DNA是遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程

DNA是遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程第1頁(yè)/共23頁(yè)一、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（一）格里菲思的實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)材料：2、實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象分析：3、推論：

加熱殺死的S型細(xì)菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌。小鼠、肺炎雙球菌第2頁(yè)/共23頁(yè)第一組第二組第三組第四組第3頁(yè)/共23頁(yè)第一組現(xiàn)象說(shuō)明：第三組現(xiàn)象說(shuō)明：第四組現(xiàn)象思考與討論：第二組現(xiàn)象說(shuō)明：R型細(xì)菌無(wú)毒性。S型細(xì)菌有毒性。加熱殺死的S型細(xì)菌失去毒性。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的分析（1）小鼠體內(nèi)分離出的S型活細(xì)菌是怎樣產(chǎn)生的?（2）分離出的S型活細(xì)菌的后代也是有毒性的S型細(xì)菌，說(shuō)明什么？1）無(wú)毒性的R型細(xì)菌在與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后，轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細(xì)菌；2）這種性狀的轉(zhuǎn)化是可以遺傳。第4頁(yè)/共23頁(yè)拓展加深:1、如果過(guò)酸、過(guò)堿殺死S型細(xì)菌，還可以使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化嗎？2、如果加熱殺死的S型細(xì)菌+R型菌的DNA→注射入小鼠體內(nèi)，小鼠還會(huì)死亡嗎？第5頁(yè)/共23頁(yè)3、在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌相混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，則小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌含量變化情況最可能是下圖哪個(gè)選項(xiàng)（）第6頁(yè)/共23頁(yè)

分別與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)RRRSSRDNA+DNA水解酶（二）艾弗里的實(shí)驗(yàn)：1、實(shí)驗(yàn)過(guò)程：［思考與討論］在實(shí)驗(yàn)中設(shè)置DNA水解酶處理DNA目的是什么？說(shuō)明DNA的分解產(chǎn)物不是轉(zhuǎn)化因子，反證DNA是轉(zhuǎn)化因子培養(yǎng)DNA蛋白質(zhì)多糖S型菌第7頁(yè)/共23頁(yè)DNA是使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。3、結(jié)論：2、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：

加入DNA，R型菌才轉(zhuǎn)化為S型菌，加入其它物質(zhì)，不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。

這種性狀的轉(zhuǎn)化可以遺傳。4、這個(gè)實(shí)驗(yàn)最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路:設(shè)法將S型活菌中各種物質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接研究它們各自不同的作用。第8頁(yè)/共23頁(yè)思考與討論：

可是，艾弗里的實(shí)驗(yàn)不但沒(méi)有使科學(xué)界接受反而引起了科學(xué)界許多人懷疑。為什么?

艾弗里實(shí)驗(yàn)中提取出的DNA的純度最高時(shí)也有0.02%蛋白質(zhì)

.第9頁(yè)/共23頁(yè)

是否有更好的實(shí)驗(yàn)材料,可以不用經(jīng)過(guò)人工提純DNA，就能單獨(dú)地去觀察DNA或蛋白質(zhì)的作用呢？

終于在1952年，由美國(guó)科學(xué)家赫爾希和蔡斯找到了一種理想的實(shí)驗(yàn)材料——T2噬菌體,通過(guò)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)從而證實(shí)了……

第10頁(yè)/共23頁(yè)二、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)（一）實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體、大腸桿菌（二）實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法（三）實(shí)驗(yàn)過(guò)程：(四)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:(1).DNA能自我復(fù)制,使前后代保持一定的連續(xù)性.(2)DNA能控制蛋白質(zhì)的合成.第11頁(yè)/共23頁(yè)

標(biāo)記侵染攪拌并離心檢測(cè)第12頁(yè)/共23頁(yè)思考與討論：1.35S標(biāo)記的組，主要在上清液中檢測(cè)到放射性；32P標(biāo)記的組，卻主要在沉淀中檢測(cè)到放射性，說(shuō)明了什么？2.為何35S標(biāo)記的組沉淀中有少量放射性，而32P標(biāo)記的組上清液中也有少量放射性？3．細(xì)菌裂解后，釋放出的大量子代T2噬菌體中，可以測(cè)到32P標(biāo)記的DNA，但卻不能測(cè)到35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)，這又說(shuō)明了什么？第13頁(yè)/共23頁(yè)小結(jié)一.列表比較DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)的共同點(diǎn)①設(shè)計(jì)思路:設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接地去觀察DNA的作用②都遵循了對(duì)照原則第14頁(yè)/共23頁(yè)二.遺傳物質(zhì)所具備的條件:1.能正確復(fù)制,使前后代有一定的連續(xù)性.2.能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,從而控制生物的性狀.第15頁(yè)/共23頁(yè)1.EV71病毒是腸道內(nèi)寄生病原體，引起了2008安徽手足口病大爆發(fā)，現(xiàn)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)探究其遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA。（1）實(shí)驗(yàn)原理：（2）實(shí)驗(yàn)材料：EV71病毒核酸提取物、DNA酶、RNA酶、小白鼠及其等滲生理鹽水、注射器。①取健康且生長(zhǎng)狀況基本一致的小白鼠若干，隨機(jī)均分成四組，編號(hào)分別為A、B、C、D。②按下表配制注射溶液后分別注射入小白鼠體內(nèi)。組別ABCD注射溶液

和

和

③相同條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后，觀察比較各組小白鼠發(fā)病情況。（4）結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：①A、C組發(fā)病，B、D組未發(fā)病，說(shuō)明DNA是EV71病毒的遺傳物質(zhì)。②

，說(shuō)明

。（5）實(shí)驗(yàn)分析：①

組和

對(duì)照，能說(shuō)明DNA是否是其遺傳物質(zhì)。②B組和C組對(duì)照，能說(shuō)明

。③C組和D組在實(shí)驗(yàn)對(duì)比時(shí)起到

作用。第16頁(yè)/共23頁(yè)下圖為用含32P的T2噬菌體侵染大腸桿菌（T2噬菌體專性寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)）的實(shí)驗(yàn)，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)對(duì)下列問(wèn)題進(jìn)行分析：圖錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來(lái)培養(yǎng)

，其內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)成分中是否含有32P？

（2）對(duì)下列可能出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)誤差進(jìn)行分析：①測(cè)定發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中含有0.8％的放射性，最可能的原因是：

②當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中也有放射性，其最可能的原因是

(3)請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)給T2噬菌體標(biāo)記上32P的實(shí)驗(yàn)：①

；②

；③

。第17頁(yè)/共23頁(yè)

說(shuō)明：煙草花葉病毒（TMV）和車前草病毒（HRV）都能感染煙草葉片，但二者的致病病斑不同。這兩種病毒都是由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的?？茖W(xué)家能用藥物可將其RNA和蛋白質(zhì)分開。你將如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究它們的遺傳物質(zhì)是RNA還是蛋白質(zhì)。探究:煙草花葉病毒的實(shí)驗(yàn)：（課后作業(yè)）第18頁(yè)/共23頁(yè)謝謝!第19頁(yè)/共23頁(yè)

分別與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)RRRSSRDNA+DNA水解酶（二）艾弗里的實(shí)驗(yàn)：1、實(shí)驗(yàn)過(guò)程：［思考與討論］在實(shí)驗(yàn)中設(shè)置DNA水解酶處理DNA目的是什么？說(shuō)明DNA的分解產(chǎn)物不是轉(zhuǎn)化因子，反證DNA是轉(zhuǎn)化因子培養(yǎng)DNA蛋白質(zhì)多糖S型菌第20頁(yè)/共23頁(yè)DNA是使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。3、結(jié)論：2、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：

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