2022-2023學(xué)年廣州天河區(qū)一一三中生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測試試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．如圖為高等動物的細胞分裂示意圖。圖中不可能反映的是A．發(fā)生了基因突變 B．發(fā)生了基因重組C．發(fā)生了基因突變或發(fā)生了基因重組 D．該細胞為次級卵母細胞或極體2．下圖為中心法則圖解,①~⑤表示生理過程,下列敘述正確的是A．紫色洋蔥鱗片葉表皮細胞中能發(fā)生的過程是②③B．真核細胞中,①過程只能在細胞核發(fā)生,②過程只發(fā)生在細胞質(zhì)C．③過程中多個核糖體依次在不同位點上和mRNA結(jié)合,完成多條肽鏈的合成D．在人體細胞中,無論何種情況都不會發(fā)生④⑤過程3．先天性聾啞是由常染色體基因控制的遺傳病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型均正常的夫婦，生了一個患先天性聾啞的孩子。若再生一個孩子，患該病的可能性是A．100% B．75% C．50% D．25%4．下列過程中，細胞遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變的是A．細胞分裂B．細胞分化C．細胞凋亡D．細胞癌變5．傘藻是單細胞藻類，由帽、柄、足3部分組成，細胞核位于足中。如圖表示傘藻的嫁接實驗，該實驗結(jié)果表明A．細胞溶膠是細胞的控制中心 B．細胞溶膠是遺傳物質(zhì)的貯存場所C．細胞核中行使遺傳功能的是染色質(zhì) D．細胞核能控制生物的性狀6．—株水稻一般只長一個穗，然而在某地卻出現(xiàn)了一株水稻長有兩個甚至三個穗的現(xiàn)象，下列有關(guān)分析錯誤的是A．這可能是由環(huán)境因素引起的，水稻的基因結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變B．水稻在發(fā)育過程中，體細胞可能發(fā)生了基因突變C．水'稻花粉直接發(fā)育為植株所結(jié)種子，從而造成一株多穗現(xiàn)象D．染色體數(shù)目加倍一般不會造成這種現(xiàn)象出現(xiàn)7．大腸桿菌可發(fā)生以下何種變異A．基因突變B．染色體結(jié)構(gòu)變異C．染色體數(shù)目變異D．基因重組8．（10分）一匹家系不明的雄性黑馬與若干純種棗紅馬雜交，生出20匹棗紅馬和25匹黑馬，你認為這能說明A．雄性黑馬也是純合子 B．黑色為隱性性狀C．棗紅色為隱性性狀 D．什么也不能說明二、非選擇題9．（10分）科研人員得到4種淺紅眼的果蠅突變體A、B、C和D，將它們分別與野生型果蠅進行雜交實驗，結(jié)果如下表所示（“+”表示紅眼，“m”表示淺紅眼）。組別親本果蠅F1果蠅的表現(xiàn)型F2果蠅的表現(xiàn)型及數(shù)量雌性雄性雌性雄性雌性雄性+m+mⅠA野生型++762242757239ⅡB野生型++312101301105ⅢC野生型+m114104111102ⅥD野生型+m160151155149（1）據(jù)表分析，4種突變體均是單基因的_______________性突變果蠅。（2）突變位點在常染色體上的突變體有_______________，判斷理由是對應(yīng)的雜交實驗中F1和F2果蠅的眼色表現(xiàn)___________________。（3）突變體C和D的突變位點都在___________染色體上，判斷理由是_______________。（4）為探究不同淺紅眼突變基因位點之間的關(guān)系，科研人員以不同突變體為材料進行了系列雜交實驗。①先進行“♀A×♂B”雜交，發(fā)現(xiàn)在F1果蠅中，所有個體均表現(xiàn)為淺紅眼，由此得出的結(jié)論是_____________。②又進行“♀B×♂C”雜交，發(fā)現(xiàn)F1果蠅全部表現(xiàn)為紅眼。再讓F1雌雄果蠅相互交配，發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中紅眼個體與淺紅眼個體數(shù)量的比值約為9：7。由此判斷，在F2雌性果蠅中紅眼個體的比例為_____，在F2雄性果蠅中紅眼個體的比例為__________。③再進行“♀C×♂D”雜交，發(fā)現(xiàn)F1中雌性果蠅全部表現(xiàn)為紅眼，而雄性個體全部表現(xiàn)為淺紅眼。再讓F1雌雄果蠅相互交配，發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中，雌性個體有1/2表現(xiàn)為紅眼，而雄性個體只有1%表現(xiàn)為紅眼。由此判斷，F(xiàn)l________性果蠅在減數(shù)分裂時，有部分細胞在這兩個眼色基因位點之間發(fā)生了1次交換。10．（14分）某醫(yī)師通過對一對正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經(jīng)懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病（顯性基因為A，隱性基因為a），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳?。@性基因為B，隱性基因為b），她有一個年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來（如下圖），請回答下列相關(guān)問題：（1）甲病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（2）乙病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（3）醫(yī)師通過咨詢該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________（填“不帶有”或“帶有”）對方家庭的致病基因。（4）丈夫的基因型是________________，妻子的基因型是________________。（5）該夫婦再生一個男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。（6）先天性愚型患者可能是由染色體組成為________的卵細胞或________的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來的。（7）通過對上述問題的分析，為了達到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________；④________________________________________________________________________。11．（14分）下圖表示自然界生物遺傳信息的傳遞過程，請根據(jù)所給圖A—D，回答下列問題：（1）圖A所示遺傳信息傳遞的規(guī)律，被命名為中心法則，其中過程③必需的酶是__________。（2）圖B生理過程叫__________，主要發(fā)生在有絲分裂間期和__________的間期。圖C所示生理過程的C鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，C鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與C鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為__________。（3）圖D過程中合成的肽鏈④中第8位氨基酸由異亮氨酸變成蘇氨酸，原因是相關(guān)基因中的一個堿基對發(fā)生了替換，則這種變異屬于可遺傳變異中的______。該變異導(dǎo)致了人體細胞某種酶的缺乏，從而出現(xiàn)了異常性狀，由此可以看出，基因通過控制_________________，進而控制生物體的性狀。如果④含60個氨基酸，則③至少含有________個堿基（不考慮終止密碼子）。12．下圖為某家系單基因遺傳?。ɑ蛴肁、a表示）的系譜圖，據(jù)圖回答：（1）此病的遺傳方式為_____。（2）Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為_____。（3）若Ⅲ1與一個該病女性攜帶者婚配，則他們生一個正常孩子的概率是_____。（4）如果Ⅲ1患有紅綠色盲（基因為b），其雙親色覺正常，則Ⅱ2的基因型為_____，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個孩子，兩病兼患的概率是_____。（5）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時，正確的方法是（____）①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

由圖可知，著絲點分裂，無同源染色體，故為減數(shù)第二次分裂的后期?！驹斀狻緼BC、圖中姐妹染色單體分開形成的染色體上含有等位基因，可能是發(fā)生了基因突變或交叉互換（屬于基因重組），ABC正確；D、該細胞處于減數(shù)第二次分裂，且為均等分裂，故可能是次級精母細胞或極體，不可能是次級卵母細胞，D錯誤。故選D。2、A【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為生物的中心法則圖解，其中①為DNA分子復(fù)制過程，②為轉(zhuǎn)錄過程，③為翻譯過程，④為RNA分子復(fù)制過程，⑤為逆轉(zhuǎn)錄過程。逆轉(zhuǎn)錄和RNA的復(fù)制過程只發(fā)生在被某些病毒侵染的細胞中?！驹斀狻孔仙笫[鱗片葉表皮細胞是已經(jīng)分化（失去分裂增殖能力）的體細胞，能發(fā)生圖中的生理過程②③，而不能發(fā)生過程①，A正確；真核細胞中，①DNA自我復(fù)制過程主要發(fā)生在細胞核中完成，②轉(zhuǎn)錄過程主要發(fā)生在細胞核，B錯誤；在合成蛋白質(zhì)時，多個核糖體依次在相同位點上結(jié)合到mRNA分子上，形成多聚核糖體，這樣可以同時進行多條肽鏈的合成，提高蛋白質(zhì)的合成效率，C錯誤；人體細胞被某些RNA病毒侵染時可能會發(fā)生④⑤過程，D錯誤。故選A?！军c睛】本題結(jié)合生物的中心法則圖解，考查中心法則及其發(fā)展，要求考生識記中心法則的主要內(nèi)容及后人對其進行的補充和完善，能準確判斷圖中各過程的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識準確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查。3、D【解析】

根據(jù)題意分析可知：先天性聾啞是由常染色體上隱性基因控制的遺傳病。雙親表現(xiàn)型正常，生了一個患該病的孩子，則雙親的基因型都為Aa，患病孩子的基因型為aa。據(jù)此答題?！驹斀狻坑捎谙忍煨悦@啞屬于常染色體隱性遺傳病，根據(jù)分析可知，雙親的基因型均為Aa，他們所生后代的情況為AA：Aa：aa=1：2：1，所以這對夫婦再生一個孩子，患該病的可能性是25%，綜上分析，D正確，ABC錯誤。故選D。4、D【解析】在細胞分裂過程中，親代細胞的遺傳物質(zhì)經(jīng)過復(fù)制和分配到子細胞中去，一般不會發(fā)生改變，A項錯誤；細胞分化的根本原因是基因的選擇性表達，遺傳物質(zhì)不變，B項錯誤；細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結(jié)束生命的過程，涉及到凋亡基因的表達，遺傳物質(zhì)不變，C項錯誤；細胞癌變的根本原因是原癌基因與抑癌基因發(fā)生突變，遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變，D項正確?！究键c定位】細胞的分裂、分化、凋亡、癌變5、D【解析】

傘藻是單細胞藻類，由帽、柄、足3部分組成，細胞核位于足中，柄和足含有細胞溶膠。據(jù)圖可知，該實驗把兩種傘藻的柄和足進行了重組，重組傘藻再生帽的性狀由其足決定，與其柄的來源無關(guān)?！驹斀狻扛鶕?jù)分析可知，傘藻帽的性狀是由細胞核決定的，即細胞核能控制生物的性狀，是細胞的控制中心，是遺傳物質(zhì)的貯存場所，A項、B項錯誤，D項正確；根據(jù)題意，不能判斷細胞核中行使遺傳功能的是染色質(zhì)，C項錯誤。故選D。6、C【解析】

一株水稻長有兩個甚至三個穗的現(xiàn)象屬于變異，生物變異的類型及其關(guān)系如下：【詳解】A、一株水稻長有兩個甚至三個穗的現(xiàn)象，這可能是由環(huán)境因素引起的不能遺傳的變異，水稻的基因結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變，A正確；B、水稻在發(fā)育過程中，體細胞可能發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致一株多穗現(xiàn)象出現(xiàn)，B正確；C、水'稻花粉直接發(fā)育成的植株是單倍體，該單倍體是高度不育的，不能結(jié)種子，C錯誤；D、染色體數(shù)目加倍，會導(dǎo)致稻穗變大，一般不會造成一株多穗現(xiàn)象出現(xiàn)，D正確。故選C。7、A【解析】大腸桿菌細胞內(nèi)沒有染色體，不可能發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)或者數(shù)目變異；大腸桿菌也不能進行有性生殖，不發(fā)生減數(shù)分裂，所以也不可能發(fā)生基因重組；所以大腸桿菌只發(fā)生基因突變，選A。【考點定位】生物的變異8、C【解析】試題分析：依題意可知：一匹家系不明的雄性黑馬與若干純種棗紅馬雜交，生出的棗紅馬和黑馬的數(shù)量比接近于1:1，此種交配方式為測交，而測交是雜合子與隱性純合子交配。所以棗紅馬是隱性性狀，雄性黑馬是雜合子，雜合子表現(xiàn)為顯性性狀，C項正確，A、B、D三項均錯誤?？键c：本題考查基因的分離定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。二、非選擇題9、隱A和B均與性別無關(guān)XⅢ、Ⅳ組雜交結(jié)果，F(xiàn)1雌果蠅的眼色總是與父本相同，F(xiàn)1雄果蠅的眼色則總是與母本相同A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點相同3/43/8雌【解析】

分析表格：組別Ⅰ中，淺紅眼的果蠅突變體A與野生型果蠅進行雜交，F(xiàn)1雌雄都為紅眼，F(xiàn)2中雌雄都是紅眼：淺紅眼≈3：1，說明突變體A與性別無關(guān)，且為隱性突變；組別Ⅱ中，淺紅眼的果蠅突變體B與野生型果蠅進行雜交，F(xiàn)1雌雄都為紅眼，F(xiàn)2中雌雄都是紅眼：淺紅眼≈3：1，說明突變體B與性別無關(guān)，且為隱性突變；組別Ⅲ中，淺紅眼的果蠅突變體雌性C與野生型雄果蠅進行雜交，F(xiàn)1雌性為紅眼，雄性為淺紅眼，說明突變體C與性別有關(guān)，突變體C為XcXc，為隱性突變；組別Ⅳ中，淺紅眼的果蠅突變體雌性D與野生型雄果蠅進行雜交，F(xiàn)1雌性為紅眼，雄性為淺紅眼，說明突變體D與性別有關(guān)，突變體D為XdXd，為隱性突變?！驹斀狻浚?）據(jù)分析可知，4種突變體均是單基因的隱性突變果蠅。

（2）組別Ⅰ和Ⅱ中，淺紅眼的果蠅突變體A與野生型果蠅進行雜交，F(xiàn)1雌雄都為紅眼，F(xiàn)2中雌雄都是紅眼：淺紅眼≈3：1，說明突變體A和B與性別無關(guān)，突變位點在常染色體上。

（3）組別Ⅲ和Ⅳ組雜交結(jié)果中，F(xiàn)1雌果蠅的眼色總是與父本相同，F(xiàn)1雄果蠅的眼色則總是與母本相同，表明它們的突變位點都在X染色體上，因此C和D突變位點一定在相同染色體上。

（4）為探究不同淺紅眼突變基因位點之間的關(guān)系，科研人員以不同突變體為材料進行了系列雜交實驗。

①先進行“♀A×♂B”雜交，若A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點相同，則A和B都是aa，在F1果蠅中，所有個體均表現(xiàn)為淺紅眼，若A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點不同，則A是aaBB，B都是AAbb，在F1果蠅中，所有個體均表現(xiàn)為紅眼。

②由于“♀B×♂C”雜交，F(xiàn)1果蠅全部表現(xiàn)為紅眼，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中紅眼個體與淺紅眼個體數(shù)量的比值約為9：7（9：3：3：1），說明兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律，由分析可知B突變位于常染色體上，C突變位于X染色體上，因此B為bbXCXC，C為BBXcY，F(xiàn)1果蠅為BbXCXc、BbXCY，在F2雌性果蠅中B_XCXC：B_XCXc：bbXCXC：bbXCXc=3：3：1：1，因此其中紅眼個體的比例為3/4，在F2雄性果蠅中B_XCY：B_XcY：bbXCY：bbXcY=3：3：1：1，其中紅眼個體的比例為3/8。

③由于C和D的突變點都在X染色體上，F(xiàn)1中雌性果蠅全部表現(xiàn)為紅眼，而雄性個體全部表現(xiàn)為淺紅眼，說明C和D的突變位點不同，C為XcDXcD，D未XCdY，發(fā)現(xiàn)F1中雌性果蠅為XcDXCd，雄性個體為XcDY，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中，雌性個體有1/2表現(xiàn)為紅眼，而雄性個體只有1%表現(xiàn)為紅眼，由此判斷，F(xiàn)1雌性果蠅在減數(shù)分裂形成卵細胞時發(fā)生了交叉互換?！军c睛】易錯點：本題意在考查學(xué)生能從題干中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。10、常隱X隱不帶有AAXBY或AaXBYAAXBXb1/2023＋X23＋Y禁止近親結(jié)婚進行遺傳咨詢提倡“適齡生育”產(chǎn)前診斷【解析】

分析系譜圖：1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳?。?1號和12號均正常，但他們有個患乙病的兒子（13號），說明乙病是隱性遺傳病，且11號和12號均不帶有對方家族的致病基因，即丈夫無乙病致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）由11號和12號均正常，但他們有個患乙病的兒子（13號），說明乙病是隱性遺傳病，且11號和12號均不帶有對方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病。（3）醫(yī)師通過咨詢得知該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方不帶有對方家庭的致病基因。

（4）根據(jù)丈夫正常，故其基因型為AAXBY或AaXBY，妻子不帶丈夫家族致病基因，故其基因型為AAXBXb。

（5）通過二人基因型AAXBY或AaXBY、AAXBXb可知，該夫婦的孩子不可能患甲病，二人所生男孩的基因型為1/2XBY（正常）、1/2XbY（患乙病）。（6）21三體綜合征患者比正常人多了一條染色體，其染色體組成為45+XX或45+XY，可能是由染色體組成為23+X的卵細胞或23+Y的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。（7）優(yōu)生措施：

①禁止近親結(jié)婚（最簡單有效的方法）原因：近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機會大增，使所生子女患隱性遺傳病的機會大增；

②遺傳咨詢（主要手段）：診斷→分析判斷→推算風(fēng)險率→提出對策、方法、建議；

③提倡“適齡生育”；④產(chǎn)前診斷（重要措施）：在胎兒出生前，用專門的檢測手段（如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查等）對孕婦進行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病?！军c睛】解題關(guān)鍵：

（1）熟悉各種遺傳方式的遺傳特點；

（2）在系譜圖中迅速找到標(biāo)志性的遺傳特點；

（3）情況不能確定時，要在可能性大小上仔細揣摩；

（4）有時還要注意利用假設(shè)來反推，從而得到正確結(jié)論。11、逆轉(zhuǎn)錄酶DNA復(fù)制減數(shù)第一次分裂前26%基因突變酶的合成來控制代謝過程180【解析】

據(jù)圖分析，圖A為中心法則，其中①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示逆轉(zhuǎn)錄，④表示RNA復(fù)制，⑤翻譯；圖B表示DNA的半保留復(fù)制過程，其中P、T鏈是兩條母鏈（模版鏈）；圖C表示轉(zhuǎn)錄過程，其中A鏈是模版鏈，C鏈是RNA(子鏈)；圖D表示翻譯的過程，其中①表示核糖體，②表示tRNA，③表示mRNA，④表示多肽?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，圖A中③表示逆轉(zhuǎn)錄，需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化。（2）根據(jù)以上分析已知，圖B表示DNA的復(fù)制，主要發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期；圖C表示轉(zhuǎn)錄，C鏈是轉(zhuǎn)錄形成的RNA，已知C鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，說明對應(yīng)的DNA分子的兩條鏈中鳥嘌呤分別占29%、19%，則整個DNA分子中G占（29%+19%）