植物觀察論文（優(yōu)選范文10篇）,植物學(xué)論文

植物觀察論文〔優(yōu)選范文10篇〕,植物學(xué)論文種植植物是一項長期研究的觀察活動，要做好物候期觀察與記錄，記好管理筆記。植物觀察論文就是對種植植物經(jīng)過中的問題進行討論，提出解決策略，本篇文章就為大家介紹幾篇植物觀察論文，希望對大家有所幫助。植物觀察論文優(yōu)選范文10篇之：一種植物抑菌液的抑菌效果與皮膚刺激觀察內(nèi)容摘要：目的觀察一種植物抑菌液的抑菌效果及其皮膚刺激性，為實際應(yīng)用提供科學(xué)根據(jù)。方式方法采用抑菌環(huán)試驗和動物試驗法，對該抑菌液的體外抑菌效果和屢次皮膚刺激試驗進行觀察。結(jié)果該抑菌液由梔子、訶子和川楝子等植物提取物組成，其原液對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和白色念珠菌均有抑菌作用。將該抑菌液密封包裝放置于37℃存放3個月，其抑菌效果基本不下降。該抑菌液對家兔完好皮膚屢次刺激試驗刺激指數(shù)為0.98.結(jié)論該植物抑菌液對細菌繁衍體和真菌具有一定抑菌作用，對家兔屢次皮膚刺激強度為輕刺激性。本文關(guān)鍵詞語：植物抑菌液；抑菌效果；皮膚刺激；Abstract:ObjectiveToobservetheantibacterialeffectofthisantibacteriallotionandmultipleskinirritationtests,soastoprovidescientificbasisforpracticalapplication.MethodsTheinhibitionringtestandanimalexperimentswereusedtoobserveinvitrotheantibacterialeffectandmultipleskinirritationtestsoftheantibacteriallotion.ResultsTheantibacteriallotionwascomposedofplantextractssuchasgardenia,myrobalan,szechwanChinaberryfruit.ThestocksolutionofthisplantantibacteriallotionhadantibacterialeffectsonEscherichiacoli,StaphylococcusaureusandCandidaalbicans.Theantibacterialeffectwasnotsubstantiallyreduced,evenwhichwasstoredinasealedpackageat37℃for3months.Thestimulatingindexoftheantibacteriallotiononrabbitsintactskinwas0.98.ConclusionTheplantantibacteriallotionhasacertainantibacterialeffectonbacterialpropagulesandfungi,anditismildlyirritatingtorabbitswithmultipleskinstimuli.Keyword:plantantibacteriallotion;antibacterialeffect;skinirritation;植物抗抑菌制劑及其應(yīng)用一直都是學(xué)者們研究的一個熱門，已有越來越多的植物抗抑菌產(chǎn)品投放市場。本研究植物抑菌液是一種以梔子、訶子和川楝子提取物為主要原料制備而成的黃褐色乳狀液體制劑。梔子為茜草科植物，以其成熟果實入藥，具有清熱解毒和消腫止痛的作用[1].據(jù)報道，梔子提取物對流感病毒等6種病毒有抑制作用[2].研究證明，中草藥訶子和川楝子也具有清熱解毒和體外抗抑菌作用[3,4,5].本研究選擇梔子、訶子和川楝子等植物提取物制作的抑菌制劑為目的，觀察其體外抑菌效果及其皮膚刺激性，以探尋求索其體外抗菌實用價值。1材料與方式方法1.1試驗材料本研究所用植物抑菌液為一種抑菌洗液，其主要成分為梔子、訶子和川楝子提取物，制備成黃褐色乳狀液體制劑〔國內(nèi)產(chǎn)品〕。試驗菌種有大腸桿菌〔8099〕、金黃色葡萄球菌〔ATCC6538〕和白色念珠菌〔ATCC10231〕均由原軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院消毒檢測中心提供。試驗動物為日本大耳白色家兔，由北京芳元緣養(yǎng)殖場提供，試驗動物生產(chǎn)許可證號：SCXK〔京〕2020-0012,試驗動物質(zhì)量合格證號：11804900001203,試驗動物使用許可證號：SYXK〔蒙〕2021-0002.1.2試驗方式方法1.2.1微生物污染指標檢測試驗前，取該抑菌液，采用活菌計數(shù)法對其進行細菌總數(shù)和真菌總數(shù)檢測，確定其初始污染菌量，除細菌總數(shù)之外，還分離目的菌大腸菌群、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌和溶血性鏈球菌等。1.2.2抑菌試驗方式方法[6]〔1〕試驗菌懸液的制備：取試驗菌株單個典型菌落接種斜面培養(yǎng)基，經(jīng)37℃培養(yǎng)24h,取新鮮斜面培養(yǎng)物，用磷酸鹽緩沖液〔PBS〕洗下菌臺，混勻后稀釋配制成試驗菌懸液。用PBS液稀釋并配制成含菌量為5105~5106cfu/mL試驗菌懸液備用?！?〕抑菌試驗：采用紙片擴散〔抑菌環(huán)〕試驗法。將沾濕植物抑菌液的直徑6mm濾紙片，貼在事前混入試驗指標菌的染菌平板上。每次試驗貼放1個染菌平板，每個平板貼放4片試驗樣片，一片陰性對照樣片。使樣片緊貼于平板外表，各樣片中心之間相距25mm以上，與平板的周緣相距15mm以上，蓋好平板。置于37℃培養(yǎng)箱，培養(yǎng)18h觀察結(jié)果。用游標卡尺測量抑菌環(huán)的直徑〔包括貼片〕并記錄。試驗重復(fù)3次?！?〕評價標準：抑菌環(huán)直徑大于7mm者，判為有抑菌作用，3次重復(fù)試驗均有抑菌作用結(jié)果者，判為合格。陰性對照組應(yīng)無抑菌環(huán)產(chǎn)生，否則試驗無效。1.2.3穩(wěn)定性試驗將該抑菌液密封包裝一式3份放置于37℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)存放3個月，取儲存前后的抑菌液進行抑菌試驗，觀察抑菌環(huán)直徑與儲存前結(jié)果相比，以斷定該抑菌液儲存穩(wěn)定性。1.2.4屢次皮膚刺激試驗選用3只皮膚完好的白色健康家兔，在試驗前24h,將家兔背部脊柱兩側(cè)的毛剪掉，去毛范圍左、右各約3cm3cm.次日將受試物0.5mL涂抹于面積為2.5cm2.5cm的一側(cè)去毛完好皮膚上，另一側(cè)去毛皮膚為空白對照。在涂抹4h后，用溫水除去殘留受試物。天天涂抹一次，連續(xù)涂抹14d.在每次涂抹24d后觀察結(jié)果，根據(jù)皮膚刺激反響的評分標準評分。根據(jù)公式計算刺激指數(shù)，并以皮膚刺激強度分級標準斷定皮膚刺激強度。2結(jié)果2.1微生物污染指標試驗結(jié)果試驗結(jié)果表示清楚，該抑菌液中細菌總數(shù)為0cfu/mL、真菌總數(shù)0cfu/mL,未檢出大腸菌群、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌和溶血性鏈球菌等致病菌〔表1〕。表1細菌菌落總數(shù)、真菌菌落總數(shù)、初始污染菌檢測結(jié)果2.2抑菌試驗結(jié)果試驗結(jié)果顯示，該植物抑菌液對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和白色念珠菌有抑菌作用，尤其是對金黃色葡萄球菌有很好的抑菌作用，陰性對照無抑菌環(huán)產(chǎn)生〔表2〕。表2某植物抑菌液對各試驗菌的抑菌效果2.3穩(wěn)定性試驗結(jié)果將該抑菌液密封包裝放置于37℃、相對濕度75%以上恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)存放3個月，該植物抑菌液對白色念珠菌和大腸桿菌仍有抑菌作用〔表3、4〕。結(jié)果提示，該抑菌洗液儲存穩(wěn)定性較好。表3儲存后抑菌液對白色念珠菌的抑菌效果注：菌懸液含菌數(shù)為2445000cfu/mL.表4儲存后抑菌液對大腸桿菌的抑菌效果注：菌懸液含菌數(shù)為1383333cfu/mL.2.4屢次皮膚刺激試驗結(jié)果經(jīng)太多次皮膚刺激試驗，該抑菌液對家兔的屢次皮膚刺激指數(shù)為0.98.斷定該抑菌液對家兔皮膚的刺激強度為輕刺激性。3討論我們國家的中草藥資源非常豐富，我們國家勞動人民應(yīng)用中草藥已有數(shù)千年的歷史，很多中草藥具有抗菌消炎的作用。由于中草藥具有來源廣泛、價格便宜、副作用小、不易殘留等優(yōu)點，一些中藥制劑已經(jīng)得到了廣泛應(yīng)用。不同的中草藥在抑菌效果上也有很大差異，中草藥成分復(fù)雜，其抑菌成分可能是單一的，可以能是多種的，將中草藥抑菌成分進行提純可能會到達更好的抑菌效果。該抑菌液是一種以梔子提取物、訶子提取物和川楝子提取物為原料制備而成的黃褐色乳狀液體制劑，主要用于抑制真菌〔白色念珠菌〕，試驗結(jié)果表示清楚，該抑菌液對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和白色念珠菌均有抑菌作用，抑菌性能穩(wěn)定。該抑菌液對白色念珠菌的抑菌效果明顯強于對大腸桿菌的抑菌效果，它的機理有待于進一步研究。對試驗動物皮膚的刺激指數(shù)為0.98,刺激強度為輕刺激性。該抑菌液在抑菌效果和穩(wěn)定性試驗方面能夠到達2002年版(消毒技術(shù)規(guī)范〕的要求。由此可見，由梔子、訶子和川楝子提取物為原料制備而成的該抑菌液有望進一步開發(fā)利用，具有良好的應(yīng)用前景。以下為參考文獻[1]國家藥典委員會。中國藥典〔一部〕[M].北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2021:248.[2]王意忠，崔曉蘭，高莢杰，等。梔子提取物抗病毒試驗研究[J].中國中藥雜志，2006,31〔14〕：1176.[3]張蕊。訶子的提取工藝優(yōu)化與抑菌活性研究[J].畜牧與飼料科學(xué)，2020,34〔5〕：13-16.[4]陳娟，劉紹貴。不同煎煮方式方法對訶子中鞣質(zhì)含量的影響[J].湖南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報，1999,19〔3〕；8-9.[5]李仲興，王秀華，岳云升，等。訶子對335株臨床菌株的體外抑菌活性的研究[J].中國中醫(yī)藥科技，2000,7〔6〕：393-394.[6]中國衛(wèi)生部。消毒技術(shù)規(guī)范[S].2002.文獻樊樹理，吳建美，張利平。一種植物抑菌液的抑菌效果與皮膚刺激觀察[J].中國消毒學(xué)雜志，2020,37〔03〕：179-180+183.植物觀察論文優(yōu)選范文10篇之：泡桐屬植物花粉不同處理方式方法的掃描電鏡觀察內(nèi)容摘要：采用枯燥器枯燥和常規(guī)生物電鏡樣品制備兩種方式方法，分別對白花泡桐、川泡桐、毛泡桐和臺灣泡桐4種泡桐的花粉進行處理，用掃描電鏡對兩種不同處理后的4種泡桐花粉進行觀察，結(jié)果表示清楚：相比于常規(guī)生物電鏡樣品制備，直接采用枯燥器枯燥法制樣，會導(dǎo)致花粉產(chǎn)生明顯的變形。實驗結(jié)果可為相關(guān)研究提供參考信息。本文關(guān)鍵詞語：泡桐；花粉；掃描電鏡；變形；Abstract:ThepollensofP.fortunei〔Seem.〕Hemsl.,P.fargesiiFranch.,P.tomentosa〔Thunb.〕Steud.,andP.kawakamiiItowereexaminedbyscanningelectronmicroscope〔SEM〕。TwodifferentpreparationtechniqueswereusedfortheSEMsamplesbydryingindesiccatororconventionalmethod.Theresultsshowedthatdryingindesiccatordirectlyleadstoobviousdeformationsofpollencomparedwiththeconventionalmethod.Thestudyprovidessomeusefulinformationforrelatedscienceresearchers.Keyword:Paulownia;pollens;SEM;deformation;植物花粉的形態(tài)特征攜帶了大量的遺傳演化信息，因其形態(tài)特征較為穩(wěn)定，且主要受基因控制，因而人們利用掃描電鏡對植物花粉形態(tài)特征進行觀察和比擬以尋求其規(guī)律性[1,2],當前在植物的分類及系統(tǒng)演化研究中已作為一個重要指標得到了廣泛的應(yīng)用[3,4,5].在泡桐屬植物分類及系統(tǒng)演化研究中，通過花粉的形態(tài)特征觀察也為其親緣關(guān)系和系統(tǒng)演化方式提供了根據(jù)[6,7].然而，很多研究者在對植物花粉做掃描電鏡觀察前是直接將花粉枯燥、粘臺、噴金觀察，并不做常規(guī)生物電鏡樣品處理[8,9,10],這種方式方法處理花粉可能會導(dǎo)致花粉的變形，影響對花粉真實形貌的觀察[11].作者以白花泡桐、川泡桐、毛泡桐和臺灣泡桐4種泡桐的花粉為材料，以枯燥器枯燥和常規(guī)生物電鏡樣品制備2種方式方法進行處理，用掃描電鏡對2種不同處理后的4種泡桐花粉樣品進行了觀察，對其形態(tài)及兩種不同處理的效果進行了分析，以期為相關(guān)科研工作者在泡桐分類研究以及泡桐花粉及類似類型花粉制備時提供借鑒。1材料與方式方法1.1材料實驗材料來自江西省林業(yè)科學(xué)院位于江西省共青城市的泡桐基地。2021年3月下旬至4月上旬于江西的共青城采取了即將開放的白花泡桐[Paulowniafortunei〔Seem.〕Hemsl.]、川泡桐〔PaulowniafargesiiFranch.〕、毛泡桐[Paulowniatomentosa〔Thunb.〕Steud.]和臺灣泡桐〔PaulowniakawakamiiIto〕4種泡桐的花枝，帶回實驗室進行隔離水培。1.2方式方法1.2.1枯燥器枯燥處理取白花泡桐、川泡桐、毛泡桐和臺灣泡桐4種泡桐的花粉各1份，將花粉密實包裹在濾紙包中，作好標記，置于枯燥器中進行枯燥。1.2.2常規(guī)生物電鏡樣品制備用槍頭取白花泡桐、川泡桐、毛泡桐和臺灣泡桐4種泡桐的花粉各1份，分別裝在4個2mL離心管中，各參加1.8mL濃度2.5%、pH6.8的戊二醛溶液，作標記，4℃固定過夜；再用0.1molL-1,pH7的磷酸緩沖液常溫漂洗3次，每次15min;用30%、50%、70%、80%、90%各濃度的乙醇梯度脫水，每次15min;100%濃度乙醇脫水20min;純丙酮處理2次，每次20min;〔提示：以上步驟每做下一步之前均需離心，2000r/min,離心30s,使花粉沉淀，倒掉上清液〕；在通風(fēng)櫥中枯燥30min;然后將花粉連同開蓋的離心管密實包裹在濾紙包中，撕拉膜固綁，置于枯燥器內(nèi)枯燥。1.2.3電鏡觀察待花粉枯燥后，用小塊導(dǎo)電膠帶一面粘取少量的對應(yīng)花粉，再用洗耳球吹掉多余花粉，并將導(dǎo)電膠的另一面粘在掃描電鏡樣品臺上噴金，之后，用JFC-1600型掃描電鏡觀察并拍照。圖1不同處理條件下4種泡桐花粉形態(tài)的掃描電鏡照片。Fig.1SEMimagesofpollensof4Paulowniaspeciesunderdifferenttreatmentconditions.a1-a4.常規(guī)處理白花泡桐，Bar=10m,5m,5m,1b1-b4.枯燥器枯燥白花泡桐，Bar=10m,5m,2m,1c1-c4.常規(guī)處理川泡桐，Bar=50m,5m,5m,1d1-d4.枯燥器枯燥川泡桐，Bar=20m,10m,5m,1e1-e4.常規(guī)處理毛泡桐，Bar=20m,5m,5m,1f1-f4.枯燥器枯燥毛泡桐，Bar=10m,5m,5m,1g1-g4.常規(guī)處理臺灣泡桐，Bar=50m,5m,10m,1h1-h4.枯燥器枯燥臺灣泡桐，Bar=10m,5m,5m,1m.a1-a4.PollensofP.fortuneitreatedbyconventionalmethod;b1-b4.PollensofP.fortuneitreatedbydryingdirectly;c1-c4.PollensofP.fargesiitreatedbyconventionalmethod;d1-d4.PollensofP.fargesiitreatedbydryingdirectly;e1-e4.PollensofP.tomentosatreatedbyconventionalmethod;f1-f4.PollensofP.tomentosatreatedbydryingdirectly;g1-g4.PollensofP.kawakamiitreatedbyconventionalmethod;h1-h4.PollensofP.kawakamiitreatedbydryingdirectly.2結(jié)果與分析2.1四種泡桐花粉構(gòu)造形態(tài)分析4種泡桐花粉構(gòu)造外形基本一致〔見圖1〕，形狀較規(guī)則，均為近球形〔見圖1a1、c1、e1、g1〕；赤道面觀為近圓形〔見圖1a2、c2、e2、g2〕，極面觀為三淺裂圓形〔見圖1a3、c3、e3、g3〕，萌發(fā)孔為3〔擬〕孔溝，溝膜輪廓不平，具明顯極性，溝界極區(qū)明顯。外表具網(wǎng)狀雕紋〔見圖1a4、c4、e4、g4〕〕，網(wǎng)眼大小分布大都不均勻，溝間區(qū)的網(wǎng)眼至溝邊和極區(qū)常變小。4種泡桐的網(wǎng)眼大小、孔溝形狀存在一定的差異不同。白花泡桐花粉孔溝溝端鈍圓，其余3種泡桐花粉溝端尖銳；4種泡桐花粉外表網(wǎng)眼大小為白花泡桐花粉網(wǎng)眼最大，其次是臺灣泡桐，川泡桐網(wǎng)眼最?。?種泡桐花粉中以白花泡桐與川泡桐花粉網(wǎng)眼分布較均勻，大小形狀較規(guī)則。2.2兩種不同枯燥方式方法處理的效果分析2種不同枯燥方式方法處理的效果不同：采用常規(guī)生物電鏡樣品制備，然后用枯燥器枯燥處理的4種泡桐花粉無收縮變形，呈近圓形；萌發(fā)溝寬闊、明顯，外表網(wǎng)眼小，且形狀幾乎都不規(guī)則〔見圖1a1~a4、c1~c4、e1~e4、g1~g4〕。而直接采用枯燥器枯燥處理的4種花粉，與常規(guī)電鏡樣品處理比擬均有了明顯的變形，從赤道面看，4種泡桐花粉粒實體從赤道觀均變形為長橢圓形；且萌發(fā)溝向內(nèi)凹陷，變窄成一道縫隙，萌發(fā)孔消失；而極面觀仍為三淺裂圓形；花粉外表的網(wǎng)眼由于花粉粒的收縮而變大，網(wǎng)眼形狀也大都變?yōu)閳A形或近圓形〔見圖1b1~b4、d1~d4、f1~f4、h1~h4〕，比常規(guī)處理花粉的網(wǎng)眼大小、形狀更為均勻〔見圖1a4~h4〕。3討論植物種類很多，植物花粉類型同樣也多，且復(fù)雜。裸子植物和被子植物花粉，根據(jù)花粉單粒存在或處于集合狀態(tài)，萌發(fā)孔的有無，以及萌發(fā)孔的形態(tài)、位置、數(shù)目等特征，裸子植物花粉主要被分為五個類型，被子植物的花粉被分成十幾個類型[11,12].經(jīng)掃描電鏡觀察分析，白花泡桐、川泡桐、毛泡桐和臺灣泡桐4種泡桐花粉均為具3孔溝型，其輪廓形態(tài)特征基本一致?；ǚ劢蛐?，具3孔溝，溝輪廓不平，外表具清楚的網(wǎng)狀雕紋，溝間區(qū)至溝邊緣以及兩極部分網(wǎng)眼變小。但花粉外表的網(wǎng)狀雕紋大小、形態(tài)以及溝尖端形狀在種間存在差異，可作為該屬分類和演化關(guān)系研究的重要孢粉學(xué)指標。對上述4種泡桐花粉，直接采用枯燥器枯燥法制樣均產(chǎn)生了明顯的變形，其形狀、外表網(wǎng)狀雕紋以及萌發(fā)溝等都有不同程度的變形，4種泡桐花粉之間的某些差異性因變形而導(dǎo)致不明顯，這些變形影響對花粉的真實樣貌以及不同花粉間差異性的觀察，應(yīng)當采用常規(guī)生物電鏡制樣。但在植物花粉的制樣經(jīng)過中常采用枯燥器枯燥法、自然陰干法等直接枯燥法制樣，或直接粘臺噴鍍和固定后粘臺噴鍍進行花粉樣品制備，這些方式方法對極少數(shù)壁厚、含水量小的花粉或許能夠知足研究需要。而壁薄、含水量大的植物花粉會在離開植物機體后，形態(tài)上會迅速發(fā)生變化[13].對于花粉壁較薄且含水量大的泡桐花粉，若直接枯燥會使泡桐花粉內(nèi)大量水分散失，無法保持花粉的微細構(gòu)造，導(dǎo)致其形態(tài)變形。所以，在對泡桐花粉以及與其類似的花粉電鏡制樣時應(yīng)當采取常規(guī)生物電鏡制樣，而對于花粉壁構(gòu)造比擬特殊，如花粉壁很薄且不完好甚至外壁缺失的花粉，則要通過不同的特殊制樣方式方法進行樣品制備，以免影響對其花粉真實形態(tài)的