麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理制度

麻醉藥品、第一類精神藥品使用治理制度醫(yī)療機構(gòu)主管部門應(yīng)對各藥房、病區(qū)、手術(shù)室的麻醉藥品、一類經(jīng)主管部門批準。二、門診藥房應(yīng)當固定麻醉藥品、一類精神藥品發(fā)藥窗口，有明顯標識，由具有麻醉藥品調(diào)配資格的藥師負責。三、開具麻醉藥品，精神藥品使用專用處方，處方格式和處方用量按照《處方治理方法》的規(guī)定。四、處方領(lǐng)取人和處方調(diào)配人應(yīng)當認真核對麻醉藥品、精神藥品處方，對不符合規(guī)定的麻醉藥品，精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。五、臨床科室應(yīng)當對使用麻醉藥品、一類精神藥品進展專冊登記，登記內(nèi)容抱括使用日期、患者姓名、品名、規(guī)格、用藥數(shù)量、執(zhí)筆醫(yī)生、執(zhí)行護士簽名〔2名3年。六、門、急疹癌癥苦痛患者或者中、重度慢性苦痛患者需長期使用麻醉藥品、一類精神藥品，首診醫(yī)生應(yīng)當親自診查患者，建立相應(yīng)病歷，并要求簽署《知情同意書七、非長期使用麻醉藥品、一類精神藥品的門、急疹癌癥苦痛患者。麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。并記錄回收數(shù)量。九、臨床科室使用麻醉藥品、一類精神藥品時，應(yīng)對未用完的最小麻醉藥品、第一類精神藥品使用治理專項檢查方案依據(jù)國家食品藥品監(jiān)視治理局、衛(wèi)生部《關(guān)于印發(fā)〈醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品治理規(guī)定〔暫行〕〉并開展醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品使用治理專項檢查的通知》〔國食藥監(jiān)安〔2023〕145號，以下簡稱《通知》〕，為細心組織實施醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品使用治理專項檢查工作，特制定如下方案。一、加強組織領(lǐng)導，明確工作責任。省食品藥品監(jiān)視治理局、省衛(wèi)生廳聯(lián)合負責此次專項檢查的指揮協(xié)調(diào)。各市藥監(jiān)局、衛(wèi)生局要細心落實方案，樂觀組織、認真實施。此次專項檢查實行省、市、縣三級聯(lián)動，要按《規(guī)定》明確分工、責任到人，同時統(tǒng)一步調(diào)、協(xié)調(diào)行動。省食品藥品監(jiān)管局、衛(wèi)生廳將適時組織督查組對各市專項檢查狀況進展抽查及督查。二、明確工作目標，落實檢查內(nèi)容。律，加強政策宣傳、轉(zhuǎn)變用藥觀念與擴大醫(yī)療使用，標準臨床用藥與調(diào)整鹽酸哌替啶不合理用藥機構(gòu)等預期目的。專項檢查前，要結(jié)合宣傳貫徹培訓《規(guī)定》，全面開展醫(yī)師麻醉藥品上，重點對縣級以下基層醫(yī)療機構(gòu)進展檢查。要依據(jù)《規(guī)定》逐條檢貯存設(shè)施配備；治理制度制定及記錄；臺帳記錄和帳、物相符；麻醉酸哌替啶注射劑的使用去向及氯胺酮注射液納入第一類精神藥品管理狀況。三、嚴格檢查程序，強化檢查效果。各市藥監(jiān)局、衛(wèi)生局要嚴格依據(jù)《規(guī)定》要求，對檢查過程要有具體的記錄，對不良行為準時記錄備案。對檢查覺察的問題，應(yīng)準時催促醫(yī)療機構(gòu)整改。對檢查不符合《規(guī)定》的醫(yī)療機構(gòu)，應(yīng)限期整改或暫停麻醉藥品、精神藥品使用資格。覺察的違法違規(guī)行為，應(yīng)堅決依法查處，覺察的觸犯刑律的案件，應(yīng)準時移送公安機關(guān)處理。四、留意工作結(jié)合，提高檢查效率。在這次專項檢查工作中，各市藥監(jiān)局、衛(wèi)生局要依據(jù)綜合工作安排，留意做好四個方面的結(jié)合：一是與貫徹落實兩部門聯(lián)合《規(guī)定》相結(jié)合；二是與開展“藥品放心工程〃及貫徹落實《處方治理規(guī)定》相結(jié)品監(jiān)管根底檔案、建立誠信機制相結(jié)合；四是與二類精神藥品、藥用易制毒化學品等特別藥品的監(jiān)管相結(jié)合。五、時間安排。〔一〕1115日前，各市組織培訓?！捕?1月底前，各醫(yī)療機構(gòu)按標準自查整改，并分別向所在市藥監(jiān)局、衛(wèi)生局上報自查小結(jié)?！踩?215日前，各市聯(lián)合組織檢查組實施專項檢查。〔四〕1230日前，各市藥監(jiān)局、衛(wèi)生局匯總專項檢查狀況并分別上報省食品藥品監(jiān)管局、省衛(wèi)生廳。專項檢查工作總結(jié)應(yīng)全面反措施。麻醉藥品選購制度一、麻醉藥品只限于臨床需要。向當?shù)厮幤繁O(jiān)視治理部門辦理申請。經(jīng)規(guī)定，向指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購用。依據(jù)規(guī)定的品種、劑型、數(shù)量選購。三、選購麻醉藥品時，需經(jīng)院分管領(lǐng)導批準后，由特地麻醉藥品選購人員本人攜身份證、“麻醉藥品供給印鑒卡”、“麻醉藥品申購單”，到指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購用。劑型、數(shù)量、并留意有無麻醉藥品的破損。如有破損，當面調(diào)換。五、選購回的麻醉藥品，由指定的麻醉藥品治理人員負責驗收，并依據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單。準確無誤后驗收入庫。六麻醉藥品選購制止現(xiàn)金交易。麻醉藥品驗收制度一、購入麻醉藥品，由指定的藥劑人員負責檢查驗收。二、驗收時依據(jù)原始發(fā)票認真核對品種、劑型、數(shù)量、檢查準確無誤后填寫入庫單。三、驗收時如覺察麻醉藥品實物與單據(jù)所載數(shù)量、規(guī)格、品種不同，應(yīng)當面指出，并依據(jù)狀況更正或退換。校驗。麻醉藥品保管制度認真負責人員擔當麻醉藥品保管人。二、保證麻醉藥品在臨床過程中的安全使用，應(yīng)當依據(jù)《中華人民共和國藥品治理法》的規(guī)定，對麻醉藥品進展嚴格治理。三、藥劑科對麻醉藥品要有專人負責治理、專柜加鎖、專用帳冊、專冊登記、專用處方，嚴防過失和漏洞。四、藥劑科對麻醉藥品的治理，制止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或者借用麻醉藥品，嚴禁自行銷售。五、對霉變、過期、損壞、失效的麻醉藥品，保管人員應(yīng)準時查看、清提出申請，在衛(wèi)生行改部門監(jiān)視下進展銷毀，并對銷毀狀況進展登記。六、開寫麻醉藥品處方，應(yīng)保存三年備查。七、應(yīng)準時清理核對所保管的麻醉藥品，如覺察帳物，應(yīng)查找緣由準時訂正。堅決做到帳物相符。八、覺察麻醉藥品喪失，應(yīng)在二十四小時內(nèi)向藥品監(jiān)視治理部門報告。麻醉藥品使用制度核能正確使用麻醉藥品。二、麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日用量，連續(xù)使用不得超過十天。麻醉藥品處方應(yīng)書寫完整，字跡、清楚，簽字開方醫(yī)生姓名，配方人員應(yīng)嚴格核對，配方和核處方使用麻醉藥品。專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記、處方保存三年備查。麻醉藥品治理人員對違反規(guī)定、濫用麻醉藥品有權(quán)拒絕發(fā)藥。四、因搶救病人急需麻醉藥品的，麻醉藥品治理人員應(yīng)馬上快速辦理，但只限一次性使用劑量，手續(xù)不完備的，可事后補辦。麻醉藥品包裝材料銷毀制度毀的麻醉藥品的容器及包裝材料數(shù)量。記保管好，并與其次天交結(jié)藥房治理人員，經(jīng)核對后，由麻醉藥品保管人員統(tǒng)一銷毀，并由領(lǐng)導監(jiān)銷。醉藥品處方和空安瓶發(fā)還麻醉藥品。醫(yī)院領(lǐng)導定期監(jiān)視銷毀。麻醉藥品值班制度一、設(shè)立麻醉藥品24小時值班制度。