2023屆福建省泉州市安溪八中生物高一第二學期期末綜合測試模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．進行有性生殖的生物，通過受精作用可以使A．同源染色體分離 B．染色單體發(fā)生交叉互換C．精子染色體加倍 D．受精卵染色體數(shù)與體細胞相同2．在肺炎雙球菌的轉化實驗中，在培養(yǎng)R型細菌的1、2、3、4四支試管中，依次加入S型細菌的DNA、S型細菌DNA和DNA酶、S型細菌蛋白質(zhì)、S型細菌莢膜多糖，經(jīng)過培養(yǎng)，檢查結果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)仍然有R型細菌的是A．3和4 B．1、3和4C．2、3和4 D．1、2、3和43．下列關于染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目的敘述，錯誤的是A．染色體數(shù)目變異產(chǎn)生的后代可能是不育的B．四倍體植株的卵細胞中含有2個染色體組C．單倍體植株的染色體組數(shù)目是本物種正常植株的一半D．染色體組數(shù)目的變化必然會導致基因種類的增多4．下列關于人類抗維生素D佝僂病的說法（不考慮染色體變異、基因突變），正確的是A．女性患者的后代中，女兒都正常，兒子都患病B．有一個患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為0C．表現(xiàn)正常的夫婦，其性染色體上可能攜帶該致病基因D．患者雙親必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性5．基因型AaBb個體的某個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了基因型AB、aB、Ab、ab的4個精子，下列關于這兩對基因的位置及變異情況的分析成立的是A．遵循分離定律，也遵循自由組合定律所以產(chǎn)生四種配子B．位于一對同源染色體上，發(fā)生了基因突變C．位于兩對同源染色體上，發(fā)生了基因突變D．位于一對同源染色體上，發(fā)生了交叉互換6．雄果蠅的基因型為EeFf，這兩對基因在染色體上的位置，如圖所示，其中①、②位置上的基因分別是（）A．FE B．Ef C．ef D．eF7．如圖所示是一個陸地生態(tài)系統(tǒng)食物網(wǎng)的結構模式圖．下列各項敘述中，錯誤的是（）A．此生態(tài)系統(tǒng)中的生產(chǎn)者有2個，是該生態(tài)系統(tǒng)的主要成分B．若丙種群數(shù)量發(fā)生變化，則辛種群一定會發(fā)生變化C．在該食物網(wǎng)中辛占有3個營養(yǎng)級D．既存在競爭關系又有捕食關系的只發(fā)生在丁和辛、丙和乙之間8．（10分）下列關于遺傳物質(zhì)的說法，錯誤的是()①真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA②原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA③生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA④細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNA⑤逆轉錄病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAA．①②③B．②③④C．②④⑤D．③④⑤二、非選擇題9．（10分）下圖為酵母細胞中某生理過程示意圖，①～⑤表示生理過程，Ⅰ～Ⅲ表示結構或物質(zhì)。請分析回答：（1）由圖可知，酵母細胞中發(fā)生轉錄的場所有_________________。物質(zhì)Ⅱ的基本組成單位是_______________。（2）過程②中需要從細胞質(zhì)進入細胞核的物質(zhì)有________________；若通過過程②形成的某RNA片段含1000個堿基，其中胞嘧啶和鳥嘌呤分別占堿基總數(shù)的26％、32％，則與該RNA片段對應的DNA區(qū)段中含有________個胸腺嘧啶。（3）直接參與過程③的RNA有_________________，結構Ⅲ中最終生成的三條肽鏈的氨基酸序列_______（填“相同”、“不同”或“無法確定”）。（4）用某藥物處理細胞后發(fā)現(xiàn)，細胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，由此推測該藥物抑制了___填圖中序號）過程。（5）結構Ⅲ與噬菌體相比，化學成分上的最大差異是后者不含_____________。10．（14分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。據(jù)圖回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為__________，乙病的遺傳方式為______________________。（2）Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為__________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為________。11．（14分）遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關基因為A、a，進行性肌萎縮為伴性遺傳，相關基因為E、e.下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖，每個家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對方家庭的致病基因），且6號個體不含致病基因。請據(jù)圖回答問題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號個體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳?。?。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則：①12號個體不攜帶致病基因的概率是____，16號個體的基因型是____。②7號個體與18號個體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號個體與16號個體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或____。12．下圖為水稻的幾種不同育種方法示意圖，據(jù)圖回答：（1）B常用的方法是____，原理是____；C、F過程常用的藥劑的作用機理是____。（2）打破物種界限的育種方法是____（用圖中的字母表示）?？梢垣@得新基因的育種方法除上圖中所示之外還有____育種，其依據(jù)的原理是____。（3）假設你想培育一個穩(wěn)定遺傳的水稻品種，它的性狀都是由隱性基因控制的，最簡單的育種方法是____（用圖中的字母表示）；如果都是由顯性基因控制的，為縮短育種時間常采用的方法是____（用圖中的字母表示）。（4）現(xiàn)有三個水稻品種，①的基因型為aaBBDD，②的基因型為AAbbDD，③的基因型為AABBdd，三對等位基因分別位于三對同源染色體上。如果每年只繁殖一代，若要獲得aabbdd植株，至少需要____年的時間。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】進行有性生殖的生物，同源染色體分離減數(shù)第一次分裂過程中，A錯誤；減數(shù)第一次分裂的四分體時期染色單體發(fā)生交叉互換，B錯誤；受精作用過程中精子與卵細胞融合，使受精卵細胞內(nèi)染色體加倍，導致受精卵染色體數(shù)與體細胞相同，C錯誤，D正確。【考點定位】減數(shù)分裂和受精作用2、D【解析】

在肺炎雙球菌的體外轉化實驗中，艾弗里將S型細菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類、脂質(zhì)等物質(zhì)分離開，分別與R型細菌混合，單獨的、直接的去觀察它們的作用，最后發(fā)現(xiàn)只有加入S型細菌DNA的有S型的產(chǎn)生，最終證明了DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】艾弗里的肺炎雙球菌的轉化實驗證明，DNA是遺傳物質(zhì)。2、3、4三個試管內(nèi)因為沒有S型細菌的DNA，所以R型細菌都不會發(fā)生轉化，因此只有R型細菌；1號試管因為有S型細菌的DNA，所以會使R型細菌發(fā)生轉化，但是發(fā)生轉化的R型細菌只有一部分，故試管內(nèi)仍然有R型細菌存在。

故選D。3、D【解析】

單倍體是具有體細胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個體。凡是由配子發(fā)育而來的個體，均稱為單倍體?！驹斀狻緼、染色體數(shù)目變異產(chǎn)生的后代可能是不育的，如二倍體和四倍體雜交產(chǎn)生的三倍體是不育的，A正確；B、四倍體植株含有4個染色體組，經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細胞中含有2個染色體組，B正確；C、單倍體是由配子直接發(fā)育形成的個體，配子是減數(shù)分裂形成的，含有本物種中一半的染色體組數(shù)，C正確；D、染色體組數(shù)目的變化會導致基因數(shù)量的增加，不一定導致基因種類的增多，D錯誤。故選D?！军c睛】理解單倍體的成因是解題的關鍵。4、B【解析】

抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病，含有致病基因一定是患者，正常個體一定不攜帶該病的致病基因?！驹斀狻緼、女性患者即XBX-的后代中，兒子和女兒均可能患病，A錯誤；B、正常女性的基因型為XbXb，其患病女兒一定是XBXb，則其丈夫一定是患者XBY，其兒子患病的概率為0，B正確；C、該病為顯性遺傳病，表現(xiàn)正常的夫婦，其性染色體上一定不攜帶該致病基因，C錯誤；D、患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性，D錯誤。故選B?！军c睛】伴X顯性遺傳?。耗谢颊叩哪赣H和女兒一定是患者；女患者多于男患者；代代相傳。伴X隱性遺傳?。号颊叩母赣H和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。5、D【解析】

一個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂可以產(chǎn)生四個精子，若不考慮基因突變或交叉互換，產(chǎn)生的精子有2種類型?！驹斀狻緼、若這兩對基因遵循分離定律，也遵循自由組合定律，不考慮基因突變和交叉互換，一個精原細胞只能產(chǎn)生2種配子，A錯誤；B、若這兩對基因位于一對同源染色體上，發(fā)生了基因突變，一個精原細胞只能產(chǎn)生3種精子，B錯誤；C、若這兩對基因位于兩對同源染色體上，發(fā)生了基因突變，一個精原細胞只能產(chǎn)生3種精子，C錯誤；D、若這兩對基因位于一對同源染色體上，發(fā)生了交叉互換，一個精原細胞可以產(chǎn)生四種精子，D正確。故選D。6、B【解析】

由圖可知，該果蠅含有4對同源染色體上，E、e和F、f分別位于兩對常染色體上?！驹斀狻吭撔酃壔蛐蜑镋eFf，結合圖可知，e位于Ⅱ號染色體上，F(xiàn)位于Ⅲ號染色體上，根據(jù)等位基因位于同源染色體的相同位置可知，①為E，②為f。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。7、B【解析】分析題圖：圖示是一個陸地生態(tài)系統(tǒng)食物網(wǎng)的結構模式圖，其中甲和戊為生產(chǎn)者，它們固定的太陽能是流經(jīng)該生態(tài)系統(tǒng)的總能量；其余生物均為消費者。該生態(tài)系統(tǒng)中生產(chǎn)者有2個(甲和戊)，它們是該生態(tài)系統(tǒng)的主要成分，A正確；由圖可知，甲到辛的食物鏈有5條，因此丙種群數(shù)量發(fā)生變化對辛種群不會有太大影響，即辛種群數(shù)量不一定會發(fā)生變化，B錯誤；辛在該食物網(wǎng)中占有3個營養(yǎng)級，即第三營養(yǎng)級、第四營養(yǎng)級和第五營養(yǎng)級，C正確；圖中乙和丁、丙和乙之間也存在競爭和捕食的關系，D正確。8、C【解析】

所有細胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，對于病毒來說，有一部分是DNA，如T2噬菌體等；有一部分是RNA，如HIV、SARS病毒、禽流感病毒、煙草花葉病毒等?！驹斀狻竣僬婧松锸怯烧婧思毎M成的，遺傳物質(zhì)是DNA，主要存在于細胞核中，①正確；②原核生物由原核細胞組成，遺傳物質(zhì)是DNA，主要位于擬核中，②錯誤；③根據(jù)前面的分析，絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)是RNA，③正確；④真核細胞中DNA還位于細胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體中，遺傳物質(zhì)仍是DNA，④錯誤；⑤逆轉錄病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，⑤錯誤；綜上分析可知，正確答案選C。【點睛】總結：所有細胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，且不管是細胞核還是細胞質(zhì)中都是DNA為遺傳物質(zhì)；非細胞結構的生物遺傳物質(zhì)有的是DNA或RNA。二、非選擇題9、細胞核、線粒體脫氧核苷酸ATP、核糖核苷酸、RNA聚合酶420mRNA、tRNA、rRNA相同②RNA【解析】

本題以“圖文結合”為情境，考查學生對遺傳信息的轉錄和翻譯、DNA分子的結構等相關知識的識記和理解能力，以及識圖分析的能力。【詳解】(1)轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，據(jù)此分析圖示可知：圖中的②④過程均為轉錄，發(fā)生的場所依次為細胞核、線粒體。物質(zhì)Ⅱ為環(huán)狀的線粒體DNA，其基本組成單位是脫氧核苷酸。(2)過程②為發(fā)生在細胞核中的轉錄過程，需要從細胞質(zhì)進入細胞核的物質(zhì)有：ATP、核糖核苷酸、RNA聚合酶。依題意可知：通過過程②形成的某RNA片段含有的堿基總數(shù)為A＋U＋G＋C＝1000個，其中C＝1000×26％＝260個，G＝1000×32％＝320個，A＋U＝1000－260－320＝420個。依據(jù)堿基互補配對原則可推知，轉錄的DNA模板鏈中含有420個（T＋A），非模板鏈中含有的（A＋T）也為420個?？梢姡c該RNA片段對應的DNA區(qū)段中含有840個（T＋A），因此在該DNA區(qū)段中A＝T（胸腺嘧啶）＝420個堿基。(3)過程③表示翻譯，直接參與翻譯的RNA有mRNA、tRNA、rRNA。結構Ⅲ為核糖體，因三個核糖體與同一個mRNA結合，即翻譯的模板mRNA相同，所以最終生成的三條肽鏈的氨基酸序列相同。(4)細胞質(zhì)基質(zhì)中的RNA是通過過程②形成的。用某藥物處理細胞后導致細胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，說明該藥物抑制了②過程。(5)結構Ⅲ（核糖體）由rRNA和蛋白質(zhì)組成，噬菌體由DNA和蛋白質(zhì)組成。可見，結構Ⅲ與噬菌體相比，化學成分上的最大差異是噬菌體不含RNA?！军c睛】解答此類問題需識記并理解DNA分子的結構、轉錄和翻譯過程等相關知識、形成知識網(wǎng)絡。據(jù)此依據(jù)題圖中呈現(xiàn)的信息，明辨：①為DNA復制，②④均為轉錄，③⑤均為翻譯，Ⅰ是核膜，Ⅱ為環(huán)狀的線粒體DNA，Ⅲ表示核糖體，進而對相關問題情境進行解答。10、常染色體顯性遺傳X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32【解析】

（1）對于甲?。孩?3、Ⅲ-3均患甲病，但是Ⅱ-4無致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因為Ⅱ-2的女兒Ⅲ-1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對于乙?。孩?4患乙病，其雙親Ⅱ-3、Ⅱ-4均正常，且Ⅱ-4無致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2兩病兼患，且其母Ⅰ-1正常，推出Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅲ-1表現(xiàn)正常，但其父Ⅱ-2患乙病，推出Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2只患甲病，其父Ⅱ-2兩病兼患，其母Ⅱ-1正常，推出Ⅲ-2的基因型為AaXBY。Ⅲ-4患乙病，Ⅲ-3患甲病，Ⅱ-4無致病基因，推出Ⅲ-3有關甲病的基因型為Aa，有關乙病基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。單獨分析甲病，Ⅲ-2（Aa）與Ⅲ-3（Aa）生出正常孩子的概率為1/4（aa）；單獨分析乙病，Ⅲ-2（XBY）與Ⅲ-3（1/2XBXB或1/2XBXb）生出正常孩子的概率為1－1/2（Y）×1/2×1/2（Xb）＝7/8，所以Ⅲ-2與Ⅲ-3生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32。11、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號患病，說明5號是攜帶者，則7號基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12號個體生有患乙病的子女，則12號一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號不患乙病，但是有患乙病的父親，16號的基因型為Aa（XEXE）。②7號個體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號關于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號個體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9號個體（AAXeY）與16號個體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE?！军c睛】本題主要考查遺傳病的類型，解答本題的關鍵是首先學會判斷患病的遺傳方式