黑龍江省牡丹江市海林市朝鮮族中學(xué)高一生物下學(xué)期4月月考試題

PAGEPAGE14黑龍江省牡丹江市海林市朝鮮族中學(xué)2020-2021學(xué)年高一生物下學(xué)期4月月考試題一、單選題1.孟德爾研究遺傳規(guī)律時(shí)沒有做的操作是(

)

A.對(duì)父本進(jìn)行去雄 B.人工授粉 C.套袋 D.統(tǒng)計(jì)分析2.下列各對(duì)生物性狀中,屬于相對(duì)性狀的是()A.狗的短毛和狗的卷毛 B.人的右利手和人的左利手C.碗豆的紅花和豌豆的高莖 D.羊的黑毛和兔的白毛3.進(jìn)行有性生殖的生物，能保持前后代染色體數(shù)目的穩(wěn)定，是由于有()A.減數(shù)分裂和有絲分裂 B.有絲分裂和受精作用C.減數(shù)分裂和受精作用 D.無絲分裂和有絲分裂4.下列哪項(xiàng)最可能不屬于配子()A.Rr B.DE C.Ab D.Be5.性染色體存在于()A.體細(xì)胞 B.精子 C.卵細(xì)胞 D.以上都有6.基因型為AaBb的個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，后代中不會(huì)出現(xiàn)的基因型是()A.AaBb B.Aabb C.AABb D.aaBb7.以下關(guān)于孟德爾、薩頓、摩爾根研究過程的說法,正確的是()A.孟德爾與薩頓的研究運(yùn)用了假說演繹法 B.薩頓與摩爾根的研究均運(yùn)用了類比推理法C.三人的研究均使用了假說演繹法 D.摩爾根的研究可以證明薩頓的假說8.在色盲男孩的父母，祖父母，外祖父母中，除了祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個(gè)男孩的色盲基因來自()A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母9.以豌豆為材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，下列說法錯(cuò)誤的是()A.豌豆是自花傳粉且閉花受粉的二倍體植物 B.進(jìn)行豌豆雜交時(shí)，母本植株需要人工去雄C.雜合子中的等位基因均在形成配子時(shí)分離 D.非等位基因在形成配子時(shí)均能夠自由組合10.已知某植物的花色有紅花(AA和Aa)、白花(aa)兩種。現(xiàn)有基因型為Aa的植株組成的種群,該種群的個(gè)體連續(xù)自交3代,得F3,如不考慮自然選擇的作用,則下列關(guān)于F3的描述,錯(cuò)誤的是(

)

A.AA個(gè)體占7/16 B.Aa個(gè)體占1/8C.白花植株占1/4 D.紅花植株中雜合子占2/911.豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物。豌豆的紅花與白花是一對(duì)相對(duì)性狀(分別由A、a基因控制),現(xiàn)有一批基因型為AA與Aa的紅花豌兩者數(shù)量之比是1:3。自然狀態(tài)下其子代中基因型為AA、Aa、aa的數(shù)量之比為(

)

A.25:30:9 B.7:6:3 C.5:2:1 D.1:2:112.將基因型為Dd的豌豆連續(xù)自交，后代中純合子和雜合子所占比例的曲線如圖。下列敘述正確的是(

)A.a曲線可代表自交n代后顯性純合子所占的比例

B.b曲線可代表自交n代后純合子所占的比例

C.c曲線可代表自交n代后雜合子所占的比例

D.自交n代后，顯性純合子所占的比例大于隱性純合子13.南瓜的果實(shí)中,果實(shí)的白色W對(duì)黃色w是顯性,果實(shí)盤狀D對(duì)球狀d是顯性,兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。下列雜交后代中結(jié)白色球狀果實(shí)最多(

)A.WwDd×wwdd

B.WWDd×WWdd

C.WwDd×wwDD

D.WwDd×WWDD14.蘿卜的根形是由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因決定的。現(xiàn)用兩個(gè)純合的圓形根蘿卜作親本進(jìn)行雜交,F1全為扁形根。F1自交后代F2中扁形根、圓形根、長(zhǎng)形根的比例為9:6:1,讓F2中所有圓形根的蘿卜進(jìn)行測(cè)交,其后代的表現(xiàn)型及比例為(

)A.扁形根:長(zhǎng)形根=3:1 B.圓形根:長(zhǎng)形根=2:1

C.扁形根:圓形根:長(zhǎng)形根=1:2:1 D.扁形根:圓形根:長(zhǎng)形根=9:6:115.假設(shè)某植物的五對(duì)等位基因是獨(dú)立遺傳的，則雜交組合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe產(chǎn)生的后代中，兩對(duì)等位基因雜合、三對(duì)等位基因純合的個(gè)體所占的比例是()A.1/2 B.1/4 C.1/16 D.1/6416.下列與遺傳有關(guān)的敘述正確的是()A.水稻的糯性與非糯性、果蠅正常翅與殘翅是相對(duì)性狀B.基因分離定律和自由組合定律可以解釋一切生物的遺傳現(xiàn)象C.純合子的自交后代中不會(huì)發(fā)生性狀分離，雜合子的自交后代中不會(huì)出現(xiàn)純合子D.表型相同的生物，基因型一定相同17.下圖為某二倍體生物細(xì)胞分裂圖,該細(xì)胞所處的分裂時(shí)期是(

)A.減數(shù)第一次分裂中期

B.減數(shù)第一次分裂后期

C.減數(shù)第二次分裂中期

D.減數(shù)第二次分裂后期18.如圖是某種動(dòng)物細(xì)胞分裂的一組圖像,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.圖①過程中,每條染色體的行為相同 B.圖②發(fā)生了基因自由組合

C.圖③是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期 D.由圖④可判斷該動(dòng)物一定是雄性19.如下圖所示,橫軸表示細(xì)胞分裂時(shí)期,縱軸表示一個(gè)細(xì)胞核中DNA含量或染色體數(shù)目的變化情況。請(qǐng)分析圖示,表示有絲分裂中DNA含量變化、染色體數(shù)目變化和減數(shù)分裂過程中DNA含量變化、染色體數(shù)目變化的曲線分別依次是(

)A.④②①③

B.①④②③

C.④①②③

D.①②③④20.圖1為人體細(xì)胞正常分裂時(shí)有關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的相關(guān)曲線，圖2為某細(xì)胞分裂過程中染色體變化的示意圖，下列分析正確的是()A.若圖1曲線表示減數(shù)分裂中每條染色體上DNA分子數(shù)目變化的部分曲線，則n=2B.若圖1曲線表示有絲分裂中染色體數(shù)目變化的部分曲線，則n=23C.圖1曲線可表示有絲分裂部分時(shí)期染色單體數(shù)目的變化D.圖2所示為非姐妹染色單體之間的交叉互換，相應(yīng)變化可發(fā)生在圖1中的a點(diǎn)時(shí)21.下列敘述中，能說明“核基因和染色體行為存在著平行關(guān)系”的是()①非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合②③二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半④Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，不可能會(huì)表現(xiàn)出a基因的性狀A(yù).①③ B.②④ C.①④ D.②③22.如圖為某遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以作出的判斷是(

)A.母親肯定是純合子,子女是雜合子

B.該遺傳病女性發(fā)病率高于男性

C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳

D.子女中的致病基因不可能來自父親23.如圖表示二倍體真核生物細(xì)胞分裂過程中一條染色體的變化情況,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.這種變化發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)分裂過程中

B.高等植物細(xì)胞中,d~e時(shí)期高爾基體的活動(dòng)加強(qiáng)

C.染色體的這種行為變化保持了生物前后代遺傳性狀的穩(wěn)定性

D.c~d時(shí)期,細(xì)胞中染色體數(shù)量加倍且都存在同源染色體24.某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子25.下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中，不可能表示人類血友病遺傳的是()A. B.C. D.26.某種昆蟲正常翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性、直翅(B)對(duì)彎翅(b)為顯性、有刺剛毛(D)對(duì)無刺剛毛(d)為顯性，控制這三對(duì)性狀的基因位于常染色體上。如圖表示某一個(gè)體的基因組成，下列敘述正確的是()A.控制正常翅和殘翅、直翅和彎翅的基因遺傳時(shí)遵循自由組合定律B.該個(gè)體的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞基因型有四種(不考慮交叉互換)C.該個(gè)體的細(xì)胞在有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因組成為AbD或abdD.該個(gè)體測(cè)交后代的基因型比例為1︰1︰1︰127.如圖為某高等雄性動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞內(nèi)部分染色體組成示意圖，圖中①②表示染色體，a、b、c、d表示染色單體。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.1個(gè)DNA分子復(fù)制后形成的2個(gè)DNA分子，可存在于a與b中，但不存在于c與d中B.在減數(shù)第一次分裂中期，同源染色體①與②排列在細(xì)胞中央的赤道板兩側(cè)C.在減數(shù)第二次分裂后期，2條X染色體同時(shí)存在于一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中D.若a與c出現(xiàn)在該細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精子中，則b與d出現(xiàn)在同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)精子中28.某正常女子是色盲基因（b）攜帶者，下列有關(guān)敘述正確的是()A.該女子與正常男性婚配，子女的色覺都正常B.該女子攜帶的色盲基因一定來自她的母親C.該女子產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中可能不含色盲基因D.該女子所攜帶的色盲基因只能傳給她的兒子29.下列關(guān)于減數(shù)分裂的說法，不正確的是()A.減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂B.所有的生物都可以進(jìn)行減數(shù)分裂C.減數(shù)分裂產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞D.減數(shù)分裂產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半16.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A.ZW型性別決定方式常見于鳥類、部分昆蟲、部分兩棲類和部分爬行類B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體二、填空題31.某植物花蕊的性別分化受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，顯性基因B和E共同存在時(shí)，植株開兩性花，表型為野生型；僅有顯性基因E存在時(shí)，植株的雄蕊會(huì)轉(zhuǎn)化成雌蕊，表型為雙雌蕊可育；不存在顯性基因E時(shí)，植株的表型為敗育。請(qǐng)根據(jù)上述信息回答下列問題：（1）現(xiàn)有純合子BBEE、bbEE，若二者雜交，應(yīng)選擇______________（基因型）作母本，F(xiàn)1自交得到的F2的表型及其比例為______________。（2）基因型為BbEe的個(gè)體自花傳粉，后代中敗育純合個(gè)體所占比例為______________，理論上所占比例最高的表型是_______________。（3）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究某一雙雌蕊可育植株是否為純合子（提示：有已知性狀的純合子植株可供選用）。①實(shí)驗(yàn)步驟：讓該雙雌蕊可育植株與____________純合子雜交，得到F1；F1自交，得到F2，觀察F2的性狀表現(xiàn)。②結(jié)果預(yù)測(cè)：如果F2中__________________，則該植株為純合子；如果F2中______________，則該植株為雜合子。32.下圖1表示某動(dòng)物個(gè)體細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系；圖2表示細(xì)胞分裂圖象。請(qǐng)分析并回答：（1）該動(dòng)物體細(xì)胞中染色體數(shù)目是條，圖1中a、b、c柱表示染色單體的是。（2）圖1中對(duì)應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不可能存在同源染色體，Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)于圖2中的。（3）由Ⅰ變化為Ⅱ的過程，細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是，正在發(fā)生等位基因分離的是圖2中的。（4）圖2丙細(xì)胞的名稱是，由丙變化乙為的過程，相當(dāng)于圖1中的過程。33.回答下列有關(guān)果蠅的遺傳學(xué)問題：(1)果蠅是遺傳實(shí)驗(yàn)最常用的實(shí)驗(yàn)材料，摩爾根用果蠅作實(shí)驗(yàn)材料證明了基因在染色體上，此過程用到的科學(xué)方法是________。如圖表示各種基因在染色體上的相對(duì)位置，說明________________________。圖中的朱紅眼性狀與深紅眼性狀的遺傳________(填“會(huì)”或“不會(huì)”)遵循基因自由組合定律。(2)果蠅的眼色紅眼(B)對(duì)白眼(b)是顯性，但不知道這一對(duì)相對(duì)性狀的基因是位于常染色體還是位于X染色體，請(qǐng)用一次雜交實(shí)驗(yàn)來判斷這一對(duì)基因的位置：親本選擇：現(xiàn)有純合的紅眼雌雄蠅及白眼雌雄蠅，則所選雌果蠅表現(xiàn)型為________，雄果蠅表現(xiàn)型為________。實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________。34.甲、乙為兩種單基因遺傳病，如圖為某島嶼上與外界隔絕的家系中有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中有一種病的致病基因在X染色體上（甲病由基因A和a控制，乙病由基因B和b控制）。請(qǐng)回答下列問題：（1）甲病的致病基因位于________________染色體上，判斷依據(jù)是______________，乙病的遺傳方式為______________。（2）圖中4號(hào)個(gè)體的基因型為_____________，8號(hào)個(gè)體的基因型為________________。（3）11號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率為___________________；6號(hào)和7號(hào)再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的概率為______________________，該患病男孩所患乙病的致病基因來自第Ⅰ代的__________________號(hào)個(gè)體。（4）9號(hào)和10號(hào)生了一個(gè)患乙病且染色體組成為XbXbY的孩子，該孩子染色體組成異常的原因是_________________。35.甲病和乙病均為單基因遺傳病，分別由基因A、a和D、d控制。圖一表示某家族的遺傳系譜圖，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，圖二為Ⅱ2體細(xì)胞中控制甲、乙兩病的基因所在染色體的示意圖。（1）乙病的遺傳方式為______________，其判斷理由是________________。（2）Ⅱ1與Ⅱ2的后代中，理論上表型有________________種（考慮性別），Ⅲ5與Ⅱ3的基因型相同的概率為_____________。（3）Ⅲ7的基因型為________________，其甲病致病基因最初來源于Ⅰ代的______________號(hào)。若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則異常生殖細(xì)胞的來源最可能是________________（填“父方”或“母方”）。

參考答案1.答案：A

解析：考點(diǎn):孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)分析:人工異花授粉過程為:去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套上紙袋→人工異花授粉(待花成熟時(shí),采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上)→套上紙袋。解答:A、孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)中需要對(duì)母本進(jìn)行去雄處理,不能對(duì)父本進(jìn)行去雄處理,A正確;BC、孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)過程中需要進(jìn)行人工授粉,去雄后和授粉后都要進(jìn)行套袋處理,BC錯(cuò)誤;D、孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析,即采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法,D錯(cuò)誤。故選:A。2.答案：B解析：3.答案：C解析：進(jìn)行有性生殖的生物在減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半，但經(jīng)過受精作用染色體數(shù)目又恢復(fù)正常，從而維持染色體數(shù)目的相對(duì)恒定，故C正確。減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半，再進(jìn)行有絲分裂染色體數(shù)目還是減半的，故A錯(cuò)誤。有絲分裂染色體數(shù)目和正常細(xì)胞相同，如果經(jīng)過受精作用后染色體數(shù)目會(huì)加倍，故B錯(cuò)誤。無絲分裂不出現(xiàn)染色體，故D錯(cuò)誤。

本題考查減數(shù)分裂和受精作用，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的識(shí)記理解掌握程度。4.答案：A解析：B和e是非等位基因，可能出現(xiàn)在同一個(gè)配子中，D錯(cuò)誤；D和E是非等位基因，可能出現(xiàn)在同一個(gè)配子中，B錯(cuò)誤；A和b是非等位基因，可能出現(xiàn)在同一個(gè)配子中，C錯(cuò)誤；R和r是一對(duì)等位基因，等位基因在減數(shù)第一次分裂后期隨著同源染色體的分開而分離，一般不會(huì)出現(xiàn)在同一個(gè)配子中，A正確。5.答案：D解析：性染色體存在于體細(xì)胞、精子和卵細(xì)胞中。6.答案：C解析：測(cè)交是指雜種子一代與隱性個(gè)體雜交的過程，所以基因型AaBb的個(gè)體與aabb

進(jìn)行測(cè)交，后代的基因型為AaBb、aaBb、Aabb和aabb

四種，沒有AABb，所以后代中不會(huì)出現(xiàn)的基因型是AABb。

故選：C。7.答案：D解析：8.答案：D解析：色盲是伴X染色體隱性遺傳病，色盲男孩（XbY）的致病基因來自其母親，而其母親的色盲基因可能來自其外祖父，也可能來自其外祖母．但由于其外祖父無色盲（XBY），則其母親的致病基因只能來自其外祖母．因此，這個(gè)男孩的色盲基因，從祖代來推知可能來源于外祖母．故選：D．9.答案：D解析：豌豆是自花傳粉且閉花受粉的二倍體植物，自然狀態(tài)下是純種，在進(jìn)行豌豆雜交時(shí)，母本植株需要人工去雄，并進(jìn)行套袋處理，A、B正確；雜合子中的等位基因在形成配子時(shí)隨同源染色體的分開而分離，C正確；非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)能夠自由組合，但同源染色體上的非等位基因不能自由組合，D錯(cuò)誤。10.答案：C

解析：基因型為Aa的植株連續(xù)自交n代,Fn,中AA、Aa、aa三種基因型個(gè)體所占比例分別為故自交3代,F3中AA(紅花)個(gè)體占7/16,Aa(紅花)個(gè)體占1/8,aa(白花)個(gè)體占7/16,進(jìn)而推導(dǎo)出紅花植株中雜合子所占比例為2/9,C項(xiàng)錯(cuò)誤。11.答案：B

解析：1/4AA1/4AA,3/4Aa3/4×1/4AA、3/4×1/2、3/4×1/4aa,即3/16AA、3/8Aa、3/16aa,兩種情況綜合起來,AA、Aa、aa的數(shù)量之比為7:6:3,B項(xiàng)正確。12.答案：C解析：具有一對(duì)相對(duì)性狀的雜合子自交，后代中純合子的比例隨自交代數(shù)的增加而增大，最終接近于1，可用曲線a表示；且顯性純合子和隱性純合子的比例各占一半，則顯性純合子或隱性純合子的比例可用曲線b表示；雜合子的比例則隨自交代數(shù)的增加而遞減，最終接近于零，可用曲線c表示。綜上所述，C正確。13.答案：B

解析：白色球狀南瓜基因型為W_dd,A項(xiàng)中子代W_dd概率為1/2×1/2=1/“B項(xiàng)中子代W_dd概率為1×1/2=1/2;C項(xiàng)中子代W_dd概率為1/2×0=0;D項(xiàng)t子代W_dd概率為1×0=0,B項(xiàng)正確。14.答案：B

解析：設(shè)相關(guān)基因用A、a,B、b表示,由F1,自交后代F2中扁形根、圓形根、長(zhǎng)形根的比例為9:6:1,可確定F1的基因型為AaBb,且圓形根為單顯性個(gè)體.F2中圓形根基因型有Aabb,AAbb,aaBB,aaBb4種,且比例為2:1:1:2,其測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比例為圓形根=長(zhǎng)形根=2=1。15.答案：B解析：根據(jù)基因分離定律，分對(duì)計(jì)算，其中DD×dd一定得到Dd，在剩下的4對(duì)基因組合中，基因出現(xiàn)雜合和純合的概率都是1/2；要滿足題意，則需要除D、d之外的4對(duì)基因組合中，有一對(duì)基因出現(xiàn)雜合，另外三對(duì)基因出現(xiàn)純合，其概率是4×1/2×1/2×1/2×1/2=1/4；其中4是指“在4對(duì)基因組合（Aa×Aa，Bb×BB，Cc×CC，Ee×Ee）中，有且只有一對(duì)基因出現(xiàn)雜合的情況有4種”，每一次出現(xiàn)一雜三純的概率是1/2×1/2×1/2×1/2。16.答案：A解析：相對(duì)性狀指的是同一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型，如水稻的糯性與非糯性、果蠅正常翅與殘翅，A正確；基因分離定律和自由組合定律均只適用于真核生物有性生殖過程中細(xì)胞核中基因的遺傳，B錯(cuò)誤；雜合子自交后代會(huì)出現(xiàn)純合子和雜合子，C錯(cuò)誤；表型相同的生物，基因型不一定相同，如DD與Dd的表型相同，D錯(cuò)誤。17.答案：D解析：A、根據(jù)分析，細(xì)胞中不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，所以該細(xì)胞所處的分裂時(shí)期是減數(shù)第二次分裂后期。

故選：D。18.答案：D解析：圖①過程中，著絲點(diǎn)分裂后，染色體平均地移向細(xì)胞兩極.所以每條染色體的行為相同，A正確：圖②中同源染色體分離，非同源染色體發(fā)生了自由組合.B正確；圖③為有絲分裂中期.此時(shí)染色體形態(tài)固定.數(shù)目清晰.是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期，C正確；圖④為減數(shù)第二次分裂后期.細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可能是次級(jí)精母細(xì)胞.也可能是第一極體，所以由圖④不能判斷該動(dòng)物是雄性還是雌性.D錯(cuò)誤。19.答案：B

解析：4幅圖中有斜線的代表DNA變化的相關(guān)曲線,無斜線的代表染色體變化的相關(guān)曲線,在DNA變化的相關(guān)曲線中,開始和結(jié)束數(shù)量一致的是有絲分裂.數(shù)量減半的是減數(shù)分裂。故①表示有絲分裂過程中DNA含量變化曲線,②表示減數(shù)分裂過程DNA含量變化曲線,③表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線,④表示有絲分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線,故本題正確選項(xiàng)為B。20.答案：A解析：每條染色體上的DNA數(shù)目為1或2，若圖1曲線表示減數(shù)分裂中每條染色體上DNA分子數(shù)目變化的部分曲線，則n=1，A錯(cuò)誤；人體體細(xì)胞中含有46條染色體，若圖1曲線表示有絲分裂中染色體數(shù)目變化的部分曲線，則n=46，B錯(cuò)誤；有絲分裂過程中，染色單體數(shù)目沒有出現(xiàn)過減半的情況，C錯(cuò)誤；圖2所示為同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，相應(yīng)變化發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，可對(duì)應(yīng)于圖1中的a點(diǎn)時(shí)，D正確。21.答案：A解析：非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，這說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系，①正確；若核基因和染色體存在平行關(guān)系，體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，同源染色體也是如此，②錯(cuò)誤；二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半，說明基因和染色體之間存在平行關(guān)系，③正確；若核基因和染色體存在平行關(guān)系，Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可能會(huì)表現(xiàn)出a基因的性狀，④錯(cuò)誤；故符合題意的有①③，A正確。22.答案：C

解析：該系譜圖不遵循“女患父必患”的特點(diǎn),說明其不是伴X隱性遺傳,C項(xiàng)正確;其余各種遺傳方式都有可能,若為顯性遺傳,則母親可能為雜合子,也可能為純合子A項(xiàng)錯(cuò)誤;若為常染色體遺傳,男女發(fā)病率相等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若為常染色隱性遺傳,父親可為雜合子,子女中的致病基因來自于父親和母親.D項(xiàng)錯(cuò)誤。23.答案：D

24.答案：C解析：根據(jù)題意“含有基因b的花粉不育”可知，花粉（即雄配子）的基因型只有XB和Y兩種，故不能出現(xiàn)窄葉雌株XbXb，A正確；基因型為XBXb的寬葉雌株與基因型為XBY的寬葉雄株雜交，子代中可以出現(xiàn)基因型為XbY的窄葉雄株，B正確；窄葉雄株（XbY）只能產(chǎn)生含Y的花粉，故子代只有雄株，C錯(cuò)誤；若子代雄株均為寬葉（XBY），說明親代雌株只產(chǎn)生一種XB的卵細(xì)胞，即親代雌株基因型為XBXB，D正確。25.答案：C解析：人類血友病是伴X隱性遺傳病。A圖中的父母均正常，但有一個(gè)患病的兒子，說明該病可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B圖顯示，父親和女兒均患病，母親和兒子均正常，據(jù)此可判斷，該病可能是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C圖中，父母均正常，但有一個(gè)患病的女兒，據(jù)此可判斷，該病是常染色體隱性遺傳病，C項(xiàng)正確；D系譜圖顯示，父親和女兒均正常，母親和兒子均患病，說明此病可能是常染色體顯性遺傳病或常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，D項(xiàng)錯(cuò)誤。26.答案：D解析：分析題圖可知，控制正常翅和殘翅、直翅和彎翅的基因在一對(duì)同源染色體上，遺傳時(shí)不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；不考慮同源染色體非姐妹染色單體間的互換，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞基因型有兩種，B錯(cuò)誤；該個(gè)體的細(xì)胞在有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因組成為AabbDd，C錯(cuò)誤；該個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例為AbD︰abd︰Abd︰abD=1︰1︰1︰1，則其測(cè)交后代的基因型比例為1︰1︰1︰1，D正確。27.答案：D解析：1個(gè)DNA分子復(fù)制后形成的2個(gè)DNA分子位于2條姐妹染色單體中，因而可存在于a與b中，但不存在于c與d中，A正確；減數(shù)第一次分裂中期時(shí)同源染色體①與②排列在細(xì)胞中央的赤道板兩側(cè)，B正確；在減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂后，2條X染色體會(huì)同時(shí)存在于一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，C正確；在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，假設(shè)與c連接在同一個(gè)著絲粒上的染色單體為e，若a與c出現(xiàn)在該細(xì)胞產(chǎn)生的一個(gè)精子中，則b與e可出現(xiàn)在同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)精子中，但b與d不可能出現(xiàn)在同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)精子中，D錯(cuò)誤。28.答案：C解析：某正常女子是色盲基因攜帶者，其基因型為XBXb，正常男子的基因型為XBY，二者婚配產(chǎn)生的后代中兒子的基因型為XBY或XbY，有可能患病，A錯(cuò)誤；該女子的基因型是XBXb，其攜帶的致病基因可能來自父親也可能來自母親，B錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，所以該女子產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中可能含有色盲基因，也可能不含，C正確；該女子攜帶的色盲基因可以傳給兒子，也可以傳給女兒，D錯(cuò)誤。29.答案：B30.答案：A解析：大多數(shù)XY型性別決定的生物的Y染色體比X染色體短小，但是也有一些生物相反，如果蠅的Y染色體就比X染色體長(zhǎng)一些，B錯(cuò)誤；雌配子一定含有X染色體，而雄配子有的含有X染色體，有的含有Y染色體，C錯(cuò)誤；在自然界中有些生物是雌雄同體的，所以細(xì)胞中沒有常染色體和性染色體之分，D錯(cuò)誤。解析：31.答案：（1）bbEE；野生型︰雙雌蕊可育=3︰1（2）1/8；野生型（3）野生型；沒有敗育植株出現(xiàn)（或野生型︰雙雌蕊可育=3︰1）；有敗育植株出現(xiàn)（或野生型︰雙雌蕊可育︰敗育=21︰7︰4）解析：（1）基因型為bbEE的個(gè)體表現(xiàn)為雙雌蕊可育，不能作為父本，因此應(yīng)讓基因型為BBEE的個(gè)體作父本、基因型為bbEE的個(gè)體作母本，F(xiàn)1的基因型是BbEE，F(xiàn)1自交得到的F2的表型及其比例是野生型（B_EE）︰雙雌蕊可育（bbEE）=3︰1。（2）基因型為BbEe的個(gè)體自花傳粉，后代中B_E_︰B_ee︰bbE_︰bbee=9︰3︰3︰1，分別表現(xiàn)為野生型、敗育、雙雌蕊可育、敗育，敗育純合個(gè)體的基因型是BBee、bbee，占1/8，理論上所占比例最高的表型是野生型。（3）雙雌蕊可育植株的基因型是bbEE或bbEe，其與基因型為BBEE的野生型植株進(jìn)行雜交，如果雙雌蕊可育植株的基因型是bbEE，則F1的基因型是BbEE，F(xiàn)1自交后代的表型及比例是野生型（B_EE）︰雙雌蕊可育（bbEE）=3︰1，即沒有敗育植株出現(xiàn)；如果雙雌蕊可育植株的基因型是bbEe，則F1的基因型及比例是1/2BbEE、l/2BbEe，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及比例是野生型︰雙雌蕊可育︰敗育=21︰7︰4，即有敗育植株出現(xiàn)。32.答案：（1）4b（2）Ⅲ和Ⅳ乙（3）DNA分子的復(fù)制丙（4）初級(jí)精母細(xì)胞Ⅱ→Ⅲ解析：33.答案：(1)假說—演繹法基因在染色體上呈線性排列不會(huì)(2)白眼紅眼①若子代果蠅中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則這對(duì)基因位于X染色體上②若子代果蠅中雌、雄果蠅全為紅眼，則這對(duì)基因位于常染色體上解析：(1)摩爾根用果蠅作實(shí)驗(yàn)材料,運(yùn)用了假說一演繹法,證明了基因在染色體上。分析題圖可知,基因位于染色體上,呈線性排列。圖中控制朱紅眼性狀與深紅眼性狀的基因位于同一對(duì)染色體上,所以不遵循基因自由組合定律。

(2)該實(shí)驗(yàn)的目的是探究控制果蠅眼色的基因是位于常染色體上還是位于X染色體上,給出的實(shí)驗(yàn)材料是純合的紅眼雌雄蠅及白眼雌雄蠅,且知白眼是隱性性狀,因此可以用白眼雌果蠅(XbXb或bb)和紅眼雄果蠅(XBY或BB)雜交,觀察子代雌雄果蠅的眼色,如果基因位于X染色體上.則雜交子代的雌果繩都是紅眼,雄果蠅都是白眼:如果位于常染色體上,則雜交子代的雌果蠅和雄果蠅都是紅眼。34.答案：（1）常；1號(hào)個(gè)體和2號(hào)