第八章運(yùn)用分子生物學(xué)研究開發(fā)中藥

第八章運(yùn)用分子生物學(xué)研究開發(fā)中藥演示文稿當(dāng)前1頁(yè)，總共23頁(yè)。優(yōu)選第八章運(yùn)用分子生物學(xué)研究開發(fā)中藥當(dāng)前2頁(yè)，總共23頁(yè)。2、活血化瘀方藥的研究活血化瘀理論是中醫(yī)病因病理學(xué)說的一個(gè)重要內(nèi)容。近年來關(guān)于瘀血、痰濁等“內(nèi)生五邪”與病理代謝產(chǎn)物刺激基因異常表達(dá)、誘導(dǎo)原癌基因表達(dá)、促使基因調(diào)控失常等分子機(jī)理的研究，使活血化瘀理論躍上新臺(tái)階。活血化瘀類中藥干預(yù)基因調(diào)控、抑止原癌基因表達(dá)的研究揭示了此類中藥藥理作用的分子機(jī)制。當(dāng)前3頁(yè)，總共23頁(yè)。3、抗衰老中藥機(jī)制的研究近年來，國(guó)際上對(duì)衰老分子機(jī)理的研究頗為關(guān)注，研究逐漸深入。有研究表明部分中藥抗衰老機(jī)制是通過改善老年人的DNA修復(fù)能力而實(shí)現(xiàn)的。另外中藥抗衰老還可通過基因調(diào)控，以增強(qiáng)編碼抗氧化酶的mRNA表達(dá)水平。進(jìn)一步應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù)研究陰陽(yáng)氣血理論與細(xì)胞膜受體及其mRNA的基因調(diào)控關(guān)系，研究中藥對(duì)細(xì)胞基因及蛋白產(chǎn)物表達(dá)水平的調(diào)節(jié)作用等，可以使我們從生命的基本形式——分子水平上更深刻地理解和研究中醫(yī)藥，其成果必將使中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論研究水平跨入新的境界。當(dāng)前4頁(yè)，總共23頁(yè)。二、方藥在臨床治療中的機(jī)理研究1、補(bǔ)腎生血藥治療β-地中海貧血癥2、古方機(jī)理研究3、中藥抑止纖維組織增生4、砒霜治療白血病當(dāng)前5頁(yè)，總共23頁(yè)。三、抗癌新藥的研究與開發(fā)中藥治療癌癥目前主要以扶正為主，即提高機(jī)體本身防御能力，減輕放療、化療毒副反應(yīng)的效果。四、中藥材鑒定五、藥用植物資源的保護(hù)六、中藥有效成分的獲取七、中藥藥理研究當(dāng)前6頁(yè)，總共23頁(yè)。第二節(jié)對(duì)“以毒攻毒”中藥作用機(jī)理的探明近十幾年來中藥砷劑在治療白血病尤其是急性早幼粒細(xì)胞白血病中取得了突出成績(jī)，在國(guó)內(nèi)外已被廣大血液病工作者認(rèn)可。砷劑不僅緩解率較高，不引起骨髓抑止，不易誘發(fā)DIC，而且還在于其作用機(jī)理與傳統(tǒng)的細(xì)胞毒和具有誘導(dǎo)分化作用的維甲酸類藥物不同?，F(xiàn)經(jīng)初步研究證實(shí)，它具有促進(jìn)細(xì)胞凋亡的作用。砷劑治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的成功為白血病和惡性腫瘤的治療提供了一條新的途徑，為“以毒攻毒”中藥理論找到了現(xiàn)代科學(xué)依據(jù)，具有十分重大的理論和實(shí)際意義。當(dāng)前7頁(yè)，總共23頁(yè)。1、維甲酸受體基因2、砷劑的療效3、引起細(xì)胞凋亡及對(duì)基因影響4、亞砷酸注射液已獲國(guó)家發(fā)明專利當(dāng)前8頁(yè)，總共23頁(yè)。第三節(jié)尋求方證、藥證的分子機(jī)制1、方證的概念2、藥證的概念與特點(diǎn)3、分子水平求機(jī)制當(dāng)前9頁(yè)，總共23頁(yè)。第四節(jié)中藥現(xiàn)代化與中藥分子生物學(xué)研究中藥現(xiàn)代化，即以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)方法，借鑒現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展的經(jīng)驗(yàn)，以臨床藥效為基礎(chǔ)，研究劑型改革，開發(fā)新制劑，發(fā)展新應(yīng)用，努力開創(chuàng)出具有中藥傳統(tǒng)特色和與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)進(jìn)一步相適應(yīng)的新劑型，造福人類，為發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，振興中華作出貢獻(xiàn)。當(dāng)前10頁(yè)，總共23頁(yè)。一、中藥的國(guó)際市場(chǎng)現(xiàn)狀二、中藥現(xiàn)代化的迫切性1、知識(shí)產(chǎn)權(quán)問題2、中藥現(xiàn)代化使我們的優(yōu)勢(shì)和特色3、國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)的需要當(dāng)前11頁(yè)，總共23頁(yè)。三、中藥現(xiàn)代化的總體目標(biāo)及內(nèi)容1、中藥現(xiàn)代化的總體目標(biāo)是：（1）使中藥能合法地進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)，特別是歐美市場(chǎng)。（2）制定國(guó)際承認(rèn)的中藥標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)中藥的作用“說得清楚”。（3）研究中藥的物質(zhì)基礎(chǔ)和療效基礎(chǔ)，找出有效成分，把“傳統(tǒng)中藥”變成“現(xiàn)代中藥”。當(dāng)前12頁(yè)，總共23頁(yè)。2、中藥現(xiàn)代化的內(nèi)容（1）研究現(xiàn)代中藥，找出影響進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的因素。（2）完善中藥規(guī)范，國(guó)際新藥評(píng)估體系（ICH）已成立，F(xiàn)DA建議成立中國(guó)的中藥ICH，研究中藥怎樣才能被國(guó)際認(rèn)可。（3）闡明中藥的作用機(jī)理，特別是復(fù)方的作用機(jī)理。（4）開發(fā)走向國(guó)際市場(chǎng)的途徑。（5）中藥專利的內(nèi)容。當(dāng)前13頁(yè)，總共23頁(yè)。四、從跟蹤到創(chuàng)新超越五、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化是中藥現(xiàn)代化、國(guó)際化的基礎(chǔ)六、引入分子生物學(xué)對(duì)中藥現(xiàn)代化的意義1、中藥高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、多種新品種的培育。2、瀕危緊缺中藥資源的保護(hù)。3、中藥新的、便捷、準(zhǔn)確的分子標(biāo)識(shí)鑒定方法的研究。4、利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)開發(fā)新藥。當(dāng)前14頁(yè)，總共23頁(yè)。七、復(fù)方研究（方劑化學(xué)、方劑藥理）——中藥現(xiàn)代化的關(guān)鍵1、復(fù)方是天然組合化學(xué)庫(kù)2、復(fù)方與多靶點(diǎn)作用機(jī)理3、有效成分的溶出量與煎次4、關(guān)于血清藥理學(xué)當(dāng)前15頁(yè)，總共23頁(yè)。5、復(fù)方研究途徑（1）中藥藥理研究途徑與優(yōu)劣①將中藥等同于一般的天然藥物（主要是植物藥），提取其有效部位或成分進(jìn)行藥理研究，無需中醫(yī)藥理論指導(dǎo)；②在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與研究。（2）開展中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下的復(fù)方研究當(dāng)前16頁(yè)，總共23頁(yè)。6、研究復(fù)方的幾個(gè)基本要求（1）選方（2）拆方研究（3）設(shè)計(jì)（4）藥動(dòng)學(xué)研究（5）臨床藥理學(xué)研究（6）方劑、單味藥及有效成分的關(guān)系（7）中藥的BRM（Biologicresponsemodifers，生物應(yīng)答修飾劑）效應(yīng)（8）大有可為的中藥方劑研究當(dāng)前17頁(yè)，總共23頁(yè)。八、“1035”工程為新藥創(chuàng)制與開發(fā)插上翅膀1995年10月在“全國(guó)社會(huì)發(fā)展科技工作會(huì)議”上，作為六大社會(huì)發(fā)展科技專項(xiàng)行動(dòng)之一的醫(yī)藥科技創(chuàng)新“1035”工程收到關(guān)注。此工程是面對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)挑戰(zhàn)的一個(gè)應(yīng)急的專項(xiàng)行動(dòng)，也是“九五”期間國(guó)家在醫(yī)藥科技方面實(shí)施的一個(gè)重大科技工程項(xiàng)目。當(dāng)前18頁(yè)，總共23頁(yè)。由國(guó)家科委牽頭，全國(guó)衛(wèi)生部、國(guó)家醫(yī)藥管理局、國(guó)家中醫(yī)管理局等部委及地方組織實(shí)施“1035”，將通過嚴(yán)格評(píng)審、評(píng)估，統(tǒng)籌規(guī)劃，突出重點(diǎn)及全過程開發(fā)（從立項(xiàng)-產(chǎn)業(yè)化-銷售系統(tǒng)管理），到2000年研制成功我國(guó)具有專利保護(hù)的10個(gè)創(chuàng)新藥物，并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，力爭(zhēng)其中2～3個(gè)藥物進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)。按國(guó)際規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)建立“3”個(gè)“5”，即5個(gè)新藥篩選中心，5個(gè)新藥安全性評(píng)價(jià)研究中心（GLP），5個(gè)新藥臨床試驗(yàn)研究中心（GCP）。當(dāng)前19頁(yè)，總共23頁(yè)。實(shí)現(xiàn)“1035”工程目標(biāo)，不僅可提高我國(guó)自主創(chuàng)制新藥的綜合實(shí)力，提高企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)能力，形成一個(gè)規(guī)模的醫(yī)藥企業(yè)集團(tuán)，還將培養(yǎng)早就一批具有國(guó)際水平的中青年學(xué)科帶頭人。初步建立一支穩(wěn)定的，從新藥研制與開發(fā)產(chǎn)業(yè)化各環(huán)節(jié)學(xué)科配套的，力量雄厚的科技隊(duì)伍。當(dāng)前20頁(yè)，總共23頁(yè)。第五節(jié)建立和發(fā)展新學(xué)科、新領(lǐng)域一、加快發(fā)展生物信息學(xué)和盡早啟動(dòng)“后基因組研究”二、方劑化學(xué)和方劑藥理學(xué)三、中藥毒理學(xué)當(dāng)前21頁(yè)，總共23頁(yè)。四、中藥分子藥理學(xué)1、解釋中藥的療效2、解釋中藥的藥用部位3、解釋中藥的用量4、解釋中藥的炮制和制劑5、解釋中藥的副作用6、解釋中藥的禁忌癥7、解釋中藥的毒副作用8、解釋藥效的多樣性9、解釋中藥的配伍10、發(fā)現(xiàn)中藥新用