從循證醫(yī)學(xué)看CRT治療適應(yīng)證的演變演示文稿

從循證醫(yī)學(xué)看CRT治療適應(yīng)證的演變演示文稿當(dāng)前1頁，總共69頁?！靶乃ナ且粋€(gè)因結(jié)構(gòu)性或功能性心肌失調(diào)而影響心室充盈和射血的復(fù)雜臨床疾病”**“Heartfailureisacomplexclinicalsyndromethatcanresultfromanystructuralorfunctionalcardiacdisorderthatimpairstheabilityoftheventricletofillwithorejectblood.”心衰是什么？**ACC/AHA2005GuidelineUpdatefortheDiagnosisandManagementofChronicHeartFailureintheAdult結(jié)構(gòu)性和功能性心肌失調(diào)

-缺血性心肌病(冠心病,心肌梗塞)-心肌炎(病毒性,美洲錐蟲病)-毒素(酒精,細(xì)胞毒性藥)-瓣膜病變

-肺病

-高血壓

-心律失常心室充盈VentricularFilling心室射血Ejection因影響當(dāng)前2頁，總共69頁。心衰的惡性循環(huán)

ViciousCycleofHeartFailure左心室功能受損↓血液輸出量↓血壓自身調(diào)節(jié)/補(bǔ)償機(jī)制Frank-Starling機(jī)制神經(jīng)激素反應(yīng)

血液輸出量

(收縮能力增加，心率增加)

血壓

(血管收縮，血液量增加)心臟負(fù)荷

(前負(fù)荷,后負(fù)荷)慢性病一般來說當(dāng)前3頁，總共69頁。心衰管理的惡性循環(huán)

TheViciousCycleofHFManagement心衰門診急癥住院970,000admissions/yr.inUSwiththeprimarydiagnosisofHF1,23,000,000admissions/yr.inUSwithprimaryorsecondarydiagnosisofHF1

1HaldemanGAetal.AmHeartJ.1999;137:3522AmericanHeartAssociation.HeartandStrokeStatistics.2004Update.2003:19當(dāng)前4頁，總共69頁。在心衰下心臟的變化/重構(gòu)

Howwouldtheheartchange/remodelundertheinfluenceofHeartFailure?形狀LVEDDLVEFLVEDD50mmLVEF55%LVEDD65mmLVEF40%LVEDD75mmLVEF25%當(dāng)前5頁，總共69頁。不同步的評價(jià)方法心電圖X-光胸片血液測試–Renalandhepaticfunction心臟超聲–LVEDDandLVEF

組織多普勒評價(jià)同步化當(dāng)前6頁，總共69頁。寬QRS波增加病人的死亡率紐約心功能II-IV級(jí)病人電子掃描了3,654ECGQRS波最寬的病人群比QRS波最窄的病人群，相對性風(fēng)險(xiǎn)增加五倍!1GottipatyV,KrelisS,LuF,etal.JACC1999;33(2):145[Abstr847-4].Vesnarinone研究1

(VEST研究分析)60%70%80%90%100%060120180240300360DaysinTrialCumulativeSurvivalQRSDuration(msec)<9090-120120-170170-220>220當(dāng)前7頁，總共69頁。心室內(nèi)和左右心室間不同步的患病率

(QRS>120ms)

PrevalenceofInter-orIntraventricularConductionDelay(IVCD–prolongedQRSof120msormore)1HavranekE,MasoudiF,WestfallK,etal.AmHeartJ2002;143:412-4172ShenkmanH,McKinnonJ,KhandelwalA,etal.Circulation2000;102(18SupplII):abstract22933SchoellerR,AndersenD,ButtnerP,etal.AmJCardiol.1993;71:720-7264AaronsonK,SchwartzJ,ChenT,etal.Circulation1997;95:2660-26675FarwellD,PatelN,HallA,etal.EurHeartJ2000;21:1246-1250IVCD15%IVCD>30%綜合心衰病人群1,2中度和重度心衰病人群3,4,5當(dāng)前8頁，總共69頁。心臟再同步治療

(CRT)–

治療目標(biāo)

CardiacResynchronizationTherapy–GoalofTherapy為改正心臟自身收縮的不同步通過機(jī)器起搏來控制收縮部位和時(shí)間目標(biāo)How?RA電極導(dǎo)線RV電極導(dǎo)線LV電極導(dǎo)線當(dāng)前9頁，總共69頁。心臟再同步治療

-治療機(jī)制

CardiacResynchronizationTherapy-Mechanisms改善房室同步

YuC-M,ChauE,SandersonJ,etal.Circulation2002;105:438-445LA血壓LV舒張充盈RV每搏輸出量LVESVLVEDV逆轉(zhuǎn)心臟重構(gòu)ReverseRemodeling二尖瓣返流dP/dt,EF,CO心臟再同步治療改善左室內(nèi)同步改善左右心室同步當(dāng)前10頁，總共69頁。CRT臨床試驗(yàn)和適應(yīng)證發(fā)展歷程當(dāng)前11頁，總共69頁。以心功能為評估指標(biāo)的CRT臨床試驗(yàn)PATH-CHF

PAcingTHerapiesforCongestiveHeartFailure慢性心力衰竭起搏治療臨床研究MUSTIC

MUltisiteSTimulationInCardiomyopathies心肌病多部位起搏治療臨床研究MIRACLE

MulticenterInSyncRAndomizedCLinicalEvaluation多中心InSync隨機(jī)臨床研究減輕心衰癥狀改善心功能提高生活質(zhì)量增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)耐量逆轉(zhuǎn)左室重構(gòu)降低住院率CRT當(dāng)前12頁，總共69頁。MIRACLEMulticenterInSyncRAndomizedCLinicalEvaluation多中心InSync隨機(jī)臨床研究AbrahamWT,etal.NEnglJMed2002;346:1845-1853當(dāng)前13頁，總共69頁。MIRACLE研究第一個(gè)雙盲、多中心、前瞻性、隨機(jī)對照研究(1998-2002)美國和加拿大45個(gè)醫(yī)學(xué)中心參加研究目的

CRT對于伴室間傳導(dǎo)阻滯的中重度心衰患者心功能的作用隨機(jī)分組:n=453

研究終點(diǎn)主要終點(diǎn):NYHA分級(jí)/生活質(zhì)量/6分鐘步行距離次要終點(diǎn):最大氧耗量/平板運(yùn)動(dòng)時(shí)間/LVEF/LVEDD

二尖瓣返流嚴(yán)重程度/QRS寬度/臨床綜合反應(yīng)隨機(jī)CRTONn=228CRTOFFn=225CRTON12個(gè)月6個(gè)月成功植入評估當(dāng)前14頁，總共69頁。MIRACLE入選標(biāo)準(zhǔn)缺血性或非缺血性心肌病心功能III–IV級(jí)（NYHA）QRS時(shí)限≥130msLVEF≤35%LVEDD≥55mm6分鐘步行距離≤450m當(dāng)前15頁，總共69頁。對照組CRTPNYHA分級(jí)改善(%)38%68%<0.001生活質(zhì)量評分-9-180.0016分鐘步行距離(m)+10+390.005最大氧耗量(ml/kg/min)+0.2+1.10.009平板運(yùn)動(dòng)時(shí)間(s)+19+810.001LVEF(%)-0.2%+4.6%<0.001LVEDD(mm)0-3.5<0.001二尖瓣返流面積(cm2)-0.5-2.7<0.001QRS時(shí)限(ms)0-20<0.001MIRACLE主要結(jié)果CRT患者住院天數(shù)/次數(shù)和治療心衰的靜脈用藥減少當(dāng)前16頁，總共69頁。CONTAKCD

BristowMR,etal.NEnglJMed.2004;350:2140-2150當(dāng)前17頁，總共69頁。前瞻性隨機(jī)雙盲對照研究(1998-2000)47個(gè)美國醫(yī)學(xué)中心參加研究目的對于室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯伴惡性室性心律失常的心衰(NYHAII-IV級(jí))患者，評估CRTD的療效和安全性隨機(jī)分組:n=490最佳藥物治療+ICD+CRT關(guān)(n=245);最佳藥物治療+CRTD(n=245);研究終點(diǎn):隨訪半年對心衰病程的影響主要終點(diǎn):死亡或因心衰再次入院或VF/VT需要治療(聯(lián)合終點(diǎn))次要終點(diǎn):心臟功能性指標(biāo)(VO2、6MW、NYHA和QOL)CONTAKCD背景當(dāng)前18頁，總共69頁。CONTAKCD研究方案入選標(biāo)準(zhǔn)缺血性或非缺血性心肌病心功能II–IV級(jí)（NYHA）竇性心率、QRS時(shí)限≥120msLVEF≤35%具有ICD植入適應(yīng)證研究方案當(dāng)前19頁，總共69頁。CONTAKCD結(jié)果CRTD與最佳藥物治療+ICD相比降低聯(lián)合終點(diǎn)事件危險(xiǎn)達(dá)15%(P=0.35)降低死亡率(NS)降低心衰住院率(NS)降低VF/VT治療(NS)改善心功能增加最大氧耗量(P=0.03)延長6分鐘步行距離(P=0.04)改善NYHA分級(jí)(NS)提高生活質(zhì)量(NS)降低LVEDD和LVESD(P<0.05)總死亡率未死亡患者比例%當(dāng)前20頁，總共69頁。MIRACLEICD

MulticenterInSyncICDRAndomizedCLinicalEvaluation多中心InSync隨機(jī)臨床ICD研究

BristowMR,etal.NEnglJMed.2004;350:2140-2150當(dāng)前21頁，總共69頁。MIRACLEICD背景前瞻性隨機(jī)雙盲對照研究(1999-2001)美國和加拿大45個(gè)醫(yī)學(xué)中心參加研究目的對于室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯伴惡性室性心律失常的中重度心衰(NYHAIII-IV級(jí))患者，評估CRTD的療效和安全性隨機(jī)分組:n=369最佳藥物治療+ICD+CRT(關(guān))

(n=182);最佳藥物治療+ICD+CRT(開)(n=187)研究終點(diǎn)：隨訪半年主要終點(diǎn):心臟功能性指標(biāo)(VO2、6MW、NYHA和QOL)次要終點(diǎn):神經(jīng)內(nèi)分泌、LVEF、VA發(fā)生、住院率和生存率當(dāng)前22頁，總共69頁。MIRACLEICD入選標(biāo)準(zhǔn)缺血性或非缺血性心肌病心功能III–IV級(jí)（NYHA）竇性心率、QRS時(shí)限≥130msLVEF≤35%LVEDD≥55mm曾發(fā)生VT/VF發(fā)生心臟驟停當(dāng)前23頁，總共69頁。MIRACLEICD結(jié)果CRTD與最佳藥物治療+ICD相比改善心功能提高生活質(zhì)量(P=0.02)改善NYHA分級(jí)(P=0.007)增加最大氧耗量(P=0.04)延長6分鐘步行距離(NS)對LVEF、VA發(fā)生、住院率和生存率無顯著性影響無致心律失常作用，不影響ICD工作NYHA分級(jí)變化患者比例%當(dāng)前24頁，總共69頁。MIRACLEICDII

MulticenterInSyncICDRAndomizedCLinicalEvaluationII多中心InSync隨機(jī)臨床ICD研究II

BristowMR,etal.NEnglJMed.2004;350:2140-2150當(dāng)前25頁，總共69頁。MIRACLEICDII背景前瞻性隨機(jī)雙盲對照研究(1999-2001)美國和加拿大45個(gè)醫(yī)學(xué)中心參加研究目的對于室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯伴致命性室性心律失常的輕中度心衰(NYHAII級(jí))患者，評估CRTD的療效和安全性隨機(jī)分組:n=186最佳藥物治療+ICD+CRT(關(guān))

(n=101);最佳藥物治療+ICD+CRT(開)(n=85)研究終點(diǎn)：隨訪半年主要終點(diǎn):心臟功能性指標(biāo)(VO2、6MW、NYHA和QOL)LVEF、LV容量變化和臨床綜合反應(yīng)當(dāng)前26頁，總共69頁。MIRACLEICDII入選標(biāo)準(zhǔn)缺血性或非缺血性心肌病心功能II級(jí)（NYHA）竇性心率、QRS時(shí)限≥130msLVEF≤35%LVEDD≥55mm具有ICDI類適應(yīng)證當(dāng)前27頁，總共69頁。MIRACLEICDII結(jié)果15%CRTD與最佳藥物治療+ICD相比改善心功能改善NYHA分級(jí)(P=0.05)改善LVEF(P=0.02)減小LVEDD和LVESD(P=0.04和P=0.01)延長6分鐘步行距離(NS)增加最大氧耗量(NS)提高生活質(zhì)量(NS)當(dāng)前28頁，總共69頁。

對于室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯伴LVEF≤35%的中重度心衰患者(NYHAIII-IV級(jí))患者，無論是否植入ICD，CRT與最佳藥物治療相比減輕心衰癥狀，改善心功能提高生活質(zhì)量，增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)耐量逆轉(zhuǎn)左室重構(gòu)，降低住院率以心功能為評估指標(biāo)的CRT/D臨床試驗(yàn)結(jié)論當(dāng)前29頁，總共69頁。CRT臨床試驗(yàn)和適應(yīng)證發(fā)展歷程*美國ACC/AHA/NASPE(HRS)CRT植入指南199019982002DDD+短AV間期Hochleitner等改善心功能CRT/D(程控AV)MIRACLEMIRACLEICDI,II改善心功能III*IIb*IIa*第一階段第二階段當(dāng)前30頁，總共69頁。以死亡率為評估指標(biāo)的CRT/D臨床試驗(yàn)CRT/D降低總死亡率薈萃分析COMPANION

ComparisonOfMedicalTherapy,PAcingaNdDefibrillatIONinHeartFailure心力衰竭患者藥物、雙心室起搏和除顫治療對比研究CARE-HFTheEffectofCArdiacREsynchronizationonMorbidityandMortalityinHeartFailure心臟再同步-心力衰竭研究當(dāng)前31頁，總共69頁。薈萃分析結(jié)果-JAMA200351%CRT降低進(jìn)行性心力衰竭死亡危險(xiǎn)CONTAKCDInSyncICDMIRACLEMUSTIC總體23%CRT降低總死亡危險(xiǎn)29%CRT降低心力衰竭住院危險(xiǎn)當(dāng)前32頁，總共69頁。COMPANION

ComparisonOfMedicalTherapy,PAcingaNdDefibrillatIONinHeartFailure心力衰竭患者藥物、雙心室起搏和除顫治療對比研究BristowMR,etal.NEnglJMed.2004;350:2140-2150當(dāng)前33頁，總共69頁。COMPANION背景

輕中度心衰患者死亡的首因是SCD

MERIT-HFStudyGroup.Lancet

1999;353:2001-07.

NYHAII12%64%24%CHF其他SCDn=103NYHAIV56%11%33%NYHAIII26%15%59%n=232n=27CHFSCDCHFSCD當(dāng)前34頁，總共69頁。前瞻性隨機(jī)對照研究(2000-2002)128個(gè)美國醫(yī)學(xué)中心參加研究目的對于QRS>120ms伴LVEF≤35%的中重度心衰(NYHAIII-IV級(jí))患者，比較CRT伴或不伴ICD治療對生存率的影響隨機(jī)分組:n=1520最佳藥物治療(n=308);最佳藥物治療+CRT(n=617);最佳藥物治療+CRTD(n=595)研究終點(diǎn)主要終點(diǎn):死亡或因心衰再次入院事件次要終點(diǎn):總死亡率COMPANION背景當(dāng)前35頁，總共69頁。COMPANION入選標(biāo)準(zhǔn)缺血性或非缺血性心肌病既往12個(gè)月曾經(jīng)心力衰竭住院心功能III–IV級(jí)（NYHA）竇性心率、QRS時(shí)限≥120ms、PR間期>150msLVEF≤35%LVEDD≥60mm最佳藥物治療β-受體阻滯劑(至少3個(gè)月)利尿劑、ACEI/ARB、安體舒通(1個(gè)月)和+/-地高辛當(dāng)前36頁，總共69頁。COMPANION結(jié)果(1)無終點(diǎn)事件患者比例%01202403604806007208409601080100806040200天CRT和CRTD與最佳藥物治療相比均可有效降低患者死亡或心血管事件住院發(fā)生率當(dāng)前37頁，總共69頁。COMPANION結(jié)果(2)無終點(diǎn)事件患者比例%01202403604806007208409601080100806040200天CRTD與最佳藥物治療相比可有效降低患者總死亡率當(dāng)前38頁，總共69頁。COMPANION結(jié)論

QRS波增寬伴LVEF≤35%的中重度心衰患者(NYHAIII-IV級(jí))患者，與最佳藥物治療相比CRT和CRT-D均可有效降低死亡率或因心衰再次住院事件發(fā)生率CRT-D可有效降低死亡率當(dāng)前39頁，總共69頁。CARE-HF

TheEffectofCArdiacREsynchronizationonMorbidityandMortalityinHeartFailure心臟再同步治療降低心力衰竭病死率研究ClelandJG,etal.NEnglJMed.2005;352:1539-1549當(dāng)前40頁，總共69頁。CARE-HF背景前瞻性隨機(jī)對照研究(2001-2005)12個(gè)國家82個(gè)歐洲醫(yī)學(xué)中心參加研究目的

CRT對于心臟收縮不同步的中重度心衰患者(NYHAIII-IV級(jí))長期死亡率和發(fā)病率的影響隨機(jī)分組:n=813最佳藥物治療(n=404);最佳藥物治療+CRT(n=409);研究終點(diǎn)主要終點(diǎn):死亡或心血管事件導(dǎo)致的住院次要終點(diǎn):總死亡率當(dāng)前41頁，總共69頁。缺血性或非缺血性心肌病心功能III–IV級(jí)（NYHA）心衰至少持續(xù)6周，已接受最佳藥物治療LVEF≤35%身高校正的LVEDD≥30mm/mQRS≥120ms若QRS120-149ms，還需滿足心臟收縮不同步下列3條標(biāo)準(zhǔn)中的2條：主動(dòng)脈射血前間期延遲>140ms心室間機(jī)械延遲>40ms左室后外側(cè)壁激動(dòng)延遲CARE-HF入選標(biāo)準(zhǔn)當(dāng)前42頁，總共69頁。CARE-HF結(jié)果(1)無終點(diǎn)事件患者比例%天CRT與最佳藥物治療相比可有效降低患者死亡或心血管事件住院發(fā)生率37%P<0.001聯(lián)合終點(diǎn)事件危險(xiǎn)當(dāng)前43頁，總共69頁。CARE-HF結(jié)果(2)未死亡患者比例%天CRT與最佳藥物治療相比可有效降低患者死亡率36%P<0.002死亡危險(xiǎn)當(dāng)前44頁，總共69頁。隨著時(shí)間延長CRT降低死亡率的益處越顯著40%P<0.0001死亡危險(xiǎn)CARE-HF后續(xù)研究隨訪延長7個(gè)月天生存率平均隨訪36.4個(gè)月，公布于2005年9月7日ESC會(huì)議當(dāng)前45頁，總共69頁。CRT有效降低心衰惡化死亡率45%P=0.003心衰惡化死亡危險(xiǎn)CARE-HF后續(xù)研究隨訪延長7個(gè)月天生存率平均隨訪36.4個(gè)月，公布于2005年9月7日ESC會(huì)議當(dāng)前46頁，總共69頁。46%P=0.006猝死危險(xiǎn)CARE-HF后續(xù)研究隨訪延長7個(gè)月CRT有效降低猝死發(fā)生率天生存率CRT降低猝死的可能機(jī)制改善心功能、逆轉(zhuǎn)左室重構(gòu)平均隨訪36.4個(gè)月，公布于2005年9月7日ESC會(huì)議當(dāng)前47頁，總共69頁。對于心臟收縮不同步的中重度心衰患者，CRT與最佳藥物治療相比有效降低總死亡率有效降低總死亡率或心血管事件住院的聯(lián)合終點(diǎn)有效緩解心衰癥狀，改善心功能和提高生活質(zhì)量有效降低心衰惡化死亡和猝死CARE-HF結(jié)論當(dāng)前48頁，總共69頁。CARE-HF和COMPANION帶來的啟示CRT治療主要針對心衰伴收縮不同步的患者心衰伴收縮不同步合并猝死高風(fēng)險(xiǎn)者需用CRTDCAREHFCOMPANION缺血性心肌病40%55%QRS時(shí)限160ms若QRS120－149ms，需超聲檢測有無收縮不同步160msNYHA分級(jí)III94%，IV6%III86%，IV14%LVEF25%22%平均隨訪時(shí)間29.4個(gè)月12個(gè)月降低總死亡率CRT36%(P<0.002)CRT24%(P=0.059)CRTD36%(P=0.003)當(dāng)前49頁，總共69頁。CRT臨床試驗(yàn)和適應(yīng)證發(fā)展歷程199019982002*美國ACC/AHA/NASPE(HRS)CRT植入指南DDD+短AV間期Hochleitner等改善心功能CRT/D(程控AV)MIRACLEMIRACLEICDI,II改善心功能CRT/D(程控AV/VV)COMPANION/CARE-HF降低死亡率III*IIb*IIa*2005I*第一階段第二階段第三階段當(dāng)前50頁，總共69頁。輕、中度心功能不全的患者當(dāng)前51頁，總共69頁。REVERSE試驗(yàn)充分藥物治療后、NYHAI/II、LVEF≤40%QRS≥120ms、竇性心律LVEDD≥55mm終點(diǎn)：充分藥物治療后、NYHAI/II、LVEF≤40%主要：HF患者臨床癥狀的改善次要：左心室收縮末容量指數(shù)（LVESVi）多中心、隨機(jī)、雙盲臨床試驗(yàn)旨在評價(jià)CRT是否延緩輕度HF患者的進(jìn)展入選標(biāo)準(zhǔn)：610例當(dāng)前52頁，總共69頁。REVERSE24個(gè)月隨訪結(jié)果當(dāng)前53頁，總共69頁。當(dāng)前54頁，總共69頁。MADIT-CRT試驗(yàn)主要終點(diǎn)：全因死亡率或心衰事件的聯(lián)合發(fā)生率次要終點(diǎn)：研究期間患者特異性心衰事件的發(fā)生率終點(diǎn)：充分藥物治療后、NYHAI/II、LVEF≤30%QRS≥130ms（LBBB，RBBB）、竇性心律目的：早期再同步治療是否能減緩NYHAI/II心衰患者的病情進(jìn)展？入選標(biāo)準(zhǔn)：1820例（CRT-D：1089例，ICD：731例）當(dāng)前55頁，總共69頁。MADIT-CRT試驗(yàn)當(dāng)前56頁，總共69頁。MADIT-CRT試驗(yàn)當(dāng)前57頁，總共69頁。MADIT-CRT試驗(yàn)當(dāng)前58頁，總共69頁。CRT臨床試驗(yàn)和適應(yīng)證發(fā)展歷程199019982002*美國ACC/AHA/NASPE(HRS)CRT植入指南DDD+短AV間期Hochleitner等改善心功能CRT/D(程控AV)MIRACLEMIRACLEICDI,II改善心功能CRT/D(程控AV/VV)COMPANIONCARE-HF降低死亡率III*IIb*IIa*2005I*第一階段第二階段第三階段CRT/D(程控AV/VV)MADIT-CRTREVERSE治療輕、中度心衰2009I*第四階段當(dāng)前59頁，總共69頁。中國心臟再同步治療慢性心衰的建議

（2009年修訂版）中華醫(yī)學(xué)會(huì)心電生理和起搏分會(huì)心臟再同步治療專家工作組當(dāng)前60頁，總共69頁。I類適應(yīng)證同時(shí)滿足以下條件者可植入有/無ICD功能的CRT：缺血性或非缺血性心肌病充分抗心力衰竭藥物治療后，NYHA分級(jí)仍在III級(jí)或不必臥床的IV級(jí)竇性心律EF≤35%QRS≥120ms備注：與2006年版相比，不需LVEDD≥55mm及確定心臟運(yùn)動(dòng)不同步。當(dāng)前61頁，總共69頁。慢性心房顫動(dòng)患者，合乎I類適應(yīng)證的其他條件，可行有/無ICD功能的CRT治療（部分患者需結(jié)合房室結(jié)射頻消融以保證有效奪獲雙心室）。充分藥物治療后心功能好轉(zhuǎn)至II級(jí)，EF≤35%，QRS≥120ms。EF≤35%，符合常規(guī)心臟起搏適應(yīng)證并預(yù)期心室起搏依賴的患者，NYHA心功能III級(jí)及以上。EF≤35%，已植入心臟起搏器并心室起搏依賴者，心臟擴(kuò)大及NYHA心功能III級(jí)及以上。IIA適應(yīng)證當(dāng)前62頁，總共69頁。IIB適應(yīng)證最佳藥物治療基礎(chǔ)上EF≤35%、NYHA心功能I或II級(jí)的心力衰竭患者，在植入永久起搏器或ICD時(shí)若預(yù)期需長期心室起搏可考慮植入CRT。當(dāng)前63頁，總共69頁。心衰患者起搏治療的適應(yīng)證2006中國2007ESC2008ACC/AHA/HRS2009中國NYHA分級(jí)III/IVIII/IVIII/IVIII/IVEF＝<35%＝<35%＝<35%＝<35%LVEDD>=55mmLV擴(kuò)大無強(qiáng)調(diào)無強(qiáng)調(diào)QRS>=120ms伴心臟運(yùn)動(dòng)不同步>=120ms>=120ms>=120ms藥物治療效果欠佳是是是是其他竇性心律無論缺血性或特異性擴(kuò)張性心肌病無論缺血性或特異性擴(kuò)張性心肌病竇性心律無論缺血性或特異性擴(kuò)張性心肌病竇性心律無論缺血性或特異性擴(kuò)張性心肌病當(dāng)前64頁，總共69頁。2010FocusedUpdateofESCguidelinesondevice

therapyinheartfailure當(dāng)前65頁，總共69頁。在NYHA心功能III/IV級(jí)心衰患者中的建議建議患者人群類別證據(jù)水平推薦CRT-P