱性的情況下,利用正交和反交的方法判斷。（2）若基因位于細(xì)胞質(zhì)中,即為母系遺傳，可利用正交和反交的方法判斷。當(dāng)前53頁，總共97頁。變式訓(xùn)練鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式來決定的。家雞羽毛蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性且均位于Z染色體上?，F(xiàn)有一只蘆花雞

(雄)與一只非蘆花母雞交配，產(chǎn)生的后代中蘆花和非蘆花性狀雌雄各占一半。試分析：

(1)鳥類性別決定的特點(diǎn)是雄性染色體組成為_____________、雌性染色體組成為_______________。

(2)上述實(shí)例中,作為親本的兩只雞的基因型及染色體組合形式分別為：雄________、雌________。當(dāng)前54頁，總共97頁。(3)請你設(shè)計(jì)一個(gè)方案，單就毛色便能辨別雛雞的雌雄,方案是___________________________________。(4)若此方案可行,辨別雛雞雌雄的依據(jù)是_______________________________________。解析由于控制羽毛花色的基因位于Z上,且蘆花為顯性,當(dāng)用蘆花雌雞與非蘆花雄雞作親本雜交時(shí)，后代應(yīng)有兩種基因型,恰表現(xiàn)兩種表現(xiàn)型及兩種性別。答案

(1)兩條同型性染色體ZZ兩條異型性染色體ZW(2)ZBZbZbW(3)蘆花雌雞ZBW和非蘆花雄雞ZbZb交配(出發(fā)點(diǎn)是子代雌雞表現(xiàn)隱性性狀,雄雞表現(xiàn)顯性性狀)(4)蘆花均為雄雞(ZBZb),非蘆花均為雌雞(ZbW)當(dāng)前55頁，總共97頁。題組一:考查伴性遺傳的特點(diǎn)及其判斷1.摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個(gè)體。他將白眼♂與紅眼♀雜交,F1全部表現(xiàn)為紅眼。再讓F1紅眼果蠅相互交配,F2性別比為1∶1,

紅眼占3/4,但所有雌性全為紅眼,白眼只限于雄性。為了解釋這種現(xiàn)象，他提出了有關(guān)假設(shè)。你認(rèn)為最合理的假設(shè)是()隨堂過關(guān)檢測當(dāng)前56頁，總共97頁。A.白眼基因存在于X染色體上B.紅眼基因位于Y染色體上C.白眼基因表現(xiàn)出交叉遺傳D.紅眼性狀為隱性性狀解析首先推出紅眼為顯性性狀,再由白眼只限于雄性,所以推斷出白眼基因在X染色體上。答案

A當(dāng)前57頁，總共97頁。2.人的紅綠色盲是一種較典型的遺傳病。下表是幾種婚配情況下子女的性狀表現(xiàn),其中不正確的是

()選擇雙親子代A男色盲,女正常男正常,女?dāng)y帶者B男色盲,女?dāng)y帶者男1/2色盲、1/2正常,女色盲C男正常,女?dāng)y帶者男1/2色盲、1/2正常,女1/2攜帶者、1/2正常D男正常,女色盲男色盲,女?dāng)y帶者B當(dāng)前58頁，總共97頁。題組二:基因與染色體的關(guān)系的判斷3.右圖是科學(xué)家對果蠅一條染色體上的基因測定結(jié)果。下列有關(guān)該圖的說法中,正確的是()A.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因

B.控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循基因的分離定律

C.該染色體上的基因在后代中都能表達(dá)

D.該染色體上的堿基數(shù)A=T、G=CD當(dāng)前59頁，總共97頁。題組三:伴性遺傳和常染色體遺傳的應(yīng)用4.對于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所做推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是（注：每類家庭人數(shù)150~200人，表中“+”為病癥表現(xiàn)者，“-”為正常表現(xiàn)者）

()A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病類別ⅠⅡⅢⅣ父親+-+-母親-++-兒子++++女兒+-+-當(dāng)前60頁，總共97頁。B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病解析第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明,此病很可能為常染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)；第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明,此病也可能屬于X染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)；第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明，此病的遺傳方式也可能為顯性遺傳病，C錯(cuò)；第Ⅳ類中存在無中生有，一定為隱性遺傳病。答案D當(dāng)前61頁，總共97頁。5.決定果蠅眼色的基因位于X染色體上,其中W基因控制紅色性狀，w基因控制白色性狀。一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，其后代不可能出現(xiàn)的是()A.紅眼雄果蠅B.白眼雄果蠅

C.紅眼雌果蠅D.白眼雌果蠅

解析紅眼雄果蠅的基因型為XWY,紅眼雌果蠅的基因型為XWXW、XWXw。XWY×XWXW→XWXW(紅眼雌果蠅)、XWY(紅眼雄果蠅)；XWY×XWXw→

XWXW(紅眼雌果蠅)、XWXw(紅眼雌果蠅)、XWY

(紅眼雄果蠅)、XwY(白眼雄果蠅)。可見,后代中不可能有白眼雌果蠅。D當(dāng)前62頁，總共97頁。6.下面是兩個(gè)單基因遺傳病家族系譜圖,請分析回答:(1)甲圖中的致病基因位于______染色體上,是___

性遺傳病。

(2)如果用分別表示甲圖中該致病基因的男女?dāng)y帶者,請分析后將甲圖進(jìn)行改畫,并指出不能確定基因型的個(gè)體是________（不能確定基因型的個(gè)體不改畫)。當(dāng)前63頁，總共97頁。(3)乙圖為某遺傳病的家族系譜圖，該遺傳病最有可能是()A.常染色體上顯性遺傳B.常染色體上隱性遺傳C.X染色體上顯性遺傳D.X染色體上隱性遺傳解析本題以遺傳圖譜為材料,考查考生對單基因控制的遺傳病的辨識能力。根據(jù)圖中的Ⅱ1和Ⅱ2(父母正常),生出Ⅲ2(女兒患病),說明該致病基因?yàn)殡[性基因，且位于常染色體上。只要能夠確定各個(gè)體的基因型,就能正確畫出遺傳圖譜,也就能判定出基因型未知的個(gè)體號。乙圖中從Ⅳ5個(gè)體可以看出,雙親正常而其患病,即“無中生有”可判斷為隱性遺傳。假設(shè)致病當(dāng)前64頁，總共97頁。基因在X染色體上,Ⅱ3的基因型就為XaXa，其兒子一定全患病,這與系譜圖中該女性的兒子有不患病者相矛盾,故該病為常染色體上的隱性遺傳病。答案(1)常隱(2)如圖所示Ⅱ3、Ⅱ5(3)B

當(dāng)前65頁，總共97頁。組題說明特別推薦：伴性遺傳與自由組合定律結(jié)合考查綜合能力—5、14、15；實(shí)驗(yàn)探究與綜合應(yīng)用—12、16。定時(shí)檢測考點(diǎn)題號性別決定(XY、ZW型)1、4、7伴性遺傳3、5、6、8、9、11、12、14、15、16遺傳系譜2、10、13當(dāng)前66頁，總共97頁。1.(2008·海南卷,18)自然狀況下，雞有時(shí)會發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配,并產(chǎn)生后代,后代中母雞與公雞的比例是()A.1∶0B.1∶1C.2∶1D.3∶1

解析

雞的性別決定方式為ZW型,當(dāng)發(fā)生性反轉(zhuǎn)時(shí),

母雞性染色體仍為ZW,ZW×ZW→ZZ、2ZW、WW,

WW不能存活,所以母雞與公雞的比為2∶1。C當(dāng)前67頁，總共97頁。2.(2009·廣東理基,48)如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ-4是雜合子

B.Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病

C.Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病

D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群當(dāng)前68頁，總共97頁。解析從4號和5號所生兒子的表現(xiàn)型可以判斷,該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣Ⅱ-4應(yīng)是雜合子；Ⅲ-7是正常的純合子,與正常男性結(jié)婚，子女都不患病；Ⅲ-8患病,與正常女性結(jié)婚,只能把致病基因遺傳給女兒,兒子不可能患病；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。所以D不正確。答案

D當(dāng)前69頁，總共97頁。3.(2008·海南卷，20)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,

紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.紅眼對白眼是顯性

B.眼色遺傳符合分離定律

C.眼色和性別表現(xiàn)為自由組合

D.紅眼和白眼基因位于X染色體上

解析

根據(jù)子一代全為紅眼,可判定紅眼為顯性;根據(jù)子二代雌性全為紅眼,雄性一半紅眼、一半白眼,

可判定基因在X染色體上；眼色遺傳遵循分離定律。C當(dāng)前70頁，總共97頁。4.下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是()A.含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)=1∶1B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小

C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等

D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體

解析

含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X的配子數(shù)(含X染色體的精子+卵細(xì)胞)多于含Y的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定,其Y染色體比X染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。C當(dāng)前71頁，總共97頁。5.血緣是維系親情的紐帶。一個(gè)A型血色覺正常的男性和一個(gè)B型血紅綠色盲的女性結(jié)婚，關(guān)于他們子女的遺傳性狀,下列說法正確的是()A.女孩是色盲的概率大于男孩

B.女孩的血型不可能是O型

C.可能出現(xiàn)B型血色盲男孩

D.可能出現(xiàn)A型血色盲女孩當(dāng)前72頁，總共97頁。解析

根據(jù)血型和色盲的遺傳方式,設(shè)相關(guān)基因分別是IA、IB、i、B(正常)、b(色盲),可以判斷出,該家庭中雙親的基因型分別為：男性：IAIAXBY或IAiXBY;女性:IBIBXbXb或IBiXbXb。則后代中男孩一定是色盲,女孩表現(xiàn)型一定正常；若雙親分別為IAi和IBi,則后代可能是O型血；若雙親基因型分別是IAi和IBIB或IBi,后代中可能出現(xiàn)B型血。答案

C當(dāng)前73頁，總共97頁。6.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為M,男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為N,則該市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別()A.大于M、大于NB.大于M、小于NC.小于M、小于ND.小于M、大于N

解析伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性,而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。D當(dāng)前74頁，總共97頁。7.下列有關(guān)人體性染色體的敘述中,正確的是

()A.男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父

B.性染色體上基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中

C.在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體會發(fā)生聯(lián)會行為

D.人體的次級卵母細(xì)胞中只含一條X染色體

解析男性的性染色體為X、Y，其中Y染色體一定來自祖輩中的祖父；性染色體上的基因可能在體細(xì)胞表達(dá)；X、Y染色體是同源染色體,也能發(fā)生聯(lián)會行為;次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期含兩條X

染色體。C當(dāng)前75頁，總共97頁。8.下列說法正確的是()A.屬于XY型性別決定的生物，XY(♂)個(gè)體為雜合子,XX(♀)個(gè)體為純合子

B.人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b,也無它的等位基因BC.女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的

D.一男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的幾率是0當(dāng)前76頁，總共97頁。解析雜合子、純合子是以形成合子時(shí)，配子的基因型是否相同決定的，而不是根據(jù)性染色體判斷的;女孩攜帶的紅綠色盲基因可以來自父親,也可以來自母親;D項(xiàng)中該男子把X染色體上的某一突變基因傳給女兒,女兒把該基因再傳給她女兒的概率為1/2。答案B當(dāng)前77頁，總共97頁。9.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病(a)

又患紅綠色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()A.AaXBY、AaXBXbB.AaXBY、aaXbXbC.AAXbY、AAXBXbD.AaXBY、aaXBXb

解析本題可以采用反證法,因?yàn)槟泻⒒及谆?白化病為常染色體上的隱性遺傳病,所以男孩基因型是

aa,此男孩母親一定含有白化病基因,所以外祖父、外祖母至少有一個(gè)含有白化病基因,而C中的控制膚色的基因全部都是顯性基因,后代不會出現(xiàn)白化病基因。C當(dāng)前78頁，總共97頁。10.(2009·安徽理綜,5)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對

d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，

Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和

Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩,這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A.B.C.D.當(dāng)前79頁，總共97頁。解析設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閎,則遺傳系譜中有關(guān)個(gè)體的基因型為:Ⅱ2為ddXBY,Ⅱ5為D_XbY。由Ⅰ2(dd)、Ⅱ2(dd)可知Ⅰ1基因型為Dd,即可推知Ⅱ3的基因型為DdXBY；由Ⅱ5(XbY)可知Ⅰ3基因型為XBXb,Ⅰ4基因型為XBY,故Ⅱ4基因型為DDXBXB、DDXBXb

(Ⅱ4不攜帶d)。Ⅱ3與Ⅱ4結(jié)婚后生的男孩不可能患耳聾,患色盲的概率為：答案

A當(dāng)前80頁，總共97頁。11.已知一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患紅綠色盲的男孩,且該男孩的基因型是aaXbY。請推測這對夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別是()A.AAXBY,9/16B.AAXBY,3/16C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8

解析由題干可知這對夫婦的基因型應(yīng)為AaXBXb和

AaXBY,他們再生一個(gè)正常男孩的基因型是AAXBY

或AaXBY,其概率分別是1/4×1/4=1/16和1/2×1/4=1/8。D當(dāng)前81頁，總共97頁。12.用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下：下列說法不正確的是()A.實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼

B.體色和眼色的遺傳符合自由組合定律

C.若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4PF1①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼當(dāng)前82頁，總共97頁。D.若組合②的F1隨機(jī)交配,則F2中黑身白眼的概率為

1/8解析根據(jù)第①組的實(shí)驗(yàn)可以判斷出灰身是顯性性狀、紅眼是顯性性狀;根據(jù)第②組的后代可以判斷出控制眼色遺傳的基因位于X染色體上。假設(shè)控制體色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第①組F1的基因型為：BbXAXa×BbXAY,則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4×1/2=3/8；第②組F1的基因型為BbXAXa×BbXaY,則F2中黑身白眼的概率為1/4×1/2=1/8。答案

C

當(dāng)前83頁，總共97頁。13.下列是人類有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜圖,與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說法正確的是()當(dāng)前84頁，總共97頁。A.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B.丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖解析乙系譜肯定只能是隱性遺傳病,但不能確定是在常染色體還是X染色體上,若在X染色體上則父親不是該致病基因的攜帶者。丁系譜所示為常染色體顯性遺傳病，雙親基因型為Aa，生正常孩子(aa)的幾率是當(dāng)前85頁，總共97頁。1/4，則生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8。苯丙酮尿癥遺傳病為常染色體隱性遺傳病，而丁系譜所示為常染色體顯性遺傳。乙系譜有可能是紅綠色盲癥的系譜圖。答案

B當(dāng)前86頁，總共97頁。14.A型血色覺正常的女人曾結(jié)過兩次婚，第一個(gè)丈夫的血型為B型,且紅綠色盲；第二個(gè)丈夫血型為A

型,色覺正常。此婦人生了4個(gè)小孩,這4個(gè)小孩中可能是第二個(gè)丈夫孩子的是()A.男孩、O型血、色盲

B.女孩、A型血、色盲

C.女孩、O型血、色盲

D.女孩、B型血、色覺正常

解析

A型與A型婚配,可以生出A型或O型血子女,

但不能生出B型和AB型子女,排除D；第二個(gè)丈夫色覺正常,所生女孩一定正常,只有男孩有可能色盲。A當(dāng)前87頁，總共97頁。15.(2009·廣東卷,37)雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定,其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否(aaZ-Z-或aaZ-W)A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時(shí)存在(A_ZBZ-或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色當(dāng)前88頁，總共97頁。(1)黑鳥的基因型有___種,灰鳥的基因型有____種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配,子代中雄鳥的羽色是_______,雌鳥的羽色是_____。(3)兩只黑鳥交配,子代羽毛只有黑色和白色,則母本的基因型為_______,父本的基因型為_______。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,則母本的基因型為__