第三節(jié)伴隨性狀

第三節(jié)伴隨性狀演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有49頁\編輯于星期五（優(yōu)選）第三節(jié)伴隨性狀現(xiàn)在是2頁\一共有49頁\編輯于星期五紅綠色盲現(xiàn)在是3頁\一共有49頁\編輯于星期五現(xiàn)在是4頁\一共有49頁\編輯于星期五紅綠色盲測試現(xiàn)在是5頁\一共有49頁\編輯于星期五圓盤里有什么？現(xiàn)在是6頁\一共有49頁\編輯于星期五紅綠色盲測試現(xiàn)在是7頁\一共有49頁\編輯于星期五現(xiàn)在是8頁\一共有49頁\編輯于星期五紅綠色盲癥癥狀：色覺障礙，紅綠不分現(xiàn)在是9頁\一共有49頁\編輯于星期五男性患者女性患者現(xiàn)在是10頁\一共有49頁\編輯于星期五一、伴性遺傳

性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.現(xiàn)在是11頁\一共有49頁\編輯于星期五人類紅綠色盲癥：

英國化學(xué)家道爾頓現(xiàn)在是12頁\一共有49頁\編輯于星期五

ItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.

--Dalton:Mum,itisforyou.--Mum:Oh,mygod!The

cherryredsocks

youboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem！Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,IfoundmybrotherandIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease”colorblindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.[ReadingDIY]現(xiàn)在是13頁\一共有49頁\編輯于星期五分析人類紅綠色盲癥注意：研究人類的遺傳病，我們不能通過做雜交實(shí)驗(yàn)，只能對家系圖進(jìn)行分析，才能找到規(guī)律性。表示一個(gè)家系的圖中，通常以正方形代表男性，圓形代表女性，以羅馬數(shù)字代表代數(shù)（如Ⅰ、Ⅱ 等），以阿拉伯?dāng)?shù)字表示個(gè)體（如1、2等），深顏色表示患者。請參照P34頁資料分析。現(xiàn)在是14頁\一共有49頁\編輯于星期五

ⅠⅡⅢ12123456123456789101112分析人類紅綠色盲癥現(xiàn)在是15頁\一共有49頁\編輯于星期五（1）家系中的患者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？（2）Ⅰ代中的1號是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號？（3）Ⅰ代1號是否交自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號？這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？思考現(xiàn)在是16頁\一共有49頁\編輯于星期五人類紅綠色盲癥的遺傳分析1.致病基因位于X染色體上還是Y染色體上？2.色盲基因是顯性基因還是隱性基因？伴X隱性遺傳病現(xiàn)在是17頁\一共有49頁\編輯于星期五表現(xiàn)型基因型男性正常正常攜帶者色盲正常色盲女性XBXBXBXbXbXbXbYXBY總結(jié):控制紅綠色盲的基因是隱性遺傳基因(b),且位于X性染色體上,請寫出以下的基因型寫出表現(xiàn)型:現(xiàn)在是18頁\一共有49頁\編輯于星期五（1）為什么紅綠色盲的患者男性多于女性？（2）色盲基因?yàn)槭裁粗晃籜染色體上而Y染色體沒有對應(yīng)的基因？想一想現(xiàn)在是19頁\一共有49頁\編輯于星期五性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體現(xiàn)在是20頁\一共有49頁\編輯于星期五男性染色體組型女性染色體組型現(xiàn)在是21頁\一共有49頁\編輯于星期五男性XY性染色體女性X同型異型X同源

區(qū)段非同源

區(qū)段非同源

區(qū)段XY現(xiàn)在是22頁\一共有49頁\編輯于星期五我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？現(xiàn)在是23頁\一共有49頁\編輯于星期五XY型性別決定精子卵細(xì)胞

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1：1子代現(xiàn)在是24頁\一共有49頁\編輯于星期五色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正?；颍篨BXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段現(xiàn)在是25頁\一共有49頁\編輯于星期五人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型

假設(shè)色覺正常為XB

，色盲為XbXBXb表現(xiàn)型基因型男性XbYXBYXBXB

正常正常攜帶者XbXb色盲正常色盲女性完成圖表中婚配組合并分析其遺傳方式動動手現(xiàn)在是26頁\一共有49頁\編輯于星期五

男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特點(diǎn)1:男>女無色盲現(xiàn)在是27頁\一共有49頁\編輯于星期五

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。現(xiàn)在是28頁\一共有49頁\編輯于星期五

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親現(xiàn)在是29頁\一共有49頁\編輯于星期五

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲現(xiàn)在是30頁\一共有49頁\編輯于星期五女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代現(xiàn)在是31頁\一共有49頁\編輯于星期五XXBBbXXXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：1、交叉遺傳（隔代遺傳）紅綠色盲遺傳家族系譜圖B現(xiàn)在是32頁\一共有49頁\編輯于星期五男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者現(xiàn)在是33頁\一共有49頁\編輯于星期五伴X染色體隱性遺傳規(guī)律Ⅰ

男性的色盲基因來自母親，只能傳給女兒，不能傳給兒子母親色盲，兒子一定色盲女兒色盲，父親一定色盲Ⅱ

女性的色盲基因來自母親或父親，可以傳給女兒，也可以傳給兒子現(xiàn)在是34頁\一共有49頁\編輯于星期五男性患者女性患者判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是AB

ABCD男性正常女性正常現(xiàn)在是35頁\一共有49頁\編輯于星期五III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231現(xiàn)在是36頁\一共有49頁\編輯于星期五

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。（寫出婚配方式及遺傳圖解）你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？

[繼續(xù)探究]1、女性患者多于男性患者

2、世代相傳，交叉遺傳現(xiàn)在是37頁\一共有49頁\編輯于星期五

抗維生素D佝僂病，也是一種人類遺傳病，患者的小腸由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，女性患者多于男性?，F(xiàn)在是38頁\一共有49頁\編輯于星期五抗維生素D佝僂病系譜圖IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324伴X顯性遺傳病的特點(diǎn):代代遺傳,患者女性多于男性?，F(xiàn)在是39頁\一共有49頁\編輯于星期五血友病簡介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時(shí)間延長，或出血不止。血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣?，F(xiàn)在是40頁\一共有49頁\編輯于星期五血友病遺傳系譜圖現(xiàn)在是41頁\一共有49頁\編輯于星期五血友病遺傳系譜圖現(xiàn)在是42頁\一共有49頁\編輯于星期五XHXhXHXh血友病遺傳系譜圖XHXhXHXhXHXhXHXhXHXhXHXhXHXh現(xiàn)在是43頁\一共有49頁\編輯于星期五伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：現(xiàn)在是44頁\一共有49頁\編輯于星期五示正常男女示外耳道多毛癥者12

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ53479106118

請由系譜圖入手，判

斷外耳道多毛癥基因最有

可能位于哪條染色體上？