藥理學(xué)歷年考點(diǎn)匯總_第1頁
藥理學(xué)歷年考點(diǎn)匯總_第2頁
藥理學(xué)歷年考點(diǎn)匯總_第3頁
藥理學(xué)歷年考點(diǎn)匯總_第4頁
藥理學(xué)歷年考點(diǎn)匯總_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

藥理學(xué)考點(diǎn)匯關(guān)于藥物的不良反應(yīng),不正確的是:為與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng)對(duì)于性休克患者應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的依據(jù)與方法,不正確的是:糖皮質(zhì)激有機(jī)磷酸酯類急性表現(xiàn)為:神經(jīng)節(jié)興奮、心血管作用復(fù)雜ACEIATII受體磺酰脲類藥物可用于治療:胰島功能尚存的非胰島素依賴型胺碘酮的作用是:延長PD,阻滯Na+內(nèi)流第三代喹諾酮類藥物的抗菌機(jī)制是其抑制了細(xì)菌的:DNA螺旋酶第三代頭孢菌素的特點(diǎn)是:對(duì)革蘭菌有較強(qiáng)的作用糖皮質(zhì)激素類藥物可用于治療:急性淋巴細(xì)胞白血病在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中觀察氯沙坦藥理作用,主要通過測定:其抗ATⅡ1~2分鐘注射速度最β受體阻斷藥:有時(shí)可誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作氨基苷類抗生素的主要不良反應(yīng)是:耳毒性可減弱香豆素類藥物抗凝血作用的藥物是:口服能使冠狀動(dòng)脈血流量增多的因素是:心室舒張期延長長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療,停藥時(shí)應(yīng)注意:逐次減量停藥治療反流性食管炎效果最好的藥物是:奧美拉唑可引起首關(guān)消除的主要給藥途徑是:口服給藥21,碳酸鋰的早期癥狀為:震顫、共濟(jì)失調(diào)腎上腺素與異丙腎上腺素共同的適應(yīng)證是:支氣管哮喘多巴胺藥理作用不包括:大劑量可使腎血管舒張下述對(duì)心房顫動(dòng)無治療作用的藥物是:利多卡因具有抗心律失常、抗高血壓及抗心絞痛作用的藥物是:解熱鎮(zhèn)痛藥解熱作用主要的機(jī)制是:抑制中樞PC;合成治療腦水腫的首選藥是:甘露醇可引起周圍神經(jīng)炎的藥物是:異煙肼糖皮質(zhì)激素不用于:骨質(zhì)疏松對(duì)β受體有選擇性激動(dòng)作用的平喘藥是:沙丁胺醇主要作用于髓袢升支粗段皮質(zhì)部和髓質(zhì)部的利尿藥是 一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)為:單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時(shí)間遞減主要用于表面麻醉的藥物是:丁卡因不屬于苯二氮類藥物作用特點(diǎn)的是:具有外周性肌松作用對(duì)腦血管具有較強(qiáng)擴(kuò)張作用的鈣拮抗藥是:尼莫地平(2000不屬于硝酸甘油機(jī)制的是:降低交感神經(jīng)活性短暫性腦缺血發(fā)作應(yīng)用阿司匹林治療的目的是:預(yù)防復(fù)發(fā)洋地黃最常見的心電圖表現(xiàn)是:室性期前收縮抗藥物的治療作用與下述通路有關(guān)的是中腦-邊緣系統(tǒng)通可引起男子女性化和婦女多毛癥的藥物是:螺內(nèi)酯ACEI的作用機(jī)制不包括:減少血液緩激肽水平下述對(duì)氯丙嗪敘述不正確的是:對(duì)刺激引起的有效禁用于腎功能不全患者的抗菌藥物是:阿米卡星對(duì)各型癲癇都有一定療效的藥物是:丙戊酸鈉苯二氮類藥物作用的特點(diǎn)是:可縮短睡眠誘導(dǎo)時(shí)間尿1.016,中心靜脈壓13cmH2O,治療時(shí)應(yīng)首選:低分子右旋糖酐M(帕金森病按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物特點(diǎn)是:為絕大多數(shù)藥物的消除方式苯二氮類抗焦慮藥物的主要作用是:精神松弛601個(gè)月,多在夜間發(fā)作,與活動(dòng)無關(guān)。每次15分鐘,發(fā)作時(shí)心電圖Ⅱ、Ⅲ、aVFST段抬高。首選的治療藥物是:降低,出現(xiàn)上述癥狀的藥物是:(2003)男,35Ⅳ96次/分(安體舒通(2005)60(ANA(+SSA(+Sm(+A.性干燥綜合 (1)B(2)E(1999)61(B.主要用于金葡菌引起的骨及關(guān)節(jié)C.為支原體首選藥D.具有抗DNA的作E(1)阿昔洛 (2)克林霉(1)D抑制DNA聚合酶,因而最終終止的DNA合成。本品對(duì)單純皰疹10010倍。用于治療帶狀皰疹、單純62( E.可引起再生性貧血(1)(2)碳酸(1)B、(2)C解析:碳酸鋰的不良反應(yīng)較多,用藥初期可見、腹瀉、疲乏、、加速鋰排泄本品安全范圍較小用藥期間應(yīng)每日測定血鋰濃度當(dāng)濃度高達(dá)1.5-2.0mmoL/L時(shí),應(yīng)立即減量或停藥。等。偶見嗜酸粒細(xì)胞增多癥和粒細(xì)胞缺乏癥。嚴(yán)重者可引起再生性貧血63( E.(速尿 (1)A(2)C(2002)64(四環(huán) 對(duì)立克次體最有效的藥物能有效控制銅綠假單胞菌的藥物能抑制DNA的藥物(1)A65( C.抑制細(xì)菌DNA依賴的RNA聚合酶 E.抑制細(xì)菌DNA合成 (2)喹諾酮(1)A(2)E細(xì)菌(2000)66( E(1(2E67(A.阻斷D1、D2受 B.使突觸間隙的NA濃度下C.阻斷N型膽堿受體 E.阻斷中樞5-HT受體(1)氯丙 (2)丙咪(3)(1)ADAD1D2兩種亞型。M膽堿受體;能降低血壓,抑制多種心血管反射;可引起直立性低血壓及(3)B碳酸鋰的鋰鹽可抑制腦內(nèi)NA及DA的釋放并可促進(jìn)其再攝取,NA(1999)68( C.熱D.黃熱E.柯薩奇人類性心肌炎的重要病原體人類非性炎的重要病原體腎綜合征熱的病原體是(1)E(2)(3)(2003)69(大腸桿 (1)膿液有甜腥臭味的 (2)膿液量多、淡紅色、稀

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論