2023屆福建省龍巖二中生物高一下期末預(yù)測(cè)試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫，字體工整、筆跡清楚。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫的答案無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．圖A表示細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的一個(gè)細(xì)胞周期所用的時(shí)間，圖B表示連續(xù)分裂的細(xì)胞相鄰的兩個(gè)細(xì)胞周期圖。下列敘述中，正確的是（）①一個(gè)細(xì)胞周期是指乙→乙順時(shí)針的全過(guò)程②b和c可以表示一個(gè)細(xì)胞周期③c、d兩段都要消耗ATP④b段的主要變化是DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成A．①④B．②③C．①③D．③④2．將動(dòng)、植物細(xì)胞放入清水中，現(xiàn)象如下圖所示，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．紅細(xì)胞破裂，說(shuō)明紅細(xì)胞膜沒(méi)有選擇透性B．過(guò)程①②中既有水分子進(jìn)細(xì)胞也有水分子出細(xì)胞C．過(guò)程①②中都有發(fā)生滲透作用且方向都是由外到內(nèi)D．動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞變化差異是由于二者結(jié)構(gòu)不同3．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．一種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸B．一種氨基酸可以有多種密碼子C．一種氨基酸可以由幾種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)D．一種氨基酸只能由一種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)4．某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來(lái)的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯(cuò)誤的是A．該突變可能是堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的B．基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同C．基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼D．基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中5．現(xiàn)有黃色、大粒和紫色、小粒兩種玉米，要想獲得紫色、大粒玉米品種，比較簡(jiǎn)單有效的育種方法是A．單倍體育種 B．雜交育種 C．誘變育種 D．多倍體育種6．如圖若O表示某精子，據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是（）A．A細(xì)胞內(nèi)含有8條染色單體和兩個(gè)四分體B．C細(xì)胞含有4條姐妹染色單體和兩對(duì)同源染色體C．D細(xì)胞中含有四條染色單體且不含同源染色體D．圖中B細(xì)胞不屬于該精子形成的過(guò)程7．一雜合子(Aa)植株自交時(shí)，含有隱性配子的花粉有50%的死亡率，則自交后代的基因型及比例是A．AA：Aa：aa=l：2：1B．AA：Aa：aa=l：2：0C．AA：Aa：aa=2：3：1D．AA：Aa：aa=2：2：18．（10分）下列基因的遺傳符合孟德?tīng)柖傻氖茿．大腸桿菌擬核上的基因 B．T2噬菌體DNA上的基因C．真核生物的細(xì)胞質(zhì)基因 D．非同源染色體上的非等位基因二、非選擇題9．（10分）下圖為一個(gè)人類白化病遺傳的家族系譜圖，6號(hào)和7號(hào)基因型相同，8號(hào)和9號(hào)基因型可能相同也可能不同。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）控制白化病的是常染色體上的_____基因。（2）若用A、a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因，則3號(hào)和11號(hào)個(gè)體的基因型依次為_(kāi)____________、____基因。（3）6號(hào)為純合體的概率為_(kāi)_______，9號(hào)是雜合體的概率為_(kāi)_____________。（4）7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)孩子有病的概率為_(kāi)_________。（5）如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，則他們生出有病孩子的概率為_(kāi)____若他們所生第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)孩子也有病的概率是_______。10．（14分）如圖表示甲病（D、d）和乙病（E、e）兩種單基因遺傳病的家族系譜圖，其中Ⅱ—7不是乙病的攜帶者。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：（1）甲病的遺傳方式是____________，乙病的遺傳方式是_______________________。（2）圖中Ⅱ—6的基因型為_(kāi)_____________，Ⅲ—12為純合子的概率是______________。（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________。（4）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的__________（填“甲病”或“乙病”）相似，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子，若該夫婦生育了一個(gè)女兒，則該女兒表現(xiàn)正常的概率是__________。11．（14分）有的細(xì)胞受到致癌因子的作用，細(xì)胞中_______發(fā)生變化，就變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞，這種細(xì)胞就是癌細(xì)胞。12．豌豆子葉的黃色（Y）對(duì)綠色（y）為顯性，圓粒種子（R）對(duì)皺粒種子（r）為顯性．某人用黃色圓粒和綠色圓粒的豌豆進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)后代出現(xiàn)4種類型，對(duì)性狀的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖，據(jù)圖回答問(wèn)題．(1)子代中圓粒與皺粒的比例為_(kāi)________。(2)親本中黃色圓粒基因型為_(kāi)__________。(3)在F1中，表現(xiàn)型不同于雙親的個(gè)體占全部子代中個(gè)體的比例為_(kāi)__________，F(xiàn)1中雜合子占的比例是___________。(4)F1中黃色圓粒的基因型為_(kāi)______________。若使F1中黃色圓粒與綠色皺粒豌豆雜交，則F2中純合子所占比例為_(kāi)________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】試題分析：一個(gè)完整的細(xì)胞周期是從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始到下一次分裂完成時(shí)為止，包括分裂間期和分裂期，且分裂間期持續(xù)的時(shí)間最長(zhǎng)。據(jù)此可知：圖A中的一個(gè)細(xì)胞周期是指乙→乙順時(shí)針的全過(guò)程，①正確；圖B中的a、c均表示分裂間期，b、d均表示分裂期，其中a和b或c和d可以表示一個(gè)細(xì)胞周期，②錯(cuò)誤；c、d兩段即分裂間期和分裂期都要消耗ATP，③正確；分裂間期即a或c段的主要變化是DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，④錯(cuò)誤。綜上分析，供選答案組合，C項(xiàng)正確，A、B、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：細(xì)胞周期、有絲分裂【名師點(diǎn)睛】此類問(wèn)題常以概念圖或模式圖為載體進(jìn)行考查。解答時(shí)需抓住問(wèn)題的實(shí)質(zhì)：一個(gè)細(xì)胞周期是從分裂間期開(kāi)始、結(jié)束于分裂期，且分裂間期經(jīng)歷時(shí)間要大于分裂期；不同種類的細(xì)胞，細(xì)胞周期持續(xù)的時(shí)間不同。據(jù)此結(jié)合有絲分裂各個(gè)時(shí)期的特點(diǎn)和圖示分析即可準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)的正誤。2、A【解析】

將動(dòng)物細(xì)胞置于低滲溶液中，由于細(xì)胞大量吸水將導(dǎo)致細(xì)胞膜破裂，而植物細(xì)胞由于存在細(xì)胞壁，故將植物細(xì)胞置于低滲溶液中，細(xì)胞會(huì)吸水使細(xì)胞體積有所增加，但不會(huì)破裂?！驹斀狻緼.紅細(xì)胞的細(xì)胞膜相當(dāng)于滲透裝置的半透膜，由于細(xì)胞膜的彈性是有一定限度的，故紅細(xì)胞在低滲溶液中大量吸水會(huì)導(dǎo)致破裂，A錯(cuò)誤；B.滲透作用中水分子的滲透方向是雙向的，故過(guò)程①②中既有水分子進(jìn)細(xì)胞也有水分子出細(xì)胞，B正確；C.發(fā)生滲透作用的條件是有半透膜和半透膜兩側(cè)具有濃度差，動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞膜和植物細(xì)胞的原生質(zhì)層可看成半透膜，由于紅細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)溶液的濃度和植物細(xì)胞液的濃度均大于清水，故過(guò)程①②中都有發(fā)生滲透作用且方向都是由外到內(nèi)，C正確；D.動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞變化差異是由于植物細(xì)胞有細(xì)胞壁，而動(dòng)物細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞壁，D正確；故選A。3、D【解析】試題分析：一種tRNA只能運(yùn)輸一種氨基酸，故A正確；一種氨基酸可以由一種或多種密碼子決定，故B正確；一種氨基酸可以由一種或多種tRNA決定，故C正確，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題主要考查基因表達(dá)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。4、D【解析】

A、基因突變是指堿基對(duì)的增添、缺失或替換，A正確；

B、由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因，基因突變后不一定會(huì)引起氨基酸序列的改變，因此基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同，B正確；

C、自然界中所有生物共用一套遺傳密碼，C正確；

D、減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，因此基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中，但不會(huì)存在于同一個(gè)配子中，D錯(cuò)誤。

故選D。【點(diǎn)睛】本題主要考查基因突變和等位基因的概念，意在考查學(xué)生理解和辨析概念能力，屬基礎(chǔ)題。5、B【解析】

單倍體育種過(guò)程中，花藥的離體培養(yǎng)比較復(fù)雜，不容易成功，不是最簡(jiǎn)捷的方法，A錯(cuò)誤；

雜交育種在子二代中直接選種，然后不斷自交，是最簡(jiǎn)捷的方法，B正確；

人體誘變育種的原理是基因突變，基因突變具有多方向性，需要處理大量的實(shí)驗(yàn)材料才有可能得到需要的類型，不是最簡(jiǎn)捷的方法，C錯(cuò)誤；

多倍體育種需要用秋水仙素處理，且獲得的不是二倍體紫色、大粒玉米品種，D錯(cuò)誤。6、B【解析】

A細(xì)胞內(nèi)含有8條染色單體和兩個(gè)四分體，A正確；

C是減數(shù)第二次分裂后期，沒(méi)有單體，也沒(méi)有同源染色體，B錯(cuò)誤；

D處于減數(shù)第二次分裂，C正確；

圖B細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，形成次級(jí)卵母細(xì)胞和第一極體。D正確。7、C【解析】根據(jù)分析，得到雌雄個(gè)體所產(chǎn)生的各種類型配子的概率，則后代各種基因型的頻率為：故后代各種基因型所占的比例為：AA：Aa：aa=2：3：1，【點(diǎn)睛】解答本題的要點(diǎn)是如何理解“隱性雄配子有50%的死亡率”，也就是基因?yàn)閍的雄配子有50%致死，一定要注意每種配子之和等于1，然后根據(jù)雌雄配子結(jié)合，就知道后代的情況，否則容易出錯(cuò)。8、D【解析】

孟德?tīng)杻纱筮z傳定律：

（1）基因分離定律的實(shí)質(zhì)：真核細(xì)胞細(xì)胞核中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給子代。（2）基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：真核細(xì)胞細(xì)胞核中，位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。由此可見(jiàn)，基因分離定律的適用范圍：進(jìn)行有性生殖的真核生物；細(xì)胞核中；同源染色體上的等位基因、非同源染色體上的非等位基因的遺傳。【詳解】A、大腸桿菌屬于原核生物，不能進(jìn)行減數(shù)分裂，其基因的遺傳不符合孟德?tīng)柗蛛x定律，A錯(cuò)誤；B、噬菌體屬于病毒，不能進(jìn)行減數(shù)分裂，其基因的遺傳不符合孟德?tīng)柗蛛x定律，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞質(zhì)遺傳，其基因的遺傳不符合孟德?tīng)柗蛛x定律，C錯(cuò)誤；D、非同源染色體上的非等位基因會(huì)隨著非同源染色體的自由組合而自由組合，其遺傳符合孟德?tīng)柖?，D正確。故選D。二、非選擇題9、隱性Aaaa02/31/41/61/4【解析】

根據(jù)雙親正常，子代患有白化病，可判斷控制白化病的是常染色體上的隱基因。正常個(gè)體一定含有正常基因，患病個(gè)體一定為隱性基因純合子?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，控制白化病的是常染色體上的隱性基因。（2）3號(hào)表現(xiàn)正常，一定含有A基因，其女兒患白化病，則3號(hào)基因型為Aa；11號(hào)個(gè)體患有白化病，基因型為aa。（3）7號(hào)基因型應(yīng)為Aa，6號(hào)和7號(hào)基因型相同，則6號(hào)為純合體的概率為0；3號(hào)、4號(hào)的基因型均為Aa，其兒子9號(hào)表現(xiàn)正常，是雜合體的概率為2/3。（4）7號(hào)和8號(hào)基因型均為Aa，再生一個(gè)孩子有病的概率為1/4。（5）6號(hào)個(gè)體基因型為Aa，9號(hào)個(gè)體基因型為1/3AA、2/3Aa，二者結(jié)婚，他們生出有病孩子的概率為（2/3）×（1/4）=1/6，若他們所生第一個(gè)孩子有病，則他們的基因型均為Aa，再生一個(gè)患病孩子的概率與前一個(gè)孩子無(wú)關(guān)，再生一個(gè)孩子也有病的概率是1/4。【點(diǎn)睛】由子代推斷親代的基因型(逆推型)(1)基因填充法：根據(jù)親代表現(xiàn)型→寫出能確定的基因(如顯性性狀的基因型用A_表示)→根據(jù)子代一對(duì)基因分別來(lái)自兩個(gè)親本→推知親代未知基因。若親代為隱性性狀，基因型只能是aa。(2)隱性突破法：如果子代中有隱性個(gè)體，則親代基因型中必定含有一個(gè)a基因，然后再根據(jù)親代的表現(xiàn)型作出進(jìn)一步判斷。(3)根據(jù)分離定律中規(guī)律性比值直接判斷(用基因B、b表示)后代顯隱性關(guān)系雙親類型結(jié)合方式顯性∶隱性＝3∶1都是雜合子Bb×Bb→3B_∶1bb顯性∶隱性＝1∶1測(cè)交類型Bb×bb→1Bb∶1bb只有顯性性狀至少一方為顯性純合子BB×BB或BB×Bb或BB×bb只有隱性性狀一定都是隱性純合子bb×bb→bb10、常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳DdXEXe1/61/3甲病3/4【解析】

分析遺傳系譜圖：Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳??；Ⅱ-7和Ⅱ-8均正常，都不患乙病，即“無(wú)中生有為隱性”說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又因?yàn)棰颉?不是乙病的攜帶者，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）由于Ⅱ-6的父親患乙病、女兒患甲病，因此Ⅱ-6的基因型為DdXEXe；圖中Ⅲ-12為兩病兼患的男孩，基因型為ddXfY，則其父母的基因型為DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ-12（正常女孩）為純合子（DDXEXE）的概率=1/3×1/2=1/6。（3）Ⅲ-11基因型為2/3DdXEY，Ⅲ-12基因型為2/3Dd1/2XEXe，他們的后代中男孩患病的概率=1-（1-2/3×2/3×1/4）×（1-1/2×1/2）=1/3。（4）苯丙酮尿癥與甲病都是常染色體隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳??；一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子，說(shuō)明妻子是兩種致病基因的攜帶者，丈夫是苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者，則他們的女兒表現(xiàn)型正常的概率=3/4×1=3/4?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題干信息，熟練運(yùn)用口訣判斷出甲和乙的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算。11、遺傳物質(zhì)【解析】

癌細(xì)胞是有些細(xì)胞受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，就變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞?！驹斀狻客ㄟ^(guò)分析可知，有的細(xì)胞受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，就變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞，這種細(xì)胞就是癌細(xì)胞。【點(diǎn)睛】本題考查的是細(xì)胞癌變的有關(guān)知識(shí)，試題難度較易，屬于對(duì)識(shí)記層次的考查。12、3:1YyRr1/43/4YyRR或YyRr1/