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文檔簡介
原醛癥診治學習第1頁/共14頁原醛Primaryaldosteronism腎上腺分泌的激素及疾病
Hormonesanddiseasesofadrenalgland腎上腺皮質(zhì)(Adrenalcortex)腎上腺髓質(zhì)(Adrenalmedulla)鹽皮質(zhì)激素:ALD
醛固酮球狀帶束狀帶網(wǎng)狀帶糖皮質(zhì)激素:Cortisol
氫化可的松性激素:雄激素(Androgen)
脫氫表雄酮腎上腺素去甲腎上腺素庫欣綜合征Cushing’ssyndrome嗜鉻細胞瘤Pheochromocytoma第2頁/共14頁概念Definition醛固酮增多癥
Hyperaldosteronism,Aldosteronism醛固酮(Aldosterone,ALD)→Na↑,K↓原發(fā)性ALD增多癥(Primaryhyperaldosteronism)腎上腺分泌過多的ALD,導致水鈉潴留,體液容量擴增性血壓升高并抑制RAAS繼發(fā)性ALD增多癥(Seconderyhyperaldosteronism)腎上腺外的原因使有效血容量降低,腎血流減少等原因引起的RAAS功能亢進第3頁/共14頁
原發(fā)性:腎上腺皮質(zhì)
醛固酮水鈉潴留
腫瘤或增生增加血容量增加
繼發(fā)性:腎上腺外
有效容量
腎血流量
腎素
因素減少減少
血管-緊張素系統(tǒng)抑制第4頁/共14頁第5頁/共14頁臨床特征
高血壓(170/100mmHg±)為最早出現(xiàn)的癥狀。特點:多為中等程度的高血壓,少數(shù)為惡性高血壓,呈漸進性發(fā)展。①良性經(jīng)過:一般降壓藥療效差②鈉潴留,血容量↑③腎素活性低。神經(jīng)肌肉功能障礙肌無力:低鉀程度重、細胞內(nèi)外鉀濃度差大者癥狀愈重肢端麻木:排K+、H+增加,堿中毒、游離Ca2+下降,出現(xiàn)手足搐搦,肢端麻木。嚴重低鉀血癥時,神經(jīng)肌肉應激性降低,手足搐搦不明顯,補鉀后加重。腎臟表現(xiàn)慢性失鉀---腎小管上皮細胞空泡變性---濃縮功能下降---多尿、尤其是夜尿增多;尿蛋白增多;伴口渴、多飲;易尿路感染。心臟表現(xiàn)①心電圖為低鉀圖形:QT延長、T波增寬、減低、倒置。②心律失常:常見陣發(fā)性室上速,期前收縮(室性早搏多見)、最嚴重可發(fā)生室顫。③心肌:肥厚、纖維化、右室舒張期充盈受限,心肌血流不足,心衰。第6頁/共14頁第7頁/共14頁哪些高血壓病人應篩查低血鉀+高血壓難治性高血壓伴腎上腺意外瘤的高血壓中重度高血壓(>160/100)青年性高血壓(<40歲)伴中風or早發(fā)高血壓家族史原醛一級親屬第8頁/共14頁ARR=PAC(血漿醛固酮濃度)/PRA(血漿腎素濃度)ARR正常值<40推薦晨起2h立位采血第9頁/共14頁實驗室檢查
Laboratorytesting
血尿生化檢查低血鉀、高尿鉀高血鈉、堿血癥RAS檢查血漿腎素活性(Plasmareninactivity,PRA)↓血漿AII濃度↓血漿ALD水平↑第10頁/共14頁確診實驗1.鹽水負荷實驗:4h內(nèi)靜滴NS2000ml,完畢后患者血漿醛固酮>5-10ng/dl(50-100pg/ml)為原醛。2.卡托普利實驗口服卡托普利(50mg)后2小時血漿醛固酮下降<30%為原醛。3.氟氫考地松抑制試驗4.高鈉負荷實驗第11頁/共14頁治療Treatment手術切除腺瘤
APA首選手術(腎上腺醛固酮瘤)IHA不宜采用手術(特發(fā)性醛固酮增多癥)螺內(nèi)酯
術前
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