第十一章醇酚醚

第十一章醇酚醚演示文稿當(dāng)前1頁，總共24頁。（優(yōu)選）第十一章醇酚醚當(dāng)前2頁，總共24頁。根據(jù)醇分子結(jié)構(gòu)中羥基的數(shù)目，醇可分為一元醇、二元醇、三元醇……(二)、醇的命名1.普通命名法鄰氯苯甲醇當(dāng)前3頁，總共24頁。2.系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法命名原則如下：

⑴選擇含羥基最長的碳鏈為主鏈，根據(jù)主鏈的碳原子數(shù)稱為某醇。

⑵從靠近羥基一端給主鏈編號，羥基編號數(shù)寫在醇名稱之前。當(dāng)前4頁，總共24頁。3-苯基-2-丙烯醇3.俗名:

酒精、甘油當(dāng)前5頁，總共24頁。

四.醇的化學(xué)性質(zhì)三.醇的物理性質(zhì)當(dāng)前6頁，總共24頁。㈠與活潑金屬反應(yīng)

反應(yīng)活性：伯醇＞仲醇＞叔醇原因：當(dāng)前7頁，總共24頁。㈡醇的酯化反應(yīng)

+

甘油+硝酸硝酸甘油酯(緩解心絞痛的藥)

醇+磷酸磷酸酯(存在于生物分子中)當(dāng)前8頁，總共24頁。（三）與氫鹵酸反應(yīng)R-OH+HX→R-X+H2O反應(yīng)活性順序：HI＞HBr＞HCl叔醇＞仲醇＞伯醇當(dāng)前9頁，總共24頁。（四）脫水反應(yīng)1.分子內(nèi)脫水①取向：有不同消除取向時(shí)，遵循查依采夫規(guī)則

當(dāng)前10頁，總共24頁。②活性

伯、仲、叔醇脫水由易到難的順序是：

叔醇＞仲醇＞伯醇當(dāng)前11頁，總共24頁。2.分子間脫水當(dāng)前12頁，總共24頁。（五）氧化反應(yīng)1.氧化劑氧化:

KMnO4當(dāng)前13頁，總共24頁。

伯醇氧化為醛;仲醇氧化為酮;

叔醇分子中羥基所連碳上沒有氫，一般反應(yīng)條件下不被氧化

當(dāng)前14頁，總共24頁。

重要的醇類化合物一、甲醇無色液體，劇毒。二、乙醇制法：⑴乙烯為原料⑵糖類發(fā)酵70~75%乙醇為消毒劑三、丙三醇（甘油）CH2OHCHOHCH2OH當(dāng)前15頁，總共24頁。一.酚的結(jié)構(gòu)和命名

（二）命名芳環(huán)上連有：R-,RO-,-X,-NO2,-NH2等取代基，酚做母體。第二節(jié)酚（一）結(jié)構(gòu)羥基（-OH）直接與苯環(huán)相連——酚當(dāng)前16頁，總共24頁。苯酚（石碳酸）鄰-甲苯酚間-甲苯酚對-甲苯酚對-苯二酚（氫醌）羥基與萘相連的化合物，稱為萘酚。

（α-萘酚）（β-萘酚）當(dāng)前17頁，總共24頁。1.酚的酸性和成鹽:pKa1710.006.374.75二、酚的性質(zhì)當(dāng)前18頁，總共24頁。G:給電子基，酸性減弱；吸電子基，酸性增強(qiáng)當(dāng)前19頁，總共24頁。2、酚的顯色反應(yīng)顯色：絕大多數(shù)酚都能與FeCl3溶液作用，生成有色的配合物。苯酚與三氯化鐵溶液反應(yīng),呈藍(lán)紫色.當(dāng)前20頁，總共24頁。3、芳香環(huán)上的取代反應(yīng)（1）鹵代反應(yīng)濃溴水（2）硝化反應(yīng)（3）磺化反應(yīng)（鑒別苯酚）當(dāng)前21頁，總共24頁。（4）氧化反應(yīng)對苯醌（黃色）氧化：（酚類化合物應(yīng)避光保存）當(dāng)前22頁，總共24頁。三、重要的酚1、生育酚（維生素E)2、抗氧化劑TBHQ（特丁基對苯二酚）當(dāng)前23頁，總共24頁。一.結(jié)構(gòu)和命名:（一）結(jié)構(gòu)單醚混醚（二）命名1.單醚在醚前面加上烴基名字即可