神經(jīng)系統(tǒng)主要疾病臨床用藥

第一節(jié)重癥肌無力第一頁，共75頁。本病是神經(jīng)肌肉接頭處信息傳遞障礙所致的慢性疾病，是一種自身免疫性疾病，由于體內產生了ACh受體抗體，侵犯和破壞突觸后膜的ACh受體，使受體數(shù)目大量減少，由此造成傳遞障礙，導致橫紋肌收縮無力。概述第二頁，共75頁。NMJ正常生理信號傳遞運動單位：一個運動神經(jīng)元和其支配的所有肌纖維NJM：突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜NJM信號傳遞：電沖動突觸前膜鈣離子內流囊泡釋放Ach彌散到突觸后膜產生終板電位（EPP）AP通過橫管系統(tǒng)擴散肌肉收縮第三頁，共75頁。三個特征性癥狀臨床表現(xiàn)肌無力的波動性無力肌肉的分布特征對抗膽堿酯酶藥物反應良好體檢：感覺正常、反射保留、輕度肌萎縮或不明顯晨輕暮重、休息后減輕活動后加重眼外?。?0％首先受累，90％最終受累）、面肌和口咽?。?0％）、軀干和肢體受累時近端重于遠端反復運動,Ach量子數(shù)目（囊泡）耗竭,EPP障礙Ach彌散到突觸后膜產生終板電位（EPP）第四頁，共75頁。第五頁，共75頁。本病的治療：病因治療和對癥治療。在年輕病人，病程不長者可作胸腺切除。藥物治療可用免疫抑制藥作對因治療以及抗膽堿酯酶類藥作對癥治療。治療第六頁，共75頁。一、抗膽堿酯酶類藥作用：本類藥物抑制膽堿酯酶，從而增強內源性ACh的作用，表現(xiàn)為ACh的M-樣和N-樣作用的增強。多數(shù)對肌肉還有直接興奮作用。因此應用后能改善肌力作用的主要靶部位在橫紋肌的神經(jīng)肌肉接頭和胃腸道。對心血管和眼的作用則較弱。第七頁，共75頁。不良反應：膽堿能危象：是重癥肌無力患者的重要死因。M-樣副作用包括腹痛、腹瀉、流涎、出汗、肌肉震顫、瞳孔縮小等。抗AchE藥過量，突觸后膜持續(xù)去極化第八頁，共75頁。

膽堿能危象鑒別診斷：觀察M-樣作用的大小。分析肌無力的發(fā)生和用藥時間的關系。作依酚氯銨試驗(2mg)。第九頁，共75頁。依酚氯銨(騰喜龍)10mg靜脈注射1min之后所見第十頁，共75頁。禁忌癥：禁用于機械性腸梗阻、泌尿道梗阻病人。慎用于心律失常、心率減慢、血壓下降、迷走神經(jīng)張力過高、癲癇、甲亢病人。不宜與除極化型肌松藥、環(huán)丙烷、氟烷合用。第十一頁，共75頁。常用藥物：有短效的溴化新斯的明與長效的溴吡啶斯的明。使用的原則是因人而異，每天3～6次不等，小劑量逐漸增加，以既能改善無力癥狀，又不引起明顯副作用為宜。第十二頁，共75頁。二、免疫抑制藥常用的是腎上腺皮質激素適合中、重度病人。主要對象應是對擬膽堿藥療效不好，病情還在進展者；或合并胸腺病病人術前作準備或術后鞏固治療者。常規(guī)的小劑量開始漸增量為安全。第十三頁，共75頁。環(huán)磷酰胺與硫唑嘌呤按常規(guī)用量，在糖皮質激素類療效不滿意時作聯(lián)合應用；用時特別注意觀察血象與肝、腎功能，發(fā)現(xiàn)骨髓抑制或肝腎毒性時應即停用。

第十四頁，共75頁。三、換血漿療法用于特別頑固性病例。通常每次2000-3000ml，隔日一次，3-4次為一療程。多數(shù)有效，但療效不能持久。第十五頁，共75頁。四、禁用藥物凡能抑制或阻斷神經(jīng)肌肉接頭處信息傳遞之藥物，以及能抑制呼吸之藥物，如鏈霉素、卡那霉素等氨基糖苷類抗生素，奎寧和奎尼丁類抗心律失常藥，嗎啡、氯仿等均須禁用。地西泮(安定)等苯二氮草類藥對部分情緒不穩(wěn)或精神緊張的本病患者，有時可有改善癥狀之效。但在有呼吸抑制或缺氧時不宜用。

第十六頁，共75頁。第二節(jié)震顫麻痹第十七頁，共75頁。是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)錐體外系變性疾病。主要癥狀為震顫(靜止性)，肌緊張強直和運動障礙，因肌張力增強而常呈特殊的面容、姿勢與步態(tài)。概述第十八頁，共75頁。第十九頁，共75頁。第二十頁，共75頁。第二十一頁，共75頁。分類：原發(fā)性震顫麻痹（帕金森病）——1817年帕金森醫(yī)生首先報道此疾病。繼發(fā)性震顫麻痹（帕金森綜合征）

從１９９７年開始，每年的４月１１日被確定為“世界帕金森病日”。這一天是帕金森病的發(fā)現(xiàn)者——英國內科醫(yī)生詹姆斯·帕金森博士的生日。第二十二頁，共75頁。病因：DA神經(jīng)元變性，導致DA不足，ACh相對興奮。NE神經(jīng)元變性，導致NE不足。組胺和5-羥色胺之間的平衡被破壞。MAO-B能氧化MPTP、DA等物質，使其變成神經(jīng)毒。第二十三頁，共75頁。多巴胺動態(tài)平衡 Ach（+）（+）腦內DA受體Ach受體運動增多平衡破壞運動減少舞蹈病震顫麻痹擬多巴胺類藥中樞抗膽堿藥

第二十四頁，共75頁。治療：補充DA或激動DA受體，抑制或阻斷ACh的作用。補充NE的前體物。應用抗組胺藥，補充5-羥色胺的前體物。MAO-B抑制劑和維生素E等抗氧化藥物。第二十五頁，共75頁。常用藥物多巴胺類藥單胺氧化酶B抑制藥中樞抗膽堿藥兒茶酚胺-氧位甲基轉移酶（COMT）抑制劑第二十六頁，共75頁。一、多巴胺類藥作用：為DA的前體，吸收后約有1％左右用藥劑量通過血腦屏障，在腦內為多巴脫羧酶轉化為DA，起替代療法樣作用。其余大部分在外周轉化為DA，是引起不良反應的主要原因。（一）增加DA前體物質－左旋多巴第二十七頁，共75頁。本品能使80％左右患者癥狀有改善，其中對肌肉強直和運動障礙療效較好，而對肌震顫之療效較差。原發(fā)性者療效較好，而老年及腦炎后繼發(fā)者療效較差。本品的另一用途是改善肝昏迷的癥狀。第二十八頁，共75頁。不良反應:

胃腸道反應：惡心、嘔吐、厭食、腹瀉等。心血管反應：體位性低血壓等。不自主的異常動作：咬牙、吐舌、點頭、做怪相及舞蹈樣動作等。第二十九頁，共75頁。開關現(xiàn)象：精神活動障礙。其它：長期應用可有性活動增強，可能是，DA興奮下丘腦-垂體DA通路的結果。偶見驚厥，原患癲癇之病人尤應注意?？梢饠U瞳及眼壓增高，青光眼患者慎用或禁用。

第三十頁，共75頁。用法與注意事項：應從小劑量開始，緩慢增量。維生素B6是多巴脫羧酶的輔酶，如與本品同用既減少進入腦中的本品的量，降低其療效，又能增加外周DA引起的不良反應。故應用本品時應停用維生素B6。第三十一頁，共75頁。多種抗抑郁藥及其它A型單胺氧化酶抑制劑(MAO-A1)不可與本品同用。利血平類藥妨礙神經(jīng)末梢對DA之攝取，多種抗精神病藥阻斷DA受體，均能降低本品的作用，應予禁用。嚴重精神病人、潰瘍、癲癇及青光眼病人應禁用或慎用。第三十二頁，共75頁。溴隱亭直接激動DA受體。改善運動不能和肌肉強直，對肌肉震顫療效較差。左旋多巴或其復方制劑無效，本品?？捎行?。可與左旋多巴復方制劑合用。消化道反應及開關現(xiàn)象較左旋多巴少，精神癥狀多。小劑量開始，緩慢加量。禁忌癥同左旋多巴相似。（二）激動DA受體第三十三頁，共75頁。金剛烷胺

抗病毒藥。促進DA的合成、釋放、再攝取，也可激動DA受體。療效不如左旋多巴，與抗膽堿藥相似。見效快，2天后作用達高峰，5-12周后療效減退。與左旋多巴制劑合用有協(xié)同作用。常見副作用為下肢出現(xiàn)網(wǎng)狀青斑及踝部水腫。第三十四頁，共75頁。二、單胺氧化酶B抑制藥鹽酸司來吉蘭(商品名、異名較多，如：丙炔苯丙胺，瞇多吡)特異的B型單胺氧化酶抑制藥(MAO-BI)。可透過血腦屏障，可減少腦中DA降解，可與左旋多巴制劑合用。無特殊不良反應，偶見眩暈、焦慮、幻覺等。開始劑量清晨用藥一次，5mg/次，每日劑量不超過10mg。第三十五頁，共75頁。常用藥物鹽酸苯海索(安坦)鹽酸丙環(huán)定(卡馬特靈、開馬君)

三、中樞抗膽堿藥第三十六頁，共75頁。特點改善肌強直及運動障礙效果好，對肌肉震顫的影響小。療效不如擬多巴胺類藥物。對阻斷DA受體的藥物(如抗精神病藥)所致震顫麻痹有效。與左旋多巴制劑合用有協(xié)同作用

。第三十七頁，共75頁。與左旋多巴聯(lián)用可增加其療效已開發(fā)兩個產品托卡朋(tolcapone)恩他卡朋（entacapone,comtan)四、COMT抑制劑第三十八頁，共75頁。第三節(jié)癲癇第三十九頁，共75頁。癲癇是一種發(fā)病率較高(0.4％～0.9％)、的神經(jīng)科疾病，是由多種病因所致大腦某些部位的神經(jīng)細胞群異常放電引起的突發(fā)性、短暫而反復發(fā)作的腦功能紊亂。異常放電的部位不同，臨床表現(xiàn)也不同，分別有運動、感覺和精神方面的病象；據(jù)此可將癲癇發(fā)作進行分類。除發(fā)作次數(shù)極為稀疏者外，癲癇患者均須用抗癲癇藥控制其發(fā)作，以免病情加重或發(fā)生危險。

概述第四十頁，共75頁。一、癲癇治療的總則根據(jù)發(fā)作類型選藥：不同發(fā)作類型的患者應選用不同的抗癲癇藥。用藥方案的制訂與執(zhí)行：

制訂：首選單用藥，次選聯(lián)用藥。執(zhí)行：療程不宜短，停藥宜漸減。

密切注意不良反應：檢查項目：血尿常規(guī)、肝腎功能。檢查時間：每月復查血象，每季復查生化。

慎重對待孕婦用藥

第四十一頁，共75頁。二、常用藥物苯妥英鈉(phenytoin'sodium，又叫大侖丁，Dilantin)苯巴比妥(phenobarbital，魯米那Luminal)撲米酮（撲癇酮）卡馬西平(carbamazepine，又名酰胺咪嗪)乙琥胺(ethosuxide，又名柴朗丁，Zarontin)苯二氮卓類（benzodiazepines）

第四十二頁，共75頁。作用與療效：能抑制突觸傳遞時強直后增強現(xiàn)象，阻止癲癇病灶異常放電向周圍擴散。膜穩(wěn)定作用還能增強腦內r－氨基丁酸(GABA)的作用。本品對全身性強直－陣攣性發(fā)作(大發(fā)作)、和簡單部分性發(fā)作的療效最好，對復雜的部分性發(fā)作(精神運動性發(fā)作)亦有效，靜脈注射可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)，故抗癲癇諧比較廣。苯妥英鈉第四十三頁，共75頁。不良反應：神經(jīng)系統(tǒng)反應血液系統(tǒng)反應：有抗葉酸作用，可致全血細胞減少性和巨細胞性貧血，用葉酸制劑和維生素B12有效。過敏反應和牙齦增生局部刺激第四十四頁，共75頁。用法與注意事項：從小劑量開始逐漸增量，應用時應多監(jiān)測血藥濃度。本品血藥濃度易受藥動學因素影響，藥酶誘導劑可降低其療效，藥酶抑制劑和能與其競爭血漿蛋白結合的藥物則可增高其血濃度而引起毒性反應。在伍用其它藥物時必須注意藥物相互作用。第四十五頁，共75頁。能提高癲癇病灶周圍細胞的興奮閾，阻止異常放電的擴散，也能降低病灶細胞的興奮性，抑制其異常放電，還能增強中樞抑制性遞質GABA的功能，減弱谷氨酸為代表的興奮性遞質的釋放，是一廣譜抗癲癇藥。對強直-陣攣性發(fā)作(大發(fā)作)療效最好，對各種部分發(fā)作也有效。苯巴比妥(phenobarbital）

第四十六頁，共75頁。可通過胎盤和進入乳汁，孕婦和授乳婦女慎用。久用有一定依賴性，停用本品或以它藥代替本品時應逐漸減量，以免誘發(fā)發(fā)作或發(fā)生癲癇持續(xù)狀態(tài)。為藥酶誘導劑，能影響某些伍用藥物的血藥濃度，須加注意。第四十七頁，共75頁。在體內轉化成苯巴比妥與苯乙基丙二酰胺，三者均有抗癲癇作用?？拱d癇譜亦較廣，適用于其它抗癲癇藥難以控制的病人。必要時與苯妥英納或卡馬西平合用以提高療效，與苯巴比妥合用則無意義。撲米酮（撲癇酮）第四十八頁，共75頁。能降低神經(jīng)細胞膜對Na+及Ca2+的通透性，提高其興奮閾，也能抑制PTP，故可抑制癲癇灶異常放電，并阻抑其擴散。它能提高腦內GABA濃度，增強其抑制作用，也與其抗癲癇作用有關。臨床應用以對復雜部分發(fā)作（精神運動型發(fā)作）療效最好，為目前的首選藥物?？R西平(carbamazepine)第四十九頁，共75頁。對失神發(fā)作及肌陣攣型發(fā)作有較好療效。對其它各型癲癇均無效。為失神發(fā)作的首選藥。嚴重不良反應較少。乙琥胺(ethosuxide）第五十頁，共75頁。苯二氮?類（benzodiazepines）本類藥屬抗焦慮藥，亦普遍用于鎮(zhèn)靜催眠和抗驚厥。地西泮是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥，靜注可迅速控制發(fā)作，但作用時間較短，須同時用苯妥英鈉。不良反應有嗜睡、頭暈、乏力、胃腸紊亂，共濟失調。第五十一頁，共75頁。其他拉莫三嗪(lamotrigine)奧卡西平(oxcarbazepine)唑尼沙胺(zonisamide)左乙拉西坦（levetiracetam）第五十二頁，共75頁。第四節(jié)疼痛第五十三頁，共75頁。各種形式的傷害刺激作用于神經(jīng)末梢均可引起疼痛。疼痛通常分為銳痛和鈍痛兩類。在診斷未明確以前，不能隨意應用藥物鎮(zhèn)痛。鎮(zhèn)痛藥又按其作用特點和機制分為強鎮(zhèn)痛藥和解熱鎮(zhèn)痛藥兩大類。

概述第五十四頁，共75頁。本類藥物包括阿片生物堿、其衍生物或人工合成品，它們都能與阿片受體結合而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。特點是減輕疼痛感覺；又能改善疼痛引起的情緒反應鎮(zhèn)痛效果強。反復應用可引起藥物依賴或稱成癮，故應嚴格控制使用。一、強鎮(zhèn)痛藥第五十五頁，共75頁。嗎啡（morphine）作用與療效

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對各種鈍痛和銳痛都能緩解，而意識及其它感覺不受影響。但容易促成藥物濫用或成癮。抑制呼吸中樞。是搶救心源性哮喘的重要措施之—。但在顱腦損傷、顱內壓增高及昏迷及呼吸道痰液很多時不宜應用，以防呼吸深度抑制及窒息等不良后果。興奮平滑肌。

膽道和泌尿道結石絞痛時應與阿托品類同用。第五十六頁，共75頁。不良反應

一般反應有惡心、嘔吐、眩暈、呼吸輕度抑制、縮瞳、便秘低血壓、口干等。耐受性和依賴性是重要問題。急性中毒時呼吸深度抑制、昏迷而瞳孔因迷走神經(jīng)興奮而極度縮小如針，稱為“三聯(lián)癥”，是嗎啡中毒的特點。第五十七頁，共75頁。用法和注意事項：多用皮下注射疼痛原因未確診前切忌隨便應用強鎮(zhèn)痛藥，以免掩蓋癥狀，妨礙及時確診。有成癮性，故應嚴格控制使用。第五十八頁，共75頁。支氣管哮喘，阻塞性肺疾患及肺心病患者禁用，以防加重病情。嚴重外傷出血時(特別是戰(zhàn)傷)常先止血和用嗎啡止痛，然后轉送醫(yī)院。此時注射部位積蓄的嗎啡會吸收入血，可能引起中毒，必須做好搶救準備。第五十九頁，共75頁。鎮(zhèn)痛作用約為嗎啡的1/10，作用時間僅2~4h。呼吸抑制及成癮性也較嗎啡為小。搶救心源性哮喘療效亦佳。與單胺氧化酶抑制劑(如優(yōu)降寧)合用易出現(xiàn)毒性反應，須停用2周后才可應用本品。哌替啶(pethidine)

第六十頁，共75頁。美沙酮(methadone)鎮(zhèn)痛：與嗎啡相似，口服療效好，作用維持時間長。身體依賴生較慢而且較輕，是其優(yōu)點。除作鎮(zhèn)痛外還可用作戒癮。戒毒：對嗎啡、海洛因成癮者作替代治療。皮下注射對局部有刺激，可形成硬結，疼痛，故宜肌注射而不作皮下注射。第六十一頁，共75頁。二氫埃托啡鎮(zhèn)痛：為我國首先生產的強鎮(zhèn)痛藥。是嗎啡的12000倍；用于慢性頑固性疼痛及晚期癌癥疼痛；首過效應明顯，采用舌下含化或注射給藥。適用于哌替啶、嗎啡等療效不佳之慢性頑固性疼痛及晚期癌癥疼痛。成癮：有較強的精神依賴性。衛(wèi)生部規(guī)定本品不得用于戒毒治療。第六十二頁，共75頁。其他強鎮(zhèn)痛藥噴他佐辛(pentazocine，鎮(zhèn)痛新)成癮性小，屬于非麻醉品。羅通定(rotundin，顱痛定)芬太尼（fentanyl）可待因(codeine)

第六十三頁，共75頁。本類藥物兼有解熱、鎮(zhèn)痛及抗炎作用。鎮(zhèn)痛機制主要是抑制致痛的前列腺素(PG)合成。鎮(zhèn)痛作用不強，對創(chuàng)傷及內臟銳痛多無效。只適用于輕、中度慢性鈍痛(牙痛、頭痛、關節(jié)痛、月經(jīng)痛等)。無呼吸抑制，無成癮性。常用藥物：阿司匹林、對乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬等。二、解熱鎮(zhèn)痛藥第六十四頁，共75頁。阿司匹林(aspirin，乙酰水楊酸)

作用與療效

：可緩解輕中度疼痛，更適合于炎癥疼痛。較大劑量有抗風濕作用，用于風濕性關節(jié)炎等。對膽道蛔蟲癥引起的絞痛有效。抑制血小板聚集和血栓形成，由于抑制環(huán)氧化酶，減少了花生四烯酸代謝中血栓素A2(TXA2)的生成，從而抑制血小板凝集和血栓形成。小劑量常用于防治有血栓形成可能的疾病。第六十五頁，共75頁。不良反應胃腸道：因此除有胃腸刺激癥狀外，在反復用藥時可誘發(fā)或加重潰瘍病，甚至發(fā)生出血或穿孔。過敏反應：少數(shù)人可見皮疹、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、哮喘，甚至發(fā)生過敏性休克。水楊酸反應和肝腎損害：多見于治療風濕病應用大劑量時。發(fā)現(xiàn)時須立即停藥，對癥處理?；疾《靖腥径l(fā)熱之兒童和青年應用阿司匹林可引起瑞耶(Reye)綜合征。第六十六頁，共75頁。對乙酰氨基酚(撲熱息痛)作用與療效本品為非那西丁脫烴基的代謝產物，作用與阿司匹林相似，但起效緩慢而溫和。對胃腸無刺激。常用于不宜用阿司匹林的患者。抗炎抗風濕作用極弱，亦不影響血小板凝聚。

第六十七頁，共75頁。不良反應

鎮(zhèn)痛劑量不良反應少，偶見過敏反應。大劑量可致肝損害。第六十八頁，共75頁。第五節(jié)失眠第六十九頁，共7