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視膜素性療南概（retinitis病和行學(xué)是在我國約可分成RP和性～30％有30如、、Alstrm綜綜合征、Cockayne性RP。的％～20％X染％還有40％～50及十分與RP相關(guān)的基因位點關(guān)26個相52關(guān)3
）循環(huán)、基因轉(zhuǎn)錄
CO和碳240％多RP患者青少年時期起病，首先是視桿細胞逐漸喪失，隨后網(wǎng)且夜盲的病少歲之常認30RP患歲患者和散發(fā)分類著病情的進展，部分人會出
于膜病變。輔檢常層ERG病晚在RPE萎縮病診要ERG檢查確診2.ERG際標(biāo)；細胞
鑒診變主期此的先發(fā)病多數(shù)常后1歲時孔反射遲呈熄滅型。RPLCA如LCA于之間，LCA、早發(fā)視網(wǎng)膜變性或為需與連鎖相鑒
為層早
與RP鑒別，治發(fā)病機制認識的不斷深入，不同類型的治療床上已開
RP步Beltran類RP3保護，siRNA抑有的AAV載體進行的基因替代治療）診流（102-1）疑RP
、RPE否
ERG型RP
性RP陰性變參文of
inSP,84etal.oftoaIHu
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