第三章連鎖遺傳規(guī)律詳解演示文稿

第三章連鎖遺傳規(guī)律詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五優(yōu)選第三章連鎖遺傳規(guī)律現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五一、貝特森發(fā)現(xiàn)性狀連鎖（1906，香豌豆花色和花粉形狀遺傳）

P紫長(zhǎng)×紅圓

PPLL

ppllF1紫長(zhǎng)

PpLl

F2紫長(zhǎng)紫圓紅長(zhǎng)紅圓

P_L_

P_ll

ppL_

ppll

觀察數(shù)：284212155

理論數(shù)：215717124

單對(duì)性狀表現(xiàn)均為3：1，符合分離規(guī)律，但兩對(duì)性狀遺傳分析不符合9：3：3：1的分離比例，而是親本型高于理論數(shù)，重組型低于理論數(shù)。

相引相：甲乙兩個(gè)顯性性狀連系在一起，兩個(gè)隱性性狀連系在一起遺傳的雜交組合。第一節(jié)連鎖和交換現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五

p

紫圓×紅長(zhǎng)

PPll

ppLLF1紫長(zhǎng)

PpLl

F2紫長(zhǎng)紫圓紅長(zhǎng)紅圓

P-L-_

P-ll

ppL-_ppll觀察數(shù)：22695971

理論數(shù)：235.878.578.526.2

同樣發(fā)現(xiàn)親本型高于理論數(shù)，重組型低于理論數(shù)。表明，原來(lái)為同一親本所具有的兩個(gè)性狀，在F2代存在聯(lián)系在一起的傾向，即表現(xiàn)連鎖遺傳現(xiàn)象。相斥相：甲顯性和乙隱性性狀連系在一起遺傳,乙顯和甲隱連系在一起遺傳的雜交組合?，F(xiàn)在是4頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五二、連鎖遺傳規(guī)律

摩爾根通過(guò)果蠅遺傳研究對(duì)性狀連鎖遺傳進(jìn)行了解釋?zhuān)何挥谕粭l染色體的兩個(gè)或兩個(gè)以上基因，以該染色體為單位進(jìn)行傳遞。

已知果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，褐體對(duì)黃體為顯性，兩對(duì)基因都位于X染色體，Y染色體不存在它們的等位基因。白眼黃體雌蠅（wwbb）與紅眼褐體雄蠅（WB）雜交，結(jié)果子一代雌蠅都是紅眼褐體（WwBb），雄蠅都是白眼黃體（wb）。再讓F1雌、雄蠅交配（即WwBb×wb，相當(dāng)于測(cè)交）現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五相引相：白眼黃體雌蠅（wwbb）×紅眼褐體雄蠅（WB）↓

F1紅眼褐體（WwBb）雌蠅白眼黃體雄蠅（wb）F1的♀紅眼褐體（WwBb）×白眼黃體（wb）♂

↓

雌蠅♀：白眼黃體白眼褐體紅眼黃體紅眼褐體

wwbbwwBbWwbbWwBb

49.45％0.55％0.55％49.45％證實(shí)F1的♀蠅w和b連鎖，W和B連鎖?，F(xiàn)在是6頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五相斥相：白眼褐體的雌蠅（wwBB）×紅眼黃體的雄蠅（Wb）

↓

F1紅眼褐體（WwBb）雌蠅白眼褐體（wB）雄蠅F1的♀紅眼褐體（WwBb）×白眼黃體（wb）♂

↓白眼黃體白眼褐體紅眼黃體紅眼褐體wwbbwwBbWwbbWwBb0.55％49.45％49.45％0.55％

證實(shí)F1的♀蠅w和B連鎖，W和b連鎖。現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五

通過(guò)兩個(gè)測(cè)交結(jié)果的分析，摩爾根證實(shí)了：

在上述相引組中，w和b進(jìn)入同一配子，W和B進(jìn)入同一配子。在上述相斥組中，則是w和B進(jìn)入同一配子，W和b進(jìn)入同一配子。

至此，摩爾根證實(shí)了上述兩對(duì)基因在傳遞時(shí)是連鎖的，他對(duì)性狀連鎖遺傳現(xiàn)象的解釋是成立的?，F(xiàn)在是8頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五第二節(jié)連鎖和交換的遺傳機(jī)理一、完全連鎖和不完全連鎖

完全連鎖：同一條染色體上的基因，以這條染色體為單位傳遞，只產(chǎn)生親型配子，子代只產(chǎn)生親型個(gè)體。僅存于雄果蠅和雌家蠶中，如家蠶血液和幼蟲(chóng)皮斑的遺傳。

不完全連鎖：連鎖基因間發(fā)生重組，產(chǎn)生親型配子和重組型配子，自交和測(cè)交后代均出現(xiàn)重組型個(gè)體?，F(xiàn)在是9頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五果蠅的完全連鎖和不完全連鎖現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五1.完全連鎖

F1

♂灰體、長(zhǎng)翅

×黑體、殘翅♀P♀灰體、長(zhǎng)翅×黑體、殘翅♂B

B b

bVg

Vgvg

vg

B

bb

bVg

vgvg

vg

Ft灰體、長(zhǎng)翅黑體、殘翅

B

bb

bVg

vgvg

vg

50%50%比例：現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五2.不完全連鎖P♀灰體、長(zhǎng)翅×黑體、殘翅♂B

B b

bVg

Vgvg

vg

F1

♀灰體、長(zhǎng)翅

×黑體、殘翅♂

B

bb

bVg

vgvg

vg

Ft灰體、長(zhǎng)翅黑體、殘翅灰體、殘翅黑體、長(zhǎng)翅

B

bb

bBbb

bVg

vgvgvgvgvgVg

vg比例：41.5%41.5%8.5%8.5%現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五玉米子粒粒形與粒色的緊密連鎖（左為相引組；右為相斥組）現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五3.交換與不完全連鎖的形成

交換(crossingover)與交叉(chiasma)

遺傳學(xué)上把在細(xì)胞減數(shù)分裂前期Ⅰ，聯(lián)會(huì)的同源染色體發(fā)生非妹妹染色單體片段的互換稱(chēng)為交換。交換導(dǎo)致在雙線期—終變期表現(xiàn)染色體的交叉現(xiàn)象。交叉是發(fā)生交換的細(xì)胞學(xué)證據(jù)?，F(xiàn)在是14頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五geneticmovies\染色體交換.MOV人染色體的交叉現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五geneticmovies\連鎖基因的重組細(xì)胞基礎(chǔ).MOV現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五重組率不完全連鎖的兩對(duì)基因之間的重組，最終可產(chǎn)生四種類(lèi)型的配子，重組型配子數(shù)占總配子數(shù)的％稱(chēng)為重組率。重組率一般低于50％。現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五為什么總是親本型多，重組型少？

只有一定頻率的孢母細(xì)胞發(fā)生交換。如共有100個(gè)孢母細(xì)胞（AB/ab）

親型配子重組型配子總數(shù)

AB

ab

Ab

aB40個(gè)孢母細(xì)胞交換4040404016060個(gè)孢母細(xì)胞不交換

120120240

重組率=80/（160+240）=20%，由此可見(jiàn)，孢母細(xì)胞在兩個(gè)基因間發(fā)生交換的頻率（40%）等于2倍的重組率。現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五4.估算重組率的常用方法（1）測(cè)交法例：玉米綠色花絲（Sm）對(duì)橙紅色花絲（sm）為顯性，正常植株（Py）對(duì)矮小植株（py）為顯性，已知這兩對(duì)基因連鎖，求它們之間的重組率。解：重組率的定義是重組型配子數(shù)占總配子數(shù)的百分率，所以可通過(guò)統(tǒng)計(jì)測(cè)交子代中重組類(lèi)型所占的百分率，來(lái)求得重組率。具體做法是以該兩對(duì)性狀存在差異的純合親本雜交，例如SmSmPyPy×smsmpypy，然后對(duì)所得F1

雜合體進(jìn)行測(cè)交，統(tǒng)計(jì)測(cè)交子代Ft中重組類(lèi)型所占的百分率。

Ft中SmsmPypySmsmpypysmsmPypysmsmpypy

綠花絲正常株綠花絲矮小株橙紅花絲正常株橙紅花絲矮小株

90310595897

重組率=[（105+95）/（903+105+95+897）］X100%=10%現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五(2)自交法例：用貝特森香豌豆兩對(duì)性狀雜交試驗(yàn)相引相的F2資料估算重組率。該試驗(yàn)的F2代表現(xiàn)如下：現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五即：紫、長(zhǎng)紫、園紅、長(zhǎng)紅、園總數(shù)P-L-P-llppL-ppll株數(shù)48313903931338

6952解:利用純合隱性個(gè)體在F2出現(xiàn)的概率ppll的概率=1338/6952=0.192；

ppll的概率=雌配子pl的概率×雄配子pl的概率=0.192；故pl的概率=（0.192）1/2=

0.44=44％；

pl的概率=PL的概率=44%；在相引相中，pl+PL均是親本型配子（相斥相中，pl+PL均是重組型配子，可以直接算出重組率）故重組型配子的%=1-2×44%=12%即重組率=12%現(xiàn)在是21頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五5.重組率與交換值

用以上方法估算出來(lái)的重組率，可用以計(jì)算交換值。交換值即兩個(gè)連鎖基因間發(fā)生交換的頻率。用于衡量連鎖基因間的距離。1％交換值作為1個(gè)遺傳距離單位。交換值越大→基因間距離越遠(yuǎn)→連鎖強(qiáng)度越?。环粗?，交換值越小→基因間距離越近→連鎖強(qiáng)度越大。利用重組率計(jì)算交換值的一般公式是：

交換值%＝重組率%＋雙交換值(%）

公式的根據(jù)是：雙交換也是交換值的組成部分，但不產(chǎn)生重組型配子。在雙交換值=0（或忽略不計(jì)）時(shí)，交換值在數(shù)值上等于重組率。雙交換現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五第三節(jié)基因定位與遺傳圖基因定位的概念：

基因定位是指確定連鎖基因在染色體上的的排列順序和距離。基因之間的距離可用交換值來(lái)表示。生物體的各對(duì)基因在染色體上的位置是相對(duì)恒定的，該理論的重要證據(jù)就是特定的2對(duì)基因之間的交換值恒定，而不同基因之間交換值不同。2基因之間的染色體區(qū)域的交換值大小與基因在染色體上距離的遠(yuǎn)近一致，因此，交換值可直接表示基因的距離，兩者數(shù)值相同，只是作為遺傳距離時(shí)，將交換值的%去掉，稱(chēng)為遺傳單位?；蚨ㄎ坏姆椒ǎ航?jīng)典遺傳學(xué)基因定位的主要方法是兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)和三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)?，F(xiàn)在是23頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五一、兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)是基因定位常用方法之一，首先是通過(guò)一次雜交和一次測(cè)交來(lái)確定兩對(duì)基因的重組率，然后根據(jù)重組率確定他們的距離。兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)在確定三對(duì)基因距離時(shí)，先要將三對(duì)性狀兩兩組合成三組，進(jìn)行三次雜交和三次測(cè)交，根據(jù)測(cè)交結(jié)果分別求算出每組雜交組合兩對(duì)性狀基因的重組率，最后比較三對(duì)基因的重組率，推出三個(gè)基因的排列順序?，F(xiàn)在是24頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五玉米兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)數(shù)據(jù)試驗(yàn)類(lèi)別親本和后代表現(xiàn)型及基因型種子粒數(shù)重組型配子（％）種類(lèi)親本組合或重新組合第一相個(gè)引試組驗(yàn)P1P2有色、飽滿(mǎn)（CCShSh）無(wú)色、凹陷（ccshsh）測(cè)交(Ft)后代有色、飽滿(mǎn)（CcShsh）有色、凹陷（ccShsh）有色、凹陷（Ccshsh）無(wú)色、凹陷（ccshsh）親新新親403215214940353.6T＝8368第二相個(gè)斥試組驗(yàn)P1P2糯性、飽滿(mǎn)（wxwxShSh）非糯性、凹陷（WxWxshsh）測(cè)交(Ft)后代非糯性、飽滿(mǎn)（WxwxShsh）非糯性、凹陷（Wxwxshsh）糯性、飽滿(mǎn)（wxwxShsh）糯性、凹陷（wxwxshsh）新親親新153158855991148820.0T＝14985第三相個(gè)引試組驗(yàn)P1P2非糯性、有色（WxWxCC）糯性、無(wú)色（wxwxcc）測(cè)交(Ft)后代非糯性、有色（WxwxCc）非糯性、無(wú)色（Wxwxcc）糯性、有色（wxwxCc）糯性、無(wú)色（wxwxcc）親新新親2542739717271622.0T＝6714現(xiàn)在是25頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五由第一、二實(shí)驗(yàn)測(cè)得的C－Sh間的重組率為3.6％，Wx－Sh間的重組率為20.0％，據(jù)此初步推測(cè)3個(gè)基因的排列順序可能是：Wx20.0Sh3.6C23.6①Wx20.0Sh②C3.616.4由第三組試驗(yàn)測(cè)得Wx－C之間的重組率為22.0％，與23.6％較為接近，所以可以推斷3個(gè)基因的排列順序?yàn)榈谝环N排列方式。Wx－C重組率為23.6％Wx－C重組率為16.4％兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)方法很繁雜，確定三個(gè)基因位置需要進(jìn)行三次雜交和測(cè)交。而且以重組率代替交換值，未將雙交換估計(jì)在內(nèi)。在距離超過(guò)5個(gè)遺傳單位時(shí)，可發(fā)生雙交換，所以準(zhǔn)確性較差。現(xiàn)在是26頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五二、三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)是三對(duì)連鎖基因定位最常用的方法，首先通過(guò)用三對(duì)相對(duì)性狀均有差異的兩純合親本雜交，然后用雜種F1與純隱性個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，根據(jù)測(cè)交子代不同類(lèi)型占總類(lèi)型的百分?jǐn)?shù)，確定F1所產(chǎn)生的配子類(lèi)型和比例，用于估計(jì)雙交換值、推出基因排列順序，并估算基因之間的距離。三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)通過(guò)一次雜交和一次測(cè)交，同時(shí)確定3對(duì)基因在染色體上的位置，簡(jiǎn)化了定位程序。同時(shí)將雙交換包括在交換值中，因而對(duì)距離的估算更加準(zhǔn)確。又因只做一次雜交、一次測(cè)交，所以更便于控制環(huán)境影響?，F(xiàn)在是27頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五

P凹陷、非糯、有色×飽滿(mǎn)、糯性、無(wú)色F1×凹陷、糯性、無(wú)色shwxc玉米的三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)

1.雜交、測(cè)交，獲得測(cè)交子代得到了測(cè)交子代6708個(gè)子?，F(xiàn)在是28頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五2.分類(lèi)統(tǒng)計(jì)測(cè)交子代表型數(shù)據(jù)，推論F1配子類(lèi)型

產(chǎn)生8種類(lèi)型的Ft子代，有4種比例，這是典型的3對(duì)基因連鎖遺傳的表現(xiàn)。

（如果3對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的，雜合體測(cè)交子代應(yīng)是8種表型一種比例。如果3對(duì)基因中，兩對(duì)連鎖，一對(duì)獨(dú)立遺傳，則雜合體測(cè)交子代應(yīng)是8種表型兩種比例。）測(cè)交子代的表現(xiàn)型由測(cè)交子代表現(xiàn)型推知的F1配子類(lèi)型粒數(shù)F1配子來(lái)源飽滿(mǎn)、糯性、無(wú)色+wxc2708親型凹陷、非糯性、有色sh++3538親型飽滿(mǎn)、非糯性、無(wú)色++c

626單交換Ⅰ型凹陷、糯性、有色shwx+

601單交換Ⅰ型凹陷、非糯性、無(wú)色sh+c113單交換Ⅱ型飽滿(mǎn)、糯性、有色+wx+116單交換Ⅱ型飽滿(mǎn)、非糯性、有色

+++4雙交換型凹陷、糯性、無(wú)色shwxc2雙交換型現(xiàn)在是29頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五3.分析三對(duì)基因的順序

根據(jù)兩種親型配子的基因組成，可以假設(shè)F1雜合體3對(duì)連鎖基因的順序有三種可能：第一種wx基因在sh和c基因之間：即sh++//+wxc第二種sh基因在wx和c基因之間：即+sh+//w+c第三種c基因在sh和wx基因之間：即sh++//+cwx

在第二種可能中，即當(dāng)sh基因在wx和c基因之間時(shí)，經(jīng)過(guò)雙交換，將產(chǎn)生+++和shwxc兩種雙交換型的配子，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符。而其它兩種可能都不會(huì)如此。據(jù)此可以確定本例三對(duì)連鎖基因在染色體上順序是wxshc

。現(xiàn)在是30頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五4.計(jì)算相鄰基因的交換值，確定基因之間的距離cshwx3.518.4現(xiàn)在是31頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五三、交換和干涉干涉：在一個(gè)單交換發(fā)生后，在它鄰近發(fā)生第二次交換的機(jī)會(huì)就會(huì)減少，這種現(xiàn)象叫干涉(干擾)。受干擾的程度，可用符合系數(shù)(并發(fā)系數(shù))表示：符合系數(shù)經(jīng)常變動(dòng)值在0～1之間，當(dāng)符合系數(shù)等于1時(shí)，表示兩個(gè)單交換獨(dú)立發(fā)生，完全沒(méi)有干涉（理論雙交換值等于兩個(gè)單交換值的乘積）；當(dāng)符合系數(shù)等于0時(shí)，表示發(fā)生了完全干涉，即一點(diǎn)發(fā)生交換，其鄰近點(diǎn)就不發(fā)生交換?，F(xiàn)在是32頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五四、連鎖群和遺傳圖連鎖群：

遺傳學(xué)上把位于同一對(duì)染色體上的所有基因稱(chēng)為一個(gè)連鎖群。一種生物的連鎖群的數(shù)目和其染色體的對(duì)數(shù)一致。在由兩條不同的性染色體決定性別的兩性生物，生物連鎖群數(shù)等于其染色體對(duì)數(shù)加1，例如果蠅2n=8，有4對(duì)染色體，果蠅已確定的連鎖群有5個(gè)。同一種生物的連鎖群的數(shù)目是恒定的，它不以其染色體條數(shù)的變化而變化。遺傳圖：

把一個(gè)連鎖群上的各個(gè)基因按確定了的順序和相對(duì)距離標(biāo)示出來(lái)，所構(gòu)成的圖形即為染色體圖，又稱(chēng)為連鎖圖或遺傳圖。兩個(gè)基因在連鎖圖上的距離單位稱(chēng)為圖距。1%交換值定為一個(gè)圖距單位，圖距單位稱(chēng)為”厘摩”(centimorgan,cM)。現(xiàn)在是33頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五玉米的遺傳圖現(xiàn)在是34頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五第四節(jié)真菌類(lèi)的遺傳分析真菌類(lèi)生物的世代交替與高等生物不同，其單倍體無(wú)性世代發(fā)達(dá)，而二倍體有性世代是短暫的。其有性過(guò)程中也存在著基因的連鎖和交換，可用于遺傳作圖。真菌短暫的二倍體合子減數(shù)分裂產(chǎn)生4個(gè)單倍體子囊孢子，遺傳學(xué)上稱(chēng)為四分子。對(duì)四分子進(jìn)行的遺傳分析稱(chēng)為四分子分析。通過(guò)四分子分析，能夠計(jì)算出基因與著絲粒之間的重組率，進(jìn)行基因定位，繪制遺傳圖?，F(xiàn)在是35頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五

紅色面包霉（鏈孢霉）繁殖1.無(wú)性繁殖：分生孢子繁殖。2.有性繁殖：（1）＋、－接合型菌絲融合成2n菌絲（2）＋、－接合型分別形成原子囊和分生孢子，分生孢子與原子囊菌絲融合成2n菌絲。減數(shù)分裂

四分孢子8個(gè)直線排列的有絲分裂子囊孢子現(xiàn)在是36頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五紅色面包霉的生活周期現(xiàn)在是37頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五鏈孢霉從雜合體(+/－)合子到子囊的發(fā)育過(guò)程

野生型鏈孢霉在基本培養(yǎng)基上可以生長(zhǎng)，用“+”表示，賴(lài)氨酸缺陷型鏈孢霉只能在附加賴(lài)氨酸的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，用“-”表示?，F(xiàn)在是38頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五第一種分離方式（第一次分裂分離）：交換在著絲粒與+/-基因之外鏈孢霉的第一次分裂分離（M1）和第二次分裂分離（M2）

減數(shù)分裂中，鏈孢霉二倍體雜合體（等位基因+/-）有兩種分離方式第二種分離方式（第二次分裂分離）：交換在著絲粒與+/-基因之間現(xiàn)在是39頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五親型子囊和交換型子囊的特征M1：親型子囊++++－－－－或－－－－++++M2：交換型子囊++－－++－－，++－－－－++，－－++－－++，－－++++－－現(xiàn)在是40頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五鏈孢霉的子囊類(lèi)型

賴(lài)氨酸野生型子囊孢子發(fā)育快，在顯微鏡下顯示黑色，缺陷型子囊孢子發(fā)育慢，顯示灰色。

鏈孢霉雜合體(+/－)減數(shù)分裂后的子囊類(lèi)型現(xiàn)在是41頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五重組率的計(jì)算+/-基因與著絲粒之間的重組率=（交換型子囊數(shù)/總子囊數(shù)）X100%X1/2每個(gè)交換型子囊中只有半數(shù)是經(jīng)過(guò)了染色體交換的重組型孢子，因此，重組率應(yīng)是交換型子囊?guī)茁实囊话?。如果不發(fā)生雙交換，則交換值=重組率?，F(xiàn)在是42頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五性別決定

性染色體與常染色體性別決定性別畸形性別分化性反轉(zhuǎn)性連鎖（伴性遺傳）第五節(jié)性別決定與伴性遺傳現(xiàn)在是43頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五1.性別決定1.1性染色體與常染色體

在許多兩性生物中，都含有兩套普通的染色體和與性別有關(guān)的一條或一對(duì)形態(tài)大小不同的同源染色體。遺傳學(xué)上把兩性生物體細(xì)胞成對(duì)染色體中，直接與性別決定有關(guān)的一對(duì)或一條染色體叫性染色體(sex-chromosome)，而把生物體細(xì)胞內(nèi)，除過(guò)性染色體以外的其它兩套普通染色體叫常染色體(autosome，A)。

現(xiàn)在是44頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五性染色體和常染色體現(xiàn)在是45頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五1.2性別決定性染色體決定性別的類(lèi)型：

XX－XY型：男性22對(duì)+XY女姓22對(duì)+XX22個(gè)+X22個(gè)+X22個(gè)+Y

22對(duì)XY22對(duì)XX男性女姓Z(yǔ)Z－ZW型：家蠶、鳥(niǎo)類(lèi)、蛾類(lèi)、蝶類(lèi)及某些植物（草莓）等屬于這一類(lèi)型。

現(xiàn)在是46頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五現(xiàn)在是47頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五ZW性別決定現(xiàn)在是48頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五雌雄異株的部分植物

多數(shù)為XY型，被子植物有55個(gè)種和2個(gè)變種屬此類(lèi)型毛白楊垂柳銀杏蘇鐵（左）及其雌花序（中）、雄花序（右）現(xiàn)在是49頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五大麻雄株（左）和雌株石刁柏植株石刁柏雌株（左）和雄株XY型現(xiàn)在是50頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五高等植物的性別決定玉米的性別決定現(xiàn)在是51頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五1.3性別畸形性別畸形：兩性生物中由于性染色體的增加、減少或其他因素影響使性別表現(xiàn)不正常的現(xiàn)象。人類(lèi)性別畸形主要是由于性染色體的增加或減少、性決定的機(jī)制受到干擾而引起的。類(lèi)型：睪丸退化癥（Klinefelter綜合癥）：XXY（47條）卵巢退化癥（Turner綜合癥）：XO（45條）超雄體：XYY（47條）超雌體：XXX（47條）、XXXX（48條）多X的男人：XXXY（48條）、

XXXXY（49條）

現(xiàn)在是52頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五1.4性別分化性分化是指受精卵在性決定的基礎(chǔ)上，進(jìn)行雄性或者雌性性狀分化和發(fā)育的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程和環(huán)境條件具有密切的關(guān)系，當(dāng)環(huán)境條件符合正常性分化要求時(shí)，就會(huì)按照遺傳基礎(chǔ)所規(guī)定的方向分化為正常的雄體和雌體，如果不符合正常性分化要求，性分化就會(huì)受到影響，從而偏離遺傳基礎(chǔ)所規(guī)定的性分化方向。

現(xiàn)在是53頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五雄蜂蜂王工蜂蜜蜂的性別分化現(xiàn)在是54頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五1.5性反轉(zhuǎn)牝（pìn）雞司晨(性反轉(zhuǎn))

母雞ZW×ZW性反轉(zhuǎn)后的母雞↓ZZZWZWWW1∶2

死亡雄:雌=1∶2現(xiàn)在是55頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五人妖（男性在激素的作用下，異常地發(fā)生女性化）現(xiàn)在是56頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五2.性連鎖（伴性遺傳）

位于性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象叫性連鎖或伴性遺傳。果蠅的伴性遺傳實(shí)驗(yàn)P紅眼雌蠅×白眼雄蠅

↓F1紅眼（雌蠅、雄蠅）姊妹交

↓

F2紅眼∶白眼3∶1但：雌蠅全為紅眼，雄蠅中，紅眼∶白眼=1∶1現(xiàn)在是57頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五果蠅伴性遺傳現(xiàn)象的解釋X+X+

×

X

WYX+X

WYX+XW

×

X+Y♀X+X+X+YX+XWXWY♂X+Y

X+Xw假設(shè)控制果蠅白眼性狀的基因（w）在X染色體上，并且是隱性的，Y染色體上沒(méi)有這個(gè)基因的等位基因。所以出現(xiàn)以上結(jié)果?，F(xiàn)在是58頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五果蠅伴性遺傳解釋的驗(yàn)證

白眼雌蠅紅眼雄蠅

XWXW

×

X

+Y

XW

X+Y

X+XW

XWY

紅眼雌蠅白眼雄蠅用基因型純合個(gè)體：白眼雌蠅與紅眼雄蠅交配，產(chǎn)生的子代中，雌蠅應(yīng)該全部是紅眼，雄蠅應(yīng)該全部是白眼，即父親的性狀傳給了女兒，母親的性狀傳給了兒子，表現(xiàn)交叉遺傳現(xiàn)象。現(xiàn)在是59頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五人的伴性遺傳人類(lèi)各種婚配下的色盲遺傳隔代遺傳現(xiàn)在是60頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五雞的伴性遺傳（羽毛色澤遺傳）現(xiàn)在是61頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五高等植物的伴性遺傳女婁菜屬用顯性純合的闊葉作母本，與細(xì)葉父本雜交，子代只得到闊葉雄株（帶有基因b的花粉是致死的，因而后代中沒(méi)有純合的XbXb雌株）

♂♀

XbYXB—XBY全為闊葉株XBXB×XbY現(xiàn)在是62頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五2.用雜合的闊葉作母本，與細(xì)葉父本雜交，子代全為雄株，且闊、細(xì)葉各占一半

XBXb×XbY

♂

♀ XbY

XB—XBY雄株闊葉Xb

—XbY雄株細(xì)葉現(xiàn)在是63頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五3.用雜合闊葉作母本，與闊葉父本雜交，子代雌株全闊葉，雄株中闊細(xì)葉各占一半

♂♀

XBYXB

XBXBXBYXbXBXbXbY

雌株全闊葉，雄株闊∶細(xì)=1∶1XBXb×XBY現(xiàn)在是64頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五

限性遺傳：位于Y染色體(XY型)或W染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只局限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。如耳毛-限男性，發(fā)達(dá)乳房-限女性。限性性狀多與激素有關(guān)。限性遺傳現(xiàn)在是65頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五

從性遺傳或稱(chēng)性影響遺傳：是指由常染色體上的基因決定的性狀，由于內(nèi)分泌等因素的影響，在一種性別表現(xiàn)顯性，而在另一種性別表現(xiàn)隱性。從性遺傳

P有角雌羊

HH×hh

無(wú)角雄羊

↓子一代

Hh

（雌性無(wú)角，雄性有角）

↓子二代1HH2Hh1hh

雌性：有角無(wú)角無(wú)角雄性：有角有角無(wú)角綿羊角的從性遺傳有角的公羊無(wú)角的母羊現(xiàn)在是66頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五現(xiàn)在是67頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五第六節(jié)連鎖遺傳的應(yīng)用1．交換值與育種群體規(guī)模例：在4對(duì)優(yōu)良基因的選擇中，假設(shè)雜交兩親本的基因型為AABBccdd和aabbCCDD，從連鎖圖上知a、b基因在一個(gè)連鎖群上，交換值為20%，c、d基因在另一連鎖群上，交換值為10%。育種要求在F3代形成基因型為AABBCCDD的優(yōu)良株系5個(gè)，問(wèn)F2至少應(yīng)種植多大群體？現(xiàn)在是68頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五解：為在F3代形成基因型AABBCCDD的5個(gè)株系，則F2代至少需要獲得該基因型的個(gè)體5株。而F2代中的該基因型個(gè)體是由F1代產(chǎn)生的ABCD雌、雄配子結(jié)合而成。由ABCD配子的幾率能估算出AABBCCDD出現(xiàn)的幾率，進(jìn)而估算出F2應(yīng)種植的群體。已知a、b基因的交換值為20％，親型的AB產(chǎn)生的幾率應(yīng)為（1－20%）×1/2=40%；c、d基因的交換值為10％，親型的CD產(chǎn)生的幾率應(yīng)為（1－10%）×1/2=45%。兩者自由組合，則ABCD配子的幾率為40%×45%=18%。所以AABBCCDD出現(xiàn)的幾率為18%×18%=3.24％，為獲得該基因型個(gè)體5株，至少需要種植5/3.24%=154株?，F(xiàn)在是69頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五

例1．用純合猩紅眼、駝胸雌果蠅與純合紫眼、野生胸雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為野生眼和野生胸。F1雌果蠅與F1雄果蠅雜交得到F2，其表現(xiàn)型及數(shù)目如下：雌果蠅雄果蠅野生眼、野生胸283猩紅眼、野生胸9猩紅眼、駝胸78野生眼、駝胸8野生眼、駝胸19紫眼、野生胸139猩紅眼、野生胸20猩紅眼、駝胸39白眼、駝胸40野生眼、野生胸145紫眼、駝胸11白眼、野生胸10請(qǐng)解釋其遺傳學(xué)原理，如有連鎖計(jì)算出交換值。2.根據(jù)交換值預(yù)測(cè)雜種后代某種類(lèi)型的頻率現(xiàn)在是70頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五分析思路：分析這類(lèi)題的遺傳學(xué)原理，首先分別分析每一對(duì)性狀，推測(cè)受多少對(duì)基因控制，是否存在基因互作；其次，分析是常染色體基因遺傳還是與性連鎖有關(guān)；再分析不同性狀間的組合判斷是獨(dú)立遺傳還是連鎖遺傳；當(dāng)分析的生物是果蠅和家蠶是還要考慮雄果蠅和雌家蠶的完全連鎖?，F(xiàn)在是71頁(yè)\一共有77頁(yè)\編輯于星期五野生胸與駝胸的比值都是3:1，而且無(wú)論是F1還是F2雌雄間都無(wú)差異，表明這是一對(duì)常染色體基因的遺傳。假設(shè)為A－a基因。F2合并群體中，野生眼：猩紅眼：紫眼：白眼＝9:3:3:1，說(shuō)明受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，不存在基因互作。F2代雌雄果蠅眼色有差異說(shuō)明存在伴性遺傳，但兩對(duì)基因又是獨(dú)立遺傳的，顯然一對(duì)基因位于X染色體上，另一對(duì)基因位于常染色體上。F2代雌蠅中只有野生眼和猩紅眼，所以控制猩紅眼的基因必然在X染色體上，用C表示。假設(shè)B基因在常染色體上決定