技術(shù)質(zhì)量部總監(jiān)績效評估表

精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔技術(shù)質(zhì)量部總監(jiān)績效評估表績效指標標準權(quán)重扣分標準實際得分人力資源部門評估目標完成率GMP規(guī)范執(zhí)行情況GMP規(guī)范檢查幅度和頻率質(zhì)量規(guī)范制度符合實際需要情況生產(chǎn)過程質(zhì)量事故率質(zhì)量事故成本技術(shù)過程質(zhì)量事故率研發(fā)費用成本管理情況質(zhì)量管理成本管理情況質(zhì)量管理，技術(shù)文檔改進項目重要文檔規(guī)范情況新產(chǎn)品開發(fā)數(shù)量績效指標標準權(quán)重扣分標準實際得分辦公室評估抽查違規(guī)次數(shù)管理制度執(zhí)行情況保密制度執(zhí)行情況工作記錄檢查情況辦公用品節(jié)約情況公司環(huán)境衛(wèi)生情況績效指標標準權(quán)重扣分標準實際得分人力資源部門評估績效管理執(zhí)行情況（標準制定和考核違規(guī)情況）企業(yè)文化執(zhí)行情況在崗培訓(xùn)情況員工滿意度情況出勤率績效管理執(zhí)行情況（標準制定和考核違規(guī)情況）績效指標標準權(quán)重扣分標準實際得分資金財務(wù)部門評估部門提供數(shù)據(jù)準確性及時性預(yù)算執(zhí)行情況財務(wù)管理制度執(zhí)行情況成本管理和費用報銷情況清欠款項情況精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔產(chǎn)品質(zhì)量檔案及原始記錄管理產(chǎn)品管理檔案和原始記錄，是企業(yè)在生產(chǎn)過程中產(chǎn)品質(zhì)量和作業(yè)量的真實記載，是質(zhì)量跟蹤和質(zhì)量分析的重要依據(jù),是原材料進廠，半成品入庫、產(chǎn)品出廠的憑證.因此，對原始記當?shù)奶顚憽w檔、保管、查閱必須進行科學(xué)管理.原始憑證存檔分類見下表。一、由檢驗科負責(zé)各種檢驗原始記錄、臺帳和內(nèi)部報表的擬定、修改及編號工作、并規(guī)定其傳遞程序。二、各有關(guān)部門和個人必須按表式認真填寫，做到數(shù)據(jù)準確，字跡清楚。對原始記錄、臺帳和種報表的填寫情況，列入有關(guān)人員的工作質(zhì)量進行考核。三、所有各質(zhì)量原始記錄，統(tǒng)一由檢查科編號按<<原始憑證存檔分類表>>，歸類存檔，各單位和個人不得私自截留。四、除按廠技術(shù)文件歸檔程序規(guī)定的資料外，有關(guān)質(zhì)量原始資料保存期限按《原始憑證存檔分類表》規(guī)定辦理。序號存檔資料入原始憑證名稱提供時間存檔時間存檔地點備注1.各種省、部、國家復(fù)查測試資料2.同行業(yè)質(zhì)量檢查報告3.上報質(zhì)量報表按月(季)歸檔4.本廠每月質(zhì)量檢查報告5.新產(chǎn)品質(zhì)量鑒定測試報告及有關(guān)資料6.產(chǎn)品耐久試驗報告7.外購?fù)鈪f(xié)件質(zhì)量檢驗記錄8.產(chǎn)品(零件)性能抽試記錄9.報廢單10.不合格品申請回用單11.理化試驗原