伴性遺傳與人類遺傳病專題練習(xí)題-及答案

伴性遺傳與人類遺傳病專題1、概念：通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（一定要記住各種遺傳病類型的實(shí)例）、軟骨發(fā)育不全鐮刀型細(xì)胞貧血病、軟骨發(fā)育不全鐮刀型細(xì)胞貧血病2、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1、右圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖(Ⅱ-l與Ⅱ-6不攜帶乙病基因)。對該家系描述錯誤的是A．甲病為常染色體顯性遺傳病B．乙病由X染色體隱性基因控制C．Ⅲ-l與Ⅲ-4結(jié)婚生出同時患兩種病的孩子的概率是l／16D．Ⅲ-2與Ⅲ-3結(jié)婚生出病孩的概率是l／82、下圖是某遺傳病系譜圖。如果Ⅲ-6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是A．1/4B．1/3C．1/8D．1/63、雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因（b）會使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是A．子代全是雄株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉B．子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉C．子代雌雄各半，全是寬葉D．子代中寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雌株：窄葉雄株=1：1：1：14、人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（）A、9/16B、3/4C、3/16D、1/45、右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自A．1號B．2號C．3號D．4號6、家族性高膽固醇血癥是一種常染色體遺傳病，雜合體約活到50歲就常患心肌梗塞，純合子常于30歲左右就死于心肌梗塞，不能生育。一對患有家族性高膽固醇血癥的夫妻，已生育一個完全正常的孩子，如再生一個孩子，為男孩且能活到50歲的概率是 A．1/2 B．2/3 C．1/4 D．3/87、某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如圖1）.下列說法正確的是A.該病為常染色體顯性遺傳病B.=2\*ROMANII-5是該病致病基因的攜帶者C.=2\*ROMANII-5和=2\*ROMANII-6再生患病男孩的概率為1/2D.=3\*ROMANIII-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩8、果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是A.親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞9、1968年，在幾篇新聞報(bào)道中描述了一個驚人的發(fā)現(xiàn)，有2%~4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合癥患者有暴力傾向，有反社會行為，有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合癥的敘述正確的是（）A、患者為男性，是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細(xì)胞所致。B、患者為男性，是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致。C、患者為女性，是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細(xì)胞所致。D、患者為女性，是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致。10、在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（）①23A+X②22A+X③21A+Y④22A+YA、①和③B、②和③C、①和④D、②和④11、人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是A．1/4B．3/4C．1/8D．3/812、血友病隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是（）A.兒子、女兒全部正常 B．獨(dú)生子患病、女兒正常C．兒子正常、女兒患病 D．兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者13、（雙選）某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病（如下圖），其中一種是伴性遺傳病，相關(guān)分析正確的是A．甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ—3的致病基因均來自于Ⅰ—2C．Ⅱ—2有一種基因型，Ⅲ—8基因型有四種可能D．若Ⅲ—4與Ⅲ—5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是7/1214、（雙選）右圖是單基因遺傳病的家系圖，下列判斷正確的是A．甲病是常染色體顯性遺傳病B．個體4肯定不含致病基因C．1、2再生一個兩病皆患孩子的概率是5／8D．1、3基因型相同的概率是4／915、（雙選）人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖8中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B.非禿頂色盲女子的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概率為1/8D.禿頂色盲女子的概率為016、左下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥因，右下圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽b），請根據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。（1）α鏈堿基組成為___________，β鏈堿基組成為___________。（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于__________染色體上，屬于___________性遺傳病。（3）II6基因型是___________，II6和II7婚配后患病男孩的概率是___________。17、下圖為白化?。ˋ－a）和色盲（B－b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅰ2，Ⅲ9，Ⅲ11。（2）寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為。（3）若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為，假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個白化病患者，若Ⅲ8與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為。18、右圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因染色體上，為性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是；子代患病，則親代之—必；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為。（3）假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于染色體上；為性基因。乙病的特點(diǎn)是呈遺傳。I-2的基因型為，Ⅲ-2基因型為。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。19．右圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：⑴甲病的致病基因位于___________染色體上，為_________性遺傳。⑵據(jù)查3號不攜帶乙病致病基因，則乙病的致病基因位于______染色體上，為______性遺傳。⑷10號不攜帶致病基因的幾率是____________。⑸3號和4號婚配，所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是____________。⑹若8號和11號婚配，出生只患甲種病女孩的幾率是____________。20．已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8請回答：⑴控制灰身與黑身的基因位于__________，控制直毛與分叉毛的基因位于__________。⑵親代果蠅的表現(xiàn)型型為____________________、____________________。⑶親代果蠅的基因?yàn)開___________________、____________________。⑷子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為_____________。⑸子代雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為___________________、___________________；黑身直毛的基因型為___________________。21、現(xiàn)有4個純合南瓜品種，其中2個品種的果形表現(xiàn)為圓形（圓甲和圓乙），1個表現(xiàn)為扁盤形（扁盤），1個表現(xiàn)為長形（長）。用這4個南瓜品種做了3個實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)1：圓甲×圓乙，F(xiàn)1為扁盤，F(xiàn)2中扁盤：圓：長=9：6：1實(shí)驗(yàn)2：扁盤×長，F(xiàn)1為扁盤，F(xiàn)2中扁盤：圓：長=9：6：1實(shí)驗(yàn)3：用長形品種植株的花粉分別對上述兩個雜交組合的F1植株授粉，其后代中扁盤：圓：長均等于1：2：1。綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請回答：（1）南瓜果形的遺傳受__________對等位基因控制，且遵循_______________定律。（2）若果形由一對等位基因控制用A、a表示，若由兩對等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類推，則圓形的基因型應(yīng)為____________________，扁盤的基因型應(yīng)為_____________________，長形的基因型應(yīng)為___________________。（3）為了驗(yàn)證（1）中的結(jié)論，可用長形品種植株的花粉對實(shí)驗(yàn)1得到的F2植株授粉，單株收獲F2中扁盤果實(shí)的種子，每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個株系。觀察多個這樣的株系，則所有株系中，理論上有1/9的株系F3果形均表現(xiàn)為扁盤，有__________的株系F3果形的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為扁盤：圓=1：1，有_______的株系F3果形的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為______________________________________________。22、人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為____________，乙病最可能的遺傳方式為____________。（2）若Ⅰ-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。①Ⅰ-2的基因型為____________；Ⅱ-5的基因型為____________。②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為____________。③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為____________。④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶基因的h概率為____________。伴性遺傳與人類遺傳病習(xí)題答案12345678910DDABBDBCBC1112131415DDACADCD16、（1）CATGUA（2）常隱（3）Bb1/817、（1）AaXbYaaXbXb．AAXBY或AaXBY（2）AXB、AXb、aXB、axb（3）1/37/241/20018、（1）常顯（2）代代相傳患病1/2（3）X隱交叉