標準解讀

《YY/T 1876-2023 組織工程醫(yī)療產(chǎn)品 動物源性生物材料DNA殘留量測定法:熒光染色法》與《YY/T 0606.25-2014 組織工程醫(yī)療產(chǎn)品 第25部分:動物源性生物材料DNA殘留量測定法:熒光染色法》相比,在多個方面進行了更新和改進。具體變化包括但不限于:

  • 標準編號及標題調(diào)整:新標準的編號由原來的YY/T 0606.25變更為YY/T 1876,同時去除了“第25部分”的表述,直接以獨立的標準形式發(fā)布。

  • 適用范圍明確化:新版本對標準適用的產(chǎn)品類型及其應用場景進行了更加詳細的描述,使得該標準的應用邊界更加清晰。

  • 術(shù)語定義更新:對于關(guān)鍵術(shù)語如“熒光染色法”、“DNA殘留量”等給出了更準確或擴展性的定義,有助于減少誤解并提高實驗結(jié)果的一致性。

  • 方法學優(yōu)化:在樣品處理、熒光染料選擇、檢測條件設(shè)置等方面提出了新的建議或要求,旨在提高檢測靈敏度和準確性。例如,可能增加了某些特定類型的熒光染料推薦使用;或者對反應溫度、時間等參數(shù)進行了微調(diào)。

  • 質(zhì)量控制加強:新版標準中強調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,并可能新增了關(guān)于內(nèi)部質(zhì)控品的選擇、使用頻率以及如何評估檢測系統(tǒng)性能穩(wěn)定性的指導原則。

  • 數(shù)據(jù)處理與報告格式規(guī)范:對于實驗數(shù)據(jù)記錄、統(tǒng)計分析方法以及最終報告的內(nèi)容結(jié)構(gòu)給出了更為詳細的規(guī)定,確保不同實驗室之間能夠獲得可比性強的結(jié)果。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2023-01-13 頒布
  • 2024-01-15 實施
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YY/T 1876-2023組織工程醫(yī)療產(chǎn)品動物源性生物材料DNA殘留量測定法:熒光染色法_第1頁
YY/T 1876-2023組織工程醫(yī)療產(chǎn)品動物源性生物材料DNA殘留量測定法:熒光染色法_第2頁
YY/T 1876-2023組織工程醫(yī)療產(chǎn)品動物源性生物材料DNA殘留量測定法:熒光染色法_第3頁
YY/T 1876-2023組織工程醫(yī)療產(chǎn)品動物源性生物材料DNA殘留量測定法:熒光染色法_第4頁
YY/T 1876-2023組織工程醫(yī)療產(chǎn)品動物源性生物材料DNA殘留量測定法:熒光染色法_第5頁
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YY/T 1876-2023組織工程醫(yī)療產(chǎn)品動物源性生物材料DNA殘留量測定法:熒光染色法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS1104030

CCSC.40.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T1876—2023

代替YY/T060625—2014

.

組織工程醫(yī)療產(chǎn)品動物源性生物材料

DNA殘留量測定法熒光染色法

:

Tissueengineeredmedicalproducts—QuantificationofremnantDNAinbiological

materialsutilizinanimaltissuesandtheirderivativesFluorescencemethod

g:

2023-01-13發(fā)布2024-01-15實施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T1876—2023

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………1

試驗原理

4…………………2

樣品試劑和儀器

5、…………………………2

試驗過程

6…………………3

結(jié)果計算

7…………………6

結(jié)果判定

8…………………7

試驗報告

9…………………7

參考文獻

………………………8

YY/T1876—2023

前言

本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替組織工程醫(yī)療產(chǎn)品第部分動物源性生物材料殘留

YY/T0606.25—2014《25:DNA

量測定法熒光染色法與相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外主要技術(shù)變化

:》,YY/T0606.25—2014,,

如下

:

更改了范圍見第章年版的第章

———(1,20141);

更改了規(guī)范性引用文件見第章年版的第章

———(2,20142);

刪除了術(shù)語基質(zhì)見版年的增加了術(shù)語細胞外基質(zhì)脫細胞見和

———“”(20143.1),“”“”(3.13.6);

增加了試驗原理見第章將年版的有關(guān)內(nèi)容更改后納入見第章年版的

———“”(4),2014(4,2014

5.1);

增加了對供試品滅菌和病毒滅活的要求增加了其他樣品的說明見的列項和

———、[5.1a)、b)、c)

將年版的有關(guān)內(nèi)容更改為注見的注年版的

d)],2014(5.11,20144.1);

更改了蛋白酶消化用試劑的說明見年版的

———K(5.2.1,20144.2.1);

更改了其他試劑見年版的

———(5.2.4,20144.2.4);

更改了條款名稱將二級條款編號更改為列項見年版的

———,(5.3,20144.3);

更改了供試品及反應液的準備見年版的

———“”(6.1.1,20145.2.1.1);

刪除了回收率樣品及反應液的制備見年版的增加了加標回收樣品及反應

———“”(20145.2.1.2),“

液的準備見

”(6.1.2);

增加了陰性對照樣品及反應液的準備見

———“”(6.1.3);

更改了純化的操作步驟見年版的

———DNA(6.2,20145.2.2);

增加了純化的片段分析見將年版的有關(guān)內(nèi)容更改后納入見年

———“DNA”(6.3),2014(6.3,2014

版的的注

5.2.2.122);

更改了含量測定熒光染色法見年版的

———“DNA()”(6.4,20145.2.3);

更改了結(jié)果計算見第章年版的第章

———(7,20146);

更改了結(jié)果判定見第章年版的第章

———(8,20147);

增加了試驗報告見第章

———“”(9)。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別專利的責任

。。

本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本文件由全國外科植入物和矯形器械標準化技術(shù)委員會組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品分技術(shù)委員會

歸口

(SAC/TC110/SC3)。

本文件起草單位中國食品藥品檢定研究院四川大學四川醫(yī)療器械生物材料和制品檢驗中心

:、()、

冠昊生物科技股份有限公司

本文件主要起草人邵安良徐麗明李秋梁潔許建霞凌友黃斯坦范行良袁暾

:、、、、、、、、。

本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為

:

年首次發(fā)布為

———2014YY/T0606.25—2014;

本次為第一次修訂

———。

YY/T1876—2023

引言

由哺乳動物細胞外基質(zhì)構(gòu)成的生物源性支架材料被用于外科的創(chuàng)傷修復肌腱皮膚心血管胃腸

,、、、

及下尿道組織的重建這些細胞外基質(zhì)支架材料取材于人和動物的各種組織如豬的皮膚角膜小腸

。,、、、

尿道及膀胱牛的皮膚等由于細胞膜的表位抗原細胞核酸以及由損傷而來的小分子物質(zhì)可

、。、(DNA)

能會引起人體廣泛的免疫反應因此動物源性基質(zhì)材料的脫細胞過程被認為是非常重要的去除免疫原

,

性工藝盡管細胞外基質(zhì)材料已經(jīng)被廣泛用于臨床但仍然存在由于殘留及殘留蛋白質(zhì)等所引

。,DNA

起的炎癥和免疫反應隱患因此動物源性生物材料中殘留定量檢測是控制產(chǎn)品質(zhì)量的重要措

。,,DNA

施之一

。

目前國際上還沒有對該類產(chǎn)品殘留的檢測方法標準國際標準化組織發(fā)布了動物源醫(yī)療

,DNA。

器械系列標準我國已轉(zhuǎn)化為動物源醫(yī)療器械系列行業(yè)標準此系列標準

(ISO22442),“”(YY/T0771)。

包括第部分風險管理應用第部分來源收集與處置的控制第部分病毒和傳播性海綿狀腦

1“”;2“、”;3“

病因子去除與滅活的確認和第部分傳播性海綿狀腦病因子的去除和或滅活及其過

(TSE)”4“(TSE)/

程確認分析的原則我國于年出臺了動物源性醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則年

”。2009“”,2017

發(fā)布了修訂版該指導原則在對動物源性醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報資料的要求中提到注冊申報資料在

。,

滿足一般性要求的基礎(chǔ)上需要增加涉及控制病毒和或傳染性病原感染以及免疫原性風險方面有關(guān)的

,/

技術(shù)內(nèi)容其中要求提供對清除或降低動物源性材料免疫原性工藝過程的描述質(zhì)量控制指標與驗

。()、

證性實驗數(shù)據(jù)或相關(guān)資料對于動物源性材料帶來的免疫原性風險的降低一般采用在生產(chǎn)工藝中降

。,

低其免疫原性的方法包括脫細胞去除雜蛋白以及使蛋白質(zhì)變性等物理的和或化學的處理步驟移

,、,/,

走或覆蓋抗原決定簇生產(chǎn)企業(yè)需對其降低材料免疫原性的有效性進行驗證其中驗證手段之一就是

。。

檢測殘留含量基于生物制劑殘留檢測方法主要包括探針雜交法熒光染色法及定

DNA。DNADNA、

量方法見中華人民共和國藥典年版三部通則外源性殘留量測定法其中熒

PCR(《》2020,3407DNA),

光染色法操作簡便靈敏度高再現(xiàn)性好得到廣泛使用然而動物源性生物材料來源于動物組織

、、,。:a)

主要是基質(zhì)組織經(jīng)脫細胞等工藝制備而成大多為固體狀態(tài)有的為膠體或液體狀態(tài)不能直接采

(),,(),

用上述方法檢測基質(zhì)組織中含有大量的結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)影響熒光測定的結(jié)果因此生物制劑殘留

;b),。,

檢測方法不能直接用于動物源性生物材料殘留的定量檢測

DNADNA。

本文件給出了適用于動物源性生物材料殘留的定量檢測方法

DNA。

YY/T1876—2023

組織工程醫(yī)療產(chǎn)品動物源性生物材料

DNA殘留量測定法熒光染色法

:

1范圍

本文件規(guī)定了動物源性生物材料中殘留量的測定方法

DNA。

本文件適用于動物源性生物材料及其衍生物的終產(chǎn)品或中間產(chǎn)品用于組織工程醫(yī)療產(chǎn)品基質(zhì)或

、

支架的動物源性支架材料也可用于人源脫細胞基質(zhì)材料

,。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

動物源醫(yī)療器械第部分風險管理應用

YY/T0771.11:

動物源醫(yī)療器械第部分病毒和傳播性海綿狀腦病因子去除與滅活的

YY/T0771.33:(TSE)

確認

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件

31

.

細胞外基質(zhì)extracellularmatrixECM

;

由細胞產(chǎn)生并分泌到組織內(nèi)細胞外空間包括均質(zhì)狀

溫馨提示

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