2020版生物新優(yōu)化浙江大一輪優(yōu)選習(xí)題：階段檢測卷4

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精階段檢測卷（四)（時間:90分鐘,分值:100分)［考查范圍：遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用］階段檢測卷第13頁

一、選擇題（本大題共20小題,每小題2分，共40分。每小題列出的四個備選項(xiàng)中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)1.下列性狀中屬于相對性狀的是()A.兔的長毛與卷毛B.羊的有角與牛的無角C.人的長食指與短食指D.豌豆子葉的黃色與種皮的灰色答案C解析相對性狀指同一種生物同種性狀的不同表現(xiàn)形式，C項(xiàng)符合題意.2。下列屬于純合子基因型的是()A。AaBBCc B.AACCrrC。AabbRr D。aaBbRR答案B解析純合子是指由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體（能穩(wěn)定地遺傳,不發(fā)生性狀分離)。只要有一對基因雜合就是雜合子.3.（2018浙江杭州第一次高考科目教學(xué)質(zhì)量檢測)下列性狀的遺傳現(xiàn)象，屬于完全顯性的是（）A.紅果番茄與黃果番茄雜交，子一代都為紅果B.純合紅花紫茉莉與純合白花紫茉莉雜交，子一代都為粉紅花C.一對血型分別為A型和B型的夫婦,子一代都是AB型D.粉紅花金魚草自交,子一代有紅花、粉紅花和白花答案A解析紅果番茄與黃果番茄雜交，子一代都為紅果，說明紅果對黃果為完全顯性，A項(xiàng)正確;純合紅花紫茉莉與純合白花紫茉莉雜交,子一代都為粉紅花,說明紅花對白花為不完全顯性,B項(xiàng)錯誤；一對血型分別為A型和B型的夫婦，子一代都是AB型,說明A型與B型為共顯性，C項(xiàng)錯誤;粉紅花金魚草自交,子一代有紅花、粉紅花和白花,與B選項(xiàng)相同，為不完全顯性，D項(xiàng)錯誤.4。無花果有紅色和黃色之分，如果紅色由顯性基因（T）控制,現(xiàn)用兩種紅色無花果進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖.該實(shí)驗(yàn)親代的基因型分別是（）實(shí)驗(yàn)親代紅果×紅果子代性狀紅果黃果子代數(shù)目1511508A.TT、TT B.TT、Tt C。Tt、TT D。Tt、Tt答案D解析親代都是紅果,子代性狀中出現(xiàn)黃果，因此，子代黃果的基因組成是tt,子代中的基因一個來自父本，一個來自母本,因此，親本中的基因組成中一定含有一個t基因，親本都表現(xiàn)為顯性性狀，故一定含有顯性基因,因此,親本的基因型是Tt.故選D項(xiàng)。5.下列有關(guān)遺傳病及預(yù)防的敘述，錯誤的是（）A.單基因遺傳病多屬罕見病B。青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病C.遺傳咨詢是優(yōu)生的措施之一D.凡是細(xì)胞里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變的都稱遺傳病答案D解析遺傳病是指由遺傳因素引起的疾病,包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因遺傳病發(fā)病率低，多屬罕見病;青少年型糖尿病屬于多基因遺傳??；遺傳咨詢是優(yōu)生的措施之一；細(xì)胞里遺傳物質(zhì)改變并不一定會導(dǎo)致遺傳病,如簡并密碼的存在，人類的某個基因突變后,遺傳密碼發(fā)生了改變,但它控制的蛋白質(zhì)分子中的氨基酸分子并不一定改變，因此性狀并不一定發(fā)生改變，所以凡是細(xì)胞里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變的都稱遺傳病是不正確的。6。右圖表示果蠅的一個細(xì)胞,字母表示基因，下列敘述正確的是（)A.產(chǎn)生基因型為AA配子的原因是減數(shù)第一次分裂異常引起的B。該細(xì)胞若是原始生殖細(xì)胞，則減數(shù)第一次分裂時胞質(zhì)分裂不均等C。形成配子時基因Y、y與B、b間自由組合D.若該細(xì)胞產(chǎn)生的一個配子的基因型是Aby,在沒有其他變異的情況下,另外三個配子的基因型是Aby、aBY、aBY答案D解析分析題圖可知，該果蠅的一對同源染色體上含有Aa等位基因,因此產(chǎn)生基因型為AA配子的原因是減數(shù)第二次分裂后期著絲粒未分裂引起的，A項(xiàng)錯誤。由圖可知,該果蠅為雄果蠅,而精原細(xì)胞的減數(shù)分裂過程中細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的，B項(xiàng)錯誤。Y、y與B、b兩對基因位于一對同源染色體上,其遺傳不遵循基因的自由組合定律,C項(xiàng)錯誤。若該細(xì)胞產(chǎn)生的一個配子的基因型是Aby,在沒有其他變異的情況下，另外三個配子的基因型是Aby、aBY、aBY，D項(xiàng)正確。7.用顯微鏡對胎兒的細(xì)胞進(jìn)行觀察,難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是（）A。先天愚型 B。貓叫綜合征C.鐮刀形細(xì)胞貧血癥 D。白化病答案D解析先天愚型和貓叫綜合征均是由染色體畸變引起的,可以通過顯微鏡觀察；鐮刀形細(xì)胞貧血癥,紅細(xì)胞形態(tài)與正常細(xì)胞有差異，可以通過顯微鏡進(jìn)行觀察區(qū)分；白化病是由基因突變引起的，通過顯微鏡觀察不能發(fā)現(xiàn)。8.蠶豆病是X連鎖遺傳病,下列有關(guān)敘述錯誤的是(）A。男性蠶豆病患者的缺陷基因來自母親B。男性群體的發(fā)病率與女性群體的發(fā)病率不同C.若不進(jìn)食蠶豆,則相關(guān)的缺陷基因不是有害基因D.若對蠶豆病患者沒有選擇發(fā)生，其缺陷基因的頻率會持續(xù)增加答案D解析人類是XY型性別決定，男性只有一個X染色體。由題信息蠶豆病是X連鎖遺傳病，故男性蠶豆病患者的缺陷基因來自母親。由于男性和女性所含X染色體數(shù)目不同,發(fā)病率也不同?；颊哌M(jìn)食蠶豆就會發(fā)病,但蠶豆并不是非吃不可,若不將它歸入“正常”的環(huán)境因素，則不能說蠶豆病致病基因是有害基因.若對蠶豆病患者沒有選擇發(fā)生,這時遺傳應(yīng)該是平衡的,其基因頻率隨著世代相傳而保持不變。9.將寬葉不抗?。ˋAbb）和窄葉抗?。╝aBB)兩個煙草品種雜交得到F1,F1再進(jìn)行花藥離體培養(yǎng),得到能穩(wěn)定遺傳的寬葉抗病煙草植株的概率為（)A.1/4 B.1/9 C.1/16 D。0答案D解析據(jù)題意可知兩個煙草品種均為二倍體,其雜交得到的F1也是二倍體?；ㄋ庪x體培養(yǎng)得到的是單倍體，單倍體高度不育，不能得到穩(wěn)定遺傳的植株。10。(2018浙江溫州普通高中選考8月適應(yīng)性測試)下列關(guān)于苯丙酮尿癥及其致病基因的敘述，錯誤的是(）A。該病屬于常染色體隱性遺傳病B.正常環(huán)境中該致病基因是有害的C.該病患者的異常代謝會影響其智力發(fā)育D.“選擇放松”會打破該致病基因的遺傳平衡答案D解析“選擇放松”,即對遺傳病患者來說沒有選擇發(fā)生，此時基因頻率隨世代相傳而保持不變,即遺傳應(yīng)該是平衡的。11。下圖表示某一兩性花植物花色形成的遺傳機(jī)理,該植物的花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色4種。圖中字母表示控制對應(yīng)過程所需的基因,基因A對a為完全顯性，基因B能降低色素的含量，BB與Bb所起的作用不同.現(xiàn)將某紫花植株與白花植株雜交，所得F1全為紅花。下列敘述正確的是（）A?；駻與B的根本區(qū)別是脫氧核苷酸的種類不同B。對F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，經(jīng)染色體加倍后能得到4種花色的可育植株C.若基因型為AABB的植株與aaBB的植株雜交后代出現(xiàn)了開白花的植株,原因不可能是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異D.基因B能淡化顏色深度的原因可能是基因B控制合成的蛋白質(zhì)會影響基因A的表達(dá)答案D解析基因A與B的根本區(qū)別是脫氧核苷酸的排列順序不同，A項(xiàng)錯誤。由分析可知，F(xiàn)1的基因型為AaBb,花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，經(jīng)染色體加倍后能得到基因型為AABB、AAbb、aaBB、aabb的植株,顏色分別為粉紅色、紫色、白色、白色,即3種花色的可育植株，B項(xiàng)錯誤.若基因型為AABB的植株與aaBB的植株雜交后代出現(xiàn)了開白花的植株,原因可能是AABB植株產(chǎn)生配子的過程中，由于染色體缺失導(dǎo)致產(chǎn)生的配子為BO,即缺失A基因，C項(xiàng)錯誤?；駼能淡化顏色深度的原因可能是基因B控制合成的蛋白質(zhì)會影響基因A的表達(dá)，D項(xiàng)正確.12.（2018浙江溫州高三第二次模擬）甲、乙兩種遺傳病的家系如下圖所示。已知人群中男性乙病的患病率為1/100;Ⅱ3和Ⅱ4為同卵雙胞胎;Ⅱ2和Ⅱ8均無甲病和乙病的家族史,家系二無甲病的家族史;家系中不發(fā)生基因突變和染色體畸變.下列敘述正確的是()A。Ⅲ1的致病基因一定來自Ⅰ1；Ⅲ5的致病基因一定來自Ⅰ3B.Ⅲ3患兩病的原因是Ⅱ4產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因的自由組合C.若Ⅲ3與Ⅲ4婚配,在正常情況下生育一患病男孩的概率為1/8D.若Ⅲ1與一表現(xiàn)型正常女性婚配，他們的女兒患乙病的概率約為1/200答案C解析對于甲病，由正常Ⅱ2與正常Ⅱ3的后代Ⅲ2為患甲病男性,推出甲病可能為常染色體隱性遺傳或X染色體上的隱性遺傳，由于Ⅱ2無甲病的家族史，因此甲病為X染色體上的隱性遺傳.對于乙病，由正常Ⅱ2與正常Ⅱ3的后代Ⅲ1為患乙病男性，推出乙病可能為常染色體隱性遺傳或X染色體上的隱性遺傳,由于Ⅱ2無乙病的家族史，則乙病為X染色體上的隱性遺傳。Ⅲ1的乙病致病基因首先來自Ⅱ3，繼而來自Ⅰ1，Ⅲ5的乙病致病基因首先來自Ⅱ7，繼而來自Ⅰ4,A項(xiàng)錯誤。若用A/a表示甲病基因，B/b表示乙病基因，則Ⅲ3的基因型為XabY,由于甲病致病基因與乙病致病基因均位于X染色體上,則Ⅱ4產(chǎn)生配子時不能發(fā)生基因的自由組合,B項(xiàng)錯誤。Ⅲ3的基因型為XabY，由于家系二無甲病的家族史,Ⅲ5的基因型為XAbY,則Ⅱ7的基因型為XABXAb，Ⅱ8的基因型為XABY,Ⅲ4的基因型為1/2XABXAb、1/2XABXAB，與Ⅲ8婚配,生育一患病男孩的概率為1/2×1/4=1/8，C項(xiàng)正確。對于乙病,Ⅲ1的基因型為XbY,已知人群中男性乙病的患病率為1/100，即Xb為1/100，XB為99/100,XBXB為（99/100）2,XBXb為198/10000，則表現(xiàn)型正常女性中雜合子為2/101，Ⅲ1與一表現(xiàn)型正常女性婚配，他們的女兒患乙病的概率約為2/101×1/2=1/101，D項(xiàng)錯誤。13.下列關(guān)于染色體組型和性染色體的敘述,錯誤的是（)A.染色體組型可以用于遺傳病的診斷B.不同種生物的染色體組型不相同C。XY型生物個體的體細(xì)胞中有X和Y各一條性染色體D.豌豆雌、雄性個體中沒有性染色體答案C解析染色體組型有種的特異性,不同種生物的染色體組型不相同,因此可用來判斷生物的親緣關(guān)系,也可以用于遺傳病的診斷。XY型生物雄性個體的體細(xì)胞中有X和Y各一條性染色體,雌性個體內(nèi)的體細(xì)胞中含有兩條X染色體.豌豆無性染色體。14.鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn),患病男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常,女兒均患此病。下列敘述正確的是（)A。該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B。患者的體細(xì)胞都有成對的鐘擺型眼球震顫基因C。男性患者產(chǎn)生的精子中有鐘擺型眼球震顫基因的占1/4D.若患病女兒與正常男性婚配,則子女都有可能是正常的答案D解析根據(jù)題意可知，鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病,A項(xiàng)錯誤.設(shè)控制該病的基因?yàn)锳、a,患者的基因型有XAY、XAXA和XAXa,所以患者的體細(xì)胞中不一定有成對的鐘擺型眼球震顫基因，B項(xiàng)錯誤.患病男性（XAY）產(chǎn)生的精子中有鐘擺型眼球震顫基因的占1/2，C項(xiàng)錯誤。由題意可知，患病女兒的基因型為XAXa，其與正常男性(XaY)婚配,子女的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，兒子和女兒都是一半患病，一半正常,D項(xiàng)正確。15。在家蠶遺傳中，黑色（A)與淡赤色(a）是有關(guān)蟻蠶（剛孵化的蠶）體色的相對性狀，黃繭（B)與白繭(b）是有關(guān)繭色的相對性狀,假設(shè)這兩對相對性狀自由組合，有三對親本組合，雜交后得到的數(shù)量比如下表,下列說法不正確的是（)黑蟻黃繭黑蟻白繭淡赤蟻黃繭淡赤蟻白繭組合一9331組合二0101組合三3010A.組合一親本一定是AaBb×AaBbB。組合三親本可能是AaBB×AaBBC.若組合一和組合三親本雜交，子代表現(xiàn)型及比例與組合三的相同D.組合二親本一定是Aabb×aabb答案C解析組合一的雜交后代比例為9∶3∶3∶1，所以親本一定為AaBb×AaBb；組合二雜交后代只有白繭,且黑蟻與淡赤蟻比例為1∶1,所以親本一定為Aabb×aabb;組合三雜交后代只有黃繭，且黑蟻與淡赤蟻比例為3∶1,所以親本為AaBB×AaBB或AaBb×AaBB或Aabb×AaBB；只有組合一中AaBb和組合三中AaBB雜交，子代表現(xiàn)型及比例才與組合三的相同。16.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)如右圖所示。由此可以推測（)A.Ⅱ區(qū)段上有控制男性性別決定的基因B.Ⅱ區(qū)段上某基因控制的遺傳病,患病率與性別有關(guān)C。Ⅲ區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D.Ⅰ區(qū)段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性答案B解析Ⅱ區(qū)段是X、Y染色體同源區(qū)段，男性性別決定基因位于Ⅲ區(qū)段上,A項(xiàng)錯誤;Ⅲ區(qū)段位于Y染色體上，該區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性,C項(xiàng)錯誤;Ⅰ區(qū)段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率低于男性,D項(xiàng)錯誤.17。豌豆中,籽粒黃色(Y)和圓形(R)分別對綠色（y)和皺縮(r)為顯性,現(xiàn)將黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交得到的F1自交,F2的表現(xiàn)型及比例為黃色圓?！命S色皺?！镁G色圓粒∶綠色皺粒=9∶3∶15∶5，則親本的基因型為（）A。YYRR×yyrr B.YYRr×yyrrC。YyRR×yyrr D。YyRr×yyrr答案C解析F1自交后代的表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒∶黃色皺?！镁G色圓?！镁G色皺粒=9∶3∶15∶5，其中圓?！冒櫫?3∶1，這說明F1中控制籽粒性狀的基因組成為Rr，故親本中控制籽粒性狀的基因組成為RR、rr,據(jù)此排除B、D兩項(xiàng)。A項(xiàng)中親本雜交產(chǎn)生的F1自交后代中,4種表現(xiàn)型的比例為9∶3∶3∶1，排除A項(xiàng)，經(jīng)檢驗(yàn)，C項(xiàng)符合題意。18.若控制草原野兔某相對性狀的基因B、b位于X染色體上,其中某種基因型的雄性胚胎致死?，F(xiàn)將捕捉到的一對雌、雄草原野兔雜交,F1雌雄野兔數(shù)量比為2∶1,則以下相關(guān)敘述正確的是()A.若致死基因?yàn)閎，則F1雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型B.若致死基因?yàn)锽,則F1雌兔有1種基因型、1種表現(xiàn)型C.若致死基因?yàn)锽，則F1草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2存活的個體中隱性性狀占6/7D。若致死基因?yàn)閎,則F1草原野兔隨機(jī)交配,F2雌兔中的顯性個體∶隱性個體=3∶1答案C解析由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，若致死基因?yàn)閎，則F1雌兔有2種基因型（XBXB和XBXb),1種表現(xiàn)型，A項(xiàng)錯誤;若致死基因?yàn)锽，則F1雌兔有2種基因型(XBXb和XbXb)，2種表現(xiàn)型,B項(xiàng)錯誤；如果致死基因是B，則成活野兔的基因型有XbXb、XBXb和XbY,雌性有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型，雄性只有隱性類型。讓F1野兔隨機(jī)交配,F2中3/7XbXb、1/7XBXb和3/7XbY,則F2存活的個體中隱性性狀占6/7，C項(xiàng)正確;若致死基因?yàn)閎，則F1野兔隨機(jī)交配,F2雌兔中都是顯性個體，D項(xiàng)錯誤。19。水稻的高稈和矮稈由一對等位基因(B、b)控制,抗病與易感病由另一對等位基因(T、t）控制,均為完全顯性,現(xiàn)有純合高稈抗病和純合矮稈易感病的兩種親本雜交，所得F1均為高稈抗病，F(xiàn)1自交，多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例，都近似得到如下結(jié)果：高稈抗病∶高稈易感病∶矮稈抗病∶矮稈易感病=66∶9∶9∶16。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，下列說法錯誤的是（)A。等位基因B、b與T、t的遺傳都符合基因的分離定律B.控制這兩對相對性狀的兩對等位基因的遺傳不符合基因的自由組合定律C.出現(xiàn)性狀重組類型的根本原因是在減數(shù)第一次分裂時發(fā)生了基因重組D.對F1測交,測交后代會有四種表現(xiàn)型，比例應(yīng)接近1∶1∶1∶1答案D解析高稈∶矮稈=(66+9)∶(9+16）=3∶1，同理,抗病∶易感病=3∶1,所以符合分離定律,A項(xiàng)正確;F2的表現(xiàn)型比例不符合9∶3∶3∶1及其變式,不符合基因的自由組合定律，B項(xiàng)正確；F2的表現(xiàn)型及比例為高稈抗病∶高稈易感病∶矮稈抗病∶矮稈易感病=66∶9∶9∶16,最可能原因是兩對基因位于一對同源染色體上,在減數(shù)分裂時發(fā)生四分體的交叉互換,C項(xiàng)正確;根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例,可推斷F1通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的不同類型的雌雄配子的比例是AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4，所以對F1測交,測交后代會有四種表現(xiàn)型，比例應(yīng)接近4∶1∶4∶1，D項(xiàng)錯誤。20.如下圖所示遺傳圖解中，人類膚色正常和白化基因用A、a表示,人類色覺正常和紅綠色盲基因用B、b表示，下列有關(guān)敘述正確的是（)A。圖中所示的過程屬于測交B.圖中所示過程發(fā)生了變異C.由圖推知,人群中女性的色盲基因只能來自父親D。由圖推知,人群中白化病在男、女群體中發(fā)病概率相等,紅綠色盲也是如此答案B解析測交實(shí)驗(yàn)指的是一個個體與隱性純合個體雜交,所以題圖中所示不是測交實(shí)驗(yàn)，A項(xiàng)錯誤；可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異,題圖中發(fā)生了基因重組，所以圖中所示過程發(fā)生了變異，B項(xiàng)正確;紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,女性患者的色盲基因來自父母雙方,C項(xiàng)錯誤;紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,男性中的發(fā)病率高于女性,D項(xiàng)錯誤。二、非選擇題（本大題共6小題，共60分）21.(10分）果蠅的長翅和小翅由一對等位基因(A/a)控制，黑身和灰身由另一對等位基因（B/b）控制?，F(xiàn)有一群黑身小翅雌果蠅和灰身長翅雄果蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表所示,據(jù)此回答下列問題.子代果蠅灰身長翅黑身長翅灰身小翅黑身小翅雌果蠅3/81/8——雄果蠅-—3/81/8（1)決定小翅的基因是；兩對等位基因的遺傳(填“遵循”或“不遵循")自由組合定律。

（2)親代雄果蠅的基因型為;子代灰身長翅雌果蠅能產(chǎn)生種基因型的配子.

(3）若子代雌果蠅和親代雄果蠅隨機(jī)交配，其子代灰身果蠅和黑身果蠅的比例是.

（4)請用遺傳圖解表示對上表中灰身小翅雄果蠅進(jìn)行測交的過程。答案（1)a遵循(2）BbXAY、BBXAY4(3）27∶5(4)如下圖。解析(1）由題表可知,子代中雌果蠅均為長翅，雄果蠅均為小翅，又知親本雌果蠅均為小翅,雄果蠅均為長翅,可推知控制翅形的基因位于X染色體上,長翅為顯性性狀，小翅為隱性性狀。子代雌、雄果蠅均有灰身和黑身,且雌、雄果蠅中灰身與黑身的比值都為3∶1，由此可推出控制灰身和黑身的基因位于常染色體上。兩對等位基因位于非同源染色體上,因此其遺傳遵循自由組合定律。（2)子代中灰身∶黑身=3∶1，說明灰身對黑身為顯性性狀,可推出親代雄果蠅的基因型為BbXAY、BBXAY，雌果蠅的基因型為bbXaXa，子代灰身長翅雌果蠅的基因型為BbXAXa,其能產(chǎn)生4種基因型的配子。（3）只考慮身體顏色這一對性狀，由(1）（2)及題表可知,子代雌果蠅的基因型及比例為3/4Bb、1/4bb,親本雄果蠅產(chǎn)生的配子的基因型及比例為3/4B、1/4b，子代雌果蠅產(chǎn)生的配子的基因型及比例為3/8B、5/8b。子代雌果蠅和親代雄果蠅隨機(jī)交配,其子代中黑身果蠅的比例為5/8×1/4=5/32，則灰身果蠅的比例為1—5/32=27/32，灰身果蠅和黑身果蠅的比例是27∶5.(4)根據(jù)親本的基因型可以判斷，子代中灰身小翅雄果蠅的基因型為BbXaY，其進(jìn)行測交的遺傳圖解見答案。22。（10分）某種貓的毛色有白色、黑色、黃色、黑白色、黃白色、黑黃白色,由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因控制,其中,基因B控制黑色,基因b控制黃色,位于X染色體，二者可以共同表達(dá),基因C控制白色,且CC抑制B、b的表達(dá)，Cc則不能完全抑制B、b的表達(dá).請回答下列問題。（1）毛色的遺傳遵循定律。若任選兩只白色貓雜交，其子代表現(xiàn)型最多有種，表現(xiàn)型為。

(2）表現(xiàn)為黑黃白色貓的基因型為，若與黃色貓進(jìn)行測交,理論上子代中黑白色雌貓的比例為。

（3）有一只純合白色雌貓和若干純合黃色雄貓雜交，后代雌貓是黑黃白貓，雄貓是黑白貓。試用遺傳圖解作以解釋。答案（1）自由組合1白色(2)CcXBXb0（3)解析（1)白色雙親一定均含CC基因,其后代也一定含有CC基因,故任意兩只白色貓雜交,其子代表現(xiàn)型均為白色一種表現(xiàn)型。（2)表現(xiàn)為黑黃白色貓的基因型為CcXBXb，與黃色貓ccXbY進(jìn)行測交,子代基因型為CcXBXb∶CcXBY∶CcXbXb∶CcXbY∶ccXBXb∶ccXBY∶ccXbXb∶ccXbY=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1。黑白色雌貓的基因型是CcXBXB，比例是0。(3）純合白色雌貓基因型是CCXBXB和CCXbXb,與純合黃色雄貓ccXbY雜交,后代雌貓是黑黃白色貓(CcXBXb)，雄貓是黑白貓（CcXBY）,則親本純合白色雌貓基因型是CCXBXB。遺傳圖解見答案。23。（10分)1994年,繼摩爾根發(fā)現(xiàn)果蠅紅、白眼色(基因用R、r表示)的遺傳規(guī)律后,瑞士科學(xué)家在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中獲得了一些無眼突變體。下表是四對果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)和結(jié)果。雜交實(shí)驗(yàn)親本子一代組合一紅眼♀×紅眼♂紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♂∶無眼♀∶無眼♂=6∶3∶3∶2∶2組合二白眼♀×無眼♂紅眼♀∶白眼♂∶無眼♀∶無眼♂=1∶1∶1∶1組合三無眼♀×紅眼♂紅眼♀∶白眼♂∶無眼♀∶無眼♂=1∶1∶1∶1組合四紅眼♀×無眼♂紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♂∶無眼♀∶無眼♂=2∶1∶1∶2∶2請回答下列問題。（1)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)無眼性狀是由基因突變所致，則無眼果蠅的染色體組型與有眼果蠅。無眼是（填“顯性”或“隱性”)性狀。

（2)無眼性狀和紅、白眼性狀的遺傳遵循定律，能作出此結(jié)論的雜交組合包括.

（3）若用E、e表示有眼無眼的基因，則組合二親本白眼雌蠅的基因型為，組合四親本無眼雄蠅的基因型為。若用組合一子代紅眼雌蠅與組合四子代紅眼雄蠅隨機(jī)交配,F2中紅眼個體理論上占.

答案(1)相同隱性（2)自由組合一、三、四（3)EeXrXreeXRY35/48解析根據(jù)組合一“紅眼♀×紅眼♂→F1:紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♂∶無眼♀∶無眼♂=6∶3∶3∶2∶2”分析,F1中共有16種組合方式,說明控制果蠅眼色和有無眼共涉及兩對等位基因，單獨(dú)分析紅眼和白眼（即均有眼)時,其雌雄比例不同，說明眼色的等位基因位于X染色體且白眼為隱性性狀;單獨(dú)分析有無眼的雌雄表現(xiàn)型比例為（6+3+3）∶（2+2）=3∶1均相同,說明該對等位基因位于常染色體且無眼為隱性性狀。（1）根據(jù)前面的分析可知，控制無眼性狀是基因突變所致,說明無眼果蠅體內(nèi)染色體組成與有眼沒有區(qū)別,即無眼果蠅的染色體組型與有眼果蠅相同.根據(jù)組合一的分析,有眼果蠅交配出現(xiàn)了無眼,說明無眼為隱性性狀。（2）無眼性狀屬于常染色體遺傳,紅、白眼性狀屬于伴X染色體遺傳，所以二者遺傳遵循基因的自由組合定律。除了前面分析的組合一可說明該結(jié)論外,組合三和組合四的F1表現(xiàn)型及比例也能說明它們遵循自由組合定律。（3）結(jié)合前面的分析，若用E、e表示有眼、無眼的基因，由于組合二中F1有眼(紅眼+白眼)∶無眼=1∶1,說明控制該性狀的親本基因型為Ee和ee；而組合二中F1中紅眼♀∶白眼♂=1∶1，說明控制該對性狀的親本基因型為XrXr和XRY;由此確定組合二中白眼雌蠅的基因型為EeXrXr;由于組合四的F1中紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♂=2∶1∶1,說明控制該性狀的親本基因型為XRXr和XRY;所以組合四中親本無眼雄蠅的基因型為eeXRY。若用組合一子代紅眼雌蠅(E_XRX_）與組合四子代紅眼雄蠅(E_XRY)隨機(jī)交配，由于組合一中子代紅眼雌蠅(E_XRX_)有四種基因型,比例分別為EEXRXR∶EEXRXr∶EeXRXR∶EeXRXr=1∶1∶2∶2，其產(chǎn)生的雌配子的類型及比例為EXR∶eXR∶EXr∶eXr=6∶3∶2∶1;組合四中子代紅眼雄蠅（EeXRY），產(chǎn)生的雄配子類型及比例為EXR∶eY∶eXR∶EY=1∶1∶1∶1;通過下面的棋盤法可計算出F2中紅眼（E_XRX_和E_XRY）個體理論上占35/48。配子種類及比例6/12EXR2/12eXR3/12EXr1/12eXr1/4EXR6/483/482/481/481/4EY6/483/481/4eXR6/482/481/4eY6/48注凡符合計算要求的標(biāo)注子代中對應(yīng)的比例.24.（10分)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h）和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者,系譜圖如下圖.以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為1×10-4.請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示）.(1)甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為。

(2)若Ⅰ3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析：①Ⅰ2的基因型為;Ⅱ5的基因型為。

②如果Ⅱ5與Ⅱ6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為。

③如果Ⅱ7與Ⅱ8再生育一個女兒，則其患甲病的概率為。

④如果Ⅱ5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為。

答案（1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳（2)①HhXTXtHHXTY或HhXTY②1/36③1/60000④3/5解析(1）根據(jù)表現(xiàn)型正常的Ⅰ1和Ⅰ2生有患甲病的女兒Ⅱ2可確定,甲病為常染色體隱性遺傳??；根據(jù)雙親正常，均有兒子患乙病,可推斷乙病最可能為伴X染色體隱性遺傳病。（2）Ⅰ3無乙病致病基因,可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳病。①由Ⅰ1和Ⅰ2的表現(xiàn)型及子女的患病情況可推知:Ⅰ1的基因型為HhXTY,Ⅰ2的基因型為HhXTXt,Ⅱ5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY;②Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分別為HhXTY、HhXTXt，Ⅱ6與甲病有關(guān)的基因型為1/3HH、2/3Hh，與乙病有關(guān)的基因型為1/2XTXT、1/2XTXt,Ⅱ5和Ⅱ6結(jié)婚,所生男孩同時患兩種病的概率為2/3×2/3×1/4×1/2×1/2=1/36;③Ⅱ7與甲病有關(guān)的基因型為1/3HH、2/3Hh，Ⅱ8基因型為Hh的概率為10—4,甲病為常染色體隱性遺傳病,其女兒患甲病的概率為2/3×10-4×1/4=1/60000;④Ⅱ5與甲病有關(guān)的基因型為1/3HH、2/3Hh，與基因型為Hh的女性婚配,子代中HH的比例為1/3×1/2+2/3×1/4=1/3,Hh比例為1/3×1/2+2/3×1/2=1/2,hh比例為2/3×1/4=1/6，表現(xiàn)型正常兒子中HH比例為2/5、Hh比例為3/5，則正常兒子攜帶h基因的概率為3/5.25.（10分)小鼠的黃毛與灰毛由一對等位基因（R、r）控制,彎曲尾與正常尾由另一對等位基因（T、t)控制，兩對等位基因獨(dú)立遺傳，控制尾形的基因無致死現(xiàn)象?，F(xiàn)從鼠群中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌鼠和雄鼠,進(jìn)行隨機(jī)交配，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例如下圖所示.請回答下列問題。(1）小鼠的黃毛與灰毛是一對相對性狀，其中顯性性狀是?？刂莆残蔚腡和t基因位于。

(2)親代雌鼠的基因型為，F(xiàn)1灰毛彎曲尾雌鼠中雜合子占的比例為。

（3）F1黃毛彎曲尾雌、雄鼠隨機(jī)交配，F(xiàn)2中灰毛彎曲尾雄鼠所占比例為.

(4）請用遺傳圖解表示以F1中雜合的灰毛彎曲尾雌鼠與灰毛正常尾雄鼠為親本雜交得到子代的過程。答案(1）黃毛X染色體（2)RrXTXT和RrXTXt1/3（3)5/36（4)解析本題結(jié)合圖形考查基因自由組合定律的應(yīng)用，要求考生理解基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能利用所學(xué)知識解讀圖形,準(zhǔn)確判斷兩對性狀的顯隱性關(guān)系及位于何種染色體上，再結(jié)合題述信息分析回答問題。(1)分析圖形可知,多只表現(xiàn)型相同的雌鼠和雄鼠,進(jìn)行隨機(jī)交配,F1雄鼠中黃毛∶灰毛=（200+100）∶(100+50）=2∶1,雌鼠中黃毛∶灰毛=300∶150=2∶1，可知小鼠的黃毛與灰毛這對相對性狀中顯性性狀是黃毛,且這對基因位于常染色體上，親本的基因型均為Rr,且基因型為RR的個體致死.F1雄鼠中彎曲尾∶正常尾=(200+100）∶（100+50)=2∶1，雌鼠全為彎曲尾，由于控制尾形的基因無致死現(xiàn)象,可知控制尾形的T和t基因位于X染色體上,且彎曲尾對正常尾為顯性，親本中雄鼠的基因型為XTY,親本中雌鼠的基因型為XTXT∶XTXt=1∶2。(2)根據(jù)上述分析可知，親代雌鼠的基因型為RrXTXT∶RrXTXt=1∶2,親本中雄鼠的基因型為RrXTY,由于基因型為RR的個體致死，則F1中Rr∶rr=2∶1，XTXT∶XTXt∶XTY∶XtY=2∶1∶2∶1，因此F1灰毛彎曲尾雌鼠中雜合子占的比例為1/(2+1)=1/3。(3）由上述分析可知，F(xiàn)1黃毛彎曲尾雄鼠的基因型為RrXTY，F(xiàn)1黃毛彎曲尾雌鼠的基因型為RrXTXT∶RrXTXt=2∶1，由于基因型為RR的個體致死,則F1黃毛彎曲尾雌、雄鼠隨機(jī)交配,F2中Rr∶rr=2∶1，XTXT∶XTXt∶XTY∶XtY=5∶1∶5∶1,因此