2022-2023學(xué)年湖北省孝感市八所重點(diǎn)高中教學(xué)協(xié)作體生物高一第二學(xué)期期末綜合測(cè)試試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．2005年兩位科學(xué)家因發(fā)現(xiàn)胃炎、胃潰瘍和十二指腸潰瘍是由幽門螺旋桿菌感染造成的，獲得了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。下列關(guān)于幽門螺旋桿菌的敘述正確的是①含有核糖體不含葉綠體②含有DNA和RNA，且DNA位于染色體上③因?yàn)樗切柩跣蜕?，所以含有線粒體④遺傳不遵循基因的分離定律和自由組合定律A．②③④ B．①④ C．①②③ D．①②④2．如圖是一個(gè)血友病遺傳系譜圖，從如圖可以看出患者7的致病基因來自（）A．1B．4C．1和3D．1和43．下列關(guān)于細(xì)胞間信息交流的敘述，錯(cuò)誤的是A．細(xì)胞分泌的激素將信息傳遞給靶細(xì)胞B．所有細(xì)胞間的信息交流都通過受體實(shí)現(xiàn)C．同種動(dòng)物的精子和卵細(xì)胞可以識(shí)別和結(jié)合D．高等植物細(xì)胞可通過胞間連絲進(jìn)行信息交流4．下列與T2噬菌體的遺傳物質(zhì)中四種堿基相關(guān)的公式，正確的是A．A/C≠T/G B．A/U=G/CC．（A+G）/（T+C）=1 D．A+U≠G+C5．對(duì)于多細(xì)胞動(dòng)物而言，下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的說法，正確的是（）A．細(xì)胞凋亡受基因控制，細(xì)胞壞死時(shí)膜通透性逐漸降低B．肝臟干細(xì)胞分化成肝臟細(xì)胞的過程表現(xiàn)了細(xì)胞的全能性C．衰老的生物體內(nèi)的細(xì)胞都處于衰老狀態(tài)D．細(xì)胞受到致癌因子的作用，原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變6．若一個(gè)種群中，某一性狀出現(xiàn)的頻率增加，這很可能是A．這個(gè)性狀對(duì)環(huán)境具有很強(qiáng)的適應(yīng)性B．該種群中具有此性狀的純合子多C．這個(gè)性狀的出現(xiàn)是由環(huán)境條件引起的D．控制這個(gè)性狀的基因?yàn)殡[性二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）（一）、解讀圖表，回答問題：某班同學(xué)對(duì)人群中雙眼皮和單眼皮的遺傳情況進(jìn)行抽樣調(diào)查，得到以上數(shù)據(jù)：(1)根據(jù)表中第________組數(shù)據(jù)可以推測(cè)單眼皮為___性狀。(2)如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示，若第3組中父親為雙眼皮，母親為單眼皮，生了一個(gè)單眼皮的孩子，請(qǐng)寫出雙親的基因組成分別是：父：___，母：___。(3)從第2組數(shù)據(jù)可以看出，如果父母均為雙眼皮，子女有的是單眼皮，有的是雙眼皮，請(qǐng)寫出雙眼皮子女的基因組成：___________。（二）、下圖為某家族紅綠色盲癥的遺傳系譜圖（基因用B、b表示），據(jù)圖回答：(1)人類紅綠色盲癥屬于在_____________染色體上的___________遺傳病。(2)Ⅱ4的基因型是______________。(3)Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。(4)若Ⅲ9和一個(gè)正常男性結(jié)婚，生一個(gè)女孩患紅綠色盲癥的幾率為______________。8．（10分）甲圖是某一動(dòng)物體內(nèi)5個(gè)不同時(shí)期細(xì)胞的示意圖；乙圖表示某高等哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過程簡(jiǎn)圖，其中ABCDEFG表示細(xì)胞，①②③④表示過程；丙圖表示在細(xì)胞分裂時(shí)期細(xì)胞內(nèi)每條染色體上DNA的含量變化曲線。請(qǐng)據(jù)圖回答問題:(1)圖甲中含同源染色體的細(xì)胞分裂圖像有____(填字母)。(2)若是人的皮膚生發(fā)層細(xì)胞,則該細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生類似于圖甲中____(填字母)所示的分裂現(xiàn)象,其中DNA數(shù)和染色體數(shù)之比為2∶1的是____(填字母)。(3)圖甲中d細(xì)胞的名稱是____。(4)著絲點(diǎn)的分裂發(fā)生在乙圖____(填字母)細(xì)胞中。(5)乙圖中②過程中的____是導(dǎo)致染色體數(shù)目減半的原因。(6)若卵原細(xì)胞的基因組成為Aa,D細(xì)胞的基因組成為a,則B細(xì)胞的基因組成為____。(7)基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在圖丙中的___段。(8)在圖丙中，D'E'段所能代表的分裂時(shí)期是________________,對(duì)應(yīng)甲圖中應(yīng)為____細(xì)胞。9．（10分）HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上，患兒發(fā)病時(shí)有自殘行為。下圖是該缺陷癥的系譜圖。請(qǐng)分析回答下面的問題。(1)此病的致病基因?yàn)開_______性基因，理由是__________________________。(2)Ⅲ3的致病基因來自Ⅰ代中的________。(3)如果Ⅲ1與一正常男子婚配，所生子女中患該缺陷癥的概率為________。(4)如果Ⅲ3與一正常女子(來自世代無此病的家族)婚配，從優(yōu)生的角度考慮，應(yīng)選育何種性別的后代？_________________，原因是________________________。(5)Ⅲ3同時(shí)患有白化病，在Ⅲ3形成配子時(shí)，白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律？_______________。10．（10分）如圖所示：圖甲表示DNA分子的平面結(jié)構(gòu)，圖乙、丙表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞及表達(dá)的過程，據(jù)圖回答：（1）圖甲2方框中所示結(jié)構(gòu)的名稱是_____。（2）圖乙中，A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，其中B是_____酶。形成的子鏈b與_____（用字母表示）鏈堿基排列順序相同。（3）圖丙中在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的過程叫做_____，其中B的名稱是_____，G轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸遺傳密碼是_____。11．（15分）水稻中有芒對(duì)無芒為顯性，抗病對(duì)不抗病為顯性現(xiàn)有兩個(gè)不同品種的水稻，一個(gè)為無芒不抗病，另一個(gè)為有芒抗病，這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳育種專家提出獲得能穩(wěn)定遺傳的無芒抗病水稻新類型的兩種育種方案。請(qǐng)回答下列問題:（1）方案一的育種方式為______，其育種原理是__________，b是________過程（2）方案二的原理是________，該方案中f過程所用的方法是______，g過程中最常用到的化學(xué)試劑是_______，其作用原理是_______。（3）與方案一相比方案二的突出優(yōu)點(diǎn)是___________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、B【解析】

本題是關(guān)于原核細(xì)胞結(jié)構(gòu)的問題，原核細(xì)胞只有一種核糖體細(xì)胞器，沒有其他的細(xì)胞器，細(xì)胞中只有裸露的DNA分子，沒有染色體，雖然沒有葉綠體和線粒體，但是有些原核細(xì)胞仍然能夠進(jìn)行光合作用和細(xì)胞呼吸，原核生物的基因及真核生物的細(xì)胞質(zhì)基因都不遵循分離和自由組合定律，只有真核細(xì)胞核基因遵循分離和自由組合定律?！驹斀狻竣佟⒂拈T螺旋桿菌是原核細(xì)胞，含有核糖體，沒有葉綠體、線粒體等其他細(xì)胞器，①正確；

②、原核細(xì)胞含有DNA和RNA，但是沒有染色體，②錯(cuò)誤；

③、原核細(xì)胞沒有葉綠體和線粒體等細(xì)胞器，但是可以進(jìn)行有氧呼吸，③錯(cuò)誤；

④、只有真核細(xì)胞核基因遵循分離和自由組合定律，因此，該生物的遺傳不遵循基因的分離定律和自由組合定律④正確；

①④正確。故選B。【點(diǎn)睛】真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的區(qū)別：1.原核生物的細(xì)胞核沒有核膜，即沒有真正的細(xì)胞核；2.原核細(xì)胞沒有染色體。染色體是由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的，而原核生物細(xì)胞內(nèi)的DNA上不含蛋白質(zhì)成分，所以說原核細(xì)胞沒有染色體；3.原核細(xì)胞沒有像真核細(xì)胞那樣的細(xì)胞器，原核細(xì)胞只具有一種細(xì)胞器，就是核糖體；4.原核生物的細(xì)胞都有細(xì)胞壁。細(xì)胞壁的成分與真核植物的細(xì)胞壁的組成成分不同，原核生物為肽聚糖、真核為纖維素和果膠。2、C【解析】試題分析：從題意和圖可知，血友病是伴X染色體上隱性遺傳病，女性患病親代男性患病，女性至少為致病基因攜帶者，這個(gè)才能各為子代女性提供一個(gè)致病基因，6的基因來自于1，5的基因只能來自于1，所以患者7的致病基因來自1和1．故選：C．3、B【解析】激素是一種信息分子，細(xì)胞分泌的激素通過體液的傳送，可將信息傳遞給靶細(xì)胞，A正確；并非所有細(xì)胞間的信息交流都通過受體實(shí)現(xiàn)，如高等植物相鄰細(xì)胞間形成通道使細(xì)胞相互溝通，通過攜帶信息的物質(zhì)來交流信息，B錯(cuò)誤；同種動(dòng)物的精子和卵細(xì)胞，可以通過直接接觸進(jìn)行相互識(shí)別和結(jié)合，C正確；高等植物細(xì)胞之間通過胞間連絲相互連接,進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流，D正確?！军c(diǎn)睛】細(xì)胞間信息交流的方式可歸納為三種主要方式：（1）相鄰細(xì)胞間直接接觸,通過與細(xì)胞膜結(jié)合的信號(hào)分子影響其他細(xì)胞,即細(xì)胞←→細(xì)胞；如精子和卵細(xì)胞之間的識(shí)別和結(jié)合。（2）相鄰細(xì)胞間形成通道使細(xì)胞相互溝通,通過攜帶信息的物質(zhì)來交流信息,即細(xì)胞←通道→細(xì)胞,如高等植物細(xì)胞之間通過胞間連絲相互連接,進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流.（3）通過體液的作用來完成的間接交流；如內(nèi)分泌細(xì)胞分泌→激素進(jìn)入體液→體液運(yùn)輸→靶細(xì)胞受體信息→靶細(xì)胞,即激素→靶細(xì)胞。4、C【解析】

DNA一般為雙鏈結(jié)構(gòu)，由于雙鏈之間的堿基互補(bǔ)配對(duì)，所以A=T，G=C。RNA分子特有的堿基為U?！驹斀狻渴删w的遺傳物質(zhì)為雙鏈的DNA，DNA中四種堿基遵循A-T配對(duì)，G-C配對(duì)的原則，所以A=T，G=C，即A/C=T/G，（A+G）/（T+C）=1，由于DNA中沒有U，所以A/U≠G/C，雙鏈DNA中A的數(shù)量可能等于G+C的數(shù)量之和，所以A+U的數(shù)量可能等于G+C，綜上分析，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。5、D【解析】細(xì)胞凋亡是受基因控制的主動(dòng)過程，而細(xì)胞壞死是受外界因素影響致使細(xì)胞死亡的被動(dòng)過程。細(xì)胞壞死會(huì)導(dǎo)致膜通透性增大。細(xì)胞的全能性是指單個(gè)細(xì)胞可以發(fā)育成完整個(gè)體，而肝臟干細(xì)胞分化成肝細(xì)胞只體現(xiàn)了專能干細(xì)胞具有發(fā)育成完整的組織和器官的能力。衰老的生物體內(nèi)有新生細(xì)胞，新生個(gè)體內(nèi)也有衰老細(xì)胞。細(xì)胞受到致癌因子的作用，原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。6、A【解析】

在自然選擇的作用下，具有有利變異的個(gè)體有更多的機(jī)會(huì)產(chǎn)生后代，種群中相應(yīng)基因的頻率會(huì)不斷提高；相反，具有不利變異的個(gè)體留下后代的機(jī)會(huì)少，種群中相應(yīng)基因的頻率會(huì)下降?！驹斀狻扛鶕?jù)題意可知，一個(gè)種群中某一性狀出現(xiàn)的頻率增加，表明該性狀的生物在生存斗爭(zhēng)中處于有利地位，對(duì)生存的環(huán)境有很強(qiáng)的適應(yīng)性。故選A?？键c(diǎn)：種群點(diǎn)評(píng)：本題較簡(jiǎn)單，要求學(xué)生識(shí)記種群的概念，了解種群數(shù)量的變化原因。二、綜合題：本大題共4小題7、2隱性BbbbBB或BbX隱性XBXb1/20【解析】

（一）（1）生物的性狀是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來。（2）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過程中，子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。（二）圖示分析：人類紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病，由7號(hào)患病，基因型為XbY，可得4號(hào)基因型為XBXb，3號(hào)基因型為XBY，11號(hào)患病，其基因型為XbY，5和6號(hào)基因型分別為XBY和XbXb，據(jù)此回答?！驹斀狻浚ㄒ唬?）表格中第2組婚配方式父母均為雙眼皮，而出現(xiàn)了單眼皮的子女，表明單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性性狀，因此根據(jù)表中第2組數(shù)據(jù)可以推測(cè)單眼皮為隱性性狀。（2）“如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示”，則雙眼皮的基因組成是BB或Bb，單眼皮的基因組成是bb；第3組中雙眼皮父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖1：從圖1看出，出雙親的基因組成分別是：父Bb；母bb。（3）第2組數(shù)據(jù)中，父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖2：

從圖2可以看出，雙眼皮子女的基因組成：BB或Bb。（二）（1）人類紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病。（2）7號(hào)患病，基因型為XbY，根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，可得正常4號(hào)的基因型為XBXb。（3）由分析可知，11號(hào)的基因型為XbY，5和6號(hào)基因型分別為XBY和XbXb，因此10號(hào)的基因型為XBXb，由于3號(hào)基因型為XBY，4號(hào)基因型為XBXb，故8號(hào)基因型為XBXb或XBXB，且比例為1:1，因此Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是1/2。(4）由（3）題解析可知，9號(hào)的基因型為為XBXb，正常男性的基因型為XBY，因此生女孩的基因型為XBXb或XBXB，不會(huì)患紅綠色盲癥，患病概率為0?！军c(diǎn)睛】本題考查伴性遺傳，要求學(xué)生掌握人類遺傳的計(jì)算方法，考查學(xué)生的計(jì)算能力。8、abceacc次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體BC同源染色體分離aaC'D'有絲分裂后期、減Ⅱ分裂后期ad【解析】

本題考點(diǎn)為減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化；減數(shù)第一、二次分裂過程中染色體的行為變化；配子形成過程中染色體組合的多樣性。1、分析甲圖：a細(xì)胞含有同源染色體，處于有絲分裂后期；b細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體成對(duì)地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；c細(xì)胞含有同源染色體，處于有絲分裂中期；d細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；e細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在聯(lián)會(huì)，處于減數(shù)第一次分裂前期。2、分析乙圖：A為初級(jí)卵母細(xì)胞，B為次級(jí)卵母細(xì)胞，C為第一極體，D為卵細(xì)胞，E、F、G為第二極體。3、分析丙圖：B′C′形成的原因是DNA的復(fù)制；C′D′表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；D′E′形成的原因是著絲點(diǎn)分裂；E′F′表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期?！驹斀狻浚?）圖甲中只有d處于減數(shù)第二次分裂，細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體。因此含同源染色體的細(xì)胞分裂圖像有a、b、c、e。（2）由于人的皮膚生發(fā)層細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，所以只有a、c所示的細(xì)胞與其類似；細(xì)胞a中著絲點(diǎn)已分裂，每條染色體中含一個(gè)DNA分子，而細(xì)胞c中的染色體含染色單體，每條染色體中含2個(gè)DNA分子，所以DNA數(shù)和染色體數(shù)之比為2：1的細(xì)胞為c細(xì)胞．（3）圖甲中d細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂的后期，再加上細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以d細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體。（4）減數(shù)第二次分裂的后期會(huì)發(fā)生著絲點(diǎn)的分裂，所以乙圖的B、C細(xì)胞中能發(fā)生著絲點(diǎn)的分裂。（5）在減數(shù)第一次分裂后期由于同源染色體的分離，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半。（6）若卵原細(xì)胞的基因組成為Aa，D細(xì)胞的基因組成為a，則B細(xì)胞的基因組成為aa。（7）丙圖代表的含義是細(xì)胞中每條染色體上DNA含量的變化，C′D′代表每條染色體上有2個(gè)DNA分子，因此可表示有絲分裂的前期、中期，還可以表示減數(shù)第一次分裂的全過程及減數(shù)第二次分裂的前期和中期，因此基因的分離和自由組合定律均發(fā)生在C′D′段。（8）圖丙中，D′E′段表示著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，該段對(duì)應(yīng)著有絲分裂的后期或減數(shù)第二次分裂的后期，即甲圖中的細(xì)胞a、d和末期。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖、曲線圖等，考查細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體和DNA含量變化規(guī)律，正確分析題圖，結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。9、隱子病，父母正常，隱性遺傳病41/8男孩女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無致病基因基因的自由組合定律【解析】

由Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ3，無中生有可知，該病是隱性遺傳病，結(jié)合題意可知，該病是伴X隱性遺傳病。設(shè)控制該病的基因?yàn)锽、b?！驹斀狻?1)根據(jù)系譜圖中無中生有可知，該病是是隱性遺傳病。(2)Ⅲ3的基因型為XbY，致病基因來自母親Ⅱ2，Ⅱ2的父母均正常，故Ⅱ2的致病基因來自于母親Ⅰ4。(3)根據(jù)Ⅲ3的基因型為XbY可知，Ⅱ2的基因型為XBXb，Ⅱ1的基因型為XBY，故Ⅲ1的基因型為：1/2XBXB、1/2XBXb，若Ⅲ1與一正常男子即XBY婚配，所生子女中患該缺陷癥XbY的概率為1/2×1/4=1/8。(4)如果Ⅲ3即XbY與一正常女子(來自世代無此病的家族)即XBXB婚配，女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無致病基因，故應(yīng)該選擇生男孩。(5)Ⅲ3同時(shí)患有白化病即，在Ⅲ3形成配子時(shí)，白化病基因（位于常染色體上）與該缺陷癥基因（位于X染色體上）之間遵循基因的自由組合定律?！军c(diǎn)睛】伴X隱性遺傳?。号颊叩母赣H和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。10、脫氧核苷酸鏈（或脫氧核苷酸鏈片段）