核磁作業(yè)及答案3382

、簡答題

16.16.在HNMR譜圖中，下列化合物中OH氫核的化學(xué)位移為11,對于酚羥基來說這個化學(xué)位移比預(yù)計的結(jié)果在低場些，試解釋原因。（答：OH與C=O形成分子內(nèi)氫鍵）『1. 核磁共振產(chǎn)生的條件是什么？ （參見課件）什么是化學(xué)位移？影響化學(xué)位移的因素有哪些？什么是耦合常數(shù)，其單位是什? （見課件）何謂級圖譜？（參見課件）。什么是化學(xué)等價和磁等價？試舉例說明。 （參見課件）。5.使用60.0MHzNMR儀器時，TMS的吸收與化合物中某質(zhì)子之間的頻率差為 240使用500.0MHzNMR儀器時，它們之間的頻率差為多少？該質(zhì)子的化學(xué)位移 3值是多少？答：4=（240/60）為00=2000Hz（注意單位）；匸［240/（60X06）］啊6=4H1CHOH H試比較下列化合物結(jié)構(gòu)中H1、H2和H33值的大小并說明理由？答共軛從鄰位拉電子，去屏蔽效應(yīng)， 3值增加，故H2>H3；而Hi還受到-CHO取代基強烈的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)導(dǎo)致其出現(xiàn)在低場，但 H2受到的影響較小，所以3H>3H。1A.B.C.移 D.1HRC）A?數(shù)B.C.D.CCH31HR2C3A）A?7B.5C.6D.16B）A.B.數(shù) C.D.A）A?B.C.線 D.HbA?3峰 B?4C?5D.6HbHaHe構(gòu) bHeaD）--------C-------C------C----------HbA?3峰 B?4C?5D.613RS125—0B）A苯C苯 1式HO其HNMR只出現(xiàn)2B）(CH

CHCOCH

(CH

C-CHO3 2 3 3 3CH3CH2CH2COCH3三、解析1.答:H CH2CH3CH3CH3COCH2CH3NMR 1井說圈矗雷.9.Hb9.HbHaHebHeHaOH3析過程如：計算飽=1有CO式含有 0S含有C=O。23032.52H,CH-C*32.03個2H,3能 -C=0320.93H,3-C)。3親化臺鎖 權(quán)黑OUTH 祈斷K站枸，井說叨苗.JHhH3C4

COOHGHHNO?構(gòu).并說明依.'HNMR 3H3H】】:H3C NH——COCH3(A)=5C=CC=O或化學(xué)位移 S7.0-7.,4的H()； 32.03H,3H333H,H3單H38.01-是BCBCCH3H的化學(xué)位移明顯移向更低場且)！O OC(B)5

NHCH3

H3CHN

C CH3tafeiDTMSW'HNMRiftfflfll定代合結(jié)構(gòu)，說明廣.甜31|3H3CCl1CHCH378,21:,1I;1HR6H2H3S63851H多重78-215-1-35=121;7I度0。3在1.1,6，雙2H3*H2；3在3.7,1H,多重, -CH，能-CHH2,

它與吸電基團連,應(yīng)該-CHCI-。 場，H最后一重排裂，失去中性CH）4。6.C3H6O2OH——C具體過程略）7.GHgWhNMRfi?1HNMKiffUlffi*Jt譜析：-CH.3m/z=63-Cl.H3C譜析：-CH.3m/z=63-Cl.H3C"0HC■■■■CH3m/z=43C-CH4CHH2C—CHm/z=273'HNMR學(xué)位移3在190-225＞酸CONH2OCH2CH3右學(xué)位移在170＞酸酐。

右）

左A HH3200z1HRJAB=20Hz,AB00z,v<BA 313 1CNMRHNMR8910**13CR3C0H3=0-15;1H、氰季碳信息。13C靈敏度1H要低很多豐度太低另外比 Y只1HY1/4二、選擇題B）A.CH3Br B