地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB-地表三類(lèi)【實(shí)用文檔】doc

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地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB3838－２０0２地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB-地表三類(lèi)【實(shí)用文檔】doc文檔可直接使用可編輯，歡迎下載前言為貫徹《中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法》和《中華人民共和國(guó)水污染防治法》，防治水污染，保護(hù)地表水水質(zhì),保障人體健康，維護(hù)良好的生態(tài)系統(tǒng)，制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)將標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目分為:地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)基本項(xiàng)目、集中式生活飲用水地表水源地補(bǔ)充項(xiàng)目和集中式生活飲用水地表水源地特定項(xiàng)目。地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)基本項(xiàng)目適用于全國(guó)江河、湖泊、運(yùn)河、渠道、水庫(kù)等具有使用功能的地表水水域；集中式生活飲用水地表水源地補(bǔ)充項(xiàng)目和特定項(xiàng)目適用于集中式生活飲用水地表水源地一級(jí)保護(hù)區(qū)和二級(jí)保護(hù)區(qū).集中式生活飲用水地表水源地特定項(xiàng)目由縣級(jí)以上人民政府環(huán)境保護(hù)行政主管部門(mén)根據(jù)本地區(qū)地表水水質(zhì)特點(diǎn)和環(huán)境管理的需要進(jìn)行選擇,集中式生活飲用水地表水源地補(bǔ)充項(xiàng)目和選擇確定的特定項(xiàng)目作為基本項(xiàng)目的補(bǔ)充指標(biāo).本標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目共計(jì)１09項(xiàng)，其中地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)基本項(xiàng)目24項(xiàng)，集中式生活飲用水地表水源地補(bǔ)充項(xiàng)目5項(xiàng),集中式生活飲用水地表水源地特定項(xiàng)目８０項(xiàng).與GHZB１－１９９9相比，本標(biāo)準(zhǔn)在地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)基本項(xiàng)目中增加了總氮一項(xiàng)指標(biāo),刪除了基本要求和亞硝酸鹽、非離子氨及凱氏氮三項(xiàng)指標(biāo)，將硫酸鹽、氯化物、硝酸鹽、鐵、錳調(diào)整為集中式生活飲用水地表水源地補(bǔ)充項(xiàng)目,修訂了PH、溶解氧、氨氮、總磷、高錳酸鹽指數(shù)、鉛、糞大腸菌群７個(gè)項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)值,增加了集中式生活飲用水地表水源地特定項(xiàng)目４０項(xiàng).本標(biāo)準(zhǔn)刪除了湖泊水庫(kù)特定項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)值。縣級(jí)以上人民政府環(huán)境保護(hù)行政主管部門(mén)及相關(guān)部門(mén)根據(jù)職責(zé)分工,按本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)地表水各類(lèi)水域進(jìn)行監(jiān)督管理。與近海水域相連的地表水河口水域根據(jù)水環(huán)境功能按本標(biāo)準(zhǔn)相應(yīng)類(lèi)別標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行管理，近海水功能區(qū)水域根據(jù)使用功能按《海水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》相應(yīng)類(lèi)別標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行管理.批準(zhǔn)劃定的單一漁業(yè)水域按《漁業(yè)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行管理,處理后的城市污水及與城市污水水質(zhì)相近的工業(yè)廢水用于農(nóng)田灌溉用水的水質(zhì)按《農(nóng)田灌溉水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行管理?！兜孛嫠h(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB３83８－83）為首次發(fā)布，1988年為第一次修訂,1999年為第二次修訂，本次為第三次修訂。本標(biāo)準(zhǔn)自200２年６月１日起實(shí)施，《地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（ＧB3838－８8)和《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GＢZB１－1999)同時(shí)廢止。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局科技標(biāo)準(zhǔn)司提出并歸口.本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)環(huán)境科學(xué)研究院負(fù)責(zé)修訂。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局2002年4月2６日批準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局負(fù)責(zé)解釋.１、范圍1．1本標(biāo)準(zhǔn)按照地表水環(huán)境功能分類(lèi)和保護(hù)目標(biāo),規(guī)定了水環(huán)境質(zhì)量應(yīng)控制的項(xiàng)目及限值,以及水質(zhì)評(píng)價(jià)、水質(zhì)項(xiàng)目的分析方法和標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施與監(jiān)督。１．2本標(biāo)準(zhǔn)適用于中華人民共和國(guó)領(lǐng)域內(nèi)江河、湖泊、運(yùn)河、渠道、水庫(kù)等具有使用功能的地表水水域。具有特定功能的水域，執(zhí)行相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn).2、引用標(biāo)準(zhǔn)《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》（衛(wèi)生部,2001年)和本標(biāo)準(zhǔn)４—表6所列分析方法標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范中所含條文在本標(biāo)準(zhǔn)中被引用即構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)條文,與本標(biāo)準(zhǔn)同效。當(dāng)上述標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范修訂時(shí)，應(yīng)使用其最新版本。3、水域功能和標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)依據(jù)地表水水域環(huán)境功能和保護(hù)目標(biāo),按功能高低依次劃分為五類(lèi)：Ⅰ類(lèi)

主要適用于源頭水、國(guó)家自然保護(hù)區(qū);Ⅱ類(lèi)

主要適用于集中式生活飲用水地表水源地一級(jí)保護(hù)區(qū)、珍稀水生生物棲息地、魚(yú)蝦類(lèi)產(chǎn)卵場(chǎng)、仔稚幼魚(yú)的索餌場(chǎng)等;Ⅲ類(lèi)

主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級(jí)保護(hù)區(qū)、魚(yú)蝦類(lèi)越冬場(chǎng)、洄游通道、水產(chǎn)養(yǎng)殖區(qū)等漁業(yè)水域及游泳區(qū)；

Ⅳ類(lèi)

主要適用于一般工業(yè)用水區(qū)及人體非直接接觸的娛樂(lè)用水區(qū)；Ⅴ類(lèi)

主要適用于農(nóng)業(yè)用水區(qū)及一般景觀要求水域。對(duì)應(yīng)地表水上述五類(lèi)水域功能，將地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)基本項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)分為五類(lèi),不同功能類(lèi)別分別執(zhí)行相應(yīng)類(lèi)別的標(biāo)準(zhǔn)值。水域功能類(lèi)別高的標(biāo)準(zhǔn)值嚴(yán)于水域功能類(lèi)別低的標(biāo)準(zhǔn)值。同一水域兼有多類(lèi)使用功能的，執(zhí)行最高功能類(lèi)別對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)值.實(shí)現(xiàn)水域功能與達(dá)標(biāo)功能類(lèi)別標(biāo)準(zhǔn)為同一含義。4、標(biāo)準(zhǔn)值4.1地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)基本項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)限值見(jiàn)表１４.2集中式生活飲用水地表水源地補(bǔ)充項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)限值見(jiàn)表24。3集中式生活飲用水地表水源地特定項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)限值見(jiàn)表3。5、水質(zhì)評(píng)價(jià)5。1地表水環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)應(yīng)根據(jù)應(yīng)實(shí)現(xiàn)的水域功能類(lèi)別,選取相應(yīng)類(lèi)別標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行單因子評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)結(jié)果應(yīng)說(shuō)明水質(zhì)達(dá)標(biāo)情況,超標(biāo)的應(yīng)說(shuō)明超標(biāo)項(xiàng)目和超標(biāo)倍數(shù)。５．2豐、平、枯水期特征明顯的水域，應(yīng)分水期進(jìn)行水質(zhì)評(píng)價(jià)。5．３集中式生活飲用水地表水源地水質(zhì)評(píng)價(jià)的項(xiàng)目應(yīng)包括表1中的基本項(xiàng)目、表2中的補(bǔ)充項(xiàng)目以及由縣級(jí)以上人民政府環(huán)境保護(hù)行政主管部門(mén)從表3中選擇確定的特定項(xiàng)目。６、水質(zhì)監(jiān)測(cè)6。1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)值,要求水樣采集后自然沉降3０分鐘，取上層非沉降部分按規(guī)定方法進(jìn)行分析。6。2地表水水質(zhì)監(jiān)測(cè)的采樣布點(diǎn)、監(jiān)測(cè)頻率應(yīng)符合國(guó)家地表水環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范的要求。6．3本標(biāo)準(zhǔn)水質(zhì)項(xiàng)目的分析方法應(yīng)優(yōu)質(zhì)選用表4-表6規(guī)定的方法，也可采用IＳO方法體系等其他等效分析方法，但須進(jìn)行適用性檢驗(yàn)。7、標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施與監(jiān)督7。1本標(biāo)準(zhǔn)由縣級(jí)以上人民政府環(huán)境保護(hù)行政主管部門(mén)及相關(guān)部門(mén)按職責(zé)分工監(jiān)督實(shí)施。7.2集中式生活飲用水地表水源地水質(zhì)超標(biāo)項(xiàng)目經(jīng)自來(lái)水廠凈化處理后，必須達(dá)到《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》的要求。７.３省、自治區(qū)、直轄市人民政府可以對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)中未作規(guī)定的項(xiàng)目,制定地方補(bǔ)充標(biāo)準(zhǔn)，并報(bào)國(guó)務(wù)院環(huán)境保護(hù)行政主管部門(mén)備案。表1

地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)基本項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)限值

單位：mg/L序號(hào)標(biāo)準(zhǔn)值

分類(lèi)項(xiàng)目

Ⅰ類(lèi)Ⅱ類(lèi)Ⅲ類(lèi)Ⅳ類(lèi)Ⅴ類(lèi)

1

水溫（℃）人為造成的環(huán)境水溫變化應(yīng)限制在：周平均最大溫升≤1周平均最大溫降≤2２PH值（無(wú)量綱）6－９3溶解氧

≥飽和率９0%（或7.5）６53２4高錳酸鹽指數(shù)

≤24610１55化學(xué)需氧量(COD)

日生化需氧量（BOD5）≤3３46１07氨氮（NH3－N)

≤0．150.5１。01.5２.０８總磷（以P計(jì)）

≤0．02（湖、庫(kù)０.01）0。1(湖、庫(kù)0.025）０.２(湖、庫(kù)0。05）0.3(湖、庫(kù)0.1）0．４（湖、庫(kù)0.2)９總氮（湖、庫(kù)，以N計(jì))≤０。２0．51。0１.５２.010銅

≤0.０11.01。０1．01．01１鋅

≤0．０51．０1。02．02。012氟化物（以F-計(jì)）

≤1.01．０1。01。51．51３硒

≤0.010。010.0１0．0２0.0214砷

≤0。０50．050。0５0.10.115汞

≤０.00０050。0０0050.０0０10.00１0。0011６鎘

≤0。00１0．0050.０050.0０５０.0117鉻(六價(jià)）

≤０.01０。05０.０50。050.1１８鉛

≤0。01０。0１０．0５0．050.119氰化物

≤０。００50.050.2０。20。220揮發(fā)酚

≤0.0020．00２0。０0５0。0１0。12１石油類(lèi)

≤０．050.０50.050．5１.022陰離子表面活性劑

≤０.2０。２０。20。３0．323硫化物

≤0。050。10。２0.51。024糞大腸菌群（個(gè)/L）

≤200200010０00２000０4００00表2

集中式生活飲用水地表水源地補(bǔ)充項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)限值

單位：ｍg/L序號(hào)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)值1硫酸鹽（以SＯ42—計(jì)）2５02氯化物（以CL-計(jì))25０３硝酸鹽(以N計(jì)）1０4鐵0．35錳0。1表3

集中式生活飲用水地表水源地特定項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)限值

單位：mg/L序號(hào)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)值序號(hào)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)值１三氯甲烷0.06４1丙烯酰胺0。0０05２四氯化碳0。002４2丙烯腈0．13三溴甲烷０.1４3鄰苯二甲酸二丁酯０．0034二氯甲烷0.0244鄰苯二甲酸二（2-乙基已基)酯0．00851，2-二氯乙烷0。０345水合肼0．016環(huán)氧氯丙烷０。0２46四乙基鉛0．0０0１７氯乙烯０.00547吡啶0。28１，1－二氯乙烯0。0３48松節(jié)油0.2９１,2—二氯乙烯0.0549苦味酸０。510三氯乙烯0．0750丁基黃原酸０。0051１四氯乙烯0.045１活性氯0．０112氯丁二烯０。00２52滴滴涕0．0011３六氯丁二烯0.00０653林丹0。0021４苯乙烯0.0254環(huán)氧七氯0。00０２15甲醛0.9５5對(duì)硫磷０.0０316乙醛０.０556甲基對(duì)硫磷0。002１7丙烯醛0。１57馬拉硫磷0。０518三氯乙醛0。01５8樂(lè)果0.0819苯0.015９敵敵畏0．0520甲苯０．760敵百蟲(chóng)０．0521乙苯0.3６1內(nèi)吸磷0。０322二甲苯①０。56２百菌清0．0123異丙苯０。2563甲萘威0。0524氯苯0。364溴氰菊酯0.０２251,2—二氯苯1．065阿特拉津0。003261,4—二氯苯0．366苯并（a)芘2．8×10-62７三氯苯②0。02６7甲基汞1.0×１0—６28四氯苯③０。０２６8多氯聯(lián)苯⑥2。0×1０－529六氯苯0．05６９微囊藻毒素—LR0.00130硝基苯０。01770黃磷0。003３1二硝基苯④0．５71鉬0.07322，4-二硝基甲苯0．000372鈷1。0332,４，６-三硝基甲苯０．5７3鈹０。002３4硝基氯苯⑤０。0574硼０。5３５2,4-二硝基氯苯０.57５銻0.00５362，4—二氯苯酚０。09376鎳０.０２37２,４,6－三氯苯酚0.277鋇0。7３8五氯酚０。00９78釩0．053９苯胺０．179鈦0.１40聯(lián)苯胺0.００0280鉈0。0０01注：①二甲苯：指對(duì)-二甲苯、間—二甲苯、鄰－二甲苯②三氯苯:指1,2，3-三氯苯、１，2，4—三氯苯、1，3，5－三氯苯③四氯苯：指１，2,3,4-四氯苯、1，2,3，5—四氯苯、1，2,4，5-四氯苯④二硝基苯:指對(duì)－二硝基苯、間－二硝基苯、鄰－二硝基苯⑤硝基氯苯:指對(duì)—硝基氯苯、間-硝基氯苯、鄰—硝基氯苯⑥多氯聯(lián)苯：指ＰCＢ－１016、ＰCＢ-１2２1、PＣB—1232、PCB－12４2、PCB—1２４8、PＣB-12５4、PCB—1260

表4

地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)基本項(xiàng)目分析方法序號(hào)項(xiàng)目分析方法最低檢出限（mｇ/L)方法來(lái)源1水溫溫度計(jì)法

GB1３195—９12PH值玻璃電極法

GＢ6920－86３溶解氧碘量法０。2GB７４８９—87電化學(xué)探頭法

ＧB11913-894高錳酸鹽指數(shù)

０。5ＧＢ１1８9２－８９５化學(xué)需氧量重鉻酸鹽法10ＧB１1914-896五日生化需氧量稀釋與接種法2ＧB7488—877氨氮納氏試劑比色法0。0５GB7479-87水楊酸分光光度法0。01GＢ7４81—878總磷鉬酸銨分光光度法0。０1GB11893-89９總氮堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法0.05GＢ１18９4-８910銅2，９-二甲基－1，１0－菲啰啉分光光度法０.06GB７４７3－８7二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法0．０10ＧＢ74７4-8７原子吸收分光光度法（螯合萃取法)0。0０1GB７４７5－8711鋅原子吸收分光光度法0.05GＢ74７５－87１2氟化物氟試劑分光光度法0．０5GB748３-87離子選擇電極法0。０5GB7４8４－87離子色譜法0.02ＨJ/Ｔ84－２００113硒2,3-二氨基萘熒光法０。００025GB11９0２—89石墨爐原子吸收分光光度法0。003GB/T1５50５-199514砷二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法0。00７GB7４85—87冷原子熒光法0．00006１）15汞冷原子熒光法０。0000５1）冷原子吸收分光光度法0.00005GB7468－8７16鎘原子吸收分光光度法(螯合萃取法)0。０01ＧB7４75—８７17鉻（六價(jià))二苯碳酰二肼分光光度法0.0０４GＢ7467—8718鉛原子吸收分光光度法(螯合萃取法)0．01GB７４75－87１９氰化物異煙酸-吡唑啉酮比色法０．０04GＢ7４8７-87吡啶-巴比妥酸比色法0.00２

2０揮發(fā)酚蒸餾后４-氨基安替比林分光光度法0．002GＢ７4９０—87２1石油類(lèi)紅外分光光度法０．01GＢ/T16４8８—1996２2陰離子表面活性劑亞甲藍(lán)分光光度法0．05GＢ74９4-8723硫化物亞甲基藍(lán)分光光度法0.0０5GＢ／T1６4８9—1996直接顯色分光光度法０.004ＧB/T１7133—１9９7２4糞大腸菌群多管發(fā)酵法、濾膜法

１）注：暫采用下列分析方法，待國(guó)家方法標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后，執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn).1）《水和廢水監(jiān)涮分析方法（第三版)》,中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社，1989年。表５

集中式生活飲用水地表水源地補(bǔ)充項(xiàng)目分析方法序號(hào)項(xiàng)目分析方法最低檢出限（mg/L)方法來(lái)源１硫酸鹽重量法１0GＢ１1899—８９火焰原子吸收分光光度法0．4ＧＢ13１9６-91鉻酸鋇光度法8１）離子色譜法0．09ＨＪ/T8４-２0０1２氯化物硝酸銀滴定法10GB118９6-８9硝酸汞滴定法2.51）離子色譜法０.02HJ/T８４-2０01３硝酸鹽酚二磺酸分光光度法0.02GＢ７48０—87紫外分光光度法０．08１)離子色譜法０.08HJ／T８4-2００14鐵火焰原子吸收分光光度法0.0３ＧB1１9１1—89鄰菲啰啉分光光度法０.031)５錳高碘酸鉀分光光度法0。0２GB１１9０6-８9火焰原子吸收分光光度法０。0１ＧB1１911—８9甲醛肟光度法０。０11)注：暫采用下列分析方法，待國(guó)家方法標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后,執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。１）《水和廢水監(jiān)涮分析方法（第三版）》，中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社,1９８9年。表6

集中式生活飲用水地表水源地特定項(xiàng)目分析方法序號(hào)項(xiàng)目分析方法最低檢出限（mg／L）方法來(lái)源１三氯甲烷頂空氣相色譜法０．０003GB／T17130－１99７氣相色譜法0。0006２）2四氯化碳頂空氣相色譜法0．0000５GB/T171３０—1997氣相色譜法０.００0３２）３三溴甲烷頂空氣相色譜法０.０01ＧB/T17130—1997氣相色譜法0。0062)4二氯甲烷頂空氣相色譜法0。00872)５1，2－二氯乙烷頂空氣相色譜法0.０1252)６環(huán)氧氯丙烷氣相色譜法0。022）7氯乙烯氣相色譜法0。001２）８1,1－二氯乙烯吹出捕集氣相色譜法0。000０１8２)91，2-二氯乙烯吹出捕集氣相色譜法0．０000122)10三氯乙烯頂空氣相色譜法0。０0０5GB/T17130-１９97氣相色譜法０。0０3２)11四氯乙烯頂空氣相色譜法0．00０2ＧB/T１７１30—1９９7氣相色譜法0．0012２）１2氯丁二烯頂空氣相色譜法０．002２）13六氯丁二烯氣相色譜法０。00０0２２）14苯乙烯氣相色譜法０．０12)１5甲醛乙酰丙酮分光光度法0。0５ＧＢ1３１97－9１4-氨基—3-聯(lián)氨-５-巰基—１,２，4—三氮雜茂(AＨMT）分光光度法0．052）16乙醛氣相色譜法0．2４２)１7丙烯醛氣相色譜法０。0192）18三氯乙醛氣相色譜法0．０01２)１9苯液上氣相色譜法０。005GＢ11８90－89頂空氣相色譜法０.000422)2０甲苯液上氣相色譜法0.005GB1189０-８9二硫化碳萃取氣相色譜法0.05氣相色譜法0.０１2）21乙苯液上氣相色譜法０．005ＧB１18９0-89二硫化碳萃取氣相色譜法０。05氣相色譜法0。0１2)２２二甲苯液上氣相色譜法0。0０5GＢ118９0-8９二硫化碳萃取氣相色譜法0。05氣相色譜法０。01２）23異丙苯頂空氣相色譜法０．0032２）２4氯苯氣相色譜法０.01HJ/Ｔ74－200１251,2－二氯苯氣相色譜法0．０02GB/Ｔ171３1-1997２61,4-二氯苯氣相色譜法0。０0５ＧＢ/T１７13１—1９9727三氯苯氣相色譜法0。0０0042）２8四氯苯氣相色譜法0。00００2２）29六氯苯氣相色譜法0．０００02２）３0硝基苯氣相色譜法0.0０02GB1３194-9１31二硝基苯氣相色譜法0．22）３２2，４—二硝基甲苯氣相色譜法０.0003ＧＢ１3194-９1332，４，6—三硝基甲苯氣相色譜法0。12）34硝基氯苯氣相色譜法0.0002GB13194—91352,4-二硝基氯苯氣相色譜法0。12）3６2,4—二氯苯酚電子捕獲—毛細(xì)色譜法0。０00４2）372,4，6-三氯苯酚電子捕獲-毛細(xì)色譜法０.0０004２)３8五氯酚氣相色譜法0.000０4GB8972－88電子捕獲-毛細(xì)色譜法0。０0０0242)39苯胺氣相色譜法0．00２2）４0聯(lián)苯胺氣相色譜法０．００023)４1丙烯酰胺氣相色譜法0．000152）42丙烯腈氣相色譜法0.１02)43鄰苯二甲酸二丁酯液相色譜法0．0００１ＨJ／Ｔ72—20014４鄰苯二甲酸二（2—乙基已基）酯氣相色譜法０.00０４2)4５水合胼對(duì)二甲氫基苯甲醛直接分光光度法0．0０５２)４６四乙基鉛雙硫腙比色法０.000１2)4７吡啶氣相色譜法０。0３1GB/T1467２-93巴比土酸分光光度法０。0５２）48松節(jié)油氣相色譜法0.022）4９苦味酸氣相色譜法0。0012)５0丁基黃原酸銅試劑亞銅分光光度法0。0０２２）5１活性氯N，N—二乙基對(duì)苯二胺（DPD）分光光度法0.012）３，3，,5,５,—四甲基聯(lián)苯胺比色法0.0０52)５2滴滴涕氣相色譜法0．00０2GB７４9２－87５3林丹氣相色譜法4×１０—6ＧB74９2-８7５4環(huán)氧七氯液液萃取氣相色譜法0。０0008３２)５5對(duì)硫磷氣相色譜法０。00054ＧB13192－９１56甲基對(duì)硫磷氣相色譜法0。０00４２GＢ13192－９１57馬拉硫磷氣相色譜法0．0０064GＢ13１92-915８樂(lè)果氣相色譜法0。00０57GＢ１3192-915９敵敵畏氣相色譜法０.00０06ＧB1３192—9160敵百蟲(chóng)氣相色譜法0.000051ＧB1319２－9161內(nèi)吸磷氣相色譜法0。00252)62百菌清氣相色譜法0。00０４2)63甲萘威高效液相色譜法0.０12)64溴氰菊酯氣相色譜法０．00022）高效液相色譜法0．0０22）65阿特拉津氣相色譜法

3）66苯并（a）芘乙酰化濾紙層析熒光分光光度法4×10—６ＧB1１８95—8９高效液相色譜法1×1０-6ＧB13198—91６７甲基汞氣相色譜法1×10－8GB/T17132—199768多氯聯(lián)苯氣相色譜法

3）69微囊藻毒素—LＲ高效液相色譜法0．000012)７０黃磷鉬－銻—抗分光光度法0.00252)7１鉬無(wú)火焰原子吸收分光光度0。0０2３12)72鈷無(wú)火焰原子吸收分光光度0．001９12)73鈹鉻菁R分光光度法0。0００2HJ／T58—２0０0石墨爐原子吸收分光光度法０．00002HJ/T59－２0０0桑色素?zé)晒夥止夤舛确ǎ啊?0０２2）７4硼姜黃素分光光度法０.02HJ/T４９-１９９９甲亞胺－H分光光度法0。22)75銻氫化原子吸收分光光度法0。０0０２52）76鎳無(wú)火焰原子吸收分光光度0。００24８２）77鋇無(wú)火焰原子吸收分光光度0。００６18２)78釩鉭試劑（ＢPHA）萃取分光光度法０．018GＢ/T15503-19９5無(wú)火焰原子吸收分光光度法0．0０698２）7９鈦催化示波極譜法0。０0０42)水楊基熒光酮分光光度法0.0２2)80鉈無(wú)火焰原子吸收分光光度法４×10-62)注：暫采用下列分析方法,待國(guó)家方法標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后，執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn).1）《水和廢水監(jiān)涮分析方法（第三版）》，中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社，1989年。2)《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》，中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部,2０01年.3)《水和廢水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法》（第15版），中國(guó)建筑工業(yè)出版社，1985年石河子大學(xué)小學(xué)期制實(shí)驗(yàn)結(jié)課論文阿司匹林的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、姓名:王義西班級(jí)：藥學(xué)（3)班學(xué)號(hào)：2021515073指導(dǎo)老師:李樂(lè)日期：2021年9月3日乙酰水楊酸抗炎藥物的分析王義西石河子大學(xué)藥學(xué)院小學(xué)期藥學(xué)第三組第三實(shí)驗(yàn)組摘要阿司匹林,化學(xué)名為2-(乙酰氧基）苯甲酸，作為主要的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥收載于《中國(guó)藥典》（2021年版）二部，臨床上主要用于治療感冒發(fā)燒，牙痛、肌肉痛及神經(jīng)痛等慢性疼痛，急、慢性風(fēng)濕病及類(lèi)風(fēng)濕病等，是風(fēng)濕、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療的常用藥物。本品主要的副作用是引起幽門(mén)痙攣及刺激胃黏膜的胃腸道反應(yīng),長(zhǎng)期服用導(dǎo)致胃腸出血.隨著現(xiàn)代藥學(xué)技術(shù)的發(fā)展，目前已有片劑、腸溶片、腸溶膠囊、泡騰片和栓劑等多種劑型，以阿司匹林為主藥的復(fù)方制劑也層出不窮,形成了阿司匹林含量測(cè)定方法的各異性。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，各種儀器設(shè)備、新方法也應(yīng)用到了阿司匹林的鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定中，本文對(duì)其作一綜述。關(guān)鍵詞：阿司匹林鑒別雜質(zhì)檢查含量測(cè)定HPLC紫外分光光度法TLC阿司匹林臨床上主要用于治療感冒發(fā)燒,牙痛、肌肉痛及神經(jīng)痛等慢性疼痛,急、慢性風(fēng)濕病及類(lèi)風(fēng)濕病等,是風(fēng)濕、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療的常用藥物。本文主要對(duì)阿司匹林做一綜合論述，通過(guò)對(duì)阿司匹林的性狀、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定四個(gè)方面對(duì)乙酰水楊酸進(jìn)行藥物分析。1實(shí)驗(yàn)部分1。1儀器與試劑儀器：紫外分光光度計(jì)（Cintra404,GBC）、電子天平（AB135-S，梅特勒-托利多儀器（上海）METTLERTOLEDO）、微孔濾膜(尺寸25mm,孔徑0。8μ，上海半島實(shí)業(yè)凈入器材廠）高效液相色譜儀、紫外檢測(cè)器、自動(dòng)進(jìn)樣器、色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)、UV一260分光光度計(jì)、HPLC色譜柱、超純水器、展開(kāi)槽、水浴鍋、研缽、移液管(1、2、5、10ml）、吸耳球、容量瓶（25、50、100ml）、燒杯(10、100、500ml）、膠頭吸管、直尺試劑:復(fù)方乙酰水楊酸片(25mg/片):阿司匹林貯備液溶液（1。5368mg/ml)、無(wú)水乙醇、氯仿、丙酮、冰醋酸、甲醇、95%乙醇、酚酞指示液、碳酸鈉試液，稀鹽酸、稀硫酸、三氯化鐵試液、乙醚、硫酸鐵銨試液(新制)、蒸餾水1.2性狀阿司匹林為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；遇濕氣即緩緩水解。在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解,在水或無(wú)水乙醚中微溶，在氫氧化鈉或碳酸鈉中溶解,但同時(shí)分解.酸性:阿司匹林分子結(jié)構(gòu)中具有鄰為取代苯甲酸結(jié)構(gòu)，故具有酸性.水解性：本類(lèi)藥物分子結(jié)構(gòu)中具有酯鍵，可發(fā)生水解。吸收光譜特性：本類(lèi)藥物中有苯環(huán)和特征取代基，均具有紫外和紅外特征光譜。1。3鑒別試驗(yàn)1.3。1與三氯化鐵反應(yīng)取本品的細(xì)粉適量（約相當(dāng)于阿司匹林0.1g）,加水10ml，煮沸，放冷,加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。1.3。2薄層色譜鑒別樣品溶液的制備復(fù)方乙酰水楊酸片取復(fù)方乙酰水楊酸片1片，研細(xì),加氯仿15mI，振搖溶解，濾過(guò)，濾液作為樣品溶液。空白溶液的制備復(fù)方乙酰水楊酸片取片劑輔料(按生產(chǎn)廠家提供的一片處方量稱(chēng)?。┘勇确?5mI，振搖后濾過(guò),濾液作為空白溶液。乙酰水楊酸對(duì)照品溶液的制備復(fù)方乙酰水楊酸片稱(chēng)取水楊酸對(duì)照品適量，加氯仿制成每1ml中含水楊酸1．0mg的單一對(duì)照品溶液。制法：復(fù)方乙酰水楊酸片照薄層色譜法精密量取乙酰水楊酸標(biāo)準(zhǔn)品溶液、乙酰水楊酸對(duì)照品溶液各5ul，點(diǎn)于同一硅膠薄層板上，以氯仿一乙醚一丙酮一冰醋酸(27：18：1：2)為展開(kāi)劑,展距為10cm，展開(kāi)后，晾干，置紫外燈(254nm)下檢視.樣品溶液所顯的1個(gè)斑點(diǎn)的位置與顏色分別與相應(yīng)的對(duì)照品溶液所顯的斑點(diǎn)一致，均顯暗黃色.乙酰水楊酸Rf一0．85。1.4雜質(zhì)檢查比色法乙酰水楊酸中游離水楊酸的檢查取本品0.1g，加乙醇1ml溶解后，加冷水適量使成50ml立即溶液1ml(取1mol/L鹽酸液1ml加稀硫酸鐵銨2ml后,再加適量使成100ml搖勻，30秒鐘內(nèi))。如顏色與對(duì)照液（精密稱(chēng)取水楊酸0。1g,加水溶解后，加冰醋酸1ml，搖勻，再加水使成1000ml，搖勻)精密量取1ml,加乙醇1ml，水48ml與上述新制的硫酸鐵銨溶液1ml，搖勻比較.不得更深（0。1％)。1。5含量測(cè)定1.5。1水解后滴定法乙酰水楊酸的含量測(cè)定藥典規(guī)定每片檢品中含乙酰水楊酸應(yīng)為0。209~0.231g。精密稱(chēng)取上述細(xì)粉適量（約相當(dāng)于乙酰水楊酸0。4g），置分液漏斗中，加水15ml,搖勻,用氯仿振搖提取4次(20，10,10，10ml）,提取氯仿液用同一份水10ml洗滌,合并氯仿洗液，置水浴上蒸干，殘?jiān)又行砸掖迹▽?duì)酚酞指示液顯中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用0。1mol/L氫氧化鈉液滴定，即得(每1ml0。1mol/L氫氧化鈉液相當(dāng)于18。02mg的C9H8O4）。按下式計(jì)算每片含乙酰水楊酸的克數(shù)g/片=（T·V·f/W稱(chēng)樣量）×平均片重高效液相法測(cè)定阿司匹林含量色譜條件：ODS為填充劑，流動(dòng)相：甲醇-冰醋酸—水（8：4：1)檢測(cè)波長(zhǎng)：276nm理論塔板數(shù)不低于3000流速：0.8ml/min柱溫:室溫測(cè)定方法:精密稱(chēng)取2.1864g藥品,置50ml容量瓶中,加1%冰醋酸的甲醇溶液適量，在40—50攝氏度的水浴中充分振搖使阿司匹林溶解,放冷，用1%冰醋酸的甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，過(guò)濾，取續(xù)濾液作為供試品貯備液，再量取貯備液5ml，置100ml容量瓶中，用1%冰醋酸的甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，用微孔過(guò)濾膜過(guò)濾，進(jìn)樣，記錄色譜圖。取阿司匹林對(duì)照品，精密稱(chēng)取10mg。置于100ml容量瓶中，用1%冰醋酸的甲醇溶液稀釋至刻度，同法測(cè)定.標(biāo)示量=（Cr＊Ax/Ar＊D*W）/(W*標(biāo)示量）*100％1.5。3紫外分光光度法平行稱(chēng)量樣品101.0mg、101.8mg、106.0mg,分別用無(wú)水乙醇溶解,定容至50ml容量瓶中即得.設(shè)定好參數(shù)后,轉(zhuǎn)換進(jìn)入計(jì)算模式。先進(jìn)行空白調(diào)零，分別對(duì)3個(gè)不同濃度的樣品溶液進(jìn)行3次平行檢測(cè)。標(biāo)示量=A＊D*W*1000/E＊100＊W*B*100%2結(jié)果與討論2。1鑒別2。1。1阿司匹林與三氯化鐵試液在加熱條件下反應(yīng)生成紫堇色。2.1.2阿司匹林與碳酸鈉試液加熱水解，得水楊酸鈉及醋酸鈉，加過(guò)量稀硫酸酸化后，產(chǎn)生醋酸的臭氣。2.1。3薄層色譜阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)品：Rf=5.1/7。3≈0。699阿司匹林供試品:Rf=5.0/7。3≈0.685兩者的Rf值基本接近，由此可得供試品中含有阿司匹林.2。2雜質(zhì)檢查2。2。1比色法如圖所示:左：標(biāo)準(zhǔn)品右：供試品2。3含量測(cè)定2。3。1兩步滴定法g/片=(T·V·f/W稱(chēng)樣量）×平均片重=(18。02mg/ml×22.1ml×1/0。9162g)×0。5039g=0。219g/片2.3.2HPLC法含量測(cè)定（圖見(jiàn)附件1)標(biāo)示量=（Cr×Ax/Ar×D×W)/(W×標(biāo)示量）×100%=10×1565247×0。5039/100×41316533×0.2=(782623.5/826330。66)×100％≈95.0%2。3。3紫外分光光度法編號(hào)濃度（mg/ml)A（平均值）標(biāo)示量B12。0160.65262.94%22.0260.68323。07％32。1140。7253.26%計(jì)算得平均標(biāo)示量B％=3.09%。藥典規(guī)定制劑規(guī)格范圍為95%—105%,所以該藥品不合格.本品不合格可能的原因：①在制備樣品時(shí)，樣品未完全溶解;②樣品制備后沒(méi)有立即測(cè)量，可能有樣品分解。3結(jié)論3。1鑒別實(shí)驗(yàn)3。1.1與三氯化鐵反應(yīng)本方案設(shè)計(jì)加熱使阿司匹林水解成水楊酸，水楊酸在中性或弱酸性條件下加熱與三氯化鐵試液反應(yīng),酚羥基與三價(jià)鐵結(jié)合生成紫堇色鐵配合物。實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)了如上陳述的紫堇色。說(shuō)明供試品中含有阿司匹林。3。1。2水解反應(yīng)本方案利用的是阿司匹林的水解反應(yīng)，但在實(shí)驗(yàn)操作后只出現(xiàn)了氣泡和醋酸的臭氣，并未析出白色沉淀。分析實(shí)驗(yàn)失敗的原因有以下四點(diǎn)：①實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備的稀硫酸經(jīng)PH試紙測(cè)試為深紅色，表明并不是符合實(shí)驗(yàn)使用的稀硫酸，濃度較高;②所取用的藥片中阿司匹林含量較少,加熱水解后產(chǎn)生的水楊酸就會(huì)相應(yīng)的更少；③水解不充分致使生成的水楊酸很少，無(wú)法產(chǎn)生明顯可見(jiàn)的白色沉淀。3.1。3薄層色譜法TLC法為鑒別阿司匹林方法中最優(yōu)先選擇的鑒別方法，本實(shí)驗(yàn)結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)品與供試品試液的Rf值極其相近，說(shuō)明供試品中含有阿司匹林。3.2雜質(zhì)檢查3.2。1比色法阿司匹林的雜質(zhì)檢查采用了較常用和主觀的比色法，由上圖所示，左（標(biāo)準(zhǔn)品）顏色比右（供試品）顏色深，供試品顏色不得比標(biāo)準(zhǔn)品顏色更深，說(shuō)明供試品中的雜質(zhì)限量符合藥典規(guī)定，為合格品。3.3含量測(cè)定3.3.1水解后剩余量滴定法水解后剩余量滴定法利用阿司匹林酯鍵在堿性環(huán)境下易水解的特性，加入估量的氫氧化鈉滴定液，加熱水解酯鍵后,再用硫酸滴定液回滴定剩余的氫氧化鈉滴定液。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算所得阿司匹林的平均片重為0.219g，而使用的藥片的規(guī)格為0。2g,說(shuō)明所測(cè)定的阿司匹林的含量合格。3.3.2HPLC法HPLC法測(cè)定阿司匹林含量的色譜圖見(jiàn)附件一,將原來(lái)高濃度的試液稀釋了10倍和100倍再進(jìn)針后，色譜圖較之前更理想，面積％的值高達(dá)100％，說(shuō)明所測(cè)供試品中雜質(zhì)含量減少，相應(yīng)阿司匹林的含量較高。數(shù)據(jù)處理的結(jié)果百分標(biāo)示量約為95％,則表明供試品的阿司匹林含量合格。由于制劑的含量限度較寬，因而對(duì)于制劑的含量測(cè)定方法應(yīng)以專(zhuān)一性為主，可更好地測(cè)定制劑的成分，以便更好的控制質(zhì)量，而HPLC法可以滿足所有的要求。故我組采用了專(zhuān)一性與精確度都較好的HPLC法測(cè)定阿司匹林的含量。3.3。3紫外分光光度法利用紫外分光光度法進(jìn)行阿司匹林的含量測(cè)定,計(jì)算得平均標(biāo)示量B%=3.09%。藥典規(guī)定制劑規(guī)格范圍為95％-105%,所以該藥品不合格，說(shuō)明實(shí)驗(yàn)失敗，分析失敗的原因有：①在制備樣品時(shí)，未完全溶解;②樣品制備后沒(méi)有立即測(cè)量，可能有樣品分解；③過(guò)濾不充分，仍有雜質(zhì)殘存，影響測(cè)定④儀器操作不當(dāng)。實(shí)驗(yàn)心得：通過(guò)本次試驗(yàn)，使我更加深刻的了解了藥物分析的全部過(guò)程,對(duì)一個(gè)藥物質(zhì)量的評(píng)定，首先通過(guò)鑒別，再通過(guò)雜質(zhì)檢查，最后含量測(cè)定,每一步都特別關(guān)鍵。我們組實(shí)驗(yàn)的完成靠的是我們大家的一起動(dòng)手，一起思考，團(tuán)結(jié)在一起。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中也遇到了很多的問(wèn)題，這時(shí)候就需要我們冷靜的思考,哪里出現(xiàn)了問(wèn)題，是藥品不對(duì)還是方法不對(duì)，如果一個(gè)方法分析三次而且做了三次，還是有很大的問(wèn)題，我們會(huì)選擇另一個(gè)方案,并且努力去分析上次實(shí)驗(yàn)的錯(cuò)誤點(diǎn).在紫外分光光度法含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，我們小組就遇到了很大的麻煩，連著做了四次，吸光度一直都在1以上，出現(xiàn)相同的錯(cuò)誤.最大原因就是前面沒(méi)有認(rèn)真思考，只是盲目的在做。后來(lái)詢(xún)問(wèn)了老師，也分析出了原因。在做高效液相色譜分析法前，因?yàn)槲覀冃〗M了解到前面小組做很多次都是失敗，于是在做此HPLC法之前我們就去了解別的小組失敗的原因，他們的溶劑試劑，流動(dòng)性成分及比例。等全部了解完之后,再開(kāi)始動(dòng)手，結(jié)果一次性成功了，我們出的峰(見(jiàn)附件一）很理想，第一個(gè)樣品的峰可能由于雜質(zhì)太多，出的峰也比較多。后來(lái)我們給樣品稀釋?zhuān)謩e稀釋10倍和100倍。使雜質(zhì)濃度減少，出的峰更是理想.實(shí)驗(yàn)中需要我們嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題要耐心分析。感受實(shí)驗(yàn)的過(guò)程,讓自己通過(guò)一次實(shí)驗(yàn)真正有所收獲。參考文獻(xiàn)［1］朱景申.藥物分析//國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)試指南[M].西安：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2000。163—167.[2］何英梅,賀軍權(quán)。小劑量阿司匹林腸溶片含量測(cè)定商榷［J]。中國(guó)藥事,2005，19(2）：110—111。［3]國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典[S].二部。北京：化學(xué)工業(yè)出版社,2005.283—284附件一阿司匹林HPLC色譜圖標(biāo)準(zhǔn)品HPLC:峰＃保留時(shí)間面積面積%分離度拖尾因子理論塔板#12。6184131653310000.695800。063樣品HLPC：峰＃保留時(shí)間面積面積%分離度拖尾因子理論塔板#10。35693920。524801。72617。80221。42530940。17292。158076.30732。62156524787。4652。550.7531350。51643.535364252.03540。861059。05653.959218061.21850.186033.95764.399137810。770100074。85245761.37330010。67385。506118500.66220.159089。67597.5871033980.57781。4551.0263204。758峰＃保留時(shí)間面積面積％分離度拖尾因子理論塔板#12.08388290。8658001258。83222.657101090999。13422。240。9751470.222稀釋10倍后樣品HPLC峰#保留時(shí)間面積面積%分離度拖尾因子理論塔板＃12。21893181。0333001458。90122。52513090.14510。6870234.37232.79389106698。82150。5710。9781617.386稀釋100倍后樣品HPLC輸血管理質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分值說(shuō)明及措施結(jié)構(gòu)4分有臨床輸血管理相關(guān)制度和實(shí)施細(xì)則1有血標(biāo)本采集流程1有標(biāo)本運(yùn)送及交接制度1有輸血反應(yīng)的預(yù)案和流程1過(guò)程分有輸血相關(guān)制度與流程的培訓(xùn)并記錄1標(biāo)本采集送檢采集血標(biāo)本時(shí)采血人持輸血申請(qǐng)單和貼好標(biāo)簽的試管至患者床旁1床旁當(dāng)面核對(duì)患者姓名、性別、年齡、病案號(hào)、病室/門(mén)急診號(hào)、床號(hào)、血型和診斷3標(biāo)本采集完成后必須再次核對(duì)標(biāo)本管、輸血申請(qǐng)單信息與患者一致3及時(shí)將血標(biāo)本與輸血申請(qǐng)單一起送至輸血科2與輸血科做好標(biāo)本的交接與記錄3取血醫(yī)護(hù)人員至輸血科取血1與發(fā)血者共同“三查”、“八對(duì)”5血液制品從輸血科取出后30min內(nèi)輸注，科室無(wú)自行儲(chǔ)血1血液輸注根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行輸血，輸血前應(yīng)向患者解釋輸血目的及注意事項(xiàng)1輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對(duì)交叉配血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容，檢查血袋有無(wú)破損滲漏、血液顏色是否正常，準(zhǔn)確無(wú)誤后方可輸血3輸血時(shí)由兩名醫(yī)護(hù)人員帶病歷及交叉配血報(bào)告單共同到患者床旁，“三查”“八對(duì)”，確認(rèn)無(wú)誤后，用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器輸血，并在《輸血記錄單》上簽署執(zhí)行者與核對(duì)者全名5輸血開(kāi)始前15min，以不超過(guò)20滴/分鐘為宜，觀察患者情況若無(wú)不良反應(yīng)，再根據(jù)患者病情和年齡調(diào)整輸注速度11單位的全血或成分血應(yīng)在4小時(shí)內(nèi)輸完1血小板、血漿、冷沉淀等應(yīng)以患者能耐受的最快速度輸注1連續(xù)輸注全血、成分血的輸血器宜4小時(shí)更換1次1密切觀察發(fā)現(xiàn)輸血不良反應(yīng)及時(shí)報(bào)告處理2每袋血均有輸血記錄1輸血完畢后，將血袋輸出端反折以膠布纏繞固定，避免余血溢出1輸血記錄書(shū)寫(xiě)規(guī)范、信息完整1使用輸血器操作規(guī)范1輸血完畢血袋及時(shí)送回輸血科1結(jié)果7分護(hù)理人員對(duì)輸血相關(guān)制度知曉率100%1曉率100%11無(wú)輸血不良事件發(fā)生550注：1.能正確執(zhí)行者于檢查結(jié)果欄內(nèi)“√”表示；不符合要求在檢查結(jié)果欄內(nèi)“×”表示；不涉及該項(xiàng)目，在檢查結(jié)果欄內(nèi)“NA”表示；2.應(yīng)得總分=總分-未涉及項(xiàng)目分；實(shí)得總分=涉及項(xiàng)目得分總和；得分百分率=實(shí)得總分/應(yīng)得總分×100%；3.護(hù)理人員對(duì)輸血相關(guān)制度知曉率=知曉人數(shù)/抽查總?cè)藬?shù)×100%；4.護(hù)理人員對(duì)輸血嚴(yán)重危害處置規(guī)范流程知曉率=知曉人數(shù)/抽查總?cè)藬?shù)×100%家具涂膜質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)輕工業(yè)部為促進(jìn)全國(guó)木家具涂飾質(zhì)量的提高和統(tǒng)一全國(guó)木家具徐沛質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，特制定木家具涂飾標(biāo)準(zhǔn)（SG279－83），現(xiàn)將基本內(nèi)容介紹如下。(一）涂飾分級(jí)按產(chǎn)品的材料和加工工藝不同，將涂飾分為普、中、高三級(jí)。I普級(jí)涂膜表面為原光（即不磨水砂、不拋光）。2．中級(jí)正視面涂膜表面須磨水砂、拋光或?yàn)閬喒猓破穫?cè)面涂膜為原光。3．高級(jí)徐膜表面為全拋光或填孔亞光。（二）涂飾材料1．普級(jí)普級(jí)產(chǎn)品使用的涂料有酚醛、醉酸、酯膠等質(zhì)地較差的樹(shù)脂涂料。2．中級(jí)中級(jí)產(chǎn)品正視面使用的涂料同高級(jí)產(chǎn)品，側(cè)視面同普級(jí)產(chǎn)品。3．高級(jí)高級(jí)產(chǎn)品使用涂料有聚氨酯、聚酯、丙烯酸、硝基、光敏、天然漆等性能較好的涂料。（三）技術(shù)要求1.涂飾前產(chǎn)品表面處理步驟第一產(chǎn)品的涂飾部位應(yīng)清除油脂（松脂、礦物油）、臘質(zhì)、鹽分、堿質(zhì)及其它污染殘跡。第二涂飾前的產(chǎn)品表面應(yīng)平整、光滑、無(wú)刨痕和砂痕、線條、棱角等部位應(yīng)完整無(wú)缺第三高級(jí)產(chǎn)品涂飾前應(yīng)去處木毛。2．涂層外觀要求不同產(chǎn)品涂層外觀要求分別列于表51、表5－2和表5�3。古銅色除圖案要求不同外，其余要求均同表5－3規(guī)定；填紋孔型亞光涂層除光澤要求不同外，其余要求均同表5－2、表5－3規(guī)定；不透明涂層除不顯木紋外，其余要求均同表5－1、表5－2、表5－3規(guī)定。表5－1普級(jí)產(chǎn)品涂層外觀要求項(xiàng)目技術(shù)要求色澤涂層顏色基本均勻，允許木紋有輕微模糊；成批配套產(chǎn)品，顏色基本接近；著色部位，粗看時(shí)（距離1米透明涂飾涂層表面手感光滑，有均勻光澤、涂層實(shí)干后允許有木孔沉陷；涂層表面允許有不明顯粒子和微小不平度及不影響使用性能的缺陷，但涂膜不得發(fā)粘、明顯流掛、附有刷毛等缺陷不涂飾部位允許有不影響美觀的漆跡、污跡。表5－2中級(jí)產(chǎn)品涂飾外觀要求項(xiàng)目技術(shù)、要求色澤涂層顏色較鮮明，與樣板相似，木紋清晰；整件產(chǎn)品或配套產(chǎn)品色澤相似；分色處色線整齊；凡著色部位，不得有流掛、色花、過(guò)楞、白楞、白點(diǎn)、積粉、雜渣等缺陷；內(nèi)表著色與外表面顏色接近，或根據(jù)用戶(hù)要求而定。透明涂層正視面須拋光的涂層，表面應(yīng)平整光滑，涂膜實(shí)干后無(wú)明顯木孔沉陷,側(cè)面不拋光的涂層表面手感光滑，無(wú)明顯粒子，涂層實(shí)干后允許有木孔沉陷涂層表；面應(yīng)無(wú)流掛、縮孔、鼓泡、刷毛、皺皮、漏涂、發(fā)粘等缺陷。允許有微小脹邊和不平整度正視面拋光│涂層平坦、具有鏡面般的光澤；涂層表面目視應(yīng)無(wú)明顯加工痕跡、細(xì)線條紋、劃痕、霧光、白楞、白點(diǎn)、鼓泡等缺陷不涂飾部位要保持清潔色澤涂層顏色鮮明并跟樣板一致，木紋清晰；整件產(chǎn)品或配套產(chǎn)品色澤一致；分色處色淺必須整齊一致；凡著色部位，目視不得有著色缺陷，如積粉、色花、過(guò)楞、白點(diǎn)、色差等缺陷；內(nèi)部著色與外表顏色相似，或根據(jù)用戶(hù)著色要求而定。透明涂層涂層表面平整光滑，涂層實(shí)干后不得有木孔沉陷；涂層表面不得有流掛、縮孔。脹邊、鼓泡、皺皮、棱角處與平面基本相似，無(wú)積漆磨傷等缺陷。表面全拋光涂層平坦，具有鏡面般光澤；涂層表面不得有目視可見(jiàn)的加工痕跡。細(xì)條紋。劃痕、霧光、白楞、白點(diǎn)、鼓泡等缺陷。不涂飾部位要保持邊沿漆線整齊3．涂飾樣板更換須定期更換。4．涂膜的理化性能按表5-4規(guī)定。表5－4涂膜的理化性能規(guī)定項(xiàng)目類(lèi)別、指標(biāo)普級(jí)中級(jí)、高級(jí)耐溫85℃下1580℃下15耐水80小時(shí)涂膜無(wú)變色、鼓泡，允許輕微失光耐堿4小時(shí)涂膜無(wú)變色、鼓泡、允許輕微失光6小時(shí)涂膜無(wú)變色、鼓泡、允許有輕微失光耐酸2小時(shí)涂膜無(wú)變色、鼓泡、允許輕微失光光澤80％以上85％以上90％以上附著力80％以上不脫落90％以上不脫落冷熱溫差3周涂膜無(wú)裂紋、鼓泡、脫落允許輕微變色6周涂膜無(wú)裂紋、鼓泡、脫落、允許輕微變色耐磨度（重量為1000克400轉(zhuǎn)不露自2000轉(zhuǎn)不露白4000轉(zhuǎn)不露白注：①理化性能中耐溫、耐水、耐酸、耐堿、耐磨系指家具面子部位的要求；②輕微失光指光澤比試驗(yàn)前減少5～10％；⑶硝基清漆的耐溫度可比表中的規(guī)定降低10度三、涂膜理化性能檢測(cè)涂膜理化性能主要取決于涂料的性能，同時(shí)跟涂層工藝也有一定的關(guān)系。對(duì)于質(zhì)量相的同類(lèi)涂料，若涂飾工藝（即涂飾質(zhì)量）不同,則涂膜的理化性能（如附著力、光澤度、耐液性等）就會(huì)有所差異。涂料的種類(lèi)和質(zhì)量不同，即使涂飾工藝相同，涂膜的理化性能定會(huì)有較大的區(qū)別。如不飽和聚酯涂料涂膜的光澤度，耐磨性要優(yōu)于聚氨酯涂料的，但涂膜的彈性卻比聚氨酯涂料的低，所以涂膜的理化性能是涂料性能與涂飾工藝的綜合性反應(yīng)。涂膜的理化性能應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的等級(jí)與用途合理確定，以確保產(chǎn)品使用功能的科學(xué)要求。涂膜理化性能有各種各樣，現(xiàn)國(guó)標(biāo)GB4893．1�4893．885“家具表面漆膜測(cè)定法”規(guī)定了涂膜耐液、耐濕熱、耐干熱、耐溫差、附著力、厚度及光澤度的測(cè)定方法；涂膜的彈性、硬度、透明度等性能的測(cè)定，涂料制造行業(yè)也有相應(yīng)的檢測(cè)方法與檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。在此僅簡(jiǎn)單介紹徐膜主要理化性能的測(cè)試方法。（一）涂膜耐液測(cè)定法1．試液家具涂膜接觸的主要液體的性能及規(guī)格如表6－1所示。表6－1家具涂膜接觸的主要液體序號(hào)液體名稱(chēng)性能及規(guī)格1氯化鈉水溶液15％（重量百分濃度）2碳酸鈉水溶液10％（重量百分濃度）3乙酸水溶液30％（重量百分濃度）4乙醇70％醫(yī)用乙醇5洗滌劑水溶液白貓洗潔精（25％脂肪醇環(huán)氧乙烷75％的水）6醬油符合SB70-78S《醬油質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》7藍(lán)黑墨水符合QB551�81藍(lán)黑墨水）8紅墨水市售9碘酒按中國(guó)藥典規(guī)定10花露水70�75％乙醇，2－3％香精11茶水0g云南滇紅二級(jí)碎茶加1000g沸水不要攪動(dòng)，浸泡5min后倒出的茶水12咖啡水40g速溶咖啡加入1000g沸水13甜煉乳QB34-60《甜煉乳》14大豆油QB1225-79《大豆油》15蒸餾水實(shí)驗(yàn)室用蒸餾水二．檢測(cè)條件試樣規(guī)格為250X200mm，數(shù)量4塊，其中三塊作檢測(cè)，一塊作對(duì)比；需檢測(cè)的試樣涂飾完工后至少存放10天，使涂膜達(dá)到完全干燥，并要求涂膜無(wú)劃痕、鼓泡等缺陷；檢測(cè)室溫度20土2℃，相對(duì)濕度60一70%3．檢測(cè)方法用軟布或紗頭擦凈試樣（件）涂膜表面；在試樣上取三個(gè)檢測(cè)處和一塊對(duì)比處，使檢測(cè)處中心點(diǎn)距試樣邊緣應(yīng)大于40mm，兩檢測(cè)處的中心距離應(yīng)大于65mm，將直徑為25mm的濾紙（GB1915-80定性濾紙）放入試液中浸透，用不銹鋼尖頭鑷子取出，在每個(gè)檢測(cè)處上分別放上五層濾紙，并用玻璃罩罩?。辉跈z測(cè)過(guò)程中須始終保持濾紙濕潤(rùn)，若檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)，濾紙中的試液揮發(fā)較多不太濕潤(rùn)，可用滴管在濾紙上補(bǔ)加試液以達(dá)到濕潤(rùn)要求；達(dá)到規(guī)定時(shí)間（檢測(cè)時(shí)間一般是根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或供需雙方協(xié)議而定，建議時(shí)間為10s、10min、lh、4h、5h、24h、80h）后，拿掉玻璃罩及試紙。另用干凈濾紙吸干殘液，靜放16～24小時(shí)；用清水洗凈試樣表面，并用軟布揩干，靜止30分鐘；觀察檢測(cè)處與對(duì)比處有何差異：是否有變色、鼓泡、皺紋等現(xiàn)象，并按分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定級(jí)別。涂膜耐液檢測(cè)結(jié)果的評(píng)定分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)如表6－2所示。表6－2涂膜耐液評(píng)定分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)等級(jí)說(shuō)明1無(wú)印痕2輕微失光印痕3輕微變色或明顯失光印痕4明顯奪色、鼓和、皺紋等注：同一試樣上的三個(gè)檢測(cè)處中，以?xún)蓚€(gè)檢測(cè)處一致的評(píng)定值為最終檢測(cè)值。若不一致，可復(fù)檢一次。（二）涂膜耐濕熱檢測(cè)就是利用標(biāo)準(zhǔn)的ZH62黃銅試杯（杯的外徑50土0．1、內(nèi)徑40土0．1，杯高105土0．1，杯深102土0．lmm，杯底外徑48土0．1，內(nèi)徑40土0．1，深0.5土0.01mm）盛載100克具有規(guī)定溫度（可為80、90、100、120、150℃）的礦物油（燃點(diǎn)＞250℃），隔一層用蒸餾水浸透的標(biāo)準(zhǔn)尼布濕布（白色、品號(hào)21156，品名112／62，53g/m2，規(guī)格70X70mm），置于試樣涂膜檢測(cè)處，放至規(guī)定的時(shí)間（一般為15分鐘），然后取走試杯與濕布，用濾紙吸干濕氣，靜放16～涂膜的損傷程度，并予以評(píng)定。評(píng)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)如表6－3所示。表6－3涂膜耐濕熱分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)說(shuō)明1無(wú)試杯印痕2有間斷輕微印痕及輕微失光3有較完整的環(huán)形印痕及輕微失色4有明顯環(huán)形印痕、變色5有嚴(yán)重環(huán)形印痕、變色或鼓泡注：檢測(cè)條件及評(píng)定最終結(jié)果的方法跟耐液檢測(cè)相同。（三）涂膜耐干熱檢測(cè)利用上述標(biāo)準(zhǔn)銅試杯盛載100克具有規(guī)定溫度的礦物油（建議分別為70、80、90、100、120℃）直接置于試樣涂膜檢測(cè)處，經(jīng)規(guī)定時(shí)間（一般為15分鐘）后，取走試杯，用濾紙輕揩檢測(cè)處，標(biāo)明檢測(cè)處溫度，靜放16～24小時(shí)，再用濾紙輕揩檢測(cè)處，仔細(xì)觀察檢測(cè)處的變化情況，并按表6-3注：檢測(cè)條件及評(píng)定最終結(jié)果的方法跟耐液檢測(cè)相同。（四）涂膜耐冷熱溫差性檢測(cè)家具在長(zhǎng)期使用過(guò)程中，其涂膜的理化性能均會(huì)發(fā)生變化，如失光、變色、龜裂、剝落等，通常將這種變化稱(chēng)為老化。涂膜老化的主要原因是陽(yáng)光中的紫外線照射、空氣溫度及氧氣與水分等氣候因素造成的。為此又將涂膜耐冷熱溫差性稱(chēng)為耐老化性或耐候性，是關(guān)系到涂膜使用壽命的重要理化性能。涂膜耐冷熱溫差性的檢測(cè)條件仍跟耐液檢測(cè)相同。檢測(cè)方法：先用石蠟跟松香等重量混合液（放熱水中蒸熔）刷涂到試件周邊，背面等未涂飾面上予以封閉；待石蠟松香冷卻凝固后，將試件放人規(guī)定溫濕度（根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或供需雙方協(xié)議而定，一般溫度為20土2℃或40土2℃，相對(duì)濕度為98～99％）的恒溫恒濕箱1小時(shí)；在兩分鐘內(nèi)將試件從恒溫恒濕箱轉(zhuǎn)移到規(guī)定溫度（一般為－20土2攝氏度）的冰箱內(nèi)放1小時(shí)；再將試件從冰箱立即轉(zhuǎn)移到恒溫恒濕箱，就這樣連續(xù)循環(huán)三次，即三個(gè)周期（實(shí)際檢測(cè)的周期數(shù)根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或供需雙方協(xié)議），最后從冰箱中取出試件放于溫度為20土2℃，相對(duì)濕度為60�70％的環(huán)境中靜放18小時(shí)，然后用結(jié)果）。（五）涂膜耐磨性檢測(cè)檢測(cè)條件跟耐液檢測(cè)基本相同，只是試件規(guī)格是直徑為100mm、內(nèi)徑為8.5mm、厚為3～5mm