【公開(kāi)課】蛋白質(zhì)工程的原理和應(yīng)用課件高二下學(xué)期生物人教版選擇性必修3

第4節(jié)蛋白質(zhì)工程的原理和應(yīng)用

你見(jiàn)過(guò)用細(xì)菌畫(huà)畫(huà)嗎？

右圖是用發(fā)出不同顏色熒光的細(xì)菌“畫(huà)"的美妙圖案。這些細(xì)菌能夠發(fā)出熒光，是因?yàn)樵谒鼈兊捏w內(nèi)導(dǎo)入了熒光蛋白的基因。

最早被發(fā)現(xiàn)的熒光蛋白是綠色熒光蛋白，科學(xué)家通過(guò)改造它，獲得了黃色熒光蛋白等。這些熒光蛋白在細(xì)胞內(nèi)生命活動(dòng)的檢測(cè)、腫瘤的示蹤研究等領(lǐng)域有著重要應(yīng)用。那么，科學(xué)家是怎樣對(duì)蛋白質(zhì)分子進(jìn)行設(shè)計(jì)和改造的呢？對(duì)蛋白質(zhì)分子的設(shè)計(jì)和改造是通過(guò)蛋白質(zhì)工程來(lái)實(shí)現(xiàn)的

從社會(huì)中來(lái)綠色熒光蛋白（greenfluorescentprotein,GFP）最早是由下村修等人在1962年在一種學(xué)名Aequoreavictoria的水母中發(fā)現(xiàn)。其基因所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，在藍(lán)色波長(zhǎng)范圍的光線激發(fā)下，會(huì)發(fā)出綠色熒光。1.視頻里面有一副發(fā)光的樹(shù)，科學(xué)家利用了什么技術(shù)讓細(xì)菌能發(fā)出熒光？用細(xì)菌“畫(huà)”的畫(huà)2.綠色熒光蛋白來(lái)源于一種發(fā)光水母，科學(xué)家通過(guò)改造綠色熒光蛋白，獲得了能發(fā)出其他顏色熒光蛋白，才“畫(huà)”出了色彩斑斕的圖案?？茖W(xué)家如何對(duì)天然的綠色熒光蛋白進(jìn)行改造？基因工程技術(shù)使細(xì)菌表達(dá)了熒光蛋白。

從社會(huì)中來(lái)科學(xué)家用幾種不同顏色的細(xì)菌和真菌繪制了一副珊瑚的圖景。紫色的部分是粘質(zhì)沙雷菌，粉紅色帶點(diǎn)黃綠的部分是金紅色葡萄球菌，白色的部分是熱帶念珠菌，灰色的部分是肺炎克雷伯菌。①基礎(chǔ)：___________________________________②操作：___________________________________③操作對(duì)象：_______________________________④目的：______________________________________________________________________⑤地位：___________________________________⑥理論和技術(shù)：_____________________________蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系改造或合成基因(DNA分子水平）改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類(lèi)生產(chǎn)和生活的需求在基因工程基礎(chǔ)上延伸出來(lái)的第二代基因工程基因分子生物學(xué)、晶體學(xué)和計(jì)算機(jī)技術(shù)一.蛋白質(zhì)工程1.蛋白質(zhì)工程定義蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)改造或合成基因，來(lái)改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類(lèi)生產(chǎn)和生活的需求。2.蛋白質(zhì)工程崛起的緣由一.蛋白質(zhì)工程(1)基因工程的實(shí)質(zhì)：將一種生物的基因轉(zhuǎn)移到另一種生物體內(nèi)，后者可以產(chǎn)生它本不能產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，進(jìn)而表現(xiàn)出新的性狀(2)基因工程的不足：基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界中已存在的蛋白質(zhì)(3)天然蛋白質(zhì)的不足：天然蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能符合特定物種生存的需要，卻不一定完全符合人類(lèi)生產(chǎn)和生活的需要蛋白質(zhì)工程應(yīng)運(yùn)而生賴氨酸合成調(diào)控達(dá)到一定濃度兩種酶的活性352位的蘇氨酸變成異亮氨酸二氫吡啶二羧酸合成酶天冬氨酸激酶+104位的天冬酰胺變成異亮氨酸賴氨酸含量抑制提高提高限制提高玉米中賴氨酸含量較低，原因在于賴氨酸合成的兩種關(guān)鍵酶。實(shí)例:

?對(duì)天然的蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，你認(rèn)為應(yīng)該直接對(duì)蛋白質(zhì)分子進(jìn)行操作，還是通過(guò)對(duì)基因的操作來(lái)實(shí)現(xiàn)？蛋白質(zhì)工程的基本原理一.蛋白質(zhì)工程基因①基因決定蛋白質(zhì)，改造了基因即對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行了改造，且基因改造可以遺傳下去，而對(duì)蛋白質(zhì)直接改造無(wú)法遺傳；②對(duì)基因進(jìn)行改造比對(duì)蛋白質(zhì)直接改造要容易操作，難度要小得多。原因:一.蛋白質(zhì)工程3.蛋白質(zhì)工程的基本原理根據(jù)人們對(duì)蛋白質(zhì)功能的特定需求，對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子設(shè)計(jì)。（1）目標(biāo)（2）原理改造基因或合成基因。（3）天然蛋白質(zhì)合成的過(guò)程:是按照___________進(jìn)行的：基因表達(dá)形成具有特定氨基酸序列的多肽鏈形成具有高級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)行使生物功能中心法則一.蛋白質(zhì)工程3.蛋白質(zhì)工程的基本原理蛋白質(zhì)（三維結(jié)構(gòu)）預(yù)期功能生物功能翻譯折疊行使轉(zhuǎn)錄設(shè)計(jì)推測(cè)改造或合成mRNA目的基因（4）蛋白質(zhì)工程流程：預(yù)期功能生物功能推測(cè)DNA合成翻譯折疊轉(zhuǎn)錄基因DNA蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)氨基酸序列mRNA設(shè)計(jì)行使原理：中心法則的逆推轉(zhuǎn)錄DNARNA翻譯蛋白質(zhì)復(fù)制逆轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)工程的基本原理2比較項(xiàng)目蛋白質(zhì)工程基因工程區(qū)別過(guò)程實(shí)質(zhì)結(jié)果聯(lián)系從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)目的基因的篩選與獲取→基因表達(dá)載體的構(gòu)建→將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞→目的基因的檢測(cè)與鑒定定向改造或生產(chǎn)人類(lèi)所需的蛋白質(zhì)定向改造生物的遺傳特性，以獲得人類(lèi)所需的新的生物類(lèi)型和生物產(chǎn)品創(chuàng)造出自然界不存在的蛋白質(zhì)生產(chǎn)出自然界已有的蛋白質(zhì)①蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上延伸出來(lái)的第二代基因工程②基因工程中所利用的某些酶可以通過(guò)蛋白質(zhì)工程進(jìn)行修飾、改造某多肽鏈的一段氨基酸序列是：思考：1.怎樣得出決定這一段肽鏈的脫氧核苷酸序列?思考·討論：蛋白質(zhì)工程基本思路的應(yīng)用一.蛋白質(zhì)工程丙氨酸色氨酸賴氨酸谷氨酸苯丙氨酸……查密碼子表……-丙氨酸-色氨酸-賴氨酸-谷氨酸-苯丙氨酸-……氨基酸序列：GCU(或C或A或G)UGGAAA(或G)GAA(或G）UUU(或C)mRNA序列：脫氧核苷酸序列：GCT(或C或A或G)TGGAAA(或G)GAA（或G）TTT(或C)CGA(或G或T或C)ACCTTT(或C)CTT（或C）AAA(或G)某多肽鏈的一段氨基酸序列是：思考·討論：蛋白質(zhì)工程基本思路的應(yīng)用一.蛋白質(zhì)工程丙氨酸色氨酸賴氨酸谷氨酸苯丙氨酸……2.確定目的基因的堿基序列后，怎樣才能合成或改造目的基因?⑴確定目的基因的堿基序列后，可以人工合成目的基因，或從基因文庫(kù)中獲取、PCR技術(shù)擴(kuò)增；⑵應(yīng)用基因定點(diǎn)突變技術(shù)來(lái)進(jìn)行堿基的替換、增添等進(jìn)而改造基因；例1.下圖為蛋白質(zhì)工程操作的基本思路，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)代表蛋白質(zhì)工程操作思路的過(guò)程是________；代表中心法則內(nèi)容的是__________。(填寫(xiě)數(shù)字)(2)寫(xiě)出圖中各數(shù)字代表的生物學(xué)過(guò)程的名稱或內(nèi)容：①______；

②______；③______；④______；⑤__________。(3)蛋白質(zhì)工程的目的是__________________________________________________________，通過(guò)____________________實(shí)現(xiàn)。(4)從圖中可以看出蛋白質(zhì)工程的基本途徑與中心法則是______的。④⑤①②③轉(zhuǎn)錄翻譯折疊推測(cè)改造合成根據(jù)人們對(duì)蛋白質(zhì)功能的特定需求，基因改造或基因合成相反對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子設(shè)計(jì)一.蛋白質(zhì)工程?

基因工程中的目的基因與蛋白質(zhì)工程中的目的基因有何區(qū)別？答：基因工程中目的基因一般是自然存在的基因，而蛋白質(zhì)工程中的目的基因不是天然存在的。?

基因工程和蛋白質(zhì)工程是否都遵循中心法則？答：都遵循中心法則。一.蛋白質(zhì)工程依據(jù)氨基酸的性質(zhì)和特點(diǎn)，制造全新蛋白質(zhì)。改變蛋白質(zhì)分子中某一個(gè)多肽鏈片段或一個(gè)特定的結(jié)構(gòu)。利用基因工程中的定點(diǎn)誘變技術(shù)，改造蛋白質(zhì)分子某活性部位的一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基。大改中改小改2.根據(jù)基因工程的原理進(jìn)行蛋白質(zhì)的設(shè)計(jì)和改造（1）對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)和改造，最終是通過(guò)改造基因來(lái)實(shí)現(xiàn)的。（2）改造基因的方法：定點(diǎn)突（誘）變、基因融合和基因拼接。4.蛋白質(zhì)工程的應(yīng)用一.蛋白質(zhì)工程4.蛋白質(zhì)工程的應(yīng)用（1）研發(fā)速效胰島素類(lèi)似物天然蛋白質(zhì)易形成二聚體或六聚體預(yù)期功能降低胰島素的聚合作用設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)改變B鏈第20～29位氨基酸組成改造新胰島素基因B28位脯氨酸替換為天冬氨酸或?qū)⑺cB29位的賴氨酸交換位置推測(cè)序列轉(zhuǎn)錄mRNA翻譯多肽鏈行使功能速效胰島素類(lèi)似物預(yù)期結(jié)構(gòu)折疊等阻礙胰島素從注射部位進(jìn)入血液，延緩了降血糖作用定點(diǎn)突變1.醫(yī)藥工業(yè)方面一.蛋白質(zhì)工程4.蛋白質(zhì)工程的應(yīng)用（2）延長(zhǎng)干擾素體外保存時(shí)間天然干擾素不易保存改造新干擾素基因預(yù)期功能延長(zhǎng)保存時(shí)間設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)氨基酸替換一個(gè)半胱氨酸變成絲氨酸推測(cè)序列預(yù)期結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)錄mRNA折疊翻譯多肽鏈行使功能在-70℃下可以保存半年定點(diǎn)突變1.醫(yī)藥工業(yè)方面基因定點(diǎn)誘變技術(shù)的示意圖拓展：基因定點(diǎn)突變技術(shù)和基因突變的比較定點(diǎn)突變基因突變相同點(diǎn)類(lèi)型結(jié)果不同點(diǎn)場(chǎng)所手段方向產(chǎn)生新基因生物體外生物體內(nèi)PCR技術(shù)誘變因素定向改造不定向性堿基對(duì)的增添、缺失、替換一.蛋白質(zhì)工程4.蛋白質(zhì)工程的應(yīng)用1.醫(yī)藥工業(yè)方面（3）降低人對(duì)小鼠單克隆抗體的免疫反應(yīng)基因融合通過(guò)

，將小鼠抗體上

的區(qū)域（即

）“嫁接”到_______（即__

___）上，經(jīng)過(guò)這樣改造的抗體______________________；改造基因結(jié)合抗原可變區(qū)人的抗體恒定區(qū)誘發(fā)免疫反應(yīng)的強(qiáng)度就會(huì)降低很多鼠—人嵌合抗體一.蛋白質(zhì)工程4.蛋白質(zhì)工程的應(yīng)用2.其他工業(yè)方面用于改進(jìn)酶的性能或開(kāi)發(fā)新的工業(yè)用酶，如利用蛋白質(zhì)工程獲得枯草桿菌蛋白酶的突變體，篩選出符合工業(yè)化生產(chǎn)需求的突變體，提高該酶的使用價(jià)值3.農(nóng)業(yè)方面(1)科學(xué)家嘗試改造某些參與調(diào)控光合作用的酶，以提高植物光合作用的效率，增加糧食的產(chǎn)量(2)科學(xué)家利用蛋白質(zhì)工程的思路設(shè)計(jì)優(yōu)良微生物農(nóng)藥，通過(guò)改造微生物蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，增強(qiáng)微生物防治病蟲(chóng)害的效果4.提高蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性第3位上的異亮氨酸半胱氨酸-s-s-定點(diǎn)突變◆蛋白質(zhì)發(fā)揮功能必須依賴于正確的高級(jí)結(jié)構(gòu)，而這種高級(jí)結(jié)構(gòu)往往十分復(fù)雜?！粢O(shè)計(jì)出更加符合人類(lèi)需要的蛋白質(zhì)，還需要不斷地攻堅(jiān)克難。隨著科技的深入發(fā)展，蛋白質(zhì)工程將會(huì)給人類(lèi)帶來(lái)更多的福祉。三級(jí)結(jié)構(gòu)一級(jí)結(jié)構(gòu)四級(jí)結(jié)構(gòu)二級(jí)結(jié)構(gòu)難度很大一.蛋白質(zhì)工程4.蛋白質(zhì)工程的應(yīng)用血紅蛋白的三維結(jié)構(gòu)模型異想天開(kāi)

能不能根據(jù)人類(lèi)需要的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)相應(yīng)的基因，導(dǎo)入合適的宿主細(xì)胞中，讓宿主細(xì)胞生產(chǎn)人類(lèi)所需要的蛋白質(zhì)食品呢？理論上講可以，但目前還沒(méi)有真正成功的例子。利用改造后的動(dòng)物細(xì)胞、微生物細(xì)胞等可以生產(chǎn)人類(lèi)需要的蛋白質(zhì)，但這些蛋白質(zhì)往往都是自然界中已經(jīng)存在的蛋白質(zhì)，并非完全是人工設(shè)計(jì)出來(lái)的、自然界中不存在的蛋白質(zhì)。主要原因是蛋白質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜，人類(lèi)對(duì)大多數(shù)蛋白質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)和蛋白質(zhì)在生物體內(nèi)如何行使功能了解得還不夠，很難設(shè)計(jì)出一個(gè)全新的而又具有功能的蛋白質(zhì)。即使設(shè)計(jì)并獲得了一個(gè)全新的蛋白質(zhì)，它的生理生化特性、用它生產(chǎn)的蛋白質(zhì)食品的安全性等都需要長(zhǎng)期深入的研究。蛋白質(zhì)食品的工廠化生產(chǎn)想象圖核心歸納基因工程和蛋白質(zhì)工程的比較比較項(xiàng)目蛋白質(zhì)工程基因工程區(qū)別起點(diǎn)原理過(guò)程目標(biāo)結(jié)果聯(lián)系預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)目的基因的篩選與獲取→基因表達(dá)載體的構(gòu)建→將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞→目的基因的檢測(cè)與鑒定定向改造生物的遺傳特性，以獲得人類(lèi)所需要的新的生物類(lèi)型和生物產(chǎn)品①都在生物體外對(duì)基因進(jìn)行操作；②蛋白質(zhì)工程是在基因工程基礎(chǔ)上延伸出來(lái)的第二代基因工程預(yù)期的蛋白質(zhì)功能目的基因改造或合成基因基因重組定向改造或生產(chǎn)人類(lèi)所需的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界不存在的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)一.蛋白質(zhì)工程思考：如何辨別一個(gè)操作是基因工程還是蛋白質(zhì)工程？是否合成新的基因蛋白質(zhì)工程是否對(duì)原有基因進(jìn)行改造是否是否蛋白質(zhì)工程基因工程看蛋白質(zhì)看基因是否為天然蛋白質(zhì)是否蛋白質(zhì)工程基因工程6.降低人對(duì)小鼠單抗了抗體的免疫反應(yīng)的思路：通過(guò)_______，將小鼠抗體上______的區(qū)域（即_____）“嫁接”到_______（即_____）上，經(jīng)過(guò)這樣改造的抗體_________________________；1.確定目的基因的堿基序列后，怎樣才能合成或改造目的基因？2.蛋白質(zhì)工程是一項(xiàng)難度很大的工程主要原因*：3.為什么蛋白質(zhì)工程改造基因而不是直接改造蛋白質(zhì)？4.蛋白質(zhì)工程的操作對(duì)象為_(kāi)_____，操作水平為_(kāi)__________5.判斷是基因工程還是蛋白質(zhì)工程的依據(jù)：確定目的基因的堿基序列后，可以人工合成目的基因，或應(yīng)用基因定點(diǎn)突變技術(shù)來(lái)進(jìn)行堿基的替換、增添等進(jìn)而改造基因蛋白質(zhì)發(fā)揮功能必須依賴于正確的高級(jí)結(jié)構(gòu)，而這種高級(jí)結(jié)構(gòu)往往十分復(fù)雜

p95最后一段①蛋白質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜，直接改造難度大②蛋白質(zhì)是由基因編碼的，改造了基因可以間接改造蛋白質(zhì)③基因可以遺傳，蛋白質(zhì)無(wú)法遺傳基因DNA分子水平是否改造或合成基因，得到的蛋白質(zhì)是否為天然蛋白質(zhì)改造基因結(jié)合抗原可變區(qū)人的抗體恒定區(qū)誘發(fā)免疫反應(yīng)的強(qiáng)度就會(huì)降低很多1．蛋白質(zhì)工程需直接改造基因，而不直接改造蛋白質(zhì)的原因有：(1)任何一種天然蛋白質(zhì)都是由基因編碼的，改造了基因即對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行了改造，而且可以遺傳下去。如果對(duì)蛋白質(zhì)直接改造，即使改造成功，被改造的蛋白質(zhì)也是無(wú)法遺傳的。(2)對(duì)基因進(jìn)行改造比對(duì)蛋白質(zhì)直接改造更容易操作，難度要小得多。2．基因工程和蛋白質(zhì)工程的區(qū)別(1)通過(guò)基因判斷：若基因的編碼蛋白序列未經(jīng)改造，則為基因工程，反之，則為蛋白質(zhì)工程。(2)通過(guò)蛋白質(zhì)判斷：若生產(chǎn)出的蛋白質(zhì)是天然蛋白質(zhì)，則為基因工程，反之，則為蛋白質(zhì)工程。3．基因工程和蛋白質(zhì)工程的聯(lián)系：兩種工程都是在分子水平上對(duì)基因進(jìn)行操作，目的都是合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)工程是以基因工程為基礎(chǔ)的。核心歸納基因工程和蛋白質(zhì)工程的比較重疊延伸PCR是發(fā)展最早的PCR定點(diǎn)突變技術(shù)。如圖3-9所示，該技術(shù)要使用四條引物。其中引物2和3的突起處代表與模板鏈不能互補(bǔ)的突變位點(diǎn)，而這兩條引物有部分堿基（包括突變位點(diǎn)）是可以互補(bǔ)的。因此，分別利用引物1和2，引物3和4進(jìn)行PCR后，得到的DNA片段可以通過(guò)引物2和3互補(bǔ)的堿基雜交在一起，再在DNA聚合酶的作用下延伸，就能成為一條完整的DNA片段。最后，用引物1和4進(jìn)行擴(kuò)增得到含有突變位點(diǎn)的DNA片段。通過(guò)測(cè)序可以檢驗(yàn)定點(diǎn)突變是否成功。1.重疊延伸PCR大引物PCR需要用到三條引物進(jìn)行兩輪PCR，這三條引物分別是突變上游引物、常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物。該技術(shù)的流程如圖3-10所示。第一輪PCR利用突變上游引物和常規(guī)下游引物進(jìn)行擴(kuò)增，得到不完整的含有突變位點(diǎn)的DNA片段；第二輪PCR利用第一輪擴(kuò)增產(chǎn)物中的一條DNA鏈作為下游大引物，它與常規(guī)上游引物一起擴(kuò)增得到完整的含有突變位點(diǎn)的DNA片段。2.大引物PCR5.改變蛋白質(zhì)的活性，延長(zhǎng)作用時(shí)間【材料1】組織纖溶酶原激活物(t-PA)專(zhuān)一激活人體內(nèi)的纖溶系統(tǒng)，保證血液循環(huán)的暢通。但t-PA用于溶栓治療時(shí)具有一定的局限性，它進(jìn)入血漿后大部分與纖溶酶原激活劑抑制物形成復(fù)合物，并迅速失去活性。利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)對(duì)t-PA進(jìn)行改造，就可以消除上述缺點(diǎn)，從而增加溶栓效能，減少藥用劑量并降低副作用?！静牧?】延長(zhǎng)白細(xì)胞介素-2的作用時(shí)間白細(xì)胞介素-2(IL-2)是一種細(xì)胞因子，能夠促進(jìn)T淋巴細(xì)胞增殖以及增強(qiáng)某些免疫細(xì)胞的活性，已被廣泛運(yùn)用于各種腫瘤和病毒感染疾病的治療。IL-2作為臨床藥物在血漿中的作用時(shí)間較短，治療期間需要頻繁給藥?？茖W(xué)家通過(guò)蛋白質(zhì)工程，將長(zhǎng)效人血清白蛋白（HSA)與IL-2重組，獲得了一種新的融合蛋白（HSA/IL-2),這種融合蛋白既具有普通IL-2的生物活性，作用時(shí)間又有所延長(zhǎng)，可明顯提高IL-2的療效?；蚱唇佣c(diǎn)突（誘）變四、蛋白質(zhì)工程的應(yīng)用一.概念檢測(cè)1.蛋白質(zhì)工程可以說(shuō)是基因工程的延伸。判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）基因工程需要在分子水平對(duì)基因進(jìn)行操作，蛋白質(zhì)工程不需要對(duì)基因進(jìn)行操作。